CN110117747A - 一种高Al渗氮钢的生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种高Al渗氮钢的生产方法,钢的化学组成质量百分比为C=0.36~0.40,Si=0.22~0.35,Mn=0.40~0.50,P≤0.015,S≤0.008,Cr=1.45~1.55,Mo=0.16~0.22,Al=0.75~1.00,Ni≤0.30,Cu≤0.20,其余为Fe和不可避免的杂质。其生产采用转炉冶炼+炉外精炼+真空脱气+连铸的生产工艺流程,生产铸坯断面为300×430mm规格,本冶炼方法通过改进冶炼工艺操作方法和优化使用原材料配方,使精炼Al含量收得率达80%以上,返Si可控,连铸炉数达11炉及以上,耐材利用率高,成本低,其产品表面质量好,钢中夹杂物和有害元素含量低,纯净度高,综合力学性能优异。
Description
技术领域
本发明属于冶金技术领域,涉及一种高Al渗氮钢的生产方法。
背景技术
38CrMoAl是一种高级渗氮钢,具有很高的渗氮性能和力学性能,良好的耐热性和耐蚀性,经渗氮处理后,能得到高的表面强度、高的疲劳强度及良好的抗过热性,无回火脆性,切削加工性尚可,高温工作温度可达500℃,但冷变形时塑性低,淬透性低,一般在调质及渗氮后使用。这种高级渗氮钢主要用于制造高疲劳强度、高耐磨性,热处理后尺寸精确,强度较高的各种尺寸不大的渗氮零件,如塑料机械螺杆和机筒、气缸盖、座套、底盖、活塞螺栓、精密磨床主轴、车床主轴、搪杆、精密丝杆和齿轮、蜗杆、高压阀门、阀杆仿模、滚子、样板、汽轮机的调速器、转动套、固定套、塑料挤压机上的一些耐磨零件等。
根据GB/T3077-2015的要求,该钢种Al含量控制在0.70%~1.10%,铝含量控制要求极高,已经超出了常规的脱氧和细化晶粒的作用,由于Al的化学性质非常活泼,在冶炼条件下极易与氧反应生产高熔点Al2O3夹杂物,在连铸过程中产生结瘤堵塞水口而影响连铸生产,给连铸连浇生产带来了较大困难,传统的冶炼生产方法通常采用电炉+模铸的工艺生产,但近年来由于冶炼生产技术的进步,目前国内已经有部分钢厂实现了转炉+连铸的工艺生产,但连铸炉数仍受限制;通过不断的摸索试验,制定了合适的精炼和连铸工艺参数,实现了在耐材条件允许的情况下不限炉次的长浇次连铸生产,并且铸坯质量良好,满足轧制和最终客户使用要求。
发明内容
本发明旨在提供一种高Al渗氮钢的生产方法,生产铸坯断面为300×430mm规格,本冶炼方法精炼Al含量收得率达80%以上,返Si可控,连铸炉数达11炉及以上,耐材利用率高、成本低,其产品表面质量好,钢中夹杂物和有害元素含量低,纯净度高,综合力学性能优良。
本发明的技术方案:
一种高Al渗氮钢的生产方法,钢的组成质量百分比为C=0.36~0.40,Si=0.22~0.35,Mn=0.40~0.50,P≤0.015,S≤0.008,Cr=1.45~1.55,Mo=0.16~0.22,Al=0.75~1.00,Ni≤0. 30,Cu≤0.20,其余为Fe和不可避免的杂质;关键工艺步骤包括:
(1)冶炼:转炉出钢P≤0.012,C≥0.08,精炼采用LF炉+VD真空处理工艺,控制LF进站Si≤0.15,LF炉精炼全程吹氩时间≥50min;造高碱度白渣脱氧、脱S,白渣保持时间≥15min;LF炉精炼任务完成后采取以加铝锭为主、喂铝线为辅的方法进行Al合金化;开浇炉喂纯钙线100~200m进行钙化处理;VD真空脱气处理,在真空度67Pa以下保持时间为13~17min,出站前软吹氩气时间20~25min;
(2)连铸:采用全程保护浇铸,开浇前中包吹氩赶氧;中包过热度目标值20~30℃,连铸二次冷却采用中等强度冷却,比水量为0.27L/min,拉速0.65~0.70m/min,结晶器电磁搅拌参数为200A、2.5HZ,结晶器采用定制化的高Al钢专用保护渣, Li2O≥5。
为了降低Al烧损,提高Al的收到率,并确保生产稳定顺行,节奏合理,通过不断的摸索改进,最终确定采用以铝锭增铝的方式为主,并辅以适当的Al线补充,确保了生产节奏的稳定顺行。加Al的时机采取钢水精炼脱氧任务完成时加入,有效提高了Al的收到率并降低了精炼过程的Al烧损,同时通过后期的VD真空处理有效确保钢水中Al含量的均匀化。
由于该钢种化学成分中铝高、硅低,使硅的还原在此钢种生产中变得十分敏感。为了减少钢水增硅,需要降低渣中 SiO2的质量百分比,即降低其活度,控制好渣中氧势,尽量减少因渣中 SiO2被还原而引起的钢水增硅。因此在精炼过程中,必须严禁大包翻渣,同时控制精炼过程中硅合金的加入量,以确保钢中Si含量控制在合适的范围。
本发明的有益效果:本发明利用现有成熟的设备和工艺,不增加投资成本,仅通过改进冶炼工艺方法和优化使用原材料配方,使其精炼Al含量得到明显提高,达80%以上,且返Si可控,连铸炉数达11炉以上,耐材利用率高,成本低,生产效益好;产品表面质量好,钢中夹杂物和有害元素含量低,纯净度高,综合力学性能优良。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步说明:
实施例1:
一种高Al渗氮钢的生产方法,钢的组成重量百分比为C=0.38,Si=0.31,Mn=0.45,P=0.011,S=0.0001,Cr=1.50,Mo=0.18,Al=0.86,Ni=0. 020,Cu=0.039,其余为Fe和不可避免的杂质,工艺步骤包括:
(1)冶炼:转炉出钢终点P= 0.006,C= 0.10,精炼采用LF炉+VD真空处理工艺, LF进站Si=0.14,全程吹氩时间66min;造高咸度白渣脱O、脱S,白渣保持时间18min;LF炉精炼任务完成后加铝锭1563kg、喂Al线600m;VD在真空度67Pa以下保持时间为15min,出站前软吹氩气时间24min;
(2)连铸:采用全程保护浇铸,开浇前中包吹氩赶氧;中包过热度21~29℃,连铸二冷比水量为0.27L/min,拉速0.65m/min,结晶器电磁搅拌参数:200A、2.5HZ,铸坯断面300×430mm,结晶器采用定制化的高Al钢专用保护渣;
实施例2:
一种高Al渗氮钢的生产方法,钢的组成重量百分比为C=0.39,Si=0.28,Mn=0.41,P=0.009,S=0.0001,Cr=1.49,Mo=0.18,Al=0.84,Ni=0. 017,Cu=0.025,其余为Fe和不可避免的杂质,工艺步骤包括:
(1)冶炼:转炉出钢终点P =0.008,C= 0.09,精炼采用LF炉+VD真空处理工艺, LF进站Si=0.12,全程吹氩时间73min;造高咸度白渣脱O、脱S,白渣保持时间21min;LF炉精炼任务完成后加铝锭1545kg、喂铝线500m;VD在真空度67Pa以下保持时间为15min,出站前软吹氩气时间31min;
(2)连铸:采用全程保护浇铸,开浇前中包吹氩赶氧;中包过热度23~28℃,连铸二冷比水量为0.27L/min,拉速0.65m/min,结晶器电磁搅拌参数:200A、2.5HZ,铸坯断面300×430mm,结晶器采用定制化的高Al钢专用保护渣;
实施例3:
一种高Al渗氮钢的生产方法,钢的组成重量百分比为C=0.39,Si=0.26,Mn=0.43,P=0.012,S=0.0003,Cr=1.48,Mo=0.18,Al=0.88,Ni=0. 017,Cu=0.030,其余为Fe和不可避免的杂质,工艺步骤包括:
(1)冶炼:转炉出钢终点P =0.009,C= 0.11,精炼采用LF炉+VD真空处理工艺, LF进站Si=0.15,全程吹氩时间75min;造高咸度白渣脱O、脱S,白渣保持时间22min;LF炉精炼任务完成后加铝锭1615kg、喂铝线600m;VD在真空度67Pa以下保持时间为15min,出站前软吹氩气时间23min;
(2)连铸:采用全程保护浇铸,开浇前中包吹氩赶氧;中包过热度21~27℃,连铸二冷比水量为0.27L/min,拉速0.65m/min,结晶器电磁搅拌参数:200A、2.5HZ,铸坯断面300×430mm,结晶器采用定制化的高Al钢专用保护渣;
各实施例轧制产品力学性能数据指标如表1所示。
表1 实施例钢的力学性能数据
从表1力学性能数据指标可见,采用本发明生产方法生产的铸坯原料其轧制圆钢产品力学性能优异,冲击功较好。
Claims (1)
1.一种高Al渗氮钢的生产方法,其特征在于:钢的化学组成质量百分比为C=0.36~0.40,Si=0.22~0.35,Mn=0.40~0.50,P≤0.015,S≤0.008,Cr=1.45~1.55,Mo=0.16~0.22,Al=0.75~1.00,Ni≤0. 30,Cu≤0.20,其余为Fe和不可避免的杂质;关键工艺步骤包括:
(1)冶炼:转炉出钢P≤0.012,C≥0.08,精炼采用LF炉+VD真空处理工艺,控制LF进站Si≤0.15,LF炉精炼全程吹氩时间≥50min;造高碱度白渣脱氧、脱S,白渣保持时间≥15min;LF炉精炼任务完成后采取以加铝锭为主、喂铝线为辅的方法进行Al合金化;开浇炉喂纯钙线100~200m进行钙化处理;VD真空脱气处理,在真空度67Pa以下保持时间为13~17min,出站前软吹氩气时间20~25min;
(2)连铸:采用全程保护浇铸,开浇前中包吹氩赶氧;中包过热度目标值20~30℃,连铸二次冷却采用中等强度冷却,比水量为0.27L/min,拉速0.65~0.70m/min,结晶器电磁搅拌参数为200A、2.5HZ,结晶器采用定制化的高Al钢专用保护渣, Li2O≥5。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20190813 |