CN109971867A - 一种识别来自两个体的混合精斑的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于法医学技术领域，具体涉及一种识别来自两个体的混合精斑的方法。本发明公开的方法应用精子细胞表面含有与个体ABO血型相对应的ABH抗原进行分离识别个体。具体包括如下步骤：步骤1、制备ABH抗原差异的两个体混合精斑；步骤2、使用标记的抗A、抗B和抗H抗体进行免疫组织化学染色，并利用细胞捕获技术分别收集不同ABH血型的精子细胞；步骤3、进行PCR扩增和毛细管电泳以对STR基因座进行基因分型。识别来自两个体的混合精斑的方法能有效从基因水平确定多个个体混合精斑中DNA的个体来源的推断，大大简化了鉴定刑侦现场体液或其斑迹的组织来源的步骤，能为明确案件性质、确定犯罪嫌疑人、以及定罪量刑等提供准确的科学依据。
Description
技术领域
本发明属于法医学技术领域，具体涉及一种识别来自两个体的混合精斑的方法。
背景技术
强奸案中的女性阴道或内裤、床单上遗留的精斑是最常见的混合检材，经过消化女性成分，可得到单一的男性分型。但是在一些轮奸案中，往往是多个男性个体的精液混在一起，并且含有大量女性上皮细胞。目前现有技术中可采用1）单纯Y染色体识别法，即由于Y染色体的父系遗传，属于同一父系家族的男性具有相同的Y染色体STR类型。在这种情况下，STR结果可以排除无关个体，但不能达到个人识别的目的。2）差异裂解法，这种方法对于无污染且含有较多精子的混合斑效果较好，但对于现场污染严重的疑难混合斑的提取效果不理想；而且由于检材易受现场中土壤、灰尘、色素等抑制物的干扰，使扩增效率下降或扩增失败，因而分型效果较差。3）激光捕获显微切割技术，该方法需要在显微镜下寻找完整精子细胞并切割富集，由于获取的精子数目限制，有时候不能满足PCR检测灵敏度的数量要求。此外，在一些陈旧或者降解检材中，往往精子细胞的尾部会断裂丢失，显微镜下难以辨认典型精子细胞，操作困难。4）采用常规分析方法对男性物质进行分离检验非常困难，有时即使得到了分型结果，也往往表现为各混合组份的分型相互并存，或女性成分呈优势扩增的现象，使结果的分析变得很复杂。因此，研制开发一种可快速准确的识别来自两个体的混合精斑的方法一直是亟待解决的新课题。
发明内容
精子细胞表面含有与个体ABO血型相对应的ABH抗原，精子中ABH抗原的表达受ABH基因的控制，与个体的分泌状态无关，这是本发明研究的基础。本技术采用免疫荧光染色检测精子细胞表面的ABO血型抗原。根据精子细胞中ABH抗原的不同，利用激光显微切割捕获同一类型的精子细胞，随后进行DNA 提取和PCR 扩增，毛细管凝胶电泳检测15个常染色体STR基因位点，得到精子细胞的STR位点基因分型。鉴于现有技术存在的问题，本发明的目的在于提供一种识别来自两个体的混合精斑的方法。该方法分离速度快、效率高；操作简单、不需要昂贵的仪器设备；不影响被分离细胞的生物学性状和功能。能有效从基因水平确定多个个体混合精斑中DNA的个体来源的推断，大大简化了鉴定刑侦现场体液或其斑迹的组织来源的步骤，能为明确案件性质、确定犯罪嫌疑人、以及定罪量刑等提供准确的科学依据。
为实现为实现上述目的，本发明采用以下技术方案。
一种识别来自两个体的混合精斑的方法，应用精子细胞表面含有与个体ABO血型相对应的ABH抗原进行分离识别个体。
一种识别来自两个体的混合精斑的方法，包括如下步骤。
步骤1、制备ABH抗原差异的两个体混合精斑。
步骤2、使用标记的抗A、抗B和抗H抗体进行免疫组织化学染色，并利用细胞捕获技术分别收集不同ABH血型的精子细胞。
步骤3、进行PCR扩增和毛细管电泳以对STR基因座进行基因分型。
进一步地，一种识别来自两个体的混合精斑的方法，具体包括如下步骤。
步骤1、制备ABH抗原差异的两个体混合精斑。
将两男性个体来源的精液与女性阴道液混合在一起，通过差异提取法消化混合的精斑，去除女性成分，洗涤并悬浮在0.9％NaCl中至密度为10×106 / ml。
步骤2、使用标记的抗A、抗B和抗H抗体进行免疫组织化学染色，并利用以及细胞捕获技术的免疫组织化学染色可用于在来自两个个体的混合精液染色中富集具有不同ABO类型的精子分别收集不同ABH血型的精子细胞。
1）将20μl精子悬浮液涂抹并在热风扇下吹20分钟。
2）将混合精斑置于100％甲醇溶液中30分钟，并用磷酸盐缓冲盐水（PBS，pH7.2）洗涤2次，每次10分钟。使用Triton X-100 PBS（含有3％BSA的0.1％）将混合精斑置于室温加湿箱中密封1小时。
3）将混合精斑放在用三种荧光颜色标记的抗A、抗B和抗H抗体（Shanghai YukeBiotechnology Co.）中孵育，在4℃下染色过夜。
4）使用不含抗体的PBS作为阴性对照。
5）使用激光显微切割系统（Leica LMD7000）捕获抗A、抗B或仅抗H的阳性精子，在400×放大倍数下，使用355nm激光器切割并收集细胞。
步骤3、进行PCR扩增和毛细管电泳以对STR基因座进行基因分型。
1）使用Chelex-100法提取精子基因组DNA，使用常染色体STR试剂盒（PowerPlex®16HS，Promega，USA）通过PCR扩增15个常染色体STR基因座。
2）将1微升每种PCR产物在10μL上样缓冲液中变性，所述上样缓冲液由HI-DITM甲酰胺和Internal Lane Standard 600（Promega）标准品以体积比500：1的比例组成。
3）使用10秒注射时间和3.0KV注射电压在Applied Biosystems TM 3130xl SeriesGenetic Analyzer TM（Thermo Fisher）上进行分离和检测，使用GeneMapper ID v3.2软件（Thermo Fisher）分析原始数据。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果。
1、本发明识别来自两个体的混合精斑的方法分离速度快、效率高。
2、本发明识别来自两个体的混合精斑的方法操作简单、不需要昂贵的仪器设备。
3、本发明识别来自两个体的混合精斑的方法不影响被分离细胞的生物学性状和功能。
4、识别来自两个体的混合精斑的方法能有效从基因水平确定多个个体混合精斑中DNA的个体来源的推断，大大简化了鉴定刑侦现场体液或其斑迹的组织来源的步骤，能为明确案件性质、确定犯罪嫌疑人、以及定罪量刑等提供准确的科学依据。
附图说明
图1是来自两个个体的混合精子样品中AA和BO基因型的免疫荧光检测。其中A为A型阳性精子； B为B型阳性精子；C为来自O型的阳性精子；D为叠加的A，B和O型图像。
具体实施方式
以下所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
实施例 识别来自两个体的混合精斑的具体方法。
步骤1、将两男性个体来源（血型分别为A型和B型，基因型为AA和BO）的精液与女性阴道液混合在一起，通过差异提取法消化混合的精斑，去除女性成分，洗涤并悬浮在0.9％NaCl中至密度为10×106 / ml。
步骤2、使用标记的抗A、抗B和抗H抗体进行免疫组织化学染色，并利用以及细胞捕获技术的免疫组织化学染色可用于在来自两个个体的混合精液染色中富集具有不同ABO类型的精子分别收集不同ABH血型的精子细胞：将20μl精子悬浮液涂抹并在热风扇下吹20分钟。将混合精斑置于100％甲醇溶液中30分钟，并用磷酸盐缓冲盐水（PBS，pH7.2）洗涤2次，每次10分钟。使用Triton X-100 PBS（含有3％BSA的0.1％）将混合精斑置于室温加湿箱中密封1小时。将混合精斑放在用三种荧光颜色标记的抗A，抗B和抗H抗体（Shanghai YukeBiotechnology Co.）中孵育，在4℃下染色过夜。使用不含抗体的PBS作为阴性对照。随后使用激光显微切割系统（Leica LMD7000）捕获抗A，抗B或仅抗H的阳性精子，在400×放大倍数下，使用355nm激光器切割并收集细胞。
步骤3、进行PCR扩增和毛细管电泳以对STR基因座进行基因分型：使用Chelex-100法提取精子基因组DNA，使用常染色体STR试剂盒（PowerPlex®16HS，Promega，USA）通过PCR扩增15个常染色体STR基因座。将1微升每种PCR产物在10μL上样缓冲液中变性，所述上样缓冲液由HI-DITM甲酰胺和Internal Lane Standard 600（Promega）标准品以500：1（v / v）的比例组成。使用10秒注射时间和3.0KV注射电压在Applied Biosystems TM 3130xl SeriesGenetic Analyzer TM（Thermo Fisher）上进行分离和检测，使用GeneMapper ID v3.2软件（Thermo Fisher）分析原始数据，结果如图1所示。
Claims (5)
1.一种识别来自两个体的混合精斑的方法，其特征在于，所述的方法应用精子细胞表面含有与个体ABO血型相对应的ABH抗原进行分离识别个体。
2.一种识别来自两个体的混合精斑的方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1、制备ABH抗原差异的两个体混合精斑；
步骤2、使用标记的抗A、抗B和抗H抗体进行免疫组织化学染色，并利用细胞捕获技术分别收集不同ABH血型的精子细胞；
步骤3、进行PCR扩增和毛细管电泳以对STR基因座进行基因分型。
3.根据权利要求2所述的识别来自两个体的混合精斑的方法，其特征在于， 所述的步骤1具体操作如下：将两男性个体来源的精液与女性阴道液混合在一起，通过差异提取法消化混合的精斑，去除女性成分，洗涤并悬浮在0.9％NaCl中至密度为10×106 / ml。
4.根据权利要求2所述的识别来自两个体的混合精斑的方法，其特征在于， 所述的步骤2具体操作如下：
1）将20μl精子悬浮液涂抹并在热风扇下吹20分钟；
2）将混合精斑置于100％甲醇溶液中30分钟，并用pH7.2磷酸盐缓冲盐水洗涤2次，每次10分钟；
3）使用含有3％BSA的0.1％ 的Triton X-100 PBS将混合精斑置于室温加湿箱中密封1小时；
4）将混合精斑放在用三种荧光颜色标记的抗A、抗B和抗H抗体中孵育，在4℃下染色过夜；使用不含抗体的PBS作为阴性对照；
5) 使用激光显微切割系统捕获抗A、抗B或仅抗H的阳性精子，在400×放大倍数下，使用355nm激光器切割并收集细胞。
5.根据权利要求2所述的识别来自两个体的混合精斑的方法，其特征在于， 所述的步骤3具体操作如下：
1）使用Chelex-100法提取精子基因组DNA，使用常染色体STR试剂盒，通过PCR扩增15个常染色体STR基因座；
2）将1微升每种PCR产物在10μL上样缓冲液中变性，所述上样缓冲液由HI-DITM甲酰胺和Internal Lane Standard 600标准品以体积比500：1的比例组成；
3）使用10秒注射时间和3.0KV注射电压在Applied Biosystems TM 3130xl SeriesGenetic Analyzer TM上进行分离和检测，使用GeneMapper ID v3.2软件分析原始数据。
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|---|---|
| CN (1) | CN109971867A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112592889A (zh) * | 2021-01-11 | 2021-04-02 | 中国医科大学 | 一种在精液-阴道液混合斑中获取男性个体精子细胞的方法 |
| CN112877281A (zh) * | 2021-01-11 | 2021-06-01 | 中国医科大学 | 一种磁珠偶联abo血型抗体分离混合斑中男性个体精子细胞的方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102311992A (zh) * | 2010-07-05 | 2012-01-11 | 公安部物证鉴定中心 | 针对混合、微量检材进行个体识别的方法 |
| CN103571790A (zh) * | 2013-11-08 | 2014-02-12 | 重庆市公安局刑事警察总队 | 运用免疫特异性显微分离不同血型混合上皮细胞的方法 |
| CN103757095A (zh) * | 2013-10-19 | 2014-04-30 | 中国医科大学 | 单精子捕获线粒体dna分型区别混合精斑中个体的方法 |
-
2019
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102311992A (zh) * | 2010-07-05 | 2012-01-11 | 公安部物证鉴定中心 | 针对混合、微量检材进行个体识别的方法 |
| CN103757095A (zh) * | 2013-10-19 | 2014-04-30 | 中国医科大学 | 单精子捕获线粒体dna分型区别混合精斑中个体的方法 |
| CN103571790A (zh) * | 2013-11-08 | 2014-02-12 | 重庆市公安局刑事警察总队 | 运用免疫特异性显微分离不同血型混合上皮细胞的方法 |
Non-Patent Citations (7)
| Title |
|---|
| HAN,J.P.等: "A new strategy for sperm isolation and STR typing from multi-donor sperm mixtures", 《FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL:GENETICS》 * |
| 侯芳玉等: "人精液特异性抗体的制备及其应用", 《白求恩医科大学学报》 * |
| 姜先华等: "ABO基因分型与多重STR联合检测在法医学中的应用", 《中国法医学杂志》 * |
| 李荣华等: "用免疫酶组化法测定混合斑中精子ABO血型的案例分析", 《刑事技术》 * |
| 杨宏伟: "从混合斑中检出精子血型", 《第五次全国法医学术交流会论文集》 * |
| 欧炯文等: "用酶标抗体免疫组化法测定性交后阴道内容物中精子的ABO血型", 《中国法医学杂志》 * |
| 钟继荣: "阴道液斑的检验近况", 《刑事技术》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112592889A (zh) * | 2021-01-11 | 2021-04-02 | 中国医科大学 | 一种在精液-阴道液混合斑中获取男性个体精子细胞的方法 |
| CN112877281A (zh) * | 2021-01-11 | 2021-06-01 | 中国医科大学 | 一种磁珠偶联abo血型抗体分离混合斑中男性个体精子细胞的方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20190705 |