CN109789261B - 用于血液管组以促进输注溶液与另外的流体混合的嵌入件 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于血液管组(200)的嵌入件(100)，分别至少包括第一连接部位(101)，用于将血液管组(200)的第一管部分(205a)连接到嵌入件(100)；第二连接部位(103)，用于将血液管组(200)的第二管部分(205b)连接到嵌入件(100)；第三连接部位(105)，用于将血液管组(200)的第三管部分(209)连接到嵌入件(100)；主管线(107)，用于将第一液体、优选血液传导通过嵌入件(100)，其中，主管线(107)与第一连接部位(101)和第二连接部位(103)流体连通；从管线(111)，用于将第二液体、优选输注溶液传导到主管线(107)中，其中，从管线(111)与第三连接部位(105)流体连通，从管线(111)与嵌入件(100)的居间部分(109)中的主管线(107)流体连通，居间部分(109)布置在第一连接部位(101)和第二连接部位(103)之间；其中：第一连接部位(101)包括具有第一横截面区域的可灌注腔；第二连接部位(103)包括具有第二横截面区域的可灌注腔；居间部分(109)包括具有第三横截面区域的可灌注腔；从管线(107)包括腔部分(113)，所述腔部分(113)突出到居间部分(109)的内部中并且包括用于第二流体的至少一个开口或输出口(115)。

Description

用于血液管组以促进输注溶液与另外的流体混合的嵌入件
技术领域
本发明涉及一种嵌入件、一种体外血液管组和一种血液治疗设备。
背景技术
在体外血液治疗期间，输注溶液或药物主要通过体外血液回路、即所利用的血液管路系统输注。取决于输注溶液的类型，输注溶液与血液的快速混合可能是有利的或期望的。
例如，在体外血液治疗中定期输注抗凝输注溶液以防止体外血液回路可能的堵塞。
两种方法主要用于此目的；系统和局部抗凝。柠檬酸盐溶液，其复合钙，从而抑制血液凝固，主要用作局部抗凝中的抗凝剂。在将血液返回患者之前，必须替换额外的钙，因为过低的钙浓度会影响神经和肌肉、血液凝固以及肺、心脏和肾脏的功能。因此，在局部抗凝治疗中，可以在将血液重新输注到患者体内之前将含钙溶液添加到血液中，可以通过含钙溶液保持系统血液中的生理钙浓度。
将输注溶液或药物输注到管组中通常通过具有T形的添加部位，即所谓的三通进行。由于圆形横截面和添加部位处的光滑内壁，层流条件在这些三通中占主导地位。另外，与血流相比，输注溶液的流率低。
很大程度上流入血流的输注溶液或药物的层流条件和低流率可延迟或减慢血液与添加的输注溶液的混合。这两种液体在添加部位的缓慢混合是不希望的，特别是当将钙溶液添加到血液中时，并且由于血液中的如期持续较高的钙浓度，缓慢混合可能在添加部位导致凝块问题。为了防止这种情况，需要将添加的钙溶液与血液快速且均匀地混合。
然而，当混合其它液体、例如其快速混合也可能是有利的药物时，也可能出现同样的问题。
该问题在现有技术中是已知的。为了解决这个问题，已经描述了具有产生湍流的结构的特殊添加部位。
例如，因此在WO2014/026771A1中描述了具有用于血液管组的盘旋结构的T形件形式的嵌入件。盘旋结构用于在输注部位的区域中产生湍流。湍流用于或有助于更好地混合汇集在一起的流体。
此外，存在通过输注泵的间歇操作产生输注溶液脉冲输注流入血液的技术方案。
发明内容
本发明的一个目的是提出一种进一步的解决方案，用于促进输注溶液与另外的流体、例如血液的混合。
该目的可以通过根据本发明的嵌入件、根据本发明的体外血液管组和根据本发明的血液治疗设备来解决。
根据本发明的嵌入件分别用于嵌入血液管组(或血液管路系统)或是其一部分。嵌入件包括至少第一连接部位，用于将血液管组的第一管部分连接到嵌入件。它包括第二连接部位，用于将血液管组的第二管部分连接到嵌入件。它包括第三连接部位，用于将血液管组的第三管部分连接到嵌入件。它包括主管线，用于将第一液体、优选血液传导通过嵌入件。主管线与至少第一连接部位和第二连接部位或由第一连接部位和/或第二连接部位包围或形成的腔流体连通。
嵌入件包括至少一个从管线，用于直接或间接地将第二液体、优选输注溶液导入主管线中。从管线与第三连接部位或与由第三连接部位围绕或限定的腔流体连通。从管线在嵌入件的居间部分中与主管线流体连通，该居间部分布置在第一连接部位和第二连接部位之间。
第一连接部位包括具有第一横截面区域的可灌注或流通腔。第二连接部位包括具有第二横截面区域的可灌注或流通腔。居间部分包括具有第三横截面区域的可灌注腔。从管线包括腔部分。所述腔部分包括至少一个用于第二流体的开口或输出口。腔部分突出到居间部分的内部中。
血液管组、体外血液回路或血液管路系统包括至少一个根据本发明的嵌入件。
在根据本发明的一些示例性实施例中，根据本发明的嵌入件被压入或置于血液管组的管部分之间或者与其一体制造。
在根据本发明的一些示例性实施例中，根据本发明的嵌入件牢固地连接到血液管组的管部分，在其它实施例中，它可释放地连接。
血液治疗设备连接到至少一个根据本发明的血液管组。
根据本发明的实施例可以以任何任意组合包含一个或多个前述或以下特征。
无论何时在本文中提及数量词，本领域技术人员应将其认为或理解为数值下限的指示。除非它使本领域技术人员明显矛盾，否则本领域技术人员应理解这样的规则：例如“一个”包含“至少一个”。本发明同样也包括这样的解释，即对于本领域技术人员而言，技术上显而易见的是，数字，例如“一”可以替代地表示“恰好一个”，这在任何地方都是可能的。两者都包含在本发明中并且在本文中适用于所有使用的数字。
这里给出的空间信息，例如“顶部”、“底部”等，如果有疑问，则参考附图中所示的图示。
在根据本发明的某些示例性实施例中，输出口(在径向方向上)通向可灌注或流通腔的中心区域或通向居间部分的中心区域。
在根据本发明的某些示例性实施例中，第一连接部位、第二连接部位和/或居间部分分别包括基本为圆筒形的内壁或具有圆筒形内壁的部分。
在根据本发明的某些示例性实施例中，嵌入件与血液管组一体地制造。在此表示为连接部位的嵌入件的所有或一些部分在这样的实施例中是嵌入件与相邻或延续的管部分之间的通道部分。
在根据本发明的某些示例性实施例中，从管线与用于输注溶液的源流体连通或包括用于输注溶液的源。
在根据本发明的某些示例性实施例中，输注溶液是钙溶液或包含钙溶液。然而，本发明不限于使用含钙溶液。其它药物溶液也包括在本发明中。它们特别包括柠檬酸盐溶液。
在根据本发明的某些示例性实施例中，第三横截面区域与第一横截面区域和/或第二横截面区域一样大或基本上一样大。“基本上一样大”可以指或具有80％、90％或更大的值。还包括或考虑所有居间值，特别是每个整数百分比值(81％、82％、83％等)。
在根据本发明的某些示例性实施例中，腔部分被实施为使得流出输出口的第二液体沿或基本上沿主管线的轴向方向或者平行于主管线的主流动方向被输送或者可以被输送到主管线中。该设计可首先涉及居间部分中的主流动方向。这可以通过弯曲居间部分中的从管线来实现。
在根据本发明的某些示例性实施例中，输出口被布置成将第二液体沿主管线的轴向方向或基本上沿该轴向方向或平行于主管线的主流动方向输送或引入主管线。由此可以优选地是在嵌入件的使用期间居间部分中的主流动方向。
在根据本发明的某些示例性实施例中，腔部分的与用于第二液体的输出口相邻或邻接的部分设置在所述输出口的上游-相对于流向主管线时的第二液体。腔部分的所述部分被布置成使得其纵向方向或其纵向轴线平行于或基本平行于居间部分的纵向轴线延伸或平行于主管线的中间线延伸。
在根据本发明的某些示例性实施例中，折流结构或偏转元件设置在居间部分的区域中和居间部分的内部中。该元件被布置成使得从从管线的输出口或开口流出的第二液体的径向移动或其在出口方向上的移动受到限制。
在根据本发明的某些示例性实施例中，折流结构或偏转元件不是例如在第一连接部位的区域中、第二连接部位或居间部分的区域中的主管线的内壁。
在根据本发明的某些示例性实施例中，折流结构或偏转元件的径向内端比主管线的内壁更径向靠内地设置，例如在第一连接部位、第二连接部位或居间部分的区域中。
在根据本发明的某些示例性实施例中，折流结构或偏转元件是腔部分的一部分。
在根据本发明的某些示例性实施例中，腔部分一件式或多件式地延伸穿过主管线的整个内部，即在横向或径向方向上。
在根据本发明的某些示例性实施例中，居间部分的区域中的突起延伸到居间部分的内部中。突起在居间部分的内部中位于从管线的延伸部或假想的延续部中。
在根据本发明的某些示例性实施例中，添加管线通过嵌入件的从管线与血液管组的血液返回管线和/或血液抽取管线流体连通地连接。
在根据本发明的某些示例性实施例中，血液管组适合和/或提供用于执行局部抗凝。
在根据本发明的某些示例性实施例中，血液管组适合和/或提供用于执行血液透析、血液滤过或血液透析滤过或血浆去除法治疗或全血吸附治疗。
在根据本发明的某些示例性实施例中，腔部分不是接触居间部分的内壁或将延续内壁的部分。特别地，它不是接触或延续内壁而不形成径向台阶或平台的部分。
在根据本发明的某些示例性实施例中，腔部分突出超过内壁并进入居间部分的内部中。
在根据本发明的某些示例性实施例中，腔部分-在居间部分的横截面中-不具有环形形式。
在根据本发明的某些示例性实施例中，腔部分不是边框状或喷嘴状结构。
在根据本发明的某些示例性实施例中，腔部分例如在居间部分的横截面中不以圆形形式或圆形地、即不围绕居间部分的整个内圆周地接触居间部分的内壁。
在根据本发明的某些示例性实施例中，腔部分不使居间部分的可灌注或流通腔圆形地、即围绕居间部分的整个内圆周地变窄。
在根据本发明的某些示例性实施例中，腔部分布置在主管线的内部中，使得流过主管线的腔的液体可以在腔部分的区域中在腔部分之前(在附图的绘图平面的前面)以及在它之后(即在附图的绘图平面的后面)流动。
在根据本发明的某些示例性实施例中，腔部分以笔状或圆柱状形式突出到主管线的腔中。
在根据本发明的某些示例性实施例中，腔部分包括至少一个凹槽，该凹槽至少部分或局部地在平行于主管线的方向上延伸。
出于生产的原因，凹槽可以有利地仅是直的。它可以在纵向方向上具有弯曲部分，以便更好地分布通过从管线添加的流体。
凹槽在横截面中可以具有弯曲的、三角形的或任何其它形式
在根据本发明的某些示例性实施例中，嵌入件由塑料制成，优选地是注塑成型的。
在根据本发明的某些示例性实施例中，嵌入件不具有用于产生湍流的三维盘旋结构，特别是在居间部分的内壁中没有凹陷部分。
在根据本发明的某些示例性实施例中，腔部分未被设计为居间部分的内壁上的升高的隆起或凸台，或者内壁没有增厚。
在根据本发明的一些示例性实施例中，第一、第二和/或第三连接部位分别接合到管部分。
在根据本发明的一些示例性实施例中，血液管组包括滴注室、成三通形式的其它嵌入件或注射点等。
在根据本发明的一些示例性实施例中，血液管组旨在和/或适合于执行具有局部抗凝的体外血液治疗。
当在本文中提及液体时，不应限制性地理解。本发明包括或预期还将更广泛意义上的其它流体聚集在一起。
根据本发明的一些或所有实施例可包括一个或多个前述或以下优点。
一个优点是，由于根据本发明将输注溶液注入或引入血液中，因此不需要进一步的装置或方法步骤来确保输注溶液在血液内旋转。然而，可以实现输注溶液与血液的加速且可靠的混合。
使用根据本发明的嵌入件的优点还可以是，可以实现这里描述的优点而不需要改变血液治疗设备或用于输注溶液的泵的控制。由于根据本发明的嵌入件的结构实现了第二流体有利地分布到第一流体中，而不需要例如在例如DE 10 2013 011 010 A1中所述的脉动添加。根据本发明的效果可以仅通过本文所述的嵌入件的几何特征来实现。特别是，不需要对输液泵的控制进行修改。可以保持其输送特性。
这有利地意味着对已经交付的血液治疗设备没有结构或其它类型的调整，例如，需要进行软件调整或修改。本发明的实施方式可以包括使用根据本发明的嵌入件或血液管组。切换到这种血液管组也很容易实现，因为它们无论如何都是单次使用的物品或一次性用品。
根据本发明的嵌入件的影响与血液治疗的参数无关。如果例如改变血液泵的输送速率和用于输注溶液的泵的输送速率与前者一致，那么根据本发明的效果原理或嵌入件的效果保持不变或不受干扰。
最后，嵌入件由于其极其简单且在需要时甚至是对称的设计而令人信服或令人印象深刻。它可通过最简单的注塑工具生产，这可以显著降低其生产的总成本。盘旋形式和轮廓是可有可无的，底切也是可有可无的。在嵌入件处可能存在简单、直的壁。
在一些实施例中，居间部分包括沿着居间部分在一个区域中从一端到另一端单调地增加并且在第二区域中单调地减小的横截面表面或区域。优选地，横截面表面首先沿居间部分增加然后再次减小。
在一些实施例中，第一区域和第二区域直接彼此合并，使得优选地横截面表面最初沿着居间部分单调增加并且此后直接单调地减小。在其它实施例中，居间部分的第一区域和第二区域彼此分离，例如通过从管线和/或通过折流结构或偏转器或偏转结构，优选地仅通过从管线和/或折流结构或偏转器分离。在此，所述横截面表面优选地不会沿着居间部分下降或减少或降低到第一和/或第二连接部位的横截面表面的80％以下，特别优选地不低于90％，和/或优选地不超过所述横截面表面的120％，特别优选不超过110％。
在一些实施例中，第一连接部位和/或第二连接部位的横截面在其相应的延伸或路径中不会减小，特别是不连续地减小。
在一些实施例中，第一连接部位和第二连接部位被布置成使得它们位于一个轴线上。优选地，从管线被布置成与该轴线成直角。
在若干实施例中，除了从管线和/或折流结构或偏转器之外，在嵌入件内没有流动阻碍物或障碍物。
附图说明
下面参考附图示例性地解释本发明，其中，相同的附图标记表示相同或相似的元件。以下内容适用于部分高度简化的示图：
图1示出了第一示例性实施例中的根据本发明的用于图1中未示出的血液管组的纵向剖视图；
图1a以略微的修改示出了根据本发明的图1的嵌入件；
图2示出了根据图1的本发明的嵌入件；
图3示出了第二示例性实施例中的根据本发明的嵌入件的纵向剖视图；
图3a示出了根据本发明的图3的嵌入件的横截面；
图4示出了第三示例性实施例中的根据本发明的嵌入件的纵向剖视图；
图5示出了第四示例性实施例中的根据本发明的嵌入件的纵向剖视图；
图6示出了具有根据本发明的嵌入件的根据本发明的血液管组。
具体实施方式
图1示出了根据本发明的第一示例性实施例中的用于图1中未示出(但可参见图6)的血液管组200的嵌入件100的纵向剖视图。
嵌入件100包括第一连接部位101，借助于该第一连接部位101，血液管组200的第一管部分205a(参见图6)可以连接到嵌入件100。
嵌入件100包括第二连接部位103，借助于该第二连接部位103，血液管组200的第二管部分205b可以连接到嵌入件100。
嵌入件100包括第三连接部位105，借助于该第三连接部位105，第三管部分，此处为用于血液管组200的钙溶液209的管线可以连接到嵌入件100。
嵌入件100包括主管线107，用于将第一液体、优选为血液引导通过嵌入件100。主管线107与第一连接部位101和第二连接部位103流体连通。第一液体可以沿箭头H的方向流入主管线107。
嵌入件100包括平行于主管线107的中线延伸的纵向方向，所述中线用附图标记M_H表示。嵌入件100包括横向方向或径向方向，其用r表示。
嵌入件100包括居间部分109，主管线107延伸穿过该居间部分109。居间部分109在图1中用虚线圈出。
嵌入件100包括从管线111。它用于将第二液体、优选输注溶液导入主管线107。第二液体可以沿箭头N的方向流入从管线111。
从管线111与第三连接部位105流体连通。它还在嵌入件100的居间部分109中与主管线107流体连通。
第一连接部位101包括具有第一横截面区域和内壁101'的可灌注腔。内壁101'围出第一连接部位101的内部。第一连接部位101的示例中的内部等于其可灌注腔。
第二连接部位103包括具有第二横截面区域和内壁103'的可灌注腔。内壁103'围出第二连接部位103的内部。第二连接部位103的示例中的内部等于其可灌注腔。
居间部分109包括具有第三横截面区域和内壁109'的可灌注腔。内壁109'围出居间部分109的内部。居间部分109的示例中的内部不等于其可灌注腔。如果腔部分113延伸到内部中，则该内部的横截面区域比该腔的可灌注横截面区域大腔部分113的横截面区域那样大。如果想象图1中未示出腔部分113，那么图1中的内部将对应于可灌注腔。
主管线107的中线(例如，由第一和第二横截面区域的中点限定，见上文)用M_H表示。中线M_H等于主管线107的纵向轴线及其轴向。
从管线111包括腔部分113，腔部分113突出到居间部分109的内部并且包括至少一个开口或输出口115。第二液体可以通过输出口115引入主管线107的腔中。
如图1所示，内壁101'在第一连接部位101的区域中包围或限定主管线107的可灌注腔或流通腔，而内壁103'在第二连接部位103的区域中包围主管线107的可灌注腔。内壁109'在居间部分109的区域中包围主管线107的可灌注腔。
如图1进一步所示，腔部分113突出到居间部分109的内部中。因此，腔部分113不应被理解为嵌入件的壁的增厚或变窄，而是作为壁的开口或突破或延续，以使输出口115径向上尽可能远地放置或移位到主管线107的灌注内部中-并因此进入通过主管线107的第一液体流动中。
当如图1中示例性示出的那样，输出口115的直径构成或包括腔部分113的直径或横截面区域的主要部分时，这可以实现，这将参考图2进一步解释。
第一连接部位101、第二连接部位103和/或第三连接部位105可以可选地分别包括内壁或外壁的倒角119。
如图1所示，腔部分113优选地不是以无台阶或连续的方式接触居间部分109的内壁109'的部分。而内壁109'限制或限定居间部分109的内部，腔部分113突出到内壁109'之外或之上而进入到居间部分109的内部中。
可选地，腔部分113也不是在居间部分109的横截面中环形形成的结构。
可选地，腔部分113不是在居间部分109的横截面中形成用于流体的通孔的边框状或喷嘴状结构，而是它在其外周边处将与内壁109'圆形地接触，即例如接触居间部分109的整个内周边。
可选地，腔部分113布置在主管线107的内部中，使得灌注主管线107的腔的液体可以在腔部分113的区域中在它前面(即在绘图平面之上)以及它后面(即绘图平面后面)流动。
可选地，腔部分113以笔状或圆柱状方式(例如，以中线M_N作为旋转轴线)突出到主管线107的内部中。
根据本发明的嵌入件100的可选特征是，在居间部分109的区域中的主管线107的可灌注区域不小于第一连接部位101的区域中和/或第二连接站部位103的区域中的主管线的可灌注区域。这里，考虑了根据本发明的若干实施例。一种选项如图1所示；居间部分109的内壁被实施得比相邻部分薄，这使得通过无阶梯外壁扩大可灌注腔。作为替代或补充，可以使居间部分109的区域中的主管线107的壁偏移，使得当与相邻区域相比时内壁径向偏外放置并且使得外壁也是如此：与相邻区域相比，径向偏外放置或移位。后一种情况未在图1中示出，然而，前一种情况在图1中被示出了。
图1a示出了图1的嵌入件100，其在主管线107的左侧或左臂中具有修改。
如以附图标记101a所示或通过附图标记101a所示，主管线107的内壁101'包括止挡部，插入第一连接部位101的管(图1a中未示出)可被移动或推动到抵靠着该止挡部。
这里示例性的环形止挡部101a可以在使用期间接触同样环形的管(未示出)的端面。由此可以有利地选择止挡部101a的高度，使得管的内壁无台阶地接触内壁109'的在右边与止挡101a相邻的区段的内壁。以这种方式，滞留区域(靠近壁)中的流体的层流不会受到不利影响。
在图1a中，可以在内壁101'中具有台阶的形式的这种止挡部101a仅示出在嵌入件100的左侧。然而，这种止挡部也可以设置在第二连接部位103的区域中。
这种止挡部可以进一步提供在根据本发明的任何其它实施例中。
在根据本发明的任何实施例中，这种止挡部还可以与倒角119一起提供。
图2示出了根据本发明的图1的嵌入件100。为了更清楚，省略了重复提及图1中已知的许多附图标记。
如图所示，腔部分113突出到居间部分109的内部中。在此，开口或输出口115明显突出超过内壁101'或103'的水平进入内部中。
主管线107的内径在第一连接部位101的区域中或在第二连接部位103的区域中取值A。输出口115的开口平面的中间点M_115(或几何中心)与中线M_H分开设置，间距与台阶a一样大。在此，a/A的比值优选最大为0.33。
从管线111的外径在输出口115的区域中取值D。从管线111的内径在输出口115的区域中取值d。在此，d/D的比值优选为至少0.125。
特别优选的是，a/A的比值优选地具有最大值0.17，其在这样的一个区域内测量：该区域的点设置为与从管线111的中线M_N最大分开值2*d那样大。
第二液体可以通过输出口115引入主管线107的腔中。
图3示出了第二示例性实施例中的根据本发明的用于图3中未示出的血液管组200的嵌入件100的纵向剖视图。
如图3所示，腔部分113包括分别向着或对着主管线107的设置在其相对侧上的两个内壁部分延伸的部分。
在图3的示例中，折流结构或偏转板113'与输出口115相对设置。偏转板113'是或可以是腔部分113的一部分。偏转板113'可以用于使第二液体当从输出口115流出时不是进入主管线107的径向靠外的流动区域(停滞区域)，而是更靠近中线M_H，即在具有特别高流速的区域中流入或进入第一液体的流动中。
图3的实施例表示嵌入件100在居间部分109的区域中比图1的实施例更加对称的实施例。图3的实施例可以有助于通过主管线107的流动尽可能保持不被改变。以这种方式，通过主管线107的流动的流动轮廓可以尽可能保持不变或不受干扰。这样，更容易将第二液体带入主管线107中具有最高流速的区域中-相对于主管线107的第一液体-即进入主管线107的径向中心区域。
图3a以横截面视图示出了根据本发明的图3的嵌入件100。通过主管线107的流动在图3a中主要进入绘图平面或从其中出来，即垂直于绘图平面。
与输出口115相对的折流结构或偏转板113'包括凹槽113a，在图3的视图中看不到或不可看见。凹槽113a是或可以是腔部分113的一部分。它优选地在流过主管线107的流动方向上延伸，因此至少在截面中垂直于绘图平面。
与偏转板113'一样，凹槽113a可以使第二液体当流出输出口115时不被带入主管线107的径向靠外的流动区域(停滞区域)。而是更靠近中线M_H、即在具有特别高流速的区域中，流动或进入第一液体的流动中，并且沿着预定的路径，根据凹槽113a的形状被引入所述区域。
凹槽113a的横截面可以是三角形，如图3a中示例性示出的。本发明也可考虑其它横截面形式。
图4示出了第三示例性实施例中的根据本发明的用于图4中未示出的血液管组200的嵌入件100的纵向剖视图。
如图4所示，除了图3中已知的部分之外，腔部分113还包括沿主管线107的纵向方向布置的管部分113″。管部分113″可以具有圆形横截面形式。也可以考虑其它任意截面形式，并且也包括在本发明中。
在图4中，管部分113″的纵向轴线与纵向方向对齐，或者目前与主管线107的中线M_H对齐。在其它实施例中，管部分113″的纵向轴线或其纵向方向平行于纵向方向，或者目前平行于主管线107的中线M_H。
除了图4中所示的那些之外，用于偏转流出从管线111的液体以使得其尽可能沿着或以平行流动方向流出或离开输出口115并流入灌注主管线107的液体流中的偏转元件也包括在本发明中。
根据该实施例，偏转元件113'可以有利地稳定流动。它可以有利地有助于确保第二液体确实被带入或带到沿着横截面或穿过横截面的流动轮廓的中间，或者有助于主管线107内的流速至少足够高或甚至最高。
与图3的折流结构或偏转板113'类似，管部分113″可以有助于允许第二液体从输出口115的流出发生在向主管线107的流动不会停滞的区域中。
图5示出了在第四示例性实施例中的根据本发明的用于图3中未示出的血液管组200的嵌入件100的纵向剖视图。
如图5所示，腔部分113包括图4的管部分113″。与图4不同，腔部分113不到达或延伸穿过居间部分109的整个内部。因此，腔部分113减小了居间部分109的可灌注腔，其比图4中的小。
上述附图示出了第二液体流出输出口115的实施例。然而，本发明还包括具有多个输出口115的技术方案。因此，可以提供多个，尤其是轴向间隔开的输出口。
图6示出了根据本发明的嵌入件100在根据本发明的体外血液管组200中的可选基本布置的一个示例性实施例，所述体外血液管组200以示意性高度简化的方式示出。
血液管组200包括滤血器201或与其连接。血液抽取管线203(或动脉管线)和血液返回管线205(或静脉管线)连接到滤血器201或透析器或血液过滤器。
血液抽取管线203可操作地连接到血液泵301或包括血液泵301。
另外的添加管线，这里是用于柠檬酸盐溶液的管线207，在血液泵301的上游通到血液抽取管线203。
管线207可操作地连接到柠檬酸盐泵307或包括柠檬酸盐泵307。
在滤血器201的下游，根据本发明的用于钙溶液的管线209通到血液返回管线205。
根据本发明的嵌入件100可操作地连接到钙泵309或包括钙泵309。它由输注溶液源提供，其未在图1中示出，在本文中示例性地为钙源。源可以是袋子或瓶子。输注溶液可以可任选地在线生成；在这种情况下，产生输注溶液的相应装置被认为是源。
与钙泵309的操作连接在此应理解为一个示例。将根据本发明的嵌入件100除钙泵之外布置在另一个泵之后，即例如像图6的柠檬酸盐泵307的柠檬酸盐泵的下游，也包括在本发明中。
滤血器201连接到用于新鲜透析液的管线311和用于用过的透析液或滤出液的管线315。管线311连接到透析液体泵313或包括透析液体泵313。管线315连接到滤出液泵317或包括滤出液泵317。
箭头表示当按预期使用血液管组200时的流动方向。
图6中所示的血液管组200可以对应于标准的体外血液管组，并且可以特别适合于CVVHD(连续静脉-静脉血液透析)。
泵301、307、309、313和317可以是仅示意性地示出的血液治疗设备300的一部分。这同样适用于管线311和315。
附图标记列表
100 嵌入件
101 第一连接部位
101' 内壁
103 第二连接部位
103' 内壁
105 第三连接部位
107 主管线
109 居间部分
109' 内壁
111 从管线
113 腔部分
113' 折流结构或偏转板
113″ 管部分
113A 凹槽
115 开口或输出口
119 倒角
200 血液管组、血液管路系统
201 滤血器或血液过滤器或透析器
203 血液抽取管线
205 血液返回管线
205a 第一管部分
205b 第二管部分
207 用于柠檬酸盐溶液的管线
209 用于钙溶液的管线；添加管线；第三管部分
300 血液治疗设备
301 血液泵
307 柠檬酸盐泵
309 钙泵
311 用于新鲜透析液的管线
313 用于新鲜透析液的泵
315 用于用过的透析液或滤出液的管线
317 用于用过的透析液或滤出液的泵
A 值
a 台阶
D 从管线的外径
d 从管线的内径
H 第一流体进入主管线的流入方向
N 第二流体进入从管线的流入方向
M_H 主管线的中线
M_N 从管线的中线
M_A
M_115 输出口的开口平面的中间点
r 主管线的径向方向或延伸尺度

Claims (20)

1.一种用于血液管组(200)的嵌入件(100)，分别至少包括：
-第一连接部位(101)，用于将血液管组(200)的第一管部分(205a)连接到嵌入件(100)；
-第二连接部位(103)，用于将血液管组(200)的第二管部分(205b)连接到嵌入件(100)；
-第三连接部位(105)，用于将血液管组(200)的第三管部分(209)连接到嵌入件(100)；
-主管线(107)，用于将第一液体引导通过嵌入件(100)，其中，主管线(107)与第一连接部位(101)和第二连接部位(103)流体连通；
-从管线(111)，用于将第二液体引导到主管线(107)中，其中，从管线(111)与第三连接部位(105)流体连通，从管线(111)在嵌入件(100)的居间部分(109)中与主管线(107)流体连通，所述居间部分(109)布置在第一连接部位(101)和第二连接部位(103)之间；
其中
-第一连接部位(101)包括具有第一横截面区域的可灌注腔；
-第二连接部位(103)包括具有第二横截面区域的可灌注腔；
-居间部分(109)包括具有第三横截面区域的可灌注腔；
-从管线(111)包括腔部分(113)，所述腔部分(113)突出到居间部分(109)的内部中并且包括用于第二流体的至少一个开口或输出口(115)；
-在嵌入件内在居间部分(109)的区域中除了从管线(111)和/或折流结构或偏转元件(113')外没有任何流动阻碍物或障碍物，其中，所述折流结构或偏转元件(113')被布置成使得流出从管线的开口或输出口的第二流体限于其沿径向移动或其沿开口或输出口的方向移动。
2.根据权利要求1所述的嵌入件(100)，其中，所述从管线(111)与用于输注溶液的源流体连通地连接或包括用于输注溶液的源。
3.根据权利要求2所述的嵌入件(100)，其中，所述输注溶液是或包括钙溶液。
4.根据权利要求1或2所述的嵌入件(100)，其中，所述第三横截面区域与所述第一横截面区域和/或所述第二横截面区域基本上一样大。
5.根据权利要求1或2所述的嵌入件(100)，其中，所述腔部分(113)被实施为能将所述第二液体基本上沿所述主管线(107)的轴向方向或平行于主管线(107)的主流动方向传送或输送到主管线(107)中。
6.根据权利要求1或2所述的嵌入件(100)，其中，所述输出口(115)被布置成能将所述第二液体基本上沿主管线(107)的轴向方向或平行于主管线(107)的主流动方向传送到主管线(107)中。
7.根据权利要求1或2所述的嵌入件(100)，其中，所述腔部分(113)的在所述输出口(115)的上游与所述输出口(115)相邻的部分被布置成使得其纵向方向基本上平行于居间部分(109)的纵向轴线延伸。
8.根据权利要求1或2所述的嵌入件(100)，其中，折流结构或偏转元件(113')被布置在居间部分(109)的内部中，使得第二液体从输出口(115)或从管线(111)的出口的流出在其径向移动上受到限制。
9.根据权利要求1或2所述的嵌入件(100)，其中，所述腔部分(113)一件式地或多件式地延伸穿过居间部分(109)的或主管线(107)的整个内部。
10.根据权利要求1或2所述的嵌入件(100)，其中，所述腔部分(113)包括至少一个凹槽(113a)，所述凹槽(113a)至少部分地在平行于主管线(107)的方向上延伸。
11.根据权利要求1或2所述的嵌入件(100)，其中，在所述居间部分(109)的区域中，突起延伸到居间部分(109)的内部中，所述突起在居间部分(109)中设置在从管线(111)的延伸部中。
12.根据权利要求1或2所述的嵌入件(100)，其中，所述第一液体是血液，和/或第二液体是输注溶液。
13.一种血液管组(200)，其包括至少一个根据权利要求1至12中任一项所述的嵌入件(100)。
14.根据权利要求13所述的血液管组(200)，其中，所述嵌入件(100)与添加管线(207、209)和血液抽取管线(203)和/或血液返回管线(205)流体连通地连接。
15.根据权利要求13或14所述的血液管组(200)，其适于和/或被配置用于执行局部抗凝。
16.根据权利要求13或14所述的血液管组(200)，其中，所述血液管组(200)适于执行血液透析、血液滤过、血液透析滤过、血浆去除术治疗或全血吸附治疗。
17.根据权利要求13或14所述的血液管组(200)，其中，所述第一连接部位(101)和所述第二连接部位(103)连接到血液管组(200)的血液传导管线(205)，并且第三连接部位(105)连接到用于电解质溶液的管线。
18.根据权利要求17所述的血液管组(200)，其中，所述用于电解质溶液的管线是钙管线。
19.根据权利要求13、14、18中任一项所述的血液管组(200)，其中，所述血液管组(200)是体外血液回路。
20.一种血液治疗设备(300)，其连接到至少一个根据权利要求13至19中任一项所述的血液管组(200)。
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