CN110054500A - 一种利用炼钢废渣制备环保砖的方法 - Google Patents
一种利用炼钢废渣制备环保砖的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110054500A CN110054500A CN201910181938.0A CN201910181938A CN110054500A CN 110054500 A CN110054500 A CN 110054500A CN 201910181938 A CN201910181938 A CN 201910181938A CN 110054500 A CN110054500 A CN 110054500A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mass ratio
- steel
- waste residue
- environmental protection
- making waste
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/62204—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products using waste materials or refuse
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3201—Alkali metal oxides or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3244—Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3418—Silicon oxide, silicic acids, or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/60—Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
- C04B2235/602—Making the green bodies or pre-forms by moulding
- C04B2235/6021—Extrusion moulding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
- C04B2235/6567—Treatment time
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
本发明涉及一种利用炼钢废渣制备环保砖的方法,属于废弃物再利用技术领域。本发明首先将炼钢废渣进行活化球磨,在使用混合溶剂对其中的金属离子进行沉降处理,随后再将其与添加物进行混合,通过催化剂的作用,并且在高温高压作用下进行聚合,形成聚合物并对颗粒进行包裹,使颗粒间进行很好的结合,接着通过利用在酸性条件性,对其中的金属颗粒进行进一步的处理,通过加入的碳酸钠的作用,形成气体,进而与钙离子进行反应,形成碳酸钙晶体,进行沉降,并且利用聚合物的条件,可以使碳酸钙晶体很好的渗入至原料孔隙内部,增加力学性能,再将其与助剂进行混合,沉降,形成锆‑镁类的负离子颗粒,可以有效的增加净化性能,并且增加环保砖的性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种利用炼钢废渣制备环保砖的方法,属于废弃物再利用技术领域。
背景技术
随着钢铁工业的发展,钢渣的排放量也逐年扩大,大量钢渣废弃堆放,侵占农田、污染环境,已经成为社会的一大公害。钢渣的综合利用体现得尤为重要。钢渣中的CaO、MgO遇水后水化形成Ca(OH)2 、Mg(OH)2体积膨胀,极易在硬化的水泥浆体中发生膨胀,导致掺有钢渣的混凝土工程、道路、建材制品开裂,因此钢渣在利用之前必须采取有效的处理,使CaO、MgO充分消解才能使用。
目前,炼钢废渣综合利用率较低,大多属于初级利用,通常用于筑路、生产水泥、回填工程材料及返回烧结等,剩余的仍然作为废物遗弃,继续堆积。对于精炼渣也未形成单独的处理工艺,大多数都是按转炉废渣的处理工艺处理后,将其中的渣铁回收加以利用。由于该工艺存在的局限性,处理过程中需要喷洒大量水,而且处理周期较长。现场容易产生大量的蒸汽和粉尘,给周围环境造成极大的影响。
现如今普遍采用弃渣法,将废渣缓冷后直接用火车运至渣场弃倒。这种方法是有钢铁工业以来就采用的方法,多数钢厂仍沿用此种工艺。上述这种炼钢废渣的处理方法,工艺投资大,占地广,设备多,没有做到节能减排。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对目前炼钢废渣不能得到充分利用,易造成资源浪费和环境污染的问题,本发明提供了一种利用炼钢废渣制备环保砖的方法。
为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:
一种利用炼钢废渣制备环保砖的方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)取炼钢废渣与添加剂按质量比9~13:1进行球磨,收集球磨物,将球磨物与混合溶剂按质量比3~6:14~16进行超声震荡,加入添加剂质量3倍的碳酸钠,静置;
(2)在静置结束后,加入炼钢废渣质量30~40%的添加物及炼钢废渣质量1~3%的催化剂,使用氮气保护,升温升压,搅拌反应;
(3)在反应结束后,降至室温,调节pH至5.5~6.0,静置过夜,收集反应混合物,将反应混合物、助剂按质量比8~10:1搅拌,喷雾干燥,水洗,乙醇洗涤,干燥,得基料;
(4)按重量份数计,取70~80份基料、20~30份水泥、10~15份石英砂、4~6份辅助剂,放入模具中挤压成型,在300~400℃煅烧,再升温至700~900℃进行煅烧,以6℃/min进行降温,即得环保砖。
所述步骤(1)中添加剂为十二烷基苯磺酸钠、乙醇胺按质量比4~7:2进行混合而成。
所述步骤(1)中混合溶剂为将氨水、氢氧化钠溶液按质量比6~8:3混合而成。
所述步骤(2)中添加物为乙二醇、乙二胺及乙醇胺按质量比4~8:2:1~8混合而成。
所述步骤(2)中催化剂的制备方法为:
A.将混合物、硝酸铝及水按质量比4~6:6:20~22进行超声震荡,使用柠檬酸溶液调节pH至2.5~3.0,静置,再置于130~160℃进行干燥,收集干燥物,放入煅烧炉中进行煅烧,收集煅烧物;
B.将煅烧物、表面活性剂及柠檬酸溶液按质量比8~13:1:3~6混合均匀,进行球磨,收集球磨混合物,将球磨混合物、载体原料及碳酸氢铵按质量比4~7:10:1搅拌混合,收集搅拌混合物;
C.将搅拌混合物与盐酸溶液按质量比1:4~6搅拌均匀,静置,在使用氢氧化钠溶液调节pH至8.0~8.5,过滤,收集滤饼,将滤饼进行煅烧,球磨,过筛,收集过筛颗粒,即得催化剂。
所述步骤A中混合物的配置为将硝酸钌、硝酸钴按质量比4~6:2混合而成。
所述步骤B中表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠中的任意一种。
所述步骤B中载体原料为钛酸四丁酯、氯化钛按质量比6:2~5混合而成。
所述步骤(3)中助剂为二氯氧化锆、尿素按质量比4~6:1混合而成。
所述步骤(4)中辅助剂为环糊精、碳酸氢铵按质量4~7:2混合而成。
本发明与其他方法相比,有益技术效果是:
(1)本发明以硝酸钌、硝酸钴作为基本催化剂原料,通过与硝酸铝进行混合,利用柠檬酸的作用形成凝胶。通过干燥煅烧,形成钌、钴及铝三元复合材料,随后再将其与盐酸进行混合,通过盐酸作用使加入的载体原料进行水解,形成二氧化钛凝胶,对复合材料进行包裹,并且利用氢氧化钠彻底去除其中铝,使其形成类似孔隙结构,最后进行煅烧,从而形成孔隙状催化剂,可以进行高效催化,以及提高力学强度;
(2)本发明首先将炼钢废渣进行活化球磨,在使用混合溶剂对其中的金属离子进行沉降处理,随后再将其与添加物进行混合,通过催化剂的作用,并且在高温高压作用下进行聚合,形成聚合物并对颗粒进行包裹,使颗粒间进行很好的结合,接着通过利用在酸性条件性,对其中的金属颗粒进行进一步的处理,通过加入的碳酸钠的作用,形成气体,进而与钙离子进行反应,形成碳酸钙晶体,进行沉降,并且利用聚合物的条件,可以使碳酸钙晶体很好的渗入至原料孔隙内部,增加力学性能,再将其与助剂进行混合,沉降,形成锆-镁类的负离子颗粒,可以有效的增加净化性能,并且增加环保砖的性能,最后在煅烧过程中,缓慢升温,促进晶体的性能及负离子颗粒与原料间的结合,利用聚合物增加了粘性,促进了颗粒间的结合,进一步增加环保砖性能,同时利用酸性溶液及水洗醇洗去除了部分杂质金属,降低了金属含量。
具体实施方式
添加剂为十二烷基苯磺酸钠、乙醇胺按质量比4~7:2进行混合而成。
混合溶剂为将氨水、氢氧化钠溶液按质量比6~8:3混合而成。
添加物为乙二醇、乙二胺及乙醇胺按质量比4~8:2:1~8混合而成。
催化剂的制备方法为:
A.将混合物、硝酸铝及水按质量比4~6:6:20~22进行超声震荡,使用柠檬酸溶液调节pH至2.5~3.0,静置5h,再置于130~160℃进行干燥3h,收集干燥物,放入煅烧炉中在300~350℃进行煅烧2h,收集煅烧物;
B.将煅烧物、表面活性剂及柠檬酸溶液按质量比8~13:1:3~6混合均匀,以800r/min进行球磨15min,收集球磨混合物,将球磨混合物、载体原料及碳酸氢铵按质量比4~7:10:1搅拌混合,收集搅拌混合物;
C.将搅拌混合物与0.3mol/L盐酸溶液按质量比1:4~6搅拌均匀,静置2h,在使用氢氧化钠溶液调节pH至8.0~8.5,过滤,收集滤饼,将滤饼在800℃进行煅烧1h,球磨,过300目筛,收集过筛颗粒,即得催化剂。
混合物的配置为将硝酸钌、硝酸钴按质量比4~6:2混合而成。
表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠中的任意一种。
载体原料为钛酸四丁酯、氯化钛按质量比6:2~5混合而成。
助剂为二氯氧化锆、尿素按质量比4~6:1混合而成。
辅助剂为环糊精、碳酸氢铵按质量4~7:2混合而成。
一种利用炼钢废渣制备环保砖的方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)取炼钢废渣与添加剂按质量比9~13:1进行球磨,收集球磨物,将球磨物与混合溶剂按质量比3~6:14~16进行超声震荡,加入添加剂质量3倍的碳酸钠,静置2h;
(2)在静置结束后,加入炼钢废渣质量30~40%的添加物及炼钢废渣质量1~3%的催化剂,使用氮气保护,升温至110℃,升压至1.5MPa,搅拌反应5h;
(3)在反应结束后,降至室温,调节pH至5.5~6.0,静置过夜,收集反应混合物,将反应混合物、助剂按质量比8~10:1搅拌,喷雾干燥,水洗,乙醇洗涤,在90℃干燥2h,得基料;
(4)按重量份数计,取70~80份基料、20~30份水泥、10~15份石英砂、4~6份辅助剂,放入模具中挤压成型,在300~400℃煅烧1h,再升温至700~900℃进行煅烧2h,以6℃/min进行降温,即得环保砖。
添加剂为十二烷基苯磺酸钠、乙醇胺按质量比7:2进行混合而成。
混合溶剂为将氨水、氢氧化钠溶液按质量比8:3混合而成。
添加物为乙二醇、乙二胺及乙醇胺按质量比8:2:8混合而成。
催化剂的制备方法为:
A.将混合物、硝酸铝及水按质量比6:6:22进行超声震荡,使用柠檬酸溶液调节pH至3.0,静置5h,再置于160℃进行干燥3h,收集干燥物,放入煅烧炉中在350℃进行煅烧2h,收集煅烧物;
B.将煅烧物、表面活性剂及柠檬酸溶液按质量比13:1:6混合均匀,以800r/min进行球磨15min,收集球磨混合物,将球磨混合物、载体原料及碳酸氢铵按质量比7:10:1搅拌混合,收集搅拌混合物;
C.将搅拌混合物与0.3mol/L盐酸溶液按质量比1:6搅拌均匀,静置2h,在使用氢氧化钠溶液调节pH至8.5,过滤,收集滤饼,将滤饼在800℃进行煅烧1h,球磨,过300目筛,收集过筛颗粒,即得催化剂。
混合物的配置为将硝酸钌、硝酸钴按质量比6:2混合而成。
表面活性剂为十二烷基硫酸钠。
载体原料为钛酸四丁酯、氯化钛按质量比6:5混合而成。
助剂为二氯氧化锆、尿素按质量比6:1混合而成。
辅助剂为环糊精、碳酸氢铵按质量7:2混合而成。
一种利用炼钢废渣制备环保砖的方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)取炼钢废渣与添加剂按质量比13:1进行球磨,收集球磨物,将球磨物与混合溶剂按质量比6:16进行超声震荡,加入添加剂质量3倍的碳酸钠,静置2h;
(2)在静置结束后,加入炼钢废渣质量40%的添加物及炼钢废渣质量3%的催化剂,使用氮气保护,升温至110℃,升压至1.5MPa,搅拌反应5h;
(3)在反应结束后,降至室温,调节pH至6.0,静置过夜,收集反应混合物,将反应混合物、助剂按质量比10:1搅拌,喷雾干燥,水洗,乙醇洗涤,在90℃干燥2h,得基料;
(4)按重量份数计,取80份基料、30份水泥、15份石英砂、6份辅助剂,放入模具中挤压成型,在400℃煅烧1h,再升温至900℃进行煅烧2h,以6℃/min进行降温,即得环保砖。
添加剂为十二烷基苯磺酸钠、乙醇胺按质量比6:2进行混合而成。
混合溶剂为将氨水、氢氧化钠溶液按质量比7:3混合而成。
添加物为乙二醇、乙二胺及乙醇胺按质量比6:2:5混合而成。
催化剂的制备方法为:
A.将混合物、硝酸铝及水按质量比5:6:21进行超声震荡,使用柠檬酸溶液调节pH至2.5,静置5h,再置于150℃进行干燥3h,收集干燥物,放入煅烧炉中在330℃进行煅烧2h,收集煅烧物;
B.将煅烧物、表面活性剂及柠檬酸溶液按质量比10:1:5混合均匀,以800r/min进行球磨15min,收集球磨混合物,将球磨混合物、载体原料及碳酸氢铵按质量比6:10:1搅拌混合,收集搅拌混合物;
C.将搅拌混合物与0.3mol/L盐酸溶液按质量比1:5搅拌均匀,静置2h,在使用氢氧化钠溶液调节pH至8.0,过滤,收集滤饼,将滤饼在800℃进行煅烧1h,球磨,过300目筛,收集过筛颗粒,即得催化剂。
混合物的配置为将硝酸钌、硝酸钴按质量比5:2混合而成。
表面活性剂为十二烷基硫酸钠。
载体原料为钛酸四丁酯、氯化钛按质量比6:3混合而成。
助剂为二氯氧化锆、尿素按质量比5:1混合而成。
辅助剂为环糊精、碳酸氢铵按质量5:2混合而成。
一种利用炼钢废渣制备环保砖的方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)取炼钢废渣与添加剂按质量比11:1进行球磨,收集球磨物,将球磨物与混合溶剂按质量比5:15进行超声震荡20min,加入添加剂质量3倍的碳酸钠,静置2h;
(2)在静置结束后,加入炼钢废渣质量35%的添加物及炼钢废渣质量2%的催化剂,使用氮气保护,升温至110℃,升压至1.5MPa,搅拌反应5h;
(3)在反应结束后,降至室温,调节pH至6.0,静置过夜,收集反应混合物,将反应混合物、助剂按质量比9:1搅拌,喷雾干燥,水洗,乙醇洗涤,在90℃干燥2h,得基料;
(4)按重量份数计,取75份基料、25份水泥、13份石英砂、5份辅助剂,放入模具中挤压成型,在350℃煅烧1h,再升温至800℃进行煅烧2h,以6℃/min进行降温,即得环保砖。
添加剂为十二烷基苯磺酸钠、乙醇胺按质量比4:2进行混合而成。
混合溶剂为将氨水、氢氧化钠溶液按质量比6:3混合而成。
添加物为乙二醇、乙二胺及乙醇胺按质量比4:2:1混合而成。
催化剂的制备方法为:
A.将混合物、硝酸铝及水按质量比4:6:20进行超声震荡,使用柠檬酸溶液调节pH至2.5,静置5h,再置于130℃进行干燥3h,收集干燥物,放入煅烧炉中在300℃进行煅烧2h,收集煅烧物;
B.将煅烧物、表面活性剂及柠檬酸溶液按质量比8:1:3混合均匀,以800r/min进行球磨15min,收集球磨混合物,将球磨混合物、载体原料及碳酸氢铵按质量比4:10:1搅拌混合,收集搅拌混合物;
C.将搅拌混合物与0.3mol/L盐酸溶液按质量比1:4搅拌均匀,静置2h,在使用氢氧化钠溶液调节pH至8.0,过滤,收集滤饼,将滤饼在800℃进行煅烧1h,球磨,过300目筛,收集过筛颗粒,即得催化剂。
混合物的配置为将硝酸钌、硝酸钴按质量比4:2混合而成。
表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠。
载体原料为钛酸四丁酯、氯化钛按质量比6:2混合而成。
助剂为二氯氧化锆、尿素按质量比4:1混合而成。
辅助剂为环糊精、碳酸氢铵按质量4:2混合而成。
一种利用炼钢废渣制备环保砖的方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)取炼钢废渣与添加剂按质量比9:1进行球磨,收集球磨物,将球磨物与混合溶剂按质量比3:14进行超声震荡,加入添加剂质量3倍的碳酸钠,静置2h;
(2)在静置结束后,加入炼钢废渣质量30%的添加物及炼钢废渣质量1%的催化剂,使用氮气保护,升温至110℃,升压至1.5MPa,搅拌反应5h;
(3)在反应结束后,降至室温,调节pH至5.5,静置过夜,收集反应混合物,将反应混合物、助剂按质量比8:1搅拌,喷雾干燥,水洗,乙醇洗涤,在90℃干燥2h,得基料;
(4)按重量份数计,取70份基料、20份水泥、10份石英砂、4份辅助剂,放入模具中挤压成型,在300℃煅烧1h,再升温至700℃进行煅烧2h,以6℃/min进行降温,即得环保砖。
对比例1添加剂为十二烷基苯磺酸钠、乙醇胺按质量比6:2进行混合而成。
混合溶剂为将氨水、氢氧化钠溶液按质量比7:3混合而成。
添加物为乙二醇、乙二胺及乙醇胺按质量比6:2:5混合而成。
助剂为二氯氧化锆、尿素按质量比5:1混合而成。
辅助剂为环糊精、碳酸氢铵按质量5:2混合而成。
一种利用炼钢废渣制备环保砖的方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)取炼钢废渣与添加剂按质量比11:1进行球磨,收集球磨物,将球磨物与混合溶剂按质量比5:15进行超声震荡20min,加入添加剂质量3倍的碳酸钠,静置2h;
(2)在静置结束后,加入炼钢废渣质量35%的添加物,使用氮气保护,升温至110℃,升压至1.5MPa,搅拌反应5h;
(3)在反应结束后,降至室温,调节pH至6.0,静置过夜,收集反应混合物,将反应混合物、助剂按质量比9:1搅拌,喷雾干燥,水洗,乙醇洗涤,在90℃干燥2h,得基料;
(4)按重量份数计,取75份基料、25份水泥、13份石英砂、5份辅助剂,放入模具中挤压成型,在350℃煅烧1h,再升温至800℃进行煅烧2h,以6℃/min进行降温,即得环保砖。
对比例2市售的环保砖。
将实施例1~3和对比例中的环保砖进行检测。
根据Q\320801HHB001-2008标准,对实施例1~3和对比例的环保砖进行检测,检测结果如表1。
表1
干燥收缩率(%) | 抗压强度(MPa) | |
实施例1 | 0.012 | 27.8 |
实施例2 | 0.011 | 29.2 |
实施例3 | 0.013 | 28.5 |
对比例1 | 0.020 | 18.8 |
对比例1 | 0.025 | 13.2 |
综上可得,本发明制备的环保砖具有优异的性能。
Claims (10)
1.一种利用炼钢废渣制备环保砖的方法,其特征在于,该制备方法包括如下步骤:
(1)取炼钢废渣与添加剂按质量比9~13:1进行球磨,收集球磨物,将球磨物与混合溶剂按质量比3~6:14~16进行超声震荡,加入添加剂质量3倍的碳酸钠,静置;
(2)在静置结束后,加入炼钢废渣质量30~40%的添加物及炼钢废渣质量1~3%的催化剂,使用氮气保护,升温升压,搅拌反应;
(3)在反应结束后,降至室温,调节pH至5.5~6.0,静置过夜,收集反应混合物,将反应混合物、助剂按质量比8~10:1搅拌,喷雾干燥,水洗,乙醇洗涤,干燥,得基料;
(4)按重量份数计,取70~80份基料、20~30份水泥、10~15份石英砂、4~6份辅助剂,放入模具中挤压成型,在300~400℃煅烧,再升温至700~900℃进行煅烧,以6℃/min进行降温,即得环保砖。
2.根据权利要求1所述利用炼钢废渣制备环保砖的方法,其特征在于,所述步骤(1)中添加剂为十二烷基苯磺酸钠、乙醇胺按质量比4~7:2进行混合而成。
3.根据权利要求1所述利用炼钢废渣制备环保砖的方法,其特征在于,所述步骤(1)中混合溶剂为将氨水、氢氧化钠溶液按质量比6~8:3混合而成。
4.根据权利要求1所述利用炼钢废渣制备环保砖的方法,其特征在于,所述步骤(2)中添加物为乙二醇、乙二胺及乙醇胺按质量比4~8:2:1~8混合而成。
5.根据权利要求1所述利用炼钢废渣制备环保砖的方法,其特征在于,所述步骤(2)中催化剂的制备方法为:
A.将混合物、硝酸铝及水按质量比4~6:6:20~22进行超声震荡,使用柠檬酸溶液调节pH至2.5~3.0,静置,再置于130~160℃进行干燥,收集干燥物,放入煅烧炉中进行煅烧,收集煅烧物;
B.将煅烧物、表面活性剂及柠檬酸溶液按质量比8~13:1:3~6混合均匀,进行球磨,收集球磨混合物,将球磨混合物、载体原料及碳酸氢铵按质量比4~7:10:1搅拌混合,收集搅拌混合物;
C.将搅拌混合物与盐酸溶液按质量比1:4~6搅拌均匀,静置,在使用氢氧化钠溶液调节pH至8.0~8.5,过滤,收集滤饼,将滤饼进行煅烧,球磨,过筛,收集过筛颗粒,即得催化剂。
6.根据权利要求5所述利用炼钢废渣制备环保砖的方法,其特征在于,所述步骤A中混合物的配置为将硝酸钌、硝酸钴按质量比4~6:2混合而成。
7.根据权利要求5所述利用炼钢废渣制备环保砖的方法,其特征在于,所述步骤B中表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠中的任意一种。
8.根据权利要求5所述利用炼钢废渣制备环保砖的方法,其特征在于,所述步骤B中载体原料为钛酸四丁酯、氯化钛按质量比6:2~5混合而成。
9.根据权利要求1所述利用炼钢废渣制备环保砖的方法,其特征在于,所述步骤(3)中助剂为二氯氧化锆、尿素按质量比4~6:1混合而成。
10.根据权利要求1所述利用炼钢废渣制备环保砖的方法,其特征在于,所述步骤(4)中辅助剂为环糊精、碳酸氢铵按质量4~7:2混合而成。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910181938.0A CN110054500A (zh) | 2019-03-11 | 2019-03-11 | 一种利用炼钢废渣制备环保砖的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910181938.0A CN110054500A (zh) | 2019-03-11 | 2019-03-11 | 一种利用炼钢废渣制备环保砖的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110054500A true CN110054500A (zh) | 2019-07-26 |
Family
ID=67316769
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910181938.0A Withdrawn CN110054500A (zh) | 2019-03-11 | 2019-03-11 | 一种利用炼钢废渣制备环保砖的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110054500A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112390585A (zh) * | 2020-11-10 | 2021-02-23 | 中冶西北工程技术有限公司 | 一种环保砖及其制备方法 |
CN114772625A (zh) * | 2022-04-12 | 2022-07-22 | 四川大学 | 电石渣中钙离子的溶出方法及其在矿化封存co2联产轻质碳酸钙中的应用 |
US20230079642A1 (en) * | 2020-02-26 | 2023-03-16 | Jung Chul SOK | Pipe fixing device and method for manufacturing the same |
CN116675455A (zh) * | 2023-05-24 | 2023-09-01 | 中铁四局集团有限公司 | 一种高活性钢渣掺合料的制备方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1533363A (zh) * | 2001-07-27 | 2004-09-29 | ǧ���ﻯ��������ʽ���� | 多孔4族金属氧化物及其制备方法 |
CA2295298C (en) * | 1997-06-30 | 2007-04-17 | Aluminum Waste Technology, Inc. | Treatment of aluminum dross |
CN101219908A (zh) * | 2007-09-21 | 2008-07-16 | 南京大学 | 多元金属氧化物半导体介孔材料及其合成方法 |
CN101643334A (zh) * | 2008-12-31 | 2010-02-10 | 田文利 | 墙体砌块强结剂及其制造方法以及墙体砌块及其制造方法 |
CN102518017A (zh) * | 2011-12-23 | 2012-06-27 | 上海宝田新型建材有限公司 | 一种钢渣生态透水路面砖及其生产方法 |
CN104445381A (zh) * | 2014-11-25 | 2015-03-25 | 辽宁大学 | 一种介孔多元金属氧化物的制备方法 |
CN105000832A (zh) * | 2015-06-16 | 2015-10-28 | 镇江港和新型建材有限公司 | 一种煤矸石混凝土及其制备方法 |
CN107032745A (zh) * | 2017-04-28 | 2017-08-11 | 防城港市海河堤管理站 | 一种碱渣钢渣复合砌块及其制备方法 |
-
2019
- 2019-03-11 CN CN201910181938.0A patent/CN110054500A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2295298C (en) * | 1997-06-30 | 2007-04-17 | Aluminum Waste Technology, Inc. | Treatment of aluminum dross |
CN1533363A (zh) * | 2001-07-27 | 2004-09-29 | ǧ���ﻯ��������ʽ���� | 多孔4族金属氧化物及其制备方法 |
CN101219908A (zh) * | 2007-09-21 | 2008-07-16 | 南京大学 | 多元金属氧化物半导体介孔材料及其合成方法 |
CN101643334A (zh) * | 2008-12-31 | 2010-02-10 | 田文利 | 墙体砌块强结剂及其制造方法以及墙体砌块及其制造方法 |
CN102518017A (zh) * | 2011-12-23 | 2012-06-27 | 上海宝田新型建材有限公司 | 一种钢渣生态透水路面砖及其生产方法 |
CN104445381A (zh) * | 2014-11-25 | 2015-03-25 | 辽宁大学 | 一种介孔多元金属氧化物的制备方法 |
CN105000832A (zh) * | 2015-06-16 | 2015-10-28 | 镇江港和新型建材有限公司 | 一种煤矸石混凝土及其制备方法 |
CN107032745A (zh) * | 2017-04-28 | 2017-08-11 | 防城港市海河堤管理站 | 一种碱渣钢渣复合砌块及其制备方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20230079642A1 (en) * | 2020-02-26 | 2023-03-16 | Jung Chul SOK | Pipe fixing device and method for manufacturing the same |
US11841100B2 (en) * | 2020-02-26 | 2023-12-12 | Jung Chul SOK | Pipe fixing device and method for manufacturing the same |
CN112390585A (zh) * | 2020-11-10 | 2021-02-23 | 中冶西北工程技术有限公司 | 一种环保砖及其制备方法 |
CN114772625A (zh) * | 2022-04-12 | 2022-07-22 | 四川大学 | 电石渣中钙离子的溶出方法及其在矿化封存co2联产轻质碳酸钙中的应用 |
CN116675455A (zh) * | 2023-05-24 | 2023-09-01 | 中铁四局集团有限公司 | 一种高活性钢渣掺合料的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110054500A (zh) | 一种利用炼钢废渣制备环保砖的方法 | |
CN103508689B (zh) | 一种低成本制备α型半水石膏的方法及所制备的α型半水石膏及石膏砌块 | |
CN103086618B (zh) | 用于土体固化的建筑垃圾微粉固结剂 | |
CN101250050B (zh) | 一种钢渣免烧砖 | |
CN103449768A (zh) | 一种含有废渣的加气砖 | |
CN109485360B (zh) | 一种以硅热法炼镁废渣为原料生产的建筑成型材料及其方法 | |
CN103567356A (zh) | 高湿压强度水玻璃砂及其制备方法 | |
CN112266193A (zh) | 人造钢渣骨料及其制备方法和应用 | |
CN104628349A (zh) | 一种磷石膏基高流态灌浆材料 | |
CN113896466B (zh) | 一种基于碳酸化反应的赤泥固结方法及获得的碳化制品 | |
CN102531667B (zh) | 建筑保温墙体材料及其制备方法 | |
CN102503527A (zh) | 钇元素蒸压加气混凝土砌块及其制备方法 | |
CN104725001A (zh) | 一种含电解锰渣组合物及在制备电解锰渣双免砖上的应用 | |
CN105366969A (zh) | 一种再生自硬性胶凝材料及其制备方法 | |
CN106882932A (zh) | 一种赤泥的综合利用方法 | |
WO2024109477A1 (zh) | 一种金属冶炼废渣衍生材料及其制备方法与应用 | |
CN114959893A (zh) | 烧结法赤泥碳化再利用方法及其产物的应用 | |
CN113800792A (zh) | 一种室温下原位湿法碳化活化烧结法赤泥的方法、活化赤泥及其应用 | |
CN114105608A (zh) | 一种赤泥基多孔陶瓷材料及其制备方法 | |
CN113880540A (zh) | 一种利用半干法氧化脱硫灰制备石膏自流平材料的方法 | |
CN101863068A (zh) | 一种利用粉煤灰提铝残渣生产蒸压砖的方法 | |
CN108558245A (zh) | 一种污泥基水泥混合材及其制备方法 | |
CN102161577B (zh) | 一种用含硅废渣制造的建筑用砖及其制造方法 | |
CN115557721A (zh) | 一种用矿山尾矿渣和锂渣制备复合矿物掺合料的方法 | |
CN111470789A (zh) | 一种提高石膏在硫铝酸盐水泥中利用效率的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20190726 |
|
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |