CN110333235A - 一种铁碳微电解填料是否板结检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及生态环境工业废水处理铁碳微电解技术领域，具体涉及一种铁碳微电解填料是否板结检测方法，采用如下步骤：步骤一：取铁碳微电解填料，使用秤来称重1‑1000克备用；步骤二：把铁碳微电解填料破碎成10‑200目，然后通过相对应筛眼目数的过滤筛进行过筛，筛后的粉末放入容器A中备用；它采用双氧水代替空气中的低量氧气快速反应，达到在12‑48小时之间，快速模拟铁碳微电解填料在空气中的氧气中氧化反应的真实效果，从而快速检测铁碳填料是否板结的真实效果，为使用单位，检测机构和科研工作者等提供了一种速度快、科学简单、实用准确的肉眼可以检测的方法。
Description
【技术领域】
本发明涉及生态环境工业废水处理铁碳微电解技术领域，具体涉及工业废水处理铁碳微电解工艺系统中使用的一种铁碳微电解填料是否板结检测方法。
【背景技术】
铁碳微电解填料又叫铁碳填料、微电解填料、内电解填料、电化学反应填料等是工业废水微电解处理技术中使用的核心材料(以下简称：铁碳微电解填料)。此工艺铁碳微电解填料在酸性条件（PH≈2-4）、曝气（氧气）下产生1.2V微电流原电池反应原理处理污水，此工艺使用成本低、处理COD、色度、去除重金属、提高可生化性等效果好，目前已经在我国工业废水处理领域大量使用。此工艺是20世纪70年代前苏联科学工作者首先应用在印染废水处理中，取得很好的处理效果，20世纪80年代此法引入我国，特别是近十年来发展较快，在垃圾渗滤液废水、印染废水、电镀废水、石油废水、化工废水、制药废水、屠宰废水、制革废水等以及在含氰含砷含硝含苯等废水的治理方面相继有研究报道，并且已经大量投入实际运行。
铁碳微电解填料是有铁、碳、粘结剂、催化剂等组成的，有的经过高温烧结制造，有的经过粘结压制制造，质量、配方、用料等良莠不齐质量好坏不一。在实际使用运行中，常会出现铁碳微电解填料大面积板结现象，铁碳微电解填料一旦出现板结就会产生堵塞，大大影响对废水的处理效果，甚至完全失效，使用单位需要停产检修付出大量人力物力清掏板结的铁碳微电解填料，费时、费力，增加固废、固废增加二次污染,增加了使用成本，由于停产清掏板结的填料影响使用单位的正常生产，因此使用单位有苦难言。
国内外铁碳微电解填料生产制造厂家众多，质量良莠不齐，由于铁碳微电解填料目前没有国家标准，使用单位在铁碳微电解填料是否板结的质量上难以选择，国内外更没有有效的检测方法，只能凭经验盲目选择。因此，在生产实践中就迫切需要一种简单有效的检测方法来检测铁碳微电解填料质量是否板结。
【发明内容】
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足，提供一种铁碳微电解填料是否板结检测方法，它解决了国内外不同厂家生产制造的铁碳微电解填料质量是否板结，只能通过经验来大体估计，难以评估的问题，为使用单位，检测机构和科研工作者等提供了一种科学简单、实用准确的检测方法，极大地提高了工作效率。
本发明所述的一种铁碳微电解填料是否板结检测方法，采用如下步骤：
步骤一：取铁碳微电解填料，使用秤来称重1-1000克备用；
步骤二：把铁碳微电解填料破碎成10-200目，然后通过相对应筛眼目数的过滤筛进行过筛，筛后的粉末放入容器A中备用；
步骤三：在容器B中加入水，然后再加入酸，通过搅拌棒来搅拌，将水与酸混合后形成混合液，利用PH检测设备或试纸检测混合液，将混合液的PH值控制在2-4之间；
步骤四：把步骤三中的容器B中调好PH值的混合液，倒入步骤二中装有10-200目铁碳微电解填料粉末的容器A中搅拌均匀，浸泡反应5-10分钟；
步骤五：将氧化剂倒入步骤四反应后的容器A中搅拌均匀，停留反应5-10分钟；
步骤六：把步骤五反应后的容器A中的水倒掉，并通过人工晃动让容器A里的粉末聚集、堆积在容器A中；
步骤七：把步骤六中有粉末的容器A放入恒温干燥箱中，恒温干燥箱的温度控制在25-35℃，停留12-48小时待检；
步骤八：把步骤七中有铁碳微电解填料粉末的容器A取出，人工摇晃或震荡，肉眼观察呈松散颗粒粉末状的是未板结的合格产品，反之聚集、堆积、板结在一起的是板结不合格产品。
进一步地，步骤三中的容器B中加入的水：纯净水、自来水或使用铁碳微电解填料处理用的使用单位的原水。
进一步地，步骤三中的容器B中加入的酸：有机或无机酸。
进一步地，步骤五中的氧化剂：具有氧化性质的液体或固体。
进一步地，步骤二中的过滤筛：10-200目的网筛。
本发明有益效果为：本发明所述的一种铁碳微电解填料是否板结检测方法，它采用双氧水代替空气中的低量氧气快速反应，达到在12-48小时之间，快速模拟铁碳微电解填料在空气中的氧气中氧化反应的真实效果，从而快速检测铁碳填料是否板结的真实效果，为使用单位，检测机构和科研工作者等提供了一种速度快、科学简单、实用准确的肉眼可以检测的方法。
【具体实施方式】
下面以具体实施例来详细说明本发明，其中的示意性实施例以及说明仅用来解释本发明，但并不作为对本发明的限定。
本具体实施方式所述的一种铁碳微电解填料是否板结检测方法，采用如下步骤：
步骤一：取铁碳微电解填料，使用秤来称重1-1000克备用；
步骤二：把铁碳微电解填料破碎成10-200目，然后通过相对应筛眼目数的过滤筛进行过筛，筛后的粉末放入容器A中备用；
步骤三：在容器B中加入水，然后再加入酸，通过搅拌棒来搅拌，将水与酸混合后形成混合液，利用PH检测设备或试纸检测混合液，将混合液的PH值控制在2-4之间；
步骤四：把步骤三中的容器B中调好PH值的混合液，倒入步骤二中装有10-200目铁碳微电解填料粉末的容器A中搅拌均匀，浸泡反应5-10分钟；
步骤五：将氧化剂倒入步骤四反应后的容器A中搅拌均匀，停留反应5-10分钟；
步骤六：把步骤五反应后的容器A中的水倒掉，并通过人工晃动让容器A里的粉末聚集、堆积在容器A中；
步骤七：把步骤六中有粉末的容器A放入恒温干燥箱中，恒温干燥箱的温度控制在25-35℃，停留12-48小时待检；
步骤八：把步骤七中有铁碳微电解填料粉末的容器A取出，人工摇晃或震荡，肉眼观察呈松散颗粒粉末状的是未板结的合格产品，反之聚集、堆积、板结在一起的是板结不合格产品。
进一步地，步骤三中的容器B中加入的水：纯净水、自来水或使用铁碳微电解填料处理用的使用单位的原水。
进一步地，步骤三中的容器B中加入的酸：有机或无机酸。
进一步地，步骤五中的氧化剂：具有氧化性质的液体或固体。
进一步地，步骤二中的过滤筛：10-200目的网筛。
本发明涉及的试验器材以及物料如下：
容器A、容器B、恒温干燥箱、铁碳微电解填料、水、酸、氧化剂、秤、破碎工具、过滤筛、PH检测设备或试纸。
本发明中的试验器材及物料说明：
1、本发明所述的容器可以是玻璃烧杯、塑料烧杯、一次性纸杯、一次性塑料杯、量筒等任何不同型号的容器。
2、本发明所述的恒温干燥箱，只要是能加热到25-35℃的范围，任何型号均可。
3、本发明所述的铁碳微电解填料均取自被检测单位提供的样品。
4、本发明所述的水，可以是纯净水、自来水、以及使用铁碳微电解填料处理用的使用单位的原水。
5、本发明所述的酸可以是硫酸、盐酸、草酸、柠檬酸、醋等有机或无机的任何酸均可以使用，均在本发明专利保护范围之内。
6、本发明所述的氧化剂可以是双氧水、高锰酸钾等具有氧化性质的液体或固体均可以使用，均在本发明专利保护范围之内。
7、本发明所述的秤可以是电子秤或机械秤。
8、本发明所述的破碎工具可以是不同型号的破碎机或是锤子等工具，只要能把铁碳微电解填料破碎的任何工具均可。
9、本发明所述的筛，可以是金属网筛、塑料网筛等10-200目的任何型号的筛均可。
10、本发明所述的PH检测设备或试纸，可以是电子的PH值检测仪也可以是PH检测试纸，只要能检测PH值的任何型号均可。
本发明以实施例来进一步阐述说明：
器材准备：250ml玻璃烧杯1个（容器A）、250ml玻璃烧杯1个（容器B）、普通型恒温干燥箱、待检测样品铁碳微电解填料2颗、自来水500ml、标准溶液硫酸500ml、30%含量双氧水500ml、精密电子秤1台、铁锤子1把、30目过滤筛1个、PH检测试纸1盒。
针对铁碳微电解填料是否板结的检测方法步骤如下:
步骤一：取铁碳微电解填料2颗约重50克，用铁锤子砸碎收集起来，然后通过30目过滤筛制得30目的粉末备用；
步骤二：取步骤一中30目的铁碳微电解填料粉末，称重15克放入250ml的玻璃烧杯（容器A）中备用；
步骤三：取另一个250ml玻璃烧杯（容器B），倒入100ml自来水检测PH值约在5左右（PH值在4-6之间），用滴管取2毫升硫酸，缓慢滴加不断搅拌均匀，并不断用PH试纸检测PH数值，直到用PH试纸测得PH为3.5左右，此时停止滴加硫酸，保留备用；
步骤四：把步骤三中调好PH值的水，倒入步骤二中装有30目铁碳微电解填料粉末的玻璃烧杯（容器A）中搅拌均匀，浸泡反应5-10分钟；
步骤五：取3ml双氧水倒入步骤四中的玻璃烧杯（容器A）中搅拌均匀，停留反应5-10分钟；
步骤六：把步骤五中玻璃烧杯（容器A）中反应后的水倒掉，并通过人工晃动让容器里的粉末聚集、堆积在容器中；
步骤七：把步骤六中有粉末的玻璃烧杯（容器A），放入普通型恒温干燥箱中，温度控制在25-35℃之间，停留12-48小时待检；
步骤八：把步骤七中有铁碳微电解填料粉末的玻璃烧杯（容器A）取出，人工摇晃或震荡，肉眼观察呈松散颗粒粉末状的是未板结的合格产品，反之聚集、堆积、板结在一起的是板结不合格产品。
本发明中，针对传统的铁碳微电解填料在工业废水处理中，酸性的水、氧气(空气曝气)、铁碳微电解填料，以及时间（3个月-1年）反应，这4个必须条件下反应的，在这4大条件下经过一定的时间使用，劣质铁碳微电解填料就会出现大面积板结现象。但是上述出现板结的时间太长，不能快速鉴别铁碳微电解填料的优劣。
因此本设计为能够快速鉴别铁碳微电解填料的质量优劣，采用双氧水代替空气中的低量氧气快速反应，达到在12-48小时之间，快速模拟铁碳微电解填料在空气中的氧气中氧化反应的真实效果，从而快速检测铁碳填料是否板结的真实效果，为使用单位，检测机构和科研工作者等提供了一种速度快、科学简单、实用准确的肉眼可以检测的方法。
本发明的应用范围广泛，具体陈述如下：
（1）本设计的检测方法，不仅仅针对铁碳微电解填料是否板结的检测。它还可以应用到任何金属或者任何物体在抗酸腐蚀抗氧化方面的指标检测，其检测步骤方法跟铁碳微电解填料是否板结的检测方法相同。
当然，也可以采用模拟检测不锈钢金属在耐酸和抗氧化方面，从而能够得到检测数据，实现对材料的事前模拟检测和事前对金属材料预瞻性管理。
（2）再例如，随着国家经济的飞速发展，水利工程也随着越来越多。针对现在的水利工程的水库大坝，其在弱酸性水腐蚀和空气氧化中的真实数据，就可以使用本检测方法来实现。
（3）再如，在建筑领域中，有此地区或区域中，由于工业的发展，酸雨现象繁发，因此对于在该地区或区域，建筑物材料在酸雨和自然空气的对比数据资料，是针对建筑物材料在耐酸和抗氧化方面的检测数据以及是否出现板结的第一手数据资料。
故可以利用本专利的检测方法，检测模拟建筑物材料在自然酸雨中耐酸和和自然空气中的氧化数据，从而可以形成大数据，利于对建筑物材料的长久使用数据预瞻性管理以及是否出现板结的检测管理。
以上所述仅是本发明的较佳实施方式，故凡依本发明专利申请范围所述特征及原理所做的等效变化或修饰，均包括于本发明专利申请范围内。
Claims (5)
1.一种铁碳微电解填料是否板结检测方法，其特征在于：采用如下步骤：
步骤一：取铁碳微电解填料，使用秤来称重1-1000克备用；
步骤二：把铁碳微电解填料破碎成10-200目，然后通过相对应筛眼目数的过滤筛进行过筛，筛后的粉末放入容器A中备用；
步骤三：在容器B中加入水，然后再加入酸，通过搅拌棒来搅拌，将水与酸混合后形成混合液，利用PH检测设备或试纸检测混合液，将混合液的PH值控制在2-4之间；
步骤四：把步骤三中的容器B中调好PH值的混合液，倒入步骤二中装有10-200目铁碳微电解填料粉末的容器A中搅拌均匀，浸泡反应5-10分钟；
步骤五：将氧化剂倒入步骤四反应后的容器A中搅拌均匀，停留反应5-10分钟；
步骤六：把步骤五反应后的容器A中的水倒掉，并通过人工晃动让容器A里的粉末聚集、堆积在容器A中；
步骤七：把步骤六中有粉末的容器A放入恒温干燥箱中，恒温干燥箱的温度控制在25-35℃，停留12-48小时待检；
步骤八：把步骤七中有铁碳微电解填料粉末的容器A取出，人工摇晃或震荡，肉眼观察呈松散颗粒粉末状的是未板结的合格产品，反之聚集、堆积、板结在一起的是板结不合格产品。
2.根据权利要求1所述的一种铁碳微电解填料是否板结检测方法，其特征在于：步骤三中的容器B中加入的水：纯净水、自来水或使用铁碳微电解填料处理用的使用单位的原水。
3.根据权利要求1所述的一种铁碳微电解填料是否板结检测方法，其特征在于：步骤三中的容器B中加入的酸：有机或无机酸。
4.根据权利要求1所述的一种铁碳微电解填料是否板结检测方法，其特征在于：步骤五中的氧化剂：具有氧化性质的液体或固体。
5.根据权利要求1所述的一种铁碳微电解填料是否板结检测方法，其特征在于：步骤二中的过滤筛：10-200目的网筛。
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