CN110115607A - 一种保持试剂输送浓度的方法 - Google Patents
一种保持试剂输送浓度的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110115607A CN110115607A CN201910407285.3A CN201910407285A CN110115607A CN 110115607 A CN110115607 A CN 110115607A CN 201910407285 A CN201910407285 A CN 201910407285A CN 110115607 A CN110115607 A CN 110115607A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reagent
- concentration
- destination agent
- keeping
- transportation concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 43
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 72
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 13
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 11
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 6
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical group 0.000 claims 1
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 5
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 description 35
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 208000009443 Vascular Malformations Diseases 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 229950011087 perflunafene Drugs 0.000 description 5
- UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N perfluorodecalin Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]21F UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 3
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 238000013152 interventional procedure Methods 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 230000005226 mechanical processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003229 sclerosing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels or umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12099—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder
- A61B17/12109—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels or umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
- A61B17/12181—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device formed by fluidized, gelatinous or cellular remodelable materials, e.g. embolic liquids, foams or extracellular matrices
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
本申请公开了一种保持试剂输送浓度的方法,该方法具体为:在输送目标试剂之前,先在输送管内注入第一试剂;所述第一试剂与所述目标试剂不互溶。本发明提供的保持试剂输送浓度的方法,不仅操作简便,能够准确控制人体治疗过程中目标试剂的输送浓度;而且,通过本发明提供的方法,可以探索试剂浓度与临床效果的关系,进而对临床实践起到一定的指导作用。
Description
技术领域
本申请涉及医药化学技术领域,特别是涉及一种保持试剂输送浓度的方法。
背景技术
头面部,躯干,脏器等脉管畸形病变越来越多的接受介入治疗。具体方法是,通过微导管或穿刺针,将一定量的无水乙醇注入脉管畸形巢及上下游动静脉内,通过血栓形成,内膜破坏等达到治疗目的。
虽然无水乙醇(纯度>99.5%)在脉管畸形类疾病治疗中具有广泛的应用,但其作为硬化剂的破坏性很强,过多使用会使病灶部位出现肿胀、疼痛、局部组织坏死等严重并发症,少量使用又达不到预期治疗效果。又由于无水乙醇的使用量与其浓度息息相关,浓度高时应该少量使用,浓度低时应该加量使用,所以治疗过程中应严格控制无水乙醇的浓度,进而准确控制无水乙醇的注射量,以保证治疗效果。
因此,如何提供一种保持试剂输送浓度的方法是本领域技术人员亟待解决的技术问题。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供一种保持试剂输送浓度的方法,该方法不仅操作简便,能够准确控制人体治疗过程中试剂的输送浓度;同时,通过本发明提供的保持试剂浓度的方法,可以探索试剂浓度与临床效果的关系,进而对临床实践起到一定的指导作用。
本发明提供一种保持试剂输送浓度的方法,该方法包括以下步骤,在输送目标试剂之前,先在输送管内注入第一试剂;所述第一试剂与所述目标试剂不互溶。
需要说明的是,本发明采用的第一试剂均为手术操作过程中的常用物质,不会对人体造成影响,所以进入人体后不需要进一步的后处理过程。
优选的,所述第一试剂为气体。该气体可以是空气也可以是惰性气体(例如氮气、氦气等)。当第一试剂为气体时,目标试剂可以是任意种类的液态试剂。
优选的,所述目标试剂为醇类试剂。
优选的,所述目标试剂为无水乙醇或无水甲醇。
以无水乙醇/无水甲醇为例,需要说明的是,虽然无水乙醇/无水甲醇在脉管畸形疾病治疗领域具有广泛的应用,但其在使用过程中仍然存在一些问题,比如在向目标位置注射硬化剂的过程中,由于注射管道内已充满如肝素盐水、体液、造影剂等含水的液体,而无水乙醇/无水甲醇是能够溶于水的,所以注入过程势必会对无水乙醇/无水甲醇造成稀释,使得其浓度难以控制,从而难以总结无水乙醇/无水甲醇的浓度和治疗效果之间的关系。
为了保证介入治疗过程中无水乙醇/无水甲醇的输送浓度,本申请在输送无水乙醇/无水甲醇之前,先在输送管内注入第一试剂,通过第一试剂将输送管内壁残留的含水液体排送至脉管畸形巢内,如此,在后续输送无水乙醇/无水甲醇的过程中,由于输送管内壁仅附着第一试剂,无含水液体残留,而第一试剂与无水乙醇/无水甲醇不互溶,所以第一试剂不会稀释无水乙醇/无水甲醇,导致无水乙醇/无水甲醇的输送浓度不准确。
具体的,通过本申请保持无水乙醇/无水甲醇输送浓度的原理为:介入治疗过程中,微导管或穿刺针中一般含有造影剂等含水液体,先注入第一试剂清洗微导管或穿刺针内壁,随后再注入无水乙醇/无水甲醇。由于脉管畸形巢与血管是相通的(即,存在血液循环),当第一试剂注入后,由于血液循环作用,脉管畸形巢随即被血液充盈,第一试剂被排出畸形巢外。同时,由于微导管内部的含水液体已被完全排开(仅存在第一试剂),所以在注入无水乙醇/无水甲醇的过程中,无水乙醇/无水甲醇在微导管内是不会被稀释的,其浓度是准确的。精确浓度的无水乙醇/无水甲醇进入脉管畸形巢内接触到血液后,通过使血液固化,同时破坏血管内皮细胞,从而达到治疗效果。
优选的,所述第一试剂为油类试剂。由于油类试剂与醇类试剂不互溶,所以可以作为醇类试剂的第一试剂使用。
优选的,所述第一试剂为全氟萘烷、或碘油中的一种或两种。由于全氟萘烷或碘油既不与水互溶,也不与无水乙醇/无水甲醇互溶,所以能够作为第一试剂使用,保持无水乙醇/无水甲醇的输送浓度。
优选的,所述第一试剂的注入量为0.2-1ml。
优选的,所述第一试剂的注入量为0.2-0.3ml。由于本发明采用的第一试剂用量极少,所以不会对人体造成损害。
实际操作过程中,须严格控制第一试剂的用量,第一试剂的用量过少,则无法达到完全排除含水液体的目的,用量太多又有可能造成栓塞。
另外,当第一试剂、以及目标试剂均为无色液体时,在实际治疗过程中,通过肉眼往往无法观测出目标试剂在输送管内的输送行程。为了更好的观测出目标试剂进入人体的时间,从而进一步精确控制目标试剂的注射量,本申请在目标试剂中溶有第一染色剂。通过染色剂的使用,使目标试剂带有颜色,如此,在注射过程中,通过肉眼观测就能相对准确判断目标试剂的注入时间,进而控制目标试剂的注入量。
优选的,所述第一染色剂为酚红、美兰中的一种或两种。需要说明的是,本发明中采用的第一染色剂对人体是无害的,其用量根据实际使用的需要确定。
优选的,所述目标试剂中还包括稀释剂,所述稀释剂与所述目标试剂互溶(例如,当目标试剂为无水乙醇/无水甲醇时,稀释剂可以为水)。当然,目标试剂中稀释剂的用量,也应根据实际使用的需要制定,通过稀释剂稀释目标试剂,可以使目标试剂的浓度保持为实际需要的浓度。例如,当需要浓度为80%的乙醇时,可以通过向无水乙醇中加入稀释剂来实现,其中稀释剂浓度为20%。
本发明提供的保持试剂输送浓度的方法,在输送目标试剂之前,先在输送管内注入第一试剂,通过第一试剂排除输送管内壁附着的残留液体,避免目标试剂与残留液体的接触,防止残留液体稀释目标试剂,进而对目标试剂的浓度造成影响;由于第一试剂与目标试剂不互溶,所以在输送目标试剂的过程中,即便输送管内残留有第一试剂,第一试剂也不会稀释目标试剂,进而影响目标试剂的输送浓度。本发明提供的方法不仅操作简便,能够准确控制人体治疗过程中试剂的输送浓度,进一步的,通过该方法还可以探索试剂浓度与临床效果的关系,进而对临床实践起到一定的指导作用。
相较于现有技术中通过更换输液管以实现保持目标试剂浓度的方法而言,本发明提供的方法能够应用于任何输液管,操作简便,实施过程中无需更换输液管,减少了病人的痛苦,也避免了医疗器材的浪费。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案,下面将对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本申请保护的范围。
实施例1
在输送无水乙醇之前,先在输送管内注入0.2ml全氟萘烷。
被输送的无水乙醇中溶有酚红。
实施例2
在输送无水乙醇之前,先在输送管内注入1ml碘油。
实施例3
在输送无水乙醇之前,先在输送管内注入0.6ml全氟萘烷。
被输送的无水乙醇中溶有美兰,且被输送的无水乙醇被稀释剂(稀释剂为水)稀释。其中,稀释剂的浓度为10%,无水乙醇的浓度为90%。
实施例4
在输送无水乙醇之前,先在输送管内注入0.3ml碘油。
被输送的无水乙醇中溶有美兰,且被输送的无水乙醇被稀释剂稀释。其中,稀释剂的浓度为20%,无水乙醇的浓度为80%。
实施例5
在输送无水甲醇之前,先在输送管内注入0.2ml全氟萘烷。
被输送的无水甲醇中溶有酚红。
实施例6
在输送无水甲醇之前,先在输送管内注入1ml空气。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (10)
1.一种保持试剂输送浓度的方法,其特征在于,
在输送目标试剂之前,先在输送管内注入第一试剂;
所述第一试剂与所述目标试剂不互溶。
2.根据权利要求1所述的保持试剂输送浓度的方法,其特征在于,所述第一试剂为气体。
3.根据权利要求1所述的保持试剂输送浓度的方法,其特征在于,所述目标试剂为醇类试剂。
4.根据权利要求3所述的保持试剂输送浓度的方法,其特征在于,所述目标试剂为无水乙醇或无水甲醇。
5.根据权利要求3所述的保持试剂输送浓度的方法,其特征在于,所述第一试剂为全氟萘烷、碘油中的一种或两种。
6.根据权利要求1至5任一项所述的保持试剂输送浓度的方法,其特征在于,所述第一试剂的注入量为0.2-1ml。
7.根据权利要求6所述的保持试剂输送浓度的方法,其特征在于,所述第一试剂的注入量为0.2-0.3ml。
8.根据权利要求1所述的保持试剂输送浓度的方法,其特征在于,所述目标试剂中溶有第一染色剂。
9.根据权利要求8所述的保持试剂输送浓度的方法,其特征在于,所述第一染色剂为酚红、美兰中的一种或两种。
10.根据权利要求1至5,或权利要求7至9任一项所述的保持试剂输送浓度的方法,其特征在于,所述目标试剂中还包括稀释剂,所述稀释剂与所述目标试剂互溶。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910407285.3A CN110115607A (zh) | 2019-05-15 | 2019-05-15 | 一种保持试剂输送浓度的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910407285.3A CN110115607A (zh) | 2019-05-15 | 2019-05-15 | 一种保持试剂输送浓度的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110115607A true CN110115607A (zh) | 2019-08-13 |
Family
ID=67522558
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910407285.3A Pending CN110115607A (zh) | 2019-05-15 | 2019-05-15 | 一种保持试剂输送浓度的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110115607A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113154260A (zh) * | 2021-03-03 | 2021-07-23 | 北京柯莱文科技咨询有限公司 | 一种保持试剂输送浓度的方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN207308513U (zh) * | 2017-09-20 | 2018-05-04 | 哈尔滨商业大学 | 一种快速风干试管清洗装置 |
-
2019
- 2019-05-15 CN CN201910407285.3A patent/CN110115607A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN207308513U (zh) * | 2017-09-20 | 2018-05-04 | 哈尔滨商业大学 | 一种快速风干试管清洗装置 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113154260A (zh) * | 2021-03-03 | 2021-07-23 | 北京柯莱文科技咨询有限公司 | 一种保持试剂输送浓度的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20190224385A1 (en) | Catheter lock solution formulations | |
Tocantins et al. | Infusions of blood and other fluids via the bone marrow in traumatic shock and other forms of peripheral circulatory failure | |
US10111834B2 (en) | Methods and compositions for administering an active agent to the pleura of a patient | |
US20160346367A1 (en) | Thermosensitive hydrogel collagenase formulations | |
CN110115607A (zh) | 一种保持试剂输送浓度的方法 | |
TW200826981A (en) | Tissue plasminogen activator variant uses | |
Tomuş et al. | Minimal invasive treatment of abdominal multiorgan echinococcosis | |
US20240173270A1 (en) | Pharmaceutical composition containing ethanol and use thereof | |
RU2331441C1 (ru) | Гипергазированное и гиперосмотическое антисептическое средство | |
Wu et al. | Two cases of fatal iatrogenic air embolism confirmed by autopsies | |
US9808539B2 (en) | Hypoosmotic solutions for lymph node detection | |
RU2363420C2 (ru) | Способ гемосорбции у собак | |
CN107648598B (zh) | 一种用于治疗急性缺血性脑卒中的药物组合物 | |
Ross et al. | Solvent systems for intracarotid 1, 3-bis (2-chloroethyl)-1-nitrosourea (BCNU) infusion | |
Schootstra et al. | The use of an alum irrigation in the treatment of massive bladder haemorrhage | |
US20230089830A1 (en) | Pharmaceutical preparation with tracing function and delivery system therefor | |
Tobin | Radioactive pulmonary emboli in rats | |
CN108309932A (zh) | 一种肌肉注射用青蒿琥酯的溶剂 | |
RU2274446C2 (ru) | Средство для локальной инъекционной химиоанестезии | |
Hanson | Septic joints in foals. | |
Komatsu et al. | A Novel Rat Model of Embolic Cerebral Ischemia Using a Cell-Implantable Radiopaque | |
RU2163490C2 (ru) | Способ медикаментозного лечения онкологических заболеваний организма человека | |
Zakrzewski | Treatment of Otogenic Brain Abscess by Single Exchange of its Contents progressively diluted with antibiotic solution | |
Bardan | Management of Severe Hemorrhagic Cystitis | |
RU2455010C1 (ru) | Средство для санации свищей при инфицированном панкреонекрозе |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190813 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |