CN110055432A - 一种铟材料提取加工用氧化造渣方法 - Google Patents
一种铟材料提取加工用氧化造渣方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110055432A CN110055432A CN201910273612.0A CN201910273612A CN110055432A CN 110055432 A CN110055432 A CN 110055432A CN 201910273612 A CN201910273612 A CN 201910273612A CN 110055432 A CN110055432 A CN 110055432A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- indium
- slagging method
- smelting furnace
- added
- oxidative slagging
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B58/00—Obtaining gallium or indium
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种铟材料提取加工用氧化造渣方法,在熔炼炉中装入粗铟金属,然后给熔炼炉供电,在氮气或真空的氛围中将熔炼炉下升温至1100‑1250℃,然后向其中加入稳定剂,在熔炼炉的风口注入富氧空气,熔炼形成铟渣、炉渣和高温烟气;将铟渣、炉渣取出,加入粉煤灰,配以碳酸钠、熟石灰,混匀制粒;将制备的物料投入回转窑烧结,烧结温度1050℃‑1260℃,烧结时间30‑50min,烧制成熟料;采用50‑80g/L的氢氧化钠稀碱液溶熟料,本发明所述的一种铟材料提取加工用氧化造渣方法,通过多次向混合液体灌注氧气,能够快速实现金属的分离,提高铟制品纯度,同时操作工艺简单,成本低廉,减少原料使用,节约环保。
Description
技术领域
本发明属于新材料领域,特别涉及一种铟材料提取加工用氧化造渣方法。
背景技术
铟在地壳中的分布量比较小,又很分散。它的富矿还没有发现过,只是在锌和其他一些金属矿中作为杂质存在,因此它被列入稀有金属;铟是银白色并略带淡蓝色的金属 ,质地非常软,能用指甲刻痕。铟的可塑性强,有延展性,可压成片。金属铟主要用于制造低熔合金、轴承合金、半导体、电光源等的原料。
而目前铟材料提取加工方法,没有涉及到氧化造渣方法,传统的铟提取工艺复杂,成本较高,且容易产生污染,为此,我们提出一种铟材料提取加工用氧化造渣方法。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种铟材料提取加工用氧化造渣方法,可以有效解决背景技术中的问题。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:
一种铟材料提取加工用氧化造渣方法,该铟材料提取加工用氧化造渣方法包括以下步骤:
步骤一、在熔炼炉中装入粗铟金属,然后给熔炼炉供电,在氮气或真空的氛围中将熔炼炉下升温至1100-1250℃,然后向其中加入稳定剂,在熔炼炉的风口注入富氧空气,熔炼形成铟渣、炉渣和高温烟气;
步骤二、将铟渣、炉渣取出,加入粉煤灰,配以碳酸钠、熟石灰,混匀制粒;
步骤三、将制备的物料投入回转窑烧结,烧结温度1050℃-1260℃,烧结时间30-50min,烧制成熟料;
步骤四、采用50-80g/L的氢氧化钠稀碱液溶熟料;
步骤五、溶出的铟渣与炉渣溶液按溶质净含量摩尔比3:1加入氢氧化钙,充分搅拌反应,对反应后的溶液进行过滤,过滤沉淀为金属铟,滤液为氢氧化钠溶液,可重复使用;
步骤六:再一次将制得金属铟分别注入电炉中,向电炉中加入还原剂,还原熔炼后除去浮渣,从电炉的侧部鼓入氧气进行吹炼,吹炼温度为1200-1500℃,进行送风吹炼,使金属铟表面杂质挥发,最终所得即制得的铟成品。
优选的,熔炼炉内的压力为3-8MPA,且以每分钟50℃进行升温。
优选的,在900-1350℃下进行还原熔炼。
优选的,步骤六向电炉内鼓入氧气的速率为50-180m3/min。
优选的,步骤一种注入富氧空气的速率为30-80m3/min。
优选的,还原剂选用硫酸亚铁溶液,且其浓度为0.9-1.2mol/L。
优选的,加入稳定剂的质量为10-15g。
优选的,高温烟气为固态颗粒物,其内含有金属化合物。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:该铟材料提取加工用氧化造渣方法,通过多次向混合液体灌注氧气,能够快速实现金属的分离,提高铟制品纯度,同时操作工艺简单,成本低廉,减少原料使用,节约环保。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施方式,进一步阐述本发明。
本发明的一种铟材料提取加工用氧化造渣方法,制备时,在熔炼炉中装入粗铟金属,然后给熔炼炉供电,熔炼炉内的压力为3-8MPA,且以每分钟50℃进行升温,在氮气或真空的氛围中将熔炼炉下升温至1100-1250℃,逐步升温能够使粗铟金属能够缓慢反应,利于内部杂质的分离,然后向其中加入10-15g稳定剂,加入稳定剂可以抑制不良的化学反应,减少对粗铟材料提纯的影响,在900-1350℃下进行还原熔炼,在熔炼炉的风口注入富氧空气,注入富氧空气的速率为30-80m3/min,其用高纯度的氧气代替助燃空气,同时辅助以烟气循环的燃烧技术,可获得高达富含80%体积浓度的CO2,,烟熔炼形成铟渣、炉渣和高温烟气;将铟渣、炉渣取出,加入粉煤灰,配以碳酸钠、熟石灰,混匀制粒;将制备的物料投入回转窑烧结,烧结温度1050℃-1260℃,烧结时间30-50min,烧制成熟料;采用50-80g/L的氢氧化钠稀碱液溶熟料;溶出的铟渣与炉渣溶液按溶质净含量摩尔比3:1加入氢氧化钙,充分搅拌反应,对反应后的溶液进行过滤,过滤沉淀为金属铟,滤液为氢氧化钠溶液,可重复使用;再一次将制得金属铟分别注入电炉中,向电炉中加入硫酸亚铁溶液,且其浓度为0.9-1.2mol/L,还原熔炼后除去浮渣,从电炉的侧部鼓入氧气进行吹炼,鼓入氧气的速率为50-180m3/min,吹炼温度为1200-1500℃,进行送风吹炼,经过第二次氧气的注入,进一步地提高铟制品纯度,使金属铟表面杂质挥发,最终所得即制得的铟成品。
实施例1
取适量的粗铟金属,然后给熔炼炉供电,熔炼炉内的压力为3MPA,且以每分钟50℃进行升温,在氮气或真空的氛围中将熔炼炉下升温至1100℃,然后向其中加入10g稳定剂,加入稳定剂可以抑制不良的化学反应,减少对粗铟材料提纯的影响,在900℃下进行还原熔炼,在熔炼炉的风口注入富氧空气,注入富氧空气的速率为30m3/min,烟熔炼形成铟渣、炉渣和高温烟气;将铟渣、炉渣取出,加入粉煤灰,配以碳酸钠、熟石灰,混匀制粒;将制备的物料投入回转窑烧结,烧结温度1050℃,烧结时间30min,烧制成熟料;采用50g/L的氢氧化钠稀碱液溶熟料;溶出的铟渣与炉渣溶液按溶质净含量摩尔比3:1加入氢氧化钙,充分搅拌反应,对反应后的溶液进行过滤,过滤沉淀为金属铟,滤液为氢氧化钠溶液,可重复使用;再一次将制得金属铟分别注入电炉中,向电炉中加入硫酸亚铁溶液,且其浓度为0.9mol/L,还原熔炼后除去浮渣,从电炉的侧部鼓入氧气进行吹炼,鼓入氧气的速率为50m3/min,吹炼温度为1200℃,进行送风吹炼,使金属铟表面杂质挥发,最终所得即制得的铟成品,经检测制得的铟成品表面略带淡蓝色,质地柔软,具有延展性,可压成片,纯度高达96.7%。
实施例2
取适量的粗铟金属,然后给熔炼炉供电,熔炼炉内的压力为8MPA,且以每分钟50℃进行升温,在氮气或真空的氛围中将熔炼炉下升温至1250℃,然后向其中加入15g稳定剂,加入稳定剂可以抑制不良的化学反应,减少对粗铟材料提纯的影响,在1350℃下进行还原熔炼,在熔炼炉的风口注入富氧空气,注入富氧空气的速率为80m3/min,烟熔炼形成铟渣、炉渣和高温烟气;将铟渣、炉渣取出,加入粉煤灰,配以碳酸钠、熟石灰,混匀制粒;将制备的物料投入回转窑烧结,烧结温度1260℃,烧结时间50min,烧制成熟料;采用80g/L的氢氧化钠稀碱液溶熟料;溶出的铟渣与炉渣溶液按溶质净含量摩尔比3:1加入氢氧化钙,充分搅拌反应,对反应后的溶液进行过滤,过滤沉淀为金属铟,滤液为氢氧化钠溶液,可重复使用;再一次将制得金属铟分别注入电炉中,向电炉中加入硫酸亚铁溶液,且其浓度为1.2mol/L,还原熔炼后除去浮渣,从电炉的侧部鼓入氧气进行吹炼,鼓入氧气的速率为180m3/min,吹炼温度为1500℃,进行送风吹炼,使金属铟表面杂质挥发,最终所得即制得的铟成品,经检测制得的铟成品表面略带淡蓝色,质地柔软,具有延展性,可压成片,纯度高达97.8%。
Claims (8)
1.一种铟材料提取加工用氧化造渣方法,其特征在于,该铟材料提取加工用氧化造渣方法包括以下步骤:
步骤一、在熔炼炉中装入粗铟金属,然后给熔炼炉供电,在氮气或真空的氛围中将熔炼炉下升温至1100-1250℃,然后向其中加入稳定剂,在熔炼炉的风口注入富氧空气,熔炼形成铟渣、炉渣和高温烟气;
步骤二、将铟渣、炉渣取出,加入粉煤灰,配以碳酸钠、熟石灰,混匀制粒;
步骤三、将制备的物料投入回转窑烧结,烧结温度1050℃-1260℃,烧结时间30-50min,烧制成熟料;
步骤四、采用50-80g/L的氢氧化钠稀碱液溶熟料;
步骤五、溶出的铟渣与炉渣溶液按溶质净含量摩尔比3:1加入氢氧化钙,充分搅拌反应,对反应后的溶液进行过滤,过滤沉淀为金属铟,滤液为氢氧化钠溶液,可重复使用;
步骤六:再一次将制得金属铟分别注入电炉中,向电炉中加入还原剂,还原熔炼后除去浮渣,从电炉的侧部鼓入氧气进行吹炼,吹炼温度为1200-1500℃,进行送风吹炼,使金属铟表面杂质挥发,最终所得即制得的铟成品。
2.根据权利要求1所述的一种铟材料提取加工用氧化造渣方法,其特征在于:熔炼炉内的压力为3-8MPA,且以每分钟50℃进行升温。
3.根据权利要求1所述的一种铟材料提取加工用氧化造渣方法,其特征在于:在900-1350℃下进行还原熔炼。
4.根据权利要求1所述的一种铟材料提取加工用氧化造渣方法,其特征在于:步骤六向电炉内鼓入氧气的速率为50-180m3/min。
5.根据权利要求1所述的一种铟材料提取加工用氧化造渣方法的制备工艺,其特征在于:步骤一种注入富氧空气的速率为30-80m3/min。
6.根据权利要求1所述的一种铟材料提取加工用氧化造渣方法,其特征在于:还原剂选用硫酸亚铁溶液,且其浓度为0.9-1.2mol/L。
7.根据权利要求1所述的一种铟材料提取加工用氧化造渣方法,其特征在于:加入稳定剂的质量为10-15g。
8.根据权利要求1所述的一种铟材料提取加工用氧化造渣方法,其特征在于:高温烟气为固态颗粒物,其内含有金属化合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910273612.0A CN110055432A (zh) | 2019-04-06 | 2019-04-06 | 一种铟材料提取加工用氧化造渣方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910273612.0A CN110055432A (zh) | 2019-04-06 | 2019-04-06 | 一种铟材料提取加工用氧化造渣方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110055432A true CN110055432A (zh) | 2019-07-26 |
Family
ID=67318436
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910273612.0A Pending CN110055432A (zh) | 2019-04-06 | 2019-04-06 | 一种铟材料提取加工用氧化造渣方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110055432A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101457307A (zh) * | 2008-12-15 | 2009-06-17 | 株洲科能新材料有限责任公司 | 一种高纯铟生产中除镉和铊的方法及装置 |
CN103194625A (zh) * | 2013-04-23 | 2013-07-10 | 吴鋆 | 一种锡铟合金的分离方法 |
CN103290212A (zh) * | 2012-02-24 | 2013-09-11 | 于军 | 铟清洁冶炼方法 |
CN104232943A (zh) * | 2014-08-26 | 2014-12-24 | 马关云铜锌业有限公司 | 一种用多金属复杂高铟高锡物料制备高纯铟的方法 |
-
2019
- 2019-04-06 CN CN201910273612.0A patent/CN110055432A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101457307A (zh) * | 2008-12-15 | 2009-06-17 | 株洲科能新材料有限责任公司 | 一种高纯铟生产中除镉和铊的方法及装置 |
CN103290212A (zh) * | 2012-02-24 | 2013-09-11 | 于军 | 铟清洁冶炼方法 |
CN103194625A (zh) * | 2013-04-23 | 2013-07-10 | 吴鋆 | 一种锡铟合金的分离方法 |
CN104232943A (zh) * | 2014-08-26 | 2014-12-24 | 马关云铜锌业有限公司 | 一种用多金属复杂高铟高锡物料制备高纯铟的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109928414B (zh) | 一种利用铝灰烧结脱除杂质同步制备铝酸钙系炼钢脱硫剂的方法 | |
CN102399995B (zh) | 一种锌渣挥发窑提取氧化锌铅的方法 | |
AU2012306934A1 (en) | Comprehensive recovery method for complex material containing arsenic and valuable metal slags | |
CN103952564B (zh) | 铜熔炼渣处理方法 | |
CN102605185B (zh) | 一种铁铝共生矿的综合利用方法 | |
CN109921008B (zh) | 一种以锰结核制备镍钴锰三元正极材料前驱体的方法 | |
CN110129587A (zh) | 一种锂辉石真空冶炼提取金属锂并制备铝硅合金的方法 | |
US20230382805A1 (en) | Sintering-resistant material, and preparation method and use thereof | |
CN108517423A (zh) | 一种锂云母回转窑焙烧提取锂及锂盐的方法 | |
CN104294055A (zh) | 一种钒渣提钒的方法 | |
CN113981214A (zh) | 一种内配碳制备球团钒钛磁铁矿冶炼方法 | |
CN108328642A (zh) | 一种从锌氨溶液中免蒸发制备碱式碳酸锌的方法 | |
CN111235388A (zh) | 一种侧顶吹熔池熔炼锡新工艺及熔炼炉 | |
CN108842053A (zh) | 低品位氧化锰矿与电解锰结晶复盐的综合利用方法 | |
CN110055432A (zh) | 一种铟材料提取加工用氧化造渣方法 | |
CN108950224A (zh) | 一种钒渣中有价组元综合回收利用的方法 | |
CN107902683A (zh) | 粉煤灰硫酸混合还原焙烧分步提取硅产品和氧化铝的方法 | |
CN102344983B (zh) | 一种利用赤泥制取热铁水及副产品的装置 | |
CN109576507B (zh) | 一种连续分离锑金精矿中锑金的工艺 | |
CN110408776A (zh) | 一种锰氧化矿蓄热还原焙烧制备硫酸锰溶液的方法 | |
CN114086004B (zh) | 一种从富锰渣中选择性高效提取锰的方法 | |
CN110195159A (zh) | 一种锂辉石制备铝硅合金并富集锂的方法 | |
CN106167845A (zh) | 一种喷吹co2或石灰石脱除含钒铁水中碳的方法 | |
CN103088183B (zh) | 一步法控制性还原冶炼红土镍矿的方法 | |
CN110042260A (zh) | 一种低品位难处理铅锌物料的冶炼方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190726 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |