CN109846725B - 含复合精油微胶囊的按摩乳液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含复合精油微胶囊的按摩乳液及其制备方法。所述含复合精油微胶囊的按摩乳液，包括以下原料：乳化剂、中药提取物、复合精油微胶囊、甘油、渗透剂、水。所述中药提取物由紫色姜、柑橘皮、罗望子、姜黄、柠檬草、郁金香、鸡血藤、附子、高良姜、川芎、透骨草经过冷冻预处理、蒸汽爆破处理后回流提取得到。与现有技术相比，本发明含复合精油微胶囊的按摩乳液中草药原料配伍合理、组方简单，经过温热后可直接在皮肤上的肌肉疼痛和肿胀的部位进行按摩，起效迅速，药力持久，使用简便、安全、无刺激，可以加强血液流动，缓解肌肉疼痛，减少肿胀和肌肉痉挛，具有消炎、止血、镇痛、美容、保健、舒缓镇静、改善睡眠质量的功效。
Description
技术领域
本发明涉及皮肤保养领域，具体涉及含复合精油微胶囊的按摩乳液及其制备方法。
背景技术
随着社会的发展，现代生活节奏不断加快，生存竞争日趋激烈，工作学习压力越来越大，尤其是商务人士、白领及学生，经常会感到疲惫、头脑昏沉。有些人在春天、炎热夏季、秋季容易犯困，特别是驾驶人员，更需要在疲乏困倦时提神醒脑，避免危险。不仅如此，随着人的年龄的增长，人的皮肤受到不同程度的伤害，如暴露在污染严重的空气中、紫外线照射或食用受污染的食物等等各种因素，都会不同程度的造成皮肤失水，色素沉着，暗淡无光泽，失去弹性等等，或者工作生活压力大，人精神紧张，疲乏无力等各种问题，该类问题都可以通过按摩来缓解，按摩可以舒筋活血，放松肌肉，按摩过程中配用按摩产品，既可以减少按摩中的阻力，还可以给皮肤补充营养，修复各种皮肤问题。
精油是从植物的花、叶、茎、根或果实中，通过水蒸气蒸馏法、挤压法、冷浸法或溶剂提取法提炼萃取的挥发性芳香物质。芳香精油对人体中枢神经系统可以产生影响，这种影响源于嗅觉感应神经元细胞及其受体对大脑功能的影响，这类功能包括了提神和警觉等行为。精油是由一些很小的分子所组成，这些高挥发物质，可由鼻腔粘膜组织吸收进入身体，将讯息直接送到脑部，通过大脑的边缘系统，调节情绪和身体的生理功能。精油具有刺激交感神经及副交感神经、镇静及催眠、兴奋提神、调整精神状况、抗忧郁、缓解心理压力、修复神经系统的作用。动物研究显示，某些芳香精油可以在一定程度上增加体液中多巴胺浓度。
本发明提供一种含复合精油微胶囊的按摩乳液，经过温热后可直接在皮肤上的肌肉疼痛和肿胀的部位进行按摩，起效迅速，药力持久，使用简便、安全、无刺激，可以加强血液流动，缓解肌肉疼痛，减少肿胀和肌肉痉挛，具有消炎、止血、镇痛、美容、保健、舒缓镇静、改善睡眠质量的功效。
发明内容
针对上述现有技术中存在的不足，本发明提供了一种具有保健按摩功能的草药球及其制备方法。
一种含复合精油微胶囊的按摩乳液，包括以下原料：乳化剂、中药提取物、复合精油微胶囊、甘油、渗透剂、水。
优选的，一种含复合精油微胶囊的按摩乳液，包括以下重量份的原料：1～3份乳化剂、6～12份中药提取物、6～9份复合精油微胶囊、1～3份甘油、1～3份渗透剂、30～50份水。按重量份称取原料，将乳化剂、中药提取物、复合精油微胶囊、甘油、渗透剂和水加热到40～60℃，在100～300转/分的条件下搅拌混合15～40min，冷却至室温，即得。
优选的，所述乳化剂为鲸蜡硬脂醇醚-2。
所述中药提取物由以下方法制备得到：
S1将草药原料置于零下20℃-零下10℃下冷冻8-16h，接着分别粉碎至40-80目，混合，在20-35℃下搅拌20-60min，干燥至含水量为10-15wt％后，再采用饱和水蒸气进行蒸汽爆破处理，维压时间2-8min，瞬间泄压后得到混合粉末；优选地，在蒸汽爆破处理中，所述饱和水蒸气的蒸汽温度控制在110-150℃，所述工作压力控制在0.5-1.5MPa；
S2取400～600g上述混合粉末至于1.2～3.0L质量分数为60～80％的乙醇水溶液中，在50～60℃下回流20～30h，过滤，得到滤液减压蒸发至原体积的1/8，得到中药提取物。
所述草药原料按质量份计，包括：紫色姜30-40份、柑橘皮10-15份、罗望子2-5份、姜黄2-5份、柠檬草20-30份、郁金香2-5份、鸡血藤2-4份、附子1-2份、高良姜1-2份、川芎5-12份、透骨草0.5-1.5份。
所述复合精油微胶囊的制备过程为：将阿拉伯胶、麦芽糊精、水按1：(1-3)：(20-60)的质量比混合，在50-70℃下搅拌4-6h，得到微胶囊壁材水溶液；将复合精油、表面活性剂、十二烷基硫酸钠混合，所述复合精油、表面活性剂、十二烷基硫酸钠的质量比为(10-16)：(0.2-0.6)：(0.2-0.4)，在40-60℃搅拌2-5h，高压均质2-6min，得到微胶囊油芯水乳液；将上述微胶囊壁材水溶液和微胶囊油芯水乳液按1：(0.1-0.3)的质量比混合，高压均质处理2-6min，继续在40-60℃下搅拌2-7h，冷却至20-30℃，得到复合精油微胶囊。
所述表面活性剂为失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯中的一种或二者的混合。
所述复合精油包括鹧鸪茶精油、葡萄籽油、竹叶精油中的两种或多种。
所述渗透剂包括月桂氮卓酮、烟酸苄酯、肉豆蔻酸异丙酯中的一种或多种。
优选地，所述渗透剂由月桂氮卓酮、烟酸苄酯、肉豆蔻酸异丙酯按质量比(1-5)：(1-5)：(1-5)混合而成。
由于采用了上述技术方案，本发明与现有技术相比具有如下有益效果：本发明含复合精油微胶囊的按摩乳液中草药原料配伍合理、组方简单，制备得到的含复合精油微胶囊的按摩乳液，经过温热后可直接在皮肤上的肌肉疼痛和肿胀的部位进行按摩，起效迅速，药力持久，使用简便、安全、无刺激，可以加强血液流动，缓解肌肉疼痛，减少肿胀和肌肉痉挛，具有消炎、止血、镇痛、美容、保健、舒缓镇静、改善睡眠质量的功效。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明的上述发明内容作进一步的详细描述，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于下述实施例。
实施例中各原料及设备介绍：
鲸蜡硬脂醇醚-25，CAS号：68439-49-6，广州日油科技有限公司。
甘油，CAS号：56-81-5。
紫色姜，拉丁学名：Zingiberpurpureum Rosc.，为姜科姜属植物的根茎，产地云南，购自云南龙凤谷生物药业有限公司。
柑橘皮，拉丁学名：Pericarpium Citri Reticulatae，为芸香科植物橘及其栽培变种的成熟果皮，产地四川，购自安岳县龙祥柠檬专业合作社。
罗望子，拉丁学名：Tamarindus indica，为苏木科罗晃子属植物的成熟果实，产地云南，购自官渡区曹军副食经营部。
姜黄，拉丁学名：Curcuma longa L.，又名黄姜，为姜科植物姜黄的干燥根茎，产地四川，购自信远中药源头厂家。
柠檬草，拉丁学名：Cymbopogon citratus(DC.)，禾本科香茅属多年生密丛型具香味草本郁金香，产地海南，购自海南鑫禾生物工程有限公司。
鸡血藤，拉丁学名：Millettia reticuiata，豆科崖豆藤属植物的干燥茎，产地河北，购自安国市御颜坊中药材有限公司。
附子，拉丁学名：Aconitum carmichaelii Debx，为毛茛科植物乌头的子根，产地四川，购自安徽徽州药业有限公司。
高良姜，拉丁学名：RhizomaAlpiniae Galangae，为姜科植物高良姜的干燥根茎，产地广东，购自华源生态农产品源头厂家。
川芎，拉丁学名：Ligusticum chuanxiong Hort.，伞形科藁本属多年生草本植物的干燥根茎，产地四川，购自亳州市贵美康中药材销售有限公司。
透骨草，拉丁学名：Phryma leptostachya L.subsp.asiatica(Hara)Kitam，为豆科植物山野豌豆的嫩茎叶，产地安徽，购自亳州常富药业源头厂家。
阿拉伯胶，食品级，购自西王药业有限公司。
麦芽糊精，食品级，购自西王药业有限公司。
失水山梨醇单月桂酸酯，CAS号：1338-39-2，产品编号：S817483，购自上海麦克林生化科技有限公司。
十二烷基硫酸钠，CAS号：151-21-3。
鹧鸪茶，拉丁学名：Mallotusoblongifolius Muell.Arg.，属大戟科野桐属植物，产地海南万宁，购自海南兴科热带作物工程技术有限公司。
葡萄籽，为葡萄科葡萄属木质藤本植物葡萄(拉丁学名：Vitis vinifera L.)，产地宁夏，购自宁夏广厦葡萄酒厂。
竹叶，为禾本科多年生木质化植物青竹(拉丁学名：Phyllostachysacuta ChuetChao)的叶，品种毛竹叶，采自浙江龙游溪口镇。
月桂氮卓酮，CAS号：59227-89-3，产品编号：A104375，药用级，购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。
烟酸苄酯，CAS号：94-44-0，产品编号：A18505，购自，阿法埃莎(中国)化学有限公司。
肉豆蔻酸异丙酯，CAS号：110-27-0，通用级，购自武汉远启医药化工有限公司。
果胶酶，CAS号：9032-75-1，酶活力10000U/g，购自山东苏柯汉生物工程股份有限公司。
纤维素酶，CAS号：9042-54-8，酶活力20000U/g，购自山东苏柯汉生物工程股份有限公司。
所述鹧鸪茶精油的提取方法：将鹧鸪茶置于50℃下干燥6h，粉碎至40目，接着装入萃取釜中进行超临界萃取处理，所述萃取釜工艺参数：分离罐Ⅰ为40℃，分离罐Ⅱ为25℃，工作压力为35MPa，温度为45℃，CO2流量为20L/h，萃取时间为2h，出料所得黄色黏稠液体即为鹧鸪茶精油。
所述葡萄籽油的提取方法：将葡萄籽粉碎至50目，按1：5(g/mL)体积质量比，在25℃、200r/min的条件下搅拌30min后，加入盐酸pH调至5，得到混合料；接着向混合料中加入1.5％的混合酶，其中纤维素酶、果胶酶的质量比为6：1，在50℃下酶解反应时间为4h后，升温至85℃灭酶10min，得到酶解液；向酶解液中加入3wt％的氢氧化钠水溶液，将pH调至8，在50℃下提取20min，得到碱提液；将碱提液置于35℃、3500r/min的条件下离心15min，取上层游离油，即得葡萄籽油。
所述竹叶精油提取方法与所述鹧鸪茶精油的提取方法基本相同，仅将鹧鸪茶替换成竹叶。
实施例1
一种含复合精油微胶囊的按摩乳液，包括以下重量份的原料：2份鲸蜡硬脂醇醚-2、8份中药提取物、8份复合精油微胶囊、2份甘油、2份渗透剂、40份水。按重量份称取原料，将鲸蜡硬脂醇醚-2、中药提取物、复合精油微胶囊、甘油、渗透剂和水加热到40℃，在200转/分的条件下搅拌混合25min，冷却至室温，即得。
所述中药提取物由以下方法制备得到：
S1将草药原料分别粉碎至50目后，按质量份比例混合，在20℃下以25r/min的转速搅拌25min，得到混合粉末；
S2取500g上述混合粉末至于1.5L质量分数为70％乙醇水溶液中，在60℃下回流24h，过滤，得到滤液减压蒸发至原体积的1/8，得到中药提取物。
所述草药原料由下述质量份原料组成：紫色姜35份、柑橘皮12份、罗望子3份、姜黄3份、柠檬草25份、郁金香3份、鸡血藤3份、附子1份、高良姜1份、川芎10份、透骨草1份。
所复合精油微胶囊的制备过程为：将阿拉伯胶、麦芽糊精、去离子水按1：2：30的质量比混合，在55℃、300r/min的条件下搅拌4h，得到微胶囊壁材水溶液；将复合精油、失水山梨醇单月桂酸酯、十二烷基硫酸钠混合，所述复合精油、失水山梨醇单月桂酸酯、十二烷基硫酸钠的质量比为12：0.2：0.2，在55℃、300r/min的条件下搅拌2h，在60℃、10000r/min的条件下高压均质5min，所述高压均质的工作压力为40MPa，得到微胶囊油芯水乳液；将上述微胶囊壁材水溶液和微胶囊油芯水乳液按1：0.2的质量比混合，在60℃、10000r/min的条件下高压均质4min，所述高压均质的工作压力为40MPa，继续在60℃、900r/min的条件下搅拌6h，冷却至25℃，得到复合精油微胶囊。
所述复合精油由鹧鸪茶精油、葡萄籽油、竹叶精油按质量比1：1：1混合而成。
所述渗透剂为月桂氮卓酮、烟酸苄酯、肉豆蔻酸异丙酯按质量比1：1：1混合而成。
实施例2
与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述渗透剂为月桂氮卓酮、烟酸苄酯按质量比1：1混合而成。
实施例3
与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述渗透剂为烟酸苄酯、肉豆蔻酸异丙酯按质量比1:1混合而成。
实施例4
与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述渗透剂为月桂氮卓酮、肉豆蔻酸异丙酯按质量比1：1。
实施例5
与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述复合精油由鹧鸪茶精油、葡萄籽油按质量比1：1混合而成。
实施例6
与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述复合精油由葡萄籽油、竹叶精油按质量比1：1混合而成。
实施例7
与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述复合精油由鹧鸪茶精油、竹叶精油按质量比1：1混合而成。
实施例8
与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述中药提取物由以下方法制备得到：
S1将草药原料置于-20℃下冷冻12h，分别粉碎至50目后，按质量份比例混合，在20℃下以25r/min的转速搅拌25min，得到混合粉末；
S2取500g上述混合粉末至于1.5L质量分数为70％乙醇水溶液中，在60℃下回流24h，过滤，得到滤液减压蒸发至原体积的1/8，得到中药提取物。
所述草药原料由下述质量份原料组成：紫色姜35份、柑橘皮12份、罗望子3份、姜黄3份、柠檬草25份、郁金香3份、鸡血藤3份、附子1份、高良姜1份、川芎10份、透骨草1份。
实施例9
与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述中药提取物由以下方法制备得到：
S1将草药原料放入-20℃下冷冻12h，分别粉碎至50目后，按质量份比例混合，在20℃下以25r/min的转速搅拌25min，接着置于55℃下干燥至含水量为10wt％，再采用110℃饱和水蒸气进行蒸汽爆破处理，在1MPa的工作压力下维压3min，瞬间泄压后得到混合粉末；
S2取500g上述混合粉末至于1.5L质量分数为70％乙醇水溶液中，在60℃下回流24h，过滤，得到滤液减压蒸发至原体积的1/8，得到中药提取物。
所述草药原料由下述质量份原料组成：紫色姜35份、柑橘皮12份、罗望子3份、姜黄3份、柠檬草25份、郁金香3份、鸡血藤3份、附子1份、高良姜1份、川芎10份、透骨草1份。
对比例1
一种含复合精油微胶囊的按摩乳液，包括以下重量份的原料：2份鲸蜡硬脂醇醚-2、8份中药提取物、8份复合精油微胶囊、2份甘油、40份水。按重量份称取原料，将鲸蜡硬脂醇醚-2、中药提取物、复合精油微胶囊、甘油和水加热到40℃，在200转/分的条件下搅拌混合25min，冷却至室温，即得。
所述中药提取物由以下方法制备得到：
S1将草药原料分别粉碎至50目后，按质量份比例混合，在20℃下以25r/min的转速搅拌25min，得到混合粉末；
S2取500g上述混合粉末至于1.5L质量分数为70％乙醇水溶液中，在60℃下回流24h，过滤，得到滤液减压蒸发至原体积的1/8，得到中药提取物。
所述草药原料由下述质量份原料组成：紫色姜35份、柑橘皮12份、罗望子3份、姜黄3份、柠檬草25份、郁金香3份、鸡血藤3份、附子1份、高良姜1份、川芎10份、透骨草1份。
所复合精油微胶囊的制备过程为：将阿拉伯胶、麦芽糊精、去离子水按1：2：30的质量比混合，在55℃、300r/min的条件下搅拌4h，得到微胶囊壁材水溶液；将复合精油、失水山梨醇单月桂酸酯、十二烷基硫酸钠混合，所述复合精油、失水山梨醇单月桂酸酯、十二烷基硫酸钠的质量比为12：0.2：0.2，在55℃、300r/min的条件下搅拌2h，在60℃、10000r/min的条件下高压均质5min，所述高压均质的工作压力为40MPa，得到微胶囊油芯水乳液；将上述微胶囊壁材水溶液和微胶囊油芯水乳液按1：0.2的质量比混合，在60℃、10000r/min的条件下高压均质4min，所述高压均质的工作压力为40MPa，继续在60℃、900r/min的条件下搅拌6h，冷却至25℃，得到复合精油微胶囊。
所述复合精油由鹧鸪茶精油、葡萄籽油、竹叶精油按质量比1：1：1混合而成。
对比例2
一种含复合精油的按摩乳液，包括以下重量份的原料：2份鲸蜡硬脂醇醚-2、8份中药提取物、8份复合精油、2份甘油、40份水。按重量份称取原料，将鲸蜡硬脂醇醚-2、中药提取物、复合精油、甘油、渗透剂和水加热到40℃，在200转/分的条件下搅拌混合25min，冷却至室温，即得。
所述中药提取物由以下方法制备得到：
S1将草药原料分别粉碎至50目后，按质量份比例混合，在20℃下以25r/min的转速搅拌25min，得到混合粉末；
S2取500g上述混合粉末至于1.5L质量分数为70％乙醇水溶液中，在60℃下回流24h，过滤，得到滤液减压蒸发至原体积的1/8，得到中药提取物。
所述草药原料由下述质量份原料组成：紫色姜35份、柑橘皮12份、罗望子3份、姜黄3份、柠檬草25份、郁金香3份、鸡血藤3份、附子1份、高良姜1份、川芎10份、透骨草1份。
所述复合精油由鹧鸪茶精油、葡萄籽油、竹叶精油按质量比1：1：1混合而成。
所述渗透剂为月桂氮卓酮、烟酸苄酯、肉豆蔻酸异丙酯按质量比1：1：1混合而成。
测试例1
考察按摩乳液清除DPPH自由基能力
DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)是一种稳定的有机自由基，DPPH的乙醇溶液呈紫色，在517nm下有紫外吸收。当有抗氧化剂存在的情况下，DPPH乙醇溶液的颜色变浅，吸光度降低，从而可以判定抗氧化效果，因此，可以通过该实验考察本发明含复合精油微胶囊的按摩乳液的清除自由基能力。用乙醇溶液配制成0.12mg/mL的DPPH溶液，待测样品：实施例中制备的含复合精油微胶囊的按摩乳液，各取100μL与DPPH混匀后于暗处静置30min，以乙醇溶液做空白对比，每个做三个平行并于517nm下测定吸光度值，取平均值。按照以下公式计算清除率：
清除率(％)＝[1-(Ai-Aj)/Ac]×100％
Ac——DPPH+乙醇的吸光度值
Aj——乙醇+供试样的吸光度值
Ai——DPPH+供试样的吸光度值
表1：对DPPH自由基清除能力
测试例2
改善睡眠质量效果：对本发明含复合精油微胶囊的按摩乳液进行功效测评，具体测试方法如下：各实验组均选取年龄在35-55岁志愿者，均存在失眠等睡眠质量不佳现象，随机分成10组，每组20人。使用方法：使用本发明含复合精油微胶囊的按摩乳液按摩面部皮肤，每晚1次，连续试用12周。评价方法：询问志愿者的使用感，其中睡眠质量得到显著提升，不再失眠的为显效；失眠率降低的为有效；失眠情况没有改善的为无效。具体测试结果如表1。试用12周后对试用者进行回访，均没有出现皮肤过敏的现象，表明本发明的含复合精油微胶囊的按摩乳液安全无毒，各组结果如下表2所示。
表2：治疗效果测试结果表
由测试结果可知，本发明实施例1采用由鹧鸪茶精油、葡萄籽油、竹叶精油组合的复合精油，其改善睡眠质量效果优于实施例5-7(由鹧鸪茶精油、葡萄籽油、竹叶精油任意两种组合的复合精油)和对比例2(未采用复合精油微胶囊)。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故凡依本发明专利构思所述的原理所做的等效或简单变化，均包括于本发明专利的保护范围内；本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离本发明的结构或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种含复合精油微胶囊的按摩乳液，其特征在于，包括以下重量份的原料：1～3份乳化剂、6～12份中药提取物、6～9份复合精油微胶囊、1～3份甘油、1～3份渗透剂、30～50份水；所述渗透剂由月桂氮卓酮、烟酸苄酯、肉豆蔻酸异丙酯按质量比(1-5)：(1-5)：(1-5)混合而成；
所述复合精油微胶囊的制备过程为：将阿拉伯胶、麦芽糊精、水按1：(1-3)：(20-60)的质量比混合，在50-70℃下搅拌4-6h，得到微胶囊壁材水溶液；将复合精油、表面活性剂、十二烷基硫酸钠混合，所述复合精油、表面活性剂、十二烷基硫酸钠的质量比为(10-16)：(0.2-0.6)：(0.2-0.4)，在40-60℃搅拌2-5h，高压均质2-6min，得到微胶囊油芯水乳液；将上述微胶囊壁材水溶液和微胶囊油芯水乳液按1：(0.1-0.3)的质量比混合，高压均质处理2-6min，继续在40-60℃下搅拌2-7h，冷却至20-30℃，得到复合精油微胶囊；
所述表面活性剂为失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯中的一种或二者的混合；
所述复合精油由鹧鸪茶精油、葡萄籽油、竹叶精油按质量比1：1：1混合而成。
2.如权利要求1所述的含复合精油微胶囊的按摩乳液，其特征在于：所述乳化剂为鲸蜡硬脂醇醚-2。
3.如权利要求1所述的含复合精油微胶囊的按摩乳液，其特征在于，所述中药提取物由以下方法制备得到：
S1将草药原料置于零下20℃-零下10℃下冷冻8-16h，接着分别粉碎至40-80目，混合，在20-35℃下搅拌20-60min，干燥至含水量为10-15wt％后，再采用饱和水蒸气进行蒸汽爆破处理，维压时间2-8min，瞬间泄压后得到混合粉末；
S2取400～600g上述混合粉末至于1.2～3.0L乙醇水溶液中，在50～60℃下回流20～30h，过滤，得到滤液减压蒸发至原体积的1/8，得到中药提取物。
4.如权利要求3所述的含复合精油微胶囊的按摩乳液，其特征在于：所述草药原料按质量份计，包括：紫色姜30-40份、柑橘皮10-15份、罗望子2-5份、姜黄2-5份、柠檬草20-30份、郁金香2-5份、鸡血藤2-4份、附子1-2份、高良姜1-2份、川芎5-12份、透骨草0.5-1.5份。
5.如权利要求1～4任一项所述的含复合精油微胶囊的按摩乳液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：按重量份称取原料，将乳化剂、中药提取物、复合精油微胶囊、甘油、渗透剂和水加热到40～60℃，在100～300转/分的条件下搅拌混合15～40min，冷却至室温，即得。
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