CN110172315A - 一种偏光片粘接剂及低蓝光型偏光片的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种偏光片粘接剂及低蓝光型偏光片的制备方法,其中,所述偏光片粘接剂的制备方法包括制备第一胶体溶胀物,以及添加由能够使碘离子光谱发生蓝移的杂环化合物或金属卤化物的第二胶体溶胀物;制备粘接剂前驱体;将交联剂、自由基引发剂与粘接剂前驱体混合获得偏光片粘接剂。所述低蓝光型偏光片包括采用上述偏光片粘接剂进行粘合,并进行高温处理。本发明使偏光片的光谱在蓝原色光刺激值函数的方向进行调整,最终获得一种能够降低人眼对蓝原色光的感受程度的低蓝光型偏光片,并且由于粘接剂不含有难溶于水紫外吸收剂,因此不会有异物、欠点、刮伤等外观缺陷及偏振度下降等光学问题,偏光片成品外观、光学性能优异。
Description
技术领域
本发明涉及偏光片用粘接胶水生产技术领域,具体涉及一种能够降低蓝原色光的偏光片粘接剂及低蓝光型偏光片的制备方法。
背景技术
伴随着手机、电脑和电视等液晶电子产品的高速发展,人眼在显示屏幕上所消耗的时间急剧增加,而液晶显示设备中所产生蓝光会对视网膜造成不可逆的伤害。因此,对显示屏幕的去蓝光程度也有了更高的要求。
目前,消除蓝光的主要方法主要通过外贴防蓝光膜或涂覆吸收蓝光的涂层来实现,例如:中国专利号CN201520689640通过在液晶电视表面贴合一张具有抗蓝光作用的保护膜实现显示器的防蓝光;中国专利号CN201110386965通过在光源的基底上涂覆一层能够拦截蓝光光源的复合涂层来提升产品的防蓝光程度。但这些方法的机理都是在显示设备的主体结构上额外添加抗蓝光层,这些方法不仅会额外增加显示产品的生产工序,而且与产品薄型化的时代趋势相背离。
碘系偏光片作为液晶显示设备当中必不可少的光学组件,对成品的显示效果起决定性作用。通常,偏光片为三乙酰基纤维素系保护膜(TAC)通过水溶性粘接剂贴合在负载碘离子的聚乙烯醇薄膜(PVA或偏光子层)两侧的三层主体结构。其显示效果一方面与偏光子层中的碘离子分布状态相关,另一方面,粘接剂的交联情况同样能够影响偏光片在终端的光学显示效果。
近年来,大量业内研究者通过调整粘接剂的配方来实现偏光片在终端光学显示效果的提升。例如:中国专利授权公告号:CN1997921A,主要通过引入苯环类化合物并调整该类化合物与丙烯类共聚物的比例来缓解偏光片的内应力释放,从而提升成品的光学均一性,同时降低漏光现象。中国专利授权公告号:CN107586521A,主要通过引入二醛类及醇类化合物来提升产品的粘接效果,最终抑制成品的光学黄变。日本特开公报:JP1997292525A,通过在聚丙烯系树脂中优选硅系化合物及含有两个以上环氧基团化合物的成分及比例,使产品具有优异的初始透过率及偏振度。如上所述,通过调整粘接剂配方实现偏光片显示效果的提升已有多种方案,但在抑制蓝光方面却未见报道。该问题的主要原因在于消除蓝光所添加的紫外吸收剂通常难溶于水,例如:UV-531,UV-327和RMB等,并且通常需要加入络合金属类的猝灭剂起协同作用。虽然这些添加剂的加入能够降低偏光片在蓝光波段的透过率,却给偏光片带来异物、欠点、刮伤等外观缺陷及偏振度下降等光学问题,因此无法在偏光片粘接剂中添加紫外吸收剂来抑制蓝光。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明公开了一种偏光片粘接剂及低蓝光型偏光片的制备方法,所述偏光片粘接剂添加有能够使碘离子光谱发生蓝移的化合物;再通过具备蓝移助色基的粘接剂来贴合偏光片,使偏光片的光谱在蓝原色光刺激值函数的方向进行调整,最终获得一种能够降低人眼对蓝原色光的感受程度的低蓝光型偏光片。
本发明制备的低蓝光型偏光片所涉及的工作原理是:通过所述偏光片粘接剂贴合生产的偏光片蓝光区透过程度及光学性能指标由下述式定义:
上述公式中,
V(λ)是1931CIE标准视见函数;
Ts(λ)、P(λ)、Tp(λ)、Tc(λ)是偏光膜在λnm处的单体透过率、偏振度、平行透过率、垂直透过率;
Ts、P、Tp、Tc则是偏光片对应的整体光学指标;
Zp、Zc分别对应1931CIE-XYZ标准中平行和直交偏振光的蓝原色的色度值;
上述系列的数值通过日本分光制的分光光度计(V7100)直接测得。
S(λ)为光源的能量分布;K为1931CIE标准下的调整因子;z(λ)是1931CIE-XYZ标准下蓝原色的标准刺激函数,如图1所示。
显然,人眼对蓝光光波段的敏感程度主要集中在445nm为波峰的吸收光谱内。因此,本发明所制备的低蓝光型偏光片的光学特征应该满足:Tp和Tc能够向蓝原色光刺激值函数的方向进行校正,从而降低偏光片的蓝色光程度,即获得一种具有低蓝光显示效果的偏光片。
根据上述的工作原理,本发明的偏光片光学修正方案,包括以下步骤:
第一及第二胶体溶胀→粘接剂前驱体制备→偏光片粘接剂制备→偏光子层贴合→偏光片高温交联→偏光片成品。
具体的,本发明的技术方案如下:
首先制备一种能够降低蓝原色光的偏光片粘接剂,所述能够降低蓝原色光的偏光片粘接剂的制备方法包括以下步骤:
S1,制备第一胶体溶胀物、第二胶体溶胀物:第一胶体选用聚合度在2000~4800的聚乙烯醇,第二胶体选用聚合度在850~1100聚合度的聚乙烯醇并添加质量百分比为5%~20%的能够使碘离子光谱发生蓝移的杂环化合物或金属卤化物中的至少一种;分别向第一胶体及第二胶体中加入等质量的去离子水,溶胀后,得到第一胶体溶胀物及第二胶体溶胀物;
S2,制备粘接剂前驱体:将第一胶体溶胀物及第二胶体溶胀物按照15:1~2:1的质量比进行混合,获得胶体混合物,同时加入去离子水稀释直到胶体混合物的固含量为2%~10%;然后将所述混合物搅拌均匀、冷却后得到粘接剂前驱体;
S3,制备偏光片粘接剂:将交联剂、自由基引发剂与粘接剂前驱体进行混合搅拌,得到粘度在10~60cPs的偏光片粘接剂;其中交联剂与偏光片粘接剂总质量的比为1:30~1:300,自由基引发剂与偏光片粘接剂总质量的比为1:100~1:1300。
进一步的,S1中,杂环化合物为吡啶、甲基吡啶、氯代吡啶、氨基吡啶、联吡啶中的至少一种;金属卤化物为氯化钠、氯化钾、氯化镁中的至少一种。
进一步的,S1中,分别向第一胶体及第二胶体中加入等质量的去离子水,在15~55℃的温度下进行溶胀30~90分钟后,得到第一胶体溶胀物及第二胶体溶胀物。
进一步的,S2中,将第一胶体溶胀物及第二胶体溶胀物按照15:1~2:1的质量比,在30~50℃的温度下进行混合,获得胶体混合物;同时加入去离子水稀释直到胶体混合物的固含量为2%~10%;然后将所述混合物在90~95℃的反应釜中搅拌60~90分钟,冷却后得到粘接剂前驱体。
进一步的,S3中,交联剂为硼酸、硼砂、硼三甲酯、硼三乙酯、邻碳硼烷等硼化物、乙二醛、丁二醛、领苯二醛等二醛化合物和氯化锌、醋酸锌、氯化钴、硫酸钴、氯化镍中的至少一种;自由基引发剂为过氧化氢、过氧化苯甲酰、异丙苯过氧化氢等过氧化类引发剂或偶氮二异丁腈、偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐中的一种。
同时,制备一种低蓝光型偏光片,所述低蓝光型偏光片的制备方法包括以下步骤:
A1,制备如上所述的偏光片粘接剂,并准备好上TAC层、偏光子层、下TAC层;
A2,上TAC层、偏光子层、下TAC层的贴合:按照上TAC层、偏光片粘接剂、偏光子层、偏光片粘接剂、下TAC层的顺序从上到下依次堆叠而成;
A3,低蓝光型偏光片的高温交联:对贴合后的低蓝光型偏光片进行前段高温处理和后段后段处理,其中前段高温处理包括在烘箱内的温度35~90℃的三段烘箱中进行梯度高温处理,后段高温处理包括在烘箱内的温度25~80℃,湿度30%~95%RH的三段烘箱中进行梯度高温高湿处理;
A4,冷却至室温后即得到低蓝光型偏光片成品。
进一步的,所述偏光子层为经过膨润、染色和拉伸5~7倍后得到的负载碘离子的PVA膜。
相比现有技术,本发明的有益效果为:
(1)本发明通过添加能够使碘离子光谱发生蓝移的化合物,获得了一种偏光片粘接剂,制备工艺简单易行,由于粘接剂不含有难溶于水紫外吸收剂,因此不会有异物、欠点、刮伤等外观缺陷及偏振度下降等光学问题,偏光片成品外观、光学性能优异。
(2)本发明通过上述具备蓝移助色基的粘接剂来贴合偏光片,最终获得一种能够降低人眼对蓝原色光的感受程度的低蓝光型偏光片;偏光片由于没有额外添加抗蓝光层,因此更加轻薄;在偏光片的贴合过程中即可完成抗蓝光,不需要额外的加工工序,工艺成本低。
附图说明
图1是标准三刺激值函数图。
图2是本发明的低蓝光型偏光片的结构图。
图3是实施例1、2与对比例在蓝光区的平行透过率光谱曲线。
图4是实施例1、2与对比例在蓝光区的垂直透过率光谱曲线。
标记说明:1-上TAC层,2-偏光片粘接剂,3-偏光子层,4-下TAC层。
具体实施方式
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案,下面结合附图及具体实施例对本发明进一步说明。
本发明通过具备蓝移助色基的粘接剂来贴合偏光片,使光谱向蓝原色光刺激值函数的方向进行校正,最终降低人眼对蓝原色光的感受程度。
实施例1
选用聚合度为2800的聚乙烯醇作为第一胶体,选用聚合度为900的聚乙烯醇并含有8%质量分数的氯代吡啶作为第二胶体,分别加入等量的水后,在35℃的条件下溶胀70分钟,得到胶体溶胀物。
第一胶体及第二胶体按照5:1的质量比,在40℃的温度下进行混合,同时加入去离子水稀释到胶水的固含量为3.6%,然后将所述混合物在93℃的反应釜中搅拌80分钟,冷却后得到粘接剂前驱体。
将总质量比分别为:1:60的硼酸、1:500的偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐和粘接剂前驱体进行混合,得到粘度为23.1cPs的偏光片粘接剂。
采用上述偏光片粘接剂2将上TAC层1、偏光子层3、下TAC层4依次进行粘接,如图2所示,其中偏光子层经过膨润、染色和拉伸5.5倍后得到的负载碘离子的PVA膜,获得低蓝光型偏光片。
将上述低蓝光型偏光片转入烘箱温度分别为55、75、90℃的三段烘箱中进行梯度高温处理,然后转入70℃40%RH、50℃90%RH、30℃50%RH的三段烘箱中进行梯度高温高湿处理。
冷却至室温后即得到实施例1的低蓝光型偏光片成品。
实施例2
选用聚合度为3300的聚乙烯醇作为第一胶体,选用聚合度为950的聚乙烯醇并含有4%质量分数的氯化钠和7%吡啶作为第二胶体,分别加入等量的水后,在40℃的条件下溶胀55分钟,得到胶体溶胀物。
第一胶体及第二胶体按照8:1的质量比,在38℃的温度下进行混合,同时加入去离子水稀释到胶水的固含量为4.7%,然后将所述混合物在95℃的反应釜中搅拌65分钟,冷却后得到粘接剂前驱体。
将总质量比分别为:1:75的丁二醛、1:700的异丙苯过氧化氢和粘接剂前驱体进行混合,得到粘度为46.2cPs的偏光片粘接剂。
采用上述偏光片粘接剂2将上TAC层1、偏光子层3、下TAC层4依次进行粘接,如图2所示,其中偏光子层经过膨润、染色和拉伸5.5倍后得到的负载碘离子的PVA膜,获得低蓝光型偏光片。
将上述低蓝光型偏光片转入烘箱温度分别为45、70、85℃的三段烘箱中进行梯度高温处理,然后转入75℃25%RH、60℃95%RH、30℃53%RH的三段烘箱中进行梯度高温高湿处理。冷却至室温后即得到实施例2的低蓝光型偏光片成品。
对比例
将市面上直接购买的热固化型水胶粘接剂中加入去离子水使其粘度降低至23.1cPs。
采用实施例1中相同的条件使上述偏光片粘接剂2将上TAC层1、偏光子层3、下TAC层4依次进行粘接,如图2所示,其中偏光子层经过膨润、染色和拉伸5.5倍后得到的负载碘离子的PVA膜,获得偏光片。
将上述低蓝光型偏光片转入烘箱温度分别为55、75、90℃的三段烘箱中进行梯度高温处理,然后转入70℃40%RH、50℃90%RH、30℃50%RH的三段烘箱中进行梯度高温高湿处理。
冷却至室温后即得到对比例的低蓝光型偏光片成品。
实施例1、2与对比例的光学测试对比结果见表1、图3与图4。
表1:光学性能一览表
光学指标 | Ts | P | T<sub>P</sub> | T<sub>c</sub> | Z<sub>P</sub> | Z<sub>c</sub> |
实施例1 | 42.63 | 99.9967 | 36.36 | 0.0012 | 36.67 | 0.0021 |
实施例2 | 42.64 | 99.9966 | 36.38 | 0.0012 | 36.66 | 0.0021 |
对比例 | 42.64 | 99.9966 | 36.37 | 0.0012 | 37.25 | 0.0025 |
结果分析:
通过上述光学测试结果可以发现,采用本发明制备的偏光片,在常规光学性能相当时,平行和垂直透过率的光谱曲线在蓝光区进行了调整,从而使人眼所感受到的蓝原色光有所下降,即实施例1、2中的Zp与Zc均低于对照组。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种能够降低蓝原色光的偏光片粘接剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1,制备第一胶体溶胀物、第二胶体溶胀物:第一胶体选用聚合度在2000~4800的聚乙烯醇,第二胶体选用聚合度在850~1100聚合度的聚乙烯醇并添加质量百分比为5%~20%的能够使碘离子光谱发生蓝移的杂环化合物或金属卤化物中的至少一种;分别向第一胶体及第二胶体中加入等质量的去离子水,溶胀后,得到第一胶体溶胀物及第二胶体溶胀物;
S2,制备粘接剂前驱体:将第一胶体溶胀物及第二胶体溶胀物按照15:1~2:1的质量比进行混合,获得胶体混合物,同时加入去离子水稀释直到胶体混合物的固含量为2%~10%;然后将所述混合物搅拌均匀、冷却后得到粘接剂前驱体;
S3,制备偏光片粘接剂:将交联剂、自由基引发剂与粘接剂前驱体进行混合搅拌,得到粘度在10~60cPs的偏光片粘接剂;其中交联剂与偏光片粘接剂总质量的比为1:30~1:300,自由基引发剂与偏光片粘接剂总质量的比为1:100~1:1300。
2.根据权利要求1所述的一种能够降低蓝原色光的偏光片粘接剂的制备方法,其特征在于,S1中,杂环化合物为吡啶、甲基吡啶、氯代吡啶、氨基吡啶、联吡啶中的至少一种;金属卤化物为氯化钠、氯化钾、氯化镁中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的一种能够降低蓝原色光的偏光片粘接剂的制备方法,其特征在于,S1中,分别向第一胶体及第二胶体中加入等质量的去离子水,在15~55℃的温度下进行溶胀30~90分钟后,得到第一胶体溶胀物及第二胶体溶胀物。
4.根据权利要求1所述的一种能够降低蓝原色光的偏光片粘接剂的制备方法,其特征在于,S2中,将第一胶体溶胀物及第二胶体溶胀物按照15:1~2:1的质量比,在30~50℃的温度下进行混合,获得胶体混合物;同时加入去离子水稀释直到胶体混合物的固含量为2%~10%;然后将所述混合物在90~95℃的反应釜中搅拌60~90分钟,冷却后得到粘接剂前驱体。
5.根据权利要求4所述的一种能够降低蓝原色光的偏光片粘接剂的制备方法,其特征在于,S3中,交联剂为硼酸、硼砂、硼三甲酯、硼三乙酯、邻碳硼烷等硼化物、乙二醛、丁二醛、领苯二醛等二醛化合物和氯化锌、醋酸锌、氯化钴、硫酸钴、氯化镍中的至少一种;自由基引发剂为过氧化氢、过氧化苯甲酰、异丙苯过氧化氢等过氧化类引发剂或偶氮二异丁腈、偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐中的一种。
6.一种能够降低蓝原色光的偏光片粘接剂,其特征在于,采用如权利要求1-5任一项所述的能够降低蓝原色光的偏光片粘接剂的制备方法制备而成。
7.一种低蓝光型偏光片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
A1,制备如权利要求1-5任一项所述的偏光片粘接剂,并准备好上TAC层、偏光子层、下TAC层;
A2,上TAC层、偏光子层、下TAC层的贴合:按照上TAC层、偏光片粘接剂、偏光子层、偏光片粘接剂、下TAC层的顺序从上到下依次堆叠而成;
A3,低蓝光型偏光片的高温交联:对贴合后的低蓝光型偏光片进行前段高温处理和后段后段处理,其中前段高温处理包括在烘箱内的温度35~90℃的三段烘箱中进行梯度高温处理,后段高温处理包括在烘箱内的温度25~80℃,湿度30%~95%RH的三段烘箱中进行梯度高温高湿处理;
A4,冷却至室温后即得到低蓝光型偏光片成品。
8.根据要求7所述的一种低蓝光型偏光片的制备方法,其特征在于,所述偏光子层为经过膨润、染色和拉伸5~7倍后得到的负载碘离子的PVA膜。
9.一种低蓝光型偏光片,其特征在于,采用如权利要求7或8所述的低蓝光型偏光片的制备方法制备获得。
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