CN109991406A - 样品分析盒 - Google Patents
样品分析盒 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109991406A CN109991406A CN201811294203.0A CN201811294203A CN109991406A CN 109991406 A CN109991406 A CN 109991406A CN 201811294203 A CN201811294203 A CN 201811294203A CN 109991406 A CN109991406 A CN 109991406A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sample
- film
- band
- shell
- analyzer cartridge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5302—Apparatus specially adapted for immunological test procedures
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
- G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5023—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
- G01N21/8483—Investigating reagent band
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00029—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
- B01L2200/026—Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details
- B01L2200/027—Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details for microfluidic devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
- B01L2300/0825—Test strips
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00029—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
- G01N2035/00099—Characterised by type of test elements
- G01N2035/00108—Test strips, e.g. paper
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
提供了样品分析盒以及具有该样品分析盒的样品分析装置。样品分析盒包括具有样品注入孔的壳体以及条带,该条带与壳体联接使得经过样品注入孔的样品被引导到条带中,并且条带配置为通过抗原‑抗体反应从样品检测目标材料。条带包括包含测试线的膜以及设置在膜外面的透明盖。
Description
技术领域
本公开涉及一种样品分析盒以及具有该样品分析盒的样品分析装置,更具体地,涉及一种具有用于确保测试的可靠性和速度的改进结构的样品分析盒以及具有该样品分析盒的样品分析装置。
背景技术
在各个领域诸如环境监测、食品检查和医学诊断中需要用于分析流体样品的装置和方法。通常,为了根据给定的方案进行测试,熟练的实验者手动执行各种步骤,包括试剂注入、混合、分离和转移、反应和离心。但是,如果手动执行这些步骤,有时会在进行测试时导致错误。
为了克服这个问题,已经开发了小型化和自动化的设备以快速分析测试材料。具体地,便携式样品分析盒被预期通过结构和功能的改进而在更多的不同领域中执行更多的功能,因为它可以在任何地方快速地分析流体样品。因此,对制造具有这样的特性的便携式样品分析盒的研究和开发存在需求。此外,这样的便携式样品分析盒具有不熟练的人员能够容易地进行测试的优点。
发明内容
因此,本公开的一个方面是提供一种样品分析盒以及具有该样品分析盒的样品分析装置,该样品分析盒具有用于利用免疫响应从样品检测目标材料的改进结构。
本公开的另一方面是提供一种具有能够对样品进行定量分析以及定性分析的改进结构的样品分析盒以及具有该样品分析盒的样品分析装置。
额外的方面将在下面的描述中被部分地阐述,并将部分地从该描述变得明显,或者可以通过实践所给出的实施方式而掌握。
根据本公开的一方面,一种样品分析盒可以包括:壳体,包括样品注入孔和条带,所述条带与壳体联接并布置为使得经过样品注入孔的样品被引导到条带中,该条带配置为通过抗原-抗体反应从样品检测目标材料。条带可以包括包含测试线的膜以及设置在膜外面的透明盖。
壳体还可以包括第一框架和第二框架,样品注入孔形成在第一框架中,第二框架与第一框架联接以形成壳体的外观。条带的一部分可以与壳体联接,使得条带的一区域或部分位于第一框架和第二框架之间。
第二框架包括凹入部分,条带可以设置在该凹入部分上。
条带还可以包括设置在膜周围并配置为吸收经过膜的样品的吸收垫。
膜可以包括邻近样品注入孔定位的第一端以及与第一端相反的第二端。吸收垫可以设置在膜的第二端周围。
条带可以包括:样品垫,面对样品注入孔,并配置为吸收经过样品注入孔的样品;以及结合垫,设置在样品垫和膜之间,并具有配置为与样品的目标材料结合的指示剂。
指示剂可以包括金纳米颗粒和乳胶颗粒当中的至少一种。
壳体还可以包括样品供应件,该样品供应件从壳体的表面突出以具有预定高度,并且样品注入孔形成在样品供应件中。
条带可以包括多个膜。壳体可以包括:样品容纳部分,形成在壳体的内表面中以容纳经过样品注入孔的样品;以及样品移动通道,将样品容纳部分连接到所述多个膜以将容纳在样品容纳部分中的样品转移到相应的膜。
样品容纳部分可以通过分隔壁分隔为多个样品容纳空间。
分隔壁可以从壳体的内表面突出。
根据本公开的另一方面,一种样品分析盒可以包括:透明壳体,包括样品注入孔,并由透明材料制成;和条带,设置在壳体的内部中,并布置为使得经过样品注入孔的样品被引导到条带,并且条带配置为通过抗原-抗体反应从样品检测目标材料。
透明壳体还可以包括第一框架和第二框架,样品注入孔形成在第一框架中,第二框架与第一框架联接以形成壳体的外部,并包括凹入部分,条带设置在该凹入部分上。
条带可以包括包含测试线的膜以及配置为支撑膜并由透明材料制成的透明底盖。
条带还可以包括与膜重叠并配置为吸收经过膜的样品的吸收垫。
条带还可以包括:样品垫,面对样品注入孔,并配置为吸收经过样品注入孔的样品;和结合垫,设置在样品垫和膜之间,并具有能够与样品的目标材料结合的指示剂。
指示剂可以是金纳米颗粒和乳胶颗粒当中的至少一种。
根据本公开的另一方面,一种样品分析装置可以包括:样品分析盒,包括壳体和条带,该壳体包括至少一个样品注入孔,该条带与壳体联接使得经过样品注入孔的样品被引导到条带中,该条带具有配置为通过抗原-抗体反应从样品检测目标材料的测试线;按压构件,配置为按压并密封所述至少一个样品注入孔;以及光学测量模块,配置为测量测试线的光学特性。
光学测量模块可以包括配置为将光辐射到测试线的光发射器以及配置为接收穿过测试线的光的光接收器。条带的对应于测试线的至少一个区域可以由透光材料制成。
条带可以包括:至少一个膜,在所述至少一个样品注入孔下面,并包括所述测试线;吸收垫,设置在所述至少一个膜周围并配置为吸收经过所述至少一个膜的样品;以及透明盖,设置在所述至少一个膜和吸收垫外面,配置为支撑所述至少一个膜和吸收垫,并由透明材料制成。
附图说明
从以下结合附图的描述,本公开的某些实施方式的以上和其它的方面、特征和优点将变得更加明显,附图中:
图1是示出根据实施方式的样品分析装置的外观的透视图;
图2是根据第一实施方式的样品分析盒的透视图;
图3是根据第一实施方式的样品分析盒的分解透视图;
图4是根据第一实施方式的样品分析盒中包括的条带的分解透视图;
图5是根据第一实施方式的样品分析盒的截面图;
图6A和图6B示出根据第一实施方式的样品分析盒中的吸收垫的各种布置;
图7是根据第二实施方式的样品分析盒的透视图;
图8是根据第二实施方式的样品分析盒的分解透视图;
图9A、图9B和图9C示出根据第二实施方式的样品分析盒中的吸收垫的各种布置;
图10是根据第三实施方式的样品分析盒的透视图;
图11是根据第三实施方式的样品分析盒的分解透视图;
图12是根据第四实施方式的样品分析盒的透视图;
图13是根据第四实施方式的样品分析盒的截面图;以及
图14是描述用于测量根据第一实施方式的样品分析盒的光学特性的示例过程的视图。
具体实施方式
在下文,将参照附图详细描述实施方式。在以下的描述中,术语“前端”、“后端”、“上部”、“下部”、“上端”和“下端”基于附图来限定,并且对应部件的形状和位置不受这些术语限制。诸如“…中的至少一个”和“来自…当中的至少一个”的表述,当在一列元件之前时,修饰整列元件而不修饰该列的各个元件。例如,表述“a、b和c中的至少一个”或“来自a、b和c当中的至少一个”应当被理解为仅包括a、仅b、仅c、a和b两者、a和c两者、b和c两者、或者a、b和c的全部。
能够通过根据本公开的样品分析装置和样品分析盒分析的样品可以是流体样品。流体样品可以是包括体液(例如血液、组织液和/或淋巴液)、唾液和尿液的生物样品、或者用于水质管理或土壤管理的环境样品。流体样品可以是具有一个或更多个被检测或测量的抗原决定基、结合位或配体的化合物或复合物。流体样品可以是毒素、有机化合物、蛋白质、肽、微生物、氨基酸、核酸、激素、类固醇、维生素、药物或上述材料的任一种的代谢物或抗体,但是不限于此。此外,流体样品可以是特定抗原材料、半抗原、抗体、巨分子或其组合。
图1是示出根据实施方式的样品分析装置的外观的透视图。
如图1所示,样品分析装置1可以包括形成外观的壳体10和设置在壳体10的前部中的门模块20。
门模块20可以包括显示器21、门22和门框架23。显示器21和门22可以设置在门框架23的前部中。显示器21可以位于门22之上。门22可以配置为滑动,并且当门22滑动而打开时,门22可以位于显示器21后面。
显示器21可以是显示关于样品分析的结果、样品分析的操作状态等的信息的液晶显示器(LCD)等。门框架23可以包括安装构件30,样品分析盒100可以安装在安装构件30上。使用者可以向上推门22以打开门22,然后将样品分析盒100安装在安装构件30上、向下推门22以关闭门22、然后执行分析操作。
样品分析装置1还可以包括样品分析盒100。
样品分析盒100可以与样品分析装置1可移除地联接。
样品分析装置1还可以包括用于按压样品分析盒100的按压构件40。按压构件40可以与样品分析装置1的杆50联接。按压构件40可以按压并密封样品分析盒100的样品注入孔121(见图2)。按压构件40可以由弹性材料制成。
样品分析盒100可以插入到安装构件30中,并且按压构件40可以按压样品分析盒100以使样品分析盒100中容纳的样品进入条带130(见图2)。
样品分析装置1还可以包括输出器件60,该输出器件60用于将测试结果输出为打印输出,与显示器21分开。输出器件可以是用于在记录介质诸如纸上打印测试结果的打印机。
图2是根据第一实施方式的样品分析盒的透视图,图3是根据第一实施方式的样品分析盒的分解透视图,图4是包括在根据第一实施方式的样品分析盒中的条带的分解透视图,图5是根据第一实施方式的样品分析盒的截面图。更具体地,图5是图2的样品分析盒100的沿着图2的线A-A截取的截面图。
如图2至图5所示,样品分析盒100可以包括壳体110。
壳体110可以包括第一框架111以及与第一框架111联接以形成壳体110的外观的第二框架112。
联接突起114可以形成在第一框架111和第二框架112中的任何一个上。对应于联接突起114的联接凹槽115可以形成在第一框架111和第二框架112中的另一个中。联接突起114可以与联接凹槽115联接,使得第一框架111可以与第二框架112联接。
然而,第一框架111可以通过另外的方法与第二框架112联接。例如,第一框架111可以通过粘合材料或构件而与第二框架112联接。此外,第一框架111可以通过焊接而与第二框架112联接。
壳体110还可以包括抓握部分以使使用者能够容易地抓握样品分析盒100。抓握部分可以形成为流线型突起的形状以使使用者能够稳定地抓握样品分析盒100。
壳体110还可以包括搁置部分113,条带130可以搁置在搁置部分113上。搁置部分113可以凹入在壳体110的内表面中。更具体地,搁置部分113可以是凹入在第二框架112的内表面中的凹入部分。
样品分析盒100还可以包括用于供应样品的样品供应件120。样品供应件120可以形成在壳体110中。具体地,样品供应件120可以从壳体110突出以具有预定高度。更具体地,样品供应件120可以从壳体110的第一框架111突出以具有预定高度。样品供应件120可以从壳体110的第一框架111突出,使得当样品分析盒100插入在安装构件30中时,样品供应件120面对按压构件40。样品供应件120可以包括用于将样品供应到条带130中的样品注入孔121以及用于引导样品的供应的样品注入引导件122。
样品注入孔121可以为圆形,然而其形状不限于此。根据另一个示例,样品注入孔121可以为多边形的形状。使用者可以使用工具诸如移液管或注射器将样品滴落在样品供应件120上。样品注入引导件122可以以朝向样品注入孔121倾斜的这样的方式形成在样品注入孔121周围。因此,滴落在样品注入孔121周围的样品可以沿着样品注入引导件122的倾斜而流入样品注入孔121中。更具体地,当使用者没有将样品准确地滴落到样品注入孔121中使得样品落在样品注入孔121周围时,落在样品注入孔121周围的样品可以由于样品注入引导件122的倾斜和重力的作用而向下流动从而进入样品注入孔121。
样品分析盒100还可以包括条带130,通过样品注入孔121进入的样品被供应到条带130中。条带130可以与壳体110联接。更具体地,条带130可以与壳体110联接,使得条带130的至少一个区域位于壳体110的内部中。例如,条带130可以与壳体110联接,使得条带130的至少一个区域位于第一框架111和第二框架112之间。也就是,条带130可以设置或搁置在壳体110的搁置部分113上,使得条带130的一区域位于第一框架111和第二框架112之间。
条带130可以通过抗原-抗体反应从样品检测目标材料。
条带130可以包括用于吸收通过样品注入孔121进入的样品的样品垫131。样品垫131可以设置在壳体110的内部中以面对样品注入孔121。样品垫131可以由多孔材料制成以充分地吸收样品。例如,样品垫131可以由纤维纸、由诸如纸的纤维素材料制成的微孔膜、诸如纤维素和乙酸纤维素的纤维素衍生物、硝化纤维素、玻璃纤维、天然棉、诸如尼龙的织物或多孔凝胶制成。然而,样品垫131可以由其它材料制成,不限于上述示例。
条带130还可以包括设置在样品垫131处的结合垫132以转移样品垫131中吸收的样品。结合垫132可以设置在样品垫131和膜133之间。结合垫132可以与样品垫131一起设置在壳体110的内部中。结合垫132可以接触样品垫131和膜133。结合垫132可以由多孔材料制成以充分吸收从样品垫131转移的样品。
结合垫132可以包括配对物。配对物可以下沉在结合垫132中以扩散。配对物可以包括指示剂和专门与样品的目标材料结合的第一结合剂,其中第一结合剂可以与指示剂配对。样品的目标材料可以与结合垫132中的配对物结合以形成第一免疫配对物。指示剂可以是金纳米颗粒和乳胶颗粒中的至少一种。
术语“配对物”可以指特定结合组分以及与特定结合组分结合的可检测指示剂的组合。特定结合组分(或结合剂)可以通过共价结合或非共价结合而与指示剂结合。指示器可以产生与样品中的目标材料的量直接或间接相关的可检测信号。包含在配对物中的特定结合组分或结合剂可以被选择以专门与样品的目标材料结合。特定结合组分或结合剂可以是抗原、抗体、半抗原或其化合物。抗体可以是单克隆抗体、多克隆抗体、重组蛋白或嵌合抗体。
条带130还可以包括膜133。供应到膜133的样品可以通过毛细作用现象沿着膜133移动。膜133可以设置在结合垫132处以转移供应到结合垫132的样品。换句话说,膜133可以接触结合垫132。膜133可以包括邻近样品注入孔121定位的第一端133a和与第一端133a相反的第二端133b。膜133的第一端133a可以位于壳体110的内部中,膜133的第二端133b可以位于壳体110的外部。结合垫132可以被施加在膜133的第一端133a上。
膜133可以包括测试线136。在测试线136上,可以固定专门与样品的目标材料结合的第二结合剂。结合垫132的第一结合剂可以与样品一起移动,而测试线136的第二结合剂可以被固定在测试线136上而不与样品一起移动。第一免疫配对物可以与测试线136上的第二结合剂结合以形成第二免疫配对物。第二免疫配对物可以被固定在测试线136上。由此,样品的目标材料可以被结合在第一结合剂和测试线136中的第二结合剂之间。例如,样品的目标材料可以夹在第一结合剂和测试线136中的第二结合剂之间。固定在测试线136上的第二结合剂可以附着到样品的目标材料,并且指示剂也可以固定在测试线136上。由于固定在测试线136上的指示剂的量与样品中包含的目标材料的量成比例,所以存在于样品中的目标材料的量可以通过测量存在于测试线136上的指示剂的量而被准确地测量。
膜133还可以包括控制线137。控制线137可以在通过样品注入孔121进入的样品移动的方向上位于测试线136的下游。不与结合垫132中的样品的目标材料结合的配对物可以与样品一起经过测试线136。与被估计包含在样品中的目标材料的量相比,结合垫132可以包括足够大的量的配对物。经过测试线136的配对物可以被固定在膜133的控制线137上。也就是,控制线137可以包括专门与第一结合剂结合而不与样品的目标材料结合的第三结合剂。第三结合剂可以被固定在控制线137上,使得它不与样品一起流动。控制线137可以通知通过样品注入孔121进入的样品是否已经移动直到控制线137。也就是,控制线137可以通知通过样品注入孔121进入的样品是否已经经过测试线136。
条带130还可以包括设置在膜133周围以吸收经过膜133的样品的吸收垫140。也就是,吸收垫140可以设置在膜133周围以吸收顺序地经过测试线136和控制线137的样品。吸收垫140可以在通过样品注入孔121进入的样品移动的方向上位于膜133的下游。吸收垫140可以设置在膜133的第二端133b周围。吸收垫140可以接触膜133的第二端133b。吸收垫140和膜133可以是共平面的。更具体地,吸收垫140和膜133可以设置在将在后面描述的底盖152上。吸收垫140可以由多孔材料制成以吸收来自膜133的样品。
如图4所示,吸收垫140可以围绕膜133的多个拐角。如果膜133具有包括沿着通过样品注入孔121进入的样品移动的方向延伸的较长边134和与较长边134相邻的较短边135的矩形形状,则吸收垫140可以位于膜133的较长边134和较短边135之外。更具体地,吸收垫140可以位于膜133的第二端133b的一个较短边135和一个较长边134之外。
条带130还可以包括用于支撑膜133的盖150。盖150可以设置在膜133外面以限定条带130的表面。盖150可以包括面对壳体110的第一框架111的顶盖151以及面对壳体110的第二框架112的底盖152。底盖152可以设置或搁置在第二框架112的搁置部分113上。顶盖151可以设置在膜133上从而不防止通过样品注入孔121进入的样品被供应到样品垫131。换句话说,顶盖151可以设置在膜133上从而不妨碍样品垫131和结合垫132。在通过样品注入孔121进入的样品移动的方向上,顶盖151可以具有比底盖152短的长度。
盖150可以由透明材料制成。盖150可以由配置为透射光的透明材料制成。例如,盖150可以由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜制成。然而,盖150可以由另外的材料制成,而不是PET膜。
图6A和图6B示出根据第一实施方式的样品分析盒中的吸收垫的各种布置。在下文,将省略与以上参照图1至图5描述的那些重复的描述。
如图6A所示,吸收垫140a可以设置在膜133之外。更具体地,吸收垫140a可以设置在膜133之外以面对膜133的较长边134或较短边135。图6A示出其中吸收垫140a设置在膜133之外以面对膜133的第二端133b的较短边135的示例。吸收垫140a可以接触膜133的较长边134或较短边135。
如图6B所示,吸收垫140b可以围绕膜133的多个拐角。更具体地,吸收垫140b可以设置在膜133之外以围绕膜133的较短边135和膜133的两个相对的较长边134。在这种情况下,吸收垫140b可以接触膜133的较短边135和两个较长边134中的至少一个。
图7是根据第二实施方式的样品分析盒的透视图,图8是根据第二实施方式的样品分析盒的分解透视图。在下文,将省略与以上参照图1至图5描述的那些重复的描述。
如图7和图8所示,样品分析盒200可以包括至少两个样品供应件120。例如,样品分析盒200可以包括彼此相邻的多个样品供应件120。
样品分析盒200还可以包括条带130a,通过所述至少两个样品供应件120进入的样品被供应到条带130a中。条带130a可以包括设置为对应于所述至少两个样品供应件120的至少两个膜133。条带130a可以包括彼此相邻的多个膜133。此外,如图9A、图9B和图9C所示,条带130a还可以包括提供在所述至少一个膜133上的结合垫132和设置在结合垫132上的样品垫131。此外,条带130a还可以包括用于支撑所述至少一个膜133的盖150。图7和图8示出两个这样的膜133。多个膜133可以被顶盖151和底盖152支撑。
因而,如果样品分析盒200包括多个样品供应件120和多个膜133,则可以对样品分析盒200中的多个不同的样品同时进行多个测试。所述多个不同的样品可以是从不同来源获取的相同种类的样品。此外,所述多个不同的样品可以是从不同来源获取的不同种类的样品。此外,所述多个不同的样品可以是从相同的来源获得的相同种类的样品,但是处于不同的状态。
图9A、图9B和图9C示出根据第二实施方式的样品分析盒中的吸收垫的各种布置。在下文,将省略与以上参照图1至图5描述的那些重复的描述。
如图9A所示,条带130a还可以包括多个吸收垫140c。所述多个吸收垫140c中的每个可以围绕所述多个膜133中的每个的多个拐角。更具体地,每个吸收垫140c可以设置在每个膜133的较短边135和较长边134之外。更具体地,每个吸收垫140c可以设置在每个膜133的第二端133b的较短边135和较长边134之外。所述多个吸收垫140c可以彼此间隔开而不相互干扰。
如图9B所示,条带130a还可以包括设置在所述多个膜133之间的吸收垫140d。吸收垫140d可以包括设置在所述多个膜133之间的第一区域141以及面对所述多个膜133的第二端133b的较短边135的第二区域142。第二区域142可以从第一区域141延伸。例如,吸收垫140d可以形成为“T”形。吸收垫140d的第一区域141和第二区域142中的至少一个可以接触所述多个膜133。
如图9C所示,条带130a还可以包括设置在所述多个膜133之间的吸收垫140e。吸收垫140e可以包括设置在所述多个膜133之间的第一区域141、从第一区域141延伸以面对所述多个膜133的第二端133b的较短边135的第二区域142、以及从第二区域142延伸以面对所述多个膜133的外部较长边134的第三区域143。吸收垫140e的第一区域141、第二区域142和第三区域143中的至少一个可以接触所述多个膜133。
图10是根据第三实施方式的样品分析盒的透视图,图11是根据第三实施方式的样品分析盒的分解透视图。在下文,将省略与以上参照图1至图5描述的那些重复的描述。此外,在以下的描述中,附图标记“130b”表示条带。
如图10和图11所示,样品分析盒300可以包括多个膜133,该多个膜133设置为分别对应于将在后面描述的多个样品容纳空间。
壳体110可以包括形成在壳体110的内表面中以容纳通过样品注入孔121进入的样品的样品容纳部分320。更具体地,样品容纳部分320可以凹入在壳体110的第二框架112的内表面中。通过样品注入孔121进入的样品可以首先容纳在样品容纳部分320中,然后沿着将在后面描述的样品移动通道330被供应到所述多个膜133。
样品容纳部分320可以通过分隔壁310分隔为所述多个样品容纳空间。也就是,分隔壁310可以从壳体110的第二框架112的内表面突出以将样品容纳部分320分隔成所述多个样品容纳空间。
壳体110还可以包括样品移动通道330,样品移动通道330将所述多个样品容纳空间分别连接到所述多个膜133以将容纳在样品容纳部分320中的样品转移到相应的膜133。更具体地,样品移动通道330可以凹入在壳体110的第二框架112的内表面中,与样品容纳部分320相邻。
样品移动通道330和通过分隔壁310分隔成多个样品容纳空间的样品容纳部分320可以形成在搁置部分113中。
因而,如果样品分析盒300包括所述多个膜133和分隔成所述多个样品容纳空间的样品容纳部分320,则可以对样品进行多个不同的测试。
图12是根据第四实施方式的样品分析盒的透视图,图13是根据第四实施方式的样品分析盒的截面图。在下文,将省略与以上参照图1至图5描述的那些重复的描述。此外,在下面的描述中,与以上参照图1至图5描述的那些相同名称的部件将被分配相同的附图标记。图13是图12的样品分析盒沿着图12的线B-B截取的截面图。
如图12和图13所示,样品分析盒400可以包括壳体110。
壳体110可以由透明材料制成。更具体地,壳体110可以由具有透光性的透明材料制成。
壳体110可以包括第一框架111以及与第一框架111联接以形成壳体110的外观的第二框架112。
联接突起114可以形成在第一框架111和第二框架112中的任何一个上。对应于联接突起114的联接凹槽115可以形成在第一框架111和第二框架112中的另一个中。联接突起114可以与联接凹槽115联接,使得第一框架111可以与第二框架112联接。
然而,第一框架111可以通过另外的方法与第二框架112联接。例如,第一框架111可以通过粘合材料或构件而与第二框架112联接。此外,第一框架111可以通过焊接而与第二框架联接。
壳体110还可以包括搁置部分113,条带130可以搁置在搁置部分113上。搁置部分113可以凹入在壳体110的内表面中。更具体地,搁置部分113可以是凹入在第二框架112的内表面中的凹入部分。
样品分析盒400还可以包括样品被供应到其中的至少一个样品注入孔121。所述至少一个样品注入孔121可以形成在壳体110中。更具体地,所述至少一个样品注入孔121可以形成在壳体110的第一框架111中。所述至少一个样品注入孔121可以为圆形。然而,所述至少一个样品注入孔121可以具有另外的形状。当样品分析盒400插入在安装构件30中时,所述至少一个样品注入孔121可以被按压构件40按压。
样品分析盒400还可以包括条带130c,通过所述至少一个样品注入孔121进入的样品被供应到条带130c中。条带130c可以设置在壳体110的内部中。更具体地,条带130c可以设置或搁置在壳体110的搁置部分113上以位于壳体110的内部中。
条带130c可以通过抗原-抗体反应从样品检测目标材料。
条带130c可以包括用于吸收通过所述至少一个样品注入孔121进入的样品的样品垫131。如果样品分析盒400具有多个样品注入孔121,则条带130c可以包括用于吸收通过相应的样品注入孔121进入的样品的多个样品垫131。以上已经参照图2至图5描述了样品垫131,因此将省略对其的进一步描述。
条带130c还可以包括设置在样品垫131上以转移样品垫131中吸收的样品的结合垫132。如果样品分析盒400具有多个样品注入孔121,则条带130c可以包括设置为对应于所述多个样品注入孔121的多个结合垫132。以上已经参照图2至图5描述了结合垫132,因此将省略对其的进一步描述。
条带130c还可以包括设置为对应于所述至少一个样品注入孔121的至少一个膜133。供应到所述至少一个膜133的样品可以通过毛细作用现象沿着所述至少一个膜133移动。所述至少一个膜133可以设置在结合垫132处以转移供应到样品垫132的样品。换句话说,所述至少一个膜133可以接触结合垫132。所述至少一个膜133可以包括与所述至少一个样品注入孔121相邻地定位的第一端133a以及与第一端133a相反的第二端133b。结合垫132可以被施加在所述至少一个膜133的第一端133a上。
所述至少一个膜133可以包括测试线136和控制线137。以上已经参照图2至图5描述了测试线136和控制线137,因此将省略对其的进一步描述。
条带130c还可以包括与所述至少一个膜133相邻地设置以吸收经过所述至少一个膜133的样品的吸收垫140f。更具体地,吸收垫140f可以与所述至少一个膜133重叠以吸收经过所述至少一个膜133的样品。换句话说,吸收垫140f的至少一个区域可以设置在所述至少一个膜133上。吸收垫140f可以由多孔材料制成以吸收来自所述至少一个膜133的样品。
条带130c还可以包括用于支撑所述至少一个膜133的底盖152。底盖152可以设置或搁置在壳体110的搁置部分113上以支撑所述至少一个膜133。
底盖152可以由透明材料制成。底盖152可以由透明材料形成以透射光。例如,底盖152可以由PET膜制成。然而,底盖152可以由另外的材料制成,而不是PET膜。
下面将详细描述样品分析盒400的结构。条带130c可以设置在壳体110的内部中。条带130c的底盖152可以设置或搁置在壳体110的第二框架112的搁置部分113上。所述至少一个膜133可以设置在底盖152上。结合垫132和样品垫131可以顺序地施加在所述至少一个膜133的第一端133a上。吸收垫140f可以被施加在所述至少一个膜133的第二端133b上。结合垫132的一区域可以设置在所述至少一个膜133的第一端133a上,并且结合垫132的另一区域可以设置在底盖152上。此外,样品垫131的一区域可以设置在结合垫132上,并且样品垫131的另一区域可以设置在底盖152上。此外,吸收垫140f的一区域可以设置在所述至少一个膜133的第二端133b上,吸收垫140f的另一区域可以设置在底盖152上。
图10和图11所示的样品容纳部分320和样品移动通道330也可以应用于根据第四实施方式的样品分析盒400或这里公开的其它实施方式。
图14是用于简要地描述用于测量根据第一实施方式的样品分析盒的光学特性的过程的视图。在下文,将描述用于测量根据第一实施方式的样品分析盒100的光学特性的过程,然而,用于测量样品分析盒100的光学特性的过程可以以相同的方式应用于根据第二实施方式的样品分析盒200、根据第三实施方式的样品分析盒300以及根据第四实施方式的样品分析盒400。
如图14所示,样品分析装置1还可以包括配置为测量样品分析盒100的光学特性的光学测量模块500。更具体地,样品分析装置1还可以包括配置为测量样品分析盒100的测试线136的光学特性的光学测量模块500。光学特性可以是吸收率。
光学测量模块500可以包括用于辐射光到测试线136的光发射器510以及用于接收经过测试线136的光的光接收器520。光发射器510可以与光接收器520相对,并且样品分析盒100可以定位在光发射器510和光接收器520之间。光发射器510可以包括光源诸如发光二极管(LED)。光接收器可以包括用于测量光的电子器件,诸如光电二极管、图像传感器或摄像头。光学测量模块500还可以包括用于处理测量的数据的处理硬件,诸如控制器、存储器和电源。
条带130可以由透光材料制成。更具体地,条带130的对应于测试线136的至少一个区域可以由透光材料制成。
光学测量模块500可以用于光学地检测样品分析盒100的测试线136上呈现的颜色,并将该颜色数字化。通过光学测量模块500获得的测量数据可以用于确定目标材料是否存在于对应样品中、或者目标材料的比例。
因而,通过用透光材料(即透明材料)形成条带130的对应于测试线136的至少一个区域,光学测量模块500可以容易地测量测试线136的光学特性。因此,可以对供应到样品分析盒100的样品进行定量分析以及定性分析。
如上所述,通过实施包括用于经由抗原-抗体反应从样品检测目标材料的条带的样品分析盒,可以快速地检测到有害因素(诸如寄生虫或病毒)的感染。
此外,由于可以通过光学测量模块测量测试线的光学特性,所以可以对样品进行定量分析以及定性分析。
尽管已经示出并描述了本公开的实施方式,但是本领域技术人员将理解,可以在这些实施方式中进行改变,而没有脱离本公开的原理和精神,本公开的范围在权利要求书及其等同物中限定。
Claims (11)
1.一种样品分析盒,包括:
壳体,包括样品注入孔;和
条带,与所述壳体联接并布置为使得经过所述样品注入孔的样品被引导到所述条带中,其中所述条带配置为通过抗原-抗体反应从所述样品检测目标材料,
其中所述条带包括:
膜,包括测试线;和
透明盖,设置在所述膜外面。
2.根据权利要求1所述的样品分析盒,其中所述壳体还包括:
第一框架,其中形成有所述样品注入孔;和
第二框架,与所述第一框架联接,
其中所述条带的一部分位于所述第一框架和所述第二框架之间。
3.根据权利要求2所述的样品分析盒,其中所述第二框架包括其上设置有所述条带的凹入部分。
4.根据权利要求1所述的样品分析盒,其中所述条带还包括设置在所述膜周围并配置为吸收经过所述膜的样品的吸收垫。
5.根据权利要求4所述的样品分析盒,其中所述膜包括:
第一端,与所述样品注入孔相邻地定位;和
第二端,与所述第一端相反,
其中所述吸收垫设置在所述膜的所述第二端周围。
6.根据权利要求1所述的样品分析盒,其中所述条带包括:
样品垫,面对所述样品注入孔,并配置为吸收经过所述样品注入孔的样品;和
结合垫,设置在所述样品垫和所述膜之间,并具有配置为与所述样品的所述目标材料结合的指示剂。
7.根据权利要求6所述的样品分析盒,其中所述指示剂包括金纳米颗粒和胶乳颗粒中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的样品分析盒,其中所述壳体还包括从所述壳体的表面突出的样品供应件,并且所述样品注入孔形成在所述样品供应件中。
9.根据权利要求1所述的样品分析盒,其中所述条带包括多个膜,
所述壳体包括:
样品容纳部分,形成在所述壳体的内表面中以容纳经过所述样品注入孔的样品;和
样品移动通道,将所述样品容纳部分连接到所述多个膜以将容纳在所述样品容纳部分中的样品转移到相应的膜。
10.根据权利要求9所述的样品分析盒,其中所述样品容纳部分包括将所述样品容纳部分分隔成多个样品容纳空间的分隔壁。
11.根据权利要求10所述的样品分析盒,其中所述分隔壁从所述壳体的所述内表面突出。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020180000359A KR20190082582A (ko) | 2018-01-02 | 2018-01-02 | 시료분석 카트리지 및 이를 포함하는 시료분석장치 |
KR10-2018-0000359 | 2018-01-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109991406A true CN109991406A (zh) | 2019-07-09 |
Family
ID=67059546
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811294203.0A Pending CN109991406A (zh) | 2018-01-02 | 2018-11-01 | 样品分析盒 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190204314A1 (zh) |
KR (1) | KR20190082582A (zh) |
CN (1) | CN109991406A (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060205059A1 (en) * | 2005-03-11 | 2006-09-14 | Javanbakhsh Esfandiari | Dual path immunoassay device |
CN101393213A (zh) * | 2007-09-20 | 2009-03-25 | 深圳市赛茵斯爱速医疗科技有限公司 | Hiv-1/2抗体唾液检测仪 |
CN101467042A (zh) * | 2006-06-13 | 2009-06-24 | 量子设计有限公司 | 定向流化验装置 |
CN202159066U (zh) * | 2010-11-24 | 2012-03-07 | 上海英伯肯医学生物技术有限公司 | 免疫层析检测装置 |
US20130309656A1 (en) * | 2012-05-17 | 2013-11-21 | David C. Davis | Antibody detection method and device for a saliva sample from a non-human animal |
CN103543256A (zh) * | 2012-07-12 | 2014-01-29 | 三星电子株式会社 | 检验单元和流体分析盒 |
CN105556311A (zh) * | 2013-04-12 | 2016-05-04 | 安倍生物医学亚洲太平洋私人有限公司 | 双室双向反向流装置 |
-
2018
- 2018-01-02 KR KR1020180000359A patent/KR20190082582A/ko unknown
- 2018-08-07 US US16/057,206 patent/US20190204314A1/en not_active Abandoned
- 2018-11-01 CN CN201811294203.0A patent/CN109991406A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060205059A1 (en) * | 2005-03-11 | 2006-09-14 | Javanbakhsh Esfandiari | Dual path immunoassay device |
CN101467042A (zh) * | 2006-06-13 | 2009-06-24 | 量子设计有限公司 | 定向流化验装置 |
CN101393213A (zh) * | 2007-09-20 | 2009-03-25 | 深圳市赛茵斯爱速医疗科技有限公司 | Hiv-1/2抗体唾液检测仪 |
CN202159066U (zh) * | 2010-11-24 | 2012-03-07 | 上海英伯肯医学生物技术有限公司 | 免疫层析检测装置 |
US20130309656A1 (en) * | 2012-05-17 | 2013-11-21 | David C. Davis | Antibody detection method and device for a saliva sample from a non-human animal |
CN103543256A (zh) * | 2012-07-12 | 2014-01-29 | 三星电子株式会社 | 检验单元和流体分析盒 |
CN105556311A (zh) * | 2013-04-12 | 2016-05-04 | 安倍生物医学亚洲太平洋私人有限公司 | 双室双向反向流装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20190082582A (ko) | 2019-07-10 |
US20190204314A1 (en) | 2019-07-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4275622B2 (ja) | アクセス可能な検定装置及び使用方法 | |
CN101467042B (zh) | 定向流化验装置 | |
US9970923B2 (en) | Electronic analyte assaying device | |
US7217393B2 (en) | Apparatus and method for process monitoring | |
CA2870635C (en) | Device for performing a diagnostic test and methods for use thereof | |
AU2013262816B2 (en) | Clinical diagnostic systems | |
KR101516563B1 (ko) | 진단 스트립 삽입형 리더기 | |
US4980278A (en) | Method of effecting immunological analysis and apparatus for carrying out the same | |
CN106680494B (zh) | 多联式免疫层析定量分析仪 | |
US20030119030A1 (en) | Immunoassay diagnostic probe and a method for use thereof | |
CN107561298A (zh) | 测定装置以及测定方法 | |
KR20120086985A (ko) | 진단키트 및 그 제조방법 | |
JP4829460B2 (ja) | 密閉容器およびスクリーニング方法 | |
CN109991406A (zh) | 样品分析盒 | |
KR20150020804A (ko) | 투과형 진단 키트 및 이것을 포함하는 리더기 | |
CN106526178A (zh) | 免疫层析法连续定量可读检测装置 | |
CN110095594A (zh) | 一种快速定量检测呕吐物毒素的荧光免疫层析试剂盒 | |
CN203561636U (zh) | 定向流免疫层析装置 | |
WO2023182168A1 (ja) | イムノクロマトグラフ検査装置 | |
KR20200029677A (ko) | 체외 진단 스트립 측정용 형광 리더기 | |
CN210166298U (zh) | 一种可用于干化学分析和免疫学分析的信息采集装置 | |
JP2019109212A (ja) | イムノクロマト検査用デバイス | |
WO2006104450A1 (en) | Method and arrangement relating to analyses | |
JP2000214095A (ja) | 溶液測定装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20190709 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |