CN109875033A - 一种适用于妇女的藤茶口服液 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种适用于妇女的藤茶口服液,A组分提取物和B组分提取物混合而成,其中A组分由以下重量份的物质组成:当归50‑85份,何首乌50‑85份,肉苁蓉25‑45份,菟子丝25‑45份,柴胡25‑45份,陈皮5‑25份;B组分为100‑160重量份的藤茶。本发明的藤茶口服液中具有可作为保健品供女性服用,其中的B组分富含具有滋阴补血的功效黄酮类物质,可有效缓解妇女月经不调、经闭和痛经等症状,还可有效缓解围绝经期妇女的更年期症状,与A组分配伍后,效果尤佳。
Description
技术领域
本发明涉及保健品领域,更特别地,涉及一种适用于妇女的藤茶口服液。
背景技术
女性常见的困扰是月经不调和更年期。月经失调是指月经的周期、经期或经量发生异常改变,包括月经周期延长或缩短、月经周期不规则、月经量过多或过少、经期延长及痛经、闭经、经前期综合症等病症。更年期的学名是围绝经期综合征,指妇女绝经前后出现性激素波动或减少所致的一系列以自主神经系统功能紊乱为主,伴有神经心理症状的一组症候群。导致月经不调和更年期症状的因素多种多样,而且,往往是多因素共同作用的结果。因此,目前没有特效药来治疗或缓解这些症状。
发明内容
我们在研究过程中发现,通过一定方法从藤茶萃取的提取物与一定的中药配伍,得到的组合物调节女性生理期,改善月经不调和更年期症状。根据以上发现,本发明提供了一种适用于妇女的藤茶口服液,A组分提取物和B 组分提取物混合而成,其中A组分由以下重量份的物质组成:当归50-85份,何首乌50-85份,肉苁蓉25-45份,菟子丝25-45份,柴胡25-45份,陈皮 5-25份;B组分为100-160重量份的藤茶。
本发明的藤茶口服液中具有可作为保健品供女性服用,其中的B组分富含具有滋阴补血的功效黄酮类物质,可有效缓解妇女月经不调、经闭和痛经等症状,还可有效缓解围绝经期妇女的更年期症状,与A组分配伍后,效果尤佳。
在一个优选实施方案中,所述A组分提取物通过酒精萃取得到。优选地,所述A组分提取物通过以下萃取步骤得到:
S1:将所述A组分中的物质混合粉碎,过80目筛,得到粉碎物A;
S2:向所述粉碎物A中加入体积分数为75%的酒精,所加酒精量为所述粉碎物A重量的5倍,于80℃下回流提取2次,每次1-2小时,合并提取液,得到粗提物A;
S3:将所述粗提物A置于70℃下减压浓缩,使乙醇挥发完全,并且浓缩液重量为粉碎物A重量的1-1.5倍,即得到所述A组分提取物。
75%的酒精可有效萃取A组分中的水溶性和醇溶性成分。
在一个优选实施方案中,所述B组分提取物通过超临界CO2萃取得到。
优选地,所述B组分提取物通过以下萃取步骤得到:
1)去取藤茶叶片干燥粉碎,过80目筛,得到藤茶粉;
2)将所述藤茶粉用于超临界CO2萃取,得到藤茶粗提物;
3)浓缩所述藤茶粉提物,至液体重量为所述藤茶粉重量的2-3倍,即得到所述B组分提取物。
超临界CO2萃取可有效提取藤茶中的黄酮类物质和其他物质,并且使提取物始终处于无氧环境,防止提取物被氧化。
在一个优选实施方案中,步骤2)中,超临界CO2萃取的夹带剂为80%乙醇+3-5%乙酸,萃取时间为1.5-2小时。采用该夹带剂以及时间可最大程度地获得有效物质。我们在研究过程中发现,无论是变化夹带剂中的乙酸含量使其超出该范围,还是把时间延长至2.5小时以后,均会对大大削减口服液的效果。尤其是,当萃取时间延长至4小时以后,对相关症状的缓解几乎没有助益。具体原理尚不清楚,我们猜想,可能是因为有效物质容易在萃取过程中发生变化,或者后程的萃取物干扰了初始的萃取物的效果导致。
在一个优选实施方案中,步骤2)中,萃取温度为40-60℃,萃取压力为25-30MPa,CO2流量为25L/h。该条件有利于萃取的顺利进行。
在一个优选实施方案中,步骤3)中,所述藤茶粗提物在无氧环境下浓缩,优选地,在氮气保护下进行浓缩。浓缩过程中将藤茶粗提物暴露于有氧环境会导致有效成分失效。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1
按下列重量称取原料药(单位:克):
A组分:当归50,何首乌50肉苁蓉25,菟子丝25,柴胡25,陈皮5;
B组分:藤茶100。
A组分提取物的制备:
S1:将所述A组分中的物质混合粉碎,过80目筛,得到粉碎物A;
S2:向所述粉碎物A中加入体积分数为75%的酒精,所加酒精量为所述粉碎物A重量的5倍,于80℃下回流提取2次,每次1-2小时,合并提取液,得到粗提物A;
S3:将所述粗提物A置于70℃下减压浓缩,使乙醇挥发完全,并且浓缩液重量为粉碎物A重量的1-1.5倍,即得到所述A组分提取物。
B组分提取物的制备:
1)去取藤茶叶片干燥粉碎,过80目筛,得到藤茶粉;
2)将所述藤茶粉用于超临界CO2萃取,得到藤茶粗提物,萃取温度为 40-60℃,萃取压力为25-30MPa,CO2流量为25L/h,夹带剂为80%乙醇+ 3-5%乙酸,萃取时间为1.5-2小时。
3)在氮气保护下,50℃浓缩所述藤茶粉提物,至液体重量为所述藤茶粉重量的2-3倍,即得到所述B组分提取物。
将A组分提取物与B组分提取物混合,即得到口服液,分装成10mL/ 支,每日服用一支。
实施例2
按下列重量称取原料药(单位:克):
A组分:当归85,何首乌85,肉苁蓉45,菟子丝45,柴胡45,陈皮25;
B组分:藤茶160。
A组分提取物的制备:
S1:将所述A组分中的物质混合粉碎,过80目筛,得到粉碎物A;
S2:向所述粉碎物A中加入体积分数为75%的酒精,所加酒精量为所述粉碎物A重量的5倍,于80℃下回流提取2次,每次1-2小时,合并提取液,得到粗提物A;
S3:将所述粗提物A置于70℃下减压浓缩,使乙醇挥发完全,并且浓缩液重量为粉碎物A重量的1-1.5倍,即得到所述A组分提取物。
B组分提取物的制备:
1)去取藤茶叶片干燥粉碎,过80目筛,得到藤茶粉;
2)将所述藤茶粉用于超临界CO2萃取,得到藤茶粗提物,萃取温度为 40-60℃,萃取压力为25-30MPa,CO2流量为25L/h,夹带剂为80%乙醇+ 3-5%乙酸,萃取时间为1.5-2小时。
3)在氮气保护下,50℃浓缩所述藤茶粉提物,至液体重量为所述藤茶粉重量的2-3倍,即得到所述B组分提取物。
将A组分提取物与B组分提取物混合,即得到口服液,分装成10mL/ 支,每日服用一支。
实施例3
按下列重量称取原料药(单位:克):
A组分:当归65,何首乌65,肉苁蓉35,菟子丝35,柴胡35,陈皮15;
B组分:藤茶130。
A组分提取物的制备:
S1:将所述A组分中的物质混合粉碎,过80目筛,得到粉碎物A;
S2:向所述粉碎物A中加入体积分数为75%的酒精,所加酒精量为所述粉碎物A重量的5倍,于80℃下回流提取2次,每次1-2小时,合并提取液,得到粗提物A;
S3:将所述粗提物A置于70℃下减压浓缩,使乙醇挥发完全,并且浓缩液重量为粉碎物A重量的1-1.5倍,即得到所述A组分提取物。
B组分提取物的制备:
1)去取藤茶叶片干燥粉碎,过80目筛,得到藤茶粉;
2)将所述藤茶粉用于超临界CO2萃取,得到藤茶粗提物,萃取温度为 40-60℃,萃取压力为25-30MPa,CO2流量为25L/h,夹带剂为80%乙醇+ 3-5%乙酸,萃取时间为1.5-2小时。
3)在氮气保护下,50℃浓缩所述藤茶粉提物,至液体重量为所述藤茶粉重量的2-3倍,即得到所述B组分提取物。
将A组分提取物与B组分提取物混合,即得到口服液,分装成10mL/ 支,每日服用一支。
实施例4
按下列重量称取原料药(单位:克):
A组分:当归60,何首乌60,肉苁蓉30,菟子丝30,柴胡30,陈皮10;
B组分:藤茶110。
A组分提取物的制备:
S1:将所述A组分中的物质混合粉碎,过80目筛,得到粉碎物A;
S2:向所述粉碎物A中加入体积分数为75%的酒精,所加酒精量为所述粉碎物A重量的5倍,于80℃下回流提取2次,每次1-2小时,合并提取液,得到粗提物A;
S3:将所述粗提物A置于70℃下减压浓缩,使乙醇挥发完全,并且浓缩液重量为粉碎物A重量的1-1.5倍,即得到所述A组分提取物。
B组分提取物的制备:
1)去取藤茶叶片干燥粉碎,过80目筛,得到藤茶粉;
2)将所述藤茶粉用于超临界CO2萃取,得到藤茶粗提物,萃取温度为 40-60℃,萃取压力为25-30MPa,CO2流量为25L/h,夹带剂为80%乙醇+ 3-5%乙酸,萃取时间为1.5-2小时。
3)在氮气保护下,50℃浓缩所述藤茶粉提物,至液体重量为所述藤茶粉重量的2-3倍,即得到所述B组分提取物。
将A组分提取物与B组分提取物混合,即得到口服液,分装成10mL/ 支,每日服用一支。
应用实例
将本发明的口服液施用于50名具有经期不调和痛经症状的成年女性,每人每天服用一支,3周为一疗程,两个疗程后32人症状有所缓解,三个疗程后,37人症状有所缓解,其中28人症状缓解明显。
如果将B组分提取的萃取时间延长至4小时以上,得到的口服液施用于 30名具有经期不调和痛经症状的成年女性,服用两个疗程后,仅有9人症状有所缓解。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种适用于妇女的藤茶口服液,其特征在于,A组分提取物和B组分提取物混合而成,其中A组分由以下重量份的物质组成:当归50-85份,何首乌50-85份,肉苁蓉25-45份,菟子丝25-45份,柴胡25-45份,陈皮5-25份;B组分为100-160重量份的藤茶。
2.根据权利要求1所述的藤茶口服液,其特征在于,所述A组分提取物通过酒精萃取得到。
3.根据权利要求1所述的藤茶口服液,其特征在于,所述A组分提取物通过以下萃取步骤得到:
S1:将所述A组分中的物质混合粉碎,过80目筛,得到粉碎物A;
S2:向所述粉碎物A中加入体积分数为75%的酒精,所加酒精量为所述粉碎物A重量的5倍,于80℃下回流提取2次,每次1-2小时,合并提取液,得到粗提物A;
S3:将所述粗提物A置于70℃下减压浓缩,使乙醇挥发完全,并且浓缩液重量为粉碎物A重量的1-1.5倍,即得到所述A组分提取物。
4.根据权利要求1所述的藤茶口服液,其特征在于,所述B组分提取物通过超临界CO2萃取得到。
5.根据权利要求4所述的藤茶口服液,其特征在于,所述B组分提取物通过以下萃取步骤得到:
1)去取藤茶叶片干燥粉碎,过80目筛,得到藤茶粉;
2)将所述藤茶粉用于超临界CO2萃取,得到藤茶粗提物;
3)浓缩所述藤茶粉提物,至液体重量为所述藤茶粉重量的2-3倍,即得到所述B组分提取物。
6.根据权利要求5所述的藤茶口服液,其特征在于,步骤2)中,超临界CO2萃取的夹带剂为80%乙醇+3-5%乙酸,萃取时间为1.5-2小时。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤2)中,萃取温度为40-60℃,萃取压力为25-30MPa,CO2流量为25L/h。
8.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤3)中,所述藤茶粗提物在无氧环境下浓缩。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,步骤3)中,所述藤茶黄酮粗提物在氮气保护下浓缩。
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