CN109908000A - 一种龋齿定向祛腐剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种龋齿定向祛腐剂及其制备方法，本发明其原料按重量份比包括：试剂A50‑70份、试剂B20‑30份、试剂C10‑20份、PH调节剂1‑5份和去离子水余量，所述试剂A包括氨基化合物15‑20份、蛋白纯化剂1‑5份和増粘剂5‑10份，本发明涉及龋齿治疗技术领域。该龋齿定向祛腐剂及其制备方法，很好的达到了缩短祛腐时间和彻底祛腐的目的，实现了在对增强祛腐速率的同时，对龋齿患者的龋坏处进行止痛和除去刺激性味道，达到了避免让龋齿患者治疗时感到不适的目的，通过与试剂C中的氨硝酸银和丁香油配合使用，可大大增强了龋齿祛腐的效果，缩短了祛腐时间较长，且实现止痛和削弱祛腐剂的刺激性味道，从而使龋齿患者在治疗时感到舒适。

Description

一种龋齿定向祛腐剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及龋齿治疗技术领域，具体为一种龋齿定向祛腐剂及其制备方法。

背景技术

龋病是危害人类口腔健康最普遍的疾病，治疗龋齿时，使用牙钻切除龋坏组织时会引起患者明显的不适和疼痛，使用牙钻时，患者往往需要局部麻醉，但注射麻醉剂时常引起患者不安，使用牙钻时引起的发热反应可能会造成牙龈损伤，目前有采用非创伤性填充技术治疗和预防龋齿的新理论，使用一些手用器械如挖器、锄形器等将龋洞中龋坏组织去除，然后用具有粘接、抗压和耐磨性较好的新型玻璃离子粘固剂将龋洞充填，其中龋齿祛腐凝胶使用最为广泛，龋齿祛腐凝胶是由两部分组成：氨基酸凝胶和次氯酸钠溶液，将两者混匀后使用，龋齿祛腐凝胶的作用机理为：次氯酸钠在高pH值下与氨基酸反应形成比较稳定的氯代氨基酸，氯代氨基酸中的氯离子变得不活泼，不易再对健康组织造成侵害，但氯代氨基酸仍可以与龋坏的牙本质进行化学作用：氯代氨基酸分别静电吸引龋坏胶原蛋白纤维肽链中的基团，打破不饱和肽链结构，软化龋坏组织，经过软化后，使用特制的手工工具可以快速、无痛的去除龋坏牙本质。

目前的龋齿定向祛腐剂大多是直接使用氨基化合物和增粘剂作为祛腐基液，并使用次氯酸钠作为祛腐活性剂一起混合使用，在使用过程中由于祛腐不彻底需要多次涂抹使用，然而，这样的龋齿祛腐剂在使用过程中祛腐时间较长，祛腐不彻底，且祛腐剂有刺激性味道和不能止痛，会给龋齿患者在治疗时带来极大的不适，不能实现对祛腐剂的成份进行改进，来增强祛腐剂与牙本质的吸收速率，无法达到缩短祛腐时间和彻底祛腐的目的，不能实现在对增强祛腐速率的同时，对龋齿患者的龋坏处进行止痛和除去刺激性味道，无法达到避免让龋齿患者治疗时感到舒适的目的，从而给龋齿患者的祛腐治疗带来了极大的不便。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了一种龋齿定向祛腐剂及其制备方法，解决了现有的龋齿祛腐剂在使用过程中祛腐时间较长，祛腐不彻底，且祛腐剂有刺激性味道和不能止痛，会给龋齿患者在治疗时带来极大的不适，不能实现对祛腐剂的成份进行改进，来增强祛腐剂与牙本质的吸收速率，无法达到缩短祛腐时间和彻底祛腐的目的，不能实现在对增强祛腐速率的同时，对龋齿患者的龋齿处进行止痛和除去刺激性味道，无法达到避免让龋齿患者治疗时感到不适目的的问题。

(二)技术方案

为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种龋齿定向祛腐剂，其原料按重量份比包括：试剂A50-70份、试剂B20-30份、试剂C10-20份、PH调节剂1-5份和去离子水余量，所述试剂A包括氨基化合物15-20份、蛋白纯化剂1-5份和増粘剂5-10份，且试剂C包括氨硝酸银5-10份和丁香油1-5份。

优选的，所述试剂B为次氯酸钠、次氯酸钾、次氯酸钙、次氯酸镁或次氯酸铵中的一种或多种的组合。

优选的，所述増粘剂为卡波姆、羟丙甲纤维素、羟乙基纤维素、黄原胶、羧甲基纤维素钠或明胶中的一种或多种的组合。

优选的，所述氨基化合物为赖氨酸、苏氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、色氨酸或苯丙氨酸中的一种或多种的组合，且蛋白纯化剂为Triton X100或NP40中的一种或两种的组合。

优选的，所述PH调节剂为碳酸氢钠或磷酸氢二钠中的一种或两种的组合。

本发明还公开了一种龋齿定向祛腐剂的制备方法，具体包括以下步骤：

S1、试剂A的制备：首先称取处方量的増粘剂于适量去离子水中，然后使用搅拌器搅拌至充分溶胀，之后称取处方量的氨基化合物和蛋白纯化剂于适量去离子水中，加热20-30min使氨基化合物快速溶解，同时很好的去除氨基化合物溶解过程中的蛋白杂质，冷却10-20min后加入制备的増粘剂凝胶中，边加边搅拌，同时将去离子水定量至相应配比，继续搅拌使氨基化合物混匀，凝胶搅拌均匀后离心除气泡，即可得到试剂A；

S2、试剂C的制备：分别称取处方量的氨硝酸银和丁香油于适量去离子水中，然后使用搅拌器搅拌至溶液混合均匀，即可制得试剂C；

S3、试剂B的稀释处理：先对试剂B溶液进行有限氯含量的检测，再根据检测后的含量将试剂B稀释成含有效氯为0.1％的溶液，即可得到所需有效氯含量的试剂B；

S4、祛腐剂混合使用：将S1制得的试剂A、S2制得的试剂C和S3制得的试剂B依次加入到搅拌器内，进行充分混合搅拌20-30min，然后将选取的PH调节剂加入到混合试剂中，调节PH值不小于8，混匀后取样品适量稀释10倍后进行PH值检测，检测合格后即可使用。

优选的，所述有效氯含量氨基化合物凝胶与试剂B溶液混匀后取适量进行有效氯含量的检测，混匀后的有效氯含量应不小于0.05％。

优选的，所述步骤S1中制得的氨基化合物凝胶置于旋转式粘度计的测量杯中，按照旋转式粘度计的操作规程进行粘度测量，且检测的粘度应在30000-50000mPa·s。

Triton X100蛋白纯化剂为聚乙二醇辛基苯基醚非离子型表面活性剂，而NP40蛋白纯化剂均为乙基苯基聚乙二醇非离子型表面活性剂，且Triton X100蛋白纯化剂和NP40蛋白纯化剂均可加快氨基化合物的溶解，并且可以去除氨基化合物溶解时的杂质，从而达到纯化蛋白的目的。

通过纯化蛋白和加快氨基化合物的溶解可使祛腐剂在使用的过程中能够更加快速的与龋齿患者的龋坏处进行定向反应，从而加快祛腐速率。

(三)有益效果

本发明提供了一种龋齿定向祛腐剂及其制备方法。与现有技术相比具备以下有益效果：

(1)、该龋齿定向祛腐剂及其制备方法，其原料按重量份比包括：试剂A50-70份、试剂B20-30份、试剂C10-20份、PH调节剂1-5份和去离子水余量，所述试剂A包括氨基化合物15-20份、蛋白纯化剂1-5份和増粘剂5-10份，且试剂C包括氨硝酸银5-10份和丁香油1-5份，龋齿定向祛腐剂的制备方法，具体包括以下步骤：S1、试剂A的制备：首先称取处方量的増粘剂于适量去离子水中，然后使用搅拌器搅拌至充分溶胀，A，S2、试剂C的制备：分别称取处方量的氨硝酸银和丁香油于适量去离子水中，然后使用搅拌器搅拌至溶液混合均匀，即可制得试剂C，S3、试剂B的稀释处理：先对试剂B溶液进行有限氯含量的检测，再根据检测后的含量将试剂B稀释成含有效氯为0.1％的溶液，即可得到所需有效氯含量的试剂B，S4、祛腐剂混合使用：将S1制得的试剂A、S2制得的试剂C和S3制得的试剂B依次加入到搅拌器内，进行充分混合搅拌20-30min，然后将选取的PH调节剂加入到混合试剂中，调节PH值不小于8，混匀后取样品适量稀释10倍后进行PH值检测，检测合格后即可使用，可实现对祛腐剂的成份进行改进，来增强祛腐剂与牙本质的吸收速率，很好的达到了缩短祛腐时间和彻底祛腐的目的，实现了在对增强祛腐速率的同时，对龋齿患者的龋坏处进行止痛和除去刺激性味道，达到了避免让龋齿患者治疗时感到不适的目的，通过与试剂C中的氨硝酸银和丁香油配合使用，可大大增强了龋齿祛腐的效果，缩短了祛腐时间较长，且实现止痛和削弱祛腐剂的刺激性味道，从而使龋齿患者在治疗时感到舒适，对龋齿患者的祛腐治疗十分有益。

(2)、该龋齿定向祛腐剂及其制备方法，通过在有效氯含量氨基化合物凝胶与试剂B溶液混匀后取适量进行有效氯含量的检测，混匀后的有效氯含量应不小于0.05％，可确保祛腐剂中有效氯含量为最佳的祛腐活性含量，再通过在将氨基化合物凝胶置于旋转式粘度计的测量杯中，按照旋转式粘度计的操作规程进行粘度测量，且检测的粘度应在30000-50000mPa·s，可使整个祛腐剂的粘稠度在一个适中的范围，避免祛腐剂粘稠度较低从患者牙本质上流下，同时防止祛腐剂粘稠度较大，不利于祛腐剂作用到患者牙本质内部，从而保证了祛腐剂的最大速率的作用。

附图说明

图1为本发明对比实验数据统计表图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

请参阅图1，本发明实施例提供三种技术方案：一种龋齿定向祛腐剂的制备方法，具体包括以下实施例：

实施例1

S1、试剂A的制备：首先称取处方量的7份増粘剂于适量去离子水中，然后使用搅拌器搅拌至充分溶胀，之后称取处方量的17份氨基化合物和3份蛋白纯化剂于适量去离子水中，加热25min使氨基化合物快速溶解，同时很好的去除氨基化合物溶解过程中的蛋白杂质，冷却15min后加入制备的増粘剂凝胶中，边加边搅拌，同时将去离子水定量至相应配比，继续搅拌使氨基化合物混匀，凝胶搅拌均匀后离心除气泡，即可得到试剂A，制得的氨基化合物凝胶置于旋转式粘度计的测量杯中，按照旋转式粘度计的操作规程进行粘度测量，且检测的粘度应在40000mPa·s；

S2、试剂C的制备：分别称取处方量的7份氨硝酸银和3份丁香油于适量去离子水中，然后使用搅拌器搅拌至溶液混合均匀，即可制得试剂C；

S3、试剂B的稀释处理：先对25份试剂B溶液进行有限氯含量的检测，再根据检测后的含量将试剂B稀释成含有效氯为0.1％的溶液，即可得到所需有效氯含量的试剂B；

S4、祛腐剂混合使用：将S1制得的60份试剂A、S2制得的15份试剂C和S3制得的25份试剂B依次加入到搅拌器内，进行充分混合搅拌25min，有效氯含量氨基化合物凝胶与试剂B溶液混匀后取适量进行有效氯含量的检测，混匀后的有效氯含量为0.1％，然后将选取的3份PH调节剂加入到混合试剂中，调节PH值为9，混匀后取样品适量稀释10倍后进行PH值检测，检测合格后即可使用。

实施例2

S1、试剂A的制备：首先称取处方量的5份増粘剂于适量去离子水中，然后使用搅拌器搅拌至充分溶胀，之后称取处方量的15份氨基化合物和1份蛋白纯化剂于适量去离子水中，加热20min使氨基化合物快速溶解，同时很好的去除氨基化合物溶解过程中的蛋白杂质，冷却10min后加入制备的増粘剂凝胶中，边加边搅拌，同时将去离子水定量至相应配比，继续搅拌使氨基化合物混匀，凝胶搅拌均匀后离心除气泡，即可得到试剂A，制得的氨基化合物凝胶置于旋转式粘度计的测量杯中，按照旋转式粘度计的操作规程进行粘度测量，且检测的粘度应在30000mPa·s；

S2、试剂C的制备：分别称取处方量的5份氨硝酸银和1份丁香油于适量去离子水中，然后使用搅拌器搅拌至溶液混合均匀，即可制得试剂C；

S3、试剂B的稀释处理：先对20份试剂B溶液进行有限氯含量的检测，再根据检测后的含量将试剂B稀释成含有效氯为0.1％的溶液，即可得到所需有效氯含量的试剂B；

S4、祛腐剂混合使用：将S1制得的70份试剂A、S2制得的10份试剂C和S3制得的20份试剂B依次加入到搅拌器内，进行充分混合搅拌20min，有效氯含量氨基化合物凝胶与试剂B溶液混匀后取适量进行有效氯含量的检测，混匀后的有效氯含量为0.06％，然后将选取的PH调节剂加入到混合试剂中，调节PH值为8，混匀后取样品适量稀释10倍后进行PH值检测，检测合格后即可使用。

实施例3

S1、试剂A的制备：首先称取处方量的10份増粘剂于适量去离子水中，然后使用搅拌器搅拌至充分溶胀，之后称取处方量的20份氨基化合物和5份蛋白纯化剂于适量去离子水中，加热30min使氨基化合物快速溶解，同时很好的去除氨基化合物溶解过程中的蛋白杂质，冷却20min后加入制备的増粘剂凝胶中，边加边搅拌，同时将去离子水定量至相应配比，继续搅拌使氨基化合物混匀，凝胶搅拌均匀后离心除气泡，即可得到试剂A，制得的氨基化合物凝胶置于旋转式粘度计的测量杯中，按照旋转式粘度计的操作规程进行粘度测量，且检测的粘度应在50000mPa·s；

S2、试剂C的制备：分别称取处方量的10份氨硝酸银和5份丁香油于适量去离子水中，然后使用搅拌器搅拌至溶液混合均匀，即可制得试剂C；

S3、试剂B的稀释处理：先对30份试剂B溶液进行有限氯含量的检测，再根据检测后的含量将试剂B稀释成含有效氯为0.1％的溶液，即可得到所需有效氯含量的试剂B；

S4、祛腐剂混合使用：将S1制得的50份试剂A、S2制得的20份试剂C和S3制得的30份试剂B依次加入到搅拌器内，进行充分混合搅拌30min，有效氯含量氨基化合物凝胶与试剂B溶液混匀后取适量进行有效氯含量的检测，混匀后的有效氯含量为0.15％，然后将选取的PH调节剂加入到混合试剂中，调节PH值为10，混匀后取样品适量稀释10倍后进行PH值检测，检测合格后即可使用。

对比实验

某口腔门诊随机选取100名龋齿患者进行龋齿祛腐治疗实验，其中任选25名龋齿患者采用本发明实施例1的龋齿定向祛腐方法进行治疗，再次随机选择25名龋齿患者采用本发明实施例2的龋齿定向祛腐方法进行治疗，然后在剩下的50名龋齿患者任选25名采用本发明实施例3的龋齿定向祛腐方法进行治疗，之后对剩下的25名龋齿患者进行常规龋齿定向祛腐方法进行治疗，在对100名龋齿患者进行治疗时，同时记录和统计祛腐剂施用于龋齿患者龋病处至取出牙本质所用的时间，即为牙本质脱离时间，以及龋齿患者治疗的舒适度好评率。

如表图1可知，本发明实施例1牙本质脱离时间为14.8min，龋齿患者治疗的舒适度好评率为93.5％，是四个对比项目中牙本质脱离时间最短，龋齿患者治疗的舒适度好评率最高，同时本发明实施例2与实施例3的牙本质脱离时间比常规疗法时间短，且龋齿患者治疗的舒适度好评率也比常规疗法的好评率要高，因此本发明可实现对祛腐剂的成份进行改进，来增强祛腐剂与牙本质的吸收速率，很好的达到了缩短祛腐时间和彻底祛腐的目的，实现了在对增强祛腐速率的同时，对龋齿患者的龋齿处进行止痛和除去刺激性味道，达到了避免让龋齿患者治疗时感到不适的目的，通过与试剂C中的氨硝酸银和丁香油配合使用，可大大增强了龋齿祛腐的效果，缩短了祛腐时间较长，且实现止痛和削弱祛腐剂的刺激性味道，从而使龋齿患者在治疗时感到舒适，对龋齿患者的祛腐治疗十分有益。

需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (8)

1.一种龋齿定向祛腐剂，其特征在于：其原料按重量份比包括：试剂A50-70份、试剂B20-30份、试剂C10-20份、PH调节剂1-5份和去离子水余量，所述试剂A包括氨基化合物15-20份、蛋白纯化剂1-5份和増粘剂5-10份，且试剂C包括氨硝酸银5-10份和丁香油1-5份。

2.根据权利要求1所述的一种龋齿定向祛腐剂，其特征在于：所述试剂B为次氯酸钠、次氯酸钾、次氯酸钙、次氯酸镁或次氯酸铵中的一种或多种的组合。

3.根据权利要求1所述的一种龋齿定向祛腐剂，其特征在于：所述増粘剂为卡波姆、羟丙甲纤维素、羟乙基纤维素、黄原胶、羧甲基纤维素钠或明胶中的一种或多种的组合。

4.根据权利要求1所述的一种龋齿定向祛腐剂，其特征在于：所述氨基化合物为赖氨酸、苏氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、色氨酸或苯丙氨酸中的一种或多种的组合，且蛋白纯化剂为Triton X100或NP40中的一种或两种的组合。

5.根据权利要求1所述的一种龋齿定向祛腐剂，其特征在于：所述PH调节剂为碳酸氢钠或磷酸氢二钠中的一种或两种的组合。

6.根据权利要求1-5任意一项所述的一种龋齿定向祛腐剂，其特征在于：其制备方法具体包括以下步骤：

S1、试剂A的制备：首先称取处方量的増粘剂于适量去离子水中，然后使用搅拌器搅拌至充分溶胀，之后称取处方量的氨基化合物和蛋白纯化剂于适量去离子水中，加热20-30min使氨基化合物快速溶解，同时很好的去除氨基化合物溶解过程中的蛋白杂质，冷却10-20min后加入制备的増粘剂凝胶中，边加边搅拌，同时将去离子水定量至相应配比，继续搅拌使氨基化合物混匀，凝胶搅拌均匀后离心除气泡，即可得到试剂A；

S2、试剂C的制备：分别称取处方量的氨硝酸银和丁香油于适量去离子水中，然后使用搅拌器搅拌至溶液混合均匀，即可制得试剂C；

S3、试剂B的稀释处理：先对试剂B溶液进行有限氯含量的检测，再根据检测后的含量将试剂B稀释成含有效氯为0.1％的溶液，即可得到所需有效氯含量的试剂B；

S4、祛腐剂混合使用：将S1制得的试剂A、S2制得的试剂C和S3制得的试剂B依次加入到搅拌器内，进行充分混合搅拌20-30min，然后将选取的PH调节剂加入到混合试剂中，调节PH值不小于8，混匀后取样品适量稀释10倍后进行PH值检测，检测合格后即可使用。

7.根据权利要求6所述的一种龋齿定向祛腐剂的制备方法，其特征在于：所述有效氯含量氨基化合物凝胶与试剂B溶液混匀后取适量进行有效氯含量的检测，混匀后的有效氯含量应不小于0.05％。

8.根据权利要求6所述的一种龋齿定向祛腐剂的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中制得的氨基化合物凝胶置于旋转式粘度计的测量杯中，按照旋转式粘度计的操作规程进行粘度测量，且检测的粘度应在30000-50000mPa·s。