CN110215482A - 一种用于畜禽混感、高热中药口服液及制备方法 - Google Patents

Abstract

一种用于畜禽混感、高热中药口服液，其特征在于，所述中药口服液的主成分是由金银花、白花蛇舌草、吐温、苯甲醇、乙醇、尼泊金乙酯、蔗糖组成，并可添加蒲公英、黄芪、连翘、白茅根中一种或者多种组份。本发明提供了一种用于畜禽混感、高热中药口服液，替代抗病毒和部分抗生素的化学药物，减少抗病毒和抗生素化学药物在国内市场的滥用、错用；该发明制备方法及工艺简单、易行，避免繁琐中药污染和产品污染。另外，中药药渣可作为积肥支农和中药产物益生菌群的再培养。

Description

一种用于畜禽混感、高热中药口服液及制备方法

技术领域

本发明涉及畜禽用中药，具体是一种用于畜禽混感、高热、伴有呼吸系统症状中药口服液及其制备方法。

背景技术

畜禽混感由两种以上病毒或者病毒细菌混合感染引起，多伴有高热和呼吸道症状，一年四季常发，尤其冬春秋季较为严重，是困扰畜牧业的发展，给规模化的养殖场造成巨大的经济损失。目前国内市场治疗混合感染的药物多数为几个产品相互配合使用，不仅治疗成本增加而且由于不同产品之间的原料差异共同使用过程中容易造成药物之间的相互拮抗而降低疗效，有的液体间配伍使用发生药液浑浊或析出结晶等影响产品质量，甚至容易引起中毒等毒副反应。中草药防治畜禽混感症状并伴随病毒性呼吸道疾病的特点是辩证施治与标本兼治相结合，从而达到治疗畜禽混合感染及无名高热伴随呼吸道疾病的目的，而且副作用小，无残留，不易产生耐药性。

发明内容

针对上述问题，本发明的目的是提供一种用于畜禽混感、高热、伴有呼吸系统症状中药口服液及其制备方法，适应畜禽在混合感染、无名高热、清肺止咳、保肝护肾、清热解毒等症状，实现防治结合。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是：一种用于畜禽混感、高热中药口服液，其特征在于：包括以下重量份数的组份：金银花28-35份、白花蛇舌草25-35份，吐温803-5份、苯甲醇1-3份、乙醇5-10份、尼泊金乙酯0.2-1份、蔗糖2-3份，并添加以下一种或者多种组份：蒲公英18-26份、黄芪15-30份、连翘15-20份、白茅根4-10份，并制备成口服溶液剂。

优选为：包括以下重量份数的组份：金银花31份、白花蛇舌草30份，蒲公英22份、吐温80 4份、苯甲醇2份、乙醇8份、尼泊金乙酯0.5份、蔗糖2.5份，并制备成口服溶液剂。

优选为：包括以下重量份数的组份：金银花28份、白花蛇舌草25份、蒲公英20份、黄芪15份，吐温80 3份、苯甲醇1份、乙醇5份、尼泊金乙酯1份、蔗糖2份，并制备成口服溶液剂。

优选为：还包括石膏5-10份、大黄3-7份。

优选为：金银花35份、白花蛇舌草25份、蒲公英18份、石膏5份、白茅根4份、吐温803份、苯甲醇1.5份、乙醇6份、尼泊金乙酯0.5份、蔗糖2份，并制备成口服溶液剂。

一种用于畜禽混感、高热中药口服液的制备方法：

⑴、金银花、白花蛇舌草用5倍量纯化水浸渍6小时，水蒸气蒸馏，收集蒸馏液加蒸馏液同等倍量的蒸馏水进行重蒸馏，收集重蒸馏液约100ml；

⑵、其他中药用8倍量新制纯化水浸渍4小时，提取2次，每次1小时，合并提取液，过滤浓缩至相对密度为1.10-1.25；

⑶、将尼泊金乙酯加入95％乙醇中，搅拌至完全溶解；

⑷、将⑶加入⑵中，搅拌下加入纯化水至完全溶解并混合均匀；

⑸、将⑴、蔗糖、苯甲醇、吐温-80加入⑷中，搅拌下至完全溶解，循环下搅拌10分钟；

⑹、加纯化水至全量，加入0.05-0.1％针用活性炭搅拌下脱色20-30分钟，粗滤脱炭；

⑺、半成品检验控制pH值应为5.0-7.0；

⑻、过0.8um水系微孔滤膜精滤至澄清度合格后分装、加盖、贴签、包装，每瓶装量为100ml，即得口服液。

金银花，又名忍冬，性寒，味甘，入肺、心、胃经，其功效主要是清热解毒、疏散风热，主治温病发热、热毒血痢、痈疽疔毒、喉痹、风热感冒等。金银花含有绿原酸、木犀草素苷等药理活性成分，对溶血性链球菌、金黄葡萄球菌等多种致病菌及上呼吸道感染致病病毒等有较强的抑制力，另外还可增强免疫力、护肝、消炎、解热、止血(凝血)等，其临床用途非常广泛，可与其它药物配伍用于治疗呼吸道感染、菌痢、急性泌尿系统感染等40余种病症。

金银花中含量最大的是有效成分为绿原酸或异绿原酸，为水溶性物质，本申请金银花采用水蒸馏的方式提取到芳香性挥发油及水溶性馏出物，产物经过GC-MS分析，检测到金银花挥发油成分79种，其中脂肪酸类成分9种(占69.1％)、脂类成分17种(占16.83％)和烷烃类成分15种(占5.37％)最多，占总成分的91.3％。

白花蛇舌草，性寒，味苦、淡。白花蛇舌草在中医上属于清热解毒的一个药，主要功效是清热解毒、消痛散结、利尿除湿。主治肺热咳嗽、咽喉肿痛、肠痈、肠炎痢疾、水肿，还有疖肿疮疡、毒蛇咬伤等。尤善治疗各种类型炎症。在临床实践中，发现白花蛇舌草若配伍得当，可治疗多种疾病。全草含车叶草甙，车叶草甙酸，去乙酸，基车叶草甙酸，都桷子甙酸，鸡屎藤次甙，鸡屎藤次甙甲酯，6-O-对-羟基桂皮酰鸡屎藤次甙甲酯，6-O-对-甲氧基桂皮酰鸡屎藤次甙甲酯，6-O-阿魏酰鸡屎藤次甙甲酯，2-甲基-3-羟基蒽醌，2-甲基-3-甲氧基蒽醌，2-甲基-3-羟基-4-甲氧基蒽醌等，以及熊果酸，β-谷甾醇，三十一烷，豆甾醇，齐墩果酸，β-谷甾醇-β-葡萄糖甙，对-香豆酸等。

蒲公英性寒，味苦、甘，入肝、胃经，其功效主要是清热解毒、消肿散结、利尿通淋，用于疔疮肿毒、目赤、咽疼、乳痈、肺痈、肠痈、湿热黄疸、热淋涩痛。全草含蒲公英甾醇、胆碱、菊苣酸、咖啡酸、果胶、蒲公英醇、β-香树脂醇、豆甾醇、β-谷甾醇、蒲公英赛醇、蒲公英素、蒲公英苦素和维生素A、B、C等。其中，蒲公英的有效成分包括咖啡酸和菊苣酸。

黄芪，味甘，性微温，归肺经、脾经，具有有补气升阳、固表止汗、益卫固表、利水消肿、生津养血、托毒排脓、敛疮生肌的功效，主要成分为黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷。

连翘，性苦、味微寒，入肺、心、小肠经，具有清热解毒、消肿散结、疏散风热的功效，用于风热感冒、温病初期、温热入营、高热烦渴。

白茅根，性寒、味甘，归肺、胃、膀胱经，具有凉血止血、清热利尿的功效，用于血热、热病烦渴、水肿尿少、热淋涩痛、湿热黄疸。

石膏，性大寒、味甘、辛，归肺、胃经，具有清热泻火、除烦止渴之功效，用于外感热病、高热烦渴、肺热咳嗽、胃火亢盛、头疼、牙疼。主要成分为二水硫酸钙。

大黄，性寒、味苦，归脾、胃、大肠、肝、心包经，具有泻下攻积、清热泻火、凉血解毒之功效，用于实热积滞便秘、血热、目赤咽肿、痈肿疔疮、肠痈腹痛、湿热痢疾、水肿等症。

本发明的优点在于：

1.本组方配伍得当、药效迅速、生物利用度高、无药残、无耐药性、安全绿色。

2.口服液口服后效果明显优于单方制剂，该产品比单方注射液更方便易行，较注射液更适于畜禽规模化养殖场重症疾病的治疗，具有使用方便、工艺简单、成本低、污染少、不用灭菌，适合工业化大生产。

3.该产品可和其它中兽药配伍使用、减量增效、避免繁琐用药、掩盖药物自身的苦味、口感较好，增加动物用药的顺应性。

4.该产品的成功研制属于药物制备技术领域，其目的是克服现有常规产品的不足，提出一种安全、绿色、高效、天然、应用范围广、口感好、给药方便、工艺简单，可替代部分抗生素和清瘟败毒散等中药固体制剂，弥补了国内兽药市场在中兽药产品和剂型方面的空白，充分体现了中药材提取精制技术及联合配伍用药在中兽药中的优势，是国内制剂产品加工技术的重大突破。

5.为国内畜禽在混合感染、无名高热、清肺止咳、保肝护肾、清热解毒等治疗方面开辟了新产品新组方新疗效，促进国内畜禽健康养殖新概念，同时也提升了兽药行业的自主创新能力。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明作进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本发明的保护范围。

实施例1

一种用于畜禽混感、高热中药口服液的制备方法：

按如下重量组份称量备用：

金银花330g、白花蛇舌草300g、蒲公英200g、白茅根40g、吐温80 30ml、苯甲醇15ml、乙醇50ml、尼泊金乙酯5g、蔗糖30g。

⑴、金银花、白花蛇舌草用5倍量纯化水浸渍6小时，水蒸气蒸馏，收集蒸馏液加蒸馏液同等倍量的蒸馏水进行重蒸馏，收集重蒸馏液约100ml；

⑵、其他中药用8倍量新制纯化水浸渍4小时，提取2次，每次1小时，合并提取液，过滤浓缩至相对密度为1.20；

⑶、将尼泊金乙酯加入95％乙醇中，搅拌至完全溶解；

⑷、将⑶加入⑵中，搅拌下加入纯化水至完全溶解并混合均匀；

⑸、将⑴、蔗糖、苯甲醇、吐温-80加入⑷中，搅拌下至完全溶解，循环下搅拌10分钟；

⑹、加纯化水至1000ml，加入0.05％针用活性炭搅拌下脱色20-30分钟，粗滤脱炭；

⑺、半成品检验控制pH值应为6.7；

⑻、过0.8um水系微孔滤膜精滤至澄清度合格后分装、加盖、贴签、包装，每瓶装量为100ml，即得口服液。

实施例2

与实施例1不同的是：

金银花300g、白花蛇舌草260g、黄芪228g、石膏100g、吐温80 30ml、苯甲醇10ml、乙醇50ml、尼泊金乙酯2g、蔗糖20g，制成口服溶液剂。

实施例3

与实施例1不同的是：

金银花330g、白花蛇舌草272g、连翘200g、吐温80 40ml、苯甲醇30ml、乙醇50ml、尼泊金乙酯8g、蔗糖70g，制成口服溶液剂。

实施例4

以上实施例中得到的口服液给自然发病的猪喂食。选择天津静海区某养猪场自然发病，经过诊断确定为感冒发热的病猪200头，症状均有高热，其表现为精神萎靡，流鼻，咳喘，呼吸困难，皮肤发红，卧地不起，食欲减退，口渴，眼角有分泌物，经诊断为病毒性感冒。将病猪分四组，每组40头，分为实验组和对照组。实验组按本发明实施例1-3制备的口服液，按每kg体重给予1ml喂服；对照组按常规喂服抗生素(阿莫西林)和复方氨基比林治疗，均连用三天和七天，以高热退去，食欲恢复正常，精神状态佳为痊愈；以高热退去，精神欠佳，采食量少为有效；以高热不退，精神萎靡，尚无食欲为无效。空白组为健康的猪，服用实施例1制备的口服液，食欲正常为有效，食欲变差为无效。

三天	痊愈	有效	无效
				实施例1	39	1	0
实施例2	38	2	0
				实施例3	38	2	0
对照组	35	3	2
				空白组	0	40	0

上述的数据说明，实施例1-3得到的口服液，对于病毒性感冒、高热治愈率超过95％，并且对健康的猪没有影响，说明完全无任何副作用。

七天	痊愈	有效	无效
				实施例1	40	0	0
实施例2	40	0	0
				实施例3	40	0	0
对照组	36	3	1
				空白组	0	40	0

连服七天后，实施例1-3得到的口服液，治愈率100％，远超出对照组的实验。

实施例5

增强免疫力和抗药性实验，将实施例4中痊愈后的猪标记饲养，观察至出栏前的后续再次发病情况。痊愈后的猪继续饲养至出栏，约4个月，再次发病的猪总计20头，其中15头为对照组愈后猪，5头为实施例1-3愈后猪，说明服用实施例1-3的口服液后，不但具有治疗效果，还有增强免疫力效果，将20头二次发病的猪分为三组，第一组为5头为实施例1-3愈后猪，第二-四组分别为5头对照组愈后猪，第二至三组按每kg体重给予1ml喂服实施例1口服液，第一和四组，按常规喂服抗生素(阿莫西林)和复方氨基比林治疗；以高热退去，食欲恢复正常，精神状态佳为痊愈；以高热退去，精神欠佳，采食量少为有效；以高热不退，精神萎靡，尚无食欲为无效。

三天	痊愈	有效	无效
				第一组	5	0	0
第二组	5	0	0
				第三组	5	0	0
第四组	0	3	2

从上述试验结果可见，本发明畜禽用药物组合物，具有很好的退热、改善感冒症状的有益效果，药物起效快，不产生抗药性，对感冒的猪能很快恢复到正常状态，是一种新的能够更好地治疗畜禽感冒、发热的制剂。

实施例6

筛选100头健康的猪仔，按每kg体重给予0.1ml喂服，观察至出栏，约6个月，以不发生感冒为健康，以感冒为不健康，最终，健康率为98％。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (6)

1.一种用于畜禽混感、高热中药口服液，其特征在于：包括以下重量份数的组份：金银花28-35份、白花蛇舌草25-35份，吐温80 3-5份、苯甲醇1-3份、乙醇5-10份、尼泊金乙酯0.2-1份、蔗糖2-3份，并添加以下一种或者多种组份：蒲公英18-26份、黄芪15-30份、连翘15-20份、白茅根4-10份，并制备成口服溶液剂。

2.根据权利要求1所述的一种用于畜禽混感、高热中药口服液，其特征在于：包括以下重量份数的组份：金银花31份、白花蛇舌草30份，吐温80 4份、苯甲醇2份、乙醇8份、尼泊金乙酯0.5份、蔗糖2.5份，并添加以下一种或者多种组份：蒲公英22份、黄芪22份、连翘16份、白茅根6份，并制备成口服溶液剂。

3.根据权利要求1所述的一种用于畜禽混感、高热中药口服液，其特征在于：包括以下重量份数的组份：金银花28份、白花蛇舌草25份、蒲公英20份、黄芪15份，吐温80 3份、苯甲醇1份、乙醇5份、尼泊金乙酯1份、蔗糖2份，并制备成口服溶液剂。

4.根据权利要求1-3任意一项所述的一种用于畜禽混感、高热中药口服液，其特征在于：还包括石膏5-10份、大黄3-7份。

5.根据权利要求4任意一项所述的一种用于畜禽混感、高热中药口服液，其特征在于：金银花35份、白花蛇舌草25份、蒲公英18份、白茅根4份、石膏5份、吐温80 3份、苯甲醇1.5份、乙醇6份、尼泊金乙酯0.5份、蔗糖2份，并制备成口服溶液剂。

6.一种如权利要求1-5任意一项所述用于畜禽混感、高热中药口服液的制备方法：

⑴、金银花、白花蛇舌草用5倍量纯化水浸渍6小时，水蒸气蒸馏，收集蒸馏液加蒸馏液同等倍量的蒸馏水进行重蒸馏，收集重蒸馏液约100ml；

⑵、其他中药用8倍量新制纯化水浸渍4小时，提取2次，每次1小时，合并提取液，过滤浓缩至相对密度为1.10-1.25；

⑶、将尼泊金乙酯加入95％乙醇中，搅拌至完全溶解；

⑷、将⑶加入⑵中，搅拌下加入纯化水至完全溶解并混合均匀；

⑸、将⑴、蔗糖、苯甲醇、吐温-80加入⑷中，搅拌下至完全溶解，循环下搅拌10分钟；

⑹、加纯化水至全量，加入0.05-0.1％针用活性炭搅拌下脱色20-30分钟，粗滤脱炭；

⑺、半成品检验控制pH值应为5.0-7.0；

⑻、过0.8um水系微孔滤膜精滤至澄清度合格后分装、加盖、贴签、包装，每瓶装量为100ml，即得口服液。