CN110251840A - 用于乳腺癌胸壁复发光动力治疗的柔性器件及其控制方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种用于乳腺癌胸壁复发光动力治疗的柔性器件及其控制方法，包括呈环状的柔性中空储药壁、嵌设于所述柔性中空储药壁环状内部的柔性光源层，所述柔性中空储药壁的与皮肤接触的一端设置有刻穿所述中空储药壁的刻痕，所述柔性中空储药壁内存储有光敏药物，当按压所述柔性中空储药壁时，所述光敏药物从所述刻痕中流出。本技术方案中，药物存放于柔性中空储药壁内，通过按压改变柔性中空储药壁内的压强，利用内外气压差实现药物的释放，操作简单且空间利用率高。同时，该柔性器件整体结构为柔性，能够很好地贴合皮肤，提高佩戴舒适度；且器件体积小，便携性好。该柔性器件能同时完成给药和光照两个治疗阶段，使得治疗过程具有快捷性。

Description

用于乳腺癌胸壁复发光动力治疗的柔性器件及其控制方法

技术领域

本发明涉及医疗技术领域，尤其涉及一种用于乳腺癌胸壁复发光动力治疗的柔性器件及其控制方法。

背景技术

乳腺癌成为居于发展中国家女性肿瘤死亡率首位的恶性肿瘤，其发病率约占全身恶性肿瘤的23％，死亡率占14％。目前我国乳腺癌患者的总体复发率高达40％以上，原发性乳腺癌手术治疗后10年内局部复发和转移高达35％，术后1～3年的复发风险最高，乳腺癌根治术或改良根治术后约有10％～40％的患者会发生局部胸壁或区域性淋巴结复发。乳腺癌根治性切除术后有10％～30％的患者发生局部复发和区域淋巴结转移，还有大约5％～15％的患者在临床确诊乳腺癌时已经发生远处转移。而一旦乳腺癌患者出现复发或癌转移，临床上的治疗难度也将大大增加。

光动力疗法的临床应用已有30多年的历史，它凭借创伤小、毒副作用小、选择性好、可重复性好、可保护容貌及重要器官功能等优点，日渐成为一种颇具前景的肿瘤治疗手段。光动力治疗设备需要专业人士操作，且设备数量有限。

现有技术中，为了防止乳腺癌胸壁复发，需要患者去医院接受较长时间治疗，花费患者大量时间和金钱的同时，对于某些行动不便或因事外出而不能到固定场所治疗的患者产生了极大的不便，不利于对术后乳腺癌胸壁复发的预防。同时，在现有的治疗过程中，需要医师多次单独通过局部静脉给药方式后再利用光动力治疗设备对患处实施光照以达到光动力治疗的目的，而不能通过光动力治疗设备同时实施给药和光照两个阶段，其治疗过程繁琐不简便。

发明内容

本发明的主要目的是提供一种用于乳腺癌胸壁复发光动力治疗的柔性器件及其控制方法，旨在解决现有技术中没有用于预防乳腺癌胸壁复发的且操作方便、费用低的光动力治疗器件的问题，同时解决现有光动力治疗过程繁琐不快捷的问题。

为实现上述目的，本发明实施例提出的用于乳腺癌胸壁复发光动力治疗的柔性器件，包括呈环状的柔性中空储药壁和嵌设于所述柔性中空储药壁环状内部的柔性光源层，所述柔性中空储药壁的与皮肤接触的一端设置有刻穿所述柔性中空储药壁的刻痕，所述柔性中空储药壁内存储有光敏药物，当按压所述柔性中空储药壁时，所述光敏药物从所述刻痕中流出，所述柔性光源层发出的光线照射在渗透有所述光敏药物的所述皮肤上。

优选地，在所述柔性中空储药壁的远离所述皮肤的一端有环状气囊，所述环状气囊为中空状，且与所述柔性中空储药壁连通。

优选地，所述柔性中空储药壁包括连通的直壁段和锥壁段，所述锥壁段包括大径端和小径端，所述大径端与所述直筒段连接，所述小径端与所述皮肤连接，且所述刻痕设置于所述小径端，所述环状气囊与所述直壁段连通。

优选地，所述刻痕设置在所述小径端的端面上，或所述刻痕在所述锥壁段的内壁上，且靠近所述小径端设置。

优选地，所述柔性中空储药壁的与皮肤接触的一端围设形成有开口，在所述柔性中空储药壁上对应小径端设置有封闭所述开口的透明渗透膜，且所述透明渗透膜覆盖所述刻痕，所述光敏药物经所述刻痕、所述透明渗透膜后渗透进所述皮肤。

优选地，所述柔性中空储药壁均分成多段子储药壁，对应地，所述环状气囊均分成与所述子储药壁一一对应连通的子气囊，各个所述子储药壁之间不连通，各个子气囊之间不连通，所述子储药壁上对应所述小径端设置有所述刻痕和同时连接各个所述子储药壁的所述透明渗透膜。

优选地，所述柔性光源层包括柔性基板和嵌设于所述柔性基板内的LED光源阵列，所述LED光源阵列的出光方向与所述皮肤对应。

优选地，还包括粘胶层、遮光层和保护层，所述粘胶层围绕所述柔性中空储药壁的外壁设置，且与所述柔性中空储药壁粘接，所述遮光层盖设于所述柔性中空储药壁的远离所述皮肤的一侧，且所述遮光层与所述粘接层粘接连接，所述保护层设置于所述柔性中空储药壁的靠近所述皮肤的一端，且所述保护层与所述粘接层粘接连接。

优选地，还包括控制装置，所述控制装置与所述柔性光源层电连接，用于控制所述柔性光源层电源的通断。

另外，本发明实施例还提供了一种如上述所述的用于乳腺癌胸壁复发光动力治疗的柔性器件的控制方法，包括以下步骤：

当检测到开启按钮处于第一状态时，控制蜂鸣器发出给药提醒指令，同时控制计时器开始计时；

当检测到所述计时器的计时时间达到第一预设时间时，在预设的给药次数值上加1；

控制所述计时器复位并重新计时，同时控制所述柔性光源层开始工作；

当检测到计时器的计时时间达到第二预设时间时，控制所述柔性光源层停止工作；

控制所述计时器复位，并判断所述给药次数值是否达到预设阈值；

当所述给药次数值达到所述预设阈值时，控制所述开启按钮处于第二状态；

当所述给药次数未达到预设阈值时，执行步骤：控制蜂鸣器发出给药提醒指令，同时控制计时器开始计时。

在本技术方案中，用于乳腺癌胸壁复发光动力治疗的柔性器件包括呈环状的柔性中空储药壁、嵌设于柔性中空储药壁环状内部的柔性光源层，柔性中空储药壁的与皮肤接触的一端设置有刻穿柔性中空储药壁的刻痕，柔性中空储药壁内存储有光敏药物，当按压柔性中空储药壁时，光敏药物从刻痕中流出。本技术方案，药物存放于柔性中空储药壁内，能够有效提高空间利用率，且通过按压改变柔性中空储药壁内的压强，利用柔性中空储药壁内外气压差实现药物的释放，操作简单且空间利用率高，药物释放程度可控性强。相比现有的光动力治疗设备，该柔性器件的整体结构为柔性，能够很好地贴合皮肤，提高佩戴舒适度。同时，该器件体积小，便携性好，为患者提供很好的治疗体验；且器件成本低，造价相对低廉，适合经济不富裕的普通患者使用；操作简便，患者自身可随时随地完成整个治疗过程。不可忽视的是，本技术方案通过一个柔性器件完成给药和光照两个阶段，相比现有的治疗过程，具有快捷性，能大大缩短治疗时间并提高治疗效率，也有利于节省医师等人力资源。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。

图1为本发明一实施例中柔性器件第一种结构的立体图；

图2为图1的剖视图；

图3为本发明一实施例中柔性器件的第二结构的剖视图；

图4为图3中A处的放大图；

图5为本发明一实施例中柔性器件的第三结构的剖视图；

图6为图5中B处的放大图；

图7为图5的柔性器件锥壁段的展开图。

附图标号说明：

标号	名称	标号	名称
				100	柔性器件	140	开口
110	柔性中空储药壁	150	保护层
				111	直壁段	160	粘胶层
112	锥壁段	170	控制装置
				113	环状气囊	171	开启按钮
120	柔性光源层	172	蜂鸣器
				121	柔性基板	180	刻痕
122	LED光源阵列	190	透明渗透膜
				130	遮光层

本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

需要说明，本发明实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。

另外，在本发明中如涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“连接”、“固定”等应做广义理解，例如，“固定”可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

另外，本发明各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。

本发明的主要目的是提供一种用于乳腺癌胸壁复发光动力治疗的柔性器件及其控制方法，旨在解决现有技术中没有用于预防乳腺癌胸壁复发的且操作方便、费用低的光动力治疗器件的问题，同时解决现有光动力治疗过程繁琐不快捷的问题。

请参照图1和图2，本发明实施例提供的一种用于乳腺癌胸壁复发光动力治疗的柔性器件100，包括呈环状的柔性中空储药壁110和嵌设于柔性中空储药壁110环状内部的柔性光源层120，柔性中空储药壁110与皮肤接触的一端设置有刻穿柔性中空储药壁110的刻痕180，柔性中空储药壁110内存储有光敏药物，当按压柔性中空储药壁110时，光敏药物从刻痕180中流出，光敏药物渗透进皮肤，柔性光源层120发出的光线照射在渗透有光敏药物的皮肤上。

柔性中空储药壁110和柔性光源层120均具有柔性，可以更好的贴合不同部分的皮肤，例如由硅胶制成。呈环状的柔性中空储药壁110围设形成具有一个安装通道，柔性光源层120安装于安装通道内，且柔性光源层120与柔性中空储药壁110的环形内壁为紧密连接。

柔性中空储药壁110为中空状，其内具有存储有可流动的光敏药物，光敏药物可以为如亚甲基蓝、血卟啉、5-ALA、Npe6以及卟吩类、卟啉类和酞菁光敏剂等。

柔性中空储药壁110的与皮肤接触的一端上设置有刻痕180，由于柔性中空储药壁110为柔性材料制成，当按压柔性中空储药壁110时，柔性中空储药壁110内的气压发生变化，使得柔性中空储药壁110内的压强大于外界压强，利用气压差冲破刻痕180，使得光敏药物流至皮肤表面，并渗透进皮肤内部。其中，刻痕180的设置方式有多种，只要能使得光敏药物流至皮肤即可。

本实施例的技术方案中，药物存放于柔性中空储药壁110内，能够有效提高空间利用率，且通过按压改变柔性中空储药壁110内的压强，利用柔性中空储药壁110内外气压差实现药物的释放，操作简单且空间利用率高，药物释放程度可控性强。此外，该柔性器件的整体结构为柔性，能够很好地贴合皮肤，提高佩戴舒适度。同时，该器件体积小，便携性好，为患者提供很好的治疗体验；且器件成本低，造价相对低廉，适合经济不富裕的普通患者使用；操作简便，患者自身可随时随地完成整个治疗过程。本技术方案的柔性器件，在使用时先通过按压给药，待药物渗透之后再开启柔性光源层120以实施光照，即一个柔性器件能够完成给药和光照两个治疗阶段，相比现有的需要医师多次单独通过局部静脉给药至患处后再利用光动力治疗设备对患处实施光照的治疗过程，具有快捷性，能大大缩短治疗时间并提高治疗效率，也有利于节省医师等人力资源。

在一具体实施例中，参见图2，为了操作方便，在柔性中空储药壁110的远离皮肤的一端上设置有环状气囊113，环状气囊113为中空状，其内填充有气体，且与柔性中空储药壁110连通。当需要排出液体药物时，通过环状气囊113的设置，挤压环状气囊113时能够使得柔性中空储药壁110内的压强变化增大，利用气压差将刻痕180冲破，从而使药物的流出。既保证了器件在未使用前的储存问题，又保证了器件在贴合人体皮肤后药物的可控释放。采用这种结构还可以提高药物的利用率，减少药物的残留。可以理解的是，环状气囊113为柔性材料支撑，例如硅胶。本实施例只是一种气囊的具体应用情况，本领域技术人员基于气囊所设计的其他结构的关动力柔性器件也应该属于本发明的保护范围，例如，还可以采取其他形状的气囊，或者局部连通柔性中空储药壁110的气囊，且气囊的数量可以不止一个。

在一具体实施例中，参见图3和图5，柔性中空储药壁110包括连通的直壁段111和锥壁段112，锥壁段112包括大径端和小径端，大径端与直壁段111连接，小径端与皮肤连接，刻痕180设置于小径端，环状气囊113与直壁段111连通。需要说明的是，大径端的端面宽度大于小径端的端面宽度。

需要说明的是，如图4所示，刻痕180可以设置在小径端的端面上，如刻痕180跟随小径端的形状呈环形设置。又或者，如图6所示，刻痕180也可以设置在锥壁段112的内壁上，且靠近小径端设置。优选地，刻痕180设置在锥壁段112的内壁上，且刻痕180在锥壁段展开图上的位置关系如图6所示，即刻痕180在锥壁段的内壁上沿锥壁段的内壁呈环状设置。

锥壁段112形成有倾斜角，越靠近小径端由于面积变小使得压强越大，有利于加快光敏药物从柔性中空储药壁110中流出。环状气囊113与直壁段111连通。

在一优选实施例中，参见图3和图5，为了保证光敏药物能均匀渗透在皮肤内，柔性中空储药壁110上还设置有透明渗透膜190。具体地，柔性中空储药壁110的与皮肤接触的一端围设形成有开口140，即由小径端围设形成的开口140。柔性中空储药壁110上对应小径端设置有封闭该开口140的透明渗透膜190，且透明渗透膜190覆盖刻痕180，以使得从刻痕180处流出的光敏药物能够首先渗透进透明渗透膜190，然后通过透明渗透膜190均匀的渗透进皮肤内。需要说明的是，选用具有透光性的透明渗透膜190的目的是为了能够透过柔性光源层120发射处的光线，避免影响器件的使用功能。透明渗透膜190是由具有一定透光性的高分子弹性材料制成的具有渗透作用的薄膜，如聚乙烯、聚丙乙烯、聚氨酯、聚乳酸等。

需要说明的是，当刻痕180设置在小径端的端面时，透明渗透膜190连接于小径端的端面，如图4所示。当刻痕180设置在锥壁段112的内壁上，且靠近小径端设置时，透明渗透膜190连接于锥壁段的内壁上，且靠对应小径端设置，如图6和图7所示。

透明渗透膜190可以采用胶粘的方式连接于锥壁段112上。

在其他实施例中，柔性中空储药壁110均分成多段子储药壁，对应地，环状气囊113均分成与子储药壁一一对应连通的多个子气囊，各个子储药壁之间不连通，各个子气囊之间不连通，子储药壁上对应小径端设置有上述刻痕以及同时连接各个子储药壁的透明渗透膜190。在本实施例中，将柔性中空储药壁110均分为多个储药区，可以实现多次给药，有助于皮肤更加充分的吸收药物。各个子储药壁之间可以采用粘接方式连接，或者一体式注射成型。

在一具体实施例中，参见图3，所述柔性光源层120包括柔性基板121和LED光源阵列122，LED光源阵列122嵌设于柔性基板121内，且LED光源阵列122的出光方向与皮肤对应。光动力疗法中所用的光敏药物具有光源波长选择性，选用具有发光效率高、体积小、发光方向性好等优点的特定频率的LED阵列作为柔性光源层120的发光部件。LED光源阵列122包括呈阵列设置的多个LED灯珠，为了使得LED芯片发出的光具有聚光效果，选用市售的带玻璃透镜的LED灯珠，例如索雷博公司出品的带玻璃透镜的LED灯珠。由于LED灯珠体积小，集成在柔性基板121上时，对整个器件的柔性不会造成影响，亦可达到柔性可弯曲贴合人体的目的。优选地，柔性基板121可以为PET(聚邻苯二甲酸乙二醇酯薄膜)制件，也可以为其他材料，如市售的柔性布，在此不限。需要说明的是，选用波长在630nm至690nm范围内的LED光源，以适应不同的光敏药物，例如当光敏药物选用血卟啉或5-ALA时，选用波长为630nm的LED光源；当光敏药物选用亚甲蓝或卟吩时，选用波长为670nm的LED光源。

为了使得柔性器件具有操作便捷性，参见图3和图5，柔性器件100还包括粘胶层160、遮光层130和保护层150，粘胶层160围绕柔性中空储药壁110的外壁设置，且与柔性中空储药壁110粘接，遮光层130盖设于柔性中空储药壁110的远离皮肤的一侧，且遮光层130与粘胶层160粘接连接，保护层150设置于柔性中空储药壁110的靠近皮肤的一端，且保护层150与粘胶层160粘接连接。其中，遮光层130为柔性材料制成，且优选采用市售的柔性布制成，良好的遮光性是药物保存的必要条件之一。使用时，撕掉保护层150，并将粘胶层160粘接在皮肤上，粘胶层160的设置使得操作更加方便，解放患者双手。保护层150优选为具有遮光效果的柔性布。

在一优选实施例中，在使用时为了避免遮光层130影响环状气囊113的操作，遮光层130贴合环状气囊的外壁设置。

可以理解的是，柔性光源层120还包括电源，用对LED光源阵列122供电。在一优选实施例中，柔性器件100还包括控制装置170，控制装置170用于连接LED光源阵列和电源，用于控制柔性光源层电源的通断。

在一具体实施例中，电源选用蓄电池，例如锂电池。控制装置170包括处理器、以及与处理器电连接的计时器、计数器、继电器、开启按钮171和蜂鸣器172，同时，继电器连接断开电源和LED光源阵列，用于连通或断开电源与LED光源阵列，以控制柔性光源层120的工作状态。此外，电源还与处理器连接，以为处理器供电。参见图6，在一具体实施例中，控制装置170设置于柔性光源层120和遮光层130之间，且遮光层130上设置有窗口，以显露开启按钮171和蜂鸣器172，方便患者操作。电源可以内置于控制装置170内，也可以独立于控制装置170外，在此不限制。

患者在使用柔性器件100时，将柔性器件100粘接在皮肤处后，控制装置170基于下述控制方法实现对柔性器件100的控制，包括以下步骤：

S1，当检测到开启按钮171处于第一状态时，控制蜂鸣器172发出给药提醒指令，同时控制计时器开始计时；

患者粘接好柔性器件100后，按下开启按钮171，此时开启按钮171处于第一状态。当处理器检测到开启按钮171处于第一状态时，控制蜂鸣器172发出给药提醒指令，以告知患者开始按压柔性中空储药壁(或环状气囊)，使药物开始渗透进皮肤内。其中，开启按钮171包括第一状态和第二状态，当开启按钮171处于第一状态时，开启按钮171会向处理器发送高电平信号，处理器据此来识别开启按钮171是否处于第一状态。当开启按钮171处于第二状态时，开启按钮171会向处理器发送低电平信号，处理器据此来识别开启按钮171是否处于第二状态。

处理器控制蜂鸣器172发出给药提醒指令的同时，控制计时器开始计时。

S2，当检测到所述计时器的计时时间达到第一预设时间时，在预设的给药次数值上加1；

在本实施例中，通过给定患者一定时间的按压给药时间、药物渗透时间和等待期来判断给药阶段是否结束。处理器当检测到计时器的计时时间达到第一预设时间时，处理器则默认给药阶段结束。此时，在预设的给药次数上加1。具体的，处理器控制计数器加1。计时器默认初始计数值为0。第一预设时间优选为4至10分钟，具体根据药量确定，在此不限制。

S3，控制所述计时器复位并重新计时，同时控制所述柔性光源层120开始工作；

当确认药物渗透过程结束后，处理器控制计时器复位。同时，进入光照阶段，处理器控制柔性光源层120开始工作。具体的，处理器向与继电器连接的引脚提供持续的电信号，继电器从引脚处获取该电信号时将LED光源阵列122与电源之间的连接导通，此时LED光源阵列122通电，柔性光源层120开始工作，即开始照射皮肤。需要说明的是，光敏药物渗透进皮肤后，渗透进患处皮肤，当柔性光源层120发出的光照射在皮肤上时，光照区内的肿瘤组织，由于光敏剂浓度高、光剂量足，会产生很强的细胞毒效应，而受到严重破坏，达到治疗的目的。但这种细胞毒效应仅仅发生在光照区内，持续时间短暂，不会向体内其他部位散逸，所以这是一种可控制的局部光毒性作用，在实际应用中是很安全的。

S4，当检测到计时器的计时时间达到第二预设时间时，控制所述柔性光源层120停止工作；

当检测到计时器的即使时间达到第二预设时间时，控制柔性光源层120停止工作。具体地，处理器停止向与继电器连接的引脚提电信号，继电器不能从引脚处获取该电信号时将LED光源阵列122与电源之间的连接将被断开，此时LED光源阵列122断电，柔性光源层120停止工作，即停止照射皮肤。第二预设时间优选为15至20分钟。

S5，控制所述计时器复位，并判断所述给药次数值是否达到预设阈值；

当光照结束后，处理器控制计时器复位，以备下次计时用。此时一个阶段治疗结束。此时，处理器获取计数器的计算的给药数值。

在本实施例中，当柔性中空储药壁110均分为多个储药区时，需要患者多次给药，例如柔性中空储药壁110均分为3个子储药壁时，患者给药次数对应的预设阈值为3。当一个给药阶段、光照阶段结束后，处理器会判断给药数值是否达到预设阈值。当达到给药次数达到预设阈值时，说明3个子储药壁内的药物均已经被释放渗透进皮肤，经实施了光照，进一步说明整个柔性器件的光敏药物已经使用完。当给药次数未达到预设阈值时，例如给药次数为1，说明只有1个子储药壁内的药物被释放进皮肤，并实施了光照。此时，需要进一步释放剩下的2个子储药壁内的光敏药物，并实施光照。

S6，当所述给药次数值达到所述预设阈值时，控制所述开启按钮171处于第二状态；

当给药次数达到了预设阈值时，处理器控制开启按钮171处于第二状态，此时控制装置170停止工作。可以理解的是，开启按钮171连接于电源和处理器，当开启按钮171处于第一状态时，处理器通电开始工作，当开启按钮171处于第二状态时，处理器断电停止工作。同时，计时器、计数器复位并停止工作。

具体地，当给药次数达到预设阈值时，处理器控制蜂鸣器172发出结束提醒指令，以通知患者关闭开启按钮171，使得开启按钮171处于第二状态。

S7，当所述给药次数未达到预设阈值时，执行步骤：控制蜂鸣器172发出给药提醒指令，同时控制计时器开始计时。

当给药次数未达到预设阈值时，则说明还有剩余的子储药壁内的光敏药物需要被释放。则重复执行步骤：控制蜂鸣器172发出给药提醒指令，同时控制计时器开始计时，直至步骤S5。可以根据蜂鸣器172的震动频率来实现不同指令的输出。

以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种用于乳腺癌胸壁复发光动力治疗的柔性器件，其特征在于，包括呈环状的柔性中空储药壁和嵌设于所述柔性中空储药壁环状内部的柔性光源层，所述柔性中空储药壁的与皮肤接触的一端设置有刻穿所述柔性中空储药壁的刻痕，所述柔性中空储药壁内存储有光敏药物，当按压所述柔性中空储药壁时，所述光敏药物从所述刻痕中流出，所述柔性光源层发出的光线照射在渗透有所述光敏药物的所述皮肤上。

2.如权利要求1所述的柔性器件，其特征在于，在所述柔性中空储药壁的远离所述皮肤的一端有环状气囊，所述环状气囊为中空状，且与所述柔性中空储药壁连通。

3.如权利要求2所述的柔性器件，其特征在于，所述柔性中空储药壁包括连通的直壁段和锥壁段，所述锥壁段包括大径端和小径端，所述大径端与所述直筒段连接，所述小径端与所述皮肤连接，所述环状气囊与所述直壁段连通。

4.如权利要求3所述的柔性器件，其特征在于，所述刻痕设置在所述小径端的端面上，或所述刻痕在所述锥壁段的内壁上，且靠近所述小径端设置。

5.如权利要求4所述的柔性器件，其特征在于，所述柔性中空储药壁的与皮肤接触的一端围设形成有开口，在所述柔性中空储药壁上对应小径端设置有封闭所述开口的透明渗透膜，且所述透明渗透膜覆盖所述刻痕，所述光敏药物经所述刻痕、所述透明渗透膜后渗透进所述皮肤。

6.如权利要求4所述的柔性器件，其特征在于，所述柔性中空储药壁均分成多段子储药壁，对应地，所述环状气囊均分成与所述子储药壁一一对应连通的子气囊，各个所述子储药壁之间不连通，各个子气囊之间不连通，所述子储药壁上对应所述小径端设置有所述刻痕和同时连接各个所述子储药壁的所述透明渗透膜。

7.如权利要求1至6中任一项所述的柔性器件，其特征在于，所述柔性光源层包括柔性基板和嵌设于所述柔性基板内的LED光源阵列，所述LED光源阵列的出光方向与所述皮肤对应。

8.如权利要求1至6中任一项所述的柔性器件，其特征在于，还包括粘胶层、遮光层和保护层，所述粘胶层围绕所述柔性中空储药壁的外壁设置，且与所述柔性中空储药壁粘接，所述遮光层盖设于所述柔性中空储药壁的远离所述皮肤的一侧，且所述遮光层与所述粘接层粘接连接，所述保护层设置于所述柔性中空储药壁的靠近所述皮肤的一端，且所述保护层与所述粘接层粘接连接。

9.如权利要求8所述的柔性器件，其特征在于，还包括控制装置，所述控制装置与所述柔性光源层电连接，用于控制所述柔性光源层电源的通断。

10.一种如权利要求9所述的柔性器件的控制方法，其特征在于，包括以下步骤：

当检测到开启按钮处于第一状态时，控制蜂鸣器发出给药提醒指令，同时控制计时器开始计时；

当检测到所述计时器的计时时间达到第一预设时间时，在预设的给药次数值上加1；

控制所述计时器复位并重新计时，同时控制所述柔性光源层开始工作；

当检测到计时器的计时时间达到第二预设时间时，控制所述柔性光源层停止工作；

控制所述计时器复位，并判断所述给药次数值是否达到预设阈值；

当所述给药次数值达到所述预设阈值时，控制所述开启按钮处于第二状态；

当所述给药次数未达到预设阈值时，执行步骤：控制蜂鸣器发出给药提醒指令，同时控制计时器开始计时。