CN109797191A - 水溶性化妆品中菌落总数标准样品及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于化妆品微生物学检测方面的质量控制领域,特别涉及一种水溶性化妆品中菌落总数标准样品及其制备方法。水溶性化妆品中菌落总数标准样品目标菌群由蜡样芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌组成。本发明样品中菌群的组成及含量与实际样品一致;标准样品与实际样品基体成分一致;均匀性、稳定性符合标准样品要求,可以最大程度保证标准样品的稳定性;样品的制备方法、工艺简单,成功率高。
Description
技术领域
本发明属于化妆品微生物学检测方面的质量控制领域,特别涉及一种水溶性化妆品中菌落总数标准样品及其制备方法。
背景技术
化妆品是许多人日常生活中的个人护理产品,其本身的作用及安全性直接关系到使用者的身体健康安全。化妆品中微生物直接反映着化妆品被细菌污染的程度,以及生产单位所用的原料、工具设备、工艺流程、操作者的卫生状况,是对化妆品进行卫生学评价的综合依据。水溶性化妆品微生物学检验领域非常特殊。目前,国内外尚未有机构制备水溶性化妆品微生物学标准样品和大规模生产的先例,仍属空白领域。目前国内已有的仅是标准菌株或仅含有纯菌的适用于食品领域的标准样品,与实际的样品不一致,无法满足日常实验室质量控制等需要。
细菌总数系指1g或1mL化妆品中所含的活菌数量。如果制备的菌落总数样品中,目标菌群易发生变化(繁殖和死亡等),就会导致样品的保存期短,样品的均匀性和稳定性差;背景菌和目标菌含量的高低也是制备该标准样品的重要考虑因素,通常实际样品中微生物含量较低,因此所制备的标准样品中背景菌和目标菌含量应与实际样品保持一致。因此,综合考虑细菌的生化特性,选取性质相对稳定的标准菌株作为目标菌群对保证样品的均匀性和稳定性十分重要,并且样品的均匀性和稳定性与冻干的菌种、冻干的工艺条件、冻干保护剂的使用、再水化的介质等均有密切的关系。
水溶性化妆品中菌落总数指标,直接反映着化妆品被细菌污染的程度,以及生产单位所用的原料、工具设备、工艺流程、操作者的卫生状况,是对化妆品进行卫生学评价的综合依据。如果微生物超过一定限量,就加大了致病菌的存在风险,并最终伤害皮肤危险的发生。因此,制备均匀性与稳定性俱佳的菌落总数样品,可以避免菌落总数检验的随意性和不确定性,真实地反映检测实验室的能力。这对提高实验室质量控制水平,保障水溶性化妆品的质量具有特殊重要的意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种与实际样品一致的标准样品,用于化妆品检测过程中质量控制、人员培训、方法验证、培养基或试剂盒性能评价等用途,均匀性、稳定性符合标准样品的要求,本发明的另一个目的是提供该样品的制备方法,工艺简单,成功率高。
本发明为实现上述目的所采用的技术方案是:水溶性化妆品中菌落总数标准样品,其特征是:目标菌群由蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、肺炎克雷伯菌(Klebsiellapnenmoniae)、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)组成。
所述样品基体为化妆水,化妆水体积分数为0.5%;保护剂以海藻糖和无菌水组成,其中海藻糖体积分数为10%。
所述样品中目标菌群的目标浓度为102~103CFU/mL。
水溶性化妆品中菌落总数标准样品的制备方法,其特征是:包括冻干保护剂的配制、样品冻干、样品的均匀性和稳定性试验、样品定值四个步骤,其中样品冻干过程为:菌株复苏传代—增菌—菌悬液配制—冻干—包装—储存,具体过程为:
(1)菌株复苏传代
将标准菌株接种到营养琼脂斜面培养基中,在36±1℃下使其复苏和生长,并对复苏的菌株进行鉴定;
(2)增菌
目标菌培养至对数生长期末,从斜面刮取菌落,加到10mL的冻干保护剂中制成相应单一菌种的菌液;
(3)菌悬液配制
将上一过程得到的菌液与冻干保护剂混合,按目标菌群的目标浓度102~103CFU/mL配制菌悬液,置于磁力搅拌器上不断搅拌,1:100比例添加化妆水,充分搅拌混匀后分装到样品瓶中,加上瓶塞,但要留有空隙,不要盖实;
(4)冻干和包装
将装有混合菌悬液的样品瓶开盖放入冻干机中,冷冻干燥50~55h,当样品冷冻干燥结束后,直接进行箱内加塞,关闭机器,样品瓶中样品为真空状态;
(5)储存
将样品放置在-15~-20℃条件下避光保存,从全部样品中随机挑选样品发放给实验室或进行均匀性和稳定性试验。
所述样品基体为化妆水,化妆水体积分数为0.5%;保护剂以海藻糖和无菌水组成,其中海藻糖体积分数为10%。
所述样品的均匀性和稳定性试验按照GB/T 15000.3-2008《标准样品工作导则(3)标准样品定值的一般原则和统计方法》进行。
本发明菌种的选择采用蜡样芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌作为水溶性化妆品中菌落总数样品的目标菌群,化妆品中被污染微生物的常见种类有蜡样芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌。选用与实际样品一致的化妆水为基体,与实际样品相一致;选择具有较好冻干保护作用的海藻糖为保护剂;模拟实际样品中不同菌之间的竞争或干扰状态;目标菌群的添加量模拟实际样品中微生物的含量,充分起到了质量控制作用。
本发明的水溶性化妆品中菌落总数标准样品具有以下优势特性:样品的基体与实际样品一致,样品中菌群的组成及含量与实际样品一致;活的微生物、数量不发生变化、生化特征不发生变异,从满足特殊运输的条件着手,通过特殊工艺的研究、稳定性和均匀性的研究等形成一套完善的标准样品制备技术,适合于水溶性化妆品中菌落总数标准样品的制备。
附图说明
图1为本发明工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施例对本发明作进一步详细描述,但本发明并不局限于具体实施例。
实施例1
水溶性化妆品中菌落总数标准样品,目标菌群由蜡样芽胞杆菌(Bacilluscereus)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、肺炎克雷伯菌(Klebsiellapnenmoniae)、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)组成。
所述样品基体为化妆水,化妆水体积分数为0.5%;保护剂以海藻糖和无菌水组成,其中海藻糖体积分数为10%。
所述样品中目标菌群的目标浓度为102~103CFU/mL。
所述样品用于化妆品检测过程中质量控制、人员培训考核、方法验证、培养基或试剂验收和质量控制等。如检测实验室采购的培养基,需要验证其有效性,从外观无法验证,则可以利用该标准样品,按照检测方法规定,使用待验证的培养基进行培养和相应的检测,检测结果与标准样品的特性值的一致性相比较,结果一致则说明培养基可以通过验收,用于该项目的检测;否则则需要更进一步的确认。
实施例2
如图1所示,一种实施例1中水溶性化妆品中菌落总数标准样品的制备方法,包括样品冻干保护剂的配制、样品冻干、样品的均匀性和稳定性试验、标准样品定值四个步骤,具体步骤如下:
1、样品添加菌株的准备
按照目标菌群:蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、肺炎克雷伯菌(Klebsiellapnenmoniae)、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)选择标准菌株,所有标准菌株均购于正规的具有资质的菌种保藏中心,并附有菌株证书,保证了菌株的溯源性。
2、冻干保护剂的配制
样品基体为化妆水,化妆水体积分数为0.5%;保护剂以海藻糖和无菌水组成,其中海藻糖体积分数为10%。
3、样品冻干
(1)菌株复苏传代
将标准菌株接种到营养琼脂斜面培养基中,在36±1℃下使其复苏和生长,并对复苏的菌株进行鉴定;
(2)增菌
目标菌群培养至对数生长期末,从斜面刮取菌落,加到10mL的冻干保护剂中制成相应单一菌种的菌液;
(3)菌悬液配制
将上一过程得到的菌液与冻干保护剂混合,按目标菌群的目标浓度102~103CFU/mL配制菌悬液。为保证得到的最终样品中含有以上目标浓度的菌株,本实施例中按照目标菌103CFU/mL分别配制4个目标菌的菌悬液,按1:1体积比混合,形成目标菌群悬液;按照1:100体积比添加化妆水,采用比浊法检查菌株含量;置于磁力搅拌器上不断搅拌下取1.0mL分装到样品瓶(西林瓶)中,加上瓶塞,但要留有空隙,不要盖实;
(4)冻干和包装
将装有混合菌悬液的样品瓶开盖放入冻干机中,冷冻干燥机参数按如下设置:
冷冻速度(Cooling Rate)0.5℃/min
早期冷冻点(Incipient Freezing Point)-1℃15min
冷冻温度(Cooling temperature)-40℃
共熔点(Melting Point Eutectic temperature)-29℃
加热温度(Heating temperature)20℃120min
启动冷冻干燥机,机器直接进入程序化的冷冻干燥过程,整个冻干过程50h。
当样品冷冻干燥结束后,直接进行箱内加塞;关闭机器。剔除塞子不紧的西林瓶,西林瓶中样品为真空状态;
(5)储存
将样品放置在-15~-20℃条件下避光保存,并对保存的样品进行适当管理和检测,从全部样品中随机挑选样品发放给实验室或进行均匀性和稳定性试验。
4、样品的均匀性和稳定性试验
对样品中目标菌的均匀性和稳定性检查是验证样品制备过程有效性的主要方法。检查样品均匀性和稳定性按照GB/T 15000.3-2008《标准样品工作导则(3)标准样品定值的一般原则和统计方法》进行。所得样品均匀性和稳定性检测方法及结果如下:
分别随机选取12个样品,采用化妆品安全技术规范(2015版)测试方法,在重复条件测试2×12份样品的菌落总数。结果数据用方差分析法进行统计处理,统计步骤及结果如下:
表1方差分析公式
上表中,
表2样品均匀性检测结果
表3样品均匀性试验方差分析结果
结论:在95%置信概率下,与其他因素对测试结果的影响相比,样品的不均匀性是可接受的。
采用两种类型的稳定性试验:一种是在贮存温度(4℃)下的稳定性试验,另一种是在高的温度(模拟样品的运输条件)下的稳定性试验,选用三个温度点,分别为20℃、36℃和45℃。定期检测样品,针对不同温度点不同的保存时间测试3个样本,将2×3份样品结果的均值(对数转化后)用方差分析法进行统计处理,F值<F临界值,则说明标准样品的稳定性符合要求,同时确定在不同温度条件下符合标准样品要求的最长保存时间。稳定性试验结果见表4和表5。
表4样品短期稳定性检测结果
表5样品短期稳定性试验方差分析结果
5、标准样品定值
按照GB/T 15000.3-2008《标准样品工作导则(3)标准样品定值的一般原则和统计方法》相关规定进行,采用多家实验室联合定值的方式,编制标准样品赋值委托书和作业指导书,每个定值实验室发送3个样品,要求实验室使用《化妆品安全技术规范2015版》进行金黄色葡萄球菌的定性检测,每个样品反馈2个重复测试结果,对实验室反馈的结果进行统计汇总分析,确定标准样品的特性值。
实施例3
本实施例中所述的水溶性化妆品中菌落总数标准样品的制备方法的各步骤均与实施例2中相同,不同的技术参数为:菌悬液配制中,目标菌群悬液中各目标菌的浓度按照5×102CFU/mL配制;冻干过程52h。
实施例4
本实施例中所述的水溶性化妆品中菌落总数标准样品的制备方法的各步骤均与实施例3中相同,不同的技术参数为:目标菌群悬液中各目标菌的浓度按照4.5×102CFU/mL配制;冻干过程55h。
Claims (6)
1.水溶性化妆品中菌落总数标准样品,其特征是:目标菌群由蜡样芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌组成。
2.根据权利要求1所述的水溶性化妆品中菌落总数标准样品,其特征是:所述样品基体为化妆水,化妆水体积分数为0.5%;保护剂以海藻糖和无菌水组成,其中海藻糖体积分数为10%。
3.根据权利要求1或2所述的水溶性化妆品中菌落总数标准样品,其特征是:所述样品中目标菌群的目标浓度为102~103 CFU/mL。
4.根据权利要求1所述的水溶性化妆品中菌落总数标准样品的制备方法,其特征是:包括冻干保护剂的配制、样品冻干、样品的均匀性和稳定性试验、样品定值四个步骤,其中样品冻干过程为:菌株复苏传代—增菌—菌悬液配制—冻干—包装—储存,具体过程为:
(1)菌株复苏传代
将标准菌株接种到营养琼脂斜面培养基中,在36±1℃下使其复苏和生长,并对复苏的菌株进行鉴定;
(2)增菌
目标菌培养至对数生长期末,从斜面刮取菌落,加到10mL的冻干保护剂中制成相应单一菌种的菌液;
(3)菌悬液配制
将上一过程得到的菌液与冻干保护剂混合,按目标菌浓度的目标浓度102~103CFU/mL配制菌悬液,分别配制4个目标菌悬液,置于磁力搅拌器上不断搅拌,1:100比例添加化妆水,充分搅拌混匀后分装到样品瓶中,加上瓶塞,但要留有空隙,不要盖实;
(4)冻干和包装
将装有混合菌悬液的样品瓶开盖放入冻干机中,冷冻干燥50~55h,当样品冷冻干燥结束后,直接进行箱内加塞,关闭机器,样品瓶中样品为真空状态;
(5)储存
将样品放置在-15~-20℃条件下避光保存,从全部样品中随机挑选样品发放给实验室或进行均匀性和稳定性试验。
5.根据权利要求4所述的水溶性化妆品中菌落总数标准样品的制备方法,其特征是:所述样品基体为化妆水,化妆水体积分数为0.5%;保护剂以海藻糖和无菌水组成,其中海藻糖体积分数为10%。
6.根据权利要求4所述的水溶性化妆品中菌落总数标准样品的制备方法,其特征是:所述样品的均匀性和稳定性试验按照GB/T 15000.3-2008《标准样品工作导则(3)标准样品定值的一般原则和统计方法》进行。
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