CN110368480A - 一种远红外贴膏及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种远红外贴膏,所述贴膏包括以下重量份原料:橡胶膏90‑100份,远红外陶瓷粉0.03‑0.06份,冰片0.002‑0.005份,姜粉0.002‑0.005份,艾粉0.002‑0.005份。解决了现有的远红外贴膏用户体感较差、见效缓慢、治疗不彻底、容易复发的问题。
Description
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种远红外贴膏及其制备方法。
背景技术
远红外贴是通过远红外效应使局部血管扩张,血流量增加,加强人体局部新陈代谢,起到改善微循环缓解疾病的作用。适用于肩周炎、颈椎病、腰间盘突出症、类风湿性关节炎、膝关节骨性关节炎引起的颈、肩、腰、腿及关节疼痛的辅助治疗。
远红外线能够迅速被人体吸收,深入人体之后便会引起人体细胞的原子和分子的共振,透过共鸣吸收,形成热反应,促使皮下深层的温上升,并使微血管扩张,促进血液循环,将妨害新陈代谢的障碍清除,重新使组织复活,促进酵素生成。所以远红外线对于血液循环和微循环障碍引起的多种疾病均具有改善和防治作用。远红外线被用在许多疾病的辅助治疗上,例如筋骨肌肉酸痛、肌脏炎、褥疮、烫伤及伤口不易愈合等疾病,都可以利用远红外线促进血液循环的特性,而达到辅助治疗的目的。远红外线深透力可达肌肉关节深处,使身体内部温暖,放松肌肉,带动微血管网的氧气及养分交换,并排除积存体内的疲劳物质和乳酸等老化废物对消除内肿,缓和酸痛之效果卓越。
现有的远红外贴膏在患者使用过程中,用户在使用之后体感较差,见效缓慢,对患者的病情缓解效果不好;同时现有的贴膏中含有的药物对患者的皮肤具有一定的刺激作用,而且治疗不彻底,易复发。
发明内容
针对背景技术中提到的问题,本发明提出了一种远红外贴膏,解决了现有的远红外贴膏粘合力不高、容易脱落、用户体感较差、见效缓慢、治疗不彻底、容易复发的问题。
为了实现上述目的,本发明提供一种远红外贴膏,所述贴膏包括以下重量份原料:橡胶膏90-100份,远红外陶瓷粉0.03-0.06份,冰片0.002-0.005份,姜粉0.002-0.005份,艾粉0.002-0.005份。
一种远红外贴膏,所述贴膏包括以下重量份原料:橡胶膏93-96份,远红外陶瓷粉0.04-0.05份,冰片0.003-0.004份,姜粉0.003-0.004份,艾粉0.003-0.004份。
一种远红外贴膏,所述贴膏包括以下重量份原料:橡胶膏100份,远红外陶瓷粉0.05份,冰片0.003份,姜粉0.003份,艾粉0.003份。
本发明的技术原理:本发明以橡胶膏为主要成分,利用橡胶膏的粘性,改变整个远红外贴膏的粘合力,使用户在使用过程中不易脱落,同时本申请中的橡胶膏为医用橡胶膏,橡胶膏中的氨基酸组成与人体皮肤转给你的天然保湿因子的主要氨基酸组成非常相似,对皮肤有亲和力,使用者在使用过程中更加的舒适;加入的远红外陶瓷粉在使用过程中释放远红外线,达到理疗的效果,本发明中的远红外贴膏以热疗为主,人体远红外陶瓷粉释放的远红外线之后使水分子产生共振,使水分子活化,由于生物细胞产生共振效应,可将远红外热能传递到人体皮下较深部位,使皮下深层温度上升,毛细血管扩张,改善血液循环;标准中对远红外线段的选取是根据人体能够发射5-15um波段的远红外线,同时也能吸收这一波段的远红外线,其中5-15um波长人体最容易吸收,占总发射波段的60%,按照本申请中的原料成分,以及原料成分之间的重量比制作的贴膏,经过测验,即可辐射5-15um波长的远红外线供皮肤吸收;同时本申请中加入的冰片有通诸窍、散郁火、消肿去翳、清热散火、辟秽化浊等作用;姜粉具有驱寒的功效,同时还保质的功效,延长贴膏的保质期;艾粉具有散寒止痛,温经止血,姜粉和艾粉均起到辅助的效果,本发明中的贴膏在制作过程中使用的原材料少,制作成本低,但是药效好,粘贴效果好,使用时用户的体感好,同时见效快,治疗彻底,不易复发。
与现有的远红外贴膏相比:
本发明利用远红外的热作用通过神经体液的回答反应,消除了炎症的病理过程,使原来遭到破坏的生理平衡状态加速恢复正常,提高了局部和全身的抗病能力,同时能激活免疫细胞功能,加强了白细胞和网状皮细胞的吞噬功能,达到消炎抑菌的目的。
本发明的远红外贴膏在使用过程中,远红外的热效应使皮肤温度增加,交感神经感受能力减低,舒血管活性物质释放,血管扩张,血流加快,血循环改善,增强了组织营养,活跃了组织代谢,提高了细胞供氧量,改善了病灶区的供血供氧状态,加强了细胞的再生能力,控制了炎症的发展并使其局部化,加速了病灶的修复。
远红外的热效应,改善了微循环,建立了侧支循环,增强了细胞膜的稳定性,调节了离子的浓度,改善了渗透压,加快了有毒物质的代谢产物的排出,加速了渗出物的吸收,导致炎症水肿的消退。
镇痛作用,远红外的热效应,降低了神经末梢的兴奋性,血液循环的改善,水肿的消退,减轻了神经末梢的化学和机械刺激,远红外的热作用,提高了痛阈,以上种种均起到了缓解疼痛的作用。
进一步的,所述橡胶膏为医用橡胶膏,所述橡胶膏的主要成分包括氧化锌、松香、羊毛脂、凡士林中的一种或多种。
进一步的,一种权利要求1所述的远红外贴膏的制备方法,具体包括以下步骤:
步骤1:按比例称量橡胶膏、远红外陶瓷粉、冰片,将橡胶膏熔融后加入远红外陶瓷粉和冰片,搅拌均匀,得到远红外材料层;
步骤2:将姜粉和艾粉按比例混合均匀,得到混合物;
步骤3:将制得的远红外材料层涂布在基衬上,再向远红外材料层上喷撒混合均匀的姜粉和艾粉的混合物,即在基衬上制得了贴膏;
步骤4:在贴膏上覆盖一层离型纸,分条,切片,即得远红外贴膏。
更进一步的,步骤3涂布远红外材料层使用的涂布机的机长为25米,初始的6米的温度控制为60℃,中间8米的温度控制为90℃,最后11米的温度控制为60℃。
更进一步的,步骤3和步骤4中的基衬均为透气性非织造布。
进一步的,所述远红外贴膏用于腰椎骨关节病、膝骨关节病、肩周炎。
综上所述,本发明相较于现有技术的有益效果是:
(1)本发明利用远红外的热作用通过神经体液的回答反应,消除了炎症的病理过程,使原来遭到破坏的生理平衡状态加速恢复正常,提高了局部和全身的抗病能力,同时能激活免疫细胞功能,加强了白细胞和网状皮细胞的吞噬功能,达到消炎抑菌的目的。
(2)本发明的远红外贴膏在使用过程中,远红外的热效应使皮肤温度增加,交感神经感受能力减低,舒血管活性物质释放,血管扩张,血流加快,血循环改善,增强了组织营养,活跃了组织代谢,提高了细胞供氧量,改善了病灶区的供血供氧状态,加强了细胞的再生能力,控制了炎症的发展并使其局部化,加速了病灶的修复。
(3)本发明中远红外的热效应,改善了微循环,建立了侧支循环,增强了细胞膜的稳定性,调节了离子的浓度,改善了渗透压,加快了有毒物质的代谢产物的排出,加速了渗出物的吸收,导致炎症水肿的消退。
(4)本发明中远红外的热效应,降低了神经末梢的兴奋性,血液循环的改善,水肿的消退,减轻了神经末梢的化学和机械刺激,远红外的热作用,提高了痛阈,以上种种均起到了缓解疼痛的作用。
具体实施方式
本说明书中公开的所有特征,除了互相排斥的特征和/或步骤以外,均可以以任何方式组合。
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案,下面结合具体的实施例对本发明作进一步的详细说明。
实施例1
一种远红外贴膏,所述贴膏包括以下重量份原料:橡胶膏90份,远红外陶瓷粉0.03份,冰片0.002份,姜粉0.002份,艾粉0.002份。
制备方法具体包括以下步骤:
步骤1:按比例称量橡胶膏、远红外陶瓷粉、冰片,将橡胶膏熔融后加入远红外陶瓷粉和冰片,搅拌均匀,得到远红外材料层;
步骤2:将姜粉和艾粉按比例混合均匀,得到混合物;
步骤3:将制得的远红外材料层涂布在基衬上,再向远红外材料层上喷撒混合均匀的姜粉和艾粉的混合物,即在基衬上制得了贴膏;
步骤4:在贴膏上覆盖一层离型纸,分条,切片,即得远红外贴膏。
实施例2
一种远红外贴膏,所述贴膏包括以下重量份原料:橡胶膏100份,远红外陶瓷粉0.06份,冰片0.005份,姜粉0.005份,艾粉0.005份。
制备方法具体包括以下步骤:
步骤1:按比例称量橡胶膏、远红外陶瓷粉、冰片,将橡胶膏熔融后加入远红外陶瓷粉和冰片,搅拌均匀,得到远红外材料层;
步骤2:将姜粉和艾粉按比例混合均匀,得到混合物;
步骤3:将制得的远红外材料层涂布在基衬上,再向远红外材料层上喷撒混合均匀的姜粉和艾粉的混合物,即在基衬上制得了贴膏;
步骤4:在贴膏上覆盖一层离型纸,分条,切片,即得远红外贴膏。
实施例3
一种远红外贴膏,所述贴膏包括以下重量份原料:橡胶膏93份,远红外陶瓷粉0.04份,冰片0.003份,姜粉0.003份,艾粉0.003份
制备方法具体包括以下步骤:
步骤1:按比例称量橡胶膏、远红外陶瓷粉、冰片,将橡胶膏熔融后加入远红外陶瓷粉和冰片,搅拌均匀,得到远红外材料层;
步骤2:将姜粉和艾粉按比例混合均匀,得到混合物;
步骤3:将制得的远红外材料层涂布在基衬上,再向远红外材料层上喷撒混合均匀的姜粉和艾粉的混合物,即在基衬上制得了贴膏;
步骤4:在贴膏上覆盖一层离型纸,分条,切片,即得远红外贴膏。
实施例4
一种远红外贴膏,所述贴膏包括以下重量份原料:橡胶膏96份,远红外陶瓷粉0.05份,冰片0.004份,姜粉0.004份,艾粉0.004份
制备方法具体包括以下步骤:
步骤1:按比例称量橡胶膏、远红外陶瓷粉、冰片,将橡胶膏熔融后加入远红外陶瓷粉和冰片,搅拌均匀,得到远红外材料层;
步骤2:将姜粉和艾粉按比例混合均匀,得到混合物;
步骤3:将制得的远红外材料层涂布在基衬上,再向远红外材料层上喷撒混合均匀的姜粉和艾粉的混合物,即在基衬上制得了贴膏;
步骤4:在贴膏上覆盖一层离型纸,分条,切片,即得远红外贴膏。
实施例5
一种远红外贴膏,所述贴膏包括以下重量份原料:橡胶膏100份,远红外陶瓷粉0.05份,冰片0.003份,姜粉0.003份,艾粉0.003份。
制备方法具体包括以下步骤:
步骤1:按比例称量橡胶膏、远红外陶瓷粉、冰片,将橡胶膏熔融后加入远红外陶瓷粉和冰片,搅拌均匀,得到远红外材料层;
步骤2:将姜粉和艾粉按比例混合均匀,得到混合物;
步骤3:将制得的远红外材料层涂布在基衬上,再向远红外材料层上喷撒混合均匀的姜粉和艾粉的混合物,即在基衬上制得了贴膏;
步骤4:在贴膏上覆盖一层离型纸,分条,切片,即得远红外贴膏。
药性检测
试验组:采用本发明中的实施例5制备的远红外贴膏;随机选取年龄在18-65岁的自愿患者30名,性别不限,将患者的患病处清洗干净,待干燥之后,将远红外贴膏上的离性纸(防贴纸)揭去并将远红外贴膏贴于患处,用量根据患处面积确定,24小时更换一次,试验周期为7天。
对照组:使用安徽众康药械有限公司生产的远红外消痛贴,随机选取年龄在18-65岁的自愿患者30名,性别不限,将患者的患病处清洗干净,待干燥之后,将远红外贴膏上的离性纸(防贴纸)揭去并将远红外贴膏贴于患处,用量根据患处面积确定,24小时更换一次,试验周期为7天。
以上试验组和对照组在治疗期间,停止其他影响疗效判定的治疗方法。
疼痛评定指标:采用疼痛视觉模拟量表(Visual Analogue Scale,VAS)对病人疼痛程度进行自评,方法是在白纸上画一条10cm的直线,一端代表无疼痛,一端代表难以忍受的剧烈疼痛,患者根据自己的感受,在直线上画一点,医生用直尺测量从起点到患者确定点的距离,用测量的数字表示疼痛强度。治疗前后分别测量。
试验组和对照组治疗之后VAS评分情况比较,如表1
表1
两组治疗后VAS评分情况,经秩和检验,Z=-0.298,P=0.36,说明两组治疗后VAS评分比较有统计意义,试验组由于对照组。
试验组和对照组疗效判定情况比较,如表2
表2
两组疗效判定情况,经秩和检验,Z=-2.230,P=0.026,两组疗效判定情况,差异有统计学意义,试验组优于对照组。
根据检测结果,本发明中的远红外贴膏的疗效优于现有的广泛应用的上市产品,改远红外贴膏临床验证疗效肯定,安全性验证得分率100%,安全性高,无明显不良反应发生,产品临床验证合格。
以上所述实施例仅表达了本申请的具体实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本申请保护范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本申请技术方案构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本申请的保护范围。
Claims (8)
1.一种远红外贴膏,其特征在于,所述贴膏包括以下重量份原料:橡胶膏90-100份,远红外陶瓷粉0.03-0.06份,冰片0.002-0.005份,姜粉0.002-0.005份,艾粉0.002-0.005份。
2.根据权利要求1所述的一种远红外贴膏,其特征在于,所述贴膏包括以下重量份原料:橡胶膏93-96份,远红外陶瓷粉0.04-0.05份,冰片0.003-0.004份,姜粉0.003-0.004份,艾粉0.003-0.004份。
3.根据权利要求1所述的一种远红外贴膏,其特征在于,所述贴膏包括以下重量份原料:橡胶膏100份,远红外陶瓷粉0.05份,冰片0.003份,姜粉0.003份,艾粉0.003份。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的一种远红外贴膏,其特征在于,所述橡胶膏为医用橡胶膏,所述橡胶膏的主要成分包括氧化锌、松香、羊毛脂、凡士林中的一种或多种。
5.一种权利要求1所述的远红外贴膏的制备方法,具体包括以下步骤:
步骤1:按比例称量橡胶膏、远红外陶瓷粉、冰片,将橡胶膏熔融后加入远红外陶瓷粉和冰片,搅拌均匀,得到远红外材料层;
步骤2:将姜粉和艾粉按比例混合均匀,得到混合物;
步骤3:将制得的远红外材料层涂布在基衬上,再向远红外材料层上喷撒混合均匀的姜粉和艾粉的混合物,即在基衬上制得了贴膏;
步骤4:在贴膏上覆盖一层离型纸,分条,切片,即得远红外贴膏。
6.根据权利要求5所述的一种远红外贴膏的制备方法,其特征在于,步骤3涂布远红外材料层时限定涂布的温度分为三段,第一段温度为60℃,第二段温度为90℃,第三段温度为60℃。
7.根据权利要求5所述的一种远红外贴膏的制备方法,其特征在于,步骤3和步骤4中的基衬均为透气性非织造布。
8.根据权利要求1所述的一种远红外贴膏,其特征在于,所述远红外贴膏用于腰椎骨关节病、膝骨关节病、肩周炎。
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20191025 |
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