CN110339470A - 一种敷贴器制备方法及系统 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种敷贴器制备方法，所述方法包括采集病变的信息；基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中药剂的剂量和容积；基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中载体的尺寸；将所确定剂量的药剂滴入所确定尺寸的载体；对滴入药剂的载体进行封装处理，得到所述敷贴器。本发明还公开了一种敷贴器制备系统。
Description
技术领域
本发明涉及药物制备领域，尤其涉及一种敷贴器制备方法及系统。
背景技术
临床上部分皮肤病变需要采用敷贴器治疗，如毛细血管瘤、局限性的慢性湿疹、牛皮癣、扁平苔癣、神经性皮炎、鲜红斑痣以及瘢痕疙瘩等需要采用β射线敷贴器进行治疗。但是，如何自动化地制作与病变区域匹配的敷贴器，尚无有效解决方案。
发明内容
有鉴于此，本发明实施例期望提供一种敷贴器制备方法及系统，能够自动化地制作与病变区域匹配的敷贴器。
为达到上述目的，本发明实施例的技术方案是这样实现的：
第一方面，本发明实施例提供一种敷贴器制备方法，所述方法包括：采集病变的信息；基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中药剂的剂量和容积；基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中载体的尺寸；将所确定剂量的药剂滴入所确定尺寸的载体；对滴入药剂的载体进行封装处理，得到所述敷贴器。
上述方案中，所述采集病变的信息，包括：采集病变的形态、边界、和大小中的至少两项。
上述方案中，所述基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中载体的尺寸，包括：确定所述载体的大小至少等于所述病变的大小。
上述方案中，所述基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中载体的尺寸，包括：在所述载体的大小等于所述病变的大小的情况下，确定所述载体的形态与所述病变的形态相同。
上述方案中，所述将所确定剂量的药剂滴入所确定尺寸的载体，包括：利用电机传导子装置按照预设比例将所确定剂量的药剂稀释至所确定的容积；利用所述电机传导装置抽取将稀释后的药剂，并均匀滴入所述载体。
上述方案中，所述对滴入药剂的载体进行封装处理，包括：将所述滴入药剂的载体的表面覆盖塑料薄膜，并进行封口处理；将所述滴入药剂及进行封口处理的载体的上表面依次覆盖软橡胶膜片和黏贴胶。
第二方面，本发明实施例提供一种敷贴器制备系统，所述系统包括：
控制装置，用于控制采集装置采集病变的信息；基于所述病变的信息确定敷贴器中药剂的剂量和容积、以及确定所述敷贴器中载体的尺寸；
采集装置，用于采集病变的信息；
制备装置，用于将所确定剂量的药剂滴入所确定尺寸的载体；对滴入药剂的载体进行封装处理，得到所述敷贴器。
上述方案中，所述采集装置，用于采集病变的形态、边界、和大小中的至少两项。
上述方案中，所述控制装置，用于确定所述载体的大小至少等于所述病变的大小。
上述方案中，所述控制装置，用于在所述载体的大小等于所述病变的大小的情况下，确定所述载体的形态与所述病变的形态相同。
上述方案中，所述制备装置包括电机传导子装置；
所述电机传导子装置，用于按照预设比例将所确定剂量的药剂稀释至所确定的容积；并抽取将稀释后的药剂，并均匀滴入所述载体。
上述方案中，所述制备装置包括封装子装置；
所述封装子装置，用于将所述滴入药剂的载体的表面覆盖塑料薄膜，并进行封口处理；
将所述滴入药剂及进行封口处理的载体的上表面依次覆盖软橡胶膜片和黏贴胶。
本发明实施例提供的敷贴器制备方法及系统，采集病变的信息，基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中药剂的剂量和容积；基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中载体的尺寸；将所确定剂量的药剂滴入所确定尺寸的载体；对滴入药剂的载体进行封装处理，得到所述敷贴器。如此，能够自动化地制作与病变区域匹配的敷贴器。
附图说明
图1为本发明实施例提供的敷贴器制备方法的可选流程示意图；
图2为本发明实施例提供的载体的大小与病变的信息的一种关系示意图；
图3为本发明实施例提供的载体的大小与病变的信息的另一种关系示意图；
图4为本发明实施例提供的敷贴器制备系统的组成结构示意图；
图5为本发明实施例资敷贴器制备系统的结构布局示意图。
具体实施方式
在对本发明实施例提供的敷贴器制备方法进行详细描述之前，首先对相关技术中敷贴器制备方法进行简要说明。
相关技术中，敷贴器有两种，一种是90Sr-90Y固定型敷贴器，另一种是根据病变大小和形状现场手工制作的P-32敷贴器。第一种敷贴器因为形态固定，导致不能随病变形态进行调整，对面部等某些表面不平整部位(如眼、鼻等)病变的治疗极不方便，并且疗效差，价格昂贵，依赖进口。第二种敷贴器为采用手工制作的P-32敷贴器，P-32敷贴器是根据待照射的病变大小、形态准备一片吸水滤纸，再将计划剂量的放射性32P液体手工均匀滴在滤纸上；然后烘干滤纸、利用塑料薄膜封装备用；第二种敷贴器的优点是制作灵活，可以根据病变大小、形态手工现场制备敷贴器，适用性强；缺点是制作较繁琐，技术操作不易规范、剂量精度受操作者熟练程度的影响，而且制备过程中容易造成辐射污染，操作人员手部受到β射线照射剂量较大。
基于上述问题，本发明实施例提供一种敷贴器制备方法，为了能够更加详尽地了解本发明实施例的特点与技术内容，下面结合附图对本发明实施例的实现进行详细阐述，所附附图仅供参考说明之用，并非用来限定本发明。
本发明实施例提供的敷贴器制备方法的可选流程示意图，如图1所示，包括以下步骤：
步骤S101，采集病变的信息。
在一些实施例中，通过采集装置采集病变的信息；可选地，所述采集装置为相机，或者任何能够采集图像的设备。
在具体实施时，所述采集装置通过有线网络或无线网络与控制装置连接，所述控制装置包括计算机和软件系统，用于控制采集装置采集病变的信息。
这里，所述病变的信息包括下述中的至少两项：病变的形态、病变的边界、和病变的大小。其中，所述病变的形态是指病变区域的形态，如圆形、方形、或不规则形状；病变的边界是指病变的形态的最边缘线条；病变的大小是指病变的面积。
步骤S102，基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中药剂的剂量和容积。
在一些实施例中，控制装置基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中需要加入的药剂的活度剂量和容积，并按照通用公式计算病变的吸收剂量，吸收剂量的单位为Gy/cm2。
吸收剂量的计算公式如下所示：
D＝P*0.93＝1770*A/S*0.93；
其中，D为吸收剂量率，单位为rad/h；P为照射量率；A为32P的放射性活度；S为与病变适形的载体介质总面积；1770为32P的电离常数；0.93为照射量率与吸收剂量率的换算系数，1rad＝0.01Gy。
药剂的具体制备稀释计算方法：
A1(mCi/ml):32P原液的原始放射性浓度；32P半衰期：14.3天。
T(天):实际使用时间，距离原液放射活度测量的天数。
A2(mCi/ml):32P原液现在实际放射性浓度(可推算或者直接活度计测量)。
a(cm2):1ml 32P原液可制作放射活度为0.925MBq/cm2的敷贴面积
V＝水的容积(ml)：配置稀释敷贴放射活度为0.925MBq/cm2浓度需要的水的体积；根据经验，1.3ml溶液配100cm2敷贴。其中，
A2＝A1×0.5(T1/2)
a＝A2×37÷0.925＝A2×40
水的容积V＝a×1.3/100-1＝A2×0.52-1＝A1×0.5(T/14.3)×0.52-1
水容积V1＝A1×0.5(T/T1/2)×0.52-1
水容积V2＝A2×0.52-1。
在具体实施时，采集装置通过有线网络或无线网络将采集到的病变的信息发送给控制装置，控制装置根据病变的信息确定所述敷贴器中药剂的剂量和容积，单位为平方厘米。
以药剂为P-32为例，在制作敷贴器时，需要对贮存在储源室的P-32源，利用生理盐水进行稀释，得到特定放射性浓度的P-32溶液；其中，剂量是指P-32源的的放射性活度，单位为MBq；容积是指P-32溶液的容积，单位为ml。生理盐水贮存在生理盐水稀释液室，利用生理盐水对P-32源稀释时，需要利用刻度标定取样器对P-32源和生理盐水进行取样，获得放射性浓度后，再根据病变面积(cm2)计算需要均匀滴入的P-32剂量。
步骤S103，基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中载体的尺寸。
在一些实施例中，控制装置基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中载体的尺寸。
在具体实施时，载体的大小与病变的信息的一种关系示意图，如图2所示，敷贴器中载体的大小等于所述病变的大小，此时载体的形态与所述病变的形态相同。举例来说，病变的形态为圆形，则载体的形态也为圆形；病变的形态为不规则多边形，则载体的形态为与病变的形态完全相同的不规则多边形。若此，通过控制装置确定敷贴器中载体的大小和形态，与病变的大小和形态完全一致，不仅能够精确地制作适用于病变的敷贴器，达到最佳疗效，而且最大限度的保护正常组织免受辐射。当然，在一些场景中，为了使敷贴器更美观，针对不规则的病变的形态，可以制作规则形状的覆盖物支撑物，并在表面打印敷贴器剂量、测量时间及病人姓名等信息；如图3所示的病变大小、形态信息与载体和软橡胶片之间的关系示意图，覆盖物支撑物的大小大于病变的大小，覆盖物支撑物的形态为规则形态，病变的形态为不规则形态。
以载体为新华滤纸为例，可利用滤纸剪切器按照病变形态、大小对滤纸进行剪裁。
步骤S104，将所确定剂量的药剂滴入所确定尺寸的载体。
在一些实施例中，制备装置将所确定剂量的药剂均匀的滴入所确定尺寸的载体。其中，所述制备装置包括：电机传导子装置，所述电机传导子装置按照预设比例将所确定剂量的药剂稀释至所确定的容积；并抽取稀释后的药剂，均匀滴入所述载体。可选地，所述载体为滤纸。
步骤S105，对滴入药剂的载体进行封装处理，得到所述敷贴器。
在一些实施例中，制备装置对滴入药剂的载体首先进行烤干，再进行封装处理，得到所述敷贴器。其中，对载体烤干时可选用高温白炽灯或加热电炉丝等。制备装置包括封装子装置，所述封装子装置，用于将所述滴入药剂的烤干后的载体的下表面覆盖塑料薄膜并进行封口处理；将所述滴入药剂的载体的上表面依次覆盖橡胶膜片和黏胶。其中，所述载体的上表面为不接触皮肤的面。
需要说明的是，在对滴入药剂的载体进行封装处理之前，需要利用烘干器对滴入药剂的载体进行烘干。因此，覆盖塑料薄膜的载体是滴入药剂后，烘干的载体。
在具体实施时，利用塑料薄膜加软橡胶片材料传送器，将塑料薄膜和软橡胶片传送至载体位置，对载体进行覆盖封装；在单面覆盖软橡胶片之后，将塑料薄膜的周边涂布黏胶。进一步的，还可以对制作完成的敷贴器进行标识，以方便使用。
本发明实施例提供的敷贴器制备方法，能够适应性的制作与病变的信息匹配的敷贴器，具有更优的治疗效果，更自动精准的制作技术。通过控制装置控制敷贴器制备过程，使得制作过程更规范、便捷、迅速，并实现自动化，药剂的剂量也更准确，提高治疗效果，保护正常组织免受辐射。由于敷贴器制备过程均由设备自动化实现，不需要手工操作，减少了手工操作带来的辐射污染和对手工操作者的损害。
本发明实施例还提供一种敷贴器制备系统，敷贴器制备系统200的组成结构，如图4所示，包括：
控制装置201，用于控制采集装置采集病变的信息；基于所述病变的信息确定敷贴器中药剂的剂量和容积、以及确定所述敷贴器中载体的尺寸；
采集装置202，用于采集病变的信息；
制备装置203，用于将所确定剂量的药剂滴入所确定尺寸的载体；对滴入药剂的载体进行封装处理，得到所述敷贴器。
本发明实施例中，所述采集装置202，用于采集病变的形态、边界、和大小中的至少两项。
本发明实施例中，所述控制装置201，用于确定所述载体的大小至少等于所述病变的大小。
本发明实施例中，所述控制装置201，用于在所述载体的大小等于所述病变的大小的情况下，确定所述载体的形态与所述病变的形态相同。
本发明实施例中，所述制备装置203包括电机传导子装置2031；
所述电机传导子装置2031，用于按照预设比例将所确定剂量的药剂稀释至所确定的容积；并抽取稀释后的药剂，均匀滴入所述载体。
本发明实施例中，所述制备装置203包括封装子装置2032；
所述封装子装置2032，用于将所述滴入药剂的载体的表面覆盖塑料薄膜，并进行封口处理；
将所述滴入药剂及进行封口处理的载体的上表面依次覆盖软橡胶膜片和黏贴胶。
以治疗面部毛细血管瘤为例，本发明实施例提供的敷贴器制备系统，在制备敷贴器时的结构布局示意图，如图5所示，由计算机控制数码相机采集病变图片，数码相机通过无线网络或有线网络将图片发送给计算机；计算机对图片进行处理，得到病变的信息，勾画病变的形态、大小、计算病变面积等。计算机根据病变的信息确定P-32的剂量、容积等。然后，计算机控制对P-32药剂进行抽取、稀释以及采样。计算机控制滤纸剪切器剪裁适当大小的滤纸，并将滤纸送入点样盘中。取样器抽取P-32溶液，均匀滴入滤纸上进行加温烘干。计算机控制烘干的滤纸并覆盖塑料薄膜后封口处理，然后在单面覆盖屏蔽辐射用软橡胶材料；对上述制备的敷贴器进行封口；然后单面覆盖软橡胶片及黏胶，打印相关标识，完成整改制备，备用。其中，塑料薄膜、软橡胶材料、药剂、载体的传送均可通过电机传导子装置实现。在具体实施时，由电机传导子装置中的微电机和传动控制装置1进行药剂的传送，由电机传导子装置中的微电机和传动控制装置2进行载体的传送，由电机传导子装置中的微电机和传动控制装置3进行塑料薄膜包装和封口处理，并单面覆盖橡胶材料的传送。
本发明实施例还提供一种敷贴器制备装置，包括处理器和用于存储能够在处理器上运行的计算机程序的存储器，其中，
所述处理器用于运行所述计算机程序时，执行上述的敷贴器制备方法的步骤。
应理解，本申请实施例的处理器可能是一种集成电路芯片，具有信号的处理能力。在实现过程中，上述方法实施例的各步骤可以通过处理器中的硬件的集成逻辑电路或者软件形式的指令完成。上述的处理器可以是通用处理器、数字信号处理器(Digital SignalProcessor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现成可编程门阵列(Field Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。可以实现或者执行本申请实施例中的公开的各方法、步骤及逻辑框图。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。结合本申请实施例所公开的方法的步骤可以直接体现为硬件译码处理器执行完成，或者用译码处理器中的硬件及软件模块组合执行完成。软件模块可以位于随机存储器，闪存、只读存储器，可编程只读存储器或者电可擦写可编程存储器、寄存器等本领域成熟的存储介质中。该存储介质位于存储器，处理器读取存储器中的信息，结合其硬件完成上述方法的步骤。
可以理解，本申请实施例中的存储器可以是易失性存储器或非易失性存储器，或可包括易失性和非易失性存储器两者。其中，非易失性存储器可以是只读存储器(Read-Only Memory，ROM)、可编程只读存储器(Programmable ROM，PROM)、可擦除可编程只读存储器(Erasable PROM，EPROM)、电可擦除可编程只读存储器(Electrically EPROM，EEPROM)或闪存。易失性存储器可以是随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)，其用作外部高速缓存。通过示例性但不是限制性说明，许多形式的RAM可用，例如静态随机存取存储器(Static RAM，SRAM)、动态随机存取存储器(Dynamic RAM，DRAM)、同步动态随机存取存储器(Synchronous DRAM，SDRAM)、双倍数据速率同步动态随机存取存储器(Double Data RateSDRAM，DDR SDRAM)、增强型同步动态随机存取存储器(Enhanced SDRAM，ESDRAM)、同步连接动态随机存取存储器(Synchlink DRAM，SLDRAM)和直接内存总线随机存取存储器(DirectRambus RAM，DR RAM)。应注意，本文描述的系统和方法的存储器旨在包括但不限于这些和任意其它适合类型的存储器。
应理解，上述存储器为示例性但不是限制性说明，例如，本申请实施例中的存储器还可以是静态随机存取存储器(static RAM，SRAM)、动态随机存取存储器(dynamic RAM，DRAM)、同步动态随机存取存储器(synchronous DRAM，SDRAM)、双倍数据速率同步动态随机存取存储器(double data rate SDRAM，DDR SDRAM)、增强型同步动态随机存取存储器(enhanced SDRAM，ESDRAM)、同步连接动态随机存取存储器(synch link DRAM，SLDRAM)以及直接内存总线随机存取存储器(Direct Rambus RAM，DR RAM)等等。也就是说，本申请实施例中的存储器旨在包括但不限于这些和任意其它适合类型的存储器。
本发明实施例还提供一种存储介质，存储有可执行程序，所述可执行程序被处理器执行时，实现上述的敷贴器制备方法。
本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本申请的范围。
所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的系统、装置和单元的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。
在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的系统、装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
另外，在本申请各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。
所述功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(Read-Only Memory，)ROM、随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
以上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，并非用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (12)
1.一种敷贴器制备方法，其特征在于，所述方法包括：
采集病变的信息；
基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中药剂的剂量和容积；
基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中载体的尺寸；
将所确定剂量的药剂滴入所确定尺寸的载体；
对滴入药剂的载体进行封装处理，得到所述敷贴器。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述采集病变的信息，包括：
采集病变的形态、边界、和大小中的至少两项。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中载体的尺寸，包括：
确定所述载体的大小至少等于所述病变的大小。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中载体的尺寸，包括：
在所述载体的大小等于所述病变的大小的情况下，确定所述载体的形态与所述病变的形态相同。
5.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述将所确定剂量的药剂滴入所确定尺寸的载体，包括：
利用电机传导子装置按照预设比例将所确定剂量的药剂稀释至所确定的容积；
利用所述电机传导装置抽取稀释后的药剂，并均匀滴入所述载体。
6.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述对滴入药剂的载体进行封装处理，包括：
将所述滴入药剂的载体的表面覆盖塑料薄膜，并进行封口处理；
将所述滴入药剂及进行封口处理的载体的上表面依次覆盖软橡胶膜片和黏贴胶。
7.一种敷贴器制备系统，其特征在于，所述系统包括：
控制装置，用于控制采集装置采集病变的信息；基于所述病变的信息确定敷贴器中药剂的剂量和容积、以及确定所述敷贴器中载体的尺寸；
采集装置，用于采集病变的信息；
制备装置，用于将所确定剂量的药剂滴入所确定尺寸的载体；对滴入药剂的载体进行封装处理，得到所述敷贴器。
8.根据权利要求7所述的系统，其特征在于，所述采集装置，用于采集病变的形态、边界、和大小中的至少两项。
9.根据权利要求7或8所述的系统，其特征在于，所述控制装置，用于确定所述载体的大小至少等于所述病变的大小。
10.根据权利要求9所述的系统，其特征在于，所述控制装置，用于在所述载体的大小等于所述病变的大小的情况下，确定所述载体的形态与所述病变的形态相同。
11.根据权利要求7或8所述的系统，其特征在于，所述制备装置包括电机传导子装置；
所述电机传导子装置，用于按照预设比例将所确定剂量的药剂稀释至所确定的容积；并抽取稀释后的药剂，均匀滴入所述载体。
12.根据权利要求7或8所述的系统，其特征在于，所述制备装置包括封装子装置；
所述封装子装置，用于将所述滴入药剂的载体的表面覆盖塑料薄膜，并进行封口处理；
将所述滴入药剂及进行封口处理的载体的上表面依次覆盖软橡胶膜片和黏贴胶。
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