CN110236994B - 一种抗衰老组合物及其应用的化妆品 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗衰老组合物及其应用的化妆品,涉及化妆品技术领域。所述抗衰老组合物含有三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物。应用抗衰老组合物的化妆品,按化妆品的质量百分比,含有三角褐指藻提取物0.05‑10%,细小裸藻提取物0.05‑10%,栅藻提取物0.05‑10%。本发明三种微藻提取物的制备方法创新性的使用化妆品常用保湿剂作为提取溶剂,避免了有机溶剂萃取对皮肤造成损伤的潜在风险,确保提取物的安全性和有效性。本发明抗衰老组合物中的三种微藻提取物能够协同增效,多重防护,有效减少污染造成的皮肤损伤,抵御皮肤老化,实现真正的抗衰老,具有非常乐观的应用前景,可以在化妆品领域中广泛利用。

Description

一种抗衰老组合物及其应用的化妆品
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,公开了一种抗衰老组合物及其应用的化妆品。
背景技术
环境污染日益严重,而污染引发的肌肤问题也越来越受到消费者关注。皮肤是身体抵御外界环境侵害的关键屏障,同时也是污染物最先攻击的对象,皮肤长期处于污染物包围的环境下,皮肤屏障功能遭到破坏,防护功能就会逐渐减退,出现敏感脆弱、肤色暗沉、皱纹加深、弹性缺失等问题。其中污染引起的皮肤衰老受到消费者和化妆品厂家重点关注,成为化妆品一个重要研究领域。
微藻是一种可再生资源,其提取物富含蛋白质、多糖、胡萝卜素等多种活性成分,在功效护肤品中发挥重要作用。微藻提取物具有较强的抗氧化能力,能够防止污染的负面影响,减缓皮肤衰老。
现有技术已有报道微藻在抗污染化妆品的应用,如专利文献CN 101410089 A公开由微藻提取物和阿魏酸精氨酸酯组合的化妆品活性成分,可激活蛋白酶体和硫氧还蛋白,抵御肌肤衰老。专利文献CN 107929113 A公开一种抗污染组合物,小球藻提取物、海藻糖、二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇,组合物形成皮肤抗污染屏障,提高皮肤对刺激物的耐受力,提高皮肤抗氧化能力,修复细胞及DNA损伤,且能够对抗紫外对皮肤的损伤。专利文献CN109758385 A公开了一种抗污染霜及其制备方法,所公开的抗污染霜可提高肌肤自我保护和修复能力,可抵御污染,减少空气污染对肌肤造成的伤害,其中所含得三角褐指藻提取物,起到抗炎作用,抑制污染引起的炎症因子,从而减少炎症的发生。现有技术抗污染作用机理片面,效果不够全面,或者是复配化学成分来实现抗污染效果。现有技术未曾公开采用三种可再生天然微藻成分:三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物及栅藻提取物复配使来有效抵御污染对皮肤的损伤,也没有给出适用于化妆品工业的微藻提取物制备工艺。
发明内容
针对以上问题,本发明公开一种抗衰老组合物,含有三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物。
三角褐指藻提取物,能够减少污染物的透皮渗透,修复污染引起的皮肤损伤。细小裸藻提取物,可强化皮肤屏障,增强皮肤保湿力,强化皮肤对外界环境的防御能力。栅藻提取物具有抗氧化和清除自由基的特性,同时深层作用于皮肤细胞,促进细胞交流和表皮水合,增加细胞活性,促进细胞新陈代谢。以上三种微藻成分协同作用,由内到外多重防护,有效减少污染造成的皮肤损伤,抵御皮肤老化,实现真正的抗衰老。
进一步的,三角褐指藻提取物的制备方法,包括:利用超声波对三角褐指藻进行破壁处理,破壁微藻液经真空干燥后进行超临界二氧化碳萃取,萃取结束后即得三角褐指藻提取物;所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为20-35℃,压力为10-40MPa,二氧化碳流量为5-20kg/h,时间为2-8h,解析温度为20-35℃。
进一步的,细小裸藻提取物的制备方法,包括:将细小裸藻研磨后,加入丁二醇水溶液混合浸泡4-20小时得到处理液,然后将处理液进行微波萃取,再将微波萃取液过滤、真空干燥,即得细小裸藻提取物;所述微藻与丁二醇水溶液的料液比为1:10-50,丁二醇水溶液中水与丁二醇质量比为2-1:1-4;所述微波萃取时间为5-40分钟,提取温度为25-125℃,微波功率为250-1250W。
进一步的,栅藻提取物的制备方法,包括:采用丙二醇水溶液作为溶剂,对栅藻进行均质破壁处理,然后将处理液进行超声萃取;超声萃取后的处理液冷冻离心后取上清液,待回复室温后加入化妆品级乙醇,稳定静置2-10小时后离心,上清液真空干燥除去乙醇,即得栅藻提取物;所述栅藻与丙二醇水溶液的料液比1:5-60,丙二醇水溶液中水与丙二醇质量比为2-1:1-4,超声温度20-40℃,时间5-25min,功率400-800W。
优选的,三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物的重量比为1:1-200:1-200。
优选的,三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物的重量比为1:1:1。
本发明还公开了一种含有上述抗衰老组合物的化妆品。
优选的,按化妆品的质量百分比,含有三角褐指藻提取物的质量百分比为0.05-10%,细小裸藻提取物的质量百分比为0.05-10%,栅藻提取物的质量百分比为0.05-10%。
优选的,该化妆品含有三角褐指藻提取物的质量百分比为5%,细小裸藻提取物的质量百分比为5%,栅藻提取物的质量百分比为5%。
优选的,按化妆品的质量百分比,该化妆品还包括以下成分:
Figure GDA0003406442940000031
本发明将三种微藻成分应用于抗衰老化妆品中,尤其是对抗环境污染引起的皮肤衰老具有显著效果。三种微藻成分天然可再生,温和亲肤,从多个维度实现抗污染,抵御皮肤衰老。三角褐指藻提取物,减少污染物在皮肤中的渗透,修复污染引起的皮肤损伤;细小裸藻提取物,强化皮肤屏障,增强皮肤保湿力,强化皮肤对外界环境的防御能力;栅藻提取物具有抗氧化和清除自由基的特性,同时深层作用于皮肤细胞,促进细胞交流和表皮水合,增加细胞活性,促进皮肤新陈代谢。三种微藻成分协同作用,由内到外多重防护,有效减少污染造成的皮肤损伤,抵御皮肤老化,实现真正的抗衰老。
本发明同时公开了三种微藻成分的制备方法,提取工艺简单易实现,所用溶剂为化妆品常用保湿剂,作为萃取溶剂,避免了有机溶剂萃取带入对皮肤造成损伤的潜在风险,确保提取物的安全性和有效性。另外,三种微藻为可再生资料,确保了产业供应的可持续性。三种微藻提取物能够协同增效,多重防护,有效减少污染造成的皮肤损伤,抵御皮肤老化,实现真正的抗衰老,具有非常乐观的应用前景,可以在化妆品领域中广泛利用。
具体实施方式
为了更充分理解本发明的技术内容,下面结合具体实施例及试验对本发明的技术方案进一步介绍和说明。
试验一:三角褐指藻提取物的制备及其对苯并芘透皮渗透的影响
按以下方法制备实施例1-16和比较例1-5的三角褐指藻提取物:利用超声波对三角褐指藻进行破壁处理,破壁微藻液经真空干燥后进行超临界二氧化碳萃取,萃取结束后即得三角褐指藻提取物,超临界二氧化碳萃取的条件如表1所示。不同制备条件获得的实施例1-16和比较例1-5的三角褐指藻提取物,用去离子水配制10%溶液,检测不同制备条件获得的三角褐指藻提取物对苯并芘透皮渗透的影响,其结果如表1所示:
表1:不同制备条件获得的三角褐指藻提取物对苯并芘透皮渗透的检测结果
Figure GDA0003406442940000041
Figure GDA0003406442940000051
由表1检测结果可知,按照本发明上述不同制备条件获得的三角褐指藻提取物,用10%水溶液测定对苯并芘透皮渗透的影响,其中实施例10所示的制备条件获得的提取物对减少苯并芘透皮渗透的效果最好,苯并芘含量减少68%,为本发明优选的制备条件。而未采用本发明制备条件获得的三角褐指藻提取物,对苯并芘透皮渗透的影响较差。
试验二:细小裸藻提取物的制备方法及其对皮肤屏障强化效果测试
按以下方法制备实施例17-41和比较例6-11的细小裸藻提取物:将细小裸藻研磨后,加入丁二醇水溶液混合浸泡得到处理液,然后将处理液进行微波萃取,再将微波萃取液过滤、真空干燥,即得细小裸藻提取物,具体的工艺条件如表2所示。不同制备条件获得的实施例实施例17-41和比较例6-11的细小裸藻提取物,用去离子水配制10%溶液,考察不同制备条件获得的细小裸藻提取物的强化皮肤屏障效果,其结果如表2所示:
表2:不同制备条件获得的细小裸藻提取物对皮肤屏障强化效果
Figure GDA0003406442940000052
Figure GDA0003406442940000061
Figure GDA0003406442940000071
由表2测试结果可知,按照本发明上述不同制备条件获得的细小裸藻提取物,以10%的水溶液测定其对皮肤屏障强化的效果,其中实施例29所示的制备条件获得的提取物的强化皮肤屏障效果最好,即皮肤含水量增加56%,经皮水分流失减少38%,为本发明优选的制备条件。而未采用本发明制备条件获得的细小裸藻提取物对皮肤屏障强化的效果较差。
试验三:栅藻提取物的制备方法及其对DPPH的清除率
按以下方法制备实施例42-66和比较例12-17的栅藻提取物:采用丙二醇水溶液作为溶剂,对栅藻进行均质破壁处理,然后将处理液进行超声萃取;超声萃取后的处理液冷冻离心后取上清液,待回复室温后加入化妆品级乙醇,稳定静置2-10小时后离心,上清液真空干燥除去乙醇,即得栅藻提取物,具体的工艺条件如表3所示。不同制备条件获得的实施例42-66和比较例12-17的栅藻提取物,用去离子水配制10%溶液,考察不同制备条件获得的栅藻提取物对DPPH的清除率,其结果如表3所示:
表3:不同制备条件获得的栅藻提取物对DPPH的清除率
Figure GDA0003406442940000072
Figure GDA0003406442940000081
Figure GDA0003406442940000091
由表3检测结果可知,按照本发明不同制备条件制备的栅藻提取物均有较好的DPPH清除能力,其中实施例52所示的制备条件制备的栅藻提取物DPPH清除能力最优,为61%,为本发明优选的制备条件。而未采用本发明制备条件获得的栅藻提取物DPPH清除能力较差。
试验四:抗衰老组合物抗衰老效果评估(人体法)
按照表4的配方制备对照组1-6和测试组的抗衰老眼霜,进行抗衰老效果测试,其中测试组的抗衰老眼霜采用实施例10、实施例29和实施例52制备得到的微藻提取物。抗衰老眼霜的配方如下表4所示:
表4:对照组1-6和测试组的抗衰老眼霜的配方
Figure GDA0003406442940000092
Figure GDA0003406442940000101
制备方法:
A.将序号1~7的配方成分加入水相锅混合,加热至80-85℃,搅拌至完全溶解,备用。
B.将序号8~16的配方成分加入油相锅混合,加热至80-85℃,搅拌至完全溶解,备用。
C.将步骤A制备的水相加入乳化锅,再将步骤B制备的油相加入乳化锅,乳化均质15分钟,加入序号17的配方成分,搅拌降温。
D.降温至40-45℃,加入序号18~22的配方成分,搅拌均匀,持续搅拌降温至30-38℃,送检合格出料。
分别对身体健康的120位年龄在35-50岁女性受试者(编号1-120)进行测试评估,其中,编号1-30的受试者左眼试用对照组1的抗衰老眼霜,右眼试用对照组2的抗衰老眼霜;编号31-60的受试者左眼试用对照组3的抗衰老眼霜,右眼试用对照组4的抗衰老眼霜;编号61-90的受试者左眼试用对照组5的抗衰老眼霜,右眼试用对照组6的抗衰老眼霜;编号91-120的受试者左眼试用测试组的抗衰老眼霜。受试者为生活在大城市,长期户外作业,皮肤受到污染严重的女性。采用10分制,10分为抗衰老效果最好,9分次之,1分抗皱效果最差。每天早晚各用一次,连续使用8周,评价结果如下表5所示:
表5:对照组1-6和测试组的抗衰老眼霜抗衰老功效评价结果
Figure GDA0003406442940000102
Figure GDA0003406442940000111
由表5的结果可见,本发明添加三种微藻组合物的抗衰老效果明显优于任意单独一种或两种组合物的抗衰老效果,三种微藻提取物相互协同作用实现了最佳的抗衰老效果。
本发明还进一步进行了比较研究,分别研究了非本发明优选制备工艺和非本发明优选添加量对组合物抗衰老效果的影响。
按照表4的配方制备对照组7-9的抗衰老眼霜(制备方法同对照组1-6的抗衰老眼霜相同),其中,对照组7的抗衰老眼霜中的微藻提取物分别为比较例4、比较例6、比较例15制备的微藻提取物,抗衰老眼霜的配方如下表6所示:
表6:对照组7-9的抗衰老眼霜的配方
Figure GDA0003406442940000121
分别对身体健康的60位年龄在35-50岁女性受试者(编号91-150,其中编号91-120的受试者与上述测试组的受试者相同)进行测试评估,其中,编号91-120的受试者右眼试用对照组7的抗衰老眼霜7;编号121-150的受试者左眼试用对照组8的抗衰老眼霜,右眼试用对照组9的抗衰老眼霜.采用10分制,10分为抗衰老效果最好,9分次之,1分抗皱效果最差。每天早晚各用一次,连续使用8周,评价结果如下表7所示:
表7:对照组7-9抗衰老眼霜的抗衰老功效评价结果
Figure GDA0003406442940000131
Figure GDA0003406442940000141
如表7所示的结果,三种微藻提取物的制备工艺非本发明优选工艺时,抗衰老效果不及测试组;微藻提取物添加量低于本发明公开的范围时,无明显抗衰老效果,而三种微藻提取物的添加量高于本发明保护范围时,其抗衰老效果与本发明接近,并无明显的提升,且增加了应用成本。因此,微藻提取物添加量低于或高于本发明范围都是本发明所不优选的。
实施例67
抗衰老组合物,含有三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物,三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物的重量比为1:1-200:1-200。
三角褐指藻提取物的制备方法,包括:利用超声波对三角褐指藻进行破壁处理,破壁微藻液经真空干燥后进行超临界二氧化碳萃取,萃取结束后即得三角褐指藻提取物;所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为20-35℃,压力为10-40MPa,二氧化碳流量为5-20kg/h,时间为2-8h,解析温度为20-35℃。
细小裸藻提取物的制备方法,包括:将细小裸藻研磨后,加入丁二醇水溶液混合浸泡4-20小时得到处理液,然后将处理液进行微波萃取,再将微波萃取液过滤、真空干燥,即得细小裸藻提取物;所述微藻与丁二醇水溶液的料液比为1:10-50,丁二醇水溶液中水与丁二醇质量比为2-1:1-4;所述微波萃取时间为5-40分钟,提取温度为25-125℃,微波功率为250-1250W。
栅藻提取物的制备方法,包括:采用丙二醇水溶液作为溶剂,对栅藻进行均质破壁处理,然后将处理液进行超声萃取;超声萃取后的处理液冷冻离心后取上清液,待回复室温后加入化妆品级乙醇,稳定静置2-10小时后离心,上清液真空干燥除去乙醇,即得栅藻提取物;所述栅藻与丙二醇水溶液的料液比1:5-60,丙二醇水溶液中水与丙二醇质量比为2-1:1-4,超声温度20-40℃,时间5-25min,功率400-800W。
实施例68
抗衰老组合物,含有三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物,三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物的重量比为1:1:1。
三角褐指藻提取物的制备方法,包括:利用超声波对三角褐指藻进行破壁处理,破壁微藻液经真空干燥后进行超临界二氧化碳萃取,萃取结束后即得三角褐指藻提取物;所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为25℃,压力为30MPa,二氧化碳流量为12kg/h,时间为5h,解析温度为25℃。
细小裸藻提取物的制备方法,包括:将细小裸藻研磨后,加入丁二醇水溶液混合浸泡12小时得到处理液,然后将处理液进行微波萃取,再将微波萃取液过滤、真空干燥,即得细小裸藻提取物;所述微藻与丁二醇水溶液的料液比为1:30,丁二醇水溶液中水与丁二醇质量比为1:2;所述微波萃取时间为25分钟,提取温度为75℃,微波功率为750W。
栅藻提取物的制备方法,包括:采用丙二醇水溶液作为溶剂,对栅藻进行均质破壁处理,然后将处理液进行超声萃取;超声萃取后的处理液冷冻离心后取上清液,待回复室温后加入化妆品级乙醇,稳定静置6小时后离心,上清液真空干燥除去乙醇,即得栅藻提取物;所述栅藻与丙二醇水溶液的料液比1:30,丙二醇水溶液中水与丙二醇质量比为1:2,超声温度30℃,时间15min,功率600W。
实施例69
抗衰老组合物,含有三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物,三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物的重量比为1:200:100。
三角褐指藻提取物的制备方法,包括:利用超声波对三角褐指藻进行破壁处理,破壁微藻液经真空干燥后进行超临界二氧化碳萃取,萃取结束后即得三角褐指藻提取物;所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为35℃,压力为40MPa,二氧化碳流量为20kg/h,时间为8h,解析温度为35℃。
细小裸藻提取物的制备方法,包括:将细小裸藻研磨后,加入丁二醇水溶液混合浸泡20小时得到处理液,然后将处理液进行微波萃取,再将微波萃取液过滤、真空干燥,即得细小裸藻提取物;所述微藻与丁二醇水溶液的料液比为1:50,丁二醇水溶液中水与丁二醇质量比为1:4;所述微波萃取时间为40分钟,提取温度为125℃,微波功率为1250W。
栅藻提取物的制备方法,包括:采用丙二醇水溶液作为溶剂,对栅藻进行均质破壁处理,然后将处理液进行超声萃取;超声萃取后的处理液冷冻离心后取上清液,待回复室温后加入化妆品级乙醇,稳定静置10小时后离心,上清液真空干燥除去乙醇,即得栅藻提取物;所述栅藻与丙二醇水溶液的料液比1:60,丙二醇水溶液中水与丙二醇质量比为1:4,超声温度40℃,时间25min,功率800W。
实施例70
抗衰老组合物,含有三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物,三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物的重量比为1:100:100。
三角褐指藻提取物的制备方法,包括:利用超声波对三角褐指藻进行破壁处理,破壁微藻液经真空干燥后进行超临界二氧化碳萃取,萃取结束后即得三角褐指藻提取物;所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为20℃,压力为10MPa,二氧化碳流量为50kg/h,时间为2h,解析温度为20℃。
细小裸藻提取物的制备方法,包括:将细小裸藻研磨后,加入丁二醇水溶液混合浸泡4小时得到处理液,然后将处理液进行微波萃取,再将微波萃取液过滤、真空干燥,即得细小裸藻提取物;所述微藻与丁二醇水溶液的料液比为1:10,丁二醇水溶液中水与丁二醇质量比为2:1;所述微波萃取时间为5分钟,提取温度为25℃,微波功率为250W。
栅藻提取物的制备方法,包括:采用丙二醇水溶液作为溶剂,对栅藻进行均质破壁处理,然后将处理液进行超声萃取;超声萃取后的处理液冷冻离心后取上清液,待回复室温后加入化妆品级乙醇,稳定静置2小时后离心,上清液真空干燥除去乙醇,即得栅藻提取物;所述栅藻与丙二醇水溶液的料液比1:5,丙二醇水溶液中水与丙二醇质量比为2:1,超声温度20℃,时间5min,功率400W。
以下实施例71-74中,三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物为实施例68制备的三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物。
实施例71
一种化妆品,按化妆品的质量百分比,包括以下成分:
Figure GDA0003406442940000161
Figure GDA0003406442940000171
实施例72
一种化妆品,按化妆品的质量百分比,包括以下成分:
Figure GDA0003406442940000172
Figure GDA0003406442940000181
实施例73
一种化妆品,按化妆品的质量百分比,包括以下成分:
Figure GDA0003406442940000182
实施例74
一种化妆品,按化妆品的质量百分比,包括以下成分:
Figure GDA0003406442940000183
Figure GDA0003406442940000191
以上所述仅以实施例来进一步说明本发明的技术内容,以便于读者更容易理解,但不代表本发明的实施方式仅限于此,任何依本发明所做的技术延伸或再创造,均受本的保护。

Claims (6)

1.一种抗衰老组合物,其特征在于,含有三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物;
所述三角褐指藻提取物的制备方法,包括:利用超声波对三角褐指藻进行破壁处理,破壁三角褐指藻液经真空干燥后进行超临界二氧化碳萃取,萃取结束后即得三角褐指藻提取物;所述超临界二氧化碳萃取的萃取温度为20-35℃,压力为10-40MPa,二氧化碳流量为5-20kg/h,时间为2-8h,解析温度为20-35℃;
所述细小裸藻提取物的制备方法,包括:将细小裸藻研磨后,加入丁二醇水溶液混合浸泡4-20小时得到处理液,然后将处理液进行微波萃取,再将微波萃取液过滤、真空干燥,即得细小裸藻提取物;所述细小裸藻与丁二醇水溶液的料液比为1:10-50,丁二醇水溶液中水与丁二醇质量比为2-1:1-4;所述微波萃取时间为5-40分钟,提取温度为25-125℃,微波功率为250-1250W;
所述栅藻提取物的制备方法,包括:采用丙二醇水溶液作为溶剂,对栅藻进行均质破壁处理,然后将处理液进行超声萃取;超声萃取后的处理液冷冻离心后取上清液,待恢复室温后加入化妆品级乙醇,稳定静置2-10小时后离心,上清液真空干燥除去乙醇,即得栅藻提取物;所述栅藻与丙二醇水溶液的料液比1:5-60,丙二醇水溶液中水与丙二醇质量比为2-1:1-4,超声温度20-40℃,时间5-25min,功率400-800W;
所述的三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物的重量比为1:1-200:1-200。
2.根据权利要求1所述的抗衰老组合物,其特征在于,所述的三角褐指藻提取物、细小裸藻提取物和栅藻提取物的重量比为1:1:1。
3.一种化妆品,其特征在于,含有如权利要求1-2任意一项所述的抗衰老组合物。
4.根据权利要求3所述的化妆品,其特征在于,按化妆品的质量百分比,所述三角褐指藻提取物的质量百分比为0.05-10%,细小裸藻提取物的质量百分比为0.05-10%,栅藻提取物的质量百分比为0.05-10%。
5.根据权利要求4所述的化妆品,其特征在于,所述三角褐指藻提取物的质量百分比为5%,细小裸藻提取物的质量百分比为5%,栅藻提取物的质量百分比为5%。
6.根据权利要求5所述的化妆品,其特征在于,按化妆品的质量百分比,还包括以下成分:
甘油 0.1-15% ,
戊二醇 0.1-5% ,
透明质酸钠 0.001-0.2% ,
EDTA 二钠 0.001-0.2% ,
丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物 0.01-0.5% ,
黄原胶 0.001-1% ,
甘油硬脂酸酯/PEG-100 硬脂酸酯 0.1-5% ,
鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷 0.1-5% ,
丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物 0.01-4% ,
辛酸/癸酸甘油三酯 0.1-10% ,
聚二甲基硅氧烷 0.1-5% ,
异壬酸异壬酯 0.1-6% ,
季戊四醇四(乙基己酸)酯 0.1-6% ,
羟苯甲酯 0.001-0.2% ,
羟苯丙酯 0 .001-0.1% ,
余量为去离子水。
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