CN109855927B - 毛孔仿制物、具有皮肤清洁能力的物质的评价方法以及具有皮肤清洁能力的物质的筛选方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及毛孔仿制物、利用该仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的评价方法以及利用该仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的筛选方法，具体地说，涉及利用毛孔仿制物来评价对皮肤可使用的物质的皮肤清洁能力的方法以及利用上述评价方法来筛选具有皮肤清洁能力的物质的方法。本发明的利用毛孔仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的评价方法和具有皮肤清洁能力的物质的筛选方法，可以明确评价并选别对皮肤毛孔的清洁效果优异的物质、特别是对皮肤毛孔内微细灰尘等污染物质的消除能力优异的具有皮肤清洁能力的物质。

Description

毛孔仿制物、具有皮肤清洁能力的物质的评价方法以及具有 皮肤清洁能力的物质的筛选方法
技术领域
本发明涉及毛孔仿制物、利用该仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的评价方法以及利用该仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的筛选方法，具体地说，涉及利用毛孔仿制物来评价可用于皮肤的物质的皮肤清洁能力的方法以及利用上述评价方法来筛选具有皮肤清洁能力的物质的方法。
背景技术
每年春天与黄沙一起备受瞩目的微细灰尘分为直径为10μm以下的微细灰尘(PM10)和直径为2.5μm以下的超微细灰尘(PM2.5)。这些微细灰尘含有汽车尾气等的大气污染物质和工厂的煤烟及生活中的燃烧等中产生的铜、铅等重金属，不仅损伤皮肤本身，而且浸透人体肺泡，引起各种皮肤疾病和呼吸器官疾病。
2013年韩国国立环境科学院的调查结果显示，首都圈微细灰尘成分中占整体约74％为在大气中通过各种反应生成的二次污染物—硝酸盐、硫酸盐以及有机碳等(首尔市典农洞的微细灰尘(PM10)的组成成分分布依次为有机碳(19.4％)、硫酸盐(17.2％)、金属氧化物(14.9％)、硝酸盐(14.6％)和元素碳(6.4％)。来源：韩国环境公署)。由这些污染物质组成的微细灰尘仅仅接触人体，也会引发各种疾病。特别是，最容易发生的疾病为过敏性结膜炎，此外也有过敏性皮炎和脱发现象等。这些疾病为仅仅皮肤接触微细灰尘中含有的污染物质也会引发的疾病。微细灰尘比普通灰尘(平均约20μm)更小，难以用肉眼观察到，并且只不过为皮肤毛孔的约二十分之一，从而不能在皮肤阻断，容易浸透到毛孔内，难以消除。一旦被吸收，微细灰尘不仅对皮肤造成各种化学刺激，而且对角质细胞和脂质膜等产生不利影响，降低皮肤免疫力，进一步加速诱发痤疮、皮肤干燥、皱纹增加和色素沉着等皮肤老化现象。因此，如果不能提早阻断皮肤暴露在微细灰尘，或者无法干净地除去已浸透的微细灰尘，就会引起毛孔内的炎症反应，产生皮肤问题的概率高。
人类的身体表面与其他陆地哺乳动物不同，皮肤几乎没有毛发。毛孔为毛发生长的孔，通过毛孔排出皮肤内皮脂腺分泌的皮脂和老化物。皮脂腺通常位于毛囊，将脂肪质的皮脂由腺泡管分泌，从此向皮肤表面排出。
毛孔分布于手掌和脚掌、嘴唇等之外的整体皮肤，多分布于脸部、颈部、胸部。毛孔的直径一般约为0.02～0.05mm，过多分泌皮脂的青春期或皮肤老化等而也可能扩张。毛孔扩张时，有被细菌感染的危险，与毛孔关联的疾病有痤疮、毛囊炎、毛孔角质化症等。
这些由微细灰尘而产生的皮肤问题的解决方法有频繁洗脸和为了阻断微细灰尘与皮肤的接触而涂抹保持皮肤清洁化妆品的方法。以往的与微细灰尘相关的化妆产品主要为用细微丰富的泡沫能够干净清洁彩妆残留物和渗透到毛孔内的微细灰尘以及老化物的概念的多种清洁产品。渗透到皮肤内的微细灰尘通过洗脸可以一定程度的消除，但是一旦渗透，完全消除微细灰尘是不可能的。因此，通过减少微细灰尘的皮肤吸附和浸透来预防皮肤问题更为重要。
与微细灰尘或微细灰尘中含有的重金属消除方法相关的以往技术如下。
体内重金属的消除方法有：将EDTA(ethylene diamine tetraacetate)和BAL(British Anti-Lewisite)等络合物形成物质注射进体内，与积累在体内的重金属结合，向体外排出重金属的方法；或者服用维生素B1、维生素C、和维生素E，阻断重金属的体内吸收且容易排出重金属的方法等。
另外，已公开含有多醣体的重金属和微细灰尘吸附用化妆品组合物(参照下述专利文献1)。但是，上述多醣体不仅不能防止微细灰尘的吸附，反而促进微细灰尘的吸附，因此使用包含多醣体的组合物时，有可能引起皮肤问题等。
此外，微细灰尘虽然通过使用清洁用途的部分化妆品可消除一部分，但是粒径小的超微细灰尘的情况具有很强的对皮肤的吸附力，因此通过普通的清洁方法不可能很完美地消除深深浸透毛孔的微细灰尘，从而目前还没有能够有效、简易地消除身体内或皮肤表面积累的微细灰尘或重金属的方法。
如上所述，目前还没有公开能够有效、简易地消除身体内或皮肤表面积累的微细灰尘或重金属的方法。
一方面，已公开有改善皮肤毛孔的原料测试和产品效果验证中可使用的皮肤毛孔评价方法(参照下述专利文献2)。但是，上述评价方法只公开了通过皮肤皮脂量、皮肤弹性、皮肤毛孔体积和面积、以及皮肤粗糙度的多重评价的皮肤毛孔状态的评价方法相关内容。
另外，目前为止通常使用的消除吸附在皮肤的微细灰尘或累积在皮肤的老化物的评价方法为：在人类皮肤表面或测试皮肤上涂抹化妆品或微细灰尘仿制物并清洁后，比较清洁前后的肤色的方法。
一般来说，评价用于清洁微细灰尘等有害物质的候选物质的清洁能力时，不能直接试验实际具有毛孔的人体皮肤，所以使用测试皮肤。但是，使用没有弯折的测试皮肤时，难以评价用于清洁皮肤毛孔内的污染物质(老化物等)的候选物质的清洁能力。另外，微细灰尘与存在于皮肤的黑头等老化产物或涂抹在皮肤的彩妆产品的残留物难以区分，在用于清洁皮肤毛孔内污染物的候选物质的清洁能力的定量化以及评价上、且在用于清洁皮肤毛孔内污染物质的优异清洁能力的清洁用物质的选别(筛选)上受限。
在这样的技术背景下，本发明人为了开发具有皮肤清洁能力的物质和/或含有该物质的组合物对皮肤毛孔内的清洁能力的评价方法以及具有优异的皮肤毛孔内污染物质(微细灰尘等)消除效果的皮肤清洁能力的物质和/或含有该物质的组合物的筛选方法，进行深入研究，其结果发现，利用本发明涉及的毛孔仿制物的具有皮肤清洁能力的物质和/或含有该物质的组合物对皮肤清洁能力的评价方法(或者具有皮肤清洁能力的物质和/或含有该物质的组合物的筛选方法)，可进行具有皮肤清洁能力的物质和/或含有该物质的组合物对皮肤清洁能力的评价(或者，推测为毛孔的清洁效果优异的具有皮肤清洁能力的物质和/或含有该物质的组合物的筛选)，由此完成本发明。
【现有技术文献】
【专利文献】
(专利文献1)：韩国注册专利第10-1055447号(2011年8月2日注册)
(专利文献2)：韩国公开专利第10-2015-0068578号(2015年6月22日公开)
发明内容
本发明目的是提供一种毛孔仿制物。
本发明另一目的是提供一种利用毛孔仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的评价方法。
本发明另一个目的是提供一种利用毛孔仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的筛选方法。
为达到上述目的，本发明提供一种毛孔仿制物，上述毛孔仿制物包括表面具有多个人工毛孔的高分子板；上述多个人工毛孔为一个以上的直径为20～60μm的人工毛孔、优选为一个以上的直径为45～55μm的人工毛孔和一个以上的直径为150～250μm的人工毛孔、优选为一个以上的直径为175～225μm的人工毛孔；上述人工毛孔之间的距离为20～500μm，优选为25～200μm，更优选为40～150μm；上述人工毛孔的深度为90～110μm，优选为95～105μm，更优选为98～102μm；上述高分子板的厚度为0.5～10mm，优选为1～8mm，更优选为2～5mm。
另外，本发明提供一种利用毛孔仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的评价方法，其中，该方法包括：
(1)将污染物质涂抹在上述毛孔仿制物的步骤；
(2)测定涂抹污染物质的毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质面积的步骤；
(3)利用推测为对涂抹污染物质的毛孔仿制物发挥清洁效果的试验物质或没有清洁效果的对照组物质进行处理的步骤；
(4)测定由上述试验物质或对照组物质进行处理的毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质面积的步骤；
(5)根据上述步骤(2)中测定的人工毛孔内污染物质面积(A)和上述步骤(4)中测定的人工毛孔内污染物质面积(B)，由下述数学式1算出人工毛孔内污染物质的消除率的步骤；
其中，上述人工毛孔内污染物质的消除率为直径为20～60μm的人工毛孔、优选直径为45～55μm的人工毛孔内污染物质的消除率和直径为150～250μm的人工毛孔、优选直径为175～225μm的人工毛孔内污染物质的消除率的平均值。
[数学式1]
人工毛孔内污染物质的消除率(％)＝100×[人工毛孔内污染物质面积(A)－人工毛孔内污染物质面积(B)]/[人工毛孔内污染物质面积(A)]
此外，本发明提供一种利用毛孔仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的筛选方法，其中，该方法包括：
(1)将污染物质涂抹在上述毛孔仿制物的步骤；
(2)测定涂抹污染物质的毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质面积的步骤；
(3)利用推测为对涂抹污染物质的毛孔仿制物发挥清洁效果的试验物质或没有清洁效果的对照组物质进行处理的步骤；
(4)测定由上述试验物质或对照组物质进行处理的毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质面积的步骤；
(5)根据上述步骤(2)中测定的人工毛孔内污染物质面积(A)和上述步骤(4)中测定的人工毛孔内污染物质面积(B)，由下述数学式1算出人工毛孔内污染物质的消除率，评价试验物质的清洁能力的步骤；
(6)相比上述对照组物质，试验物质对人工毛孔内污染物质的消除率高时，将上述试验物质判断为人工毛孔内污染物质的消除能力优异的物质的步骤；
其中，上述人工毛孔内污染物质的消除率为直径为20～60μm的人工毛孔、优选直径为45～55μm的人工毛孔内污染物质的消除率和直径为150～250μm的人工毛孔、优选直径为175～225μm的人工毛孔内污染物质的消除率的平均值。
[数学式1]
人工毛孔内污染物质的消除率(％)＝100×[人工毛孔内污染物质面积(A)－人工毛孔内污染物质面积(B)]/[人工毛孔内污染物质面积(A)]
另外，本发明根据本发明的利用毛孔仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的评价方法提供皮肤清洁能力优异的物质、特别是皮肤毛孔内污染物质(微细灰尘等)的消除效果优异的物质或者含有该物质的组合物，具体而言为化妆品组合物。
此外，本发明根据本发明的利用毛孔仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的筛选方法提供皮肤清洁能力优异的物质、特别是皮肤毛孔内污染物质(微细灰尘等)的消除效果优异的物质或者含有该物质的组合物，具体而言为化妆品组合物。
发明效果
根据本发明的利用毛孔仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的评价方法和具有皮肤清洁能力的物质的筛选方法，可以明确评价并选别对皮肤毛孔的清洁效果优异的物质、特别是对皮肤毛孔内微细灰尘等污染物质的消除能力优异的具有皮肤清洁能力的物质。
附图说明
图1表示本发明涉及的毛孔仿制物的制备工艺。
图2表示本发明涉及的毛孔仿制物的截面。
图3表示本发明涉及的毛孔仿制物的表面在显微镜下拍摄的照片，照片的左侧图表示直径为200μm的人工毛孔，照片的右侧图表示直径为50μm的人工毛孔。
图4表示本发明涉及的利用毛孔仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的评价方法，图4中的(a)为在毛孔仿制物上涂抹污染物质的步骤；图4中的(b)为将涂抹污染物质的毛孔仿制物的表面进行清洁(洗涤)的步骤；以及，图4中的(c)为将清洁的毛孔仿制物的表面用显微镜确认的步骤。
图5表示，在本发明涉及的利用毛孔仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的评价方法中，图5中的(a)为将污染物质涂抹在毛孔仿制物之前的位于毛孔仿制物的直径为50μm的人工毛孔的状态(不包括污染物质)，图5中的(b)为将污染物质涂抹在毛孔仿制物之后的位于毛孔仿制物的直径为50μm的人工毛孔的状态(污染物质的微细灰尘填充在人工毛孔而呈现黑色)。
图6表示将污染物质涂抹在本发明涉及的毛孔仿制物之后，用推测为发挥清洁效果的试验物质(组合物A～C)处理后得到的结果。
具体实施方式
除非另外定义，否则本说明书中使用的所有技术及科学术语与本发明所属技术领域中熟练的专家通常所理解的术语具有相同含义。一般来说，本说明书中使用的命名法在本技术领域中公知且常用。
下面进一步详细说明本发明。
本说明书中，表示长度、面积、体积、时间(期间)、浓度、容量(含量等)、温度等中使用的术语“约”是指该数值或数值范围内存在最大10％的许可误差。
一方面，本发明涉及毛孔仿制物，上述毛孔仿制物包括表面具有多个人工毛孔的高分子板；上述多个人工毛孔为一个以上的直径为20～60μm的人工毛孔和一个以上的直径为150～250μm的人工毛孔；上述人工毛孔之间的距离为20～500μm；上述人工毛孔的深度为90～110μm；上述高分子板的厚度为0.5～10mm。
本发明中，上述直径为20～60μm的人工毛孔优选直径为45～55μm的人工毛孔，上述直径为150～250μm的人工毛孔优选直径为175～225μm的人工毛孔。
本发明中，上述人工毛孔之间的距离优选为25～200μm，更优选为40～150μm。
本发明中，上述高分子板包含的人工毛孔的个数，其特征在于，人工毛孔之间的距离满足20～500μm、优选为25～200μm、更优选为40～150μm的条件形成在高分子板上。
本发明中，上述人工毛孔的深度优选为95～105μm，更优选为98～102μm。在此，人工毛孔的深度是指从上述高分子板表面的虚拟地平线到人工毛孔的底面为止的垂直距离。
本发明中，上述高分子板的厚度优选为1～8mm，更优选为2～5mm。
本发明中，上述高分子板为由合成高分子物质制作的平板，根据使用目的，可适当变化其材质和形状。
本发明中，上述高分子可以为选自由聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane,PDMS)、低密度聚乙烯(low density polyethylene,LDPE)以及聚氯乙烯(polyvinylchloride)组成的群中的一种以上，优选为聚二甲基硅氧烷。在一个实施方式中，上述毛孔仿制物可以由聚二甲基硅氧烷制备，这样的毛孔仿制物的弹性与实际人类的皮肤类似，几乎没有化学反应，因此有利于精密分析。
本发明中，上述高分子板的弹性可以为10～300MPa，10～290MPa，10～270MPa，10～250MPa，10～230MPa，10～210MPa，10～190MPa，10～170MPa，10～150MPa，10～130MPa，10～110MPa，10～90MPa，10～70MPa，10～50MPa，10～30MPa，30～300MPa，50～250MPa，80～200MPa或者120～150MPa，但并不限定于此。
上述高分子板弹性的测定根据国际标准化机构(International Organizationfor Standardization)认证的ISO 37(2011)，测定热塑性橡胶的延伸应力-变形特性的方法进行，具体地说，上述ISO 37(2011)的实验条件遵循国际标准化机构认证的ISO 23529(Rubber-General procedures for preparing and conditioning test pieces forphysical test methods,2010)，不考虑湿度条件，在23±2℃或27±2℃的测定温度下进行弹性测定。
本发明中，上述毛孔仿制物的表面由格子(grid)标记，所以能够用肉眼计算表面面积，容易确认毛孔仿制物的每表面面积中人工毛孔的个数。
另一方面，本发明的利用毛孔仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的评价方法，其特征在于，该方法包括：
(1)将污染物质涂抹在上述毛孔仿制物的步骤；
(2)测定涂抹污染物质的毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质面积的步骤；
(3)利用推测为对涂抹污染物质的毛孔仿制物发挥清洁效果的试验物质或没有清洁效果的对照组物质进行处理的步骤；
(4)测定由上述试验物质或对照组物质进行处理的毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质面积的步骤；
(5)根据上述步骤(2)中测定的人工毛孔内污染物质面积(A)和上述步骤(4)中测定的人工毛孔内污染物质面积(B)，由下述数学式1算出人工毛孔内污染物质的消除率，评价试验物质的清洁能力的步骤；
其中，上述人工毛孔内污染物质的消除率为直径为20～60μm的人工毛孔、优选直径为45～55μm的人工毛孔内污染物质的消除率和直径为150～250μm的人工毛孔、优选直径为175～225μm的人工毛孔内污染物质的消除率的平均值。
[数学式1]
人工毛孔内污染物质的消除率(％)＝100×[人工毛孔内污染物质面积(A)－人工毛孔内污染物质面积(B)]/[人工毛孔内污染物质面积(A)]
本发明中，上述试验物质可以制成清洁泡沫、清洁油、清洁霜、清洁啫喱等的彩妆清洁剂，但并不只限定于化妆品相关物质(原料)。
本发明中，上述具有皮肤清洁能力的物质并不只限定于发挥皮肤清洁效果的物质，可以为对皮肤发挥有效效果的物质，例如与清洁效果一起发挥改善皮肤保湿能力、皮肤抗老化、改善皮肤美白、强化皮肤阻断功能、抗炎症、抗菌、抗病毒等效果的物质，但并不限定于此。
本发明中，其特征在于，在上述步骤(3)中，利用试验物质或对照组物质对涂抹污染物质的毛孔仿制物进行处理时，在静置或搅拌条件下进行。
上述搅拌例如为：将毛孔仿制物充分浸渍到装有水溶液(例如，精制水)的容器(例如，烧杯)中，利用搅拌机(shaker或rocker)以约100～1000rpm、优选为500rpm的旋转率搅拌约1～10分钟、优选约为2～5分钟，上述搅拌次数为1～10次、优选为2～5次，并且每次更换装在上述容器中的水溶液。
本发明中，其特征在于，上述步骤(3)之后，由上述试验物质或对照组物质处理的毛孔仿制物使用以指定速度流动的溶剂(例如，自来水)清洁，上述溶剂为水、有机溶剂或水和有机溶剂的混合物。
本发明中，其特征在于，上述有机溶剂为醇，优选为乙醇，但并不限定于此。
本发明中，其特征在于，上述步骤(3)之后，进一步包括将毛孔仿制物进行脱水或干燥的步骤。
本发明中，其特征在于，上述步骤(2)和(4)中，毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质的面积测定是通过显微镜进行的，优选通过光学显微镜进行。
本发明中，上述污染物质可以选自由微细灰尘仿制物、微细灰尘、皮屑菌、皮肤分泌物和化妆品组成的群中的一种以上，但并不限定于此。
本发明中，其特征在于，上述微细灰尘仿制物为甘油三酯、丁二醇和碳黑的混合物。
本发明中，其特征在于，以重量为基准，上述微细灰尘仿制物是将甘油三酯、丁二醇和碳黑以70～80:15～25:3～6、优选以75:20:5进行混合的混合物。
本发明中，其特征在于，上述碳黑的直径约为2.5μm或约为10μm。
本发明中，上述污染物质进一步包含荧光物质时，通过荧光显微镜测定人工毛孔内污染物质的面积。
本发明中，其特征在于，根据上述人工毛孔内污染物质的消除率(％)，将试验物质的清洁能力评价标准分为六个等级。
评价等级 人工毛孔内污染物质的消除率(％) 评价标准
1 81～100 清洁效果非常好
2 61～80 清洁效果好
3 41～60 清洁效果一般
4 21～40 清洁效果差
5 0～20 清洁效果非常差
6 0 没有清洁效果
本发明中，在上述步骤(2)中的毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质面积(A)和上述步骤(4)中的毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质面积(B)的测定是通过确认人工毛孔内污染物质的分布度及量来实现，上述污染物质的分布度是以上述毛孔仿制物的格子基准，每人工毛孔面积中污染物分布面积的比率。
本发明中，上述毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质面积(A)和人工毛孔内污染物质面积(B)的单位是μm2，但并不限定于此。
另一方面，本发明的利用毛孔仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的筛选方法，其特征在于，该方法包括：
(1)将污染物质涂抹在上述毛孔仿制物的步骤；
(2)测定涂抹污染物质的毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质面积的步骤；
(3)利用推测为对涂抹污染物质的毛孔仿制物发挥清洁效果的试验物质或没有清洁效果的对照组物质进行处理的步骤；
(4)测定由上述试验物质或对照组物质进行处理的毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质面积的步骤；
(5)根据上述步骤(2)中测定的人工毛孔内污染物质面积(A)和上述步骤(4)中测定的人工毛孔内污染物质面积(B)，由下述数学式1算出人工毛孔内污染物质的消除率的步骤；
(6)相比上述对照组物质，试验物质对人工毛孔内污染物质的消除率高时，将上述试验物质判断为人工毛孔内污染物质的消除能力优异的物质的步骤；
其中，上述人工毛孔内污染物质的消除率为直径为20～60μm的人工毛孔、优选直径为45～55μm的人工毛孔内污染物质的消除率和直径为150～250μm的人工毛孔、优选直径为175～225μm的人工毛孔内污染物质的消除率的平均值。
[数学式1]
人工毛孔内污染物质的消除率(％)＝100×[人工毛孔内污染物质面积(A)－人工毛孔内污染物质面积(B)]/[人工毛孔内污染物质面积(A)]
本发明中，上述试验物质可以制成清洁泡沫、清洁油、清洁霜、清洁啫喱等的彩妆清洁剂，但并不只限定于化妆品相关物质(原料)。
本发明中，上述具有皮肤清洁能力的物质并不只限定于发挥皮肤清洁效果的物质，可以为对皮肤发挥有效效果的物质，例如与清洁效果一起发挥改善皮肤保湿能力、皮肤抗老化、改善皮肤美白、强化皮肤阻断功能、抗炎症、抗菌、抗病毒等效果的物质，但并不限定于此。
本发明中，其特征在于，在上述步骤(3)中，利用试验物质或对照组物质对涂抹污染物质的毛孔仿制物进行处理时，在静置或搅拌条件下进行。
上述搅拌例如为：将毛孔仿制物充分浸渍到装有水溶液(例如，精制水)的容器(例如，烧杯)中，利用搅拌机(shaker或rocker)以约100～1000rpm、优选为500rpm的旋转率搅拌约1～10分钟、优选约为2～5分钟，上述搅拌次数为1～10次、优选为2～5次，并且每次更换装在上述容器中的水溶液。
本发明中，其特征在于，上述步骤(3)之后，由上述试验物质或对照组物质处理的毛孔仿制物使用以指定速度流动的溶剂(例如，自来水)清洁，上述溶剂为水、有机溶剂或水和有机溶剂的混合物。
本发明中，其特征在于，上述有机溶剂为醇，优选为乙醇，但并不限定于此。
本发明中，其特征在于，上述步骤(3)之后，进一步包括将毛孔仿制物进行脱水或干燥的步骤。
本发明中，其特征在于，上述步骤(2)和(4)中，毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质的面积测定是通过显微镜进行的，优选通过光学显微镜进行。
本发明中，上述污染物质可以选自由微细灰尘仿制物、微细灰尘、皮屑菌、皮肤分泌物和化妆品组成的群中的一种以上，但并不限定于此。
本发明中，其特征在于，上述微细灰尘仿制物为甘油三酯、丁二醇和碳黑的混合物。
本发明中，其特征在于，以重量为基准，上述微细灰尘仿制物是将甘油三酯、丁二醇和碳黑以70～80:15～25:3～6、优选以75:20:5进行混合的混合物。
本发明中，其特征在于，上述碳黑的直径约为2.5μm或约为10μm。
本发明中，上述污染物质进一步包含荧光物质时，通过荧光显微镜测定人工毛孔内污染物质的面积。
本发明中，其特征在于，根据上述人工毛孔内污染物质的消除率(％)，将试验物质的清洁能力评价标准分为六个等级。
评价等级 人工毛孔内污染物质的消除率(％) 评价标准
1 81～100 清洁效果非常好
2 61～80 清洁效果好
3 41～60 清洁效果一般
4 21～40 清洁效果差
5 0～20 清洁效果非常差
6 0 没有清洁效果
本发明中，在上述步骤(2)中的毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质面积(A)和上述步骤(4)中的毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质面积(B)的测定是通过确认人工毛孔内污染物质的分布度及量来实现，上述污染物质的分布度是以上述毛孔仿制物的格子基准，每人工毛孔面积中污染物分布面积的比率。
本发明中，上述毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质面积(A)和人工毛孔内污染物质面积(B)的单位是μm2，但并不限定于此。
下面通过实施例进一步详细说明本发明。这些实施例仅仅是为了举例说明本发明，在本领域中具有通常知识的人员自然明白本发明的范围并不限定于这些实施例中。
[制备例1]制备毛孔仿制物
如下图1所示，本发明的毛孔仿制物通过常规方法制备。简要说明如下：制作能够制备具有多个直径为50μm的人工毛孔和多个直径为200μm的人工毛孔的毛孔仿制物的金属模具(metal mold)后，将聚二甲基硅氧烷(将polydimethylsiloxane,PDMS；184(Sigma,美国)作为原料使用)涂敷在上述模具上，上述PDMS完全固化后，从模具分离，获得毛孔仿制物。
[参考例1]制备微细灰尘仿制物
微细灰尘仿制物为将甘油三酯、丁二醇和碳黑以重量为基准按照75:20:5混合制备，上述微细灰尘仿制物的制备中使用的碳黑是粒径为10μm的碳黑。
上述微细灰尘仿制物是首先将粒径为10μm的碳黑和丁二醇混合后，添加甘油三酯，利用搅拌机混合10分钟来制备的。
[参考例2]制备超微细灰尘仿制物
超微细灰尘仿制物为将甘油三酯、丁二醇和碳黑以重量为基准按照75:20:5混合制备，上述微细灰尘仿制物的制备中使用的碳黑是粒径为2.5μm的碳黑。
上述微细灰尘仿制物是首先将粒径为2.5μm的碳黑和丁二醇混合后，添加甘油三酯，利用搅拌机混合10分钟来制备的。
[试验例1]利用毛孔仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的评价方法
首先，将在制备例1中制得的毛孔仿制物的人工毛孔(直径为50μm的人工毛孔和直径为200μm的人工毛孔)所处的毛孔仿制物的部位，利用光学显微镜以400倍的放大倍率确认后，将人工毛孔所处的毛孔仿制物的部位利用照相机拍摄，以图像文件储存于电脑中(拍摄阶段1：涂抹污染物质之前的毛孔仿制物的拍摄)。
然后，将约100μl的污染物质采用刮勺(spatula)对毛孔仿制物边加压边涂抹，使污染物质(将微细灰尘仿制物和超微细灰尘仿制物以1:1重量比混合的混合物)充分进入上述毛孔仿制物的人工毛孔内，之后，为了除去没有进入人工毛孔内的剩余污染物质，利用载片(slide glass)沿毛孔仿制物的水平方向将毛孔仿制物的表面刮平1～2次后，利用光学显微镜以400倍的放大倍率确认涂抹污染物质的毛孔仿制物的人工毛孔内是否包含污染物质，接着将人工毛孔所处的毛孔仿制物的部位利用照相机拍摄，以图像文件储存于电脑中(拍摄阶段2：涂抹污染物质的毛孔仿制物的拍摄)。
接着，将推测为对涂抹污染物质的毛孔仿制物的人工毛孔发挥优异清洁效果的试验物质(参照下面表1和表2；将作为清洁泡沫的组合物A和组合物B以重量为基准利用精制水稀释至约1/2的溶液作为试验物质使用，将作为清洁油的组合物C不进行稀释直接作为试验物质使用)作为处理组物质处理毛孔仿制物表面，并且将清洁效果相对差的蒸馏水(或者完全没有清洁效果的溶剂等)作为对照组物质处理毛孔仿制物表面后，将由上述处理组物质或对照组物质处理的毛孔仿制物充分浸渍到装有约100ml精制水的容器(例如，烧杯)中，利用搅拌机(shaker或rocker)以约500rpm的旋转率搅拌(stirring)约3分钟后，用新的精制水更换，重新以约500rpm的旋转率搅拌(stirring)约3分钟，然后除去毛孔仿制物表面的水，将人工毛孔所处的毛孔仿制物的部位利用光学显微镜以400倍的放大倍率确认后，将人工毛孔所处的毛孔仿制物的部位利用照相机拍摄，以图像文件储存于电脑中(拍摄阶段3：由处理组物质或对照组物质处理的毛孔仿制物的拍摄)。
上述拍摄1、拍摄2、和拍摄3各阶段中拍摄的毛孔仿制物图像文件是利用Image J程序(美国NIH(National Institutes of Health)开发的图像分析程序，详细内容参照https://imagej.nih.gov/ij)，以明暗程度来判断毛孔仿制物部位的各人工毛孔所包含的污染物质的存在(残留)与否，通过与在拍摄阶段1和拍摄阶段2所得的图像比较，可确认在拍摄阶段3所得的图像是否消除了人工毛孔的污染物质(参照下面图4和图5)。
具体地说，测定由试验物质处理前后的毛孔仿制物的人工毛孔内污染物质面积后，以如下评价标准评价处理组物质(试验物质，组合物A、B和C)的毛孔清洁能力。
下面表1和表2表示作为试验物质的组合物A～C的组成(单位：重量％)。
[表1]
[表2]
《试验物质的毛孔清洁能力评价标准》
(1)评价试验物质对直径为50μm的人工毛孔内污染物质的清洁能力
计算用试验物质处理前后的直径为50μm的人工毛孔内污染物质面积的％比率后，将试验物质的清洁能力评价分数如下面表3所示打分。
[表3]
评价分数 直径为50μm的人工毛孔内污染物质的消除率(％)
5 81～100
4 61～80
3 41～60
2 21～40
1 0～20
0 0
(2)评价试验物质对直径为200μm的人工毛孔内污染物质的清洁能力
计算用试验物质处理前后的直径为200μm的人工毛孔内污染物质面积的％比率后，将试验物质的清洁能力评价分数如下面表4所示打分。
[表4]
评价分数 直径为200μm的人工毛孔内污染物质的消除率(％)
5 81～100
4 61～80
3 41～60
2 21～40
1 0～20
0 0
(3)评价试验物质对直径为50μm的人工毛孔和直径为200μm的人工毛孔内污染物 质的清洁能力
为了评价试验物质对积累在直径为50μm的人工毛孔和直径为200μm的人工毛孔内污染物质普遍消除(清洁)的清洁能力，计算上述(1)和(2)中得到的各人工毛孔内污染物质的消除率的平均值，将试验物质对人工毛孔内污染物的评价等级如下面表5所示打分(评价等级的数值越小，试验物质的清洁能力越优异)。
[表5]
试验结果：如下面表6和图6所示，通过利用上述毛孔仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的评价方法，评价三种试验物质(组合物A、B和C)的毛孔清洁能力，其结果可确认组合物C与组合物A或组合物B相比具有更优异的毛孔内污染物质的清洁能力。
特别是，以往使用者的感官评价结果中，随着使用者的皮肤状态和喜好，组合物A～C对皮肤清洁能力的评价不一致，不能实现客观评价。但是，根据本发明的毛孔仿制物以及利用上述毛孔仿制物的具有皮肤清洁能力的物质的评价方法，评价组合物A～C的清洁能力的结果，可确认污染物质的消除率随着人工毛孔的直径大小而变化。即，组合物A的情况，对直径为50μm的人工毛孔内污染物质的消除能力(14％)和直径为200μm的人工毛孔内污染物质的消除能力(21％)都很差；与此相反，组合物B的情况，对直径为50μm的人工毛孔内污染物质的消除能力(12％)低，对直径为200μm的人工毛孔内污染物质的消除率(80％)高；组合物C的情况，对直径为50μm的人工毛孔内污染物质的消除能力(61％)中等，对直径为200μm的人工毛孔内污染物质的消除能力(82％)高，因此，本发明的利用毛孔仿制物的清洁能力评价方法对于组合物A～C对不同人工毛孔大小的人工毛孔内污染物质的消除能力(清洁能力)，可得到更加客观而准确的结果。
[表6]
综上所述，本发明的利用毛孔仿制物的清洁能力评价方法(或者筛选方法)，特定物质(化妆品组合物等)对不同毛孔大小的人工毛孔内污染物质的消除能力(清洁能力)，可提供更加客观而准确的结果，从而更加明确测定因遗传因素(人类的毛孔直径一般为20～50μm)或者环境因素(根据皮肤状态，毛孔可扩张)而具有相互不同的毛孔大小的被试验者(化妆品使用者等)的皮肤毛孔内清洁效果，并且在筛选具有优异清洁能力的候选物质上有用。
以上详细叙述了本发明内容的特定部分，本领域中具有通常知识的人员应该明白这些具体技术只是属于优选实施方式，本发明的范围并不限定于此。因此，本发明的实质的范围是根据添附的权利要求及其等价物来定义的。

Claims (14)

1.一种对微细灰尘具有皮肤清洁能力的物质的评价和筛选用毛孔仿制物，其特征在于，所述毛孔仿制物包括表面具有多个人工毛孔的高分子板；所述多个人工毛孔为一个以上的直径为20～60μm的人工毛孔和一个以上的直径为150～250μm的人工毛孔；
所述人工毛孔之间的距离为20～500μm；
所述人工毛孔的深度为90～110μm；
所述高分子板的厚度为0.5～10mm；
所述高分子为选自由聚二甲基硅氧烷、低密度聚乙烯以及聚氯乙烯组成的群中的一种以上；
所述毛孔仿制物的表面由格子标记；
所述评价和筛选通过将微细灰尘仿制物应用于所述毛孔仿制物来实现；
所述微细灰尘仿制物为甘油三酯、丁二醇和碳黑的混合物；
所述碳黑为选自直径为2.5μm的碳黑或直径为10μm的碳黑。
2.根据权利要求1所述的毛孔仿制物，其特征在于，所述高分子为聚二甲基硅氧烷。
3.根据权利要求1所述的毛孔仿制物，其特征在于，所述高分子板的弹性为10～300MPa。
4.根据权利要求1所述的毛孔仿制物，其特征在于，所述微细灰尘仿制物是将甘油三酯、丁二醇和碳黑以70～80:15～25:3～6的重量比进行混合的混合物。
5.一种利用毛孔仿制物的对微细灰尘具有皮肤清洁能力的物质的评价方法，其特征在于，该方法包括：
(1)将微细灰尘仿制物涂抹在权利要求1至4中任意一项所述的毛孔仿制物的步骤；
(2)测定涂抹微细灰尘仿制物的毛孔仿制物的人工毛孔内微细灰尘仿制物面积的步骤；
(3)利用推测为对涂抹微细灰尘仿制物的毛孔仿制物发挥清洁效果的试验物质或没有清洁效果的对照组物质进行处理的步骤；
(4)测定由所述试验物质或对照组物质进行处理的毛孔仿制物的人工毛孔内微细灰尘仿制物面积的步骤；
(5)根据所述步骤(2)中测定的人工毛孔内微细灰尘仿制物面积(A)和所述(4)步骤中测定的人工毛孔内微细灰尘仿制物面积(B)，由下述数学式1算出人工毛孔内微细灰尘仿制物的消除率，评价试验物质对微细灰尘仿制物的清洁能力的步骤；
其中，所述人工毛孔内微细灰尘仿制物的消除率为直径为20～60μm的人工毛孔内微细灰尘仿制物的消除率和直径为150～250μm的人工毛孔内微细灰尘仿制物的消除率的平均值；
所述微细灰尘仿制物为甘油三酯、丁二醇和碳黑的混合物；
所述碳黑为选自直径为2.5μm的碳黑或直径为10μm的碳黑，
[数学式1]
人工毛孔内微细灰尘仿制物的消除率(％)＝100×[人工毛孔内微细灰尘仿制物面积(A)－人工毛孔内微细灰尘仿制物面积(B)]/[人工毛孔内微细灰尘仿制物面积(A)]。
6.根据权利要求5所述的评价方法，其特征在于，利用试验物质或对照组物质对涂抹所述微细灰尘仿制物的毛孔仿制物进行处理时，在静置或搅拌条件下进行。
7.根据权利要求5所述的评价方法，其特征在于，所述毛孔仿制物的人工毛孔内微细灰尘仿制物的面积测定是通过显微镜进行的。
8.根据权利要求5所述的评价方法，其特征在于，以重量为基准，所述微细灰尘仿制物是将甘油三酯、丁二醇和碳黑以70～80∶15～25∶3～6进行混合的混合物。
9.根据权利要求5所述的评价方法，其特征在于，所述评价根据所述人工毛孔内微细灰尘仿制物的消除率(％)，将试验物质对微细灰尘仿制物的清洁能力评价标准分为六个等级，
评价等级 人工毛孔内微细灰尘仿制物的消除率(％) 评价标准 1 81～100 清洁效果非常好 2 61～80 清洁效果好 3 41～60 清洁效果一般 4 21～40 清洁效果差 5 0～20 清洁效果非常差 6 0 没有清洁效果
。
10.一种利用毛孔仿制物的对微细灰尘具有皮肤清洁能力的物质的筛选方法，其特征在于，该方法包括：
(1)将微细灰尘仿制物涂抹在权利要求1至4中任意一项所述的毛孔仿制物的步骤；
(2)测定涂抹微细灰尘仿制物的毛孔仿制物的人工毛孔内微细灰尘仿制物面积的步骤；
(3)利用推测为对涂抹微细灰尘仿制物的毛孔仿制物发挥清洁效果的试验物质或没有清洁效果的对照组物质进行处理的步骤；
(4)测定由所述试验物质或对照组物质进行处理的毛孔仿制物的人工毛孔内微细灰尘仿制物面积的步骤；
(5)根据所述步骤(2)中测定的人工毛孔内微细灰尘仿制物面积(A)和所述步骤(4)中测定的人工毛孔内微细灰尘仿制物面积(B)，由下述数学式1算出人工毛孔内微细灰尘仿制物的消除率的步骤；
(6)相比所述对照组物质，试验物质对人工毛孔内微细灰尘仿制物的消除率高时，将所述试验物质判断为人工毛孔内微细灰尘仿制物的消除能力优异的物质的步骤；
其中，所述人工毛孔内微细灰尘仿制物的消除率为直径为20～60μm的人工毛孔内微细灰尘仿制物的消除率和直径为150～250μm的人工毛孔内微细灰尘仿制物的消除率的平均值；
所述微细灰尘仿制物为甘油三酯、丁二醇和碳黑的混合物；
所述碳黑为选自直径为2.5μm的碳黑或直径为10μm的碳黑，
[数学式1]
人工毛孔内微细灰尘仿制物的消除率(％)＝100×[人工毛孔内微细灰尘仿制物面积(A)－人工毛孔内微细灰尘仿制物面积(B)]/[人工毛孔内微细灰尘仿制物面积(A)]。
11.根据权利要求10所述的筛选方法，其特征在于，利用试验物质或对照组物质对涂抹所述微细灰尘仿制物的毛孔仿制物进行处理时，在静置或搅拌条件下进行。
12.根据权利要求10所述的筛选方法，其特征在于，所述毛孔仿制物的人工毛孔内微细灰尘仿制物的面积测定是通过显微镜进行的。
13.根据权利要求10所述的筛选方法，其特征在于，以重量为基准，所述微细灰尘仿制物是将甘油三酯、丁二醇和碳黑以70～80∶15～25∶3～6进行混合的混合物。
14.根据权利要求10所述的筛选方法，其特征在于，所述判断通过根据所述人工毛孔内微细灰尘仿制物的消除率(％)，将试验物质对微细灰尘的清洁能力评价标准分为六个等级的评价来实现，
评价等级 人工毛孔内微细灰尘仿制物的消除率(％) 评价标准 1 81～100 清洁效果非常好 2 61～80 清洁效果好 3 41～60 清洁效果一般 4 21～40 清洁效果差 5 0～20 清洁效果非常差 6 0 没有清洁效果
。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102687257B1 (ko) * 2020-09-21 2024-07-22 주식회사 엘지생활건강 혀 모사체 및 제조 방법
CN112763428B (zh) * 2020-12-29 2023-06-23 中国航空工业集团公司西安飞机设计研究所 飞机表面沉积型污染物的模拟生成及清洁效率试验方法
KR102529581B1 (ko) 2021-06-03 2023-05-09 (주)아모레퍼시픽 미세먼지 세정력 평가 방법
KR102711162B1 (ko) * 2021-11-12 2024-09-30 주식회사 엘지생활건강 모발과 누두부 모공을 포함하는 인공 두피 모사체, 인공 두피 모사체 평가 방법 및 인공 두피 모사체 몰드
CN114324767A (zh) * 2021-12-30 2022-04-12 广州宏度精细化工有限公司 皮肤用清洁类产品的清洁能力的评价方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19980071991A (ko) * 1998-07-09 1998-10-26 이임석 가발제조방법
CN101296633A (zh) * 2005-08-26 2008-10-29 东丽株式会社 皮肤护理用品及其制备方法
KR20140049435A (ko) * 2012-10-16 2014-04-25 (주) 대한피부과학연구소 클렌징 효능 평가 방법
KR20140065160A (ko) * 2012-11-21 2014-05-29 아이이씨코리아 주식회사 자외선 차단제에 대한 클렌징 조성물의 클렌징 효과를 정량화하는 방법
WO2014102567A1 (en) * 2012-12-27 2014-07-03 L'oréal Method for determining make-up removal efficiency
KR20150068578A (ko) * 2013-12-12 2015-06-22 코웨이 주식회사 피부 모공 평가방법
KR20160129170A (ko) * 2015-04-29 2016-11-09 코스맥스 주식회사 형광분석을 이용한 클렌징 조성물의 클렌징력 평가방법
KR20170038433A (ko) * 2015-09-30 2017-04-07 (주)아모레퍼시픽 인간 두피 모사체와 이를 이용한 두피 세정효과 측정 방법
CN107169960A (zh) * 2017-05-15 2017-09-15 精诚工坊电子集成技术（北京）有限公司 一种基于图像颜色空间的皮肤表面毛孔大小检测方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101055447B1 (ko) 2008-11-19 2011-08-08 (주)아모레퍼시픽 다당체를 함유하는 중금속 및 미세먼지 흡착용 화장료 조성물
US20150177221A1 (en) * 2013-12-19 2015-06-25 L'oreal Simulated contaminated skin formulation
KR20170050390A (ko) * 2015-10-30 2017-05-11 (주)아모레퍼시픽 음전하 물질을 포함하는 미세먼지 방진용 조성물
KR102564362B1 (ko) * 2016-02-01 2023-08-08 (주)아모레퍼시픽 클렌징 조성물

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19980071991A (ko) * 1998-07-09 1998-10-26 이임석 가발제조방법
CN101296633A (zh) * 2005-08-26 2008-10-29 东丽株式会社 皮肤护理用品及其制备方法
KR20140049435A (ko) * 2012-10-16 2014-04-25 (주) 대한피부과학연구소 클렌징 효능 평가 방법
KR20140065160A (ko) * 2012-11-21 2014-05-29 아이이씨코리아 주식회사 자외선 차단제에 대한 클렌징 조성물의 클렌징 효과를 정량화하는 방법
WO2014102567A1 (en) * 2012-12-27 2014-07-03 L'oréal Method for determining make-up removal efficiency
KR20150068578A (ko) * 2013-12-12 2015-06-22 코웨이 주식회사 피부 모공 평가방법
KR20160129170A (ko) * 2015-04-29 2016-11-09 코스맥스 주식회사 형광분석을 이용한 클렌징 조성물의 클렌징력 평가방법
KR20170038433A (ko) * 2015-09-30 2017-04-07 (주)아모레퍼시픽 인간 두피 모사체와 이를 이용한 두피 세정효과 측정 방법
CN107169960A (zh) * 2017-05-15 2017-09-15 精诚工坊电子集成技术（北京）有限公司 一种基于图像颜色空间的皮肤表面毛孔大小检测方法

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