CN110179737B - 护肤液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种护肤液，包含：以护肤液的总重量为基准，脐带组织提取物10％～50％、保湿剂5％～17％、皮肤调理剂5％～26.5％。本发明还提供一种制备本发明的护肤液的方法，包括如下步骤：将保湿剂与脐带组织提取物和皮肤调理剂搅拌至均匀，任选地再加入pH调节剂调节pH值至5‑7后制得护肤液；或者将保湿剂与抗氧化剂、芳香剂、螯合剂、增稠剂以及去离子水中的一种或几种混合，然后将混合物加热到50～85℃，搅拌至均匀，待降至室温后，加入脐带组织提取物和皮肤调理剂搅拌至均匀，任选地再加入pH调节剂调节pH值至5‑7后制得护肤液。本发明提供的护肤液能够修复受损的皮肤细胞、消除痘印。同时，本发明的护肤液还能够嫩肤美白。

Description

护肤液及其制备方法

技术领域

本发明属于化妆品领域。具体地，本发明涉及一种护肤液及其制备方法。

背景技术

皮肤是人体最大的器官，覆盖体表全身。保持着人体内环境的稳定，在生理上起着保护功能，同时也参与人体的代谢过程。由于直接与外部环境接触，容易受化学、物理等因素刺激，产生生理反应，导致皮肤产生痘痘、暗沉。

目前市场上的护肤液种类繁多，虽然起到一定的护肤作用，但是伴随着一些副作用以及环境污染，并且大多具有保湿的作用，但不具备消除痘印的功效。随着生活水平的提高，人们对护肤液的要求也越来越高，由其是能够消除痘印的护肤液的需求更是日益递增。

发明内容

本发明的目的是提供一种护肤液，能够消除痘印，同时还具有嫩肤美白的功效。同时，本发明还提供一种制备本发明的护肤液的方法。

一方面，本发明提供一种护肤液，包含：

以护肤液的总重量为基准，脐带组织提取物10％～50％、保湿剂5％～15％、皮肤调理剂5％～25％。

优选地，在本发明所述的护肤液中，以护肤液的总重量为基准，所述护肤液还包含pH调节剂0.01％～1％、抗氧化剂0.1～1％、芳香剂0.01％～0.5％、螯合剂0.1％～1％、增稠剂0.1％～2％以及余量的去离子水中的一种或几种。

优选地，在本发明所述的护肤液中，所述保湿剂选自甘油、丙二醇、甲基丙二醇、1,3-丁二醇、1,2-己二醇、甘油聚醚-26、PEG/PPG-17/6共聚物、PEG/PPG-14/7二甲基醚、透明质酸钠、海藻糖和甜菜碱中的一种或几种；更优选地，所述保湿剂为保湿剂选自甘油、1,3-丁二醇、甘油聚醚-26、1,2-己二醇、PEG/PPG-14/7二甲基醚、透明质酸钠、海藻糖、甜菜碱。

优选地，在本发明所述的护肤液中，所述皮肤调理剂选自寡肽-1、三肽-1铜、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、精氨酸/赖氨酸多肽、棕榈酰五肽-4、乙酰基六肽-8、棕榈酰三肽-1、肌肽、泛醇、生物糖胶-1、麒麟竭(Daemonorops draco)提取物、糖鞘脂类、积雪草苷、七叶树皂苷、精氨酸、金黄洋甘菊(Chrysanthellum indicum)提取物、马齿苋(Portulaca oleracea)提取物、密罗木(Myrothamnus flabellifolia)叶/茎提取物、可溶性胶原、银耳(Tremella fuciformis)子实体提取物、芍药(Paeonia albiflora)花提取物和水解酵母提取物中的一种或几种；更优选地，所述皮肤调理剂选自寡肽-1、棕榈酰五肽-4、乙酰基六肽-8、肌肽、精氨酸、银耳子实体提取物、积雪草苷、七叶树皂苷、生物糖胶-1、麒麟竭提取物、糖鞘脂类、金黄洋甘菊提取物、马齿苋提取物、密罗木叶/茎提取物、芍药花提取物。本发明对所述麒麟竭提取物、金黄洋甘菊提取物、马齿苋提取物、密罗木叶/茎提取物、银耳子实体提取物、芍药花提取物以及水解酵母提取物没有特别限定，市售商品即可。

优选地，在本发明所述的护肤液中，所述增稠剂为卡波姆、黄原胶、羟乙基纤维素、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物和聚丙烯酸酯交联聚合物-6中的一种或几种；更优选地，所述增稠剂选自卡波姆、羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯交联聚合物-6。

优选地，在本发明所述的护肤液中，所述抗氧化剂选自羟癸基泛醌、四己基癸醇抗坏血酸酯、生育酚乙酸酯、对羟基苯乙酮和珍珠提取物中的一种或几种；更优选地，所述抗氧化剂为对羟基苯乙酮。本发明对珍珠提取物没有特别限定，市售商品即可。

优选地，在本发明所述的护肤液中，所述pH调节剂选自乳酸、柠檬酸钠和枸橼酸钠中的一种或几种；更优选地，所述pH调节剂为乳酸。

优选地，在本发明所述的护肤液中，所述芳香剂选自动物香料、植物香料和人工香料中的一种或几种；更优选地，所述芳香剂选自植物香料；所述植物香料选自玫瑰(Rosarugosa)花油、薰衣草(Lavandula angustifolia)油、香叶天竺葵(PelargoniumGraveolens)叶油和迷迭香(Rosmarinus officinalis)叶油中的一种或几种。

优选地，在本发明所述的护肤液中，所述螯合剂为EDTA二钠和/或辛酰羟肟酸；更优选地，所述螯合剂为EDTA二钠。

优选地，在本发明所述的护肤液中，以护肤液的总重量为基准，各组分的重量百分含量为：

脐带组织提取物20％、甘油4％、1,3-丁二醇4％、PEG/PPG-14/7二甲基醚2％、甘油聚醚-26 2％、海藻糖2％、甜菜碱2％、卡波姆0.1％、羟乙基纤维素0.05％、透明质酸钠0.1％、聚丙烯酸酯交联聚合物-6 0.2％、寡肽-1 2％、棕榈酰五肽-4 2％、乙酰基六肽-82％、肌肽1％、精氨酸0.1％、银耳子实体提取物0.1％、积雪草苷1％、七叶树皂苷1％、芍药花提取物1％、麒麟竭提取物1％、糖鞘脂类2％、生物糖胶-1 1％、金黄洋甘菊提取物5％、马齿苋提取物5％、密罗木叶/茎提取物2％、对羟基苯乙酮0.5％、1，2-己二醇0.5％、玫瑰花油0.5％、EDTA二钠0.02％、乳酸0.01％、余量的去离子水。

优选地，在本发明所述的护肤液中，所述脐带组织提取物是通过包括如下步骤的方法制备的：

(1)将脐带组织匀浆；

(2)在步骤(1)获得的匀浆组织中加入浓度为1-4g/L的胰蛋白酶水溶液，制成混合液，将所述混合液在不添加任何培养基的情况下置于厌氧培养箱孵育；

(3)将步骤(2)获得的孵育后的混合液离心，收集上清液，同时保留沉积的组织物；

(4)在步骤(3)获得的沉积的组织物中加入浓度为20-30g/L的胰蛋白酶水溶液，然后搅拌，离心，收集上清液；

(5)将步骤(3)和步骤(4)收集的上清液合并。

优选地，所述脐带组织为牛脐带组织。

优选地，在步骤(1)中，匀浆前将脐带组织用水清洁。更优选地，清洁后的脐带组织用碘伏浸泡，取出后用酒精脱碘。

优选地，所述步骤(2)中的厌氧培养箱孵育是在35℃～45℃下孵育24～72小时。

优选地，所述步骤(3)与所述步骤(4)中的离心是以3000～10000r/min离心10～20min。

优选地，所述制备脐带组织提取物的方法还包括以下步骤：

(6)微生物和胰蛋白酶灭活：将步骤(5)获得的合并后的上清液灭活，收集灭活后的上清液；优选地，在60℃-90℃水浴锅中灭活10-30分钟；

(7)提取物的过滤：将步骤(6)获得的灭活后的上清液过滤以去除病原体；

(8)提取物的超滤：对步骤(7)获得的过滤液施加正负压力进行超滤，超滤是在如下条件下进行的：进口压力0.3～1.0MPa，出口压力-0.3～-1.0MPa，温度为2～8℃；

(9)提取物的冻干保存：将步骤(8)获得的滤液在2～8小时内，冷冻到-40℃～-50℃，并真空干燥。

通过本发明提供的脐带组织提取物的制备方法制得的脐带组织提取物稳定性好、提取率高、无病原体、无制热原、可以采用多种方法保存(比如常温液态和低温液态保存，常温或低温保存冻干粉)。

另一方面，本发明提供一种制备本发明的护肤液的方法，包括如下步骤：

将保湿剂与脐带组织提取物和皮肤调理剂搅拌至均匀，任选地再加入pH调节剂调节pH值至5-7后制得护肤液；或者

将保湿剂与抗氧化剂、芳香剂、螯合剂、增稠剂以及去离子水中的一种或几种混合，然后将混合物加热到50～85℃，搅拌至均匀，待降至室温后，加入脐带组织提取物和皮肤调理剂搅拌至均匀，任选地再加入pH调节剂调节pH值至5-7后制得护肤液。

本发明具有如下有益效果：

本发明提供的护肤液能够修复受损的皮肤细胞、消除痘印。同时，本发明的护肤液还能够嫩肤美白。

附图说明

以下，结合附图来详细说明本发明的实施方案，其中：

图1显示出本发明实施例1制备的护肤液在消除痘印和暗沉、嫩肤、美白方面的效果；其中，A为使用本发明制得的护肤液前，B为使用本发明制得的护肤液后。

图2显示出本发明实施例1制备的护肤液在抗炎、修复方面的效果；其中，A为使用本发明制得的护肤液前，B为使用本发明制得的护肤液后。

图3显示出本发明实施例1制备的护肤液在消除痘印和暗沉、嫩肤、美白、紧致方面的效果；其中，A为使用本发明制得的护肤液前，B为使用本发明制得的护肤液后。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述，给出的实施例仅为了阐明本发明，而不是为了限制本发明的范围。

实施例1

脐带组织提取物的制备：

(1)脐带组织的处理：取经检验检疫后的健康母牛自然分娩后的离体脐带组织，用丝线将脐带两头扎紧后，浸泡于生理盐水里中，4℃下运回实验室，用灭菌纯水清洁脐带组织后，用无菌手术剪刀去除脐带两头后，碘伏内浸泡1min后取出用75％的酒精脱碘，用灭菌纯水冲洗3次，并在无菌条件下机械式匀浆。

(2)提取物的富集：在步骤(1)获得的匀浆组织加入30倍体积的灭菌纯水和3倍体积的浓度为2.5g/L的胰蛋白酶，制成混合液，将所述混合液在不添加任何培养基的情况下置于厌氧培养箱中于40℃下孵育35小时，进行饥饿刺激。

(3)提取物的澄清分离：将步骤(2)获得的孵育后的混合液以6000r/min离心15min，收集上清液8℃保存。同时保留沉积的组织物。

(4)提取物的酶解：在步骤(3)获得的沉积的组织物中加入3倍体积的浓度为25g/L的胰蛋白酶，然后置于搅拌器中搅拌36小时后，加入同等体积的灭菌纯水混匀后，以6000r/min离心15min，收集上清液8℃保存。

(5)合并上清液：将步骤(3)和步骤(4)收集的上清液合并。

(6)微生物和胰蛋白酶灭活：将步骤(5)合并后的上清液在60℃水浴锅中灭活30分钟，收集灭活后的上清液。

(7)提取物的过滤除菌：将步骤(6)灭活后的上清液，依次通过孔径为120μm、70μm、25μm、100nm、50nm、20nm的滤器去除病原体，过滤条件为：进口压力0.6MPa，温度为8℃，收集过滤液。

(8)提取物的超滤分子膜：将步骤(7)收集的过滤液体施加正负压力分别过50000道尔顿和5000道尔顿分子量的滤膜，小于50000道尔顿大于5000道尔顿为细胞因子，小于5000道尔顿为复合多肽，分别收集过滤液，过滤条件为：进口压力0.6MPa，出口压力-0.6MPa，温度为8℃，低温保存。

(9)提取物的冻干保存：将步骤(8)获得的过滤液分装置于西林瓶中，在5小时内，冷冻到-45℃，抽真空干燥后，是温度上升到常温即可长期常温保存备用。

护肤液的制备：

以护肤液的总重量为基准，各组分及其重量百分含量(wt％)为：

A组分：甘油4％、1,3-丁二醇4％、PEG/PPG-14/7二甲基醚2％、甘油聚醚-26 2％、海藻糖2％、甜菜碱2％、卡波姆0.1％、羟乙基纤维素0.05％、透明质酸钠0.1％、聚丙烯酸酯交联聚合物-6 0.2％、对羟基苯乙酮0.5％、1,2-己二醇0.5％、玫瑰花油0.5％、EDTA二钠0.02％、余量的去离子水；

B组分：本实施例制备的脐带组织提取物20％、寡肽-1 2％、棕榈酰五肽-4 2％、乙酰基六肽-8 2％、肌肽1％、精氨酸0.1％、银耳子实体提取物0.1％、积雪草苷1％、七叶树皂苷1％、芍药花提取物1％、麒麟竭提取物1％、糖鞘脂类2％、生物糖胶-1 1％、金黄洋甘菊提取物5％、马齿苋提取物5％、密罗木叶/茎提取物2％；

C组分：乳酸0.01％；

将A组分按照上述比例混合后，加热到50℃，搅拌30min融合混匀。待降至室温后，加入B组分搅拌混匀，再加入C组分调节pH值至5后得产品。

实施例2

脐带组织提取物的制备：

(1)脐带组织的处理：取经检验检疫后的健康母牛自然分娩后的离体脐带组织，用丝线将脐带两头扎紧后，浸泡于生理盐水里中，4℃下运回实验室，用灭菌纯水清洁脐带组织后，用无菌手术剪刀去除脐带两头后，碘伏内浸泡3min后取出用60％的酒精脱碘，用灭菌纯水冲洗1次，并在无菌条件下机械式匀浆。

(2)提取物的富集：在步骤(1)获得的匀浆组织加入1倍体积的灭菌纯水和1倍体积的浓度为1g/L的胰蛋白酶，制成混合液，将所述混合液在不添加任何培养基的情况下置于厌氧培养箱中于45℃下孵育24小时，进行饥饿刺激。

(3)提取物的澄清分离：将步骤(2)获得的孵育后的混合液以10000r/min离心10min，收集上清液2℃保存。同时保留沉积的组织物。

(4)提取物的酶解：在步骤(3)获得的沉积的组织物中加入1倍体积的浓度为30g/L的胰蛋白酶，然后置于搅拌器中搅拌24小时后，加入同等体积的灭菌纯水混匀后，以3000r/min离心20min，收集上清液6℃保存。

(5)合并上清液：将步骤(3)和步骤(4)收集的上清液合并。

(6)微生物和胰蛋白酶灭活：将步骤(5)合并后的上清液在60℃水浴锅中灭活25分钟，收集灭活后的上清液。

(7)提取物的过滤除菌：将步骤(6)灭活后的上清液，依次通过孔径为120μm、70μm、25μm、100nm、50nm、20nm的滤器去除病原体，过滤条件为：进口压力0.3MPa，温度为4℃，收集过滤液。

(8)提取物的超滤分子膜：将步骤(7)收集的过滤液体施加正负压力分别过50000道尔顿和5000道尔顿分子量的滤膜，小于50000道尔顿大于5000道尔顿为细胞因子，小于5000道尔顿为复合多肽，分别收集过滤液，过滤条件为：进口压力0.3MPa，出口压力-0.3MPa，温度为6℃，低温保存。

(9)提取物的冻干保存：将步骤(8)获得的过滤液分装置于西林瓶中，在5小时内，冷冻到-44℃，抽真空干燥后，是温度上升到常温即可长期常温保存备用。

护肤液的制备：

以护肤液的总重量为基准，各组分及其重量百分含量(wt％)为：

A组分：甘油1％、丙二醇2％、PEG/PPG-14/7二甲基醚2％、卡波姆1％、黄原胶0.05％、透明质酸钠0.1％、聚丙烯酸酯交联聚合物-6 0.5％、生育酚乙酸酯0.1％、1,2-己二醇0.5％、香叶天竺葵叶油0.01％、EDTA二钠1％、余量的去离子水；

B组分：本实施例制备的脐带组织提取物10％、寡肽-1 1％、三肽-1铜0.5％、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.5％、棕榈酰五肽-4 0.5％、金黄洋甘菊提取物0.5％、肌肽1％、精氨酸0.1％、银耳子实体提取物0.1％、积雪草苷0.2％、七叶树皂苷0.2％、芍药花提取物0.2％、麒麟竭提取物0.1％、糖鞘脂类0.1％；

C组分：枸橼酸钠0.5％；

将A组分按照上述比例混合后，加热到85℃，搅拌15min融合混匀。待降至室温后，加入B组分搅拌混匀，再加入C组分调节pH值至6后得产品。

实施例3

脐带组织提取物的制备：

(1)脐带组织的处理：取经检验检疫后的健康母牛自然分娩后的离体脐带组织，用丝线将脐带两头扎紧后，浸泡于生理盐水里中，4℃下运回实验室，用灭菌纯水清洁脐带组织后，用无菌手术剪刀去除脐带两头后，碘伏内浸泡5min后取出用90％的酒精脱碘，用灭菌纯水冲洗5次，并在无菌条件下机械式匀浆。

(2)提取物的富集：在步骤(1)获得的匀浆组织加入50倍体积的灭菌纯水和5倍体积的浓度为4g/L的胰蛋白酶，制成混合液，将所述混合液在不添加任何培养基的情况下置于厌氧培养箱中于35℃下孵育72小时，进行饥饿刺激。

(3)提取物的澄清分离：将步骤(2)获得的孵育后的混合液以3000r/min离心20min，收集上清液8℃保存。同时保留沉积的组织物。

(4)提取物的酶解：在步骤(3)获得的沉积的组织物中加入5倍体积的浓度为20g/L的胰蛋白酶，然后置于搅拌器中搅拌72小时后，加入同等体积的灭菌纯水混匀后，以10000r/min离心10min，收集上清液2℃保存。

(5)合并上清液：将步骤(3)和步骤(4)收集的上清液合并。

(6)微生物和胰蛋白酶灭活：将步骤(5)合并后的上清液在90℃水浴锅中灭活10分钟，收集灭活后的上清液。

(7)提取物的过滤除菌：将步骤(6)灭活后的上清液，依次通过孔径为120μm、70μm、25μm、100nm、50nm、20nm的滤器去除病原体，过滤条件为：进口压力1.0MPa，温度为2℃，收集过滤液。

(8)提取物的超滤分子膜：将步骤(7)收集的过滤液体施加正负压力分别过50000道尔顿和5000道尔顿分子量的滤膜，小于50000道尔顿大于5000道尔顿为细胞因子，小于5000道尔顿为复合多肽，分别收集过滤液，过滤条件为：进口压力1.0MPa，出口压力-1.0MPa，温度为2℃，低温保存。

(9)提取物的冻干保存：将步骤(8)获得的过滤液分装置于西林瓶中，在8小时内，冷冻到-40℃，抽真空干燥后，是温度上升到常温即可长期常温保存备用。

护肤液的制备：

以护肤液的总重量为基准，各组分及其重量百分含量(wt％)为：

A组分：甘油2％、1,3-丁二醇2％、PEG/PPG-14/7二甲基醚1％、甘油聚醚-26 2％、海藻糖2％、甜菜碱1％、卡波姆0.1％、羟乙基纤维素0.05％、透明质酸钠0.1％、聚丙烯酸酯交联聚合物-6 0.2％、四己基癸醇抗坏血酸酯1％、1,2-己二醇0.5％、迷迭香叶油0.25％、辛酰羟肟酸0.5％、余量的去离子水；

B组分：本实施例制备的脐带组织提取物50％、寡肽-1 1％、棕榈酰五肽-4 1％、乙酰基六肽-8 1％、肌肽1％、精氨酸0.1％、银耳子实体提取物0.1％、积雪草苷1％、七叶树皂苷1％、芍药花提取物1％、麒麟竭提取物1％、糖鞘脂类1％、生物糖胶-1 1％、金黄洋甘菊提取物4％、马齿苋提取物1％、密罗木叶/茎提取物1％；

C组分：柠檬酸钠1％；

将A组分按照上述比例混合后，加热到60℃，搅拌20min融合混匀。待降至室温后，加入B组分搅拌混匀，再加入C组分调节pH值至7后得产品。

实施例4

脐带提取物加速试验：

根据生物制品稳定性研究技术指导原则，加速和强制条件试验可以用于了解产品在短期偏离保存条件和极端情况下产品的稳定性情况。

将实施例1制备的脐带提取物和常规方法制备的脐带提取物进行加速试验。其中，常规方法制备脐带提取物的方法如下：

(1)脐带组织的处理：取经检验检疫后的健康母牛自然分娩后的离体脐带组织，用丝线将脐带两头扎紧后，浸泡于生理盐水里中，4℃下运回实验室，用灭菌纯水清洁脐带组织后，用无菌手术剪刀去除脐带两头后，碘伏内浸泡1min后取出用75％的酒精脱碘，用灭菌纯水冲洗3次，并在无菌条件下机械式匀浆。

(2)提取物的酶解：在步骤(1)获得的匀浆组织物加入同等体积的10g/L的胰蛋白酶，常温6个小时后，以4000r/min离心20min，收集上清液2℃保存。

(3)微生物和胰蛋白酶灭活：将步骤(2)收集的上清液在60℃水浴锅中灭活30分钟，收集灭活后的上清液。

(4)提取物的过滤除菌：将步骤(3)灭活后的液体，依次通过孔径为120μm、70μm、25μm、100nm、50nm、20nm的滤器去除病原体，过滤条件为进0.3MPa，温度为8℃，收集过滤液。

(5)提取物的超滤：将步骤(4)收集的过滤液，施加正负压力分别过50000道尔顿和5000道尔顿分子量的滤膜，小于50000道尔顿大于5000道尔顿为细胞因子，小于5000道尔顿为复合多肽，收集过滤液，过滤条件为：进0.3MPa，出-0.3MPa，获得的脐带提取物。

试验条件为40℃，相对湿度75％，并在15天的试验时间内进行多次的反复冻融。a瓶为常规方法制备的脐带提取物进行加速试验后的结果，b瓶为实施例1制备的脐带提取物进行加速试验后的结果。a瓶样品虽澄清，但有大量絮状物产生，而b瓶样品澄清且无絮状物产生。由此可知，采用本发明方法制备的提取物稳定性更高。

实施例5

使用效果实验

使用实施例1所制得的护肤液，对问题皮肤，比如抗炎、修复、嫩肤、美白、紧致、收缩毛孔、痘印、暗沉的使用效果见图1、图2、和图3。

图1显示出本发明实施例1制备的护肤液在消除痘印和暗沉、嫩肤、美白方面的效果；其中，A为在使用本发明制得的护肤前，面部皮肤暗沉，且面部皮肤有痘印和痤疮；B为使用本发明制得的护肤液后，消除痘痘，肤质变亮、变白变嫩(3周，每天使用2次)。可见，本发明制备的护肤液在消除痘印和暗沉、嫩肤以及美白方面具有很好的效果。

图2显示出本发明实施例1制备的护肤液在抗炎、修复方面的效果；其中，A为在使用本发明制得的护肤液前，脸部皮肤严重感染且泛红；B为使用本发明制得的护肤液后，修复基底、消除感染，肤质变亮、变白变嫩(2.5周，每天使用2次)。可见，本发明制备的护肤液在抗炎、修复方面具有很好的效果。

图3显示出本发明实施例1制备的护肤液在消除痘印和暗沉、嫩肤、美白、紧致方面的效果；其中，A为在使用本发明制得的护肤液前，脸上痘痘难以消除并困扰多年；B为使用本发明制得的护肤液后，痘痘消除，肤质变亮、变白变嫩，且更紧致(2周，每天使用2次)。可见，本发明制备的护肤液在消除痘印和暗沉、嫩肤、美白以及紧致方面具有很好的效果。

本发明的实施例2和3制备的护肤液对问题皮肤，比如修复创伤、抗炎、嫩肤、美白、紧致、收缩毛孔、痘印、暗沉等也具有如同实施例1的使用效果。

Claims (12)

1.一种护肤液，包含：

以护肤液的总重量为基准，脐带组织提取物10％～50％、保湿剂5％～17％、皮肤调理剂5％～26.5％；

所述脐带组织提取物是通过包括如下步骤的方法制备的：

(1)将脐带组织匀浆；

(2)在步骤(1)获得的匀浆组织中加入浓度为1-4g/L的胰蛋白酶水溶液，制成混合液，将所述混合液在不添加任何培养基的情况下置于厌氧培养箱于35～45℃下孵育24～72小时；

(3)将步骤(2)获得的孵育后的混合液离心，收集上清液，同时保留沉积的组织物；

(4)在步骤(3)获得的沉积的组织物中加入浓度为20-30g/L的胰蛋白酶水溶液，然后搅拌，离心，收集上清液；

(5)将步骤(3)和步骤(4)收集的上清液合并。

2.根据权利要求1所述的护肤液，其中，以护肤液的总重量为基准，所述护肤液还包含pH调节剂0.01％～1％、抗氧化剂0.1～1％、芳香剂0.01％～0.5％、螯合剂0.02％～1％、增稠剂0.1％～2％以及余量的去离子水中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的护肤液，其中，所述保湿剂选自甘油、丙二醇、甲基丙二醇、1,3-丁二醇、1,2-己二醇、甘油聚醚-26、PEG/PPG-17/6共聚物、PEG/PPG-14/7二甲基醚、透明质酸钠、海藻糖和甜菜碱中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的护肤液，其中，所述皮肤调理剂选自寡肽-1、三肽-1铜、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、精氨酸/赖氨酸多肽、棕榈酰五肽-4、乙酰基六肽-8、棕榈酰三肽-1、肌肽、泛醇、生物糖胶-1、麒麟竭提取物、糖鞘脂类、积雪草苷、七叶树皂苷、精氨酸、金黄洋甘菊提取物、马齿苋提取物、密罗木叶/茎提取物、可溶性胶原、银耳子实体提取物、芍药花提取物和水解酵母提取物中的一种或几种。

5.根据权利要求2所述的护肤液，其中，所述增稠剂为卡波姆、黄原胶、羟乙基纤维素、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物和聚丙烯酸酯交联聚合物-6中的一种或几种。

6.根据权利要求2所述的护肤液，其中，所述抗氧化剂选自羟癸基泛醌、四己基癸醇抗坏血酸酯、生育酚乙酸酯、对羟基苯乙酮和珍珠提取物中的一种或几种。

7.根据权利要求2所述的护肤液，其中，所述pH调节剂选自乳酸、柠檬酸钠和枸橼酸钠中的一种或几种。

8.根据权利要求2所述的护肤液，其中，所述芳香剂选自动物香料、植物香料和人工香料中的一种或几种。

9.根据权利要求8所述的护肤液，其中，所述植物香料选自玫瑰花油、薰衣草油、香叶天竺葵叶油和迷迭香叶油中的一种或几种。

10.根据权利要求2所述的护肤液，其中，所述螯合剂为EDTA二钠和/或辛酰羟肟酸。

11.根据权利要求2所述的护肤液，其中，以护肤液的总重量为基准，各组分的重量百分含量为：

脐带组织提取物20％、甘油4％、1,3-丁二醇4％、PEG/PPG-14/7二甲基醚2％、甘油聚醚-26 2％、海藻糖2％、甜菜碱2％、卡波姆0.1％、羟乙基纤维素0.05％、透明质酸钠0.1％、聚丙烯酸酯交联聚合物-6 0.2％、寡肽-1 2％、棕榈酰五肽-4 2％、乙酰基六肽-8 2％、肌肽1％、精氨酸0.1％、银耳子实体提取物0.1％、积雪草苷1％、七叶树皂苷1％、芍药花提取物1％、麒麟竭提取物1％、糖鞘脂类2％、生物糖胶-1 1％、金黄洋甘菊提取物5％、马齿苋提取物5％、密罗木叶/茎提取物2％、对羟基苯乙酮0.5％、1，2-己二醇0.5％、玫瑰花油0.5％、EDTA二钠0.02％、乳酸0.01％、余量的去离子水。

12.一种制备权利要求1-11中任一项所述的护肤液的方法，包括如下步骤：

将保湿剂与脐带组织提取物和皮肤调理剂搅拌至均匀，任选地再加入pH调节剂调节pH值至5-7后制得护肤液；或者

将保湿剂与抗氧化剂、芳香剂、螯合剂、增稠剂以及去离子水中的一种或几种混合，然后将混合物加热到50～85℃，搅拌至均匀，待降至室温后，加入脐带组织提取物和皮肤调理剂搅拌至均匀，任选地再加入pH调节剂调节pH值至5-7后制得护肤液。

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