CN110180055A - 一种胰岛素注射标记装置 - Google Patents
一种胰岛素注射标记装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110180055A CN110180055A CN201910594698.7A CN201910594698A CN110180055A CN 110180055 A CN110180055 A CN 110180055A CN 201910594698 A CN201910594698 A CN 201910594698A CN 110180055 A CN110180055 A CN 110180055A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- injection
- glass plate
- clear
- fixedly mounted
- insulin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 146
- 238000002347 injection Methods 0.000 title claims abstract description 77
- 239000007924 injection Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 title claims abstract description 73
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 title claims abstract description 73
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 title claims abstract description 73
- 238000002372 labelling Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 67
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 56
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 abstract description 28
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 7
- 238000007639 printing Methods 0.000 abstract description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 18
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 10
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 8
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 8
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 8
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 8
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 8
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 8
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 4
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- DWNBOPVKNPVNQG-LURJTMIESA-N (2s)-4-hydroxy-2-(propylamino)butanoic acid Chemical compound CCCN[C@H](C(O)=O)CCO DWNBOPVKNPVNQG-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- GOLXRNDWAUTYKT-UHFFFAOYSA-N 3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid Chemical group C1=CC=C2C(CCC(=O)O)=CNC2=C1 GOLXRNDWAUTYKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical group O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 241001062009 Indigofera Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000009432 framing Methods 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical group C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/42—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for desensitising skin, for protruding skin to facilitate piercing, or for locating point where body is to be pierced
- A61M5/427—Locating point where body is to be pierced, e.g. vein location means using ultrasonic waves, injection site templates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
- C09D4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09D159/00 - C09D187/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/587—Lighting arrangements
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种胰岛素注射标记装置，包括标记部，标记部包括盒体、盒盖、电源开关、触控显示屏、透明无色玻璃板、若干个标记点生成单元、一个中心点生成单元、支撑筒体、配装座以及控制器；盒体为方形盒体，且盒体的底壁上居中开设有安装通槽，盒盖设置在盒体的上部，且盒盖的一侧通过合页与盒体的一侧铰接连接，电源开关和触控显示屏均固定安装在盒盖的上部，透明无色玻璃板固定安装在安装通槽的上部，透明无色玻璃板的上表面上对称印制有四个方形标记框以及其上表面上中心位置处印制有一个圆形标记框。本发明，其不需要穿戴在病人腹部，可避免其与病人的皮肤进行接触，可有效避免病人注射过胰岛素的地方被细菌感染。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域，更具体地说，它涉及一种胰岛素注射标记装置。
背景技术
胰岛素是由胰脏内的胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。外源性胰岛素主要用来糖尿病治疗。
胰岛素注射注意事项为要求病人每月打胰岛素的地方都要不一样，一个月轮流一次，每天注射3针，由于整个月下来病人需要注射90针左右，相邻两个注射点之间的距离不小于1cm，因此需要对注射过的地方进行标记，以防在一个月内重复注射到同一个位置，现有技术中的胰岛素注射的部位一般采取腹部，然而现有技术中的胰岛素注射标记装置，一般是穿戴在病人的腹部，这样的话病人需要每天穿戴，长时间穿戴会使得胰岛素注射标记装置上沾染细菌，这样很容易导致病人注射过胰岛素的地方被细菌感染，为此，提出一种不需要穿戴在病人腹部，可有效避免病人注射过胰岛素的地方被细菌感染的胰岛素注射标记装置。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种胰岛素注射标记装置，其不需要穿戴在病人腹部，可避免其与病人的皮肤进行接触，可有效避免病人注射过胰岛素的地方被细菌感染，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：
一种胰岛素注射标记装置，包括标记部，所述标记部包括盒体、盒盖、电源开关、触控显示屏、透明无色玻璃板、若干个标记点生成单元、一个中心点生成单元、支撑筒体、配装座以及控制器；
所述盒体为方形盒体，且所述盒体的底壁上居中开设有安装通槽，所述盒盖设置在所述盒体的上部，且所述盒盖的一侧通过合页与所述盒体的一侧铰接连接，所述电源开关和所述触控显示屏均固定安装在所述盒盖的上部，所述透明无色玻璃板固定安装在所述安装通槽的上部，所述透明无色玻璃板的上表面上对称印制有四个方形标记框，且所述透明无色玻璃板的上表面上中心位置处印制有一个圆形标记框，每个所述方形标记框的内侧均等距离印制有若干个标记圆圈，若干个所述标记点生成单元分别对应安装在若干个所述标记圆圈的内侧，所述中心点生成单元安装在所述圆形标记框的内侧，所述支撑筒体固定安装在所述透明无色玻璃板的上表面上中心位置处，且所述支撑筒体位于在所述圆形标记框的外侧，所述配装座固定安装在所述支撑筒体的上端端部，所述控制器固定安装在所述配装座的内部，相邻两个所述标记圆圈边缘之间的距离不小于1cm；
所述电源开关与所述控制器串联连接，所述触控显示屏与所述控制器双向电性连接，若干个所述标记点生成单元以及所述中心点生成单元均与所述控制器电性连接。
通过采用上述技术方案，标记部用于对病人腹部胰岛素注射的位置进行标记，电源开关用于标记部开关机，透明无色玻璃板用作安装标记点生成单元以及中心点生成单元的载体，标记点生成单元和中心点生成单元用于发出亮光点，标记点生成单元发出的亮光点用作标记记号，中心点生成单元发出的亮光点用作中心点，该中心点用于对准病人的肚脐，这样标记点生成单元发出的亮光点以病人的肚脐为中心位置对病人腹部胰岛素注射的位置进行标记，方便病人每次注射胰岛素时，可利用该装置快速准确的对患者腹部胰岛素注射的位置进行标记，支撑筒体和配装座相配合用于安装控制器，控制器用于控制标记点生成单元和中心点生成单元发出不同颜色的光，以区分已注射部位和未注射部位以及中心点位置，其次，四个方形标记框用于将病人腹部的区域分成四个区域，每个区域可供病人注射一个星期的胰岛素使用，这样四个区域可供病人注射一个月的胰岛素使用，分区清清晰，可有效防止一个月内重复注射到同一个位置，此外，每个方形标记框的内侧均等距离印制有若干个标记圆圈，标记圆圈用于限定标记点生成单元的安装位置，使得安装时标记点生成单元的安装位置便于把控，同时可有效防止相邻两个标记点生成单元之间安装的位置太近，以保证符合胰岛素注射注意事项中要求相邻两个注射点之间的距离不小于1cm的规定，综上所述，使得该装置利用光对病人腹部胰岛素注射的位置进行标记，这样使得该装置不需要穿戴在病人腹部，可有效避免病人注射过胰岛素的地方被细菌感染。
进一步的，所述标记点生成单元包括第一真空吸盘、第一灯座、第一LED灯珠以及第一聚光罩，所述第一真空吸盘吸附在所述透明无色玻璃板的上表面上，且所述第一真空吸盘对应设置在所述标记圆圈的内侧，所述第一灯座固定安装在所述第一真空吸盘的内部顶部，所述第一LED灯珠固定安装在所述第一灯座的底部中心位置处，所述第一聚光罩固定安装在所述第一灯座的底部，且所述第一聚光罩套装在所述第一LED灯珠的外侧，所述第一LED灯珠与所述控制器电性连接。
通过采用上述技术方案，标记点生成单元采用第一真空吸盘、第一灯座、第一LED灯珠以及第一聚光罩构成，这样可方便通过移动第一真空吸盘的位置调节相邻两个标记点生成单元之间的距离，这样使得该装置可适用于不同胖瘦程度的病人，此外，第一LED灯珠配合控制器可以发出不同颜色的光，这样在已注射部位可发出绿色的的标记点进行标记，在未注射的部位可发出红色的的标记点进行标记，第一聚光罩用于将第一LED灯珠发出的光进行聚焦，可保证第一LED灯珠发出的光能够集中照射到病人的腹部而形成标记点。
进一步的，所述中心点生成单元包括第二真空吸盘、第二灯座、第二LED灯珠以及第二聚光罩，所述第二真空吸盘吸附在所述透明无色玻璃板的上表面上，且所述第二真空吸盘设置在所述圆形标记框的内侧，所述第二灯座固定安装在所述第二真空吸盘的内部顶部，所述第二LED灯珠固定安装在所述第二灯座的底部中心位置处，所述第二聚光罩固定安装在所述第二灯座的底部，且所述第二聚光罩套装在所述第二LED灯珠的外侧，所述第二LED灯珠与所述控制器电性连接。
通过采用上述技术方案，中心点生成单元采用第二真空吸盘、第二灯座、第二LED灯珠以及第二聚光罩构成，使得中心点生成单元安装比较方便，同时第二LED灯珠与控制器相配合可发出不同颜色的光，本发明中优先设定第二LED灯珠发出紫光或者蓝光，紫光和蓝光照射到皮肤上比较醒目，用于中心标记点比较合适。
进一步的，所述第一真空吸盘的顶部中心位置处开设有第一穿线孔，所述第二真空吸盘的的顶部中心位置处开设有第二穿线孔，所述盒体的侧壁上开设有第三穿线孔。
通过采用上述技术方案，通过开设第一穿线孔和第二穿线孔以及第三穿线孔，使得该装置接线时走线比较方便。
进一步的，所述支撑筒体的筒壁上均匀开设有若干方形通孔。
通过采用上述技术方案，在支撑筒体的筒壁上均匀开设有若干方形通孔，若干方形通孔用于为中心点生成单元和控制器散热，以保证中心点生成单元和控制器能够长时间正常工作。
进一步的，所述透明无色玻璃板的底部边缘处还开设有与所述安装通槽相匹配的卡槽。
通过采用上述技术方案，在透明无色玻璃板的底部边缘处开设有与安装通槽相匹配的卡槽，这样使得透明无色玻璃板安装在安装通槽内部时底部比较平整，同时可防止透明无色玻璃板从安装通槽内部坠落。
进一步的，每个所述方形标记框内侧的若干个所述标记圆圈均呈S型排布，且每个所述方形标记框内侧的所述标记圆圈均为23个。
通过采用上述技术方案，每个方形标记框内侧的若干个标记圆圈均呈S型排布，且每个方形标记框内侧的标记圆圈均为23个，这样使得标记圆圈排布比较整齐，合理利用空间，同时每个区域可保证病人可以注射一个星期的胰岛素使用。
进一步的，所述盒盖的另一侧通过搭扣与所述盒体的另一侧可拆卸连接，且所述盒盖靠近所述搭扣的一侧居中安装有把手。
通过采用上述技术方案，将盒盖的另一侧通过搭扣与盒体的另一侧可拆卸连接，且在盒盖靠近搭扣的一侧居中安装有把手，使得盒盖开关比较方便，方便调整盒体内部标记点生成单元的安装位置。
进一步的，还包括支撑部，所述支撑部和所述标记部固定连接，所述支撑部包括底座、四个万向轮、调节架、横杆、两个吊杆以及两个安装板，所述底座为方形底座，四个所述万向轮均为自锁式万向轮，且四个所述万向轮分别固定安装在所述底座的底部四角，所述调节架固定且竖直地安装在所述底座的上部一侧，所述横杆固定且水平地安装在所述调节架的顶端端部，两个所述吊杆固定且竖直地安装在所述横杆的底部，两个所述安装板分别固定安装在两个所述吊杆的底端，且两个所述安装板均位于两个所述吊杆之间，所述盒体还固定安装在两个所述安装板之间。
通过采用上述技术方案，支撑部用于支撑标记部，且支撑部由底座、四个万向轮、调节架、横杆、两个吊杆以及两个安装板构成，这样可通过支撑部将标记部移动的病床的上方，这样在病人注射胰岛素时躺在病床上，可方便开启标记部对病人腹部胰岛素注射的位置进行标记，其次，将盒体固定安装在两个所述安装板之间，这样可防止开启盒盖时盒盖与两个吊杆发生刮擦，此外，将四个万向轮均设置为自锁式万向轮，这样可防止该装置在使用时自行发生移动的现象而导致注射错标记位置。
进一步的，所述调节架包括中空支撑杆、锁紧螺栓以及内插杆，所述中空支撑杆固定且竖直地安装在所述底座的上部，所述内插杆通过所述锁紧螺栓固定安装在所述中空支撑杆的上部内部，且所述内插杆的上端与所述横杆的一端底部固定连接。
通过采用上述技术方案，方便通过操作锁紧螺栓调节内插杆在中空支撑杆的内部的位置，从而调节标记部的竖直高度，这样方便该装置可配合不同高度的病床使用。
进一步的，所述透明无色玻璃板的表面上还设有防护层，所述防护层由如下方法制备：
取以下原料按重量份称量：聚乙烯醇10-14份、三聚氰胺树脂4-6份、丙烯酸3-5份、甲基丙烯酸5-7份、戊二醛6-8份、过硫酸铵2-4份、异丙醇8-10份、聚乙二醇6-8份、正丁醇3-5份、甘油2-4份和纯净水18-24份；
S1、将称量好的聚乙烯醇、三聚氰胺树脂、丙烯酸、甲基丙烯酸、戊二醛、过硫酸铵、异丙醇、聚乙二醇、正丁醇、甘油和纯净水全部加入烧杯中；
S2、将步骤2加入物料的烧杯放置在酒精灯上部的置物架上，利用酒精灯对烧杯进行加热6-8min，期间不断利用玻璃棒进行顺时针搅拌；
S3、将步骤S3中加热后的烧杯内部的混合液冷却，并采用100目的不锈钢钢丝过滤网进行过滤，制得防护涂料；
S4、将透明无色玻璃板利用温度为40-50℃的热水清洗干净，并采用热风机烘干；
S5、利用高压喷雾器喷枪将步骤S3制得的防护涂料均匀地喷涂在烘干后的透明无色玻璃板的表面上；
S6、将步骤S5喷涂有防护涂料的透明无色玻璃板放在固化炉中进行固化，固化温度为130-150℃，固化时间为25-35min，即在透明无色玻璃板的表面上制得防护层。
通过采用上述技术方案，制备防护涂料的工艺步骤简单，容易实现，制备的防护涂料粘度适中，不易分层，流动性较好，便于喷涂，制备的防护涂层透明度高，流平性好，防雾性能好，抗冲击强度高，附着能力强，不易脱落，使用寿命长，使得透明无色玻璃板的表面上，不易起雾，可透视度好，可保证第一LED灯珠和第二LED灯珠发出的光清晰地照射到病人的腹部，为胰岛素注射点进行清晰地标记。
综上所述，本发明主要具有以下有益效果：
1、本发明，利用光对病人腹部胰岛素注射的位置进行标记，不需要穿戴在病人腹部，可避免其与病人的皮肤进行接触，可有效避免病人注射过胰岛素的地方被细菌感染；
2、本发明,标记点生成单元的位置便于调节，方便调节相邻两个标记点生成单元之间的距离，这样使得该装置可适用于不同胖瘦程度的病人；
3、本发明,四个方形标记框用于将病人腹部的区域分成四个区域，每个区域可供病人注射一个星期的胰岛素使用，这样四个区域可供病人注射一个月的胰岛素使用，分区清清晰，可有效防止一个月内重复注射到同一个位置；
4、本发明,可通过支撑部将标记部移动的病床的上方，这样在病人注射胰岛素时躺在病床上，可方便开启标记部对病人腹部胰岛素注射的位置进行标记，从而使得该装置使用比较方便；
5、本发明,制备的防护涂层透明度高，流平性好，防雾性能好，抗冲击强度高，附着能力强，不易脱落，使用寿命长，使得透明无色玻璃板的表面上，不易起雾，可透视度好，可保证第一LED灯珠和第二LED灯珠发出的光清晰地照射到病人的腹部，为胰岛素注射点进行清晰地标记。
附图说明
图1为一种实施方式的胰岛素注射标记装置的结构示意图；
图2为一种实施方式的胰岛素注射标记装置的另一视角的结构示意图；
图3为一种实施方式的胰岛素注射标记装置标记部的内部结构示意图；
图4为图3的俯视结构示意图；
图5为图3的爆炸结构示意图；
图6为图4拆卸支撑筒体和配装座以及控制器后的结构示意图；
图7为一种实施方式的透明无色玻璃板的结构示意图；
图8为一种实施方式的透明无色玻璃板的立体结构示意图；
图9为一种实施方式的标记点生成单元的结构示意图；
图10为一种实施方式的标记点生成单元的另一视角的结构示意图；
图11为一种实施方式的中心点生成单元的结构示意图；
图12为一种实施方式的中心点生成单元的另一视角的结构示意图；
图13为一种实施方式的胰岛素注射标记装置支撑部的结构示意图。
图中：1、标记部；2、支撑部；3、盒体；4、盒盖；5、触控显示屏；6、电源开关；7、把手；8、搭扣；9、合页；10、透明无色玻璃板；11、方形标记框；12、圆形标记框；13、标记点生成单元；14、中心点生成单元；15、第三穿线孔；16、安装通槽；17、支撑筒体；18、配装座；19、控制器；20、方形通孔；21、标记圆圈；22、卡槽；23、第一真空吸盘；24、第一灯座；25、第一LED灯珠；26、第一聚光罩；27、第一穿线孔；28、第二真空吸盘；29、第二灯座；30、第二LED灯珠；31、第二聚光罩；32、第二穿线孔；33、底座；34、调节架；35、横杆；36、吊杆；37、安装板；38、中空支撑杆；39、内插杆；40、锁紧螺栓；41、万向轮。
具体实施方式
以下结合附图1-13对本发明作进一步详细说明。
实施例1
一种胰岛素注射标记装置，如图1-5所示，一种胰岛素注射标记装置，包括标记部1，所述标记部1包括盒体3、盒盖4、电源开关6、触控显示屏5、透明无色玻璃板10、若干个标记点生成单元13、一个中心点生成单元14、支撑筒体17、配装座18以及控制器19；
如图1-7所示，所述盒体3为方形盒体，且所述盒体3的底壁上居中开设有安装通槽16，所述盒盖4设置在所述盒体3的上部，且所述盒盖4的一侧通过合页9与所述盒体3的一侧铰接连接，所述电源开关6和所述触控显示屏5均固定安装在所述盒盖4的上部，所述透明无色玻璃板10固定安装在所述安装通槽16的上部，所述透明无色玻璃板10的上表面上对称印制有四个方形标记框11，且所述透明无色玻璃板10的上表面上中心位置处印制有一个圆形标记框12，每个所述方形标记框11的内侧均等距离印制有若干个标记圆圈21，若干个所述标记点生成单元13分别对应安装在若干个所述标记圆圈21的内侧，所述中心点生成单元14安装在所述圆形标记框12的内侧，所述支撑筒体17固定安装在所述透明无色玻璃板10的上表面上中心位置处，且所述支撑筒体17位于在所述圆形标记框12的外侧，所述配装座18固定安装在所述支撑筒体17的上端端部，所述控制器19固定安装在所述配装座18的内部，相邻两个所述标记圆圈21边缘之间的距离不小于1cm；
所述电源开关6与所述控制器19串联连接，所述触控显示屏5与所述控制器19双向电性连接，若干个所述标记点生成单元13以及所述中心点生成单元14均与所述控制器19电性连接。
通过采用上述技术方案，标记部1用于对病人腹部胰岛素注射的位置进行标记，电源开关6用于标记部1开关机，透明无色玻璃板10用作安装标记点生成单元13以及中心点生成单元14的载体，标记点生成单元13和中心点生成单元14用于发出亮光点，标记点生成单元13发出的亮光点用作标记记号，中心点生成单元14发出的亮光点用作中心点，该中心点用于对准病人的肚脐，这样标记点生成单元13发出的亮光点以病人的肚脐为中心位置对病人腹部胰岛素注射的位置进行标记，方便病人每次注射胰岛素时，可利用该装置快速准确的对患者腹部胰岛素注射的位置进行标记，支撑筒体17和配装座18相配合用于安装控制器19，控制器用于控制标记点生成单元13和中心点生成单元14发出不同颜色的光，以区分已注射部位和未注射部位以及中心点位置，其次，四个方形标记框11用于将病人腹部的区域分成四个区域，每个区域可供病人注射一个星期的胰岛素使用，这样四个区域可供病人注射一个月的胰岛素使用，分区清清晰，可有效防止一个月内重复注射到同一个位置，此外，每个方形标记框11的内侧均等距离印制有若干个标记圆圈21，标记圆圈21用于限定标记点生成单元13的安装位置，使得安装时标记点生成单元13的安装位置便于把控，同时可有效防止相邻两个标记点生成单元13之间安装的位置太近，以保证符合胰岛素注射注意事项中要求相邻两个注射点之间的距离不小于1cm的规定，综上所述，使得该装置利用光对病人腹部胰岛素注射的位置进行标记，这样使得该装置不需要穿戴在病人腹部，可有效避免病人注射过胰岛素的地方被细菌感染。
较佳地，如图5和9-10所示，所述标记点生成单元13包括第一真空吸盘23、第一灯座24、第一LED灯珠25以及第一聚光罩26，所述第一真空吸盘23吸附在所述透明无色玻璃板10的上表面上，且所述第一真空吸盘23对应设置在所述标记圆圈21的内侧，所述第一灯座24固定安装在所述第一真空吸盘23的内部顶部，所述第一LED灯珠25固定安装在所述第一灯座24的底部中心位置处，所述第一聚光罩26固定安装在所述第一灯座24的底部，且所述第一聚光罩26套装在所述第一LED灯珠25的外侧，所述第一LED灯珠25与所述控制器19电性连接。
通过采用上述技术方案，标记点生成单元13采用第一真空吸盘23、第一灯座24、第一LED灯珠25以及第一聚光罩26构成，这样可方便通过移动第一真空吸盘23的位置调节相邻两个标记点生成单元13之间的距离，这样使得该装置可适用于不同胖瘦程度的病人，此外，第一LED灯珠25配合控制器19可以发出不同颜色的光，这样在已注射部位可发出绿色的的标记点进行标记，在未注射的部位可发出红色的的标记点进行标记，第一聚光罩26用于将第一LED灯珠25发出的光进行聚焦，可保证第一LED灯珠25发出的光能够集中照射到病人的腹部而形成标记点。
较佳地，如图5和11-12所示，所述中心点生成单元14包括第二真空吸盘28、第二灯座29、第二LED灯珠30以及第二聚光罩31，所述第二真空吸盘28吸附在所述透明无色玻璃板10的上表面上，且所述第二真空吸盘28设置在所述圆形标记框12的内侧，所述第二灯座29固定安装在所述第二真空吸盘28的内部顶部，所述第二LED灯珠30固定安装在所述第二灯座29的底部中心位置处，所述第二聚光罩31固定安装在所述第二灯座29的底部，且所述第二聚光罩31套装在所述第二LED灯珠30的外侧，所述第二LED灯珠30与所述控制器19电性连接。
通过采用上述技术方案，中心点生成单元14采用第二真空吸盘28、第二灯座29、第二LED灯珠30以及第二聚光罩31构成，使得中心点生成单元14安装比较方便，同时第二LED灯珠30与控制器19相配合可发出不同颜色的光，本发明中优先设定第二LED灯珠30发出紫光或者蓝光，紫光和蓝光照射到皮肤上比较醒目，用于中心标记点比较合适。
较佳地，如图3、9和11所示，所述第一真空吸盘23的顶部中心位置处开设有第一穿线孔27，所述第二真空吸盘28的的顶部中心位置处开设有第二穿线孔32，所述盒体3的侧壁上开设有第三穿线孔15。
通过采用上述技术方案，通过开设第一穿线孔27和第二穿线孔32以及第三穿线孔15，使得该装置接线时走线比较方便。
较佳地，所述支撑筒体17的筒壁上均匀开设有若干方形通孔20。
通过采用上述技术方案，在支撑筒体17的筒壁上均匀开设有若干方形通孔20，若干方形通孔20用于为中心点生成单元14和控制器19散热，以保证中心点生成单元14和控制器19能够长时间正常工作。
较佳地，如图5和8所示，所述透明无色玻璃板10的底部边缘处还开设有与所述安装通槽16相匹配的卡槽22。
通过采用上述技术方案，在透明无色玻璃板10的底部边缘处开设有与安装通槽16相匹配的卡槽22，这样使得透明无色玻璃板10安装在安装通槽16内部时底部比较平整，同时可防止透明无色玻璃板10从安装通槽16内部坠落。
较佳地，如图7所示，每个所述方形标记框11内侧的若干个所述标记圆圈21均呈S型排布，且每个所述方形标记框11内侧的所述标记圆圈21均为23个。
通过采用上述技术方案，每个方形标记框11内侧的若干个标记圆圈21均呈S型排布，且每个方形标记框11内侧的标记圆圈21均为23个，这样使得标记圆圈21排布比较整齐，合理利用空间，同时每个区域可保证病人可以注射一个星期的胰岛素使用。
较佳地，如图2所示，所述盒盖4的另一侧通过搭扣8与所述盒体3的另一侧可拆卸连接，且所述盒盖4靠近所述搭扣8的一侧居中安装有把手7。
通过采用上述技术方案，将盒盖4的另一侧通过搭扣8与盒体3的另一侧可拆卸连接，且在盒盖4靠近搭扣8的一侧居中安装有把手7，使得盒盖4开关比较方便，方便调整盒体3内部标记点生成单元13的安装位置。
较佳地，如图2和13所示，还包括支撑部2，所述支撑部2和所述标记部1固定连接，所述支撑部2包括底座33、四个万向轮41、调节架34、横杆35、两个吊杆36以及两个安装板37，所述底座33为方形底座，四个所述万向轮41均为自锁式万向轮，且四个所述万向轮41分别固定安装在所述底座33的底部四角，所述调节架34固定且竖直地安装在所述底座33的上部一侧，所述横杆35固定且水平地安装在所述调节架34的顶端端部，两个所述吊杆36固定且竖直地安装在所述横杆35的底部，两个所述安装板37分别固定安装在两个所述吊杆36的底端，且两个所述安装板37均位于两个所述吊杆36之间，所述盒体3还固定安装在两个所述安装板37之间。
通过采用上述技术方案，支撑部2用于支撑标记部1，且支撑部2由底座33、四个万向轮41、调节架34、横杆35、两个吊杆36以及两个安装板37构成，这样可通过支撑部2将标记部1移动的病床的上方，这样在病人注射胰岛素时躺在病床上，可方便开启标记部1对病人腹部胰岛素注射的位置进行标记，其次，将盒体3固定安装在两个所述安装板37之间，这样可防止开启盒盖4时盒盖4与两个吊杆36发生刮擦，此外，将四个万向轮41均设置为自锁式万向轮，这样可防止该装置在使用时自行发生移动的现象而导致注射错标记位置。
较佳地，如图13所示，所述调节架34包括中空支撑杆38、锁紧螺栓40以及内插杆39，所述中空支撑杆38固定且竖直地安装在所述底座33的上部，所述内插杆39通过所述锁紧螺栓40固定安装在所述中空支撑杆38的上部内部，且所述内插杆39的上端与所述横杆35的一端底部固定连接。
通过采用上述技术方案，方便通过操作锁紧螺栓40调节内插杆39在中空支撑杆38的内部的位置，从而调节标记部1的竖直高度，这样方便该装置可配合不同高度的病床使用。
值得说明的是，本实施例中所述控制器19可选用型号为STC89C51的单片机。
实施例2
与实施例1的不同之处在于进一步的，所述透明无色玻璃板10的表面上还设有防护层，所述防护层由如下方法制备：
取以下原料按重量份称量：聚乙烯醇10份、三聚氰胺树脂4份、丙烯酸3份、甲基丙烯酸5份、戊二醛6份、过硫酸铵2份、异丙醇8份、聚乙二醇6份、正丁醇3份、甘油2份和纯净水18份；
S1、将称量好的聚乙烯醇、三聚氰胺树脂、丙烯酸、甲基丙烯酸、戊二醛、过硫酸铵、异丙醇、聚乙二醇、正丁醇、甘油和纯净水全部加入烧杯中；
S2、将步骤2加入物料的烧杯放置在酒精灯上部的置物架上，利用酒精灯对烧杯进行加热6min，期间不断利用玻璃棒进行顺时针搅拌；
S3、将步骤S3中加热后的烧杯内部的混合液冷却，并采用100目的不锈钢钢丝过滤网进行过滤，制得防护涂料；
S4、将透明无色玻璃板10利用温度为40℃的热水清洗干净，并采用热风机烘干；
S5、利用高压喷雾器喷枪将步骤S3制得的防护涂料均匀地喷涂在烘干后的透明无色玻璃板10的表面上；
S6、将步骤S5喷涂有防护涂料的透明无色玻璃板10放在固化炉中进行固化，固化温度为130℃，固化时间为25min，即在透明无色玻璃板10的表面上制得防护层。
实施例3
与实施例2的不同之处在于防护层的制备，其具体制备方法如下：
取以下原料按重量份称量：聚乙烯醇12份、三聚氰胺树脂5份、丙烯酸4份、甲基丙烯酸6份、戊二醛7份、过硫酸铵3份、异丙醇9份、聚乙二醇7份、正丁醇4份、甘油3份和纯净水21份；
S1、将称量好的聚乙烯醇、三聚氰胺树脂、丙烯酸、甲基丙烯酸、戊二醛、过硫酸铵、异丙醇、聚乙二醇、正丁醇、甘油和纯净水全部加入烧杯中；
S2、将步骤2加入物料的烧杯放置在酒精灯上部的置物架上，利用酒精灯对烧杯进行加热7min，期间不断利用玻璃棒进行顺时针搅拌；
S3、将步骤S3中加热后的烧杯内部的混合液冷却，并采用100目的不锈钢钢丝过滤网进行过滤，制得防护涂料；
S4、将透明无色玻璃板10利用温度为45℃的热水清洗干净，并采用热风机烘干；
S5、利用高压喷雾器喷枪将步骤S3制得的防护涂料均匀地喷涂在烘干后的透明无色玻璃板10的表面上；
S6、将步骤S5喷涂有防护涂料的透明无色玻璃板10放在固化炉中进行固化，固化温度为140℃，固化时间为30min，即在透明无色玻璃板10的表面上制得防护层。
实施例4
与实施例2的不同之处在于防护层的制备，其具体制备方法如下：
取以下原料按重量份称量：聚乙烯醇14份、三聚氰胺树脂6份、丙烯酸5份、甲基丙烯酸7份、戊二醛8份、过硫酸铵4份、异丙醇10份、聚乙二醇8份、正丁醇5份、甘油4份和纯净水24份；
S1、将称量好的聚乙烯醇、三聚氰胺树脂、丙烯酸、甲基丙烯酸、戊二醛、过硫酸铵、异丙醇、聚乙二醇、正丁醇、甘油和纯净水全部加入烧杯中；
S2、将步骤2加入物料的烧杯放置在酒精灯上部的置物架上，利用酒精灯对烧杯进行加热8min，期间不断利用玻璃棒进行顺时针搅拌；
S3、将步骤S3中加热后的烧杯内部的混合液冷却，并采用100目的不锈钢钢丝过滤网进行过滤，制得防护涂料；
S4、将透明无色玻璃板10利用温度为50℃的热水清洗干净，并采用热风机烘干；
S5、利用高压喷雾器喷枪将步骤S3制得的防护涂料均匀地喷涂在烘干后的透明无色玻璃板10的表面上；
S6、将步骤S5喷涂有防护涂料的透明无色玻璃板10放在固化炉中进行固化，固化温度为150℃，固化时间为35min，即在透明无色玻璃板10的表面上制得防护层。
对实施例1-4中的透明无色玻璃板10在实验室中在相同的条件下对其防雾性能测试结果如下表：
从上表测试结果比较分析可知设有防护层的透明无色玻璃板10的防雾性能较为出色，经过对实施例2-4中的透明无色玻璃板10的表面起雾现象进一步比对发现实施例3中的透明无色玻璃板10的表面起雾现象最轻，因此，实施例3为最优实施例，通过采用上述技术方案，制备防护涂料的工艺步骤简单，容易实现，制备的防护涂料粘度适中，不易分层，流动性较好，便于喷涂，制备的防护涂层透明度高，流平性好，防雾性能好，抗冲击强度高，附着能力强，不易脱落，使用寿命长，使得透明无色玻璃板10的表面上，不易起雾，可透视度好，可保证第一LED灯珠25和第二LED灯珠30发出的光清晰地照射到病人的腹部，为胰岛素注射点进行清晰地标记。
工作原理及其使用方法：该胰岛素注射标记装置，利用现有技术借助计算机和编译软件编译控制LED灯珠变色的控制组态软件程序，并将该控制组态软件程序烧录到控制器19的内部，这样触控显示屏5可以显示出控制LED灯珠变色的组态软件控制画面，该组态软件控制画面上设置有如附图7一样的相对应的虚拟控制按钮，且在编译控制组态软件程序时，要求第一LED灯珠25能够发出绿光和红光，第二LED灯珠30只能够发出蓝光，这样设定的方式使得标记点比较醒目，第二LED灯珠30发出的光点用于标记病人肚脐的位置，第一LED灯珠25发出的光点用于标记病人注射胰岛素的位置，使用时，让病人躺在病床上，并要求病人每次躺在病床上的朝向都一致，将该装置移动到病床边，然后通过电源开关6开机，让第二LED灯珠30发出的光点对其病人肚脐的位置，每个病人建立一个用户名和密码，这样在使用该装置时，该装置可以准确记录每个病人注射胰岛素的位置，每次使用时，将第二LED灯珠30发出的光点对其病人肚脐的位置即可，在已注射胰岛素的位置，在触控显示屏5显示的控制LED灯珠变色的组态软件控制画面相对应的位置的虚拟控制按钮控制第一LED灯珠25发出绿光，未注射胰岛素的位置默认发出红光，第二LED灯珠30默认始终发出蓝光。
本发明中未涉及部分均与现有技术相同或可采用现有技术加以实现。本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (10)
1.一种胰岛素注射标记装置，其特征在于：包括标记部(1)，所述标记部(1)包括盒体(3)、盒盖(4)、电源开关(6)、触控显示屏(5)、透明无色玻璃板(10)、若干个标记点生成单元(13)、一个中心点生成单元(14)、支撑筒体(17)、配装座(18)以及控制器(19)；
所述盒体(3)为方形盒体，且所述盒体(3)的底壁上居中开设有安装通槽(16)，所述盒盖(4)设置在所述盒体(3)的上部，且所述盒盖(4)的一侧通过合页(9)与所述盒体(3)的一侧铰接连接，所述电源开关(6)和所述触控显示屏(5)均固定安装在所述盒盖(4)的上部，所述透明无色玻璃板(10)固定安装在所述安装通槽(16)的上部，所述透明无色玻璃板(10)的上表面上对称印制有四个方形标记框(11)，且所述透明无色玻璃板(10)的上表面上中心位置处印制有一个圆形标记框(12)，每个所述方形标记框(11)的内侧均等距离印制有若干个标记圆圈(21)，若干个所述标记点生成单元(13)分别对应安装在若干个所述标记圆圈(21)的内侧，所述中心点生成单元(14)安装在所述圆形标记框(12)的内侧，所述支撑筒体(17)固定安装在所述透明无色玻璃板(10)的上表面上中心位置处，且所述支撑筒体(17)位于在所述圆形标记框(12)的外侧，所述配装座(18)固定安装在所述支撑筒体(17)的上端端部，所述控制器(19)固定安装在所述配装座(18)的内部；
所述电源开关(6)与所述控制器(19)串联连接，所述触控显示屏(5)与所述控制器(19)双向电性连接，若干个所述标记点生成单元(13)以及所述中心点生成单元(14)均与所述控制器(19)电性连接。
2.根据权利要求1所述的一种胰岛素注射标记装置，其特征在于：所述标记点生成单元(13)包括第一真空吸盘(23)、第一灯座(24)、第一LED灯珠(25)以及第一聚光罩(26)，所述第一真空吸盘(23)吸附在所述透明无色玻璃板(10)的上表面上，且所述第一真空吸盘(23)对应设置在所述标记圆圈(21)的内侧，所述第一灯座(24)固定安装在所述第一真空吸盘(23)的内部顶部，所述第一LED灯珠(25)固定安装在所述第一灯座(24)的底部中心位置处，所述第一聚光罩(26)固定安装在所述第一灯座(24)的底部，且所述第一聚光罩(26)套装在所述第一LED灯珠(25)的外侧，所述第一LED灯珠(25)与所述控制器(19)电性连接。
3.根据权利要求1所述的一种胰岛素注射标记装置，其特征在于：所述中心点生成单元(14)包括第二真空吸盘(28)、第二灯座(29)、第二LED灯珠(30)以及第二聚光罩(31)，所述第二真空吸盘(28)吸附在所述透明无色玻璃板(10)的上表面上，且所述第二真空吸盘(28)设置在所述圆形标记框(12)的内侧，所述第二灯座(29)固定安装在所述第二真空吸盘(28)的内部顶部，所述第二LED灯珠(30)固定安装在所述第二灯座(29)的底部中心位置处，所述第二聚光罩(31)固定安装在所述第二灯座(29)的底部，且所述第二聚光罩(31)套装在所述第二LED灯珠(30)的外侧，所述第二LED灯珠(30)与所述控制器(19)电性连接。
4.根据权利要求3所述的一种胰岛素注射标记装置，其特征在于：所述第一真空吸盘(23)的顶部中心位置处开设有第一穿线孔(27)，所述第二真空吸盘(28)的的顶部中心位置处开设有第二穿线孔(32)，所述盒体(3)的侧壁上开设有第三穿线孔(15)。
5.根据权利要求1所述的一种胰岛素注射标记装置，其特征在于：所述支撑筒体(17)的筒壁上均匀开设有若干方形通孔(20)。
6.根据权利要求1所述的一种胰岛素注射标记装置，其特征在于：所述透明无色玻璃板(10)的底部边缘处还开设有与所述安装通槽(16)相匹配的卡槽(22)。
7.根据权利要求1所述的一种胰岛素注射标记装置，其特征在于：每个所述方形标记框(11)内侧的若干个所述标记圆圈(21)均呈S型排布，且每个所述方形标记框(11)内侧的所述标记圆圈(21)均为23个。
8.根据权利要求1所述的一种胰岛素注射标记装置，其特征在于：所述盒盖(4)的另一侧通过搭扣(8)与所述盒体(3)的另一侧可拆卸连接，且所述盒盖(4)靠近所述搭扣(8)的一侧居中安装有把手(7)。
9.根据权利要求1所述的一种胰岛素注射标记装置，其特征在于：还包括支撑部(2)，所述支撑部(2)和所述标记部(1)固定连接，所述支撑部(2)包括底座(33)、四个万向轮(41)、调节架(34)、横杆(35)、两个吊杆(36)以及两个安装板(37)，所述底座(33)为方形底座，四个所述万向轮(41)均为自锁式万向轮，且四个所述万向轮(41)分别固定安装在所述底座(33)的底部四角，所述调节架(34)固定且竖直地安装在所述底座(33)的上部一侧，所述横杆(35)固定且水平地安装在所述调节架(34)的顶端端部，两个所述吊杆(36)固定且竖直地安装在所述横杆(35)的底部，两个所述安装板(37)分别固定安装在两个所述吊杆(36)的底端，且两个所述安装板(37)均位于两个所述吊杆(36)之间，所述盒体(3)还固定安装在两个所述安装板(37)之间。
10.根据权利要求9所述的一种胰岛素注射标记装置，其特征在于：所述调节架(34)包括中空支撑杆(38)、锁紧螺栓(40)以及内插杆(39)，所述中空支撑杆(38)固定且竖直地安装在所述底座(33)的上部，所述内插杆(39)通过所述锁紧螺栓(40)固定安装在所述中空支撑杆(38)的上部内部，且所述内插杆(39)的上端与所述横杆(35)的一端底部固定连接。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910594698.7A CN110180055B (zh) | 2019-07-03 | 2019-07-03 | 一种胰岛素注射标记装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910594698.7A CN110180055B (zh) | 2019-07-03 | 2019-07-03 | 一种胰岛素注射标记装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110180055A true CN110180055A (zh) | 2019-08-30 |
| CN110180055B CN110180055B (zh) | 2021-10-01 |
Family
ID=67724843
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910594698.7A Expired - Fee Related CN110180055B (zh) | 2019-07-03 | 2019-07-03 | 一种胰岛素注射标记装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110180055B (zh) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN203154480U (zh) * | 2013-02-01 | 2013-08-28 | 上海市东方医院 | 腹部胰岛素注射记号定位卡 |
| US20140024952A1 (en) * | 2006-06-29 | 2014-01-23 | Fred Wood | Enhanced Laser Vein Contrast Enhancer with Projection of Analyzed Vein Data |
| US20150265780A1 (en) * | 2008-11-07 | 2015-09-24 | Insuline Medical Ltd | Device and Method for Drug Delivery |
| CN205494572U (zh) * | 2016-02-05 | 2016-08-24 | 上海市杨浦区市东医院 | 胰岛素注射部位定位轮换灯 |
| CN206597199U (zh) * | 2016-07-12 | 2017-10-31 | 秦少平 | 一种红外透射3d血管显影仪 |
| CN207493027U (zh) * | 2017-04-06 | 2018-06-15 | 武汉市中心医院 | 胰岛素注射提醒带 |
| CN109172956A (zh) * | 2018-10-16 | 2019-01-11 | 常州市第人民医院 | 一种环保型低分子肝素注射用腹带 |
| CN208611507U (zh) * | 2017-11-01 | 2019-03-19 | 北京大学深圳医院 | 胰岛素注射部位光学定位投影装置 |
-
2019
- 2019-07-03 CN CN201910594698.7A patent/CN110180055B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140024952A1 (en) * | 2006-06-29 | 2014-01-23 | Fred Wood | Enhanced Laser Vein Contrast Enhancer with Projection of Analyzed Vein Data |
| US20150265780A1 (en) * | 2008-11-07 | 2015-09-24 | Insuline Medical Ltd | Device and Method for Drug Delivery |
| CN203154480U (zh) * | 2013-02-01 | 2013-08-28 | 上海市东方医院 | 腹部胰岛素注射记号定位卡 |
| CN205494572U (zh) * | 2016-02-05 | 2016-08-24 | 上海市杨浦区市东医院 | 胰岛素注射部位定位轮换灯 |
| CN206597199U (zh) * | 2016-07-12 | 2017-10-31 | 秦少平 | 一种红外透射3d血管显影仪 |
| CN207493027U (zh) * | 2017-04-06 | 2018-06-15 | 武汉市中心医院 | 胰岛素注射提醒带 |
| CN208611507U (zh) * | 2017-11-01 | 2019-03-19 | 北京大学深圳医院 | 胰岛素注射部位光学定位投影装置 |
| CN109172956A (zh) * | 2018-10-16 | 2019-01-11 | 常州市第人民医院 | 一种环保型低分子肝素注射用腹带 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110180055B (zh) | 2021-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110180055A (zh) | 一种胰岛素注射标记装置 | |
| CN104677829B (zh) | 一种以led紫外灯为光源的光敏实验装置 | |
| CN204734750U (zh) | 一种分层消毒柜 | |
| CN205874450U (zh) | 一种光强光种可控的植物细胞或微藻培养装置 | |
| CN212520187U (zh) | 一种可调光照强度的自动保湿环保育苗箱 | |
| CN207611537U (zh) | 一种用于演示彩色影子的产生的科普教学装置 | |
| CN207971058U (zh) | Uv-led固化光源系统及uv-led固化箱 | |
| CN213708376U (zh) | 一种微生物的恒温培养箱 | |
| CN207406040U (zh) | 一种能减缓工作疲劳的智能收费亭 | |
| CN204514790U (zh) | 一种以led紫外灯为光源的光敏实验装置 | |
| CN211255942U (zh) | 一种多功能恒温培养箱 | |
| CN208417984U (zh) | 一种网络机房的环保除尘设备底座结构 | |
| CN215783024U (zh) | 一种具有遮光功能的生物制药用恒温摇床 | |
| CN208867135U (zh) | 多功能不锈钢操作台 | |
| CN206188787U (zh) | 一种稻瘟病菌培养架 | |
| CN206251594U (zh) | 一种新型育芽装置 | |
| CN206596488U (zh) | 一种温度可调节的组织培养室 | |
| CN209508219U (zh) | 一种新型led光照培养摇床 | |
| CN212724399U (zh) | 一种护理实训用配药装置 | |
| CN213395122U (zh) | 一种适用于心理辅导的可调灯 | |
| CN220345881U (zh) | 一种发酵融合蛋白水浴装置 | |
| CN215346348U (zh) | 非洲菊的多功能组培装置 | |
| CN212138590U (zh) | 一种水稻栽培用喷水装置 | |
| CN205993310U (zh) | 一种多功能组培架 | |
| CN214088450U (zh) | 一种用于微生物发酵的微生物培养装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20211001 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |