CN109922779A - 包含(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物的毛发处理组合物 - Google Patents
包含(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物的毛发处理组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109922779A CN109922779A CN201780068888.4A CN201780068888A CN109922779A CN 109922779 A CN109922779 A CN 109922779A CN 201780068888 A CN201780068888 A CN 201780068888A CN 109922779 A CN109922779 A CN 109922779A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composition
- weight
- hair
- oil
- total weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/002—Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明提供用于强化和/或修复受损毛发的毛发处理组合物,所述组合物包含在水性连续相中的:(i)一种或多种油性液体毛发调理剂,其选自溶解的油性液体烃及其混合物;(ii)毛发亲和性阳离子调理聚合物,其是(3‑丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物,和(iii)分子量为175g/mol或更低的一种或多种脂族羧酸,其是酒石酸。
Description
技术领域
本发明涉及毛发处理组合物。特别地,本发明涉及用于增强和/或修复受损毛发的毛发处理组合物,其包含纤维活性物质的掺合物。
背景技术
毛发纤维容易受到许多来源的损害。这些包括环境因素,如过度暴露于紫外线;化学因素,如漂白或其他氧化过程;和机械因素,如过度使用加热的造型设备。
由于毛发纤维是多层结构,一旦毛发受损,修复处理必须在多个层面进行干预以修复它:从芯的中间到角质层的表面。
成膜聚合物通常用于毛发损伤修复处理,因为它们改变毛发表面特性,赋予光滑和滑动效果和光泽,并且对毛发阵列的宏观行为具有显著影响。然而,成膜聚合物本质上被设计成为毛发纤维提供疏水涂层,其可以减缓或防止活性物质的渗透。因此,这样的处理可能不会为纤维提供多层修复益处。
本发明解决了这个问题。
发明内容
本发明提供用于强化和/或修复受损毛发的毛发处理组合物,所述组合物包含在水性连续相中的:
(i)一种或多种油性液体毛发调理剂,其选自溶解的(solubilized)油性液体烃及其混合物;
(ii)毛发亲和性(substantive)阳离子调理聚合物,其是(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物,和
(iii)分子量为175g/mol或更低的脂族羧酸,其是酒石酸。
具体实施方式
本发明的组合物包含一种或多种油性液体毛发调理剂(ii),其选自溶解的油性液体烃及其混合物。
为了本发明的目的,术语“油”是指在25℃下与水(蒸馏水或等效物)以0.1重量%的浓度不混溶的非水化合物。术语“油性液体”是指在环境条件(1个大气压,25℃)下能够在其自身重量下流动的油。
适用于本发明的油性液体烃通常在40℃下的运动粘度为1000cS(mm2·s-1)或更低,优选500cS(mm2·s-1)或更低,更优选50cS(mm2·s-1)或更低,最优选10cS(mm2·s-1)或更低,例如0.5至10cS(mm2·s-1)。
这样的材料的实例包括C4-C50直链或支链、饱和或不饱和的脂族或环脂族烃及其混合物。直链烃优选含有约12至约30个碳原子。支链烃可以并且通常可以包含更多数量的碳原子。同样合适的是聚合烃,如C2-6烯基单体(例如聚异丁烯,聚丁烯)的聚合物和衍生自具有约6至约16个碳,优选约6至约12个碳原子的1-烯烃单体的聚α烯烃油(例如衍生自1-辛烯,1-癸烯,1-十二碳烯,1-十四碳烯,1-十六碳烯及其混合物的聚合物)。用于本发明的聚合烃可以是直链或支链聚合物,并且可以是氢化的。这样的聚合物材料的数均分子量可以广泛变化,但通常为约200至约3000。
用于本发明的优选油性液体烃包括矿物油。在本发明的上下文中,术语“矿物油”通常表示沸点高于200℃的饱和烃的油性液体混合物,并且其从石油(即矿物来源)获得。矿物油饱和烃包括直链(链烷烃),支链(异链烷烃)和环状(环烷烃)结构,以及含有所有三种构型的分子,每个烃分子的碳原子数通常为约C15至约C50。适用于本发明的矿物油通常通过各种精制步骤(例如蒸馏,萃取和/或结晶)和随后的纯化(例如酸处理和/或催化加氢处理)从石油中获得。
矿物油也可以根据其粘度来表征。“轻质”矿物油在40℃时的运动粘度通常为约34cS(mm2·s-1)或更低,“重质”矿物油在40℃时的运动粘度通常为约35cS(mm2·s-1)至约240cS(mm2·s-1)。
轻质矿物油(如上定义)优选用于本发明。更优选地,这样的轻质矿物油在40℃下的运动粘度为约10cS(mm2·s-1)或更低。最优选地,运动粘度在40℃下为约3至约5cS(mm2·s-1)。这种类型的材料可以商品名商购自Sonneborn Inc.。
也可以使用任何上述材料的混合物。
本发明组合物中油性液体调理剂(i)的含量取决于所用的特定的一种或多种材料,但通常基于组合物的总重量按重量计为约0.5至约3%。
在根据本发明的优选组合物中,油性液体调理剂(i)是轻质矿物油(如上所定义),其含量范围为约0.45至约2%,更优选约0.5至约1.5%(基于组合物的总重量按重量计)。
在根据本发明的典型组合物中,油性液体调理剂(i)溶解在水性连续相中的蠕虫状胶束中以形成对相分离稳定的微乳液。
本发明的上下文中,“蠕虫状胶束”是通过表面活性剂分子在水中自组装形成的细长且柔性的聚集体。高于阈值浓度,蠕虫状胶束缠绕成瞬态网络,使人联想到聚合物溶液,并显示出粘弹性。但是,与共价键合的聚合物骨架不同,胶束与溶剂处于热力学平衡状态,并且在布朗波动下永久破碎并重新形成。这导致胶束长度的广泛和动态分布,其可以在施加的剪切或拉伸流动下改变。
蠕虫状胶束可以通过许多结构参数来充分描述,这些参数涵盖了广泛的长度范围。胶束的总长度被称为伸直长度(contour length)L并且在几(例如约1至10)纳米至几(例如约1或2)微米之间变化。Cryo-TEM提供胶束的直接可视化,可用于估计伸直长度,而光和中子散射提供更准确的测定。蠕虫状胶束的半径通常为几(例如约1至10)nm。
蠕虫状胶束的描述中的另一个关键结构参数是持久长度(persistence length)lp,即在其上胶束被认为是刚性的长度。虽然蠕虫状胶束可以是非常柔性且长度为微米,但其大的横截面意味着在较小的长度尺度(具有lp量级)上它们表现为刚性杆。已经采用诸如流变学、光和中子散射以及流动双折射的技术估计lp以及模拟。实验上,在中性体系中已经报道了约10至约40nm的持久长度。对于带电的蠕虫状胶束,持久长度随表面活性剂结构、抗衡离子和盐浓度显著变化,但通常为数十纳米(例如约30至约100nm)。
优选地,油性液体调理剂(i)通过引入至少一种无机电解质和至少一种连接剂分子而溶解在水性连续相中。在本发明的上下文中,“连接剂分子”是用于表面活性剂体系的化学添加剂,其增强表面活性剂-油或表面活性剂-水相互作用。亲脂性连接剂在靠近表面活性剂尾部的界面的油侧附近分隔。亲脂性连接剂的存在将表面活性剂的影响更深地延伸到油相中并且可以促进油分子的额外定向。亲水性连接剂是类似表面活性剂的分子,其在油/水界面处与表面活性剂共吸附,但与油分子的相互作用很小。亲油连接剂在油/水界面处的吸附增加了总界面面积。在本发明的上下文中,术语“无机电解质”表示无机盐,其溶解在水中并离子化,但其离子不例如像表面活性剂的离子聚集形成胶束那样在溶液中聚集。
适用于本发明的连接剂分子包括苯甲酸,辛酸(和/或其钠或钾盐)及其混合物。
当包含时,连接剂分子的含量优选为约0.01至约1%,更优选约0.02至约0.5%(基于组合物的总重量按重量计)。
适用于本发明的无机电解质包括金属氯化物(如氯化钠,氯化钾,氯化钙,氯化镁,氯化锌,氯化铁和氯化铝)和金属硫酸盐(如硫酸钠和硫酸镁)。无机电解质用于帮助烃基油性液体调理剂(ii)溶解并为组合物提供粘度。
用于本发明的优选无机电解质的实例包括氯化钠,氯化钾,硫酸镁及其混合物。
任何上述材料的混合物也可以是合适的。
当包含时,本发明组合物中无机电解质的含量通常为约1至约25%,优选约1.5至约20%(基于组合物的总重量按无机电解质的总重量计)。
当使用Brookfield V2粘度计(锭子RTV5,1分钟,20rpm)在30℃下测量时,本发明组合物的粘度合适地为3,000至10,000mPa·s,优选4,000至9,000mPa·s,更优选4,000至6,000mPa·s。
本发明组合物包含毛发亲和性阳离子调理聚合物(ii),其是(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物。
WO2013/122861描述了使用自由基聚合反应,合成不同分子量的(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵(APTAC)均聚物。根据所述方法,APTAC单体是通过使用偶氮或过硫酸根自由基引发剂的不连续绝热过程在水性介质中聚合的。如此获得的APTAC均聚物的分子量为约100,000g/mol至约1,000,000g/mol。分子量可以通过使用标准分析测量确定,例如尺寸排阻色谱法(SEC)。
适用于本发明的聚合物(ii)可作为N-DurHanceTMA-1000调理聚合物商购自Ashland,Inc.(作为聚合物(ii)的20%a.i.水溶液提供)。
在根据本发明的典型组合物中,聚合物(ii)的含量(本身作为活性成分)通常为约0.1至约2%,优选为约0.2至约1.5%(基于组合物的总重量按重量计)。
本发明的组合物包含分子量为175g/mol或更低的一种或多种脂族羧酸(iii)。
适用于本发明的脂族羧酸(iii)的分子量为约75至约160g/mol,包括乳酸(90.08g/mol),乙醇酸(76.05g/mol),丙二酸(104.06g/mol),琥珀酸(118.09g/mol),苹果酸(134.09g/mol),和酒石酸(150.09g/mol)。
任何上述材料的混合物也可以是合适的。
用于本发明的优选的脂族羧酸(iii)含有至少一个羟基。
最优选脂族羧酸(iii)是酒石酸。
在根据本发明的典型组合物中,脂族羧酸(iii)的含量通常为约0.1至约2%,优选为0.5至1.5%(基于组合物的总重量按重量计)。
根据本发明的优选组合物包含0.5至1.5%含量范围的酒石酸(基于组合物的总重量按重量计)。
产品形式
本发明的毛发处理组合物旨在局部施用于毛发,并且可以例如配制成洗剂,乳霜,精华素,喷雾剂,摩丝,蜡或凝胶。
本发明的毛发处理组合物可以是洗去型产品或免洗型产品。
洗去型产品旨在在使用后用水从使用者的毛发上基本上冲洗掉,例如洗发剂。洗去型产品还包括旨在洗涤后施用于毛发的调理剂,其可在施用后立即冲洗,或者(对于更强烈的调理),留在毛发上长达2小时,例如5分钟至2小时。
免洗型产品不旨在在使用后立即从使用者的毛发上冲洗掉(即在产品施用后至少第一个2小时内,优选至少4小时内)。免洗型产品包括例如用于在洗涤之间使用的洗剂,乳霜和精华素,以及用于洗涤后施用于毛发的免洗型调理剂。
优选的产品形式是洗发剂和调理剂。
根据本发明的洗发剂和调理剂通常包含约50至约98%的水,优选约60至约90%的水(基于组合物的总重量按重量计)。
也可以存在其他有机溶剂,例如低级烷基醇和多元醇。低级烷基醇的实例包括C1至C6一元醇,例如乙醇和异丙醇。多元醇的实例包括丙二醇(propylene glycol),己二醇,甘油和丙二醇(propanediol)。也可以使用任何上述有机溶剂的混合物。
根据本发明的洗发剂组合物通常包含一种或多种阴离子表面活性剂,其是化妆品可接受的并且适合局部施用于毛发。
用于本发明的典型阴离子表面活性剂包括那些含有有机疏水基团和至少一个水增溶性基团的表面活性剂,所述有机疏水基团在其分子结构中具有8-14个碳原子,优选10-14个碳原子;所述水增溶性基团优选选自硫酸根,磺酸根,肌氨酸根和羟乙基磺酸根。
这样的阴离子表面活性剂的具体实例包括月桂基硫酸铵,月桂基聚醚硫酸铵,三甲胺月桂基硫酸盐,三甲胺月桂基聚醚硫酸盐,三乙醇胺月桂基硫酸盐,三甲基乙醇胺月桂基聚醚硫酸盐,单乙醇胺月桂基硫酸盐,单乙醇胺月桂基聚醚硫酸盐,二乙醇胺月桂基硫酸盐,二乙醇胺月桂基聚醚硫酸盐,月桂酸单甘油酯硫酸钠,月桂基硫酸钠,月桂基聚醚硫酸钠,月桂基硫酸钾,月桂基聚醚硫酸钾,月桂基肌氨酸钠,月桂酰肌氨酸钠,月桂基肌氨酸,椰油酰硫酸铵,月桂酰硫酸铵,椰油酰硫酸钠,月桂基硫酸钠,椰油酰硫酸钾,月桂基硫酸钾,单乙醇胺椰油酰硫酸盐,单乙醇胺月桂基硫酸盐,十三烷基苯磺酸钠,十二烷基苯磺酸钠,椰油酰羟乙基磺酸钠及其混合物。
用于本发明的一类优选的阴离子表面活性剂是以下通式的烷基醚硫酸盐:
R-O-(CH2CH2-O)n-SO3 -M+
其中R是具有10-14个碳原子的直链或支链烷基,n是代表平均乙氧基化度且为1-5,优选1-3.5的数字,并且M是碱金属、铵或烷醇铵阳离子,优选钠、钾、单乙醇铵或三乙醇铵,或其混合物。
这样的优选的阴离子表面活性剂的具体实例包括C10-C12烷基硫酸盐和C10-C12烷基醚硫酸盐的钠、钾、铵或乙醇胺盐(例如月桂醚硫酸钠(nEO),其中n为1-3.5)。
阴离子表面活性剂的含量通常为约5至26%,优选10至16%(基于组合物的总重量按重量计)。
根据本发明的洗发剂组合物可任选地包含助表面活性剂,以帮助赋予组合物美学、物理或清洁性质。
优选类型的助表面活性剂是两性表面活性剂。合适的两性表面活性剂是甜菜碱,例如具有通式R(CH3)2N+CH2COO-的那些,其中R是烷基或烷基酰胺烷基,该烷基优选具有10-16个碳原子。特别合适的甜菜碱是油基甜菜碱,辛基酰胺丙基甜菜碱,月桂酰胺丙基甜菜碱,异硬脂酰胺丙基甜菜碱和椰油酰胺丙基甜菜碱。
也可以使用任何上述材料的混合物。
当包含时,两性表面活性剂的总含量通常为0.1%至20%,优选1%至10%,更优选1%至5%(基于组合物的总重量按重量计)。
根据本发明的洗发剂组合物可包含一种或多种阳离子沉积聚合物,其选自在pH 7下的平均电荷密度为0.2-2meq/g,优选0.5-1.8meq/g的阳离子聚半乳甘露聚糖。这样的聚合物可用于在消费者使用期间增强调理剂从组合物到皮肤和/或毛发表面的递送,从而改善所获得的调理益处。
在本发明的上下文中,术语“电荷密度”是指构成聚合物的单体单元上的正电荷数与单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量决定了给定聚合物链上带正电荷位点的数量。电荷密度适合地通过凯氏定氮法测定,如美国药典中在氮测定的化学测试中所述。
用于本发明的优选的阳离子聚半乳甘露聚糖包括瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
用于本发明的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵通常包含用醚连接的2-羟丙基三甲基氯化铵基团官能化的非离子瓜尔胶骨架,并且通常通过瓜尔胶与N-(3-氯-2-羟丙基)三甲基氯化铵的反应制备。
用于本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖(优选瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵)通常具有500,000-3,000,000g/mol,更优选800,000-2,500,000g/mol的平均分子量(通过尺寸排阻色谱法测定的重均分子量(Mw))。
用于本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖可作为C13S,C14和C17商购自Rhodia。
也可以使用任何上述材料的混合物。
当包含时,阳离子聚半乳甘露聚糖的总含量通常为0.05至0.25%,优选0.15至0.2%(基于组合物的总重量按重量计)。
根据本发明的洗发剂组合物可包含一种或多种悬浮剂。合适的悬浮剂包括聚丙烯酸,丙烯酸的交联聚合物,丙烯酸与疏水单体的共聚物,含羧酸的单体与丙烯酸酯的共聚物,丙烯酸与丙烯酸酯的交联共聚物,杂多糖树胶和结晶长链酰基衍生物。
可以使用任何上述悬浮剂的混合物。优选的是丙烯酸的交联聚合物与结晶长链酰基衍生物的混合物。
当包含时,悬浮剂的总含量通常为0.1至10%,优选0.5至6%,更优选0.9至4%(基于组合物的总重量按重量计)。
根据本发明的调理剂优选为如上文定义的洗去型,并且通常包含调理凝胶相,其通常可以被表征为由表面活性剂双层组成的凝胶(L·)表面活性剂中间相。这样的调理凝胶相可以从阳离子表面活性剂和脂肪醇形成。通常将这些组分加热以形成混合物,将其在剪切下冷却至室温。该混合物在冷却过程中经历许多相变,通常产生由表面活性剂双层组成的凝胶(L·)表面活性剂中间相。
可用于形成调理凝胶相的合适的阳离子表面活性剂的实例包括对应于以下通式的季铵阳离子表面活性剂:
[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+(X)-
其中R1,R2,R3和R4各自独立地选自(a)具有1至22个碳原子的脂族基团,或(b)具有至多22个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯基团、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基;X是盐形成阴离子,例如选自卤离子(例如氯离子,溴离子),乙酸根,柠檬酸根,乳酸根,乙醇酸根,磷酸根,硝酸根,硫酸根和烷基硫酸根的那些。
除碳和氢原子外,脂族基团还可含有醚键和其它基团如氨基。较长链的脂族基团,例如约12个碳原子或更高的脂族基团,可以是饱和的或不饱和的。
上述通式的这样的季铵阳离子表面活性剂的具体实例是鲸蜡基三甲基氯化铵,山嵛基三甲基氯化铵(BTAC),鲸蜡基氯化吡啶,四甲基氯化铵,四乙基氯化铵,辛基三甲基氯化铵,十二烷基三甲基氯化铵,十六烷基三甲基氯化铵,辛基二甲基苄基氯化铵,癸基二甲基苄基氯化铵,硬脂基二甲基苄基氯化铵,双十二烷基二甲基氯化铵,双十八烷基二甲基氯化铵,牛油基三甲基氯化铵,椰油基三甲基氯化铵,二棕榈酰基乙基二甲基氯化铵,PEG-2油基氯化铵及其盐,其中氯离子被其他卤离子(如溴离子),乙酸根,柠檬酸根,乳酸根,乙醇酸根,磷酸根,硝酸根,硫酸根或烷基硫酸根代替。
在一类优选的上述通式的阳离子表面活性剂中,R1是C16-C22饱和或不饱和的,优选饱和的烷基链,并且R2,R3和R4各自独立地选自CH3和CH2CH2OH,优选CH3。
用于形成调理凝胶相的这样的优选的季铵阳离子表面活性剂的具体实例是鲸蜡基三甲基氯化铵(CTAC),山嵛基三甲基氯化铵(BTAC)及其混合物。
任何上述阳离子表面活性剂的混合物也可以是合适的。
阳离子表面活性剂的含量通常为约0.2至5%,更优选为0.25至4%(基于组合物的总重量按重量计)。
脂肪醇可以作为单一化合物使用或作为至少两种脂肪醇的掺合物或混合物使用。
适用于形成调理凝胶相的脂肪醇的熔点为25℃或更高。通常,熔点范围为25℃至90℃,优选40℃至70℃,更优选50℃至约65℃。当使用脂肪醇的掺合物或混合物时,熔点是指掺合物或混合物的熔点。
可用于形成调理凝胶相的合适脂肪醇的实例包括具有通式R-OH的脂肪醇,其中R是脂族碳链。优选R是饱和脂族碳链,其包含8至30个碳原子,更优选14至30个碳原子,最优选16至22个碳原子。
除碳和氢原子外,R还可含有醚键和其他基团如氨基。
最优选地,脂肪醇具有通式CH3(CH2)nOH,其中n是7至29,优选15至21的整数。
合适的脂肪醇的具体实例是鲸蜡醇,硬脂醇,山嵛醇及其混合物。鲸蜡醇,硬脂醇及其混合物是特别优选的。
任何上述脂肪醇的混合物也可以是合适的。
脂肪醇的含量通常为约0.1至8%,更优选为0.3至6%(基于组合物的总重量按重量计)。
阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比合适地为1:1至1:10,优选1:1.5至1:8,最佳为1:2至1:5。
本发明的组合物,例如洗发剂或调理剂,还可包含非挥发性硅酮的乳化液滴,其平均液滴直径(D3,2)为1微米或更小。优选地,平均液滴直径(D3,2)为1微米或更小,更优选0.5微米或更小,最优选0.25微米或更小。
用于测量平均液滴直径(D3,2)的合适方法是使用诸如Malvern mastersizer的仪器通过激光散射。
在本发明的上下文中,术语“非挥发性硅酮”是指在25℃下蒸气压小于1000Pa的硅酮。
用于本发明的合适的硅酮包括聚二有机硅氧烷,特别是聚二甲基硅氧烷(二甲聚硅氧烷)、具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷(聚二甲基硅氧烷醇)和氨基官能的聚二甲基硅氧烷(氨端二甲聚硅氧烷)。
合适的硅酮优选具有大于100,000的分子量,更优选大于250,000的分子量。
除非另有说明,否则本文所用的所有分子量均为重均分子量。
合适的硅酮优选具有大于50,000cS(mm2·s-1)的运动粘度,并且更优选具有大于500,000cS(mm2·s-1)的运动粘度。本发明上下文中的硅酮运动粘度是在25℃下测量的并且可以通过玻璃毛细管粘度计测量,如Dow Corning Corporate Test Method CTM004(1970年7月20日)中进一步阐述的。
用于本发明的合适的硅酮可作为来自供应商如Dow Corning和GE Silicones的预形成硅酮乳液获得。为了便于处理和控制硅酮粒度,使用这样的预形成硅酮乳液是优选的。这样的预形成硅酮乳液将通常另外包含合适的乳化剂,并且可以通过化学乳化方法如乳液聚合,或通过使用高剪切混合机的机械乳化制备。平均液滴直径(D3,2)小于0.15微米的预形成硅酮乳液通常被称为微乳液。
合适的预形成硅酮乳液的实例包括乳液DC2-1766、DC2-1784、DC-1785、DC-1786、DC-1788、DC-1310、DC-7123和微乳液DC2-1865和DC2-1870,均可获自Dow Corning。这些都是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。氨端二甲聚硅氧烷乳液如DC939(来自Dow Corning)和SME253(来自GE Silicones)也是合适的。
也可以使用任何上述硅酮乳液的混合物。
当包含时,乳化的非挥发性硅酮的量可合适地为0.05至10%,优选0.2至8%(基于组合物的总重量按硅酮的总重量计)。
本发明的组合物,例如洗发剂或调理剂,可含有另外的任选成分以增强性能和/或消费者可接受性。这样的成分的实例包括香味剂,染料和颜料和pH调节剂。这些成分中的每一种将以有效实现其目的的量存在。通常,这些任选成分单独地以基于组合物的总重量按重量计为至多5%的含量包含。
通过以下非限制性实施例进一步说明本发明。
实施例
制备毛发清洁洗发剂制剂,其具有表1所示的成分。比较例(不是根据本发明)用字母表示;根据本发明的实施例用数字表示。
表1
*DOW 1788硅酮乳液
**N-DurHanceTMA-1000调理聚合物(来自Ashland)
使用Brookfield V2粘度计(锭子RTV5,1分钟,20rpm)在30℃下测量,所有制剂指定为4000-6000mPa·s的粘度。
角质层磨损方法
表1中描述的制剂用于处理测试两次漂白的测试发束。通过角质层磨损方法评估经处理的发束,该方法通过量化待从纤维表面除去到水中的角质层的易感性来评估毛发损伤。
方案
将5g直的深棕色欧洲(DBE)发束洗涤两次30秒,然后使用测试制剂漂洗30秒。然后将经漂洗的发束在50℃的干燥箱中干燥,切成小部分(1-2cm)并置于Waring搅拌器中。加入蒸馏水(200ml)并将混合物高速搅拌1分钟。过滤含有经磨损的角质层的液体通过425μm目筛以去除毛发片段,然后丢弃毛发片段。然后将液体过滤通过预先称重的滤纸上的布氏漏斗过滤系统。使滤纸干燥,再次称重并计算角质层的质量
结果
差示扫描量热法(DSC)
表1中描述的制剂用于处理两次漂白的测试发束。通过DSC评估经处理的发束。
方案
从用测试制剂处理的发束收集大约5-7mg的发屑(shaving),并将其放入单独的钢HPDSC坩埚中,然后加入50·l水并密封他们。
将先前记录的样品质量输入软件中以允许通过仪器计算样品的热容量。将样品以每分钟5℃的速率从100℃到180℃加热。
当运行完成时,识别毛发变性的吸热峰并且对峰进行积分。记录计算的变性温度和焓并计算平均值。
结果1
测试制剂 | 平均Td(℃) |
实施例A | 146.23 |
实施例1 | 147.68 |
实施例B | 146.23 |
实施例2 | 149.60 |
从结果可以看出,用根据本发明的实施例1或2处理的毛发纤维具有改善的表面完整性(通过降低的角质层磨损证明)以及改善的芯强度(通过增加的变性温度证明)。
这表明根据本发明的实施例能够实现受损毛发的强化和/或修复。
结果2
测试制剂 | 平均Td(℃) |
清洁毛发,无需处理 | 146.31 |
1%乌头酸 | 145.83 |
1%酒石酸 | 149.54 |
1%乳酸 | 146.67 |
结果2中的数据由单独轮次的DSC实验产生,其中制剂包含按总组合物的重量计1%的不同羧酸。分析显示1%酒石酸在99%置信水平下优于1%乳酸。不是根据本发明的1%乌头酸(Mw=174g/mol)不增加毛发的变性温度。根据该数据,看起来根据本发明的包含酒石酸的制剂为受损毛发提供最佳修复/强度。
Claims (7)
1.一种用于强化和/或修复受损毛发的毛发处理组合物,所述组合物包含在水性连续相中的:
(i)一种或多种油性液体毛发调理剂,其选自溶解的油性液体烃及其混合物;
(ii)毛发亲和性阳离子调理聚合物,其是(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物,和
(iii)分子量为175g/mol或更低的脂族羧酸,其是酒石酸。
2.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述油性液体毛发调理剂(i)是在40℃下运动粘度为3至5cS(mm2·s-1)的轻质矿物油。
3.根据权利要求3所述的组合物,其中所述轻质矿物油的含量为0.5-1.5%(基于所述组合物的总重量按重量计)。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中聚合物(ii)(本身作为活性成分)的含量为0.2-1.5%(基于所述组合物的总重量按重量计)。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述酒石酸的含量为0.5-1.5%(基于所述组合物的总重量按重量计)。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其为洗发剂的形式,并包含60至90%的水和10至16%的阴离子表面活性剂(基于所述组合物的总重量按重量计)。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其为洗去型调理剂的形式,并包含0.25-4%的阳离子表面活性剂和0.3-6%的脂肪醇(基于所述组合物的总重量按重量计)。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP16198025 | 2016-11-09 | ||
EP16198025.5 | 2016-11-09 | ||
PCT/EP2017/078507 WO2018087103A1 (en) | 2016-11-09 | 2017-11-07 | Hair treatment compositions comprising a homopolymer of (3-acrylamidopropyl) trimethyl ammonium chloride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109922779A true CN109922779A (zh) | 2019-06-21 |
Family
ID=57256220
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201780068888.4A Withdrawn CN109922779A (zh) | 2016-11-09 | 2017-11-07 | 包含(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物的毛发处理组合物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190314266A1 (zh) |
EP (1) | EP3538061A1 (zh) |
JP (1) | JP2019533647A (zh) |
CN (1) | CN109922779A (zh) |
AR (1) | AR110143A1 (zh) |
BR (1) | BR112019006095A2 (zh) |
EA (1) | EA201990484A1 (zh) |
MX (1) | MX2019004857A (zh) |
PH (1) | PH12019500507A1 (zh) |
WO (1) | WO2018087103A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3812010A1 (en) * | 2019-10-25 | 2021-04-28 | Unilever PLC | Hair conditioning compositions |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1443885B1 (en) * | 2001-11-02 | 2015-01-21 | The Procter & Gamble Company | Composition containing a cationic polymer and water insoluble solid material |
DE102004045253A1 (de) * | 2004-09-17 | 2006-04-13 | Henkel Kgaa | Kationische Copolymere und ihre Verwendung in haarkosmetischen Zubereitungen |
KR20100028567A (ko) * | 2007-06-19 | 2010-03-12 | 코그니스 아이피 매니지먼트 게엠베하 | 탄화수소를 함유하는 화장 제제 |
US20130149271A1 (en) * | 2010-09-02 | 2013-06-13 | Kelly Van Gogh | Compositions for repairing and restoring keratin-containing fibers |
BR112014019623B1 (pt) | 2012-02-13 | 2019-05-07 | Hercules Incorporated | Composição aditiva de condicionamento para o fornecimento benefícios de longa duração e imediatos para substratos de queratina |
DE102014221400A1 (de) * | 2014-10-22 | 2016-04-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel enthaltend ein konditionierendes Homopolymer |
-
2017
- 2017-11-07 MX MX2019004857A patent/MX2019004857A/es unknown
- 2017-11-07 JP JP2019516219A patent/JP2019533647A/ja active Pending
- 2017-11-07 US US16/343,100 patent/US20190314266A1/en not_active Abandoned
- 2017-11-07 BR BR112019006095A patent/BR112019006095A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-11-07 WO PCT/EP2017/078507 patent/WO2018087103A1/en unknown
- 2017-11-07 EP EP17800773.8A patent/EP3538061A1/en not_active Withdrawn
- 2017-11-07 CN CN201780068888.4A patent/CN109922779A/zh not_active Withdrawn
- 2017-11-07 EA EA201990484A patent/EA201990484A1/ru unknown
- 2017-11-08 AR ARP170103094A patent/AR110143A1/es unknown
-
2019
- 2019-03-08 PH PH12019500507A patent/PH12019500507A1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2018087103A1 (en) | 2018-05-17 |
EP3538061A1 (en) | 2019-09-18 |
JP2019533647A (ja) | 2019-11-21 |
PH12019500507A1 (en) | 2019-11-11 |
BR112019006095A2 (pt) | 2019-06-18 |
US20190314266A1 (en) | 2019-10-17 |
MX2019004857A (es) | 2019-06-20 |
EA201990484A1 (ru) | 2019-09-30 |
AR110143A1 (es) | 2019-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109328054B (zh) | 个人清洁组合物 | |
JP5930436B2 (ja) | ゲル網状組織を含有するシャンプー組成物 | |
JP2001504134A (ja) | パーソナルクレンジング組成物 | |
CN105813621A (zh) | 个人洗涤组合物 | |
CN112105338A (zh) | 不含硫酸盐的清洁组合物 | |
CN109152708B (zh) | 抗微生物个人清洁组合物 | |
CN109922779A (zh) | 包含(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物的毛发处理组合物 | |
JP2008509979A (ja) | 無水物単位から構成された樹枝状高分子をベースとするヘアケア組成物 | |
EP0796614B1 (fr) | Compositions cosmétiques détergentes contenant un polyacrilamide épaississant | |
JP2022078227A (ja) | 毛髪コンディショニング方法 | |
EP3294258B1 (en) | Personal cleansing composition | |
CN112153961B (zh) | 个人清洁组合物 | |
EP4081180B1 (en) | Reshaping composition for keratin fibers | |
EP3386464A1 (en) | Concentrated polyolefin emulsions and hair care compositions containing them | |
BR112020009292A2 (pt) | composição aquosa de xampu, método para tratar o cabelo e uso |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20190621 |
|
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |