CN110235553A - 一种提高种薯发芽率的储藏方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种提高种薯发芽率的储藏方法，属于农作物种子储藏技术领域，包括如下步骤：S1：将刚收获的马铃薯种薯进行愈伤处理5‑8d；S2：将步骤S1的种薯用包含丁公藤属植物提取液的预处理剂浸泡5‑20min，避光晒干；S3：将步骤S2的种薯置于放在网纱袋或者包装箱中，堆放在冷库内储藏。本发明储藏方法所用丁公藤属植物提取液中异绿原酸的含量高，所制备N‑椰油酰基复合氨基酸的产率高；该方法能够降低可溶性淀粉合成酶、多酚氧化酶和过氧化物酶活性，抑制种薯中微生物的生长和繁殖，延长块茎的休眠期，而在种薯休眠解除过程中，可溶性淀粉合成酶、多酚氧化酶和过氧化物酶活性上升，提高发芽率。

Description

一种提高种薯发芽率的储藏方法
技术领域
本发明属于农作物种子储藏技术领域，具体涉及一种提高种薯发芽率的储藏方法。
背景技术
马铃薯作为一种适应性广、抗逆性强、单位产量高的主要农作物，在我国各地广泛栽培，全国年栽培面积多年来一直稳定在5百万公顷左右，年需种薯1千万吨。每年在储藏期间损失的种薯在1百万吨以上，良好的储藏设施和储藏技术是减少储藏损失的关键。而种薯的休眠程度影响着田间出苗的早晚、整齐度和产量的高低，尤其会延长块茎的发芽和生长，最终影响产量的提高，如果贮藏不当，马铃薯提前发芽，会使薯块营养损耗、失水萎蔫，影响出苗率、植株长势、产量，有些品种由于休眠期较长或发芽慢，生产需要时会对种薯催芽，打破休眠，适时播种。所以，进行种薯储藏的不仅是种薯产销企业，在生产中，有些种植户为降低用种成本，选择在秋季购入种薯自行储藏。同时，随着脱毒种薯生产技术的推广普及和微型薯单位价格逐渐降低，一些种植户开始自行生产和储藏自用种薯。如何保证储藏种薯的质量，降低储藏损失，是马铃薯生产中提高经济效益的重要一环。授权公告号CN 102870554B的发明专利公开了用于马铃薯种薯贮藏的混合物及其马铃薯种薯贮藏方法，该方法采用川楝子、八角和茴香的混合物来处理马铃薯种薯，不仅能延长马铃薯贮藏期，也能调控其贮藏期，使其需要萌芽时，将混合物取出后就可以快速破除休眠，并萌发健壮幼苗，该储藏方法不仅原料简单、天然环保、生产成本低，而且效果明显，是一种适于广泛应用和推广的新贮藏方法。授权公告号CN104186059 B的发明专利公开了一种马铃薯种薯的冷藏催芽技术,包括如下步骤，A、马铃薯种薯收获后置于温度0～6℃的冷库中；B、步骤A的种薯储存30～60天后，将冷库温度调至9～15℃；C、步骤B中的种薯储存2～5天后，将冷库温度调至18～25℃，储存30～50天，即可秋播，上述方法将马铃薯种薯贮藏与催芽同时进行，既解决了春季生产的马铃薯种薯的越夏贮藏问题，又解决了马铃薯种薯休眠期与秋播适播期相冲突的问题；经过催芽，种薯在秋播适播期完全能够做到壮芽播种，催芽简单、可靠；马铃薯种薯冷藏催芽效果不受品种休眠期影响，有利于马铃薯新品种脱毒种薯在秋季马铃薯生产上的推广。
发明内容
本发明的目的在于提供一种所用丁公藤属植物提取液中异绿原酸的含量高，所制备N-椰油酰基复合氨基酸的产率高的提高种薯发芽率的储藏方法，该方法能够降低可溶性淀粉合成酶、多酚氧化酶和过氧化物酶活性，抑制种薯中微生物的生长和繁殖，延长块茎的休眠期，而在种薯休眠解除过程中，可溶性淀粉合成酶、多酚氧化酶和过氧化物酶活性上升，提高发芽率。
本发明为实现上述目的所采取的技术方案为：
一种提高种薯发芽率的储藏方法，包括如下步骤：
S1：将刚收获的马铃薯种薯进行愈伤处理5-8d；
S2：将步骤S1的种薯用包含丁公藤属植物提取液的预处理剂浸泡5-20min，避光晒干；
S3：将步骤S2的种薯置于放在网纱袋或者包装箱中，堆放在冷库内储藏。
优选地，丁公藤属植物提取液含有绿原酸和异绿原酸。
优选地，步骤S2中丁公藤属植物提取液采用超声-微波双辅助提取获得，具体为：将丁公藤属植物粉中加入含乙醇、大黄素和儿茶酸的混合溶液，浸泡后超声波提取，再微波提取，冷却、过滤，得丁公藤属植物提取液。上述提取方法能很好的降低纤维素的结晶度和聚合度，打开结晶区，同时使半纤维素部分水解，并除去木质素的包裹，打通溶剂进入细胞内的通道，使提取时间缩短，提高绿原酸的提取率，但是绿原酸的分子结构中有酯键、不饱和键及多元酚三个不稳定部分，前者易发生水解，后两者易被氧化，而混合溶液中乙醇、大黄素和儿茶酸合理存在一方面能够保护绿原酸的分子结构稳定，不易被水解或氧化，使得绿原酸和异绿原酸能够获得最高的提取率，另一方面能够将丁公藤属植物中存在咖啡酸、奎宁酸和绿原酸中的单二咖啡酰奎尼酸发生反应，转化为异绿原酸A(3,5-二咖啡酰奎尼酸)、异绿原酸B(3,4-二咖啡酰奎尼酸)以及异绿原酸C(4,5-二咖啡酰奎尼酸)，提高丁公藤属植物提取液中异绿原酸的含量，增强丁公藤属植物提取液的抗氧化活性，用本发明制得的丁公藤属植物提取液处理马铃薯种薯，还能够降低可溶性淀粉合成酶、多酚氧化酶和过氧化物酶活性，能有效降低处于休眠状态块茎的生理活性，降低营养物质消耗，提高块茎休眠期的贮藏品质，显著延长块茎的休眠期，而在种薯休眠解除过程中，可溶性淀粉合成酶、多酚氧化酶和过氧化物酶活性上升，种薯的活性均显著增强，提高发芽率，促使马铃薯提早出苗，提前成熟，并且能够提高种薯的免疫力，使马铃薯二级种薯卷叶病退化率、退化指数升高，株高降低，提高产量。
优选地，混合溶液中含30-50％乙醇、0.2-0.8‰大黄素和0.1-0.2‰儿茶酸。
优选地，步骤S2用预处理剂还包括N-椰油酰基复合氨基酸。
更优选地，N-椰油酰基复合氨基酸经以下过程制备所得：
将米糠蛋白酶解、离心、过滤得到的复合氨基酸溶液用含有乙醇钠和氢氧化钠的混合溶液中和至pH为11-13，同时缓慢滴加椰子油酰氯和所述混合溶液，在温度为30-40℃下反应1-3h，反应结束后调节pH为1-3，过滤，洗涤，干燥，得N-椰油酰基复合氨基酸；
其中，氨基酸水溶液的浓度为12-18％；氨基酸和椰子油酰氯的体积比为1:0.2-0.3。椰子油酰氯在水中，尤其是碱性溶液中极不稳定，很溶解水解生成椰子油酸和盐酸，而混合溶液中乙醇钠的存在能够抑制反应后期椰子油酰氯的水解生成椰子油酸和盐酸，使得椰子油酰氯与氨基酸反应，提高反应程度和N-椰油酰基复合氨基酸的产率，获得的N-椰油酰基复合氨基酸能够和种子引发剂中其他物质发挥协同作用，不仅能够抑制种薯中微生物的生长和繁殖，解决种薯储藏过程中微生物繁殖对种薯所造成的腐烂问题；而且能够调控种薯细胞吸水的程度和状态，能使种薯的吸水趋于稳定，调控种薯含水量，防止种薯因过量吸水或失水而失活，并能防治种薯病害；还能与丁公藤属植物提取液发挥协同作用，提高丁公藤属植物提取液的作用效果。
上述混合溶液浓度为23-29％，混合溶液中乙醇钠和氢氧化钠的重量比为1:35-55。
上述N-椰油酰基复合氨基酸的产率在95.57％以上。
优选地，S3步骤中冷库温度分阶段调节：第一阶段：0-5℃，18-25d；第二阶段：10-18℃，3-5d；第三阶段：20-30℃，储藏至播种。第一阶段的低温高湿环境能显著减少种薯中的促进种薯休眠的物质如单宁、脱落酸等，第二阶段的温度缓冲可减小由于瞬间温差过大而引起冷凝水在种薯表面聚集，减小细菌入侵机会而造成烂薯。
优选地，S3步骤中堆间距为0.6-1.0m。易于薯堆的散热，能够降低烂薯的产生数量。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
本发明储藏方法能有效降低处于休眠状态块茎的生理活性，降低营养物质消耗，提高块茎休眠期的贮藏品质，显著延长块茎的休眠期，而在种薯休眠解除过程中，能快速进入萌发期，促使马铃薯提早出苗，提前成熟，并且能够提高种薯的免疫力，使马铃薯二级种薯卷叶病退化率、退化指数升高，株高降低，提高产量；本发明储藏方法能抑制种薯中微生物的生长和繁殖，解决种薯储藏过程中微生物繁殖对种薯所造成的腐烂问题；且能够调控种薯细胞吸水的程度和状态，能使种薯的吸水趋于稳定，调控种薯含水量，防止种薯因过量吸水或失水而失活，并能防治种薯病害。
本发明采用了上述技术方案提供一种提高种薯发芽率的储藏方法，弥补了现有技术的不足，设计合理，操作方便。
附图说明
图1为本发明试验例2中N-椰油酰基复合氨基酸的产率；
图2为本发明试验例3中种薯的可溶性淀粉合成酶活性；
图3为本发明试验例3中种薯的多酚氧化酶活性；
图4为本发明试验例3中种薯的过氧化物酶活性。
具体实施方式
为使本发明实施方式的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施方式或实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
下面对本发明实施方式的一种提高种薯发芽率的储藏方法进行具体说明。
本发明的一些实施方式提供了一种提高种薯发芽率的储藏方法，包括如下步骤：
S1：将刚收获的马铃薯种薯进行愈伤处理5-8d；
S2：将步骤S1的种薯用包含丁公藤属植物提取液的预处理剂浸泡5-20min，避光晒干；
S3：将步骤S2的种薯置于放在网纱袋或者包装箱中，堆放在冷库内储藏。
其中，丁公藤属植物提取液含有绿原酸和异绿原酸，步骤S2中丁公藤属植物提取液采用超声-微波双辅助提取获得，具体为：按料液比为1:10-20g/mL将丁公藤属植物粉中加入含乙醇、大黄素和儿茶酸的混合溶液，浸泡3-5h后在超声波功率为50-60W、温度为40-50℃下超声波提取5-15min，再在微波功率200-400W条件下微波辐射回流2-10min后冷却、过滤，得丁公藤属植物提取液。上述提取方法能很好的降低纤维素的结晶度和聚合度，打开结晶区，同时使半纤维素部分水解，并除去木质素的包裹，打通溶剂进入细胞内的通道，使提取时间缩短，提高绿原酸的提取率，但是绿原酸的分子结构中有酯键、不饱和键及多元酚三个不稳定部分，前者易发生水解，后两者易被氧化，而混合溶液中乙醇、大黄素和儿茶酸合理存在一方面能够保护绿原酸的分子结构稳定，不易被水解或氧化，使得绿原酸和异绿原酸能够获得最高的提取率，另一方面能够将丁公藤属植物中存在咖啡酸、奎宁酸和绿原酸中的单二咖啡酰奎尼酸发生反应，转化为异绿原酸A(3,5-二咖啡酰奎尼酸)、异绿原酸B(3,4-二咖啡酰奎尼酸)以及异绿原酸C(4,5-二咖啡酰奎尼酸)，提高丁公藤属植物提取液中异绿原酸的含量，增强丁公藤属植物提取液的抗氧化活性，用本发明制得的丁公藤属植物提取液处理马铃薯种薯，还能够降低可溶性淀粉合成酶、多酚氧化酶和过氧化物酶活性，能有效降低处于休眠状态块茎的生理活性，降低营养物质消耗，提高块茎休眠期的贮藏品质，显著延长块茎的休眠期，而在种薯休眠解除过程中，可溶性淀粉合成酶、多酚氧化酶和过氧化物酶活性上升，种薯的活性均显著增强，提高发芽率，促使马铃薯提早出苗，提前成熟，并且能够提高种薯的免疫力，使马铃薯二级种薯卷叶病退化率、退化指数升高，株高降低，提高产量。
根据一些实施方式中，混合溶液中含30-50％乙醇、0.2-0.8‰大黄素和0.1-0.2‰儿茶酸。
根据一些实施方式中，步骤S2用预处理剂还包括N-椰油酰基复合氨基酸。丁公藤属植物提取液和N-椰油酰基复合氨基酸的重量比为100:0.03-0.07。
上述N-椰油酰基复合氨基酸经以下过程制备所得：
将米糠蛋白酶解、离心、过滤得到的复合氨基酸溶液用含有乙醇钠和氢氧化钠的混合溶液中和至pH为11-13，同时缓慢滴加椰子油酰氯和所述混合溶液，在温度为30-40℃下反应1-3h，反应结束后调节pH为1-3，过滤，洗涤，干燥，得N-椰油酰基复合氨基酸；
其中，氨基酸水溶液的浓度为12-18％；氨基酸和椰子油酰氯的体积比为1:0.2-0.3。椰子油酰氯在水中，尤其是碱性溶液中极不稳定，很溶解水解生成椰子油酸和盐酸，而混合溶液中乙醇钠的存在能够抑制反应后期椰子油酰氯的水解生成椰子油酸和盐酸，使得椰子油酰氯与氨基酸反应，提高反应程度和N-椰油酰基复合氨基酸的产率，获得的N-椰油酰基复合氨基酸能够和种子引发剂中其他物质发挥协同作用，不仅能够抑制种薯中微生物的生长和繁殖，解决种薯储藏过程中微生物繁殖对种薯所造成的腐烂问题；而且能够调控种薯细胞吸水的程度和状态，能使种薯的吸水趋于稳定，调控种薯含水量，防止种薯因过量吸水或失水而失活，并能防治种薯病害；还能与丁公藤属植物提取液发挥协同作用，提高丁公藤属植物提取液的作用效果。
上述混合溶液浓度为23-29％，混合溶液中乙醇钠和氢氧化钠的重量比为1:35-55。
上述N-椰油酰基复合氨基酸的产率在95.57％以上。
根据一些实施方式中，S3步骤中冷库温度分阶段调节：第一阶段：0-5℃，18-25d；第二阶段：10-18℃，3-5d；第三阶段：20-30℃，储藏至播种。第一阶段的低温高湿环境能显著减少种薯中的促进种薯休眠的物质如单宁、脱落酸等，第二阶段的温度缓冲可减小由于瞬间温差过大而引起冷凝水在种薯表面聚集，减小细菌入侵机会而造成烂薯。
根据一些实施方式中，S3步骤中堆间距为0.6-1.0m。易于薯堆的散热，能够降低烂薯的产生数量。
下面，结合具体实施例对本发明实施方式作进一步说明。
实施例1：
一种提高种薯发芽率的储藏方法，包括如下步骤：
S1：将刚收获的马铃薯种薯进行愈伤处理5d；
S2：将步骤S1的种薯用包含重量比为100:0.03的丁公藤属植物提取液和N-椰油酰基复合氨基酸的预处理剂浸泡5min，避光晒干；
S3：将步骤S2的种薯置于放在网纱袋或者包装箱中，堆放在冷库内储藏。
上述丁公藤属植物提取液含有绿原酸和异绿原酸，其采用超声-微波双辅助提取获得，具体为：按料液比为1:10g/mL将丁公藤属植物粉中加入含30％乙醇、0.2‰大黄素和0.1‰儿茶酸的混合溶液，浸泡3h后在超声波功率为50W、温度为40℃下超声波提取5min，再在微波功率200W条件下微波辐射回流2min后冷却、过滤，得丁公藤属植物提取液。
上述N-椰油酰基复合氨基酸经以下过程制备所得：
将米糠蛋白酶解、离心、过滤得到浓度为12％的复合氨基酸溶液，然后用含有重量比为1:35乙醇钠和氢氧化钠、浓度为23％的混合溶液中和至pH为11，同时缓慢滴加椰子油酰氯和所述混合溶液，在温度为30℃下反应1h，反应结束后调节pH为1，过滤，洗涤，干燥，得N-椰油酰基复合氨基酸；其中氨基酸和椰子油酰氯的体积比为1:0.2。
上述S3步骤中冷库温度分阶段调节：第一阶段：0-5℃，18-25d；第二阶段：10-18℃，3-5d；第三阶段：20-30℃，储藏至播种；堆间距为0.6-1.0m。
实施例2：
一种提高种薯发芽率的储藏方法，包括如下步骤：
S1：将刚收获的马铃薯种薯进行愈伤处理7d；
S2：将步骤S1的种薯用包含重量比为100:0.05的丁公藤属植物提取液和N-椰油酰基复合氨基酸的预处理剂浸泡12min，避光晒干；
S3：将步骤S2的种薯置于放在网纱袋或者包装箱中，堆放在冷库内储藏。
上述丁公藤属植物提取液含有绿原酸和异绿原酸，其采用超声-微波双辅助提取获得，具体为：按料液比为1:15g/mL将丁公藤属植物粉中加入含40％乙醇、0.5‰大黄素和0.15‰儿茶酸的混合溶液，浸泡4h后在超声波功率为55W、温度为45℃下超声波提取10min，再在微波功率300W条件下微波辐射回流6min后冷却、过滤，得丁公藤属植物提取液。
上述N-椰油酰基复合氨基酸经以下过程制备所得：
将米糠蛋白酶解、离心、过滤得到浓度为15％的复合氨基酸溶液，然后用含有重量比为1:40乙醇钠和氢氧化钠、浓度为25％的混合溶液中和至pH为12，同时缓慢滴加椰子油酰氯和所述混合溶液，在温度为35℃下反应2h，反应结束后调节pH为2，过滤，洗涤，干燥，得N-椰油酰基复合氨基酸；其中氨基酸和椰子油酰氯的体积比为1:0.25。
上述S3步骤中冷库温度分阶段调节：第一阶段：0-5℃，18-25d；第二阶段：10-18℃，3-5d；第三阶段：20-30℃，储藏至播种；堆间距为0.6-1.0m。
实施例3：
一种提高种薯发芽率的储藏方法，包括如下步骤：
S1：将刚收获的马铃薯种薯进行愈伤处理8d；
S2：将步骤S1的种薯用包含重量比为100:0.07的丁公藤属植物提取液和N-椰油酰基复合氨基酸的预处理剂浸泡20min，避光晒干；
S3：将步骤S2的种薯置于放在网纱袋或者包装箱中，堆放在冷库内储藏。
上述丁公藤属植物提取液含有绿原酸和异绿原酸，其采用超声-微波双辅助提取获得，具体为：按料液比为1:20g/mL将丁公藤属植物粉中加入含50％乙醇、0.8‰大黄素和0.2‰儿茶酸的混合溶液，浸泡5h后在超声波功率为60W、温度为50℃下超声波提取15min，再在微波功率400W条件下微波辐射回流10min后冷却、过滤，得丁公藤属植物提取液。
上述N-椰油酰基复合氨基酸经以下过程制备所得：
将米糠蛋白酶解、离心、过滤得到浓度为18％的复合氨基酸溶液，然后用含有重量比为1:55乙醇钠和氢氧化钠、浓度为29％的混合溶液中和至pH为13，同时缓慢滴加椰子油酰氯和所述混合溶液，在温度为40℃下反应3h，反应结束后调节pH为3，过滤，洗涤，干燥，得N-椰油酰基复合氨基酸；其中氨基酸和椰子油酰氯的体积比为1:0.3。
上述S3步骤中冷库温度分阶段调节：第一阶段：0-5℃，18-25d；第二阶段：10-18℃，3-5d；第三阶段：20-30℃，储藏至播种；堆间距为0.6-1.0m。
对比例1：
本对比例与实施例2的技术方案的区别在于：本对比例丁公藤属植物提取液制备过程用混合液不含有大黄素。
对比例2：
本对比例与实施例2的技术方案的区别在于：本对比例丁公藤属植物提取液制备过程用混合液不含有儿茶酸。
对比例3：
本对比例与实施例2的技术方案的区别在于：本对比例丁公藤属植物提取液制备过程用混合液不含有大黄素和儿茶酸。
对比例4：
本对比例与实施例2的技术方案的区别在于：本对比例N-椰油酰基复合氨基酸制备用混合溶液中不含乙醇钠。
对比例5：
本对比例与实施例2的技术方案的区别在于：本对比例N-椰油酰基复合氨基酸制备用混合溶液中不含氢氧化钠。
对比例6：
本对比例与实施例2的技术方案的区别在于：本对比例预处理剂不含丁公藤属植物提取液。
对比例7：
本对比例与实施例2的技术方案的区别在于：本对比例预处理剂不含N-椰油酰基复合氨基酸。
对比例8：
本对比例与实施例2的技术方案的区别在于：本对比例马铃薯种薯进行愈伤处理后直接堆放在冷库内储藏。
试验例1：
异绿原酸的含量测定：将实施例2、对比例1、对比例2和对比例3获得的丁公藤属植物提取液分别过滤，取续滤液，置100mL容量瓶中，加甲醇定容至刻度，摇匀，经0.45μm微孔滤膜滤过，取续滤液，按入戏色谱条件进行测定：Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(4.6mm×150mm，2.7μm)；流动相为甲醇(B)-0.1％甲酸水溶液(A)梯度洗脱(0-10min，15-34％B；10-20min，34％B；20-35min，34-38％B)；检测波长345nm；流速1mL·min-1；柱温25℃；进样量10μL，得峰面积值，计算丁公藤属植物提取液中绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C的含量，结果见表1。
表1丁公藤属植物提取液中绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C的含量
由表1可知，本发明实施例2获得的丁公藤属植物提取液中异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C的含量高于对比例1、对比例2和对比例3，这表明混合溶液中乙醇、大黄素和儿茶酸合理存在能够提高异绿原酸的提取率和转化率，提高丁公藤属植物提取液中异绿原酸的含量。
试验例2：
N-椰油酰基复合氨基酸的产率：以体系椰油酰氯酰化修饰前后游离氨基氮含量变化占椰油酰氯酰化修饰前体系游离氨基氮含量的百分比为产物产率。测定体系游离氨基氮含量采用甲醛滴定分析方法进行。计算实施例2、对比例4和对比例5的N-椰油酰基复合氨基酸的产率，结果如图2所示。由图2可知，实施例2的N-椰油酰基复合氨基酸的产率最高，达到96.01g/L，这表明混合溶液中乙醇钠的存在能够抑制反应后期椰子油酰氯的水解生成椰子油酸和盐酸，使得椰子油酰氯与氨基酸反应，提高反应程度和N-椰油酰基复合氨基酸的产率。
试验例3：
代谢酶活性的测定：
按照实施例2、对比例3、对比例6-8方法处理0d、15d、30d、45d、60d、75d、90d、105d、120d后，取样后分别加液氮研磨至粉末状，在低温环境下精确称取若干个1g，放入离心管后放入-80℃冰箱保存，用于测定可溶性淀粉合成酶、多酚氧化酶和过氧化物酶活性。测定结果如图2-4所示，从图中可以看出，实施例2和对比例7的可溶性淀粉合成酶、多酚氧化酶和过氧化物酶活性变化趋势一致，这表明用本发明制得的丁公藤属植物提取液处理马铃薯种薯，能够降低可溶性淀粉合成酶、多酚氧化酶和过氧化物酶活性，能有效降低处于休眠状态块茎的生理活性，降低营养物质消耗，提高块茎休眠期的贮藏品质，显著延长块茎的休眠期，而在种薯休眠解除过程中，可溶性淀粉合成酶、多酚氧化酶和过氧化物酶活性上升，种薯的活性均显著增强，提高发芽率，促使马铃薯提早出苗，提前成熟。
试验例4：
储藏效果测定
选择按照实施例2、对比例3、对比例6-8方法处理种薯进行种植，进行效果实验比较，种薯的出芽率和烂薯率，结果如表2所示。
表2种薯的出芽率和烂薯率
由表1可知，实施例2的发芽率高于对比例，烂薯率小于对比例，这表明本发明种薯的储藏方法的效果好，对比实施例2和对比例3、对比例6、对比例8可知，本发明制得的丁公藤属植物提取液能提高种薯的发芽率；对比实施例2和对比例7、对比例8可知，N-椰油酰基复合氨基酸能够抑制种薯中微生物的生长和繁殖，解决种薯储藏过程中微生物繁殖对种薯所造成的腐烂问题。
上述实施例中的常规技术为本领域技术人员所知晓的现有技术，故在此不再详细赘述。
以上实施方式仅用于说明本发明，而并非对本发明的限制，本领域的普通技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，还可以做出各种变化和变型。因此，所有等同的技术方案也属于本发明的范畴，本发明的专利保护范围应由权利要求限定。

Claims (10)

1.一种提高种薯发芽率的储藏方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1：将刚收获的马铃薯种薯进行愈伤处理5-8d；
S2：将步骤S1的种薯用包含丁公藤属植物提取液的预处理剂浸泡5-20min，避光晒干；
S3：将步骤S2的种薯置于放在网纱袋或者包装箱中，堆放在冷库内储藏。
2.根据权利要求1所述的一种提高种薯发芽率的储藏方法，其特征在于：所述的丁公藤属植物提取液含有绿原酸和异绿原酸。
3.根据权利要求1或2所述的一种提高种薯发芽率的储藏方法，其特征在于：所述的步骤S2中丁公藤属植物提取液采用超声-微波双辅助提取获得，具体为：将丁公藤属植物粉中加入含乙醇、大黄素和儿茶酸的混合溶液，浸泡后超声波提取，再微波提取，冷却、过滤，得丁公藤属植物提取液。
4.根据权利要求3所述的一种提高种薯发芽率的储藏方法，其特征在于：所述的混合溶液中含30-50％乙醇、0.2-0.8‰大黄素和0.1-0.2‰儿茶酸。
5.根据权利要求1所述的一种提高种薯发芽率的储藏方法，其特征在于：所述的步骤S2用预处理剂还包括N-椰油酰基复合氨基酸。
6.根据权利要求5所述的一种提高种薯发芽率的储藏方法，其特征在于：所述的N-椰油酰基复合氨基酸经以下过程制备所得：
将米糠蛋白酶解、离心、过滤得到的复合氨基酸溶液用含有乙醇钠和氢氧化钠的混合溶液中和至pH为11-13，同时缓慢滴加椰子油酰氯和所述混合溶液，在温度为30-40℃下反应1-3h，反应结束后调节pH为1-3，过滤，洗涤，干燥，得N-椰油酰基复合氨基酸；
所述的氨基酸水溶液的浓度为12-18％；
所述的氨基酸和椰子油酰氯的体积比为1:0.2-0.3。
7.根据权利要求6所述的一种提高种薯发芽率的储藏方法，其特征在于：所述的混合溶液浓度为23-29％，混合溶液中乙醇钠和氢氧化钠的重量比为1:35-55。
8.根据权利要求6或7所述的一种提高种薯发芽率的储藏方法，其特征在于：所述的N-椰油酰基复合氨基酸的产率在95.57％以上。
9.根据权利要求1所述的一种提高种薯发芽率的储藏方法，其特征在于：所述的S3步骤中冷库温度分阶段调节：第一阶段：0-5℃，18-25d；第二阶段：10-18℃，3-5d；第三阶段：20-30℃，储藏至播种。
10.根据权利要求1所述的一种提高种薯发芽率的储藏方法，其特征在于：所述的S3步骤中堆间距为0.6-1.0m。
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