CN110101618A - 应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物，包括，所述组合物的组分和重量百分比为：皮肤屏障修复成分：50％‑90％；提升皮肤尿素含量的成分：0.01％‑10％；水通道蛋白激活成分：0.01％‑20％；醇：5％‑40％。本发明的有益效果是，专利所述胎脂仿生组合物，与皮肤角质层成分相仿，应用4XMoisLock四重分子层锁水技术制作，提供保湿组合物可应用于保湿霜、乳、精华等多种剂型的化妆品中，为皮肤提供高保湿效果。

Description

应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物
技术领域
本发明涉及保湿组合物改进，特别是应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物。
背景技术
研究发现很多皮肤问题的根源都是皮肤水分含量低，因此护肤的基础和关键是保湿。护肤品可以通过不同的机理达到皮肤保湿，①通过油膜封闭皮肤，减少水分挥发，这种方式有效但是不适用于油性皮肤；②是水分吸附，通过停留在皮肤表面的大分子吸水物质使皮肤湿润；③是通过水通道蛋白提升皮肤水分含量。
研究发现维持人体表皮角质层水分是皮肤健康的重要因素之一，NMF(天然保湿因子)作为角质层中锁水的功效物质其在皮肤保湿战中起着不可忽视的作用。其构成的主体为40％氨基酸类，12％吡咯烷酮羧酸，12％乳酸盐，7％尿素。皮肤科以尿素霜(软膏)来提高皮肤湿度，治疗皮肤干燥、皲裂等问题正是基于尿素是皮肤天然成分，在保湿效果的同时，最大程度的降低安全性风险。
本发明结合水分吸附和水通道蛋白途径，加入促进皮肤自身屏障修复的成分，不但即时提升皮肤水分含量，更能从根本上改善皮肤干燥的不良状态，实现皮肤健康保湿。
发明内容
本发明的目的是为了解决皮肤高效保湿的问题，设计了应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物。
实现上述目的本发明的技术方案为，应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物，包括，所述组合物的组分和重量百分比为：
皮肤屏障修复成分：50％-90％；
提升皮肤尿素含量的成分：0.01％-10％；
水通道蛋白激活成分：0.01％-20％；
醇：5％-40％。
所述皮肤屏障修复成分包含如下成分：
角鲨烷：50-70％；
胆甾醇：5-10％；
神经酰胺III：0.1-10％；
小烛树蜡：5-10％；
山嵛醇：1-5％；
乳木果油：5-20％；
油酸：2.8-15％。
所述提升皮肤尿素含量的成分是促进尿素合成，减少皮肤尿素流失的物质。
用于促进尿素合成，减少皮肤尿素流失的所述物质为CO2超临界萃取获得的海蓬子提取物。
所述水通道蛋白激活成分为包括黄葵提取物、咖啡籽油、非洲金合欢种子提取、补骨脂酚、乙酰基六肽-37、石斛多糖等的一种或多种混合物。
所述醇为CnH2n+2Ox，n为2-8，x为1-3，优选丁二醇。
制备应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物的方法，该方法包括以下步骤：
步骤一：角鲨烷、胆甾醇、神经酰胺III、小烛树蜡、山嵛醇，加热90-100℃至完全溶解；
步骤二：停止加热，加入乳木果油、油酸搅拌溶解；
步骤三：冷却后加入海蓬子提取物；
步骤四：石斛多糖水溶液和丁二醇搅拌均匀后加入上述料体，搅拌冷却50-65℃至室温。
利用本发明的技术方案制作的应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物，可作为化妆品成分使用，为皮肤提供高保湿效果。
附图说明
图1是本发明所述应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物组分配比示意图；
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
实施例1：
制备应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物的方法，该方法包括以下步骤：
步骤一：选取50g皮肤屏障修复成分,其组分的重量占比为：角鲨烷50％、胆甾醇5％、神经酰胺III10％、小烛树蜡10％、山嵛醇5％，乳木果油5％以及油酸15％，其中先将角鲨烷、胆甾醇、神经酰胺III、小烛树蜡、山嵛醇加热至100℃完全溶解；
步骤二：停止加热，加入乳木果油、油酸搅拌溶解；
步骤三：冷却至60℃加入海蓬子提取物10g；
步骤四：黄葵提取物20g和丁二醇20g搅拌均匀后加入上述料体，搅拌冷却至室温。
实施例2：
制备应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物的方法，该方法包括以下步骤：
步骤一：选取90g皮肤屏障修复成分,其组分的重量占比为：角鲨烷70％、胆甾醇5％、神经酰胺III0.1％、小烛树蜡8.9％、山嵛醇1％，乳木果油5％以及油酸10％，其中先将角鲨烷、胆甾醇、神经酰胺III、小烛树蜡、山嵛醇加热至95℃完全溶解；
步骤二：停止加热，加入乳木果油、油酸搅拌溶解；
步骤三：冷却至50℃加入海蓬子提取物2.5g；
步骤四：非洲金合欢种子提取2.5g和丁二醇5g搅拌均匀后加入上述料体，搅拌冷却至室温。
实施例3：
制备应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物的方法，该方法包括以下步骤：
步骤一：选取59.8g皮肤屏障修复成分,其组分的重量占比为：角鲨烷51.6％、胆甾醇10％、神经酰胺III5％、小烛树蜡6％、山嵛醇2.4％，乳木果油20％以及油酸5％，其中先将角鲨烷、胆甾醇、神经酰胺III、小烛树蜡、山嵛醇加热至90℃完全溶解；
步骤二：停止加热，加入乳木果油、油酸搅拌溶解；
步骤三：冷却至65℃加入海蓬子提取物0.01g；
步骤四：咖啡籽油以及补骨脂酚的混合溶液0.01g和丁二醇40g搅拌均匀后加入上述料体，搅拌冷却至室温。
实施例4：
制备应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物的方法，该方法包括以下步骤：
步骤一：选取57.5g皮肤屏障修复成分,其组分的重量占比为：角鲨烷69％、胆甾醇6.2％、神经酰胺III0.5％、小烛树蜡5％、山嵛醇1.5％，乳木果油15％以及油酸2.8％，其中先将角鲨烷、胆甾醇、神经酰胺III、小烛树蜡、山嵛醇加热至95℃完全溶解；
步骤二：停止加热，加入乳木果油、油酸搅拌溶解；
步骤三：冷却至60℃加入海蓬子提取物5g；
步骤四：石斛多糖水溶液12.5g和丁二醇25g搅拌均匀后加入上述料体，搅拌冷却至室温。
实施例5:
一种保湿乳液，所述保湿乳液的组分和重量百分比为：
Montanov 68：2％；
Moislock：15％；
Sepigel 305：0.6％；
Euxyl PE 9010：0.8％；
水：81.7％。
实施例6:
一种保湿乳液的制备方法，该方法包括以下步骤：
步骤一：将2gMontanov 68和15gMoislock一起加热至80℃；
步骤二：将81.7g水加热至85℃；
步骤三：高速均质下，将Montanov 68和Moislock混合物加入到水中，均质3分钟；
步骤四：加入0.6gSepigel 305继续均质5分钟；
步骤五：加入0.8gEuxyl PE 9010搅拌冷却至室温。
上述技术方案仅体现了本发明技术方案的优选技术方案，本技术领域的技术人员对其中某些部分所可能做出的一些变动均体现了本发明的原理，属于本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物，包括，其特征在于，所述组合物的组分和重量百分比为：
皮肤屏障修复成分：50％-90％；
提升皮肤尿素含量的成分：0.01％-10％；
水通道蛋白激活成分：0.01％-20％；
醇：5％-40％。
2.根据权利要求1所述的应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物，其特征在于，所述皮肤屏障修复成分包含如下成分：
角鲨烷：50-70％；
胆甾醇：5-10％；
神经酰胺III：0.1-10％；
小烛树蜡：5-10％；
山嵛醇：1-5％；
乳木果油：5-20％；
油酸：2.8-15％。
3.根据权利要求1所述的应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物，其特征在于，所述提升皮肤尿素含量的成分是用于促进尿素合成，减少皮肤尿素流失的物质。
4.根据权利要求3所述的应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物，其特征在于，用于促进尿素合成，减少皮肤尿素流失的所述物质为CO2超临界萃取获得的海蓬子提取物。
5.根据权利要求1所述的应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物，其特征在于，所述水通道蛋白激活成分为包括黄葵提取物、咖啡籽油、非洲金合欢种子提取、补骨脂酚、乙酰基六肽-37、石斛多糖的一种或多种混合物。
6.根据权利要求1所述的应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物，其特征在于，所述醇为CnH2n+2Ox，n为2-8，x为1-3，优选丁二醇。
7.制备根据权利要求1-6任一所述的应用4XMoisLock四重分子层锁水技术的保湿组合物的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
步骤一：角鲨烷、胆甾醇、神经酰胺III、小烛树蜡、山嵛醇，加热90-100℃至完全溶解；
步骤二：停止加热，加入乳木果油、油酸搅拌溶解；
步骤三：冷却后加入海蓬子提取物；
步骤四：石斛多糖水溶液和丁二醇搅拌均匀后加入上述料体，搅拌冷却50-65℃至室温。
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