CN110354134A - 一种治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏及其制备方法 - Google Patents

一种治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110354134A
CN110354134A CN201910810576.7A CN201910810576A CN110354134A CN 110354134 A CN110354134 A CN 110354134A CN 201910810576 A CN201910810576 A CN 201910810576A CN 110354134 A CN110354134 A CN 110354134A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ointment
chronic inflammation
anaphylaxis dermatosis
treatment
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910810576.7A
Other languages
English (en)
Inventor
周德文
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201910810576.7A priority Critical patent/CN110354134A/zh
Publication of CN110354134A publication Critical patent/CN110354134A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4174—Arylalkylimidazoles, e.g. oxymetazolin, naphazoline, miconazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4402—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 2, e.g. pheniramine, bisacodyl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/65—Tetracyclines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02—Local antiseptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏及其制备方法，涉及皮肤病的治疗技术领域，治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏包括以下质量的成分：灰黄霉素4～6g、地塞米松4～6g、泼尼松4～6g、土霉素6～8g、克霉唑6～8g、扑尔敏4～6g以及凡士林28～32g；该软膏可治疗慢性炎症过敏性皮肤病，如：湿疹、顽癣、牛皮癣、神经性皮炎、脂溢性皮炎、接触性皮炎、手气以及脚气病；有效率和治愈率分别100％与96％，复发率低、成本低、见效率快、疗程短，无不良反应。

Description

一种治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏及其制备方法
技术领域
本发明涉及皮肤病的治疗技术领域，特别涉及一种治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏及其制备方法。
背景技术
人体皮肤直接与大自然各种物质接触，如果人体皮肤抵抗力差，接触到有害化学品毒素及大自然的污染源时，外界物质破坏了皮肤正常维护人体内部的保护，导致皮肤的毛孔及毛细血管的坏死，皮肤过敏，溃烂等局部反应，引起皮毛及毒素相融一体，或留于人体皮肤上，使皮肤变形，成为疑难皮肤病，是一种常见的慢性炎症过敏性皮肤病，具有顽固性，反复发作性，季节性等特点。此类皮肤病不是由单一菌种所至，而是由多种菌属混合感染，如真菌、霉菌、细菌、病菌，过敏源及有毒有害物质所致。
这类疾病虽不直接影响生命安全，但对人体身心健康有直接影响，如工作，学习，休息，睡眠及美观，尽管在市场上有品种繁多的治疗类似的水剂及膏剂，但难以解决根本问题，长年反复发作，病程拖延日久，给广大患者带来了极大的痛苦；目前在国内外还没有特别有效的方法可以根治。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术中的不足，提供一种治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏。
本发明采用的技术方案是：一种治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏，包括以下质量的成分：灰黄霉素4～6g、地塞米松4～6g、泼尼松4～6g、土霉素6～8g、克霉唑6～8g、扑尔敏4～6g以及凡士林28～32g。
本发明的有益效果为：灰黄霉素适用于各种癣病的治疗，包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣，这些癣病由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌、指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致。
地塞米松：适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。
泼尼松：具有抗炎及抗过敏作用，能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出，并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放。
土霉素：可用于下列疾病:(1)立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。(4)回归热。(5)布鲁菌病。(6)霍乱。(7)兔热病。(8)鼠疫。(9)软下疳。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。
克霉唑：预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染。
扑尔敏：适用于皮肤过敏症:荨麻疹，湿疹，皮炎，药疹，皮肤瘙痒症，神经性皮炎，虫咬症，日光性皮炎，也可用于过敏性鼻炎，药物及食物过敏。
该软膏可治疗慢性炎症过敏性皮肤病，如：湿疹、顽癣、牛皮癣、神经性皮炎、脂溢性皮炎、接触性皮炎、手气以及脚气病；有效率和治愈率分别100％与96％，复发率低、成本低、见效率快、疗程短，无不良反应。
进一步限定，包括以下质量的成分：灰黄霉素5g、地塞米松5g、泼尼松5g、土霉素7g、克霉唑7g、扑尔敏5g以及凡士林30g。
进一步限定，所述灰黄霉素由6'-甲基-2'，4，6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H)和1'-[2]环己烯-3，4'-二酮组成；6'-甲基-2'，4，6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H)的质量分数为50％～70％，1'-[2]环己烯-3，4'-二酮的质量分数为30％～50％。
进一步限定，所述土霉素由6-甲基-4-(二甲氨基)-3，5，6，10，12，12a-六羟基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-2-并四苯甲酰胺制备而成。
进一步限定，所述克霉唑由1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑制备而成。
进一步限定，所述扑尔敏由以下重量份的成分组成；
马来酸氯苯那敏85～95份、糊精1.5～3.2份、淀粉2.0～3.0份、蔗糖0.8～1.5份、磷酸氢钙3.2～3.8份、羧甲淀粉钠0.8～1.2份以及硬脂酸镁2.3～5.1份。
本发明还提供了一种治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏的制备方法，将灰黄霉素、地塞米松、泼尼松、土霉素、克霉唑、扑尔敏分别研磨成粉末然后与凡士林混合均匀即可。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不排除一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
实施例1
1.制备灰黄霉素
将质量为5g的6'-甲基-2'，4，6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H)，和质量为5g的1'-[2]环己烯-3，4'-二酮混合其而加入无离子水搅拌得到糊状且烘干制成片剂；
2.制备土霉素
将6-甲基-4-(二甲氨基)-3，5，6，10，12，12a-六羟基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-2-并四苯甲酰胺制成片剂；
3.制备克霉唑
将1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑制成片剂；
4.制备扑尔敏
将质量为85g的马来酸氯苯那敏、2.0g淀粉、1.5g糊精、0.8g蔗糖、3.2g磷酸氢钙、0.8g羧甲淀粉钠及2.3g硬脂酸镁混合且加入去离子水搅拌形成糊状，然后烘干制成片剂。
5.治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏
将前面制备得到的灰黄霉素取4g、土霉素6g、克霉唑6g、扑尔敏4g、地塞米松4g、泼尼松4g分别研磨成粉末然后与28g的凡士林混合均匀制成膏剂。
实施例2
1.制备灰黄霉素
将质量为5g的6'-甲基-2'，4，6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H)，和质量为4g的1'-[2]环己烯-3，4'-二酮混合其而加入无离子水搅拌得到糊状且烘干制成片剂；
2.制备土霉素
将6-甲基-4-(二甲氨基)-3，5，6，10，12，12a-六羟基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-2-并四苯甲酰胺制成片剂；
3.制备克霉唑
将1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑制成片剂；
4.制备扑尔敏
将质量为91g的马来酸氯苯那敏、2.8g淀粉、2.6g糊精、1.3g蔗糖、3.4g磷酸氢钙、1.1g羧甲淀粉钠及3.8g硬脂酸镁混合且加入去离子水搅拌形成糊状，然后烘干制成片剂。
5.治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏
将前面制备得到的灰黄霉素取5g、土霉素7g、克霉唑7g、扑尔敏5g、地塞米松5g、泼尼松5g分别研磨成粉末然后与30g的凡士林混合均匀制成膏剂。
实施例3
1.制备灰黄霉素
将质量为7g的6'-甲基-2'，4，6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H)，和质量为3g的1'-[2]环己烯-3，4'-二酮混合其而加入无离子水搅拌得到糊状且烘干制成片剂；
2.制备土霉素
将6-甲基-4-(二甲氨基)-3，5，6，10，12，12a-六羟基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-2-并四苯甲酰胺制成片剂；
3.制备克霉唑
将1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑制成片剂；
4.制备扑尔敏
将质量为95g的马来酸氯苯那敏、3.0g淀粉、3.2g糊精、1.5g蔗糖、3.8g磷酸氢钙、1.2g羧甲淀粉钠及5.1g硬脂酸镁混合且加入去离子水搅拌形成糊状，然后烘干制成片剂。
5.治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏
将前面制备得到的灰黄霉素取6g、土霉素8g、克霉唑8g、扑尔敏6g、地塞米松6g、泼尼松6g分别研磨成粉末然后与32g的凡士林混合均匀制成膏剂。
动物实验
一、将25只体重且规格相近的小白鼠进行人工皮肤病处理且皮肤病形成的区域的面积相当，随后将这25只小白鼠分成5组，分别标号为A、B、C、D以及E；其中，A组小白鼠采用999皮炎平软膏涂抹，B组小白鼠采用红霉素软膏涂抹，C组采用实施例1制备得到的软膏涂抹，D组采用实施例2中制备得到的软膏涂抹，E组采用实施例3中制备的得到的软膏涂抹，每组小白鼠涂抹药物的量均为3ml，每天涂抹4次，每隔2天观察一下患处的愈合情况；结果如表1所示。
表1小白鼠实验结果
由表1可知，采用999皮炎平软膏的A组小白鼠和红霉素软膏的B组小白鼠，愈合缓慢，愈合时间长，C组、D组以及E组的小白鼠愈合快，愈合时间短。
二、将A组、B组、C组、D组以及E组的小白鼠继续饲养，饲养的过程中观察A组、B组、C组、D组以及E组的小白鼠关于上述的皮肤病有无复发，复发的频率；
经过一年的饲养，A组和B组的小白鼠复发平率为65.25％，C组、D组以及E组的小白鼠的复发平率为0。
临床病例
病例1
曾xx，男，46岁，右下肢经，非肋骨中下段约14*10cm大小，皮肤呈黑灰色，顽固性皮癣30余年，奇痒难忍，经使用数十种皮肤药水，药膏及中草药煎水洗或浸泡，都无明显效果。在使用药前用醋酸湿敷30分钟后，涂上实施例1中的软膏后三天瘙痒明显缓解，三天后瘙痒消失，一周后基本痊愈，巩固用药三天，随访18年未见复发。
病例2
周x，女，40岁，因整个双手手背皮肤呈灰黑色小斑块，表面凹凸不平，奇痒难忍，影响工作、学习、休息，同时也影响美观。在期间也使用过国内外多种皮肤膏剂、水剂、一直没有显著的效果，在使用实施例2中的软膏一次过后，瘙痒停止，连续使用一周后，已痊愈，十年来也不曾复发。
病例3
黄xx，女，8岁，因双手鹰嘴关节与双膝关节处，各约直径约为3厘米的圆形斑块，表面隆起，瘙痒不止，严重影响自己的学习与休息，也使用了各种国内外癣药水，癣药膏，都没有非常显著的效果，反复发作，病程约2年多，经使用实施例3中的软膏后当天瘙痒缓解，连续用药三天后基本痊愈，巩固2天用药，痊愈，随访一年未见复发。
病例4
王xx，因患双脚足气病两年，经使用各种足气药水及足气膏药，其疗效欠佳，反复发作，得不到良好治疗，直到用实施例2中的软膏治疗一周后病情痊愈，随访30年未曾复发。
病例5
周xx，因患双脚足气病40余年，同时足背皮肤呈灰黑色，奇痒难忍，使用过各种足气药水及药膏，到日本、香港、新加坡等买过多种有关治疗水药、药膏，用药几天后仅短期有效，3-5天后又复发，根本不能痊愈。直到用实施例2中的软膏，每次在用药前先用食用醋浸泡三十分钟，待醋干过后，再涂上实施例2中的软膏，每天坚持一次，持续使用半月过后，痊愈，随访一年未见复发。
病例6
龙xx，男，28岁，头部患脂溢性皮炎4年余，经使用过多种治疗脂溢性皮炎药均无疗效，后使用实施例2中的软膏十天后痊愈，随访十年未见复发。
以上病例均无明显不良反应。
本发明不局限于上述可选实施方式，任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品，但不论在其形状或结构上作任何变化，凡是落入本发明权利要求界定范围内的技术方案，均落在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏，其特征在于，包括以下质量的成分：灰黄霉素4～6g、地塞米松4～6g、泼尼松4～6g、土霉素6～8g、克霉唑6～8g、扑尔敏4～6g以及凡士林28～32g。
2.根据权利要求1所述的治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏，其特征在于，包括以下质量的成分：灰黄霉素5g、地塞米松5g、泼尼松5g、土霉素7g、克霉唑7g、扑尔敏5g以及凡士林30g。
3.根据权利要求1或2所述的治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏，其特征在于，所述灰黄霉素由6'-甲基-2'，4，6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H)和1'-[2]环己烯-3，4'-二酮组成；6'-甲基-2'，4，6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H)的质量分数为50％～70％，1'-[2]环己烯-3，4'-二酮的质量分数为30％～50％。
4.根据权利要求1或2所述的治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏，其特征在于，所述土霉素由6-甲基-4-(二甲氨基)-3，5，6，10，12，12a-六羟基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-2-并四苯甲酰胺制备而成。
5.根据权利要求1或2所述的治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏，其特征在于，所述克霉唑由1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑制备而成。
6.根据权利要求1或2所述的治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏，其特征在于，所述扑尔敏由以下重量份的成分组成；
马来酸氯苯那敏85～95份、糊精1.5～3.2份、淀粉2.0～3.0份、蔗糖0.8～1.5份、磷酸氢钙3.2～3.8份、羧甲淀粉钠0.8～1.2份以及硬脂酸镁2.3～5.1份。
7.一种如权利要求1或2所述的治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏的制备方法，其特征在于，将灰黄霉素、地塞米松、泼尼松、土霉素、克霉唑、扑尔敏分别研磨成粉末然后与凡士林混合均匀即可。
CN201910810576.7A 2019-08-29 2019-08-29 一种治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏及其制备方法 Pending CN110354134A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910810576.7A CN110354134A (zh) 2019-08-29 2019-08-29 一种治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910810576.7A CN110354134A (zh) 2019-08-29 2019-08-29 一种治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110354134A true CN110354134A (zh) 2019-10-22

Family

ID=68225565

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910810576.7A Pending CN110354134A (zh) 2019-08-29 2019-08-29 一种治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110354134A (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1143495A (zh) * 1995-08-18 1997-02-26 王阶平 除癣膏

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1143495A (zh) * 1995-08-18 1997-02-26 王阶平 除癣膏

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
吴康等: "短期联合应用灰黄霉素、克霉唑和地塞米松对红色毛癣菌的影响", 《中国真菌学杂志》 *
王新会等: "自制"黄水疮"膏治疗黄水疮", 《实用医学杂志》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101181559A (zh) 治疗真菌类皮肤病的中药制剂及其生产方法
KR100875577B1 (ko) 아토피 피부염 예방 및 개선용 크림 제조방법
KR102026535B1 (ko) 생약 추출 혼합물을 포함하는 화장료 조성물
CH706747A2 (de) Verfahren zur Hydration, Straffung und Pflege der Haut, zur Behandlung von Dermatosen, Sonnenbrand und genereller Wunden mit Diamantelektroden hergestelltem Elektrolysewasser.
CN102793829A (zh) 一种治疗痛风的外敷药及其制备方法
CN103536826B (zh) 一种治疗阴道炎的中药组合物及其制备方法
CN103751316B (zh) 一种具有抗真菌活性的马甲子提取物及其各类制剂与应用
CN101066285B (zh) 虫草制剂作为制备治疗皮肤疾病药物的应用
WO2018137319A1 (zh) 大叶清香桂的应用，治疗皮肤病的中药膏剂、制备方法及其应用
CN110354134A (zh) 一种治疗慢性炎症过敏性皮肤病的软膏及其制备方法
CN101601768B (zh) 一种治疗脚湿气、疥疮的中药组合物及其制备方法
CN111407770B (zh) 一种治疗皮肤病的组合物及其应用
CN105031254B (zh) 一种治疗皮炎的膏剂及其制备方法
CN102949643B (zh) 一种用于皮肤护理和治疗皮炎的药膏
CN110339231B (zh) 一种治疗过敏性皮炎的中药组合物及其制备方法
Lavanya et al. Aloe vera on skin.
CN107412455A (zh) 一种治疗皮疹的天然外用药物组合物及其制备方法
WO2018000727A1 (zh) 一种治疗接触性皮炎的复方制剂及制备方法
CN104027467A (zh) 一种治疗脚气的消炎药及其制备方法
Viquar Detoxification of the Therapeutically Essential Drug Aelwa (Aloe vera (L.) Burm. f.) Using a Modified Traditional Method
Daneshfard Cassia fistula L.
CN107998251B (zh) 石榴皮菝葜提取液及其提取方法和应用
CN107823301A (zh) 一种治疗灰指甲的外用药液及其制备方法
CN106728015A (zh) 一种用于神经退行性疾病的中药制剂及其制备方法
CN105687557A (zh) 一种本草鼻炎膏及其制作方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20191022

RJ01 Rejection of invention patent application after publication