CN110140046A - 测量生物体试样的成分的方法 - Google Patents

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Abstract

一种测量生物体试样的成分的方法，在生物传感器中测量生物体试样的成分，所述生物传感器具备：毛细管，用于导入生物体试样；电极部，包含第1电极系统，所述第1电极系统在所述毛细管内包含第1作用极和第1对极；和试剂部，被配置为与所述电极部相接，所述试剂部中包含酶以及介体，所述方法包含：针对所述第1电极系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间施加电压，基于得到的电流值，血细胞比容值的工序。

Description

测量生物体试样的成分的方法
技术领域
本发明涉及测量生物体试样的成分的方法。
背景技术
在临床检查、糖尿病患者的血糖值自己测量等中，以往使用用于测量生物体试样的成分的传感器。这样的传感器例如是在其表面形成有作用极以及对极的绝缘基板上，隔着隔离物而配置外罩的结构。在所述作用极以及对极上，配置包含氧化还原酶以及介体(电子传递体)等的试剂，该部分成为分析部。在该分析部，连通用于导入血液的流路的一端，所述流路的另一端向外部开口，这成为生物体试样供给口。使用了这样的传感器的生物体试样(例如血液)的成分的分析(例如，血糖、酮、HbAlc等)例如如下进行。即，首先，将所述传感器设置于专用的测量装置(计量仪)。然后，通过柳叶刀来割伤指尖等并使其出血，使其与所述传感器的生物体试样供给口接触。血液由于毛细管现象而被吸入到传感器的流路，通过其而被导入到分析部，这里，与所述试剂接触。然后，血液中的成分与氧化还原酶反应并产生氧化还原反应，由此，经由介体而流过电流。检测该电流，基于该电流值，在所述测量装置中计算血液成分量并进行显示。
如上所述，能够使用传感器来测量血液成分，但是该测量值可能受到血细胞比容值(Hct)的影响，因此为了得到准确的测量值，需要测量Hct值，并基于该值来修正血液成分量的值。例如，已知在作用极与对极的上方配置包含氧化还原酶以及介体的试剂层，向该试剂层上供给血液并得到包含试剂的血液，在将该血液向作用极和对极供给的状态下施加电压，从而测量Hct值的方法(参照专利文献1)。此外，已知包含2个作用极W1、W2和参照电极R，在作用极W1和参照电极R配置介体，在作用极W2配置介体和氧化还原酶的生物传感器中，向这些电极施加电压，从而测量Hct值的方法(参照专利文献2)。此外，已知使用包含作用极和对极的电极系统中，仅在作用极上配置包含氧化还原酶以及介体的试剂层的传感器，切换电极的极性并测量电流值的方法(参照专利文献3)。另外，在该方法中，基于多个电流值，得到Hct值。
也已知向电极的施加方式中存在特征的Hct的测量方法。例如，具有在作用极和对极上配置包含氧化还原酶以及介体的试剂层的传感器中，向该作用极和对极供给血液后立即以0.35V施加电压2.5秒期间，并测量Hct值的方法(参照专利文献4)。此外，也已知将全血样本提供给具有毛管空隙的样本分析设备，测量所述毛管空隙的至少一部分内的样本的初始电流，根据其初始电流来决定样本的Hct值的方法(参照专利文献5)。此外，也已知仅在Hct值测量用的对极配置包含氧化还原酶以及介体的试剂层的传感器中，向两个电极施加多次高电压，基于得到的电流值，得到Hct值的方法(参照专利文献6)。但是，专利文献3所述的方法等为了得到Hct值而花费时间。因此，希望以短时间得到Hct值的方法。
在先技术文献
专利文献
专利文献1：JP专利第3369183号公报
专利文献2：JP专利第4060078号公报
专利文献3：JP专利第5066108号公报
专利文献4：JP专利第5801479号公报
专利文献5：JP专利第5788857号公报
专利文献6：国际公开第2014/174815号小册子
发明内容
-发明要解决的课题-
因此，本发明的目的在于，提供一种以短时间测量生物体试样的Hct值的方法。
-解决课题的单元-
本发明是一种测量生物体试样的成分的方法，在生物传感器中测量生物体试样的成分，
所述生物传感器具备：
毛细管，用于导入生物体试样；
电极部，包含第1电极系统，所述第1电极系统在所述毛细管内包含第1作用极和第1对极；和
试剂部，被配置为与所述电极部相接，
所述试剂部中包含酶以及介体，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1电极系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，基于得到的电流值，得到Hct值的工序(本文中可能称为“第1测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明在所述第1测量生物体试样的成分的方法中，
所述成分是葡萄糖(Glu)，
所述方法包含：
在得到所述Hct值的工序后，向所述第1电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
使用取决于所述Glu的电流值和所述Hct值，得到Glu值的工序(本文中可能成为“第2测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明在所述第1测量生物体试样的成分的方法中，
所述成分是Glu，
在所述电极部，还设置包含第2作用极和第2对极的第2电极系统，
所述方法包含：
在得到所述Hct值的工序后，向所述第2电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
使用取决于所述Glu的电流值和所述Hct值，得到Glu值的工序(本文中有时称为“第3测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明是一种测量生物体试样的成分的方法，在生物传感器中测量生物体试样的成分，
所述生物传感器具备：
毛细管，用于导入生物体试样；
电极部，包含第1电极系统，所述第1电极系统在所述毛细管内包含第1作用极和第1对极；和
试剂部，被配置为与所述电极部相接，
所述成分是Glu，
所述试剂部中包含酶以及介体，
所述方法包含：
针对所述第1电极系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到取决于Hct的电流值的工序；
得到取决于所述Hct的电流值的工序后，向所述第1电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
使用取决于所述Glu的电流值和取决于所述Hct的电流值，得到Glu值的工序(本文中有时称为“第4测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明是一种测量生物体试样的成分的方法，在生物传感器中测量生物体试样的成分，
所述生物传感器具备：
毛细管，用于导入生物体试样；
电极部，包含第1电极系统和第2电极系统，所述第1电极系统在所述毛细管内包含第1作用极和第1对极，所述第2电极系统包含第2作用极和第2对极；和
试剂部，被配置为与所述电极部相接，
所述成分是Glu，
所述试剂部中包含酶以及介体，
所述方法包含：
针对所述第1电极系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到取决于Hct的电流值的工序；
得到取决于所述Hct的电流值的工序后，向所述第2电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
使用取决于所述Glu的电流值和取决于所述Hct的电流值，得到Glu值的工序(本文中有时称为“第5测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明是一种生物传感器，具有：
毛细管，用于导入生物体试样；
试剂部，在所述毛细管内包含酶以及介体；
第1Hct测量系统，被配置为在所述毛细管内与所述试剂部相接，具有第3作用极和第3对极，测量Hct值；和
第2Hct测量系统，在未配置所述试剂部的位置具有第5作用极，并且具有被配置为相接于所述试剂部的第5对极，用于测量Hct值(本文中有时称为“第1生物传感器A”)。
此外，本发明在第1生物传感器中，
还设置被配置为在所述毛细管内与所述试剂部相接的、包含第4作用极和第4对极的、用于得到取决于Glu的电流值的电极系统(本文中有时称为“第1生物传感器B”)。
在简称为“第1生物传感器”的情况下，包含所述第1生物传感器A以及所述第1生物传感器B。
此外，本发明在所述第1A生物传感器中，还设置：
包含所述第6作用极和第6对极的、用于得到取决于Glu的电流值的电极系统；和
包含所述第4作用极和第4对极的、用于得到取决于Glu的电流值的电极系统(本文中有时称为“第2生物传感器”)。
此外，本发明在所述第2生物传感器，还设置：
被配置为在所述毛细管内与所述试剂部相接的、包含第4作用极和第4对极的、用于得到取决于Glu的电流值的又一个电极系统(本文中有时称为“第3生物传感器A”)。
此外，本发明在所述第3生物传感器A中，
还设置：包含被配置为在所述毛细管内与所述试剂部不相接的第7作用极、和与所述试剂部相接的第7对极的、用于得到取决于Int(阻碍物质)的电流值的电极系统(本文中有时称为“第3生物传感器B”)。
在简称为“第3生物传感器”的情况下，包含所述第3生物传感器A以及所述第3生物传感器B。
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，所述方法包含使用第1生物传感器来得到生物体试样中的Hct值的工序，所述方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；和
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序(本文中有时称为“第6测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明在所述第6测量生物体试样的成分的方法中，还包含：
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的电流值、所述生物体试样中的Hct值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(本文中有时称为“第7测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，所述方法包含使用第2生物传感器来得到生物体试样中的Hct值的工序，所述方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；和
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序(本文中有时称为“第8测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明在所述第8测量生物体试样的成分的方法中，还包含：
在得到所述第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的电流值、所述生物体试样中的Hct值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(本文中有时称为“第9测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，所述方法包含使用第1生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，所述方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
使用取决于所述Glu的电流值、所述第1电流值、所述第2电流值，得到生物体试样中的Glu值的工序(本文中有时称为“第10测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，所述方法包含使用第2生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，所述方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
使用取决于所述Glu的电流值、所述第1电流值、所述第2电流值，得到生物体试样中的Glu值的工序(本文中有时称为“第11测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，所述方法包含使用所述第3生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，所述方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的电流值、所述生物体试样中的Hct值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(本文中有时称为“第12测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，所述方法包含使用所述第3生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，所述方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的电流值、所述生物体试样中的Hct值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(本文中有时称为“第13测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，所述方法包含使用所述第3生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，所述方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；
得到取决于所述Glu的电流值的工序后，向用于得到取决于Int的电流值的电极系统施加电压，得到取决于所述生物体试样中的Int值的电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的电流值、所述生物体试样中的Hct值、取决于所述生物体试样中的Int值的电流值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(本文中有时称为“第14测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，所述方法包含使用所述第3生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，所述方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；
得到取决于所述Glu的电流值的工序后，向用于得到取决于Int的电流值的电极系统施加电压，得到取决于所述生物体试样中的Int值的电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的电流值、所述生物体试样中的Hct值、取决于所述生物体试样中的Int值的电流值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(本文中有时称为“第15测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，所述方法包含使用所述第3生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，所述方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的第1电流值的工序；
得到取决于所述Glu的第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的第2电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的第2电流值的工序；
得到取决于所述Glu的第2电流值的工序后，向用于得到取决于Int的电流值的电极系统施加电压，得到取决于所述生物体试样中的Int值的电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的第1电流值、取决于所述Glu的第2电流值、所述生物体试样中的Hct值、取决于所述生物体试样中的Int值的电流值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(本文中有时称为“第16测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，所述方法包含使用所述第3生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，所述方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的第1电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的第1电流值的工序；
在得到取决于所述Glu的第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的第2电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的第2电流值的工序；
得到取决于所述Glu的第2电流值的工序后，向用于得到取决于Int的电流值的电极系统施加电压，得到取决于所述生物体试样中的Int值的电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的第1电流值、取决于所述Glu的第2电流值、所述生物体试样中的Hct值、取决于所述生物体试样中的Int值的电流值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(本文中有时称为“第17测量生物体试样的成分的方法”)。
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，所述方法包含使用所述第3生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，所述方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的第2电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的第1电流值、取决于所述Glu的第2电流值、所述生物体试样中的Hct值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(本文中有时称为“第18测量生物体试样的成分的方法”)。
-发明效果-
这样，在本发明的测量生物体试样的成分的方法中，具有如下特征：在包含作用极和对极的电极系统与包含酶以及介体的试剂层相接的生物传感器中测量生物体试样，并且，针对所述电极系统，在生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，基于得到的电流值来得到Hct值(第1测量生物体试样的成分的方法)。也就是说，在作用极和对极这两方相接于试剂层的生物传感器中，在生物体试样的检测后极短的时间，施加电压，基于此时得到的电流值来得到Hct值。通过这种方法，能够以短时间测量Hct值。
此外，在这样的测量生物体试样的成分的方法中，具有如下特征：向所述电极系统施加电压来得到取决于Glu的电流值，使用该电流值和得到的Hct值来得到Glu值(第2测量生物体试样的成分的方法)。即，由于使用与所述试剂层相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的Hct值来得到Glu值，因此能够更高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，在第1电极系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
此外，在这样的测量生物体试样的成分的方法中，具有如下特征：向与所述电极系统不同的电极系统施加电压来得到取决于Glu的电流值，使用该电流值和得到的Hct值来得到Glu值(第3测量生物体试样的成分的方法)。通过这种方法，第1电极系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
此外，在本发明的测量生物体试样的成分的方法中，具有如下特征：在包含作用极和对极的电极系统与包含酶以及介体的试剂层相接的生物传感器中测量生物体试样，并且，针对所述电极系统，在生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到取决于Hct的电流值，向所述电极系统施加电压来得到取决于Glu的电流值，使用取决于Hct的电流值和取决于Glu的电流值来得到Glu值(第4测量生物体试样的成分的方法)。即，由于使用与所述试剂层相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的取决于Hct的电流值来得到Glu值，因此能够更高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，第1电极系统中能够以短时间测量取决于Hct的电流值，能够高精度地得到使用该取决于Hct的电流值来修正的Glu值。
此外，在本发明的测量生物体试样的成分的方法中，具有如下特征：在包含作用极和对极的电极系统与包含酶以及介体的试剂层相接的生物传感器中测量生物体试样，并且，针对所述电极系统，在生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到取决于Hct的电流值，向与所述电极系统不同的电极系统施加电压来得到取决于Glu的电流值，使用取决于Hct的电流值和取决于Glu的电流值来得到Glu值(第5测量生物体试样的成分的方法)。此外，通过这种方法，第1电极系统中能够以短时间测量取决于Hct的电流值，能够高精度地得到使用该取决于Hct的电流值来修正的Glu值。
此外，本发明的生物传感器具有与试剂部相接的第1Hct测量系统，在未配置试剂部的位置具有第2Hct测量系统(第1生物传感器)。通过这样的生物传感器，在毛细管内，能够通过点着的生物体试样(例如血液)的测量环境不同的系统(有无测量场所以及试剂)来进行测量。本发明的生物传感器特别是能够通过毛细管内的多个系统来测量血细胞比容值以及取决于其的电流值，因此在求取Glu值时，更加能够实现测量精度的提高。
此外，在本发明的测量生物体试样的成分的方法中，具有如下特征：在所述第1生物传感器中测量生物体试样，并且针对所述第1Hct测量系统，在生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值，然后向所述第2Hct测量系统施加电压并得到第2电流值，使用所述第1电流值和所述第2电流值来得到Hct值(第6测量生物体试样的成分的方法)。通过这种方法，在配置有试剂的第1Hct测量系统中，特别能够以短时间测量第1电流值(Hct值或取决于Hct值的电流值)，此外，通过使用该第1电流值以及第2Hct测量系统中测量的第2电流值(Hct值或取决于Hct值的电流值)，在求取修正的Glu值时，能够实现测量精度提高。此外，所述方法的特征在于，还包含：在得到所述第1电流值的工序后，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；基于取决于所述Glu的电流值、所述生物体试样中的Hct值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(第7测量生物体试样的成分的方法)。通过这种方法，由于使用与所述试剂部相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的取决于Hct的电流值来得到Glu值，因此能够更高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，在第1Hct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
此外，在本发明的测量生物体试样的成分的方法中，其特征在于，还包含：在所述第1生物传感器中测量生物体试样，并且，针对所述第1Hct测量系统，在生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值，然后向所述第2Hct测量系统施加电压并得到第2电流值，在得到所述第1电流值的工序后，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；基于取决于所述Glu的电流值、所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(第10测量生物体试样的成分的方法)。通过这种方法，由于使用与所述试剂部相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的取决于Hct的电流值来得到Glu值，因此能够更高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量取决于Hct的电流值，能够高精度地得到使用该取决于Hct的电流值而修正的Glu值。
此外，本发明的生物传感器还具有用于得到取决于Glu的电流值的、用于得到与试剂部相接的取决于Glu的电流值的电极系统(第2生物传感器)。通过这样的生物传感器，由于具有被配置为与试剂部相接的第5作用极、第5对极，因此能够测量取决于Glu的更多的电流值，因此能够更加高精度地得到修正的Glu值。
此外，在本发明的测量生物体试样的成分的方法中，具有如下特征：在所述第2生物传感器中测量生物体试样，并且，针对所述第1Hct测量系统，在生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值，然后向所述第2Hct测量系统施加电压来得到第2电流值，使用所述第1电流值和所述第2电流值来得到Hct值(第8测量生物体试样的成分的方法)。通过这种方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量第1电流值(Hct值)，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
此外，所述第8测量生物体试样的成分的方法中，特征在于，还包含：在得到所述第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和基于取决于所述Glu的电流值、所述生物体试样中的Hct值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(第9测量生物体试样的成分的方法)。通过这种方法，由于使用与所述试剂部相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的取决于Hct的电流值来得到Glu值，因此能够更高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。
此外，在本发明的测量生物体试样的成分的方法中，其特征在于，还包含：在所述第2生物传感器中测量生物体试样，并且，针对所述第1Hct测量系统，在生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值，然后向所述第2Hct测量系统施加电压来得到第2电流值，在得到所述第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；基于取决于所述Glu的电流值、所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(第11测量生物体试样的成分的方法)。通过这种方法，由于使用与所述试剂部相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的取决于Hct的电流值来得到Glu值，因此能够更高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，在第1Hct测量系统中能够以短时间测量第1电流值，能够高精度地得到使用该第1电流值而修正的Glu值。
另外，本文中，在仅提到“测量生物体试样的成分的方法”的情况下，是指“第1测量生物体试样的成分的方法”、“第2测量生物体试样的成分的方法”、“第3测量生物体试样的成分的方法”、“第4测量生物体试样的成分的方法”、“第5测量生物体试样的成分的方法”、“第6测量生物体试样的成分的方法”，“第7测量生物体试样的成分的方法”，“第8测量生物体试样的成分的方法”，“第9测量生物体试样的成分的方法”，“第10测量生物体试样的成分的方法”，“第11测量生物体试样的成分的方法”，“第12测量生物体试样的成分的方法”，“第13测量生物体试样的成分的方法”，“第14测量生物体试样的成分的方法”，“第15测量生物体试样的成分的方法”，“第16测量生物体试样的成分的方法”，“第17测量生物体试样的成分的方法”以及“第18测量生物体试样的成分的方法”的全部。此外，本文中，在仅提到“生物传感器”的情况下，是指“第1生物传感器”、“第2生物传感器”以及“第3生物传感器”的全部。
附图说明
图1是本发明中使用的生物传感器的分解立体图。
图2是本发明中使用的生物传感器的剖视图。
图3是本发明中使用的生物传感器的一个例子的俯视图。
图4表示本发明中使用的生物传感器的另一个例子(第1生物传感器)的俯视图。
图5表示本发明中使用的生物传感器的又一个例子(第2生物传感器)的俯视图。
图6表示本发明中使用的生物传感器的又一个例子(第3生物传感器)的俯视图。
图7的立体图表示安装有本发明的测量方法中使用的生物传感器的状态的本发明的测量装置的一个例子
图8表示安装有本发明的测量方法中使用的生物传感器的状态的本发明的测量装置的电气框图的一个例子。
图9是实施方式1的动作流程图。
图10是实施方式l的HCT测量流程图。
图11是实施方式2的动作流程图。
图12是实施方式2的电流值测量流程图。
图13的(a)以及图13的(b)表示实施方式2的电压的施加时间与施加电压的关系的例子。
图14a是实施方式3的动作流程图。
图14b是实施方式3的HCT测量2流程图。
图15a是实施方式4的动作流程图。
图15b是实施方式4的INT测量流程图。
图16a表示实施方式2的一个例子的施加电压与施加时间的关系。
图16b表示实施方式2的另一个例子的施加电压与施加时间的关系。
图17a表示实施方式3的一个例子的施加电压与施加时间的关系。
图17b表示实施方式3的另一个例子的施加电压与施加时间的关系。
图18a表示实施方式4的一个例子的施加电压与施加时间的关系。
图18b表示实施方式4的另一个例子的施加电压与施加时间的关系。
图19的(a)表示血液试样导入的检测后立刻(0秒)的电压的施加时间和施加电压的关系。图19的(b)表示血液试样导入的检测后规定时间后的电压的施加时间与施加电压的关系。
图20a是针对实施例1的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图20b是针对实施例1的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图20c是以实施例1的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图20d是以实施例1的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图21a是针对实施例2的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图21b是针对实施例2的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图21c是以实施例2的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图21d是以实施例2的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图22a是针对实施例3的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图22b是针对实施例3的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图22c是以实施例3的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图22d是以实施例3的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图23a是针对实施例4的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图23b是针对实施例4的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图23c是以实施例4的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图23d是以实施例4的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图24a是针对比较例1的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图24b是针对比较例1的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图24c是以比较例1的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图24d是以比较例1的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图25a是针对比较例2的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图25b是针对比较例2的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图25c是以比较例2的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图25d是以比较例2的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图26a是针对实施例5的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图26b是针对实施例5的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图26c是以实施例5的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图26d是以实施例5的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图27a是针对实施例6的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图27b是针对实施例6的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图27c是以实施例6的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图27d是以实施例6的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图28a是针对实施例7的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图28b是针对实施例7的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图28c是以实施例7的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图28d是以实施例7的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图29a是针对实施例8的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图29b是针对实施例8的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图29c是以实施例8的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图29d是以实施例8的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图30a是针对比较例3的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图30b是针对比较例3的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图30c是以比较例3的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图30d是以比较例3的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图31a是针对实施例9的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图3lb是针对实施例9的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图31c是以实施例9的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图31d是以实施例9的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图32a是针对实施例10的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图32b是针对实施例10的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图32c是以实施例10的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图32d是以实施例10的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图33a是针对实施例11的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图33b是针对实施例11的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图33c是以实施例11的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图33d是以实施例11的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图34a是针对实施例12的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图34b是针对实施例12的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图34c是以实施例12的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图34d是以实施例12的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图35a是实施例13的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图35b是实施例13的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图36a是实施例14的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图36b是实施例14的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图37a是实施例15的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图37b是实施例15的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图38a是实施例16的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图38b是实施例16的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图39a是实施例17的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图39b是实施例17的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图40a是实施例18的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图40b是实施例18的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图41a是实施例19的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图41b是实施例19的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图42a是实施例20的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图42b是实施例20的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图43a是实施例21的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图43b是实施例21的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图44a是实施例22的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图44b是实施例22的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图45a是实施例23的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图45b是实施例23的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图46a是实施例24的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图46b是实施例24的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图47a是实施例25的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图47b是实施例25的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图48a是实施例26的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图48b是实施例26的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图49a是实施例27的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图49b是实施例27的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图50a是实施例28的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图50b是实施例28的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图51a是实施例29的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图51b是实施例29的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图52a是实施例30的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图52b是实施例30的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图53a是实施例31的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图53b是实施例31的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图54a是实施例32的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图54b是实施例32的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图55a是比较例4的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图55b是比较例4的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图56a是比较例5的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图56b是比较例5的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图57a是比较例6的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图57b是比较例6的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图58a是实施例33的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图58b是实施例33的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图58c是以实施例33的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图58d是以实施例33的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图59a是实施例34的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图59b是实施例34的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图59c是以实施例34的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图59d是以实施例34的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图60a是实施例35的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图60b是实施例35的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图60c是以实施例35的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图60d是以实施例35的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图61a是实施例36的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图61b是实施例36的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图61c是以实施例36的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图61d是以实施例36的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图62a是实施例37的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图62b是实施例37的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图62c是以实施例37的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图62d是以实施例37的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图63a是实施例38的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图63b是实施例38的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图63c是以实施例38的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图63d是以实施例38的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图64a是实施例39的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图64b是实施例39的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图64c是以实施例39的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图64d是以实施例39的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图65a是实施例40的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图65b是实施例40的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图65c是以实施例40的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图65d是以实施例40的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图66a是实施例41的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图66b是实施例41的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图66c是以实施例41的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图66d是以实施例41的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图67a是实施例42的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图67b是实施例42的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图67c是以实施例42的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图67d是以实施例42的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图68a是实施例43的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图68b是实施例43的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图69a是实施例44的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图69b是实施例44的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图70a是实施例45的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图70b是实施例45的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图71a是实施例46的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图71b是实施例46的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图72a是实施例47的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图72b是实施例47的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图73a是实施例48的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图73b是实施例48的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图74a是实施例49的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图74b是实施例49的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图75a是实施例50的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图75b是实施例50的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图76a是实施例51的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图76b是实施例51的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图77a是实施例52的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图77b是实施例52的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图78a是比较例7的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图78b是比较例7的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图79a是比较例8的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图79b是比较例8的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图80的(a)表示实施方式3的实施例53～73以及比较例9～13中的电压的施加时间与施加电压的关系。此外，图80的(b)表示实施方式3的实施例74～93以及比较例14中的电压的施加时间与施加电压的关系。
图81a是实施例53的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图81b是实施例53的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图82a是实施例54的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图82b是实施例54的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图83a是实施例55的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图83b是实施例55的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图84a是实施例56的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图84b是实施例56的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图85a是实施例57的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图85b是实施例57的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图86a是实施例58的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图86b是实施例58的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图87a是实施例59的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图87b是实施例59的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图88a是实施例60的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图88b是实施例60的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图89a是实施例61的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图89b是实施例61的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图90a是实施例62的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图90b是实施例62的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图91a是实施例63的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图91b是实施例63的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图92a是实施例64的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图92b是实施例64的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图93a是实施例65的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图93b是实施例65的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图94a是实施例66的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图94b是实施例66的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图95a是比较例9的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图95b是比较例9的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图96a是比较例10的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图96b是比较例10的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图97a是比较例11的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图97b是比较例11的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图98a是实施例67的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图98b是实施例67的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图99a是实施例68的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图99b是实施例68的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图100a是实施例69的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图100b是实施例69的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图101a是实施例70的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图10lb是实施例70的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图102a是实施例71的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图102b是实施例71的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图103a是实施例72的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图103b是实施例72的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图104a是实施例73的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图104b是实施例73的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图105a是比较例12的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图105b是比较例12的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图106a是比较例13的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图106b是比较例13的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图107a是实施例74的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图107b是实施例74的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图108a是实施例75的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图108b是实施例75的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图109a是实施例76的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图109b是实施例76的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图110a是实施例77的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图110b是实施例77的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图111a是实施例78的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图111b是实施例78的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图112a是实施例79的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图112b是实施例79的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图113a是实施例80的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图113b是实施例80的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图114a是实施例81的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图114b是实施例81的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图115a是实施例82的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图115b是实施例82的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图116a是实施例83的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图116b是实施例83的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图117a是实施例84的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图117b是实施例84的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图118a是实施例85的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图118b是实施例85的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图119a是实施例86的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图119b是实施例86的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图120a是实施例87的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图120b是实施例87的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图121a是实施例88的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图121b是实施例88的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图122a是实施例89的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图122b是实施例89的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图123a是实施例90的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图123b是实施例90的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图124a是实施例91的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图124b是实施例91的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图125a是实施例92的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图125b是实施例92的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图126a是实施例93的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图126b是实施例93的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图127a是比较例14的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表。
图127b是比较例14的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表。
具体实施方式
接下来，对本发明详细进行说明。
在本发明的测量生物体试样的成分的方法以及生物传感器中，测量对象的成分例如是葡萄糖、酮、HbA1c、乳酸、尿酸、胆红素以及胆固醇等。在本发明的测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器，所述试剂部所包含的酶可根据测量对象的生物体试样的成分来适当地选择。
<第1测量生物体试样的成分的方法>
本发明是一种在生物传感器中，测量所述生物体试样的成分的方法，所述生物传感器具备：毛细管，用于导入生物体试样；电极部，包含第1电极系统，所述第1电极系统在所述毛细管内包含第1作用极和第1对极；和试剂部，被配置为与所述电极部相接，所述测量所述生物体试样的成分的方法的特征在于，所述试剂部中包含酶以及介体，所述测量所述生物体试样的成分的方法包含：针对所述第1电极系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，基于得到的电流值，得到Hct值的工序(第1测量生物体试样的成分的方法)。
在所述第1测量生物体试样的成分的方法中，向所述第1电极系统的电压施加时间是长于0秒且到0.7秒为止的期间的任意时间，优选是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间，进一步优选是长于0秒且到0.1秒为止的期间的任意时间。
在所述第1测量生物体试样的成分的方法中，优选向所述第1电极系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。或者，在所述第1测量生物体试样的成分的方法中，向所述第1电极系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.5秒以内开始，优选在0秒之后且0.3秒以内开始，更加优选在0秒之后且0.1秒以内开始，进一步优选在0秒之后且0.05秒以内开始。
在所述第1测量生物体试样的成分的方法中，向所述第1电极系统的施加电压优选是1.5～4.0V的范围的任意电压，更加优选是1.5～3.0V的范围的任意电压，进一步优选是1.5～2.5V的范围的任意电压。
所述第1测量生物体试样的成分的方法在作用极和对极这两方相接于试剂层的生物传感器中，在生物体试样的检测后，极短的时间，施加电压，基于此时得到的电流值来得到Hct值。通过这样的方法，能够以短时间测量Hct值。
<第2测量生物体试样的成分的方法>
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，在第1测量生物体试样的成分的方法中，
所述成分是Glu，
所述测量生物体试样的成分的方法还包含：
在得到所述Hct值的工序后，向所述第1电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
使用取决于所述Glu的电流值和所述Hct值，得到Glu值的工序(第2测量生物体试样的成分的方法)。
在所述第2测量生物体试样的成分的方法中，
得到取决于所述Glu的电流值的工序中的向所述第1电极系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
在所述第2测量生物体试样的成分的方法中，
得到取决于所述Glu的电流值的工序中的向所述第1电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1～1.0V的范围的任意电压。
所述第2测量生物体试样的成分的方法由于使用与所述试剂层相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的Hct值来得到Glu值，因此能够更加高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，能够以短时间测量Hct值。
在所述第2测量生物体试样的成分的方法中，向所述第1电极系统施加电压并得到取决于Glu的电流值的工序也可以被进行多次。在该情况下，使用多个取决于所述Glu的电流值和所述Hct值，得到Glu值。若进行多次得到取决于Glu的电流值的工序，则能够更加实现测量精度的提高，优选。
<第3测量生物体试样的成分的方法>
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，在第1测量生物体试样的成分的方法中，
所述成分是Glu，
在所述电极部，还设置包含第2作用极和第2对极的第2电极系统，
所述测量生物体试样的成分的方法还包含：
在得到所述Hct值的工序后，向所述第2电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
使用取决于所述Glu的电流值和所述Hct值，得到Glu值的工序(第3测量生物体试样的成分的方法)。
在所述第3测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2电极系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
在所述第3测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
通过所述第3测量生物体试样的成分的方法，能够以短时间测量Hct值，能够以短时间得到使用该Hct值来修正的Glu值。
在所述第3测量生物体试样的成分的方法中，向所述第2电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序也可以进行多次。在该情况下，使用多个取决于所述Glu的电流值和所述Hct值，得到Glu值。
<第4测量生物体试样的成分的方法>
此外，本发明是在生物传感器，测量所述生物体试样的成分的方法，所述生物传感器具备：毛细管，用于导入生物体试样；电极部，包含第1电极系统，所述第1电极系统在所述毛细管内包含第1作用极和第1对极；和试剂部，被配置为与所述电极部相接，
测量所述生物体试样的成分的方法的特征在于，
所述成分是Glu，
所述试剂部中包含酶以及介体，
测量所述生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1电极系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到取决于Hct的电流值的工序；
得到取决于所述Hct的电流值的工序后，向所述第1电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
使用取决于所述Glu的电流值和取决于所述Hct的电流值，得到Glu值的工序(第4测量生物体试样的成分的方法)。
在所述第4测量生物体试样的成分的方法中，
优选得到取决于所述Hct的电流值的工序中的向所述第1电极系统的电压施加时间是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间，进一步优选是长于0秒且到0.1秒为止的期间的任意时间。
在所述第4测量生物体试样的成分的方法中，
优选得到取决于所述Hct的电流值的工序中的向所述第1电极系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。
在所述第4测量生物体试样的成分的方法中，
得到取决于所述Hct的电流值的工序中的向所述第1电极系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.5秒以内开始，优选在0秒之后且0.3秒以内开始，更加优选在0秒之后且0，1秒以内开始，进一步优选在0秒之后且0.05秒以内开始。
在所述第4测量生物体试样的成分的方法中，
得到取决于所述Hct的电流值的工序中的向所述第1电极系统的施加电压优选是1.5～4.0V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.0V的范围的任意电压，进一步优选是1.5V～2.5V的范围的任意电压。
在所述第4测量生物体试样的成分的方法中，
得到取决于所述Glu的电流值的工序中的向所述第1电极系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
在所述第4测量生物体试样的成分的方法中，
得到取决于所述Glu的电流值的工序中的向所述第1电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
所述第4测量生物体试样的成分的方法由于使用与所述试剂层相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的取决于Hct的电流值来得到Glu值，因此能够更加高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，能够以短时间测量Hct值，能够以短时间得到使用该Hct值来修正的Glu值。
在所述第4测量生物体试样的成分的方法中，向所述第1电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序也可以进行多次。在该情况下，使用多个取决于所述Glu的电流值和取决于所述Hct的电流值，得到Glu值。若进行多次得到取决于Glu的电流值的工序，则更加能够时间测量精度的提高，优选。
<第5测量生物体试样的成分的方法>
此外，本发明是在生物传感器中，测量所述生物体试样的成分的方法，所述生物传感器具备：
毛细管，用于导入生物体试样；
电极部，包含第1电极系统和第2电极系统，所述第1电极系统在所述毛细管内包含第1作用极和第1对极，所述第2电极系统包含第2作用极和第2对极；和
试剂部，被配置为与所述电极部相接，
所述成分是Glu，
所述试剂部中包含酶以及介体，
测量所述生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1电极系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到取决于Hct的电流值的工序；
在得到取决于所述Hct的电流值的工序后，向所述第2电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
使用取决于所述Glu的电流值和取决于所述Hct的电流值，得到Glu值的工序(第5测量生物体试样的成分的方法)。
在所述第5测量生物体试样的成分的方法中，
优选向所述第1电极系统的电压施加时间是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间，进一步优选是长于0秒且到0.1秒为止的期间的任意时间。
在所述第5测量生物体试样的成分的方法中，
优选向所述第1电极系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。
在所述第5测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1电极系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.5秒以内开始，优选在0秒之后且0.3秒以内开始，更加优选在0秒之后且0.1秒以内开始，进一步优选在0秒之后且0.05秒以内开始。
在所述第5测量生物体试样的成分的方法中，
优选向所述第1电极系统的施加电压是1.5～4.0V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.0V的范围的任意电压，进一步优选是1.5V～2.5V的范围的任意电压。
在所述第5测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2电极系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
在所述第5测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2电极系统的施加电压优选是0.1～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
通过所述第5测量生物体试样的成分的方法，能够以短时间测量Hct值，能够以短时间得到使用该Hct值来修正的Glu值。
在所述第5测量生物体试样的成分的方法中，向所述第2电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值也可以进行多次。在该情况下，使用多个取决于所述Glu的电流值和取决于所述Hct的电流值，得到Glu值。若进行多次得到取决于Glu的电流值的工序，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
在所述第1测量生物体试样的成分的方法、所述第2测量生物体试样的成分的方法、所述第3测量生物体试样的成分的方法、所述第4测量生物体试样的成分的方法或者所述第5测量生物体试样的成分的方法中，所述生物体试样例如举例是血液、汗、尿等，优选是血液。
<第1生物传感器>
此外，本发明是生物传感器，具有：
毛细管，用于导入生物体试样；
试剂部，在所述毛细管内包含酶以及介体；
第1Hct测量系统，被配置为在所述毛细管内与所述试剂部相接，具有第3作用极和第3对极，用于测量Hct值；和
第2Hct测量系统，在未配置所述试剂部的位置具有第5作用极，并且具有被配置为相接于所述试剂部的第5对极，用于测量Hct值(第1生物传感器A)。
此外，优选本发明在所述第1生物传感器中，
还设置有电极系统，所述电极系统被配置为在所述毛细管内与所述试剂部相接，包含第4作用极和第4对极，用于得到取决于Glu的电流值。将这样的生物传感器称为第1生物传感器B。
<第2生物传感器>
或者，优选本发明在第1生物传感器A，还设置有：
包含所述第6作用极和第6对极的、用于得到取决于Glu的电流值的电极系统；和
包含所述第4作用极和第4对极的、用于得到取决于Glu的电流值的电极系统。将这样的生物传感器称为第2生物传感器。
<第3生物传感器>
此外，优选本发明在所述第2生物传感器，
还设置有被配置为在所述毛细管内与所述试剂部相接的、包含第4作用极和第4对极的、用于得到取决于Glu的电流值的电极系统。将这样的生物传感器称为第3生物传感器A。
此外，优选本发明在所述第3生物传感器A，
还设置有包含被配置为在所述毛细管内不与所述试剂部相接的第7作用极、和与所述试剂部相接的第7对极的、用于得到取决于Int(阻碍物质)的电流值的电极系统。将这样的生物传感器称为第3生物传感器B。
在所述第1测量生物体试样的成分的方法、所述第2测量生物体试样的成分的方法、所述第3测量生物体试样的成分的方法、所述第4测量生物体试样的成分的方法或者所述第5测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器、还有所述第1生物传感器、所述第2生物传感器以及所述第3生物传感器中，以防止杂质的附着以及防氧化等为目的，未配置所述试剂部的电极优选被高分子材料覆盖。作为所述高分子材料，例如举例：羧甲基纤维素(CMC)、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、乙基羟乙基纤维素、羧乙基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、POLYGIENE等聚氨基酸、聚苯乙烯磺酸、明胶及其衍生物、聚丙烯酸及其盐、聚甲基丙烯酸及其盐、淀粉及其衍生物、马来酸酐聚合物及其盐、琼脂糖凝胶及其衍生物等。它们可以单独使用，也可以并用两种以上。其中，优选是CMC。基于高分子材料进行的电极覆盖并不被特别限制，例如，准备高分子材料溶液，将其涂敷于电极表面，然后使其干燥而去除所述涂膜中的溶剂即可。所述高分子材料的比例相对于用于制作试剂部的试剂液整体例如是0.001～10重量％，优选是0.005～5重量％，更加优选是0.01～2重量％。
所述第1测量生物体试样的成分的方法、所述第2测量生物体试样的成分的方法、所述第3测量生物体试样的成分的方法、所述第4测量生物体试样的成分的方法或者所述第5测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器、还有所述第1生物传感器、所述第2生物传感器以及所述第3生物传感器中，优选所述作用极与对极之间的最接近距离是0.1mm以上。只要这样存在0.1mm以上的电极间距离，则测量值的可靠性提高。更加优选的电极间距离是0.3mm以上，进一步优选是0.5mm以上。
在所述第1测量生物体试样的成分的方法、所述第2测量生物体试样的成分的方法、所述第3测量生物体试样的成分的方法、所述第4测量生物体试样的成分的方法或者所述第5测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器、还有所述第1生物传感器、所述第2生物传感器以及所述第3生物传感器中，作为所述试剂部中包含的酶，优选是氧化还原酶。所述氧化还原酶可根据测量对象的血液成分来适当地选择。作为所述氧化还原酶，例如是：葡萄糖氧化酶、乳酸氧化酶、胆固醇氧化酶、胆红素氧化酶、葡萄糖脱氢酶、乳酸脱氢酶等。所述氧化还原酶的量在例如每一个传感器或者每一次测量中例如是0.01～100U，优选是0.05～10U，更加优选是0.1～5U。其中，优选将葡萄糖设为测量对象，该情况下的氧化还原酶优选是葡萄糖氧化酶以及葡萄糖脱氢酶。
在所述第1测量生物体试样的成分的方法、所述第2测量生物体试样的成分的方法、所述第3测量生物体试样的成分的方法、所述第4测量生物体试样的成分的方法或者所述第5测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器、还有所述第1生物传感器、所述第2生物传感器以及所述第3生物传感器中，作为所述试剂部中包含的介体(mediator，电子受体)，并不被特别限制，例如举例：铁氰化物、对苯醌、对苯醌衍生物、吩嗪硫酸甲酯、亚甲基蓝、二茂铁、二茂铁衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噁嗪衍生物、菲醌衍生物。其中，优选是菲醌(9，10-菲醌)、3-苯基亚氨基-3H-吩噻嗪或者铁氰化物(铁氰化钾)。所述介体的配合量并不被特别限制，在每一次测量或者每一个传感器中，例如是0.1～1000mM，优选是1～500mM，更加优选是10～300mM。例如，在测量血液(生物体试样)中的葡萄糖值(成分)时，在使用葡萄糖脱氢酶(氧化还原酶)作为酶、且使用铁氰化钾作为介体的生物传感器的情况下，例如，以下那样得到取决于Glu的电流值。在生物传感器中，所述氧化还原酶与介体接触于血液，它们溶解于血液中。这样，在血液中的基质即Glu与所述氧化还原酶之间进行酶反应，所述介体被还原，生成亚铁氰化物。该反应结束后，将被还原的介体进行电化学氧化，从此时得到的电流获取血液中的取决于Glu的电流值。
所述第1测量生物体试样的成分的方法、所述第2测量生物体试样的成分的方法、所述第3测量生物体试样的成分的方法、所述第4测量生物体试样的成分的方法或者所述第5测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器、还有所述第1生物传感器、所述第2生物传感器以及所述第3生物传感器中，所述试剂部也可以进一步包含酶稳定化剂以及结晶均质化剂的至少一方。
作为所述酶稳定化剂，例如举例糖醇。作为所述糖醇，例如举例：山梨糖醇、麦芽糖醇、木糖醇、甘露醇、乳糖醇、还原帕拉金糖、阿拉伯糖醇、甘油、核糖醇、半乳糖醇、景天庚糖、甘露庚糖醇、庚七醇、安息香醇、远志糖醇、艾杜糖醇、塔罗糖醇、阿洛糖醇、木糖醇、还原淀粉糖化物等链状的多元醇或环式糖醇。此外，也可以是这些糖醇的立体异构物、取代物或者衍生物。这些糖醇可以单独使用，也可以并用两种以上。其中优选是麦芽糖醇。所述酶稳定化剂的配合量在每一次测量或者每一个传感器中例如是0.1～500mM的范围，优选是0.5～100mM的范围，更加优选是1～50mM的范围。
所述结晶均质化剂用于使试剂部的结晶状态均质，例如举例氨基酸。作为所述氨基酸，例如举例：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、苏氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、精氨酸、赖氨酸、组氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、脯氨酸、肌氨酸、甜菜碱、牛磺酸、它们的盐、取代物以及衍生物。它们可以单独使用，也可以并用两种以上。其中，优选甘氨酸、丝氨酸、脯氨酸、苏氨酸、赖氨酸、牛磺酸，更加优选牛磺酸。所述结晶均质化剂的配合量在每一次测量或者每一个传感器中例如是0.1～1000mM，优选是10～500mM，更加优选是20～200mM。
图1、图2以及图3中，表示本发明中使用的生物传感器的一个例子。图1是所述传感器的分解立体图，图2是剖视图，图3是俯视图，所述三图中，对相同部分赋予相同符号。该传感器作为一个例子，是所述第1测量生物体试样的成分的方法、所述第2测量生物体试样的成分的方法、或者所述第4测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器。
如图所示，关于该传感器，在绝缘基板101上形成有电极A以及B这两者。这些电极能够切换为作用极和对电极。试剂层11被配置为覆盖电极A以及B的一部分。试剂层11包含葡萄糖脱氢酶等氧化还原酶、菲醌(9，10-菲醌)、3-苯基亚氨基-3H-吩噻嗪或者铁氰化钾等介体，作为任意成分，包含酶稳定化剂、结晶均质化剂、高分子等。在所述绝缘基板101上，留出一个端部(图中为右侧端部)并隔着隔离物102而配置外罩103。该传感器中，为了向各电极(A以及B)导入血液，形成包含绝缘基板101、隔离物102以及外罩103的流路14。该流路14的前端延伸到传感器的另一个端部(图中为左侧端部)，通过对外部开口而成为生物体试样供给口12。所述2个电极(A以及B)分别与导线连结，这些导线向所述一个端部侧(图中为右侧端部)延伸，导线的前端不被外罩覆盖地露出。所述外罩103中，在与流路14的右侧端部对应的部分形成有空气孔13。
在将该生物传感器用作为所述第1测量生物体试样的成分的方法、所述第2测量生物体试样的成分的方法、或者所述第4测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第1作用极而发挥作用，电极B作为第1对极而发挥作用。
在本发明中，所述绝缘基板101的材质并不被特别限制，例如能够使用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚碳酸酯(PC)、聚酰亚胺(PI)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、聚氯乙烯(PVC)、聚甲醛(POM)、单体浇铸尼龙(MC)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、甲基丙烯酸类树脂(PMMA)、ABS树脂(ABS)、玻璃等，其中，优选聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚碳酸酯(PC)以及聚酰亚胺(PI)，更加优选聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。绝缘基板的大小并不被特别限制，例如是全长5～100mm、宽度2～50mm、厚度0.05～2mm，优选是全长7～50mm、宽度3～20mm、厚度0.1～1mm，更加优选是全长10～30mm、宽度3～10mm、厚度0.1～0.6mm。
绝缘基板上的电极以及导线例如将金、铂、钯、钌等作为材料，通过溅射法或者蒸镀法来形成导电层，通过激光来将其加工为特定的电极图案从而能够形成。作为激光，例如能够使用YAG激光、绿激光、CO2激光、准分子激光等。
所述试剂层11如下形成。例如，将包含葡萄糖脱氢酶0.1～5U/传感器、作为介体的10～300mM的菲醌(9，10-菲醌)、3-苯基亚氨基-3H-吩噻嗪或者铁氰化钾、1～50mM的麦芽糖醇、20～200mM的牛磺酸、0.1～2重量％的高分子(根据需要也包含表面活性剂)的水溶液向圆形的狭缝部(未图示)滴下并使其干燥。通过设置该狭缝部，能够抑制被滴下的水溶液的扩展，能够将试剂层11配置于更准确的位置。由此，试剂层11形成为覆盖电极A以及B所形成的电极部的一部分。所述干燥例如可以是自然干燥，也可以是使用暖风的强制干燥，但若过于高温则酶可能失活，因此优选使用50℃左右的暖风。
本发明中，隔离物102的材质并不被特别限制，例如能够使用与绝缘基板相同的材料。此外，隔离物102的大小并不被特别限制，例如是全长5～100mm、宽度2～50mm、厚度0.01～1mm，优选是全长7～50mm、宽度3～20mm、厚度0.05～0.5mm，更加优选是全长10～30mm、宽度3～10mm、厚度0.05～0.25mm。在本例的隔离物102，形成用于血液导入的流路即I字形状的切口部，其大小例如是全长0.5～8mm、宽度0.1～5mm，优选是全长1～10mm、宽度0.2～3mm，更加优选是全长1～5mm、宽度0.5～2mm。该切口部例如可以通过激光、钻头等穿孔来形成，也可以在隔离物102的形成时，使用能够形成切口部的模具来形成。
本发明中，外罩103的材质并不被特别限制。例如，能够使用与绝缘基板相同的材料。外罩103的用于导入生物体试样的流路的顶部所相当的部分进一步优选被亲水处理。作为亲水处理，例如存在涂敷表面活性剂的方法、通过等离子処理等在外罩103表面导入羟基、羰基、羧基等的亲水性官能团的方法等。此外，也可以在试剂层上形成包含卵磷脂等的表面活性剂的层。外罩103的大小并不被特别限制。例如是全长5～100mm、宽度3～50mm、厚度0.01～0.5mm，优选是全长10～50mm、宽度3～20mm、厚度0.05～0.25mm，更加优选是全长15～30mm、宽度5～10mm、厚度0.05～0.1mm。优选在外罩103形成空气孔13，形状例如是圆形、椭圆形、多角形等。其大小例如是最大直径0.01～10mm，优选是最大直径0.05～5mm，更加优选是最大直径0.1～2mm。该空气孔例如可以通过激光、钻孔等穿孔来形成，也可以在外罩103的形成时，使用能够形成去除空气部的模具来形成。
进一步地，该传感器能够通过依次将绝缘基板101、隔离物102以及外罩103层叠并一体化来制造。所述3个部件通过利用粘合剂或者热熔融等而被贴合从而一体化。作为所述粘合剂，例如能够使用：环氧系粘合剂、丙烯酸系粘合剂、聚氨酯系粘合剂、热固化性粘合剂(热熔胶粘合剂等)、UV固化性粘合剂等。
在将该生物传感器用于所述第1测量生物体试样的成分的方法、所述第2测量生物体试样的成分的方法、或者所述第4测量生物体试样的成分的方法的情况下，也可以电极A作为第1作用极而发挥作用，电极B作为第1对极而发挥作用。或者，也可以电极B作为第1作用极而发挥作用，电极A作为第1对极而发挥作用。
图4中表示本发明中使用的生物传感器的另一个例子(第1生物传感器)。除取代图2所示的绝缘基板101的俯视图而使用图4所示的绝缘基板101的俯视图以外，与图1以及2所示的结构相同。该传感器作为一个例子，是所述第1测量生物体试样的成分的方法、所述第2测量生物体试样的成分的方法、所述第3测量生物体试样的成分的方法、所述第4测量生物体试样的成分的方法或者所述第5测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器。
如图所示，该第1生物传感器在绝缘基板101上，形成四个电极A、B、C以及D。这些电极能够切换为作用极和对极。试剂层11被配置为覆盖电极A、B以及D的一部分。所述四个电极(A、B、C以及D)分别与导线连结，这些导线在所述一个端部侧(图中为右侧端部)延伸，导线的前端未被外罩覆盖而露出。所述外罩103中，在与流路14的右侧端部对应的部分，形成空气孔13。
在将该第1生物传感器用作为所述第3测量生物体试样的成分的方法、或者所述第5测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第1作用极以及第2作用极而发挥作用，电极B作为第1对极以及第2对极而发挥作用，电极D作为检测极而发挥作用。另外，第1作用极和第1对极对应于第1生物传感器的第3作用极和第3对极，第2作用极和第2对极对应于第1生物传感器的第4作用极和第4对极。
[表1]
作用极 对极
第1 A B
第2 A B
或者，在将该第1生物传感器用作为所述第5测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极B作为第1作用极而发挥作用，电极A作为第1对极以及第2对极而发挥作用，电极D作为检测极而发挥作用。另外，第1作用极和第1对极对应于第1生物传感器的第3作用极和第3对极，第2作用极和第2对极对应于第1生物传感器的第4作用极和第4对极。
[表2]
此外，在将该第1生物传感器用作为所述第1测量生物体试样的成分的方法、所述第2测量生物体试样的成分的方法或者所述第4测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第1作用极而发挥作用，电极B作为第1对极而发挥作用。
此外，在将该第1生物传感器用作为后述的第6测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第3作用极或者第5作用极而发挥作用，电极B作为第3对极或者第5对极而发挥作用。
[表3]
作用极 对极
第3 A B
第5 A B
此外，在将该第1生物传感器用作为后述的第7测量生物体试样的成分的方法、或者第10测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第3作用极、第4作用极或者第5对而发挥作用，电极B作为第3对极、第4对极或者第5对极而发挥作用，电极C作为第5作用极而发挥作用。
[表4]
作用极 对极
第3 A B
第4 A B
第5 C A、B
此外，在将该第1生物传感器用作为后述的第7测量生物体试样的成分的方法、或者第10测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第3对极、第4对极或者第5对而发挥作用，电极B作为第3作用极、第4作用极或者第5对极而发挥作用，电极C作为第5作用极而发挥作用。
[表5]
图5表示本发明中使用的生物传感器的又一个例子(第2生物传感器)。除取代图2所示的绝缘基板101的俯视图而使用图5所示的绝缘基板101的俯视图以外，与图1以及2所示的结构相同。该传感器作为一个例子作为，是所述第6测量生物体试样的成分的方法、所述第7测量生物体试样的成分的方法、所述第8测量生物体试样的成分的方法、所述第9测量生物体试样的成分的方法、所述第10测量生物体试样的成分的方法或者所述第11测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器。
如图所示，该第2生物传感器在绝缘基板101上，形成五个电极A、B、E、F以及G。这些电极能够切换为作用极和对极。试剂层11被配置为覆盖电极A、B、E以及G的一部分。所述电极A与所述电极B隔开间隔而被设置。换句话说，也可以在电极A与电极B之间设置其它电极。此外，所述电极A与所述电极E也隔开间隔而被设置。进一步地，电极F与试剂层11隔开间隔，被设置于流路14内的生物体试样供给口12侧。所述电极A与所述电极F隔开间隔而被设置。所述五个电极(A、B、E、F以及G)分别与导线连结，如图1、图2那样，这些导线在所述一个端部侧(图中为右侧端部)延伸，导线的前端未被外罩覆盖而露出。所述外罩103中，在与流路14的右侧端部对应的部分，形成空气孔13。在该第3传感器中，电极A与电极B不相邻。
在将该第2生物传感器用作为所述第3测量生物体试样的成分的方法、或者所述第5测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第1作用极或者第2对极而发挥作用，电极B作为第1对极或者第2对极而发挥作用，电极E作为检测极或者第2对极而发挥作用，电极G作为第2作用极而发挥作用。另外，第1作用极和第1对极对应于第2生物传感器的第3作用极和第3对极，第2作用极和第2对极对应于第2生物传感器的第6作用极和第6对极。
[表6]
或者，在将该第2生物传感器用作为所述第3测量生物体试样的成分的方法、或者所述第5测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极B作为第1作用极或者第2对极而发挥作用，电极A作为第1对极或者第2对极而发挥作用，电极E作为检测极或者第2对极而发挥作用，电极G作为第2作用极而发挥作用。该第2生物传感器中，在为了得到血细胞比容值而将所述电极A用作为对极、将所述电极B用作为作用极的情况下，所述电极A与所述电极B隔开间隔而被设置。此外，在将所述电极F用作为作用极、将所述电极E、A或者B的任意一个用作为对极的情况下，所述电极F与所述电极E、A或者B的任意一个也隔开间隔而被设置。另外，第1作用极和第1对极对应于第2生物传感器的第3作用极和第3对极，第2作用极和第2对极对应于第2生物传感器的第6作用极和第6对极。
[表7]
作用极 对极
第1 B A
第2 G A，B，E
此外，在将该第2生物传感器用作为所述第1测量生物体试样的成分的方法、所述第2测量生物体试样的成分的方法或者所述第4测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极B、电极E作为第1对极而发挥作用，电极A作为第1作用极而发挥作用。
此外，在将该第2生物传感器用作为后述的第8测量生物体试样的成分的方法、第9测量生物体试样的成分的方法、或者第11测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第3作用极、第5对极或者第6对极而发挥作用，电极B作为第3对极、第5对极或者第6对极而发挥作用，电极E作为检测极或者第6对极而发挥作用，电极F作为第5作用极而发挥作用，电极G作为第5对极或者第6作用极而发挥作用。
[表8]
作用极 对极
第3 A B
第5 F A、B、G
第6 G A、B、E
此外，在将该第2生物传感器用作为后述的第8测量生物体试样的成分的方法、第9测量生物体试样的成分的方法、或者第11测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第3对极、第5对极或者第6对极而发挥作用，电极B作为第3作用极、第5对极或者第6对极而发挥作用，电极E作为检测极或者第6对极而发挥作用，电极F作为第5作用极而发挥作用，电极G作为第5对极或者第6作用极而发挥作用。
[表9]
作用极 对极
第3 B A
第5 F A、B、G
第6 G A、B、E
优选所述检测电极位于从所述生物体试样供给12起比所述各电极系统的至少一个更靠后方的位置，通过该血液检测电极，能够检测向所述各电极系统的至少一个可靠地导入了生物体试样。更优选地，所述血液检测电极位于所述各电极系统的最后方的位置。
图6表示本发明中使用的生物传感器的又一个例子(第3生物传感器)。除取代图2所示的绝缘基板101的俯视图而使用图6所示的绝缘基板101的俯视图以外，与图1以及2所示的结构相同。该传感器作为一个例子，是第12测量生物体试样的成分的方法、第13测量生物体试样的成分的方法、第14测量生物体试样的成分的方法、第15测量生物体试样的成分的方法、第16测量生物体试样的成分的方法以及第17测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器。
如图所示，该第3生物传感器在绝缘基板101上，形成六个电极A、B、C、E、F以及G。这些电极能够切换为作用极和对极。试剂层11被配置为覆盖电极A、B、C、E以及G的一部分。所述电极A与所述电极B隔开间隔而被设置。换句话说，也可以在电极A与电极B之间设置其它的电极。此外，所述电极A与所述电极E也隔开间隔而被设置。进一步地，电极F与试剂层11隔开间隔，被设置于流路14内的生物体试样供给口12侧。所述电极A与所述电极F隔开间隔而被设置。所述六个电极(A、B、C、E、F以及G)分别与导线连结，如图1、图2那样，这些导线在所述一个端部侧(图中为右侧端部)延伸，导线的前端未被外罩覆盖而露出。所述外罩103中，在与流路14的右侧端部对应的部分，形成空气孔13。该第4传感器中，电极A与电极B不相邻。
以下的表10～21所示的电极结构也能够取代第3生物传感器而使用第2生物传感器来进行，但作为例子，对使用第3生物传感器的情况下的电极结构进行说明。
在将该第3生物传感器用作为后述的第6测量生物体试样的成分的方法、第7测量生物体试样的成分的方法或者第10测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第3作用极或者第4作用极而发挥作用，电极B作为第3对极或者第4对极而发挥作用，电极C作为第4对极而发挥作用，电极E作为检测极而发挥作用。
[表10]
作用极 对极
第3 A B
第4 A B、C
此外，在将该第3生物传感器用作为后述的第6测量生物体试样的成分的方法、第7测量生物体试样的成分的方法或者第10测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第3对极或者第4对极而发挥作用，电极B作为第3作用极或者第4作用极而发挥作用，电极C作为第4对极而发挥作用，电极E作为检测极而发挥作用。
[表11]
作用极 对极
第3 B A
第4 B A、C
在将该第3生物传感器用作为后述的第12测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第3作用极、第4作用极或者第5对极而发挥作用，电极B作为第3对极、第4对极或者第5对极而发挥作用，电极C作为第4对极或者第5对极而发挥作用，电极E作为检测极而发挥作用，电极F作为第5作用极而发挥作用，电极G作为第5对极而发挥作用。
[表12]
作用极 对极
第3 A B
第4 A B、C
第5 F A、B、C、G
在将该第3生物传感器用作为后述的第12测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，或者也可以电极B作为第3作用极、第4作用极或者第5对极而发挥作用，电极A作为第3对极、第4对极或者第5对极而发挥作用，电极C作为第4对极或者第5对极而发挥作用，电极E作为检测极而发挥作用，电极F作为第5作用极而发挥作用，电极G作为第5对极而发挥作用。该第3生物传感器中，在为了得到血细胞比容值而将所述电极A用作为对极、将所述电极B用作为作用极的情况下，所述电极A与所述电极B隔开间隔而被设置。此外，在将所述电极F用作为作用极、将所述电极A、B、C、G用作为对极的情况下，所述电极F与所述电极A、B、C、G也隔开间隔而被设置。
[表13]
作用极 对极
第3 B A
第4 B A、C
第5 F A、B、C、G
此外，在将该第3生物传感器用作为后述的第13测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第3作用极或者第4对极第5作用极而发挥作用，电极B作为第3对极、第4对极或者第5对极而发挥作用，电极C作为第3对极、第4对极或者第5对极而发挥作用，电极E作为检测极而发挥作用，电极F作为第4作用极而发挥作用，电极G作为第5作用极而发挥作用。
[表14]
作用极 对极
第3 A B
第5 F A、B、C、G
第6 G B、C、E
此外，在将该第3生物传感器用作为后述的第13测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极B作为第3作用极或者第5对极而发挥作用，电极A作为第3对极、第5对极、或者第6对极而发挥作用，电极C作为第5对极或者第6对极而发挥作用，电极E作为检测极而发挥作用，电极F作为第5作用极而发挥作用，电极G作为第5对极或者第5作用极而发挥作用。
[表15]
作用极 对极
第3 B A
第5 F A、B、C、G
第6 G A、C、E
此外，在将该第3生物传感器用作为后述的第18测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第3作用极、第4作用极或者第5对极而发挥作用，电极B作为第3对极、第4对极、第5对极或者第6对极而发挥作用，电极C作为第4对极、第5对极或者第6对极而发挥作用，电极E作为检测极或者第6对极而发挥作用，电极F作为第5作用极而发挥作用，电极G作为第5对极或者第6作用极而发挥作用。
[表16]
作用极 对极
第3 A B
第4 A B、C、E
第5 F A、B、C、G
第6 G B、C、E
此外，在将该第3生物传感器用作为后述的第18测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第3对极、第4对极、第5对极或者第6对极而发挥作用，电极B作为第3作用极、第4作用极或者第5作用极而发挥作用，电极C作为第4对极、第5对极或者第6对极而发挥作用，电极E作为检测极或者第6对极而发挥作用，电极F作为第5作用极而发挥作用，电极G作为第5对极或者第6作用极而发挥作用。该第3生物传感器中，在为了得到血细胞比容值而将所述电极A用作为对极、将所述电极B用作为作用极的情况下，所述电极A与所述电极B隔开间隔而被设置。此外，在将所述电极F用作为作用极、将所述电极A、B、C、G用作为对极的情况下，所述电极F与所述电极A、B、C、G也隔开间隔而被设置。
[表17]
作用极 对极
第3 B A
第4 B A、C、E
第5 F A、B、C、G
第6 G A、C、E
此外，在将该第3生物传感器用作为后述的第14测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第3作用极、第4作用极或者第5对极而发挥作用，电极B作为第3对极、第4对极、第5对极或者第7对极而发挥作用，电极C作为第4对极、第5对极或者第7对极而发挥作用，电极E作为检测极而发挥作用，电极F作为第5作用极或者第7作用极而发挥作用，电极G作为第6对极而发挥作用。
[表18]
作用极 对极
第3 A B
第4 A B、C、E
第5 F A、B、C、G
第7 F B、C、E
此外，在将该第3生物传感器用作为后述的第14测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极B作为第3作用极、第4作用极或者第5对极而发挥作用，电极A作为第3对极、第4对极、第5对极或者第7作用极而发挥作用，电极C作为第4对极、第5对极或者第7对极而发挥作用，电极F作为第5作用极或者第7作用极而发挥作用，电极G作为第5对极而发挥作用。该第3生物传感器中，在为了得到血细胞比容值而将所述电极A用作为对极、将所述电极B用作为作用极的情况下，所述电极A与所述电极B隔开间隔而被设置。此外，在将所述电极F用作为作用极、将所述电极A、B、C、G用作为对极的情况下，所述电极F与所述电极A、B、C、G也隔开间隔而被设置。
[表19]
作用极 对极
第3 B A
第4 B A、C、E
第5 F A、B、C、G
第7 F A、C、E
此外，在将该第3生物传感器用作为后述的第16测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极A作为第3作用极、第4作用极或者第5对极而发挥作用，电极B作为第3对极、第4对极、第5对极或者第7对极而发挥作用，电极C作为第4对极、第5对极或者第7对极而发挥作用，电极E作为检测极而发挥作用，电极F作为第5作用极或者第7作用极而发挥作用，电极G作为第5对极或者第7作用极而发挥作用。
[表20]
作用极 对极
第3 A B
第4 A B、C、E
第5 F A、B、C、G
第7 F B、C、E
此外，在将该第3生物传感器用作为后述的第16测量生物体试样的成分的方法中使用的生物传感器的情况下，也可以电极B作为第3作用极、第4作用极或者第5对极而发挥作用，电极A作为第3对极、第4对极、第5对极或者第7对极而发挥作用，电极C作为第4对极、第5对极或者第7对极而发挥作用，电极E作为检测极而发挥作用，电极F作为第5作用极或者第7作用极而发挥作用，电极G作为第5对极而发挥作用。该第3生物传感器中，在为了得到血细胞比容值而将所述电极A用作为对极、将所述电极B用作为作用极的情况下，所述电极A与所述电极B隔开间隔而被设置。此外，在将所述电极F用作为作用极、将所述电极A、B、C、G用作为对极的情况下，所述电极F与所述电极A、B、C、G也隔开间隔而被设置。
[表21]
作用极 对极
第3 B A
第4 B A、C、E
第5 F A、B、C、G
第7 F A、C、E
优选所述检测电极位于从所述生物体试样供给口12起比所述各电极系统的至少一个更靠后方的位置，通过陔血液检测电极，能够检测向所述各电极系统的至少一个可靠地导入了生物体试样。更加优选地，所述血液检测电极位于所述各电极系统的最后方的位置。
图7的立体图中，表示安装了本发明的测量方法中使用的生物传感器1的状态下的本发明的测量装置的一个例子。如图所示，该测量装置2在其一端具有传感器1的安装口5，在这里安装并保持传感器1。另外，符号12是传感器1的生物体试样供给口。此外，在该测量装置2的大致中央具有显示部4，在这里显示测量结果。
图8中，表示安装了本发明的测量方法中使用的生物传感器1的状态下的本发明的测量装置的电气框图的一个例子。本发明的测量装置中，在本发明的一实施方式所涉及的测量装置的输入端子部6，连接施加电压的电压施加部37和电流/电压转换部38。从控制部39向电压施加部37施加电压，该电压经由输入端子部6，向生物传感器1的电极之中的所希望的电极施加一定时间。通过该电压施加而在生物传感器1中流过电极间的电流通过电流/电压转换部38而被转换为电压，然后，该电压通过A/D转换部30而被数字转换，该被数字转换了的电压通过判定单元31而与阈值进行比较。
此外，在与控制部39连接的显示部32，显示由所述生物传感器1检测到的成分的值、基于所述判定单元31的判定结果。另外，图8的符号33是电源部，用于向所述各部供给电源。符号34是具备包含Hct值与Glu测量时的施加电压、施加时间等的表、根据环境温度而预先作成的校正曲线以及校正表的存储器。
此外，在所述控制部39连接时钟35，控制部39构成为对该时钟35的时刻以及时间进行活用并执行各种控制动作。进一步地，在控制部39内，设置修正单元36，通过将测量的Glu值修正为Hct值，能够提高Glu值的测量精度。
<第6测量生物体试样的成分的方法>
此外，本发明是一种测量生物体试样的成分的方法，该方法包含使用所述第1生物传感器来得到生物体试样中的Hct值的工序，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；和
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序(第6测量生物体试样的成分的方法)。
在所述第6测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统的电压施加时间是长于0秒且到0.7秒为止的期间的任意时间，优选是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间，进一步优选是长于0秒且到0.1秒为止的期间的任意时间。此外，优选向所述第1Hct测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。
在所述第6测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.5秒以内开始，优选在0秒之后且0.3秒以内开始，更加优选在0秒之后且0.1秒以内开始，进一步优选在0秒之后且0.05秒以内开始。
在所述第6测量生物体试样的成分的方法中，
优选向所述第1Hct测量系统施加的电压是1.5～4.0V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.0V的范围的任意电压，进一步优选是1.5V～2.5V的范围的任意电压。
在所述第6测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统的电压施加时间优选是0.01～5.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.05～1.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～0.5秒的期间的任意时间。
在所述第6测量生物体试样的成分的方法中，
优选向所述第2Hct测量系统施加的电压是1.0V～3.5V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.5V的范围的任意电压，进一步优选是2.0V～3.0V的范围的任意电压。
通过所述第6测量生物体试样的成分的方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该第1Hct测量系统中的Hct值而修正的Glu值。
<第7测量生物体试样的成分的方法>
此外，本发明是所述第6测量生物体试样的成分的方法，还包含：
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的电流值和所述生物体试样中的Hct值来得到所述生物体试样中的Glu值的工序(第7测量生物体试样的成分的方法)。
所述第7测量生物体试样的成分的方法中，
得到取决于所述Glu的电流值的工序中的向所述第1Hct测量系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第7测量生物体试样的成分的方法中，
优选得到取决于所述Glu的电流值的工序中的向所述第1Hct测量系统施加的电压是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
所述第7测量生物体试样的成分的方法中，
优选在得到取决于所述Glu的电流值的工序后，进行得到所述第2电流值的工序。
通过所述第7测量生物体试样的成分的方法，由于使用与所述试剂部相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的Hct值来得到Glu值，因此能够更加高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
所述第7测量生物体试样的成分的方法中，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序也可以进行多次。在该情况下，使用多个取决于所述Glu的电流值和所述Hct值，得到Glu值。若进行多次得到取决于Glu的电流值的工序，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
所述第7测量生物体试样的成分的方法中，也可以包含在得到取决于所述Glu的电流值的工序之后，对所述第1Hct测量系统施加电压，基于得到的电流值，得到其它的Hct值的工序。在该情况下，使用取决于所述Glu的电流值和所述Hct值来得到Glu值的工序使用取决于所述Glu的电流值和2个Hct值，得到Glu值。若在得到取决于所述Glu的电流值的工序之后，对所述第2Hct测量系统施加电压，基于得到的电流值，得到其它的Hct值，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
<第8测量生物体试样的成分的方法>
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，该方法包含使用第2生物传感器来得到生物体试样中的Hct值的工序，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；和
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序(第8测量生物体试样的成分的方法)。
所述第8测量生物体试样的成分的方法中，
优选向所述第1Hct测量系统的电压施加时间是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间，进一步优选是长于0秒且到0.1秒为止的期间的任意时间。
所述第8测量生物体试样的成分的方法中，
优选向所述第1Hct测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。此外，向所述第1Hct测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.5秒以内开始，优选在0秒之后且0.3秒以内开始，更加优选在0秒之后且0.1秒以内开始，进一步优选在0秒之后且0.05秒以内开始。
所述第8测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统施加的电压优选是1.5～4.0V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.0V的范围的任意电压，进一步优选是1.5V～2.5V的范围的任意电压。
所述第8测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统的电压施加时间优选是0.01～5.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.05～1.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～0.5秒的期间的任意时间。
所述第8测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统施加的电压优选是1.0V～3.5V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.5V的范围的任意电压，进一步优选是2.0V～3.0V的范围的任意电压。
通过所述第8测量生物体试样的成分的方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
<第9测量生物体试样的成分的方法>
此外，本发明在第8测量生物体试样的成分的方法中，还包含：
在得到所述第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的电流值和所述生物体试样中的Hct值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(第9测量生物体试样的成分的方法)。
所述第9测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第9测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
所述第9测量生物体试样的成分的方法中，
优选在得到取决于所述Glu的电流值的工序后，进行得到所述第2电流值的工序。
通过所述第9测量生物体试样的成分的方法，由于使用与所述试剂部相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的取决于Hct的电流值来得到Glu值，因此能够更高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
所述第9测量生物体试样的成分的方法中，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序也可以进行多次。在该情况下，使用多个取决于所述Glu的电流值和所述Hct值，得到Glu值。若进行多次得到取决于Glu的电流值的工序，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
所述第9测量生物体试样的成分的方法中，也可以包含得到取决于所述Glu的电流值的工序之后，对所述第2Hct测量系统施加电压，基于得到的电流值，得到其它的Hct值的工序。在该情况下，使用取决于所述Glu的电流值和所述Hct值来得到Glu值的工序使用取决于所述Glu的电流值和2个Hct值，得到Glu值。得到取决于所述Glu的电流值的工序之后，对所述第2Hct测量系统施加电压，基于得到的电流值，得到其它的Hct值，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
<第10测量生物体试样的成分的方法>
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，该方法包含使用第1生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
使用取决于所述Glu的电流值、所述第1电流值和所述第2电流值，得到生物体试样中的Glu值的工序(第10测量生物体试样的成分的方法)。
所述第10测量生物体试样的成分的方法中，
得到所述第1电流值的工序中的向所述第1Hct测量系统的电压施加时间优选是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间，进一步优选是长于0秒且到0.1秒为止的期间的任意时间。
所述第10测量生物体试样的成分的方法中，
得到所述第1电流值的工序中的向所述第1Hct测量系统的电压施加优选在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。
所述第10测量生物体试样的成分的方法中，
得到所述第1电流值的工序中的向所述第1Hct测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.5秒以内开始，优选在0秒之后且0.3秒以内开始，更加优选在0秒之后且0.1秒以内开始，进一步优选在0秒之后且0.05秒以内开始。
所述第10测量生物体试样的成分的方法中，
得到所述第1电流值的工序中的向所述第1Hct测量系统施加的电压优选是1.5～4.0V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.0V的范围的任意电压，进一步优选是1.5V～2.5V的范围的任意电压。
所述第10测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统的电压施加时间优选是0.01～5.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.05～1.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～0.5秒的期间的任意时间。
所述第10测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统施加的电压优选是1.0V～3.5V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.5V的范围的任意电压，进一步优选是2.0V～3.0V的范围的任意电压。
所述第10测量生物体试样的成分的方法中，
得到取决于所述Glu的电流值的工序中的向所述第1Hct测量系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第10测量生物体试样的成分的方法中，
得到取决于所述Glu的电流值的工序中的向所述第1Hct测量系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
所述第10测量生物体试样的成分的方法中，
得到所述第2电流值的工序优选在得到取决于所述Glu的电流值的工序之后进行。
通过所述第10测量生物体试样的成分的方法，由于使用与所述试剂部相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的取决于Hct的电流值来得到Glu值，因此能够更高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
所述第10测量生物体试样的成分的方法中，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序也可以进行多次。在该情况下，使用多个取决于所述Glu的电流值、所述第1电流值、所述第2电流值(取决于所述Hct的电流值)，得到Glu值。若进行多次得到取决于Glu的电流值的工序，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
<第11测量生物体试样的成分的方法>
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，该方法包含使用所述第2生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
使用取决于所述Glu的电流值、所述第1电流值、所述第2电流值，得到生物体试样中的Glu值的工序(第11测量生物体试样的成分的方法)。
所述第11测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统的电压施加时间优选是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间，进一步优选是长于0秒且到0.1秒为止的期间的任意时间。此外，向所述第1Hct测量系统的电压施加优选在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。
所述第11测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.5秒以内开始，优选在0秒之后且0.3秒以内开始，更加优选在0秒之后且0.1秒以内开始，进一步优选在0秒之后且0.05秒以内开始。
所述第11测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统施加的电压优选是1.5～4.0V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.0V的范围的任意电压，进一步优选是1.5V～2.5V的范围的任意电压。
所述第11测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统的电压施加时间优选是0.01～5.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.05～1.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～0.5秒的期间的任意时间。
所述第11测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统施加的电压优选是1.0V～3.5V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.5V的范围的任意电压，进一步优选是2.0V～3.0V的范围的任意电压。
所述第11测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第11测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
所述第11测量生物体试样的成分的方法中，
得到所述第2电流值的工序优选在得到取决于所述Glu的电流值的工序之后进行。
通过所述第11测量生物体试样的成分的方法，由于使用与所述试剂部相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的取决于Hct的电流值来得到Glu值，因此能够更高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
所述第11测量生物体试样的成分的方法中，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序也可以进行多次。在该情况下，使用多个取决于所述Glu的电流值和所述Hct值，得到Glu值。若进行多次得到取决于Glu的电流值的工序，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
<第12测量生物体试样的成分的方法>
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，该方法包含使用所述第3生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的电流值、所述生物体试样中的Hct值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(第12测量生物体试样的成分的方法)。
所述第12测量生物体试样的成分的方法中，
用于得到第1电流值的向所述第1Hct测量系统的电压施加时间优选是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间，进一步优选是长于0秒且到0，1秒为止的期间的任意时间。此外，向所述第1Hct测量系统的电压施加优选在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。
所述第12测量生物体试样的成分的方法中，
用于得到第1电流值的向所述第1Hct测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.5秒以内开始，优选在0秒之后且0.3秒以内开始，更加优选在0秒之后且0.1秒以内开始，进一步优选在0秒之后且0.05秒以内开始。
所述第12测量生物体试样的成分的方法中，
用于得到第1电流值的向所述第1Hct测量系统施加的电压优选是1.5～4.0V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.0V的范围的任意电压，进一步优选是1.5V～2.5V的范围的任意电压。
所述第12测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统的电压施加时间优选是0.01～5.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.05～1.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～0.5秒的期间的任意时间。
所述第12测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统施加的电压优选是1.0V～3.5V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.5V的范围的任意电压，进一步优选是2.0V～3.0V的范围的任意电压。
所述第12测量生物体试样的成分的方法中，
用于得到取决于所述Glu的电流值的向所述第1Hct测量系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第12测量生物体试样的成分的方法中，
用于得到取决于所述Glu的电流值的向所述第1Hct测量系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
通过所述第12测量生物体试样的成分的方法，由于使用与所述试剂部相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的取决于Hct的电流值来得到Glu值，因此能够更高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
所述第12测量生物体试样的成分的方法中，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序也可以进行多次。在该情况下，使用多个取决于所述Glu的电流值和所述Hct值，得到Glu值。若进行多次得到取决于Glu的电流值的工序，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
所述第12测量生物体试样的成分的方法也可以还包含针对所述第1Hct测量系统，施加电压，得到第3电流值的工序。得到所述第3电流值的工序优选在得到所述第2电流值的工序之后进行。
<第13测量生物体试样的成分的方法>
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，该方法包含使用所述第3生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的电流值、所述生物体试样中的Hct值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(第13测量生物体试样的成分的方法)。
所述第13测量生物体试样的成分的方法中，
优选向所述第1Hct测量系统的电压施加时间优选是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间，进一步优选是长于0秒且到0.1秒为止的期间的任意时间。
所述第13测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统的电压施加优选在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。此外，向所述第1Hct测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.5秒以内开始，优选在0秒之后且0.3秒以内开始，更加优选在0秒之后且0.1秒以内开始，进一步优选在0秒之后且0.05秒以内开始。
所述第13测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统施加的电压优选是1.5～4.0V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.0V的范围的任意电压，进一步优选是1.5V～2.5V的范围的任意电压。
所述第13测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统的电压施加时间优选是0.01～5.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.05～1.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～0.5秒的期间的任意时间。
所述第13测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统施加的电压优选是1.0V～3.5V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.5V的范围的任意电压，进一步优选是2.0V～3.0V的范围的任意电压。
通过所述第13测量生物体试样的成分的方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
所述第13测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第13测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
所述第13测量生物体试样的成分的方法中，
优选在得到取决于所述Glu的电流值的工序后，进行得到所述第2电流值的工序。
通过所述第13测量生物体试样的成分的方法，由于使用与所述试剂部相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的取决于Hct的电流值来得到Glu值，因此能够更高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，第lHct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
所述第13测量生物体试样的成分的方法中，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序也可以进行多次。在该情况下，使用多个取决于所述Glu的电流值和所述Hct值，得到Glu值。若进行多次得到取决于Glu的电流值的工序，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
所述第13测量生物体试样的成分的方法中，也可以还包含：得到取决于所述Glu的电流值的工序之后，对所述第2Hct测量系统施加电压，基于得到的电流值，得到其它的Hct值的工序。在该情况下，使用取决于所述Glu的电流值和所述Hct值来得到Glu值的工序使用取决于所述Glu的电流值和2个Hct值，得到Glu值。得到取决于所述Glu的电流值的工序之后，对所述第2Hct测量系统施加电压，基于得到的电流值，得到其它的Hct值，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
<第14测量生物体试样的成分的方法>
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，该方法包含使用所述第3生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，
测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；
得到取决于所述Glu的电流值的工序后，向用于得到取决于Int的电流值的电极系统施加电压，得到取决于所述生物体试样中的Int值的电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的电流值、所述生物体试样中的Hct值、取决于所述生物体试样中的Int值的电流值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(第14测量生物体试样的成分的方法)。
所述第14测量生物体试样的成分的方法中，
用于得到第1电流值的向所述第1Hct测量系统的电压施加时间优选是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间，进一步优选是长于0秒且到0.1秒为止的期间的任意时间。此外，向所述第1Hct测量系统的电压施加优选在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。
所述第14测量生物体试样的成分的方法中，
用于得到第1电流值的向所述第1Hct测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.5秒以内开始，优选在0秒之后且0.3秒以内开始，更加优选在0秒之后且0.1秒以内开始，进一步优选在0秒之后且0.05秒以内开始。
所述第14测量生物体试样的成分的方法中，
用于得到第1电流值的向所述第1Hct测量系统施加的电压优选是1.5～4.0V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.0V的范围的任意电压，进一步优选是1.5V～2.5V的范围的任意电压。
所述第14测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统的电压施加时间优选是0.01～5.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.05～1.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～0.5秒的期间的任意时间。
所述第14测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统施加的电压优选是1.0V～3.5V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.5V的范围的任意电压，进一步优选是2.0V～3.0V的范围的任意电压。
所述第14测量生物体试样的成分的方法中，
用于得到取决于所述Glu的电流值的向所述第1Hct测量系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第14测量生物体试样的成分的方法中，
用于得到取决于所述Glu的电流值的向所述第1Hct测量系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
通过所述第14测量生物体试样的成分的方法，由于使用与所述试剂部相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的取决于Hct的电流值来得到Glu值，因此能够更高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
所述第14测量生物体试样的成分的方法中，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序也可以进行多次。在该情况下，使用多个取决于所述Glu的电流值和所述Hct值，得到Glu值。若进行多次得到取决于Glu的电流值的工序，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
所述第14测量生物体试样的成分的方法也可以还包含针对所述第1Hct测量系统，施加电压，得到第3电流值的工序。得到所述第3电流值的工序优选在得到所述第2电流值的工序之后进行。
所述第14测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Int的电流值的电极系统的电压施加时间优选是0.1～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第14测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Int的电流值的电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
所述第14测量生物体试样的成分的方法中，
得到取决于所述Int的电流值的工序优选在得到取决于所述Glu的电流值的工序之后进行。
所述第14测量生物体试样的成分的方法中，
得到所述第2电流值的工序优选在得到取决于所述Int的电流值的工序之后进行。
<第15测量生物体试样的成分的方法>
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，该方法包含使用所述第3生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序；
得到取决于所述Glu的电流值的工序后，向用于得到取决于Int的电流值的电极系统施加电压，得到取决于所述生物体试样中的Int值的电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的电流值、所述生物体试样中的Hct值、取决于所述生物体试样中的Int值的电流值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(第15测量生物体试样的成分的方法)。
所述第15测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统的电压施加时间优选是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间，进一步优选是长于0秒且到0.1秒为止的期间的任意时间。
所述第15测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统的电压施加优选在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。此外，向所述第1Hct测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.5秒以内开始，优选在0秒之后且0.3秒以内开始，更加优选在0秒之后且0.1秒以内开始，进一步优选在0秒之后且0.05秒以内开始。
所述第15测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统施加的电压优选是1.5～4.0V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.0V的范围的任意电压，进一步优选是1.5V～2.5V的范围的任意电压。
所述第15测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统的电压施加时间优选是0.01～5.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.05～1.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～0.5秒的期间的任意时间。
所述第15测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统施加的电压优选是1.0V～3.5V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.5V的范围的任意电压，进一步优选是2.0V～3.0V的范围的任意电压。
通过所述第15测量生物体试样的成分的方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
所述第15测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第15测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
所述第15测量生物体试样的成分的方法中，
优选在得到取决于所述Glu的电流值的工序后，进行得到所述第2电流值的工序。
通过所述第15测量生物体试样的成分的方法，由于使用与所述试剂部相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的取决于Hct的电流值来得到Glu值，因此能够更高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
所述第15测量生物体试样的成分的方法中，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的电流值的工序也可以进行多次。在该情况下，使用多个取决于所述Glu的电流值和所述Hct值，得到Glu值。若进行多次得到取决于Glu的电流值的工序，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
所述第15测量生物体试样的成分的方法中，也可以还包含：得到取决于所述Glu的电流值的工序之后，对所述第2Hct测量系统施加电压，基于得到的电流值，得到其它的Hct值的工序。在该情况下，使用取决于所述Glu的电流值和所述Hct值来得到Glu值的工序使用取决于所述Glu的电流值和2个Hct值，得到Glu值。得到取决于所述Glu的电流值的工序之后，对所述第2Hct测量系统施加电压，基于得到的电流值，得到其它的Hct值，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
所述第15测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Int的电流值的电极系统的电压施加时间优选是0.1～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第15测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Int的电流值的电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
所述第15测量生物体试样的成分的方法中，
得到取决于所述Int的电流值的工序优选在得到取决于所述Glu的电流值的工序之后进行。
所述第15测量生物体试样的成分的方法中，
得到所述第2电流值的工序优选在得到取决于所述Int的电流值的工序之后进行。
<第16测量生物体试样的成分的方法>
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，该方法包含使用所述第3生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第l电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的第1电流值的工序；
得到取决于所述Glu的第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的第2电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的第2电流值的工序；
得到取决于所述Glu的第2电流值的工序后，向用于得到取决于Int的电流值的电极系统施加电压，得到取决于所述生物体试样中的Int值的电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的第1电流值、取决于所述Glu的第2电流值、所述生物体试样中的Hct值、取决于所述生物体试样中的Int值的电流值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(第16测量生物体试样的成分的方法)。
所述第16测量生物体试样的成分的方法中，
用于得到第1电流值的向所述第1Hct测量系统的电压施加时间优选是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间，进一步优选是长于0秒且到0.1秒为止的期间的任意时间。此外，向所述第1Hct测量系统的电压施加优选在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。
所述第16测量生物体试样的成分的方法中，
用于得到第1电流值的向所述第1Hct测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.5秒以内开始，优选在0秒之后且0.3秒以内开始，更加优选在0秒之后且0.1秒以内开始，进一步优选在0秒之后且0.05秒以内开始。
所述第16测量生物体试样的成分的方法中，
用于得到第1电流值的向所述第1Hct测量系统施加的电压优选是1.5～4.0V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.0V的范围的任意电压，进一步优选是1.5V～2.5V的范围的任意电压。
所述第16测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统的电压施加时间优选是0.01～5.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.05～1.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～0.5秒的期间的任意时间。
所述第16测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统施加的电压优选是1.0V～3.5V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.5V的范围的任意电压，进一步优选是2.0V～3.0V的范围的任意电压。
所述第16测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的第1电流值的所述第1Hct测量系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第16测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的第1电流值的所述第1Hct测量系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
所述第16测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的第2电流值的电极系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第16测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的第2电流值的电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
通过所述第16测量生物体试样的成分的方法，由于使用与所述试剂部相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的取决于Hct的电流值来得到Glu值，因此能够更高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
所述第16测量生物体试样的成分的方法中，得到取决于所述Glu的第1电流值的工序与得到取决于所述Glu的第2电流值的工序也可以进行多次。在该情况下，使用多个取决于所述Glu的第1电流值、取决于所述Glu的第2电流值、所述Hct值，得到Glu值。若进行多次得到取决于Glu的电流值的工序，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
所述第16测量生物体试样的成分的方法也可以还包含针对所述第1Hct测量系统，施加电压，得到第3电流值的工序。得到所述第3电流值的工序优选在得到所述第2电流值的工序之后进行。
所述第16测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Int的电流值的电极系统的电压施加时间优选是0.1～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第16测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Int的电流值的电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
所述第16测量生物体试样的成分的方法中，
得到取决于所述Int的电流值的工序优选在得到取决于所述Glu的第1电流值的工序之后进行。此外，得到取决于所述Int的电流值的工序优选在得到取决于所述Glu的第2电流值的工序之后进行。
所述第16测量生物体试样的成分的方法中，
得到所述第2电流值的工序优选在得到取决于所述Int的电流值的工序之后进行。
所述第16测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的第2电流值的电极系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第16测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的第2电流值的电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
<第17测量生物体试样的成分的方法>
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，该方法包含使用所述第3生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的第1电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的第1电流值的工序；
得到取决于所述Glu的第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的第2电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的第2电流值的工序；
得到取决于所述Glu的第2电流值的工序后，向用于得到取决于Int的电流值的电极系统施加电压，得到取决于所述生物体试样中的Int值的电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的第1电流值、取决于所述Glu的第2电流值、所述生物体试样中的Hct值、取决于所述生物体试样中的Int值的电流值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(第17测量生物体试样的成分的方法)。
所述第17测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统的电压施加时间优选是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间，进一步优选是长于0秒且到0.1秒为止的期间的任意时间。
所述第17测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统的电压施加优选在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。此外，向所述第1Hct测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.5秒以内开始，优选在0秒之后且0.3秒以内开始，更加优选在0秒之后且0.1秒以内开始，进一步优选在0秒之后且0.05秒以内开始。
所述第17测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统施加的电压优选是1.5～4.0V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.0V的范围的任意电压，进一步优选是1.5V～2.5V的范围的任意电压。
所述第17测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统的电压施加时间优选是0.01～5.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.05～1.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～0.5秒的期间的任意时间。
所述第17测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统施加的电压优选是1.0V～3.5V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.5V的范围的任意电压，进一步优选是2.0V～3.0V的范围的任意电压。
通过所述第17测量生物体试样的成分的方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
所述第17测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的第1电流值的电极系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第17测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的第1电流值的电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
所述第17测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的第2电流值的电极系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第17测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的第2电流值的电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
所述第17测量生物体试样的成分的方法中，
优选在得到取决于所述Glu的第1电流值的工序后，进行得到所述第2电流值的工序。
通过所述第17测量生物体试样的成分的方法，由于使用与所述试剂部相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的取决于Hct的电流值来得到Glu值，因此能够更高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。此外，通过这种方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
所述第17测量生物体试样的成分的方法中，得到取决于所述Glu的第1电流值的工序与得到取决于所述Glu的第2电流值的工序也可以进行多次。在该情况下，使用多个取决于所述Glu的第1电流值、取决于所述Glu的第2电流值、所述Hct值，得到Glu值。若进行多次得到取决于Glu的电流值的工序，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
所述第17测量生物体试样的成分的方法中，也可以还包含：得到取决于所述Glu的第1电流值的工序之后，对所述第2Hct测量系统施加电压，基于得到的电流值，得到其它的Hct值的工序。在该情况下，使用取决于所述Glu的电流值和所述Hct值来得到Glu值的工序使用取决于所述Glu的电流值和2个Hct值，得到Glu值。得到取决于所述Glu的电流值的工序之后，对所述第2Hct测量系统施加电压，基于得到的电流值，得到其它的Hct值，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
所述第17测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Int的电流值的电极系统的电压施加时间优选是0.1～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第17测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Int的电流值的电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
所述第17测量生物体试样的成分的方法中，
得到取决于所述Int的电流值的工序优选在得到取决于所述Glu的电流值的工序之后进行。
所述第17测量生物体试样的成分的方法中，
得到所述第2电流值的工序优选在得到取决于所述Int的电流值的工序之后进行。
此外，本发明是测量生物体试样的成分的方法，该方法包含使用所述第3生物传感器来得到生物体试样中的Glu值的工序，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1Hct测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间，施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2Hct测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的Hct值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第1Hct测量系统施加电压，得到取决于Glu的第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述Glu的电流值的电极系统施加电压，得到取决于Glu的第2电流值的工序；和
基于取决于所述Glu的第1电流值、取决于所述Glu的第2电流值、所述生物体试样中的Hct值，得到所述生物体试样中的Glu值的工序(第18测量生物体试样的成分的方法)。
所述第18测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统的电压施加时间优选是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间，进一步优选是长于0秒且到0.1秒为止的期间的任意时间。
所述第18测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统的电压施加优选在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。此外，向所述第1Hct测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.5秒以内开始，优选在0秒之后且0.3秒以内开始，更加优选在0秒之后且0.1秒以内开始，进一步优选在0秒之后且0.05秒以内开始。
所述第18测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第1Hct测量系统施加的电压优选是1.5～4.0V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.0V的范围的任意电压，进一步优选是1.5V～2.5V的范围的任意电压。
所述第18测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统的电压施加时间优选是0.01～5.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.05～1.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～0.5秒的期间的任意时间。
所述第18测量生物体试样的成分的方法中，
向所述第2Hct测量系统施加的电压优选是1.0V～3.5V的范围的任意电压，更加优选是1.5V～3.5V的范围的任意电压，进一步优选是2.0V～3.0V的范围的任意电压。
通过所述第18测量生物体试样的成分的方法，第1Hct测量系统中能够以短时间测量Hct值，能够高精度地得到使用该Hct值而修正的Glu值。
所述第18测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的第1电流值的电极系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第18测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的第1电流值的电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
所述第18测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的第2电流值的电极系统的电压施加时间优选是0.01～10.0秒的期间的任意时间，更加优选是0.1～7.0秒的期间的任意时间，进一步优选是0.1～5.0秒的期间的任意时间。
所述第18测量生物体试样的成分的方法中，
向用于得到取决于所述Glu的第2电流值的电极系统施加的电压优选是0.1V～1.4V的范围的任意电压，更加优选是0.1V～1.0V的范围的任意电压。
所述第18测量生物体试样的成分的方法中，
优选在得到取决于所述Glu的第1电流值的工序后，进行得到所述第2电流值的工序。
所述第18测量生物体试样的成分的方法中，得到取决于所述Glu的第1电流值的工序与得到取决于所述Glu的第2电流值的工序也可以进行多次。在该情况下，使用多个取决于所述Glu的第1电流值、取决于所述Glu的第2电流值、所述Hct值，得到Glu值。若进行多次得到取决于Glu的电流值的工序，则更加能够实现测量精度的提高，优选。
所述第6测量生物体试样的成分的方法，所述第7测量生物体试样的成分的方法，所述第8测量生物体试样的成分的方法，所述第9测量生物体试样的成分的方法，所述第10测量生物体试样的成分的方法，所述第11测量生物体试样的成分的方法，所述第12测量生物体试样的成分的方法，所述第13测量生物体试样的成分的方法，所述第14测量生物体试样的成分的方法，所述第15测量生物体试样的成分的方法，所述第16测量生物体试样的成分的方法，所述第17测量生物体试样的成分的方法或者所述第18测量生物体试样的成分的方法中，所述生物体试样例如举例血液、汗、尿等，优选是血液。
接下来，基于附图来对本发明的测量生物体试样的成分的方法的实施方式进行说明。
[实施方式1]
使用图9，对测量得到Hct值的生物体试样的成分的方法进行说明。图9是该实施方式所涉及的方法的动作流程图。
对使用血液作为生物体试样的例子进行说明。首先，通过专用的柳叶刀来将指尖等穿刺并使其出血。另一方面，将生物传感器1设置于专用的测量装置(计量器)(S1)，使测量器起动并设为待机状态(S2)。在测量器提示督促“点着传感器”的显示(S3)，使出血的血液与设置于测量装置的传感器的生物体试样供给口12接触，通过毛细管现象来将血液导入到传感器内部。
另外，在该测量方法中，例如使用图1所示的生物传感器1，此时，电极A用作为第1作用极，电极B用作为第1对极。
(步骤1：检体(血液)的检测)
向作用极与对极的两电极间施加电压，通过伴随着血液的导入的电流值的变化来检测血液的导入。在电流值超过阈值的情况下，判断为点着量的充满(S4)。点着量的充满后，将“测量开始”显示于测量器(S5)。
(步骤2：Hct测量处理)
若确认了血液的导入，则开始以下的步骤。参照图10来对图9中的“HCT测量处理”进行说明。向作用极(第1作用极)和对极(第1对极)间施加电压(S21)。该电压施加在确认了血液的导入之后，在0秒(即，立即立即)～0.5秒(即，非常短时间之后)以内开始，并且，进行长于0秒且到0.7秒为止的期间(即，较短的时间期间)(S22)。此时的电压是高电压，例如是1.5～4.0V。本发明中，该作用极与对极的两方相接于包含酶和介体的试剂部。仅在该较短的时间的期间施加电压，血液中的Glu与酶(例如，Glu氧化还原酶)的反应几乎不进行。因此，通过这样的施加，能够检测不取决于Glu的电解氧化反应的、取决于Hct值的电流值(S23)。并且，基于得到的电流值，得到Hct值。另外，从检测到的电流值向Hct值的换算能够通过预先求取校正曲线或者校正曲线表来进行。该修正中，可以使用根据预先作成的电流值与Hct值的校正曲线而求出的Hct值，也可以直接使用被检测到的电流值。该步骤中，由于在作用极以及对极的两方配置介体，因此能够在与Glu值测量相同的环境下得到Hct值。结束电压施加(S24)，结束Hct测量处理。
[实施方式2]
使用图11，对测量得到Glu值的生物体试样的成分的方法进行说明。图11是该实施方式所涉及的方法的动作流程图。
另外，该测量方法中，例如也可以使用图4所示的生物传感器(第1生物传感器)。此时，例如，电极A用作为步骤2：Hct测量处理中的作用极，电极B用作为步骤2：Hct测量处理中的对极，电极A用作为步骤3：表观的Glu量的测量中的作用极，电极B用作为步骤3：表观的Glu量的测量中的对极。
[表22]
图11所示的动作流程图之中，S1至S6的工序与图9所示的实施方式1的S1至S6的工序相同。参照图12来对图11中的“电流值测量处理”(S7)进行说明。
(步骤3：表观的Glu量的测量)
使血液中的Glu与Glu氧化还原酶反应一定时间后，向作用极A(第1作用极)与对极B(第1对极)之间施加电压(S31)。此时的电压例如是0.1～1.4V。该作用极A和对极B这两方相接于包含酶和介体的试剂部11。因此，在施加电压中，并且使血液中的Glu与酶(例如，Glu氧化还原酶)反应一定时间。通过电压的施加，能够检测基于Glu的电解氧化反应的取决于Glu的电流值(S33)。电流值的测量可以是一次，也可以是多次。例如，图13的(a)所示的、施加时间与施加电压的关系的情况下，可以使用在(1)的时刻测量的电流值，也可以使用在(2)的时刻测量的电流值。或者，图13的(b)所示的、施加时间与施加电压的关系的情况下，也可以使用在(1)的时刻测量的电流值、在(2)的时刻测量的电流值、在(3)的时刻测量的电流值、或者在(4)的时刻测量的电流值。或者，计算基于上述提取的多个规定时间中的测量电流值、上述提取的生物体信息测量装置的温度信息等的多个参数(x1，x2，x3…，x10)(“计算规定的参数”)，通过多重回归式(例如，下述式1)，基于修正量，计算Glu值(S8)。
[式1]
y＝ax1+bx2+cx3…+kx10+1 (式1)
(y是修正量、x1，x2，x3…，x10是参数、a，b，c，…表示系数)
测量电流值之后，如果是所希望的，则进一步测量电流值。例如，图13的(a)所示、施加时间与施加电压的关系的情况下，也可以在(1)的时刻测量电流值，在(2)的时刻还测量电流值。在测量所希望的次数的电流值之后，停止电压施加(S34)，结束电流值测量(S35)，结束电流值测量处理。
(步骤4：血液成分的修正)
使用步骤2中得到的Hct值、步骤3中得到的取决于Glu的电流值，得到Glu值(图11，S8)。优选基于预先作成的校正曲线(包含校正表)来进行此步骤。得到的Glu量被显示或者存储于测量装置(S9)。另外，也可以不是如上述那样暂时求取Hct值然后修正Glu量，而是使用步骤2中检测的取决于Hct值的电流值、步骤3中得到的取决于Glu的电流值，来得到Glu值。然后，废弃传感器(S11)，将显示部等关闭之后，也关闭测量器(S12)，结束生物体试样的成分的测量(S13)。
即，实施方式2中，依次进行步骤1：检体(血液)的检测、步骤2：Hct测量处理、步骤3：表观的Glu量的测量以及步骤4：血液成分的修正。
图16a以及图16b中表示实施方式2中的施加电压与施加时间的关系。
图16a中，步骤2的Hct测量处理通过在确认了血液的导入之后，在0秒开始到0.3秒为止的0.3秒期间的电压施加来进行。此时，施加1.5V的电压。并且，用于测量步骤3的表观的Glu量的电压施加被进行两次。具体而言，进行1秒至2.5秒的1.5秒期间的0.35V的电压施加，进行3.5秒至5秒的1.5秒期间的0.35V的电压施加。
图16b中，步骤2的Hct测量处理通过在确认了血液的导入之后，在0.1秒开始，进行到0.3秒为止的0.2秒期间的电压施加来进行。此时，施加1.5V的电压。然后，用于测量步骤3的表观的Glu量的电压施加被进行两次。具体而言，进行1秒至2.5秒的1.5秒期间的0.35V的电压施加，进行3.5秒至5秒的1.5秒期间的0.35V的电压施加。
[实施方式3]
使用图14a，对测量得到Glu值的生物体试样的成分的另一方法进行说明。图14a是该实施方式所涉及的方法的动作流程图。
另外，该测量方法中，也可以使用例如图4所示的生物传感器(第1生物传感器)。此时，例如，电极A用作为步骤2：Hct测量处理中的作用极以及步骤5：第二个Hct测量处理中的对极，电极B用作为步骤2：Hct测量处理中的对极，电极A用作为步骤3：表观的Glu量的测量中的作用极，电极B用作为步骤3：表观的Glu量的测量中的对极，电极C用作为步骤5：第二个Hct测量处理中的作用极。
[表23]
图14a所示的动作流程图之中，S1至S13的工序与图11所示的实施方式2的S1至S13的工序相同。参照图14b来对图14a中的“HCT测量处理2”(图14a的S14)进行说明。
(步骤5：第二个Hct测量处理)
该步骤是位于实施方式2中的步骤3：表观的Glu量的测量与步骤4：血液成分的修正之间的步骤。
首先，向作用极C(第2作用极)与对极A(第2对极)之间施加电压(S41)。此时的电压例如是1.5～3.5V。本发明中，该对极A相接于包含酶和介体的试剂部。另一方面，该作用极C未相接于所述试剂部。该电压施加中，血液中的Glu与酶(例如，Glu氧化还原酶)的反应几乎不进行(S42)。因此，通过这样的施加，能够得到不取决于Glu的电解氧化反应的取决于Hct值的电流值(S43)。并且，基于得到的电流值，得到Hct值。另外，从检测到的电流值向Hct值的换算能够通过预先求取校正曲线或者校正曲线表来进行。该修正中，可以使用根据预先作成的电流值与Hct值的校正曲线而求取的Hct值，也可以直接使用被检测到的电流值。结束电压施加(S44)，结束Hct测量处理。
另外，在该情况下，在步骤4：血液成分的修正中，使用步骤2中得到的Hct值、步骤5中得到的Hct值、步骤3中得到的取决于Glu的电流值，来得到Glu值(图14a，S8)。在追加了这样的步骤5的情况下，能够捕捉毛细管整体的血液的Hct值，因此相比于未追加步骤5的情况，能够更加高精度地测量Glu值。
即，实施方式3中，依次进行步骤1：检体(血液)的检测、步骤2：Hct测量处理、步骤3：表观的Glu量的测量、步骤5：第二个Hct测量处理以及步骤4：血液成分的修正。
图17a和图17b中表示实施方式3中的施加电压与施加时间的关系的例子。
图17a中，步骤2的Hct测量处理通过在确认了血液的导入之后，在0秒开始，进行到0.3秒为止的0.3秒期间的电压施加来进行。此时，施加1.5V的电压。并且，用于测量步骤3的表观的Glu量的电压施加被进行两次。具体而言，进行1秒至2.5秒的1.5秒期间的0.35V的电压施加，进行3.5秒至5秒的1.5秒期间的0.35V的电压施加。并且，步骤5的第二个Hct测量处理进行6.5秒至7秒的0.5秒期间的2.5V的电压施加。
图17b中，步骤2的Hct测量处理通过在确认了血液的导入之后，在0.1秒开始，进行到0.3秒为止的0.2秒期间的电压施加来进行。此时，施加1.5V的电压。并且，用于测量步骤3的表观的Glu量的电压施加被进行两次。具体而言，进行1秒至2.5秒的1.5秒期间的0.35V的电压施加，进行3.5秒至5秒的1.5秒期间的0.35V的电压施加。并且，步骤5的第二个Hct测量处理进行6.5秒至7秒的0.5秒期间的2.5V的电压施加。
[实施方式4]
使用图15a，对测量得到Glu值的生物体试样的成分的另一方法进行说明。图15a是该实施方式所涉及的方法的动作流程图。
另外，该测量方法中，例如也可以使用图6所示的生物传感器(第3生物传感器)。此时，例如，电极A用作为步骤2：Hct测量处理中的作用极、步骤3：表观的Glu量的测量中的作用极、步骤5：第二个Hct测量处理中的对极，电极B用作为步骤2：Hct测量处理中的对极、步骤3：表观的Glu量的测量中的对极，电极C用作为步骤3：表观的Glu量的测量中的对极、步骤6；Int测量处理中的对极以及步骤5：第二个Hct测量处理中的对极，电极E用作为步骤3：表观的Glu量的测量中的对极以及步骤6；Int测量处理中的对极，电极G用作为步骤5：第二个Hct测量处理中的对极，电极F用作为步骤6；Int测量处理中的作用极，步骤5：第二个Hct测量处理中的作用极。
所述步骤6：Int测量处理中，能够将未相接于试剂层的电极(例如电极F)用作为作用极，将相接于试剂层的电极(例如，电极B、C、E)用作为对极。进一步地，步骤6：Int测量处理中使用的对极和步骤3：表观的Glu量的测量中使用的对极优选使用相同的电极。
[表24]
图15a所示的动作流程图之中，S1至S13的工序与图11所示的实施方式2的S1至S13的工序相同。图15a中的“HCT测量处理2”(图15a的S14)与图14b所示的实施方式3的S14的工序相同。参照图15b来对图15a中的“INT测量处理”(图15a的S15)进行说明。
(步骤6：Int测量处理)
该步骤是位于实施方式3中的步骤3：表观的Glu量的测量与步骤5：Hct测量处理2之间的步骤。
首先，向作用极F(第6作用极)、对极BA(第6对极)、C(第6对极)、E(第6对极)之间施加电压(S51)。此时的电压比步骤2中的S21、步骤5中的S41那样的Hct测量处理中的电压低，例如是0.1～1.4V。本发明中，该对极A相接于包含酶和介体的试剂部。另一方面，该作用极C未相接于所述试剂部。该电压施加中，能够检测取决于阻碍物质(尿酸、对乙酰氨基酚等。省略为Int。)的电流值(S53)。并且，基于得到的电流值，得到Int值。另外，从检测到的电流值向Int值的换算能够通过预先求取校正曲线或者校正曲线表来进行。该修正中，可以使用根据预先作成的电流值与Int值的校正曲线而求取的Int值，也可以直接使用被检测到的电流值。结束电压施加(S54)，结束Int测量处理。
另外，在该情况下，在步骤4：血液成分的修正中，使用步骤2中得到的Hct值、步骤5中得到的Hct值、步骤3中得到的取决于Glu的电流值、步骤6中得到的Int值，来得到Glu值(图15a，S8)。在追加了这样的步骤6的情况下，由于能够捕捉毛细管整体的血液的Int值，因此相比于未追加步骤6的情况，能够更加高精度地测量Glu值。
即，实施方式4中，依次进行步骤1：检体(血液)的检测、步骤2：Hct测量处理、步骤3：表观的Glu量的测量、步骤6：Int测量处理、步骤5：第二个Hct测量处理以及步骤4：血液成分的修正。
图18a中表示实施方式4中的施加电压与施加时间的关系的例子。
图18a中，步骤2的Hct测量处理通过在确认了血液的导入之后，在0秒开始，进行到0.3秒为止的0.3秒期间的电压施加来进行。此时，施加1.5V的电压。并且，用于测量步骤3的表观的Glu量的电压施加被进行两次。具体而言，进行1秒至2秒的1秒期间的0.35V的电压施加，进行3秒至4秒的1秒期间的0.35V的电压施加。并且，步骤6的Int测量处理进行5秒至6秒的1秒期间的1.0V的电压施加。最后，步骤5的第二个Hct测量处理进行6.5秒至7秒的0.5秒期间的2.5V的电压施加。
[实施方式5]
使用图15a，对测量得到Glu值的生物体试样的成分的又一方法进行说明。图15a是实施方式4所涉及的方法的动作流程图，在HCT测量处理2(S14)与最终葡萄糖值修正&运算(S8)之间，进一步追加HCT测量处理1(S6)，对实施方式5的方法进行实施。
另外，该测量方法中，例如也可以使用图6所示的生物传感器(第3生物传感器)。此时，例如，电极A用作为步骤2：Hct测量处理中的对极、步骤3：表观的Glu量的测量中的对极、步骤5：第二个Hct测量处理中的对极以及步骤6；Int测量处理中的对极，电极B用作为步骤2：Hct测量处理中的作用极、步骤3：表观的Glu量的测量中的作用极以及步骤5：第二个Hct测量处理中的对极，电极C用作为步骤3：表观的Glu量的测量中的对极、步骤5：第二个Hct测量处理中的对极以及步骤6；Int测量处理中的对极，电极E用作为步骤3：表观的Glu量的测量中的对极以及步骤6；Int测量处理中的对极，电极G用作为步骤3：表观的Glu量的测量中的作用极以及步骤5：第二个Hct测量处理中的对极，电极F用作为步骤5：第二个Hct测量处理中的作用极以及步骤6；Int测量处理中的作用极。
所述步骤6：Int测量处理中，能够将未相接于试剂层的电极(例如电极F)用作为作用极，将相接于试剂层的电极(例如，电极A、C、E)用作为对极。进一步地，步骤6：Int测量处理中使用的对极与步骤3：表观的Glu量的测量中使用的对极优选使用相同的电极。
步骤3：表观的Glu量的测量中，能够进行多次电压施加。此时，对极使用相同的极(例如，电极A，电极C，电极E)，作为作用极，能够分别使用相接于试剂层的极之中不同的电极(例如电极B和电极G)。这样，能够得到生物传感器整体的Glu所涉及的电流值，因此优选。
[表25]
图15a所示的动作流程图之中，S1至S13的工序与图11所示的实施方式2的S1至S13的工序相同。图15a中的“HCT测量处理2”(图15a的S14)与图14b所示的实施方式3的S14的工序相同。在HCT测量处理2(S14)与最终葡萄糖值修正&运算(S8)之间，进一步实施的HCT测量处理1(S6)与图11所示的实施方式2的HCT测量处理(S6)相同。
另外，在该情况下，在步骤4：血液成分的修正中，使用两次步骤2中得到的Hct值、步骤5中得到的Hct值、步骤3中得到的取决于Glu的电流值、步骤6中得到的Int值，得到Glu值(图15a，S8)。在追加了这样的步骤6的情况下，能够捕捉毛细管整体的血液的Int值，因此相比于未追加步骤6的情况，能够更加高精度地测量Glu值。此外，通过进行两次步骤2，可得到能够更加准确地掌握毛细管内的血液的状态、能够更加高精度地测量Glu值的效果。
即，实施方式5中，依次进行步骤1：检体(血液)的检测、步骤2：Hct测量处理、步骤3：表观的Glu量的测量、步骤6：Int测量处理、步骤5：第二个Hct测量处理、进一步的步骤2：Hct测量处理以及步骤4：血液成分的修正。
图18b中表示实施方式5中的施加电压与施加时间的关系的例子。
图18b中，步骤2的Hct测量处理通过在确认了血液的导入之后，在0秒开始，进行到0.3秒为止的0.3秒期间的电压施加来进行。此时，施加1.5V的电压。并且，用于测量步骤3的表观的Glu量的电压施加被进行两次。具体而言，进行1秒至2秒的1秒期间的0.35V的电压施加，进行3秒至4秒的1秒期间的0.35V的电压施加。并且，步骤6的Int测量处理进行4.5秒至5.5秒的1秒期间的1.0V的电压施加。并且，步骤5的第二个Hct测量处理进行6秒至6.5秒的0.5秒期间的2.5V的电压施加。最后，第二次的步骤2的Hct测量处理进行7秒至7.5秒的0.5秒期间的1.5V的电压施加。
接下来，基于附图来对本发明的测量生物体试样的成分的方法的实施例进行说明。另外，图20a～图127b中，“0”的曲线是指Hct值0％的情况下的曲线，“42”的曲线是指Hct值42％的情况下的曲线，“70”的曲线是指Hct值70％的情况下的曲线，“45”的曲线是指Glu值45mg/dl的情况下的曲线，“550”的曲线是指Glu值550mg/dl的情况下的曲线。
[实施例1]
图1、图2以及图3中，表示本发明的测量方法中使用的血液成分测量用传感器的一个例子。图1是所述传感器的分解立体图，图2是剖视图，图3是俯视图，所述三个图中，针对相同部分赋予相同符号。该传感器作为一个例子，是用于将Glu测量为血液成分的传感器。
如图所示，该传感器1在绝缘基板101上，形成2个电极A以及B。这些电极的间隔是100～1600μm，能够切换为作用极和对极。电极A和电极B的面积是0.055～1.1mm2。电极A以及B的表面被CMC等高分子材料覆盖。试剂层11被配置为覆盖电极A以及B的一部分。试剂层11包含：葡萄糖脱氢酶等的氧化还原酶、菲醌(9，10-菲醌)、3-苯基亚-3H-吩噻嗪或者、铁氰化钾等介体，作为任意成分，包含酶稳定化剂、结晶均质化剂、高分子等。在所述绝缘基板101上，残留一个端部(图中为右侧端部)地经由隔离物102而配置外罩103。该传感器1中，为了向各电极(A以及B)导入血液，形成包含绝缘基板101、隔离物102以及外罩103的流路14。该流路14的前端延伸到传感器1的另一端部(图中为左侧端部)，通过对外部开口而成为生物体试样供给口12。所述2个电极(A以及B)分别与导线连结，这些导线在所述一个端部侧(图中为右侧端部)延伸，导线的前端不被外罩103覆盖而露出。所述外罩103中，在流路14的右侧端部所对应的部分，形成空气孔13。
本发明中，所述绝缘基板101的材质是聚对苯二甲酸乙二醇酯。绝缘基板101的大小是全长10～30mm、宽度3～10mm、厚度0.1～0.6mm。所述绝缘基板的材质以及大小在后述的实施例2～93中也相同。
绝缘基板上的电极以及导线将钯作为材料，通过溅射法来形成导电层，通过激光来将其加工为特定的电极图案从而形成。作为激光，使用绿激光。此外，作用极与对极之间的距离设为1000μm。这在后述的实施例2～93中也相同。
所述试剂层11如下形成。将葡萄糖脱氢酶设为0.1～5U/传感器、介体，将包含10～300mM的菲醌(9，10-菲醌)，3-苯基亚-3H-吩噻嗪或者，铁氰化钾、1～50mM的麦芽糖醇、20～200mM的牛磺酸、0.1～2重量％的高分子(根据需要也包含表面活性剂)的水溶液向圆形的狭缝部(未图示)滴下并使其干燥。通过设置该狭缝部，能够抑制被滴下的水溶液的扩展，能够将试剂层11配置于更准确的位置。由此，试剂层11形成为覆盖电极A以及B所形成的电极部的一部分。所述干燥使用干燥机来进行。
本发明中，隔离物102的材质是与绝缘基板相同的材料。此外，隔离物102的大小是全长10～30mm、宽度3～10mm、厚度0.05～0.25mm。在本例的隔离物102，形成作为用于血液导入的流路的I字形状的切口部，其大小是全长1.0～5.0mm、宽度0.5～2.0mm。该切口部是使用模具而形成的。所述隔离物102的材质以及大小还有切口部在后述的实施例2～93中也相同。
本发明中，外罩103的材质是与绝缘基板相同的材料。外罩103的用于导入血液的流路的顶部所相当的部分进行了亲水处理。作为亲水处理，通过涂敷表面活性剂的方法来进行。外罩103的大小是全长15～30mm、宽度5～10mm、厚度0.05～0.1mm。在外罩103形成空气孔，其形状是圆形。其大小是最大直径0.1～2.0mm。所述外罩103的材质以及大小还有空气孔13在后述的实施例2～93中也相同。
进一步地，该传感器1通过依次将绝缘基板、隔离物102以及外罩103层叠并一体化而制造。所述3个部件通过以热固化性粘合剂被贴合而一体化。这在后述的实施例2～108中也相同。
使用了该传感器1的血液成分量，例如，血糖值的测量如下实施。针对两种Glu浓度、即45mg/dL或者550mg/dL，准备将Hct值调整为0％、42％或者70％的3种血液试样。针对这六个血液试样，通过所述传感器1，在血液试样导入的检测后0秒至0.1秒的0.1秒期间，向电极A以及电极B之间施加电压1.5V(参照图19的(a))。对流过各传感器的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图20a～d)。图20a是针对实施例1的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图20b是针对实施例1的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图20a以及图20b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间1.5V的电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图20c是以实施例1的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图20d是以实施例1的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图20c以及图20d分别是表示检测后0秒至0.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例2]
除在血液试样导入的检测后0.05秒后开始、在到0.15秒为止的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V以外，与实施例1同样地进行(参照图19的(b))。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图21a～d)。图21a是针对实施例2的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图21b是针对实施例2的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图21a以及图21b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间1.5V的电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图21c是以实施例2的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图21d是以实施例2的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图21c以及图21d分别是表示检测后0.05秒至0.15秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例3]
除在血液试样导入的检测后0.1秒后开始、在到0.2秒为止的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V以外，与实施例1同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图22a～d)。图22a是针对实施例3的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图22b是针对实施例3的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图22a以及图22b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间1.5V的电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图22c是以实施例3的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图22d是以实施例3的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图22c以及图22d分别是表示检测后0.1秒至0.2秒时刻处各自的情况下的灵敏度差图表。
[实施例4]
除在血液试样导入的检测后0.5秒后开始、在到0.6秒为止的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V以外，与实施例1同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图23a～d)。图23a是针对实施例4的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图23b是针对实施例4的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图23a以及图23b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间1.5V的电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图23c是以实施例4的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图23d是以实施例4的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图23c以及图23d分别是表示检测后0.5秒至0.6秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[比较例1]
除在血液试样导入的检测后1秒后开始、在到1.1秒为止的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V以外，与实施例1同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图24a～d)。图24a是针对比较例1的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图24b是针对比较例1的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图24a以及图24b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间1.5V的电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图24c是以比较例1的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图24d是以比较例1的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图24c以及图24d分别是表示检测后1秒至1.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[比较例2]
除在血液试样导入的检测后2秒后开始、在到2.1秒为止的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V以外，与实施例1同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图25a～d)。图25a是针对比较例2的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图25b是针对比较例2的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图25a以及图25b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间1.5V的电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图25c是以比较例2的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图25d是以比较例2的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图25c以及图25d分别是表示检测后2秒至2.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
根据实施例1～4以及比较例1～2能够确认，在生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内向作用极和对极施加0.1秒期间电压1.5V时，得到的电流值的灵敏度良好，基于该电流值得到的Hct值的精度较高。将血液导入开始后到施加开始为止的时间变更为0～2秒并确认了灵敏度差的图表可知，时间每变长，葡萄糖浓度的影响逐渐变大。特别地，如比较例2那样到施加开始为止的时间为2秒时，如图25d那样，特别可看到在以Glu550mg/dl为基准的、Hct值0％、42％、70％的灵敏度差的图表存在偏离。
[实施例5]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.1秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V以外，与实施例1同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图26a～d)。图26a是针对实施例5的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图26b是针对实施例5的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图26a以及图26b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间2.0V的电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。
图26c是以实施例5的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图26d是以实施例5的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图26c以及图26d分别是表示检测后0秒至0.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例6]
除在血液试样导入的检测后0.05秒后开始、在到0.15秒为止的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V以外，与实施例5同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图27a～d)。图27a是针对实施例6的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图27b是针对实施例6的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图27a以及图27b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间2.0V的电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图27c是以实施例6的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图27d是以实施例6的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图27c以及图27d分别是表示检测后0.05秒至0.15秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例7]
除在血液试样导入的检测后0.1秒后开始、在到0.2秒为止的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V以外，与实施例5同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图28a～d)。图28a是针对实施例7的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图28b是针对实施例7的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图28a以及图28b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间2.0V的电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图28c是以实施例7的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图28d是以实施例7的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图28c以及图28d分别是表示检测后0.1秒至0.2秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例8]
除在血液试样导入的检测后0.5秒后开始、在到0.6秒为止的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V以外，与实施例5同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图29a～d)。图29a是针对实施例8的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图29b是针对实施例8的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图29a以及图29b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间2.0V的电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图29c是以实施例8的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图29d是以实施例8的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图29c以及图29d分别是表示检测后0.5秒至0.6秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[比较例3]
除在血液试样导入的检测后4秒后开始、在到4.1秒为止的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V以外，与实施例5同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图33a～d)。图33a是针对比较例3的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图33b是针对比较例3的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图33a以及图33b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间2.0V的电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图33c是以比较例3的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图33d是以比较例3的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图33c以及图33d分别是表示检测后4秒至4.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
根据实施例5～8以及比较例3能够确认，在生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内向作用极和对极施加0.1秒期间的电压2.0V时，得到的电流值的灵敏度良好，基于该电流值而得到的Hct值的精度较高。将血液导入开始后，到施加开始为止的时间变更为0～4秒并确认了灵敏度差的图表，可知时间每变长，葡萄糖浓度的影响逐渐变大。特别地，如比较例3那样，到施加开始为止的时间是4秒时，如图33d那样，特别可看到在以Glu550mg/dl为基准的、Hct值0％、42％、70％的灵敏度差的图表存在偏离。
[实施例9]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.1秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V以外，与实施例1同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图31a～d)。图31a是针对实施例9的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图31b是针对实施例9的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图31a以及图31b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间的2.5V电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图31c是以实施例9的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图31d是以实施例9的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图31c以及图31d分别是表示检测后0秒至0.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例10]
除在血液试样导入的检测后0.05秒后开始、在到0.15秒为止的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V以外，与实施例9同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图32a～d)。图32a是针对实施例10的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图32b是针对实施例10的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图32a以及图32b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间的2.5V电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图32c是以实施例10的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图32d是以实施例10的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图32c以及图32d分别是表示检测后0.05秒至0.15秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例11]
除在血液试样导入的检测后0.1秒后开始、在到0.2秒为止的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V以外，与实施例9同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图33a～d)。图33a是针对实施例11的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图33b是针对实施例11的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图33a以及图33b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间的2.5V电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图33c是以实施例11的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图33d是以实施例11的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图33c以及图33d分别是表示检测后0.1秒至0.2秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例12]
除在血液试样导入的检测后0.5秒后开始、在到0.6秒为止的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V以外，与实施例9同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图34a～d)。图34a是针对实施例12的Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图34b是针对实施例12的Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图34a以及图34b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间的2.5V电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图34c是以实施例12的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图34d是以实施例12的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图34c以及图34d分别是表示检测后0.5秒至0.6秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
根据实施例9～12能够确认，在生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内向作用极和对极施加0.1秒期间的电压2.5V时，得到的电流值的灵敏度良好，基于该电流值而得到的Hct值的精度较高。
根据以上能够确认，通过本发明的方法，与施加电压无关地，在血液试样导入的检测后0秒至0.5秒以下施加0.1秒期间的实施例1～12特别是在Glu550mg/dl为基准的、Hct值0％、42％、70％的灵敏度差的图表中偏离较小，因此Hct的测量精度提高。此外，通过这些本发明的方法能够确认，能够以短时间测量Hct。
[实施例13]
针对两种Glu浓度、即45mg/dL或者550mg/dL，准备将Hct值调整为0％、42％或者70％的三种血液试样。针对这六个血液试样，通过实施例1中使用的所述传感器1，在血液试样导入的检测后0秒至0.1秒的0.1秒期间，施加电压1.5V(参照图19的(a))。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图35a～b)。图35a是实施例13的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图35b是实施例13的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图35a以及图35b分别是表示检测后0秒至0.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例14]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.1秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.6V以外，与实施例13同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图36a～b)。图36a是实施例14的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图36b是实施例14的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图36a以及图36b分别是表示检测后0秒至0.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例15]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.1秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.7V以外，与实施例13同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图37a～b)。图37a是实施例15的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图37b是实施例15的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图37a以及图37b分别是表示检测后0秒至0.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例16]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.1秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.8V以外，与实施例13同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图38a～b)。图38a是实施例16的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图38b是实施例16的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图38a以及图38b分别是表示检测后0秒至0.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例17]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.1秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.9V以外，与实施例13同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图39a～b)。图39a是实施例17的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图39b是实施例17的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图39a以及图39b分别是表示检测后0秒至0.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例18]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.1秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V以外，与实施例13同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图40a～b)。图40a是实施例18的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图40b是实施例18的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图40a以及图40b分别是表示检测后0秒至0.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例19]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.1秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V以外，与实施例13同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图41a～b)。图41a是实施例19的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图41b是实施例19的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图41a以及图41b分别是表示检测后0秒至0.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例20]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.1秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压3.0V以外，与实施例13同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图42a～b)。图42a是实施例20的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图42b是实施例20的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图42a以及图42b分别是表示检测后0秒至0.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例21]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.1秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压3.5V以外，与实施例13同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图43a～b)。图43a是实施例21的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图43b是实施例21的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图43a以及图43b分别是表示检测后0秒至0.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例22]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.1秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压4.0V以外，与实施例13同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图44a～b)。图44a是实施例22的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图44b是实施例22的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图44a以及图44b分别是表示检测后0秒至0.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
根据实施例13～22能够确认，在生物体试样的导入检测后立即(0秒)向作用极和对极施加0.1秒期间的电压1.5～4.0V时，得到的电流值的灵敏度良好，基于该电流值而得到的Hct值的精度较高。
[实施例23]
在血液试样导入的检测后0秒至0.5秒的0.5秒期间，向电极A以及电极B间施加电压1.5V(参照图19的(a))。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图45a～b)。图45a是实施例23的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图45b是实施例23的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图45a以及图45b分别是表示检测后0秒至0.5秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例24]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.5秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.6V以外，与实施例23同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图46a～b)。图46a是实施例24的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图46b是实施例24的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图46a以及图46b分别是表示检测后0秒至0.5秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例25]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.5秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.7V以外，与实施例23同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图47a～b)。图47a是实施例25的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图47b是实施例25的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图47a以及图47b分别是表示检测后0秒至0.5秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例26]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.5秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.8V以外，与实施例23同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图48a～b)。图48a是实施例26的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图48b是实施例26的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图48a以及图48b分别是表示检测后0秒至0.5秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例27]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.5秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.9V以外，与实施例23同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图49a～b)。图49a是实施例27的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图49b是实施例27的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图49a以及图49b分别是表示检测后0秒至0.5秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例28]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.5秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V以外，与实施例23同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(图50a～b参照)。图50a是实施例28的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图50b是实施例28的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图50a以及图50b分别是表示检测后0秒至0.5秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例29]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.5秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V以外，与实施例23同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图51a～b)。图51a是实施例29的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图51b是实施例29的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图51a以及图51b分别是表示检测后0秒至0.5秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例30]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.5秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压3.0V以外，与实施例23同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图52a～b)。图52a是实施例30的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图52b是实施例30的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图52a以及图52b分别是表示检测后0秒至0.5秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例31]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.5秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压3.5V以外，与实施例23同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图53a～b)。图53a是实施例31的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图53b是实施例31的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图53a以及图53b分别是表示检测后0秒至0.5秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例32]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.5秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压4.0V以外，与实施例23同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图54a～b)。图54a是实施例32的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图54b是实施例32的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图54a以及图54b分别是表示检测后0秒至0.5秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
根据实施例23～32能够确认，在生物体试样的导入检测后立即(0秒)向作用极和对极施加0.5秒期间的电压1.5～4.0V时，得到的电流值的灵敏度良好，基于该电流值而得到的Hct值的精度较高。
[比较例4]
在血液试样导入的检测后0秒至1.0秒的1.0秒期间，向电极A以及电极B间施加电压2.0V(参照图19的(a))。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图55a～b)。图55a是比较例4的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图55b是比较例4的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图55a以及图55b分别是表示检测后0秒至1.0秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[比较例5]
除在血液试样导入的检测后0秒至1.0秒的1.0秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V以外，与比较例4同样地进行。对流过各传感器的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图56a～b)。图56a是比较例5的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图56b是比较例5的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图56a以及图56b分别是表示检测后0秒至1.0秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[比较例6]
除在血液试样导入的检测后0秒至1.0秒的1.0秒期间、向电极A以及电极B间施加电压3.0V以外，与比较例4同样地进行。对流过各传感器的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图57a～b)。图57a是比较例6的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图57b是比较例6的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图57a以及图57b分别是表示检测后0秒至1.0秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
根据比较例4～6可知，在血液导入开始后，将施加时间变更为1.0秒并确认了灵敏度差的图表，葡萄糖浓度的影响变大。特别是，如比较例4那样施加时间是1秒的情况下，如图55b那样，特别可看到在以Glu550mg/dl为基准的、Hct值0％、42％、70％的灵敏度差的图表存在偏离。
[实施例33]
在血液试样导入的检测后0.05秒至0.15秒的0.1秒期间，向电极A以及电极B间施加电压1.5V(参照图19的(b))。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图58a～d)。图58a是实施例33的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图58b是实施例33的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图58a以及图58b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间1.5V的电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图58c是以实施例33的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图58d是以实施例33的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图58c以及图58d分别是表示检测后0.05秒至0.15秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例34]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.15秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.6V以外，与实施例33同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图59a～d)。图59a是实施例34的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图59b是实施例34的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图59a以及图59b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间的1.6V电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图59c是以实施例34的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图59d是以实施例34的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图59c以及图59d分别是表示检测后0.05秒至0.15秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例35]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.15秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.7V以外，与实施例33同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图60a～d)。图60a是实施例35的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图60b是实施例35的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图60a以及图60b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间的1.7V电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图60c是以实施例35的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图60d是以实施例35的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图60c以及图60d分别是表示检测后0.05秒至0.15秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例36]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.15秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.8V以外，与实施例33同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图61a～d)。图61a是实施例36的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图6lb是实施例36的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图6la以及图61b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间的1.8V电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图61c是以实施例36的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图61d是以实施例36的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图61c以及图61d分别是表示检测后0.05秒至0.15秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例37]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.15秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.9V以外，与实施例33同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图62a～d)。图62a是实施例37的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图62b是实施例37的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图62a以及图62b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间的1.9V电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图62c是以实施例37的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图62d是以实施例37的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图62c以及图62d分别是表示检测后0.05秒至0.15秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例38]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.15秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V以外，与实施例33同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图63a～d)。图63a是实施例38的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图63b是实施例38的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图63a以及图63b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间的2.0V的电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图63c是以实施例38的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图63d是以实施例38的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图63c以及图63d分别是表示检测后0.05秒至0.15秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例39]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.15秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V以外，与实施例33同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图64a～d)。图64a是实施例39的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图64b是实施例39的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图64a以及图64b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间的2.5V电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图64c是以实施例39的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图64d是以实施例39的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图64c以及图64d分别是表示检测后0.05秒至0.15秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例40]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.15秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压3.0V以外，与实施例33同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图65a～d)。图65a是实施例40的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图65b是实施例40的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图65a以及图65b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间的3.0V电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图65c是以实施例40的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图65d是以实施例40的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图65c以及图65d分别是表示检测后0.05秒至0.15秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例41]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.15秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压3.5V以外，与实施例33同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图66a～d)。图66a是实施例41的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图66b是实施例41的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图66a以及图66b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间的3.5V电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图66c是以实施例41的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图66d是以实施例41的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图66c以及图66d分别是表示检测后0.05秒至0.15秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例42]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.15秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压4.0V以外，与实施例33同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图67a～d)。图67a是实施例42的、针对Glu浓度为45mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图67b是实施例42的、针对Glu浓度为550mg/dl(Hct值0％、42％、70％)的血液试样，响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表，图67a以及图67b分别是向配置有试剂的电极A以及电极B间施加5秒期间的4.0V电压，表示响应电流值相对于施加电压的经时变化的图表。图67c是以实施例42的Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图67d是以实施例42的Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图67c以及图67d分别是表示检测后0.05秒至0.15秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
根据实施例33～42能够确认，在生物体试样的导入检测后0.05秒～0.15秒期间，向作用极和对极施加电压1.5～4.0V时，得到的电流值的灵敏度良好，基于该电流值而得到的Hct值的精度较高。
[实施例43]
在血液试样导入的检测后0.05秒至0.55秒的0.5秒期间，向电极A以及电极B间施加电压1.5V(参照图19的(b))。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图68a～b)。图68a是实施例43的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图68b是实施例43的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图68a以及图68b分别是表示检测后0.05秒至0.55秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例44]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.55秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.6V以外，与实施例43同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图69a～b)。图69a是实施例44的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图69b是实施例44的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图69a以及图69b分别是表示检测后0.05秒至0.55秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例45]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.55秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.7V以外，与实施例43同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图70a～b)。图70a是实施例45的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图70b是实施例45的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图70a以及图70b分别是表示检测后0.05秒至0.55秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例46]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.55秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.8V以外，与实施例43同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图71a～b)。图71a是实施例46的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图71b是实施例46的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图71a以及图71b分别是表示检测后0.05秒至0.55秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例47]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.55秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.9V以外，与实施例43同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图72a～b)。图72a是实施例47的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图72b是实施例47的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图72a以及图72b分别是表示检测后0.05秒至0.55秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例48]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.55秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V以外，与实施例43同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图73a～b)。图73a是实施例48的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图73b是实施例48的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图73a以及图73b分别是表示检测后0.05秒至0.55秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例49]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.55秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V以外，与实施例43同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图74a～b)。图74a是实施例49的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图74b是实施例49的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图74a以及图74b分别是表示检测后0.05秒至0.55秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例50]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.55秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压3.0V以外，与实施例43同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图75a～b)。图75a是实施例50的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图75b是实施例50的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图75a以及图75b分别是表示检测后0.05秒至0.55秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例51]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.55秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压3.5V以外，与实施例43同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图76a～b)。图76a是实施例51的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图76b是实施例51的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图76a以及图76b分别是表示检测后0.05秒至0.55秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例52]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.55秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压4.0V以外，与实施例43同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图77a～b)。图77a是实施例52的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图77b是实施例52的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图77a以及图77b分别是表示检测后0.05秒至0.55秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
根据实施例43～52能够确认，在生物体试样的导入检测后0.05秒，向作用极和对极施加0.5秒期间的电压1.5～4.0V时，得到的电流值的灵敏度良好，基于该电流值而得到的Hct值的精度较高。
[比较例7]
在血液试样导入的检测后0.05秒至1.05秒的1.0秒期间，向电极A以及电极B间施加电压2.5V(参照图19的(b))对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图78a～b)。图78a是比较例7的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图78b是比较例7的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图78a以及图78b分别是表示检测后0.05秒至1.05秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[比较例8]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至1.05秒的1.0秒期间、向电极A以及电极B间施加电压3.0V以外，与比较例7同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图79a～b)。图79a是比较例8的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图79b是比较例8的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图79a以及图79b分别是表示检测后0.05秒至1.05秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
根据比较例7～8，在血液导入开始后，将施加时间变更为1秒并确认了灵敏度差的图表，可知时间每变长，葡萄糖浓度的影响逐渐变大。特别是，如比较例7那样施加时间是1秒的情况下，如图78b那样，特别可看到在以Glu550mg/dl为基准的、Hct值0％、42％、70％的灵敏度差的图表存在偏离。
通过本发明的方法，相比于比较例7～8，施加电压1.5V～2.0V的实施例33～52的灵敏度差(％)较小，因此能够确认Hct的测量精度提高。此外，通过这些本发明的方法，能够确认能够以短时间测量Hct。
此外，若在施加电压2.5V～4.0V，施加时间也小于1.0秒，则在实施例39～42以及实施例49～52中，能够确认得到与上述相同的效果。
[实施例53]
除取代图3的俯视图，按照图4的俯视图以外，与实施例1同样地制造生物传感器(第1生物传感器)。在血液试样导入的检测后0秒至0.1秒的0.1秒期间，向电极A以及电极B间施加电压1.5V(参照图80的(a))。接下来，在血液试样导入的检测后0.1秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V(参照图80的(a)，用于Glu的施加)。最后，接下来，在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V(参照图80的(a)，第二个用于Hct的施加)。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量。图81a是实施例53的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图81b是实施例53的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图81a以及图81b分别是表示检测后0秒至0.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例54]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.2秒的0.2秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V、接下来在血液试样导入的检测后0.2秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例53同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图82a～b)。图82a是实施例54的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图82b是实施例54的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图82a以及图82b分别是表示检测后0秒至0.2秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例55]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.3秒的0.3秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V、接下来血液试样导入的检测后0.3秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例53同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图83a～b)。图83a是实施例55的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图83b是实施例55的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图83a以及图83b分别是表示检测后0秒至0.3秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例56]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.4秒的0.4秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V、接下来血液试样导入的检测后0.4秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例53同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图84a～b)。图84a是实施例56的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图84b是实施例56的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图84a以及图84b分别是表示检测后0秒至0.4秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例57]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.5秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V、接下来血液试样导入的检测后0.5秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例53同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图85a～b)。图85a是实施例57的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图85(b)是实施例57的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图85a以及图85b分别是表示检测后0秒至0.5秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例58]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.6秒的0.6秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V、接下来血液试样导入的检测后0.6秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例53同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图86a～b)。图86a是实施例58的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图86b是实施例58的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图86a以及图86b分别是表示检测后0秒至0.6秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例59]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.7秒的0.7秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V、接下来血液试样导入的检测后0.7秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例53同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图87a～b)。图87a是实施例59的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图87b是实施例59的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图87a以及图87b分别是表示检测后0秒至0.7秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
根据实施例53～59能够确认，在生物体试样的导入检测后立即(0秒)0.1～0.7秒期间向作用极和对极施加电压1.5V时，得到的电流值的灵敏度良好，基于该电流值得到的Hct值以及Glu值的精度较高。
[实施例60]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.1秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后0.1秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例53同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图88a～b)。图88a是实施例60的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图88b是实施例60的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图88a以及图88b分别是表示检测后0秒至0.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例61]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.2秒的0.2秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后0.2秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例60同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图89a～b)。图89a是实施例61的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图89b是实施例61的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图89a以及图89b分别是表示检测后0秒至0.2秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例62]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.3秒的0.3秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后0.3秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例60同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图90a～b)。图90a是实施例62的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图90b是实施例62的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图90a以及图90b分别是表示检测后0秒至0.3秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例63]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.4秒的0.4秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后0.4秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例60同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图91a～b)。图91a是实施例63的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图91b是实施例63的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图91a以及图91b分别是表示检测后0秒至0.4秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例64]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.5秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后0.5秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例60同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图92a～b)。图92a是实施例64的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图92b是实施例64的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图92a以及图92b分别是表示检测后0秒至0.5秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例65]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.6秒的0.6秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后0.6秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例60同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图93a～b)。图93a是实施例65的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图93b是实施例65的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图93a以及图93b分别是表示检测后0秒至0.6秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例66]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.7秒的0.7秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后0.7秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例60同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图94a～b)。图94a是实施例66的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图94b是实施例66的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图94a以及图94b分别是表示检测后0秒至0.7秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[比较例9]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.8秒的0.8秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后0.8秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例60同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图95a～b)。图95a是比较例9的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图95b是比较例9的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图95a以及图95b分别是表示检测后0秒至0.8秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[比较例10]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.9秒的0.9秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后0.9秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例60同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图96a～b)。图96a是比较例10的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图96b是比较例10的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图96a以及图96b分别是表示检测后0秒至0.9秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[比较例11]
除在血液试样导入的检测后0秒至1.0秒的1.0秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后1.0秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施78同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图97a～b)。图97a是比较例11的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图97b是比较例11的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图97a以及图97b分别是表示检测后0秒至1.0秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
根据实施例60～66以及比较例9～11能够确认，生物体试样的导入检测后立即(0秒)0.1～0.7秒期间向作用极和对极施加电压2.0V时，得到的电流值的灵敏度良好，基于该电流值得到的Hct值以及Glu值的精度较高。
[实施例67]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.1秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V、接下来血液试样导入的检测后0.1秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例53同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图98a～b)。图98a是实施例67的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图98b是实施例67的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图98a以及图98b分别是表示检测后0秒至0.1秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例68]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.2秒的0.2秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V、接下来血液试样导入的检测后0.2秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例67同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图99a～b)。图99a是实施例68的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图99b是实施例68的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图99a以及图99b分别是表示检测后0秒至0.2秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例69]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.3秒的0.3秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V、接下来血液试样导入的检测后0.3秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例67同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图100a～b)。图100a是实施例69的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图100b是实施例69的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图100a以及图100b分别是表示检测后0秒至0.3秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例70]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.4秒的0.4秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V、接下来血液试样导入的检测后0.4秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例67同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图101a～b)。图101a是实施例70的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图101b是实施例70的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图101a以及图101b分别是表示检测后0秒至0.4秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例71]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.5秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V、接下来血液试样导入的检测后0.5秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例67同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图102a～b)。图102a是实施例71的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图102b是实施例71的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图102a以及图102b分别是表示检测后0秒至0.5秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例72]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.6秒的0.6秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V、接下来血液试样导入的检测后0.6秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例67同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图103a～b)。图103a是实施例72的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图103b是实施例72的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图103a以及图103b分别是表示检测后0秒至0.6秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例73]
除在血液试样导入的检测后0秒至0，7秒的0.7秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V、接下来血液试样导入的检测后0.7秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例67同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图104a～b)。图104a是实施例73的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图104b是实施例73的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图104a以及图104b分别是表示检测后0秒至0.7秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[比较例12]
除在血液试样导入的检测后0秒至0.9秒的0.9秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V、接下来血液试样导入的检测后0.9秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例67同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图105a～b)。图105a是比较例12的、以Hct42％为基准的、灵敏度差(％)相对于施加电压的经时变化的图表，图105b是比较例12的、以Glu45％为基准的、灵敏度差(％)相对于施加电压的经时变化的图表，图105a以及图105b分别是表示检测后0秒至0.9秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[比较例13]
除在血液试样导入的检测后0秒至1.0秒的1.0秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V、接下来血液试样导入的检测后1.0秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例67同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图106a～b)。图106a是比较例13的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图106b是比较例13的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图106a以及图106b分别是表示检测后0秒至1.0秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
根据实施例67～73以及比较例12～13能够确认，在生物体试样的导入检测后立即(0秒)0.1～0.7秒期间向作用极和对极施加电压2.5V时，得到的电流值的灵敏度良好，基于该电流值得到的Hct值以及Glu值的精度较高。血液导入开始后，将施加时间变更为0.1～1.0秒并确认了灵敏度差的图表，可知时间每变长，葡萄糖浓度的影响逐渐变大。特别是，如比较例12那样施加时间是0.9秒时，如图105b那样，特别可看到在以Glu550mg/dl为基准的、Hct值0％、42％、70％的灵敏度差的图表存在偏离。
[实施例74]
除取代图3的俯视图而按照图4的俯视图以外，与实施例1同样地制造生物传感器(第1生物传感器)。在血液试样导入的检测后0.05秒至0.15秒的0.1秒期间，向电极A以及电极B间施加电压1.5V(参照图80的(b))。接下来血液试样导入的检测后0.15秒至7.05秒的期间，施加多次电压0.1～1.0V(参照图80的(b)，用于Glu的施加)。最后，接下来血液试样导入的检测后7.15秒至7.55秒的期间，施加电压2.5V(参照图80的(b)，第二个用于Hct的施加)。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量。图107a是实施例74的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图107b是实施例74的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图107a以及图107b分别是表示检测后0.05秒至0.15秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例75]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.25秒的0.2秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V、接下来血液试样导入的检测后0.25秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例74同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图108a～b)。图108a是实施例75的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图108b是实施例75的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图108a以及图108b分别是表示检测后0.05秒至0.25秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例76]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.35秒的0.3秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V、接下来血液试样导入的检测后0.3秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例74同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图109a～b)。图109a是实施例76的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图109b是实施例76的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图109a以及图109b分别是表示检测后0.05秒至0.35秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例77]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.45秒的0.4秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V、接下来血液试样导入的检测后0.45秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例74同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图110a～b)。图110a是实施例77的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图110b是实施例77的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图110a以及图110b分别是表示检测后0.05秒至0.45秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例78]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.55秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V、接下来血液试样导入的检测后0.55秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例74同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图111a～b)。图111a是实施例78的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图111b是实施例78的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图111a以及图111b分别是表示检测后0.05秒至0.55秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例79]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.65秒的0.6秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V、接下来血液试样导入的检测后0.65秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例74同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图112a～b)。图112a是实施例79的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图112b是实施例79的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图112a以及图112b分别是表示检测后0.05秒至0.65秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例80]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.75秒的0.7秒期间、向电极A以及电极B间施加电压1.5V、接下来血液试样导入的检测后0.75秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例74同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图113a～b)。图113a是实施例80的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图113b是实施例80的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图113a以及图113b分别是表示检测后0.05秒至0.75秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
根据实施例74～80能够确认，在生物体试样的导入检测后0.05秒，向作用极和对极施加0.1～0.7秒期间的电压1.5V时，得到的电流值的灵敏度良好，基于该电流值得到的Hct值以及Glu值的精度较高。
[实施例81]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.15秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后0.15秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例74同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图114a～b)。图114a是实施例81的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图114b是实施例81的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图114a以及图114b分别是表示检测后0.05秒至0.15秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例82]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.25秒的0.2秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后0.25秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例81同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图115a～b)。图115a是实施例82的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图115b是实施例82的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图115a以及图115b分别是表示检测后0.05秒至0.25秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例83]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.35秒的0.3秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后0.35秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例81同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图116a～b)。图116a是实施例83的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图116b是实施例83的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图l16a以及图l16b分别是表示检测后0.05秒至0.35秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例84]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.45秒的0.4秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后0.45秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例81同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图117a～b)。图117a是实施例84的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图117b是实施例84的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图l17a以及图117b分别是表示检测后0.05秒至0.45秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例85]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.55秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后0.55秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例81同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图118a～b)。图118a是实施例85的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图118b是实施例85的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图l18a以及图l18b分别是表示检测后0.05秒至0.55秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例86]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.65秒的0.6秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后0.65秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例81同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图119a～b)。图119a是实施例86的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图119b是实施例86的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图119a以及图119b分别是表示检测后0.05秒至0.65秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例87]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.75秒的0.7秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.0V、接下来血液试样导入的检测后0.75秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例81同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图120a～b)。图120a是实施例87的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图120b是实施例87的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图120a以及图120b分别是表示检测后0.05秒至0.75秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
根据实施例81～87能够确认，在生物体试样的导入检测后0.05秒，向作用极和对极施加0.1～0.7秒期间的电压2.0V时，得到的电流值的灵敏度良好，基于该电流值得到的Hct值以及Glu值的精度较高。
[实施例88]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.15秒的0.1秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V、接下来血液试样导入的检测后0.15秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例74同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图121a～b)。图121a是实施例88的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图12lb是实施例88的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图121a以及图121b分别是表示检测后0.05秒至0.15秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例89]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.25秒的0.2秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V、接下来血液试样导入的检测后0.25秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例88同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图122a～b)。图122a是实施例89的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图122b是实施例89的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图122a以及图122b分别是表示检测后0.05秒至0.25秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例90]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.35秒的0.3秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V、接下来血液试样导入的检测后0.35秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例88同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图123a～b)。图123a是实施例90的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图123b是实施例90的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图123a以及图123b分别是表示检测后0.05秒至0.35秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例91]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.45秒的0.4秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V、接下来血液试样导入的检测后0.45秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例88同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图124a～b)。图124a是实施例91的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图124b是实施例91的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图124a以及图124b分别是表示检测后0.05秒至0.45秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例92]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.55秒的0.5秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V、接下来血液试样导入的检测后0.55秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例88同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图125a～b)。图125a是实施例92的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图125b是实施例92的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图125a以及图125b分别是表示检测后0.05秒至0.55秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[实施例93]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.65秒的0.6秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V、接下来血液试样导入的检测后0.65秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例88同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图126a～b)。图126a是实施例93的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图126b是实施例93的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图126a以及图126b分别是表示检测后0.05秒至0.65秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
[比较例14]
除在血液试样导入的检测后0.05秒至0.85秒的0.8秒期间、向电极A以及电极B间施加电压2.5V、接下来血液试样导入的检测后0.85秒至7.0秒的期间、向电极A以及电极B间施加多次电压0.1～1.0V、最后在血液试样导入的检测后7.1秒至7.5秒的期间、向电极C以及电极A间施加电压2.5V以外，与实施例88同样地进行。对流过各传感器1的作用极与对极之间的电流进行测量，进行Hct值的测量中的响应电流值以及灵敏度差的测量(参照图127a～b)。图127a是比较例14的、以Hct42％为基准的、Glu值分别为45mg/dl、550mg/dl的情况下的灵敏度差(％)的图表，图127b是比较例14的、以Glu45mg/dl为基准的、Hct值分别为0％、42％、70％的情况下的灵敏度差(％)的图表，图127a以及图127b分别是表示检测后0.05秒至0.85秒时刻处各自的情况下的灵敏度差的图表。
根据实施例88～93以及比较例14能够确认，在生物体试样的导入检测后0.05秒，向作用极和对极施加0.1～0.6秒的期间的电压2.5V时，得到的电流值的灵敏度良好，基于该电流值得到的Hct值以及Glu值的精度较高。血液导入开始后，将施加时间变更为0～0.8秒并确认了灵敏度差的图表，可知时间每变长，葡萄糖浓度的影响逐渐变大。特别是，如比较例14那样施加时间是0.8秒时，如图127b那样，特别可看到在以Glu550mg/dl为基准的、Hct值0％、42％、70％的灵敏度差的图表存在偏离。
通过本发明的方法能够确认，由于施加时间大于0秒且为0.6秒以下的实施例的灵敏度差(％)较小，因此Hct的测量精度提高。此外，通过本发明的方法能够确认，能够以短时间测量Hct。因此，通过得到这样的Hct值，能够以短时间得到修正了的Glu值。此外，根据本发明，由于使用与所述试剂部相接的电极附近的取决于Glu的电流值和相同的电极附近的取决于Hct的电流值来得到Glu值，因此能够更高精度地反映电极附近的生物体试样的特性并测量Glu值。
产业上的可利用性
如以上那样，本发明的测量生物体试样的成分的方法能够在配置有试剂层的电极系统中以短时间测量Hct值，并且，在相同的试剂层下计算的Glu值的精度提高。因此，本发明的方法能够优选用于生物学、生化学以及医学等的测量血液成分的所有领域，特别是适合临床检查的领域。
-符号说明-
A 电极A
B 电极B
C 电极C
D 电极D
E 电极E
F 电极F
11 试剂层
12 生物体试样供给口
13 空气孔
14 流路
101 绝缘基板
102 隔离物
103 外罩
1 传感器
2 测量装置
4 显示部
5 安装口
6 输入端子部
30 A/D转换部
31 判定单元
32 显示部
33 电源部
34 存储器
35 时钟
36 修正单元
37 电压施加部
38 电流/电压转换部
39 控制部

Claims (71)

1.一种测量生物体试样的成分的方法，在生物传感器中测量所述生物体试样的成分，所述生物传感器具备：
毛细管，用于导入生物体试样；
电极部，包含第1电极系统，所述第1电极系统在所述毛细管内包含第1作用极和第1对极；和
试剂部，被配置为与所述电极部相接，
所述试剂部中包含酶以及介体，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：针对所述第1电极系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间施加电压，基于得到的电流值来得到血细胞比容值的工序。
2.根据权利要求1所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1电极系统的电压施加时间是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间。
3.根据权利要求1或者2所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1电极系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。
4.根据权利要求1或者2所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1电极系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.1秒以内开始。
5.根据权利要求1～4的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1电极系统的施加电压是1.5～4.0V的范围的任意电压。
6.根据权利要求1～5的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
所述成分是葡萄糖，
所述测量生物体试样的成分的方法还包含：
在得到所述血细胞比容值的工序后，向所述第1电极系统施加电压，得到取决于葡萄糖的电流值的工序；和
使用取决于所述葡萄糖的电流值和所述血细胞比容值，得到葡萄糖值的工序。
7.根据权利要求6所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到取决于所述葡萄糖的电流值的工序中的向所述第1电极系统的电压施加时间是0.01～10.0秒的期间的任意时间。
8.根据权利要求6或者7所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到取决于所述葡萄糖的电流值的工序中的向所述第1电极系统施加的电压是0.1V～1.4V的范围的任意电压。
9.根据权利要求1～5的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
所述成分是葡萄糖，
在所述电极部，进一步设置包含第2作用极和第2对极的第2电极系统，
所述测量生物体试样的成分的方法还包含：
在得到所述血细胞比容值的工序后，向所述第2电极系统施加电压，得到取决于葡萄糖的电流值的工序；和
使用取决于所述葡萄糖的电流值和所述血细胞比容值，得到葡萄糖值的工序。
10.根据权利要求9所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第2电极系统的电压施加时间是0.01～10.0秒的期间的任意时间。
11.根据权利要求9或者10所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第2电极系统施加的电压是0.1V～1.4V的范围的任意电压。
12.一种测量生物体试样的成分的方法，在生物传感器中测量所述生物体试样的成分，所述生物传感器具备：
毛细管，用于导入生物体试样；
电极部，包含第1电极系统，所述第1电极系统在所述毛细管内包含第1作用极和第1对极；和
试剂部，被配置为与所述电极部相接，
所述成分是葡萄糖，
所述试剂部中包含酶以及介体，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1电极系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间施加电压，得到取决于血细胞比容值的电流值的工序；
在得到取决于所述血细胞比容值的电流值的工序后，向所述第1电极系统施加电压，得到取决于葡萄糖的电流值的工序；和
使用取决于所述葡萄糖的电流值和取决于所述血细胞比容值的电流值，得到葡萄糖值的工序。
13.根据权利要求12所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到取决于所述血细胞比容值的电流值的工序中的向所述第1电极系统的电压施加时间是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间。
14.根据权利要求12或者13所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到取决于所述血细胞比容值的电流值的工序中的向所述第1电极系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。
15.根据权利要求12或者13所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到取决于所述血细胞比容值的电流值的工序中的向所述第1电极系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.1秒以内开始。
16.根据权利要求12～15的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到取决于所述血细胞比容值的电流值的工序中的向所述第1电极系统的施加电压是1.5～4.0V的范围的任意电压。
17.根据权利要求12～16的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到取决于所述葡萄糖的电流值的工序中的向所述第1电极系统的电压施加时间是0.01～10.0秒的期间的任意时间。
18.根据权利要求12～17的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到取决于所述葡萄糖的电流值的工序中的向所述第1电极系统施加的电压是0.1V～1.4V的范围的任意电压。
19.一种测量生物体试样的成分的方法，在生物传感器中测量所述生物体试样的成分，所述生物传感器具备：
毛细管，用于导入生物体试样；
电极部，包含第1电极系统和第2电极系统，所述第1电极系统在所述毛细管内包含第1作用极和第1对极，所述第2电极系统在所述毛细管内包含第2作用极和第2对极；和
试剂部，被配置为与所述电极部相接，
所述成分是葡萄糖，
所述试剂部中包含酶以及介体，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1电极系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间施加电压，得到取决于血细胞比容值的电流值的工序；
在得到取决于所述血细胞比容值的电流值的工序后，向所述第2电极系统施加电压，得到取决于葡萄糖的电流值的工序；和
使用取决于所述葡萄糖的电流值和取决于所述血细胞比容值的电流值，得到葡萄糖值的工序。
20.根据权利要求19所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1电极系统的电压施加时间是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间。
21.根据权利要求19或者20所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1电极系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。
22.根据权利要求19或者20所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1电极系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.1秒以内开始。
23.根据权利要求19～22的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1电极系统的施加电压是1.5～4.0V的范围的任意电压。
24.根据权利要求19～23的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第2电极系统的电压施加时间是0.01～10.0秒的期间的任意时间。
25.根据权利要求19～24的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第2电极系统的施加电压是0.1～1.4V的范围的任意电压。
26.根据权利要求1～25的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
所述生物体试样是血液。
27.一种生物传感器，具有：
毛细管，用于导入生物体试样；
试剂部，在所述毛细管内包含酶以及介体；
第1血细胞比容值测量系统，在所述毛细管内被配置为与所述试剂部相接，具有第3作用极和第3对极，用于测量血细胞比容值；和
第2血细胞比容值测量系统，在未配置所述试剂部的位置具有第5作用极，并且具有被配置为与所述试剂部相接的第5对极，用于测量血细胞比容值。
28.根据权利要求27所述的生物传感器，其中，
所述生物传感器还设置有：
被配置为在所述毛细管内与所述试剂部相接的包含第4作用极和第4对极的、用于得到取决于葡萄糖的电流值的电极系统；和
被配置为在所述毛细管内与所述试剂部相接的包含第6作用极和第6对极的、用于得到取决于葡萄糖的电流值的电极系统。
29.一种测量生物体试样的成分的方法，包含使用权利要求27的生物传感器来得到生物体试样中的血细胞比容值的工序，所述方法包含：
针对所述第1血细胞比容值测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2血细胞比容值测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；和
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的血细胞比容值的工序。
30.根据权利要求29所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1血细胞比容值测量系统的电压施加时间是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间。
31.根据权利要求29或者30所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1血细胞比容值测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。
32.根据权利要求29或者30所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1血细胞比容值测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.1秒以内开始。
33.根据权利要求29～32的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1血细胞比容值测量系统施加的电压是1.5V～4.0V的范围的任意电压。
34.根据权利要求29～33的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第2血细胞比容值测量系统的电压施加时间是0.01～5.0秒的期间的任意时间。
35.根据权利要求29～34的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第2血细胞比容值测量系统施加的电压是1.0V～3.5V的范围的任意电压。
36.根据权利要求29～35的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
所述测量生物体试样的成分的方法还包含：
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第1血细胞比容值测量系统施加电压，得到取决于葡萄糖的电流值的工序；和
基于取决于所述葡萄糖的电流值、以及所述生物体试样中的血细胞比容值，得到所述生物体试样中的葡萄糖值的工序。
37.根据权利要求36所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到取决于所述葡萄糖的电流值的工序中的向所述第1血细胞比容值测量系统的电压施加时间是0.01～10.0秒的期间的任意时间。
38.根据权利要求36或者37所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到取决于所述葡萄糖的电流值的工序中的向所述第1血细胞比容值测量系统施加的电压是0.1V～1.4V的范围的任意电压。
39.根据权利要求36～38的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
在得到取决于所述葡萄糖的电流值的工序后，进行得到所述第2电流值的工序。
40.一种测量生物体试样的成分的方法，包含使用权利要求28的生物传感器来得到生物体试样中的血细胞比容值的工序，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1血细胞比容值测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2血细胞比容值测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；和
基于所述第1电流值和所述第2电流值，得到所述生物体试样中的血细胞比容值的工序。
41.根据权利要求40所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1血细胞比容值测量系统的电压施加时间是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间。
42.根据权利要求40或者41所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1血细胞比容值测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。
43.根据权利要求40或者41所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1血细胞比容值测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.1秒以内开始。
44.根据权利要求40～43的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1血细胞比容值测量系统施加的电压是1.5V～4.0V的范围的任意电压。
45.根据权利要求40～44的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第2血细胞比容值测量系统的电压施加时间是0.01～5.0秒的期间的任意时间。
46.根据权利要求40～45的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第2血细胞比容值测量系统施加的电压是1.0V～3.5V的范围的任意电压。
47.根据权利要求40～46的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
所述测量生物体试样的成分的方法还包含：
在得到所述第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述葡萄糖的电流值的电极系统施加电压，得到取决于葡萄糖的电流值的工序；和
基于取决于所述葡萄糖的电流值、以及所述生物体试样中的血细胞比容值，得到所述生物体试样中的葡萄糖值的工序。
48.根据权利要求47所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向用于得到取决于所述葡萄糖的电流值的电极系统的电压施加时间是0.01～10.0秒的期间的任意时间。
49.根据权利要求47或者48所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向用于得到取决于所述葡萄糖的电流值的电极系统施加的电压是0.1V～1.4V的范围的任意电压。
50.根据权利要求47～49的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
在得到取决于所述葡萄糖的电流值的工序后，进行得到所述第2电流值的工序。
51.一种测量生物体试样的成分的方法，包含使用权利要求27的生物传感器来得到生物体试样中的葡萄糖值的工序，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1血细胞比容值测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2血细胞比容值测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第1血细胞比容值测量系统施加电压，得到取决于葡萄糖的电流值的工序；和
使用取决于所述葡萄糖的电流值、所述第1电流值和所述第2电流值，得到生物体试样中的葡萄糖值的工序。
52.根据权利要求51所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到所述第1电流值的工序中的向所述第1血细胞比容值测量系统的电压施加时间是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间。
53.根据权利要求51或者52所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到所述第1电流值的工序中的向所述第1血细胞比容值测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。
54.根据权利要求51或者52所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到所述第1电流值的工序中的向所述第1血细胞比容值测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.1秒以内开始。
55.根据权利要求51～54的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到所述第1电流值的工序中的向所述第1血细胞比容值测量系统施加的电压是1.5V～4.0V的范围的任意电压。
56.根据权利要求51～55的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第2血细胞比容值测量系统的电压施加时间是0.01～5.0秒的期间的任意时间。
57.根据权利要求51～56的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第2血细胞比容值测量系统施加的电压是1.0V～3.5V的范围的任意电压。
58.根据权利要求51～57的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到取决于所述葡萄糖的电流值的工序中的向所述第1血细胞比容值测量系统的电压施加时间是0.01～10.0秒的期间的任意时间。
59.根据权利要求51～58的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到取决于所述葡萄糖的电流值的工序中的向所述第1血细胞比容值测量系统施加的电压是0.1V～1.4V的范围的任意电压。
60.根据权利要求51～59的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到所述第2电流值的工序在得到取决于所述葡萄糖的电流值的工序之后进行。
61.一种测量生物体试样的成分的方法，包含使用权利要求28的生物传感器来得到生物体试样中的葡萄糖值的工序，
所述测量生物体试样的成分的方法包含：
针对所述第1血细胞比容值测量系统，在所述生物体试样的导入检测后0秒～0.5秒以内开始，在长于0秒且到0.7秒为止的期间施加电压，得到第1电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向所述第2血细胞比容值测量系统施加电压，得到第2电流值的工序；
在得到所述第1电流值的工序后，向用于得到取决于所述葡萄糖的电流值的电极系统施加电压，得到取决于葡萄糖的电流值的工序；和
使用取决于所述葡萄糖的电流值、所述第1电流值和所述第2电流值，得到生物体试样中的葡萄糖值的工序。
62.根据权利要求61所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1血细胞比容值测量系统的电压施加时间是长于0秒且到0.5秒为止的期间的任意时间。
63.根据权利要求61或者62所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1血细胞比容值测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒开始。
64.根据权利要求61或者62所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1血细胞比容值测量系统的电压施加，在所述生物体试样的导入检测后0秒之后且0.1秒以内开始。
65.根据权利要求61～64的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第1血细胞比容值测量系统施加的电压是1.5V～4.0V的范围的任意电压。
66.根据权利要求61～65的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第2血细胞比容值测量系统的电压施加时间是0.01～5.0秒的期间的任意时间。
67.根据权利要求61～66的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向所述第2血细胞比容值测量系统施加的电压是1.0V～3.5V的范围的任意电压。
68.根据权利要求61～67的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向用于得到取决于所述葡萄糖的电流值的电极系统的电压施加时间是0.01～10.0秒的期间的任意时间。
69.根据权利要求61～68的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
向用于得到取决于所述葡萄糖的电流值的电极系统施加的电压是0.1V～1.4V的范围的任意电压。
70.根据权利要求61～69的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
得到所述第2电流值的工序在得到取决于所述葡萄糖的电流值的工序之后进行。
71.根据权利要求29～70的任意一项所述的测量生物体试样的成分的方法，其中，
所述生物体试样是血液。
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