CN109776374A - 酰基取代的吡咯烷酰胺衍生物及其用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了酰基取代的吡咯烷酰胺衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的酰基取代的吡咯烷酰胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于激活β3‑肾上腺素能受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗由β3‑肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，特别是膀胱过度活动症的药物中的用途。
Description
技术领域
本发明属于药物技术领域，具体涉及新颖的酰基取代的吡咯烷酰胺衍生物和包含这些化合物的药物组合物，及其使用方法和用途。特别地，本发明所述的新颖的酰基取代的吡咯烷酰胺衍生物，可用于激活β3-肾上腺素能受体，用于预防、治疗或减轻由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，尤其是膀胱过度活动症。
背景技术
膀胱过度活动症(Overactive bladder,简称OAB)是一种以尿急症状为特征的症候群，常伴有尿频和夜尿症状，可伴或不伴有急迫性尿失禁，尿动力学上可表现为逼尿肌过度活动，也可为其他形式的尿道---膀胱功能障碍。男女均可发生，女性多见，OAB发生率随年龄的增长而升高。近年来随着我国进入老龄化社会，以及糖尿病与神经系统损害性疾病的增长，由此继发的相关疾病---膀胱过度活动症的发生率也逐年上升。在美国和欧洲，在超过18岁的女性和男性中，OAB的发病率估计为16％至17％。OAB严重影响患者的日常生活和社会活动，已成为困扰人们的一大疾病，影响着全世界数百万人的生活质量。
膀胱过度活动症是排尿功能障碍常见的临床表现之一，治疗的目的在于抑制膀胱逼尿肌的过度活动，从而增加膀胱容量。目前临床上常用的治疗药物主要包括抗胆碱能药物、神经感觉传入阻滞剂、离子通道开放剂、肾上腺素能受体激动剂等。在过去的几十年中，毒蕈碱受体拮抗剂(抗胆碱能药物)是治疗膀胱过度活动症的常用药物，能够缓解其引起的各种症状。但毒蕈碱受体拮抗剂对于部分OAB并无效果，而且该类药物存在便秘、嗜睡、口干、视力模糊等不良反应，这在一定程度上限制了其广泛应用。膀胱的正常功能除了受毒蕈碱型乙酰胆碱受体介导外，还受到肾上腺素能受体的调节，其中β3-肾上腺素能受体是调节人膀胱逼尿肌舒张最重要的因素，这为药物治疗OAB提供了新靶点。研究显示β3-肾上腺素能受体激动剂对人的逼尿肌存在一定的作用，能够对人的逼尿肌的肌肉产生松弛作用。由于β3-肾上腺素能受体激动剂在调节人的逼尿肌舒张过程中起主要作用，在人体内主要分布在膀胱、脂肪、前列腺和胃肠道，在心脏和血管平滑肌中分布很少，在呼吸器官中未见分布，由此可以预见其副作用应比其他药物要低。近年来，大量基础和临床研究证实β3-肾上腺素能受体激动剂有望成为治疗OAB的一线用药。
肾上腺素能受体(adrenergic receptor,简称AR)是介导儿茶酚胺作用的一类G-蛋白偶联受体。肾上腺素能受体可分为α及β两个类型。
β-肾上腺素能受体(β-AR)依据生理效应的不同，最初分为β1和β2两种亚型。1989年Emorine等在人脂肪细胞中首次分离并克隆出非典型肾上腺素能受体基因，这种受体称为β3-肾上腺素能受体(β3-AR)(Emorine LJ,Marullo S,Briend-sutren MM,etal.Molecular characterization of the human beta 3-adrenergic receptor[J].Science,1989,245(4922):1118-1121)。与β1-AR和β2-AR一样，β3-AR也为G-蛋白偶联受体，由402个氨基酸组成，具有7个α螺旋跨膜区构成6个环，包括3个胞内环和3个胞外环，但它的C末端没有β-AR激酶磷酸化和蛋白激酶A(PKA)磷酸化位点。
β3-AR广泛存在于膀胱、胃肠道、脂肪组织、心血管系统等多种人体的组织中，但是其分布情况与物种类别有关，β-AR的三种亚型(β1-AR、β2-AR和β3-AR)在人膀胱中均有表达。有研究利用定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法分析膀胱中三种亚型β-AR mRNA的表达量，发现正常和病理状态下的膀胱中β3-AR mRNA表达量明显高于其他两种亚型(MichelMC.β-adrenergic receptor subtypes in the urinary tract[J].Handb ExpPharmacol,2011,(202):307-318)。Otsuka等进一步研究发现，β3-AR表达于人膀胱的多种组织中，包括尿路上皮、间质细胞和逼尿肌(Otsuka A,Shinbo H,Matsumoto R,etal.Expression and functional role of beta-adrenoceptors in the human urinarybladder urothelium[J].Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol,2008,377(4-6):473-481)。
膀胱逼尿肌的收缩有排尿期收缩和储尿期自主性收缩两种。排尿期收缩是由胆碱能神经释放的收缩递质(乙酰胆碱和ATP)介导的协调性收缩，而储尿期的自主性收缩是由机械敏感的传入神经介导。目前认为，β3-AR激动剂主要是通过作用于储尿期逼尿肌上的β3-AR来抑制自主收缩，从而介导增加膀胱顺应性和延迟排尿反射(Aizawa N,Homma Y,Igawa Y.Effects of mirabegron,a novel beta 3-adrenoceptor agonist,on primarybladder afferent activity and bladder microcontractions in rats compared withthe effects of oxybutynin[J].Eur Urol,2012,62(6):1165-1173)。β3-AR在胞外信号作用下可以激活环磷酸腺苷(cAMP)，使其作为第二信使参与胞内的改变，包括细胞膜超级化、抑制肌球蛋白轻链酶激活、增加细胞内钙离子的再摄取及排出和改变细胞收缩装置的磷酸化状态等途径最终导致逼尿肌松弛。Michel等研究发现，与毒蕈碱受体拮抗剂不同，β3-AR激动剂在增加膀胱容量和减少排尿次数的同时并不影响排尿期的压力和残余尿量(MichelMC,Ochodnicky P,Homma Y,et al.beta-adrenoceptor agonist effects inexperimental models of bladder dysfunction[J].Pharmacol Ther,2011,131(1):40-49)。
β3-AR激动剂作为治疗OAB的一种新药，效果确切，安全、耐受性较好，具有广阔的应用前景。下述专利文献公开了作为β3-AR激动剂的化合物：
WO 9920607 A1公开了作为β3-AR激动剂的酰胺衍生物、其药物组合物和它们的用途，可用于激活β3-AR，并用于预防或治疗糖尿病和肥胖。
GB 2356197 A公开了作为β3-AR激动剂的酰胺衍生物、其药物组合物和它们的用途，可用于激活β3-AR，并用于预防或治疗糖尿病和肥胖。
JP 2012020961 A公开了作为β3-AR激动剂的羟甲基吡咯烷衍生物、其药物组合物和它们的用途，可用于激活β3-AR，并用于预防或治疗由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，包括膀胱过度活动症。
WO 2009123870 A1公开了作为β3-AR激动剂的羟甲基吡咯烷衍生物、其药物组合物和它们的用途，可用于激活β3-AR，并用于预防或治疗由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，包括膀胱过度活动症。
WO 2012012314 A1公开了作为β3-AR激动剂的新型吡咯烷衍生物、其药物组合物和它们的用途，可用于激活β3-AR，并用于预防或治疗由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，包括膀胱过度活动症。
JP 10218861 A公开了作为β3-AR激动剂的苯乙醇衍生物、其药物组合物和它们的用途，可用于激活β3-AR，并用于预防或治疗糖尿病。
发明内容
本发明提供了一类作为β3-AR激动剂的新颖的酰基取代的吡咯烷酰胺衍生物，其可以用于激活β3-AR，因此，可以用于治疗由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，特别是用于治疗膀胱过度活动症。并且通过实验发现，本发明的酰基取代的吡咯烷酰胺衍生物的性质稳定，安全性良好，具有良好的药效学和药代动力学性质，例如良好的脑/血浆比(brain plasma ratio)、良好的生物利用度或良好的代谢稳定性等。因此，其具备良好的临床应用前景。
本发明还提供了制备这类化合物的方法、含有这类化合物的药物组合物以及这类化合物和包含这类化合物的药物组合物在制备药物中的用途。
一方面，本发明涉及一种化合物，其为式(I)所示的化合物，或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，
其中：
在一实施方案中，X为CRx或N；其中Rx具有如本发明所述的含义。
在一实施方案中，L为-C(＝O)-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-。
在一实施方案中，R为C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基或5-10元杂芳基，其中，所述的C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基和5-10元杂芳基独立任选地被1、2或3个Ry基团所取代；其中Ry具有如本发明所述的含义。
在一实施方案中，各Ry独立地为D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或羟基取代的C1-C6烷基。
在一实施方案中，R1a、R1b、R1c、R1d和Rx各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NHCH3、-C(＝O)N(CH3)2、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷氧基)、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基、羟基取代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基、3-8元杂环基、C6-C10芳基或5-10元杂芳基。
在一实施方案中，R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或羟基取代的C1-C6烷基。
在一实施方案中，R3a、R3b、R3c和R3d各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或羟基取代的C1-C6烷基。
在一实施方案中，R为C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基或5-10元杂芳基，其中，所述的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基和5-10元杂芳基独立任选地被1、2或3个Ry基团所取代；其中Ry具有如本发明所述的含义。
在另一实施方案中，R为甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、茚基、萘基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、苯并咪唑基、吲哚基或喹啉基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、茚基、萘基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、苯并咪唑基、吲哚基和喹啉基独立任选地被1、2或3个Ry基团所取代；其中Ry具有如本发明所述的含义。
在一实施方案中，各Ry独立地为D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或羟基取代的C1-C4烷基。
在另一实施方案中，各Ry独立地为D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或异丙基氧基。
在一实施方案中，R1a、R1b、R1c、R1d和Rx各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NHCH3、-C(＝O)N(CH3)2、-C(＝O)-(C1-C4烷基)、-C(＝O)-(C1-C4烷氧基)、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷氨基、羟基取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、3-6元杂环基、C6-C10芳基或5-10元杂芳基。
在另一实施方案中，R1a、R1b、R1c、R1d和Rx各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NHCH3、-C(＝O)N(CH3)2、-C(＝O)-CH3、-C(＝O)-OCH3、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CF3、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、-OCHF2、-OCF3、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲硫基、乙硫基、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、羟甲基、2-羟基乙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、苯基、茚基、萘基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、苯并咪唑基、吲哚基或喹啉基。
在一实施方案中，R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或羟基取代的C1-C4烷基。
在另一实施方案中，R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或异丙基氧基。
在一实施方案中，R3a、R3b、R3c和R3d各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或羟基取代的C1-C4烷基。
在另一实施方案中，R3a、R3b、R3c和R3d各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或异丙基氧基。
在一些实施方案中，本发明涉及一种化合物，其为式(IIa)所示的化合物，或者式(IIa)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，
其中，各R1a、R1b、R1c、R1d、R3a、R3b、R3c、R3d、X、L和R具有如本发明所述的含义。
在另一些实施方案中，本发明涉及一种化合物，其为式(IIb)所示的化合物，或者式(IIb)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，
其中，各R1a、R1b、R1c、R1d、R3a、R3b、R3c、R3d、X、L和R具有如本发明所述的含义。
在一实施方案中，本发明所述的化合物，其为具有下列之一结构的化合物或具有下列之一结构的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，但绝不限于：
另一方面，本发明涉及一种药物组合物，所述药物组合物包含本发明公开的式(I)、(IIa)或(IIb)所示化合物。
在一实施方案中，本发明涉及的药物组合物，进一步包含药学上可接受的赋形剂、载体、佐剂或它们的任意组合。
在另一实施方案中，本发明涉及的药物组合物，进一步包含附加治疗剂，其中所述的附加治疗剂为膀胱过度活动症药物、5-羟色胺再吸收抑制剂、抗肥胖症化合物、摄食行为改良剂、α-葡糖苷酶抑制剂、磺酰脲类、胰岛素或胰岛素模拟物、胰岛素增敏剂、降胆固醇药、PPARα激动剂、PPARδ激动剂、PPARγ拮抗剂或它们的组合。
又一方面，本发明涉及本发明公开的式(I)、(IIa)或(IIb)所示化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防、治疗或减轻由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症。
在一实施方案中，所述的由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症为膀胱过度活动症、尿失禁、急迫性尿失禁、尿急、糖尿病、肥胖症、高血糖症、高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、抑郁、动脉粥样硬化、肠胃失调、肠易激综合征和需要降低的肠活动性的其它病症、气道的神经源性炎症、高眼压、青光眼、糖尿病视网膜病、前列腺病或早产；
其中所述的动脉粥样硬化为冠状动脉的动脉粥样硬化、脑血管动脉的动脉粥样硬化或外周动脉的动脉粥样硬化；
其中所述的肠胃失调为胃炎、食管炎、十二指肠炎、肠溃疡、肠胃溃疡或消化性溃疡；
其中所述的气道的神经源性炎症为咳嗽或哮喘。
在另一实施方案中，所述的由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症为膀胱过度活动症。
另一方面，本发明涉及式(I)、(IIa)或(IIb)所示化合物的制备、分离和纯化的方法。
生物试验结果表明，本发明化合物可以激活β3-肾上腺素能受体，并可作为较好的β3-肾上腺素能受体激动剂。
本发明的任一方面的任一实施方案，可以与其它实施方案进行组合，只要它们不会出现矛盾。此外，在本发明任一方面的任一实施方案中，任一技术特征可以适用于其它实施方案中的该技术特征，只要它们不会出现矛盾。
前面所述内容只概述了本发明的某些方面，但并不限于这些方面。这些方面及其他方面的内容将在下面作更加具体完整的描述。本说明书中的所有参考文献通过整体引用于此。当本说明书的公开内容与引用文献有差异时，以本说明书的公开内容为准。
本发明的详细说明书
定义和一般术语
现在详细描述本发明的某些实施方案，其实例由随附的结构式和化学式说明。本发明意图涵盖所有的替代、修改和等同技术方案，它们均包括在如权利要求定义的本发明范围内。本领域技术人员应认识到，许多与本发明所述类似或等同的方法和材料能够用于实践本发明。本发明绝不限于本发明所述的方法和材料。在所结合的文献、专利和类似材料的一篇或多篇与本申请不同或相矛盾的情况下(包括但不限于所定义的术语、术语应用、所描述的技术，等等)，以本申请为准。
应进一步认识到，本发明的某些特征，为清楚可见，在多个独立的实施方案中进行了描述，但也可以在单个实施例中以组合形式提供。反之，本发明的各种特征，为简洁起见，在单个实施方案中进行了描述，但也可以单独或以任意适合的子组合提供。
除非另外说明，应当应用本发明所使用的下列定义。出于本发明的目的，化学元素与元素周期表CAS版，和《化学和物理手册》，第75版，1994一致。此外，有机化学一般原理可参考“Organic Chemistry”,Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito:1999,和“March's Advanced Organic Chemistry”by Michael B.Smith and JerryMarch,John Wiley&Sons,New York:2007中的描述，其全部内容通过引用并入本发明。
除非另有说明或者上下文中有明显的冲突，本发明所使用的冠词“一”、“一个(种)”和“所述”旨在包括“至少一个”或“一个或多个”。因此，本发明所使用的这些冠词是指一个或多于一个(即至少一个)宾语的冠词。例如，“一组分”指一个或多个组分，即可能有多于一个的组分被考虑在所述实施方案的实施方式中采用或使用。
术语“立体异构体”是指具有相同化学构造，但原子或基团在空间上排列方式不同的化合物。立体异构体包括对映异构体、非对映异构体、构象异构体(旋转异构体)、几何异构体(顺/反异构体)、阻转异构体，等等。
术语“手性分子”是具有与其镜像不能重叠性质的分子；而“非手性分子”是指与其镜像可以重叠的分子。
术语“对映异构体”是指一个化合物的两个不能重叠但互成镜像关系的异构体。
术语“外消旋物”或“外消旋混合物”是指两个对映异构体的等摩尔混合物，该混合物缺少光学活性。
术语“非对映异构体”是指有两个或多个手性中心并且其分子不互为镜像的立体异构体。非对映异构体具有不同的物理性质，如熔点、沸点、光谱性质和反应性。非对映异构体混合物可通过高分辨分析操作如电泳和色谱，例如HPLC来分离。
本发明所使用的立体化学定义和规则一般遵循S.P.Parker，Ed.,McGraw-HillDictionary of Chemical Terms(1984)McGraw-Hill Book Company,New York；andEliel,E.and Wilen,S,“Stereochemistry of Organic Compounds”,John Wiley&Sons,Inc,New York,1994。许多有机化合物以光学活性形式存在，即它们具有使平面偏振光的平面发生旋转的能力。在描述光学活性化合物时，使用前缀D和L或R和S来表示分子关于其一个或多个手性中心的绝对构型。前缀d和l或(+)和(-)是用于指定化合物所致平面偏振光旋转的符号，其中(-)或l表示化合物是左旋的。前缀为(+)或d的化合物是右旋的。一种具体的立体异构体是对映异构体，这种异构体的混合物称作对映异构体混合物。对映异构体的50:50混合物称为外消旋混合物或外消旋体，当在化学反应或过程中没有立体选择性或立体特异性时，可出现这种情况。
本发明公开化合物的任何不对称原子(例如，碳等)都可以以外消旋或对映体富集的形式存在，例如(R)-、(S)-或(R,S)-构型形式存在。在某些实施方案中，各不对称原子在(R)-或(S)-构型方面具有至少50％对映体过量，至少60％对映体过量，至少70％对映体过量，至少80％对映体过量，至少90％对映体过量，至少95％对映体过量，或至少99％对映体过量。
依据起始物料和方法的选择，本发明化合物可以以可能的异构体中的一个或它们的混合物，例如外消旋体和非对映异构体混合物(这取决于不对称碳原子的数量)的形式存在。光学活性的(R)-或(S)-异构体可使用手性合成子或手性试剂制备，或使用常规技术拆分。如果化合物含有一个双键，取代基可能为E或Z构型；如果化合物中含有二取代的环烷基，环烷基的取代基可能有顺式或反式构型。
所得的任何立体异构体的混合物可以依据组分物理化学性质上的差异被分离成纯的或基本纯的几何异构体，对映异构体，非对映异构体，例如，通过色谱法和/或分步结晶法。
可以用已知的方法将任何所得终产物或中间体的外消旋体通过本领域技术人员熟悉的方法拆分成光学对映体，如，通过对获得的其非对映异构的盐进行分离。外消旋的产物也可以通过手性色谱来分离，如，使用手性吸附剂的高效液相色谱(HPLC)。特别地，对映异构体可以通过不对称合成制备，例如，可参考Jacques,et al.,Enantiomers,Racematesand Resolutions(Wiley Interscience,New York,1981)；Principles of AsymmetricSynthesis(2nd Ed.Robert E.Gawley,Jeffrey Aube,Elsevier,Oxford,UK,2012)；Eliel,E.L.Stereochemistry of Carbon Compounds(McGraw-Hill,NY,1962)；Wilen,S.H.Tables ofResolving Agents and Optical Resolutions p.268(E.L.Eliel,Ed.,Univ.of Notre DamePress,Notre Dame,IN 1972)；Chiral Separation Techniques:APractical Approach(Subramanian,G.Ed.,Wiley-VCH Verlag GmbH&Co.KGaA,Weinheim,Germany,2007)。
术语“互变异构体”或“互变异构形式”是指具有不同能量的可通过低能垒(lowenergy barrier)互相转化的结构异构体。若互变异构是可能的(如在溶液中)，则可以达到互变异构体的化学平衡。例如，质子互变异构体(protontautomer)(也称为质子转移互变异构体(prototropic tautomer))包括通过质子迁移来进行的互相转化，如酮-烯醇异构化和亚胺-烯胺异构化。
“药学上可接受的”是指这样一些化合物、原料、组合物和/或剂型，它们在合理医学判断的范围内，适用于与患者组织接触而无过度毒性、刺激性、变态反应或与合理的利益/风险比相对称的其他问题和并发症，并有效用于既定用途。
术语“任选地被…….所取代”，可以与术语“未取代或被…..所取代”交换使用，即所述结构是未取代的或者被一个或多个本发明所述的取代基取代，本发明所述的取代基包括，但不限于D、F、Cl、Br、I、N3、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)NHCH3、-C(＝O)N(CH3)2、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-烷氧基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷氨基、羟基取代的烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基等等。
一般而言，术语“取代的”表示所给结构或基团中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。除非其他方面表明，一个取代基可以在基团各个可取代的合理的位置进行取代。当所给出的结构式中不止一个位置能被选自的一个或多个具体取代基所取代，那么取代基可以相同或不同地在结构式中各个合理的位置进行取代。
另外，需要说明的是，除非以其他方式明确指出，在本发明中所采用的描述方式“各…独立地为”与“…各自独立地为”和“…独立地为”可以互换，均应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。
本发明所使用的术语“受试对象”是指动物。典型地所述动物是哺乳动物。受试对象，例如也指灵长类动物(例如人类，男性或女性)、牛、绵羊、山羊、马、犬、猫、兔、大鼠、小鼠、鱼、鸟等。在某些实施方案中，所述受试对象是灵长类动物。在其他实施方案中，所述受试对象是人。
本发明所使用的术语“患者”是指人(包括成人和儿童)或者其他动物。在一些实施方案中，“患者”是指人。
术语“包含”为开放式表达，即包括本发明所指明的内容，但并不排除其他方面的内容。
在本说明书的各部分，本发明公开化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出，本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。例如，术语“C1-C6烷基”特别指独立公开的甲基、乙基、C3烷基、C4烷基、C5烷基和C6烷基。
在本发明的各部分，描述了连接取代基。当该结构清楚地需要连接基团时，针对该基团所列举的马库什变量应理解为连接基团。例如，如果该结构需要连接基团并且针对该变量的马库什基团定义列举了“烷基”或“芳基”，则应该理解，该“烷基”或“芳基”分别代表连接的亚烷基基团或亚芳基基团。
术语“D”表示单个氘原子。
术语“卤素”和“卤代”在本发明中可互换使用，是指氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)或碘(I)。
术语“杂原子”是指O、S、N、P和Si，包括N、S和P任何氧化态的形式；伯、仲、叔胺和季铵盐的形式；或者杂环中氮原子上的氢被取代的形式，例如，N(像3,4-二氢-2H-吡咯基中的N)，NH(像吡咯烷基中的NH)或NR’(像N-取代的吡咯烷基中的NR’，R’为本发明所述的取代基)。
本发明使用的术语“烷基”或“烷基基团”，表示含有1-20个碳原子，饱和的直链或支链一价烃基基团，其中，所述烷基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。在一实施方案中，烷基基团含有1-6个碳原子；在另一实施方案中，烷基基团含有1-4个碳原子；还在一实施方案中，烷基基团含有1-3个碳原子。烷基基团的实例包含，但并不限于，甲基(Me、-CH3)，乙基(Et、-CH2CH3)，正丙基(n-Pr、-CH2CH2CH3)，异丙基(i-Pr、-CH(CH3)2)，正丁基(n-Bu、-CH2CH2CH2CH3)，异丁基(i-Bu、-CH2CH(CH3)2)，仲丁基(s-Bu、-CH(CH3)CH2CH3)，叔丁基(t-Bu、-C(CH3)3)，等等。
术语“烯基”表示含有2-12个碳原子的直链或支链一价烃基，其中至少有一个不饱和位点，即有一个碳-碳sp2双键，其中，所述烯基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代，其包括“cis”和“trans”的定位，或者“E”和“Z”的定位。在一实施方案中，烯基基团包含2-8个碳原子；在另一实施方案中，烯基基团包含2-6个碳原子；在又一实施方案中，烯基基团包含2-4个碳原子。烯基基团的实例包括，但并不限于，乙烯基(-CH＝CH2)、烯丙基(-CH2CH＝CH2)、1-丙烯基(即，丙烯基，-CH＝CH-CH3)，等等。
术语“炔基”表示含有2-12个碳原子的直链或支链一价烃基，其中至少有一个不饱和位点，即有一个碳-碳sp三键，其中，所述炔基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一实施方案中，炔基基团包含2-8个碳原子；在另一实施方案中，炔基基团包含2-6个碳原子；在又一实施方案中，炔基基团包含2-4个碳原子。炔基基团的实例包括，但并不限于，乙炔基(-C≡CH)、炔丙基(-CH2C≡CH)、1-丙炔基(即，丙炔基，-C≡C-CH3)，等等。
术语“烷氧基”表示烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述烷氧基基团含有1-12个碳原子。在一实施方案中，烷氧基基团含有1-6个碳原子；在另一实施方案中，烷氧基基团含有1-4个碳原子；在又一实施方案中，烷氧基基团含有1-3个碳原子。所述烷氧基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。
烷氧基基团的实例包括，但并不限于，甲氧基(MeO、-OCH3)，乙氧基(EtO、-OCH2CH3)，1-丙氧基(n-PrO、n-丙氧基、-OCH2CH2CH3)，2-丙氧基(i-PrO、i-丙氧基、-OCH(CH3)2)，1-丁氧基(n-BuO、n-丁氧基、-OCH2CH2CH2CH3)，2-甲基-l-丙氧基(i-BuO、i-丁氧基、-OCH2CH(CH3)2)，2-丁氧基(s-BuO、s-丁氧基、-OCH(CH3)CH2CH3)，2-甲基-2-丙氧基(t-BuO、t-丁氧基、-OC(CH3)3)，等等。
术语“烷硫基”表示烷基基团通过硫原子与分子其余部分相连，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述烷硫基基团含有1-12个碳原子。在一实施方案中，烷硫基基团含有1-6个碳原子；在另一实施方案中，烷硫基基团含有1-4个碳原子；在又一实施方案中，烷硫基基团含有1-3个碳原子。所述烷硫基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。
烷硫基基团的实例包括，但并不限于，甲硫基(MeS、-SCH3)，乙硫基(EtS、-SCH2CH3)，1-丙硫基(n-PrS、n-丙硫基、-SCH2CH2CH3)，2-丙硫基(i-PrS、i-丙硫基、-SCH(CH3)2)，1-丁硫基(n-BuS、n-丁硫基、-SCH2CH2CH2CH3)，2-甲基-l-丙硫基(i-BuS、i-丁硫基、-SCH2CH(CH3)2)，2-丁硫基(s-BuS、s-丁硫基、-SCH(CH3)CH2CH3)，2-甲基-2-丙硫基(t-BuS、t-丁硫基、-SC(CH3)3)，等等。
术语“烷氨基”或“烷基氨基”包括“N-烷基氨基”和“N,N-二烷基氨基”，其中氨基基团分别独立地被一个或两个烷基基团所取代，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。合适的烷基氨基基团可以是单烷基氨基或二烷基氨基，这样的实例包括，但并不限于，N-甲氨基(甲氨基)，N-乙氨基(乙氨基)，N,N-二甲氨基(二甲氨基)，N,N-二乙氨基(二乙氨基)，等等。所述烷氨基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“羟基取代的烷基”表示烷基基团被一个或多个羟基所取代，其中烷基基团具有如本发明所述的含义；这样的实例包含，但并不限于，羟甲基、2-羟基乙基、2-羟基-1-丙基、3-羟基-1-丙基、2,3-二羟基丙基等等。
术语“卤代烷基”表示烷基基团被一个或多个卤素原子所取代，其中烷基基团具有如本发明所述的含义，这样的实例包含，但并不限于，-CHF2、-CF3、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CHFCH3、-CH2CH2F、-CF2CH3、-CH2CF2CHF2等。在一实施方案中，C1-C6卤代烷基包含氟取代的C1-C6烷基；在另一实施方案中，C1-C4卤代烷基包含氟取代的C1-C4烷基；在又一实施方案中，C1-C2卤代烷基包含氟取代的C1-C2烷基。
术语“卤代烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个卤素原子所取代，其中烷氧基基团具有如本发明所述的含义，这样的实例包含，但并不限于，-OCHF2、-OCF3、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCHFCH3、-OCH2CH2F、-OCF2CH3、-OCH2CF2CHF2等。在一实施方案中，C1-C6卤代烷氧基包含氟取代的C1-C6烷氧基；在另一实施方案中，C1-C4卤代烷氧基包含氟取代的C1-C4烷氧基；在又一实施方案中，C1-C2卤代烷氧基包含氟取代的C1-C2烷氧基。
术语“m个环原子组成的”和“m元”在此处可交换使用，其中m是整数，典型地描述分子中成环原子的数目，在所述分子中成环原子的数目是m。例如，5-10元杂芳基表示5、6、7、8、9或10个环原子组成的杂芳基。再例如，哌啶基是6个环原子组成的杂环基或6元杂环基，而吡啶基是6个环原子组成的杂芳基或6元杂芳基。
术语“碳环基”或“碳环”表示含有3-12个碳原子的，单价或多价的非芳香性的饱和或部分不饱和单环、双环或者三环体系。碳双环基包括螺碳双环基和稠合碳双环基，合适的碳环基基团包括，但并不限于，环烷基、环烯基和环炔基。碳环基基团的实例进一步包括，环丙基、环丁基、环戊基、1-环戊基-1-烯基、1-环戊基-2-烯基、1-环戊基-3-烯基、环己基、1-环己基-1-烯基、1-环己基-2-烯基、1-环己基-3-烯基、环己二烯基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基、环十二烷基，等等。所述碳环基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“环烷基”表示含有3-12个碳原子的，单价或多价的饱和单环，双环或三环体系。双环或三环体系可以包括稠环、桥环和螺环。在一实施方案中，环烷基包含3-10个碳原子；在另一实施方案中，环烷基包含3-8个碳原子；在又一实施方案中，环烷基包含3-6个碳原子。环烷基基团的实例包含，但并不限于，环丙基、环丁基、环戊基、环己基，等等。所述环烷基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“杂环基”和“杂环”在此处可交换使用，都是指包含3-12个环原子的，非芳香性的饱和或部分不饱和的单环、双环或三环体系，其中，所述双环或三环体系可以包括稠环、桥环和螺环。其中环上一个或多个原子独立地被杂原子所替换，所述杂原子具有如本发明所述的含义。在一实施方案中，杂环基是3-8个环原子组成的的单环杂环基(2-6个碳原子和选自N，O，P，S的1-3个杂原子，在此S或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像SO，SO2，PO，PO2的基团)；在又一实施方案中，杂环基是3-6个环原子组成的的单环杂环基(2-4个碳原子和选自N，O，P，S的1-3个杂原子，在此S或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像SO，SO2，PO，PO2的基团)；在另一实施方案中，杂环基是7-12个环原子组成的双环杂环基(4-9个碳原子和选自N，O，P，S的1-3个杂原子，在此S或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像SO，SO2，PO，PO2的基团)。所述杂环基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
杂环基的环原子可以是碳基或杂原子基。其中，环的-CH2-基团任选地被-C(＝O)-替代，环的硫原子任选地被氧化成S-氧化物，环的氮原子任选地被氧化成N-氧化合物。杂环基的实例包括，但不限于，环氧乙烷基、氮杂环丁基，氧杂环丁基，硫杂环丁基，吡咯烷基，2-吡咯啉基，3-吡咯啉基，吡唑啉基，吡唑烷基，咪唑啉基，咪唑烷基，四氢呋喃基，二氢呋喃基，四氢噻吩基，二氢噻吩基，1,3-二氧环戊基，二硫环戊基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，2H-吡喃基，4H-吡喃基，四氢噻喃基，哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基，哌嗪基，二噁烷基，二噻烷基，噻噁烷基，高哌嗪基，高哌啶基，氧杂环庚烷基，硫杂环庚烷基，氧氮杂基，二氮杂基，硫氮杂基，2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基，等等。杂环基中-CH2-基团被-C(＝O)-取代的实例包括，但不限于，2-氧代吡咯烷基、氧代-1,3-噻唑烷基、2-哌啶酮基、3,5-二氧代哌啶基、嘧啶二酮基，等等。杂环基中硫原子被氧化的实例包括，但不限于，环丁砜基、硫代吗啉基1,1-二氧化物，等等。所述的杂环基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“芳基”表示含有6-14个环原子，或6-12个环原子，或6-10个环原子的单环、双环和三环的碳环体系，其中，至少一个环体系是芳香族的，其中每一个环体系包含3-7个原子组成的环。芳基基团通常，但不必须地通过芳基基团的芳香性环与母体分子连接。术语“芳基”可以和术语“芳香环”或“芳环”交换使用。芳基基团的实例可以包括苯基、茚基、萘基和蒽基。所述芳基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“杂芳基”表示含有5-12个环原子，或5-10个环原子，或5-6个环原子的单环、双环和三环体系，其中至少一个环体系是芳香族的，且至少一个环体系包含一个或多个杂原子，其中每一个环体系包含5-7个原子组成的环。杂芳基基团通常，但不必须地通过杂芳基基团的芳香性环与母体分子连接。术语“杂芳基”可以与术语“杂芳环”，“芳杂环”或“杂芳族化合物”交换使用。所述杂芳基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一实施方案中，5-10个原子组成的杂芳基包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子。
杂芳基基团的实例包括，但并不限于，2-呋喃基、3-呋喃基、N-咪唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、5-咪唑基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、N-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、哒嗪基(如3-哒嗪基)、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、四唑基(如5-四唑基)、三唑基(如2-三唑基和5-三唑基)、2-噻吩基、3-噻吩基、吡唑基(如2-吡唑基)、异噻唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3-硫代二唑基、1,3,4-硫代二唑基、1,2,5-硫代二唑基、吡嗪基、1,3,5-三嗪基；也包括以下的双环，但绝不限于这些双环：苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基(如2-吲哚基)、嘌呤基、喹啉基(如2-喹啉基，3-喹啉基，4-喹啉基)、异喹啉基(如1-异喹啉基、3-异喹啉基或4-异喹啉基)、咪唑并[1,2-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]嘧啶基、咪唑并[1,2-b]哒嗪基、[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪基、[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶基、[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基，等等。
术语“保护基团”或“PG”是指一个取代基与其他官能团起反应的时候，通常用来阻断或保护特殊的功能性。例如，“氨基的保护基团”是指一个取代基与氨基基团相连来阻断或保护化合物中氨基的功能性，合适的氨基保护基团包括乙酰基，三氟乙酰基，叔丁氧羰基(BOC,Boc)，苄氧羰基(CBZ,Cbz)和9-芴甲氧羰基(Fmoc)。相似地，“羟基保护基团”是指羟基的取代基用来阻断或保护羟基的功能性，合适的保护基团包括三烷基甲硅烷基，乙酰基，苯甲酰基和苄基。“羧基保护基团”是指羧基的取代基用来阻断或保护羧基的功能性，一般的羧基保护基包括-CH2CH2SO2Ph，氰基乙基，2-(三甲基硅烷基)乙基，2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基，2-(对甲苯磺酰基)乙基，2-(对硝基苯磺酰基)乙基，2-(二苯基膦基)乙基，硝基乙基，等等。对于保护基团一般的描述可参考文献：Greene et al.,Protective Groups inOrganic Synthesis,John Wiley&Sons,New York,1991and Kocienski et al.,Protecting Groups,Thieme,Stuttgart,2005。
本发明所使用的术语“前药”，代表一个化合物在体内转化为式(I)、(IIa)或(IIb)所示的化合物。这样的转化受前体药物在血液中水解或在血液或组织中经酶转化为母体结构的影响。本发明前体药物类化合物可以是酯，在现有的发明中酯可以作为前体药物的有苯酯类，脂肪族(C1-24)酯类，酰氧基甲基酯类，碳酸酯，氨基甲酸酯类和氨基酸酯类。例如本发明里的一个化合物包含羟基，即可以将其酰化得到前体药物形式的化合物。其他的前体药物形式包括磷酸酯，如这些磷酸酯类化合物是经母体上的羟基磷酸化得到的。
“代谢产物”是指具体的化合物或其盐在体内通过代谢作用所得到的产物。一个化合物的代谢产物可以通过所属领域公知的技术来进行鉴定，其活性可以通过如本发明所描述的那样采用试验的方法进行表征。这样的产物可以是通过给药化合物经过氧化，还原，水解，酰氨化，脱酰氨作用，酯化，脱脂作用，酶裂解等等方法得到。相应地，本发明包括化合物的代谢产物，包括将本发明的化合物与哺乳动物充分接触一段时间所产生的代谢产物。
本发明所使用的“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的，如文献：S.M.Berge et al.,describepharmaceutically acceptable salts in detail in J.Pharmaceutical Sciences,1977,66:1-19.所记载的。药学上可接受的无毒的酸形成的盐包括，但并不限于，与氨基基团反应形成的无机酸盐有盐酸盐，氢溴酸盐，磷酸盐，硫酸盐，高氯酸盐，和有机酸盐如乙酸盐，草酸盐，马来酸盐，酒石酸盐，柠檬酸盐，琥珀酸盐，丙二酸盐，或通过书籍文献上所记载的其他方法如离子交换法来得到这些盐。其他药学上可接受的盐包括己二酸盐，藻酸盐，抗坏血酸盐，天冬氨酸盐，苯磺酸盐，苯甲酸盐，重硫酸盐，硼酸盐，丁酸盐，樟脑酸盐，樟脑磺酸盐，环戊基丙酸盐，二葡萄糖酸盐，十二烷基硫酸盐，乙磺酸盐，甲酸盐，反丁烯二酸盐，葡庚糖酸盐，甘油磷酸盐，葡萄糖酸盐，半硫酸盐，庚酸盐，己酸盐，氢碘酸盐，2-羟基-乙磺酸盐，乳糖醛酸盐，乳酸盐，月桂酸盐，月桂基硫酸盐，苹果酸盐，丙二酸盐，甲磺酸盐，2-萘磺酸盐，烟酸盐，硝酸盐，油酸盐，棕榈酸盐，扑酸盐，果胶酸盐，过硫酸盐，3-苯基丙酸盐，苦味酸盐，特戊酸盐，丙酸盐，硬脂酸盐，硫氰酸盐，对甲苯磺酸盐，十一酸盐，戊酸盐，等等。通过适当的碱得到的盐包括碱金属，碱土金属，铵和N+(C1-4烷基)4的盐。本发明也拟构思了任何所包含N的基团的化合物所形成的季铵盐。水溶性或油溶性或分散产物可以通过季铵化作用得到。碱金属或碱土金属盐包括钠，锂，钾，钙，镁，等等。药学上可接受的盐进一步包括适当的、无毒的铵，季铵盐和抗平衡离子形成的胺阳离子，如卤化物，氢氧化物，羧化物，硫酸化物，磷酸化物，硝酸化物，C1-C8磺酸化物和芳香磺酸化物。
本发明的“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括，但并不限于，水，异丙醇，乙醇，甲醇，二甲亚砜，乙酸乙酯，乙酸、乙醇胺或其混合物。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。
当所述溶剂为水时，可以使用术语“水合物”。在一实施方案中，一个本发明化合物分子可以与一个水分子相结合，比如一水合物；在另一实施方案中，一个本发明化合物分子可以与多于一个的水分子相结合，比如二水合物；在又一实施方案中，一个本发明化合物分子可以与少于一个的水分子相结合，比如半水合物。应注意，本发明所述的水合物保留有非水合形式的所述化合物的生物有效性。
术语“治疗”任何疾病或病症，在其中一些实施方案中指改善疾病或病症(即减缓或阻止或减轻疾病或其至少一种临床症状的发展)。在另一些实施方案中，“治疗”指缓和或改善至少一种身体参数，包括可能不为患者所察觉的身体参数。在另一些实施方案中，“治疗”指从身体上(例如稳定可察觉的症状)或生理学上(例如稳定身体的参数)或上述两方面调节疾病或病症。在另一些实施方案中，“治疗”指预防或延迟疾病或病症的发作、发生或恶化。
术语“防止”或“预防”指获病或障碍的风险的减少(即：使疾病的至少一种临床症状在主体内停止发展，该主体可能面对或预先倾向面对这种疾病，但还没有经历或表现出疾病的症状)。
除非另作说明，本发明的化合物所有合适的同位素变化、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物、盐和药学上可接受的前药都包含在本发明范围内。
在本发明公开的结构中，当任意特定的手性原子的立体化学未指明时，则该结构的所有立体异构体都考虑在本发明之内，并且作为本发明公开化合物包括在本发明中。当立体化学被表示特定构型的实楔形线(solid wedge)或虚线指明时，则该结构的立体异构体就此明确和定义。
本发明化合物的氮氧化物也包含在本发明的范围之内。可以通过在升温下使用常用氧化剂(例如过氧化氢)，在有例如乙酸的酸存在下，氧化相应的含氮碱性物质，或者通过在适合的溶剂中与过酸反应，例如在二氯甲烷、乙酸乙酯或乙酸甲酯中与过乙酸反应，或在氯仿或二氯甲烷中与3-氯过氧苯甲酸反应，制备本发明化合物的氮氧化物。
式(I)、(IIa)或(IIb)所示化合物可以以盐的形式存在。在一实施方案中，所述盐是指药学上可接受的盐。术语“药学上可接受的”是指物质或组合物必须与包含制剂的其它成分和/或用其治疗的哺乳动物化学上和/或毒理学上相容。在另一实施方案中，所述盐不一定是药学上可接受的盐，可以是用于制备和/或提纯式(I)、(IIa)或(IIb)所示化合物和/或用于分离式(I)、(IIa)或(IIb)所示化合物的对映体的中间体。
本发明的可药用盐可以用常规化学方法由母体化合物、碱性或酸性部分来合成。一般而言，该类盐可以通过使这些化合物的游离酸形式与化学计量量的适宜碱(如Na、Ca、Mg或K的氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等)反应，或者通过使这些化合物的游离碱形式与化学计量量的适宜酸反应来进行制备。该类反应通常在水或有机溶剂或二者的混合物中进行。一般地，在适当的情况中，需要使用非水性介质如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈。在例如“Remington′s Pharmaceutical Sciences”，第20版，Mack Publishing Company,Easton,Pa.,(1985)；和“药用盐手册：性质、选择和应用(Handbook of PharmaceuticalSalts:Properties,Selection,and Use)”,Stahl and Wermuth(Wiley-VCH，Weinheim，Germany，2002)中可找到另外一些适宜盐的列表。
本发明给出的任何结构式也意欲表示这些化合物未被同位素富集的形式以及同位素富集的形式。同位素富集的化合物具有本发明给出的通式描绘的结构，除了一个或多个原子被具有所选择原子量或质量数的原子替换。可引入本发明化合物中的示例性同位素包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素，如2H、3H、11C、13C、14C、15N、17O、18O、18F、31P、32P、35S、36Cl和125I。
另一方面，本发明涉及制备式(I)、(IIa)或(IIb)所示化合物的中间体。
另一方面，本发明提供一种药物组合物，所述药物组合物包含本发明化合物。在一实施方案中，本发明所述药物组合物，更进一步包括药学上可接受的载体、赋形剂、佐剂、溶媒或它们的组合。在另一实施方案中，药物组合物可以是液体、固体、半固体、凝胶或喷雾剂型。
本发明化合物的药物组合物、制剂和给药
本发明提供一种药物组合物，包括式(I)、(IIa)或(IIb)所示化合物或其单独的立体异构体，异构体的外消旋或非外消旋混合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。在本发明的一个实施方式中，所述药物组合物进一步包含至少一种药学上可接受的载体、辅剂或赋形剂，以及任选地，其它的治疗和/或预防成分。
合适的载体、辅剂和赋形剂对于本领域技术人员是熟知的并且详细描述于例如Ansel H.C.et al.,Ansel’s Pharmaceutical Dosage Forms and Drug DeliverySystems(2004)Lippincott,Williams&Wilkins,Philadelphia；Gennaro A.R.et al.,Remington：The Science and Practice of Pharmacy(2000)Lippincott,Williams&Wilkins,Philadelphia；和Rowe R.C.,Handbook of Pharmaceutical Excipients(2005)Pharmaceutical Press,Chicago中。
本发明所用“药学上可接受的赋形剂”意指与给药剂型或药物组合物一致性相关的药学上可接受的材料，混合物或溶媒。每种赋形剂在混合时必须与药物组合物的其它成分相容，以避免对患者给药时会大大降低本发明公开化合物的功效的相互作用和会导致不是药学上可接受的药物组合物的相互作用。此外，每种赋形剂必须是药学上可接受的，例如，具有足够高的纯度。
合适的药学上可接受的赋形剂会依所选具体剂型而不同。此外，可根据它们在组合物中的特定功能来选择药学上可接受的赋形剂。例如，可选择能有助于生产均一剂型的某些药学上可接受的赋形剂。可选择能有助于生产稳定剂型的某些药学上可接受的赋形剂。可选择对患者给药时有助于携带或运输本发明化合物从身体的一个器官或部分到身体的另一个器官或部分的某些药学上可接受的赋形剂。可选择增强患者依从性的某些药学上可接受的赋形剂。
一些合适的赋型剂实例包括乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露糖醇、淀粉、阿拉伯胶、磷酸钙、藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、硅酸钙、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素、水、糖浆和甲基纤维素。合适的药学上可接受的赋形剂还包括以下类型的赋形剂：稀释剂、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂(诸如滑石粉、硬脂酸镁和矿物油)、助流剂、造粒剂、包衣剂、润湿剂、溶剂、共溶剂、助悬剂、乳化剂、甜味剂、矫味剂、掩味剂、着色剂、防结块剂、保湿剂、螯合剂、塑化剂、增粘剂、抗氧化剂、防腐剂(诸如羟基苯甲酸甲酯和羟基苯甲酸丙酯)、稳定剂、表面活性剂和缓冲剂。技术人员可认识到，某些药学上可接受的赋形剂可提供不止一种功能，并提供可供选择的功能，这取决于制剂中存在多少该赋形剂和制剂中存在哪些其他赋形剂。可以采用本领域的已知方法来配制本发明化合物，以便对患者给药后能快速、持续或延缓释放出活性组份。
技术人员掌握本领域的知识和技能，以使他们能选择用于本发明的适当量的合适的药学上可接受的赋形剂。此外，存在大量技术人员可获得的资源，他们描述药学上可接受的赋形剂，并用于选择合适的药学上可接受的赋形剂。实例包括Remington'sPharmaceutical Sciences(Mack Publishing Company),The Handbook ofPharmaceutical Additives(Gower Publishing Limited),and The Handbook ofPharmaceutical Excipients(the American Pharmaceutical Association and thePharmaceutical Press)。
为了用本发明所描述的化合物来制备药物组合物，药学上可接受的载体可以是固体或液体载体。固体形式制剂包括粉剂，片剂，可分散的颗粒剂，胶囊剂，扁囊剂和栓剂。粉剂和片剂可以包含大约5％至大约95％的活性组分。合适的固体载体在本领域是已知的，例如，碳酸镁，硬脂酸镁，滑石粉，糖或乳糖。片剂、粉剂、扁囊剂和胶囊剂可以用作适合于口服的固体剂型。制备各种组合物的可药用载体和方法的例子可以在下列中得到：A.Gennaro(ed.),Remington's Pharmaceutical Sciences,18th ed.,1990,Mack PublishingCompany Co.,Easton,Pennsylvania。
在Remington:The Science and Practice of Pharmacy,21st edition,2005,ed.D.B.Troy,Lippincott Williams&Wilkins,Philadelphia,and Encyclopedia ofPharmaceutical Technology,eds.J.Swarbrick and J.C.Boylan,1988-1999,MarcelDekker,New York中披露了用于配置药学上可接受的组合物的各种载体，和用于其制备的公知技术，这些文献各自的内容通过引用并入本发明。除任何诸如因产生任何不期望的生物作用，或以有害方式与药学上可接受组合物中的任何其它成分发生相互作用而与本发明化合物不相容的任何常用载体外，关注其应用属于本发明的范围。
载体可为多种形式，取决于给药，例如，口服或非肠道(包括静脉内)给药所需的制剂形式。在制备口服剂型的组合物时，可使用任何普通药学介质，例如，在液体口服制剂如溶液、酏剂和悬浮液的情况下使用载体如水、二醇、醇类、油类、着色剂、防腐剂、调味剂等；或在固体口服制剂如片剂、粉剂、硬胶囊和软胶囊的情况下使用载体如糖、淀粉、粘合剂、润滑剂、稀释剂、崩解剂、成粒剂、微晶纤维素等，其中固体口服制剂优于液体口服制剂。
本发明的用于口服给药的固体组合物的实例是片剂、丸剂、胶囊、颗粒和稀释粉末。在这种固体组合物中，一种或多种活性物质与至少一种惰性赋形剂混合，例如淀粉、乳糖、葡萄糖、甘露醇、琼脂、果胶、铝酸镁、偏硅酸镁铝酸盐、微晶纤维素、羟丙基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮。该组合物还可以包含除惰性赋形剂之外的添加剂：崩解剂如乙醇酸钙；稳定剂如乳糖；润滑剂如硬脂酸镁；以及辅助增溶剂如天冬氨酸或谷氨酸。必要时，片剂和丸剂可以涂上糖衣，如蔗糖、明胶、邻苯二甲酸、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素等，或者涂上胃或肠的包衣物质膜。
口服给药的液体组合物包括药学上可接受的溶液、乳液、糖浆、药剂和悬浮液，并且包含常用的惰性赋形剂，例如纯水或乙醇。除了惰性赋形剂之外，该组合物还可包含辅助剂，例如悬浮剂、尝味剂、甜味剂、保湿剂、防腐剂和芳香剂。用于肠胃外给药的注射包括乳剂、悬浮液、非水溶液和无菌水溶液。悬浮液和非水溶液包括，例如，用于注射的蒸馏水和生理盐水溶液。悬浮液和非水溶液的溶剂的例子包括：丙二醇；聚乙二醇；植物油，如芝麻油、橄榄油和可可脂；醇，如乙醇；阿拉伯树胶；以及聚溶剂化物80。这种组合物还可包含辅助剂，如保湿剂、等渗剂、乳化剂、分散剂、防腐剂、稳定剂如乳糖、以及辅助增溶剂如天冬氨酸或谷氨酸。例如，可通过细菌保存过滤器过滤，或通过与杀菌剂混合或照射来消毒。这些也可以用于制造无菌固体组合物，然后溶解在无菌水或无菌溶剂中，以便在使用前注射。
片剂和胶囊易于给药，是最有利的口服单位剂型，在这种情况下，显然使用固体药物载体。如果需要，片剂可通过标准的含水或非水技术进行包衣。这类组合物和制剂应含有至少0.1％的活性化合物。当然，这些组合物中活性化合物的百分比可以变化并可以方便地为该单元的重量的大约2％至大约60％。这种治疗有用的组合物中活性化合物的量为获得有效剂量的量。活性化合物也可作为例如喷雾剂或液体滴剂鼻内给药。
片剂、胶囊、丸剂等还可以含有粘合剂，如明胶、黄蓍胶、玉米淀粉或阿拉伯胶；赋形剂，如磷酸二钙；崩解剂，如海藻酸、马铃薯淀粉、玉米淀粉；润滑剂，如硬脂酸镁；和甜味剂，如糖精、乳糖或蔗糖。当单位剂型为胶囊时，其除上述类型的材料外还可以含有液体载体，如脂肪油。
本发明公开的药物组合物使用本领域技术人员已知的技术和方法来制备。本领域一些常用方法的描述可参见Remington's Pharmaceutical Sciences(Mack PublishingCompany)。
因此，另一方面，本发明涉及制备药物组合物的工艺，所述药物组合物包含本发明公开化合物和药学上可接受的赋形剂，载体，辅剂，溶媒或它们的组合，该工艺包括混合各种成分。包含本发明公开化合物的药物组合物，可以在例如环境温度和大气压下混合来制备。
本发明公开的化合物通常被配制成适合于通过所需途径对患者给药的剂型。例如，剂型包括那些适合于以下给药途径的剂型：(1)口服给药，例如片剂、胶囊剂、囊片剂、丸剂、含片剂、粉剂、糖浆剂、酏剂、混悬剂、溶液剂、乳剂、香包剂和扁囊剂；(2)胃肠外给药，例如无菌溶液剂、混悬剂和复溶粉末；(3)透皮给药，例如透皮贴片剂；(4)直肠给药，例如栓剂；(5)吸入，例如气雾剂、溶液剂和干粉剂；和(6)局部给药，例如乳膏剂、油膏剂、洗剂、溶液剂、糊剂、喷雾剂、泡沫剂和凝胶剂。
也应认识到，本发明的某些化合物可以以游离形式存在用于治疗，或者如果适当可以以其药学上可接受的衍生物的形式存在。药学上可接受衍生物的一些非限制性的实施方案包括药学上可接受的前药，盐，酯，这些酯的盐，或者对有需要的患者给药时能直接或间接提供本发明所述化合物或其代谢产物或残留物的任何另外的加合物或衍生物。
在一实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成口服剂型。在另一实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成吸入剂型。在另一实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成经鼻给药剂型。在又一实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成透皮给药剂型。还在一实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成局部给药剂型。
本发明提供的药物组合物可以以压制片、研制片、可咀嚼锭剂、速溶片、复压片、或肠溶片、糖衣或薄膜衣片来提供。肠溶片是用能抗胃酸作用但在肠中溶解或崩解的物质包衣的压制片，从而防止了活性成分接触胃的酸性环境。肠包衣包括，但不限于，脂肪酸、脂肪、水杨酸苯酯、蜡、紫胶、氨化紫胶和邻苯二甲酸乙酸纤维素酯。糖衣片为糖衣包围的压制片，其可利于掩盖令人不愉快的味道或气味并且能防止片剂氧化。薄膜包衣片为用水溶性物质的薄层或薄膜覆盖的压制片。薄膜包衣包括，但不限于，羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙二醇4000和邻苯二甲酸乙酸纤维素酯。薄膜包衣赋有和糖包衣相同的一般特性。复压片为经过超过一个压缩周期制备的压制片，包括多层片、和压制包衣或干包衣片。
片剂剂型可以由呈粉末、结晶或颗粒状的活性成分单独的或与本发明描述的一种或多种载体或赋形剂组合来制备，所述载体和赋形剂包括粘合剂、崩解剂、控释聚合物、润滑剂、稀释剂和/或着色剂。增香剂和甜味剂在形成咀嚼片和锭剂时特别有用。
片剂剂型可存在各种其它材料作为包衣或用于改变单位剂型的物理形式。例如，片剂可用糖和/或虫胶进行包衣。酏剂或糖浆剂除活性成分外还可以含有：防腐剂如对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯、甜味剂如蔗糖、调味剂如樱桃调味剂或橙调味剂、染料。
本发明提供的药物组合物可以以软胶囊或硬胶囊来提供，其可以由明胶、甲基纤维素、淀粉或海藻酸钙来制备。所述硬明胶胶囊也称为干填充胶囊(DFC)，由两段组成，一段塞入另一段中，因此完全包封了活性成分。软弹性胶囊(SEC)是软的、球形壳，比如明胶壳，其通过加入甘油、山梨醇或类似的多元醇塑化。软明胶壳可以包含防腐剂来预防微生物生长。合适的防腐剂为如本发明所述的那些，包括尼泊金甲酯和尼泊金丙酯，以及山梨酸。本发明提供的液体、半固体和固体剂型可以包囊在胶囊中。合适的液体和半固体剂型包括在碳酸丙烯酯、植物油或甘油三酯中的溶液和混悬剂。包含这样的溶液的胶囊可以如在美国专利U.S.Pat.Nos.4,328,245；4,409,239和4,410,545中描述的来制备。所述胶囊也可以采用如本领域技术人员已知的涂层，从而改善或维持活性成分的溶出。
本发明提供的药物组合物可以以液体和半固体剂型来提供，包括乳剂、溶液、混悬剂、酏剂和糖浆剂。乳剂为二相系统，其中一种液体以小球形式完全分散在另一种液体中，其可以是水包油型或油包水型。乳剂可以包括药学上可接受的非水液体和溶剂、乳化剂和防腐剂。混悬剂可以包括药学上可接受的助悬剂和防腐剂。含水醇溶液可以包括药学上可接受的缩醛，比如低级烷基醛的二(低级烷基)缩醛，例如乙醛二乙基缩醛；和具有一个或多个羟基的水溶性溶剂，比如丙二醇和乙醇。酏剂是透明的、甜味的水醇溶液。糖浆剂是浓的糖例如蔗糖的水溶液，并且还可以包含防腐剂。对于液体剂型，例如，在聚乙二醇中的溶液可以用足量的药学上可接受的液体载体例如水稀释，以精确方便地给药。
本发明提供的药物组合物可以配制成适于对患者吸入给药的任何剂型，例如干粉剂、气雾剂、混悬剂或溶液组合物。在一实施方案中，本发明所公开的药物组合物可以配制成适于用干粉剂对患者吸入给药的剂型。在又一实施方案中，本发明所公开的药物组合物可以配制成适于通过喷雾器对患者吸入给药的剂型。通过吸入递送至肺的干粉组合物通常包含精细粉末状的本发明所公开的化合物和一种或多种精细粉末状的药学上可接受的赋形剂。特别适合用作干粉剂的药学上可接受的赋形剂为本领域技术人员所知晓，其包括乳糖、淀粉、甘露醇、和单-、二-和多糖。精细粉末可通过例如微粉化和研磨制备得到。一般来说，尺寸减小的(如微粉化的)化合物可以通过约1至10微米的D50值(例如，用激光衍射法测量的)来定义。
适合于透皮给药的药物组合物可制备成不连续的贴片剂，意在与患者的表皮保持紧密接触一段延长的时间。例如，可通过离子渗透从贴片剂中递送活性成分，如Pharmaceutical Research,3(6),318(1986)中的一般描述。
适合于局部给药的药物组合物可以被配制成油膏剂、乳膏剂、混悬剂、洗剂、粉剂、溶液剂、糊剂、凝胶剂、喷雾剂、气雾剂或油剂。例如，油膏剂、乳膏剂和凝胶剂可以用水或油基质，和适合的增稠剂和/或凝胶剂和/或溶剂来配置。这样的基质可以包括，水，和/或油例如液体石蜡和植物油(例如花生油或蓖麻油)，或溶剂例如聚乙二醇。根据基质性质使用的增稠剂和凝胶剂包括软石蜡、硬脂酸铝、鲸蜡硬脂醇、聚乙二醇、羊毛脂、蜂蜡、聚羧乙烯和纤维素衍生物，和/或单硬脂酸甘油脂和/或非离子型乳化剂。
本发明化合物也可以与作为靶向药物载体的可溶性聚合物结合。这样的聚合物包括聚乙烯吡咯烷酮、吡喃共聚物、聚羟丙基甲基丙烯酰胺-苯酚、聚羟乙基天冬酰胺苯酚或棕榈酰残基取代的聚氧乙烯聚赖氨酸。此外，本发明所公开的化合物可以与在实现药物的控制释放中使用的一类生物可降解的聚合物结合，例如，聚乳酸、聚ε-己内酯、聚羟基丁酸、聚原酸酯、聚缩醛、聚二氢吡喃、聚氰基丙烯酸酯和水凝胶的交联或两亲嵌段共聚物。
本发明提供的药物组合物可以通过注射、输注或植入肠胃外给药，用于局部或全身给药。如本发明使用的肠胃外给药包括静脉内、动脉内、腹膜内、鞘内、心室内、尿道内、胸骨内、颅内、肌内、滑膜内和皮下给药。
本发明提供的药物组合物的肠胃外给药的剂型，可以在与表面活性剂如羟丙基纤维素适当混合的水中制备这些活性化合物的悬浮液或溶液，也可以在液体聚乙二醇、甘油及其在油类中的混合物中制备分散体。在普通的储存和使用条件下，这些制剂含有防腐剂以防止微生物生长。
适于注射用的药物剂型包括无菌水溶液或分散体以及用于临时配制无菌可注射溶液或分散体的无菌粉末。在所有情况中，剂型必须是无菌的，且流动性必须达到容易注射的程度。其在制造和储存条件下必须稳定并且必须防腐以防止微生物，如细菌和真菌的污染。载体可以是溶剂或分散介质，其含有例如水、乙醇、多元醇(例如甘油、丙二醇和液体聚乙二醇)、其适当的混合物，以及植物油。
本发明提供的药物组合物可以配制成适于肠胃外给药的任何剂型，包括溶液、混悬剂、乳剂、胶束、脂质体、微球、纳米体系和适于在注射前在液体中制成溶液或混悬液的固体形式。这样的剂型可以根据药物科学领域的技术人员已知的常规方法来制备(参见Remington:The Science和Practice of Pharmacy,同上)。
预期用于肠胃外给药的药物组合物可以包括一种或多种药学上可接受的载体和赋形剂，包括，但不限于，含水运载体、水混溶性运载体、非水运载体、抗微生物剂或抗微生物生长的防腐剂、稳定剂、溶解增强剂、等渗剂、缓冲剂、抗氧剂、局部麻醉剂、助悬剂和分散剂、湿润剂或乳化剂、络合剂、多价螯合剂或螯合剂、防冻剂、冷冻保护剂、增稠剂、pH调节剂和惰性气体。
本发明提供的药物组合物可以通过直肠栓剂给药，通过将药物与合适的无刺激性的赋形剂(如可可油，聚乙烯乙二醇合成的甘油酯)混合，常温下为固体，然后在直肠腔内液化或溶解释放药物。由于个体差异，症状的严重程度会呈现比较大的变化，而且每种药都有其独特的治疗特性，因此，对于每个个体的精确的给药方式，剂型和治疗方案都应该由执业医生来判定。
本发明提供的药物组合物可以配制成立即或改性释放剂型，包括延迟-、缓释-、脉冲-、控制-、靶向-和程序化释放形式。
本文所使用的术语“治疗有效量”是指足以显示出有益的治疗效果的各活性组分的总量。例如，给药或使体内达到平衡的足以治疗、治愈或减轻疾病的症状的量。特殊的治疗方案所需的有效量依赖于多种因素，包括治疗的疾病，疾病的严重程度，使用的特定药物的活性，给药方式，特定药物的清除率，治疗持续时间，联合用药，年龄，体重，性别，饮食和病人的健康等。本领域关于“治疗有效量”需要考虑的其他因素的描述可参见Gilman etal.,eds.,Goodman And Gilman’s:The Pharmacological Bases of Therapeutics,8thed.,Pergamon Press,1990；Remington's Pharmaceutical Sciences,17th ed.,MackPublishing Company,Easton,Pa.,1990。
根据每个具体病例，在考虑患者的症状、年龄、性别等的同时，可以适当地确定剂量。在口服给药的情况下，成年人每天的剂量通常大约为0.01mg/kg至100mg/kg，每天给药一次或每天2到4次分开给药。当根据症状进行静脉注射时，成年人每天的剂量通常大约为0.001mg/kg至10mg/kg，每天给药一次或每天2次或多次分开给药。
术语“给药”指给个体提供治疗有效量的药物，给药方式包括口服，舌下，静脉，皮下，经皮，肌内，皮内，鞘内，硬膜上，眼内，颅内，吸入，直肠，阴道等。给药剂型包括膏剂，洗剂，片剂，胶囊剂，丸剂，飞散性粉末剂，颗粒剂，栓剂，丹剂，锭剂，注射剂，无菌溶液或非水溶液剂，悬浮剂，乳剂，贴片剂等。活性组分与无毒的药学上可接受的载体(如葡萄糖，乳糖，阿拉伯树胶，明胶，甘露醇，淀粉糊，三硅酸镁，滑石粉，玉米淀粉，角蛋白，硅胶，土豆淀粉，尿素，右旋糖酐等)复合。
优选的给药途径会随着临床特征而变化，剂量的变化必须依赖于正在治疗的病人的情况，医生会根据个体患者来确定合适的剂量。每单位剂量的治疗有效量取决于体重，生理机能和选择的接种方案。每单位剂量的化合物是指每次给药时化合物的重量，不包括载体的重量(药物里含有载体)。
任何合适的给药途径都可用于向哺乳动物，尤其是人提供有效剂量的本发明的化合物。例如，可采用口服给药、直肠给药、非肠道给药、局部给药、经眼给药、经鼻给药、经肺给药等。剂型包括片剂、锭剂、胶囊、霜剂、膏剂、悬浮液、分散体、溶液、气雾剂等。优选地，式(I)、(IIa)或(IIb)所示的化合物口服给药。
所用活性成分的有效剂量可随所用的特定化合物、给药方式、治疗的症状和治疗的症状严重程度而变。本领域技术人员容易确定这种剂量。
在与其它抗OAB药剂一起或单独治疗膀胱过度活动症(OAB)时，通常在将本发明的化合物以每千克动物体重0.01mg至大约100mg日剂量给药时获得令人满意的结果，优选作为单剂量或每天2到6次的分剂量给药，或以缓释剂型给药。在70kg成年人的情况下，总日剂量通常为大约0.7mg至大约3500mg，或更具体地，大约0.7mg至大约2000mg。可以调节这种剂量给药方案以提供最佳治疗响应。
本发明提供的药物组合物可以配制成单剂量或多剂量给药。所述单剂量制剂被包装在安瓿剂、小瓶或注射器中。所述多剂量肠胃外制剂必须包含抑菌或抑真菌浓度的抗微生物剂。所有的肠胃外制剂都必须是无菌的，如本领域已知和实践的。
本发明提供的药物组合物可以与不会损害预期的治疗作用的其它活性成分共同配制，或者与补充预期的作用的物质共同配制。
在一实施方案中，本发明的治疗方法包括对有需要的患者给予安全有效量的本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物。本发明各实施方案包括通过对有需要的患者给予安全有效量的本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物，来治疗本发明提及的疾病。
在一实施方案中，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物可以通过任何适合的给药途径来给药，包括全身给药和局部给药。全身给药包括口服给药、胃肠外给药、透皮给药和直肠给药。典型的胃肠外给药是指通过注射或输注给药，包括静脉内、肌内和皮下注射或输注给药。局部给药包括施用于皮肤以及眼内、耳、阴道内、吸入和鼻内给药。在一个实施方案中，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物可以是口服给药。在另一实施方案中，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物可以是吸入给药。还在一实施方案中，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物可以是经鼻内给药。
在一实施方案中，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物可以一次性给药，或者根据给药方案，在指定时间段内，在不同的时间间隔给药若干次。例如，每天给药一次、两次、三次或四次。在一实施方案中，每天给药一次。在又一实施方案中，每天给药两次。可以给药直至达到想要的治疗效果或无限期地维持想要的治疗效果。本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物的合适给药方案取决于该化合物的药代动力学性质，例如吸收、分布和半衰期，这些可以由技术人员测定。此外，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物的合适给药方案，包括实施该方案的持续时间，取决于被治疗的疾病，被治疗疾病的严重程度、被治疗患者的年龄和身体状况、被治疗患者的医疗史、同时疗法的性质、想要的治疗效果等在技术人员知识和经验范围内的因素。这样的技术人员还应该理解，对于个体患者对给药方案的反应，或随着时间推移个体患者需要变化时，可要求调整适宜的给药方案。
本发明化合物可以与一种或多种其它治疗剂同时，或在其之前或之后给药。本发明化合物可以与其他治疗剂通过相同或不同给药途径分别给药，或与之以同一药物组合物形式给药。这由本领域技术人员根据患者的健康、年龄、体重等身体的实际情况选择。如果配制为固定剂量，这种联用产品使用本发明的化合物(在本文所描述的剂量范围之内)和其他药学活性剂(在其剂量范围之内)。
相应地，在一个方面，本发明包括联合用药，其包括一定数量的至少一种本发明的化合物或其可药用盐、溶剂化物、酯或前药和有效量的一种或多种上述附加治疗剂。
式(I)、(IIa)或(IIb)所示的化合物可以与用于预防、治疗或减轻式(I)、(IIa)或(IIb)所示的化合物适用的疾病或症状的其它药物联用。这些其它药物可通过其常用的途径和量与式(I)、(IIa)或(IIb)所示的化合物同时或相继给药。当式(I)、(IIa)或(IIb)所示的化合物与一种或多种其它药物同时使用时，含有这类其它药物以及式(I)、(IIa)或(IIb)所示的化合物的药物单位剂型是优选的。因此，本发明的药物组合物包括除式(I)、(IIa)或(IIb)所示的化合物外还含有一种或多种其它活性成分。可以与式(I)、(IIa)或(IIb)所示的化合物联用(分开给药或在相同药物组合物中给药)的其它活性成分的实例包括但不限于：
(1)膀胱过度活动症药物，包括(a)毒蕈碱受体拮抗剂(例如托特罗定、非索罗定、奥昔布宁、咪达那新、索非那新、达非那新、曲司氯铵、丙胺太林、丙哌维林、替米维林、莨菪碱和其它抗胆碱药物)、(b)α肾上腺素能受体拮抗剂(例如阿夫唑嗪、坦索罗辛等)、(c)血清素能和/或去甲肾上腺素再吸收抑制剂(例如度洛西汀)、(d)选择性去甲肾上腺素再吸收抑制剂、(e)多巴胺D1受体激动剂(例如pergolinde)、(f)5-HT2C激动剂、(g)乙酰胆碱释放的神经肌肉接头抑制剂(例如肉毒杆菌毒素)、(h)NK-1或NK-2拮抗剂(例如西唑来汀、阿瑞吡坦等)、(i)钾通道开放剂(例如吡那地尔、克罗卡林等)、(j)ATP敏感性钾离子开放剂、(k)钙通道阻滞剂(例如维拉帕米、硝苯地平、地尔硫卓等)、(l)电压门控性钠通道阻滞剂、(m)辣椒素和其它传入神经调节剂-激动剂和拮抗剂(例如resiniferatoxin、辣椒辣素(capsaicin)等)、(n)γ氨基丁酸受体拮抗剂(例如巴氯芬)、(o)前列腺素合成抑制剂(例如氟比洛芬)、(p)阴道雌激素制品、(q)PAR2抑制剂、(r)P2X嘌呤受体拮抗剂(例如P2X1或P2X3拮抗剂)和(s)磷酸二酯酶抑制剂(例如PDE1、PDE4和PDE5抑制剂)；
(2)5-羟色胺再吸收抑制剂，如舍曲林和氟西汀；
(3)抗肥胖症化合物，如奥利司他、芬氟拉明；
(4)摄食行为改良剂，如神经肽Y拮抗剂(例如神经肽Y5)；
(5)α-葡糖苷酶抑制剂(如阿卡波糖)；
(6)磺酰脲类，如格列吡嗪和甲苯磺丁脲；
(7)胰岛素或胰岛素模拟物；
(8)胰岛素增敏剂，包括(i)双胍，如苯乙双胍和二甲双胍、(ii)PPARγ激动剂，如格列酮类(例如恩格列酮、吡格列酮等)；
(9)降胆固醇药，如(a)HMG-CoA还原酶抑制剂(阿托伐他汀、洛伐他汀和其它他汀)、(b)胆固醇吸收抑制剂，例如β-谷甾醇和依泽替米贝和(酰基CoA：胆甾醇酰基转移酶)抑制剂，例如甲亚油酰胺、(c)增殖子-活化体受体α激动剂，如非诺贝特酸衍生物(非诺贝特、吉非贝齐)、(d)烟醇、烟酸或其盐、(e)螯合剂(考来替泊、消胆胺)、(f)维生素E、(g)普罗布可和(h)拟甲状腺素药；
(10)PPARα激动剂；
(11)PPARδ激动剂；
(l2)PPARγ拮抗剂。
在一个实施方案中，本发明的化合物和上述附加治疗剂用于制造预防、治疗或减轻由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症的药物。
此外，本发明化合物可以以前药形式给药。在本发明中，本发明化合物的“前药”是对患者给药时，最终能在体内释放出本发明化合物的功能性衍生物。以前药形式给予本发明化合物时，本领域技术人员可实施下列方式中的一种及以上：(a)变更化合物的体内起效时间；(b)变更化合物的体内作用持续时间；(c)变更化合物的体内输送或分布；(d)变更化合物的体内溶解度；及(e)克服化合物所面临的副作用或其他难点。用于制备前药的典型的功能性衍生物，包含在体内以化学方式或酶的方式裂解的化合物的变体。包含制备磷酸盐、酰胺、酯、硫代酯、碳酸盐及氨基甲酸盐的这些变体对本领域技术人员来讲是众所周知的。
本发明化合物和药物组合物的用途
本发明提供的化合物和药物组合物可用于制备用于激活β3-肾上腺素能受体的药品，也可以用于制备用于预防、治疗或减轻由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，特别是膀胱过度活动症的药品。
具体而言，本发明的化合物或药物组合物中化合物的量可以有效地可探测地选择性地激活β3-肾上腺素能受体。
本发明的化合物可以应用于，但绝不限于，使用本发明的化合物或药物组合物的有效量对患者给药来预防、治疗或减轻由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症。所述的由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，进一步包括但并不限于，膀胱过度活动症、尿失禁、急迫性尿失禁、尿急、糖尿病、肥胖症、高血糖症、高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、抑郁、动脉粥样硬化、肠胃失调、肠易激综合征和需要降低的肠活动性的其它病症、气道的神经源性炎症、高眼压、青光眼、糖尿病视网膜病、前列腺病或早产。
所述的动脉粥样硬化为冠状动脉的动脉粥样硬化、脑血管动脉的动脉粥样硬化或外周动脉的动脉粥样硬化。
所述的肠胃失调为胃炎、食管炎、十二指肠炎、肠溃疡(包括炎性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩氏病和直肠炎)、肠胃溃疡或消化性溃疡。
所述的气道的神经源性炎症为咳嗽或哮喘。
本发明的化合物及药物组合物除了对人类治疗有益以外，还可应用于兽医治疗宠物、引进品种的动物和农场的动物中的哺乳动物。另外一些动物的实例包括马、狗和猫。在此，本发明的化合物包括其药学上可接受的衍生物。
一般合成步骤
为描述本发明，以下列出了实施例。但需要理解，本发明不限于这些实施例，只是提供实践本发明的方法。
一般地，本发明的化合物可以通过本发明所描述的方法制备得到，除非有进一步的说明，其中取代基的定义如式(I)、(IIa)或(IIb)所示。下面的反应方案和实施例用于进一步举例说明本发明的内容。
所属领域的专业人员将认识到：本发明所描述的化学反应可以用来合适地制备许多本发明的其他化合物，且用于制备本发明的化合物的其它方法都被认为是在本发明的范围之内。例如，根据本发明那些非例证的化合物的合成可以成功地被所属领域的技术人员通过修饰方法完成，如适当的保护干扰基团，通过利用其他已知的试剂除了本发明所描述的，或将反应条件做一些常规的修改。另外，本发明所公开的反应或已知的反应条件也公认地适用于本发明其他化合物的制备。
下面所描述的实施例，除非其他方面表明所有的温度定为摄氏度。试剂购买于商品供应商如Aldrich Chemical Company,Arco Chemical Company and Alfa ChemicalCompany，使用时都没有经过进一步纯化，除非其他方面表明。一般的试剂从汕头西陇化工厂，广东光华化学试剂厂，广州化学试剂厂，天津好寓宇化学品有限公司，天津市福晨化学试剂厂，武汉鑫华远科技发展有限公司，青岛腾龙化学试剂有限公司，和青岛海洋化工厂购买得到。
无水四氢呋喃，二氧六环，甲苯，乙醚是经过金属钠回流干燥得到。无水二氯甲烷和氯仿是经过氢化钙回流干燥得到。乙酸乙酯，石油醚，正己烷，N,N-二甲基乙酰胺和N,N-二甲基甲酰胺是经无水硫酸钠事先干燥使用。
以下反应一般是在氮气或氩气正压下或在无水溶剂上套一干燥管(除非其他方面表明)，反应瓶都塞上合适的橡皮塞，底物通过注射器打入。玻璃器皿都是干燥过的。
色谱柱是使用硅胶柱。硅胶(300-400目)购于青岛海洋化工厂。
1H NMR谱使用Bruker 400MHz或600MHz核磁共振谱仪记录。1H NMR谱以CDC13、DMSO-d6、CD3OD或丙酮-d6为溶剂(以ppm为单位)，用TMS(0ppm)或氯仿(7.26ppm)作为参照标准。当出现多重峰的时候，将使用下面的缩写：s(singlet，单峰)，d(doublet，双峰)，t(triplet，三重峰)，q(quartet，四重峰)，m(multiplet，多重峰)，br(broadened，宽峰)，brs(broadened singlet，宽的单峰)，dd(doublet of doublets，双二重峰)，ddd(doublet ofdoublet of doublets，双双二重峰)，ddt(doublet of doublet of triplets，双双三重峰)，dt(doublet of triplets，双三重峰)，td(triplet of doublets，三双重峰)，tt(triplet of triplets，三三重峰)。偶合常数J，用赫兹(Hz)表示。
低分辨率质谱(MS)数据的测定条件是：Agilent 6120四级杆HPLC-MS(柱子型号：Zorbax SB-C18,2.1x 30mm,3.5微米,6min,流速为0.6mL/min。流动相：5％-95％(含0.1％甲酸的CH3CN)在(含0.1％甲酸的H2O)中的比例，采用电喷雾电离(ESI)，在210nm/254nm下，用UV检测。
纯的化合物使用Agilent 1260pre-HPLC或Calesep pump 250pre-HPLC(柱子型号：NOVASEP 50/80mm DAC)，在210nm/254nm用UV检测。
下面简写词的使用贯穿本发明：
CDC13 氘代氯仿 mL、ml 毫升
DMSO 二甲基亚砜 μL、μl 微升
DMSO-d6 氘代二甲基亚砜 nL、nl 纳升
CH3OH、MeOH 甲醇 s 秒
H2O 水 min 分钟
HCOONH4 甲酸铵 h 小时
FA 甲酸 EDTA-K2 乙二胺四乙酸二钾
nM、nmol/L 纳摩尔每升 Solutol 聚乙二醇-15-羟基硬脂酸酯
μM、μmol/L 微摩尔每升 PEG400 聚乙二醇400
mM、mmol/L 毫摩尔每升 PBS phosphate buffer saline、磷酸缓冲盐溶液
M、mol/L 摩尔每升 cAMP 环磷酸腺苷
ng 纳克 DMEM Dulbecco's Modified Eagle Medium
μg 微克 (Boc)2O Boc酸酐、二碳酸二叔丁酯
mg 毫克 Pd(OH)2 氢氧化钯
g 克 HOBT 1-羟基苯并三唑
HBSS Hank's Balanced Salt Solution、Hank's平衡盐溶液
EDCI 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐
HATU 2-(7-氧化苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐
下列合成方案描述了制备本发明公开化合物的步骤，除非另外说明，其中R1b、L和R具有本发明所述的定义。
合成方案1
其中，Boc是指叔丁氧羰基Cbz是指苄氧羰基R0为离去基团，例如：F、Cl、Br、I、HO-、CH3C(＝O)O-等。
化合物(10)可以通过以下过程制备得到：化合物(1)和4-硝基苯乙胺盐酸盐通过缩合反应得到化合物(2)，化合物(2)的羰基还原得到化合物(3)，化合物(3)的氨基上Boc保护基得到化合物(4)，化合物(4)的硝基还原得到化合物(5)，化合物(5)与(2S)-1-((苄氧基)羰基)吡咯烷-2-羧酸通过缩合反应得到化合物(6)，化合物(6)脱去Cbz保护基得到化合物化合物(7)，化合物(7)与化合物(8)通过缩合反应得到化合物(9)，化合物(9)脱去Boc保护基得到目标化合物(10)。
合成方案2
其中，Boc是指叔丁氧羰基Cbz是指苄氧羰基R0为离去基团，例如：F、Cl、Br、I、HO-、CH3C(＝O)O-等。
化合物(10’)可以通过以下过程制备得到：化合物(5)与(2R)-1-((苄氧基)羰基)吡咯烷-2-羧酸通过缩合反应得到化合物(6’)，化合物(6’)脱去Cbz保护基得到化合物化合物(7’)，化合物(7’)与化合物(8)通过缩合反应得到化合物(9’)，化合物(9’)脱去Boc保护基得到目标化合物(10’)。
以下结合实施例对本发明提供的化合物、药物组合物及其应用进行进一步说明。
实施例
实施例1(S)-1-乙酰基-N-(4-(2-(((R)-2-羟基-2-苯乙基)氨基)乙基)苯基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成
步骤1)(R)-2-羟基-N-(4-硝基苯乙基)-2-苯基乙酰胺的合成
称取(2R)-2-羟基-2-苯基-乙酸(2.70g,18.00mmol)、4-硝基苯乙胺盐酸盐(3g,14.81mmol)于100mL单口瓶中，加入N,N-二甲基甲酰胺(30mL)、三乙胺(2.50mL,18.00mmol)，然后加入HOBT(2.45g,17.8mmol)、EDCI(3.44g,17.8mmol)，置于室温搅拌反应2小时，加入乙酸乙酯(150mL)，水洗(50mL×3)、饱和食盐水洗涤(30mL×2)，有机相无水硫酸钠干燥后浓缩，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10/1)得到标题化合物为淡黄色固体(3g,67％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:301.20[M+H]+.
步骤2)(R)-2-((4-硝基苯乙基)氨基)-1-苯基乙烷-1-醇的合成
称取(R)-2-羟基-N-(4-硝基苯乙基)-2-苯基乙酰胺(2.92g,9.7mmol)于100mL单口瓶中，加入无水四氢呋喃(30mL)，冰浴下加入硼氢化钠(935mg,24.2mmol)，然后缓慢滴加三氟化硼乙醚(3.15mL,24.2mmol)，滴加完毕，冰浴搅拌三分钟升温至70℃搅拌反应1天，冰浴下滴加冰水(2mL)淬灭反应，加入乙酸乙酯(100mL)，分液后有机相用水洗(30mL×2)，无水硫酸钠干燥后浓缩，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10/1)得到标题化合物为淡黄色液体(2.2g,79％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:287.20[M+H]+；
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.80(s,2H),8.22(d,J＝8.6Hz,2H),7.56(d,J＝8.6Hz,2H),7.40(t,J＝6.0Hz,3H),4.92(dd,J＝10.3,2.5Hz,1H),3.38–2.93(m,6H).
步骤3)(R)-(2-羟基-2-苯基乙基)(4-硝基苯乙基)氨基甲酸叔丁酯的合成
称取(R)-2-((4-硝基苯乙基)氨基)-1-苯基乙烷-1-醇(1.71g,5.97mmol)于100mL单口瓶中，然后加入四氢呋喃(15mL)、三乙胺(2.5mL,18mmol)，室温加入Boc酸酐(1.7mL,7.3mmol,溶于10mL无水四氢呋喃)，置于室温下搅拌反应1小时停止反应，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到标题化合物淡黄色油状物(2g,87％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:409.30[M+Na]+.
步骤4)(R)-(4-氨基苯乙基)(2-羟基-2-苯基乙基)氨基甲酸叔丁酯的合成
于盛有(R)-(2-羟基-2-苯基乙基)(4-硝基苯乙基)氨基甲酸叔丁酯(2.8g,7.2mmol)的100mL单口瓶中加入四氢呋喃(20mL)、乙醇(20mL)，然后把氯化铵(780mg,14.58mmol)溶在水(4mL)中并加入到反应瓶中，最后加入铁粉(2g,35.81mmol)，置于75℃下回流4小时停止反应，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到标题化合物为淡黄色液体(2.4g,93％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)7.32(t,J＝15.1Hz,5H),6.91(s,2H),6.61(d,J＝8.3Hz,2H),4.87(d,J＝6.4Hz,1H),3.44–3.04(m,4H),2.63(s,2H),1.47(s,9H).
步骤5)(S)-2-((4-(2-((叔丁氧基羰基)((R)-2-羟基-2-苯乙基)氨基)乙基)苯
基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-羧酸苄酯的合成
将(2S)-1-((苄氧基)羰基)吡咯烷-2-羧酸(0.42g,1.7mmol)加入到100mL单口瓶中，加入二氯甲烷(5mL)和N,N-二异丙基乙胺(0.98mL,5.6mmol)，-20℃冷却后加入HATU(0.7g,2mmol)搅拌1小时，然后加入(R)-(4-氨基苯乙基)(2-羟基-2-苯基乙基)氨基甲酸叔丁酯(0.5g,1mmol)反应1小时后转移至室温，3小时停止反应，加水(5mL)淬灭，然后用二氯甲烷萃取(20mL×2)，收集有机相，减压浓缩，残余物经柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到标题化合物为淡红色液体(0.5g,99％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:610.20[M+Na]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)7.37(d,J＝5.0Hz,12H),7.06(s,2H),5.24(d,J＝12.0Hz,2H),4.90(s,1H),4.51(s,1H),3.69–3.13(m,7H),2.68(d,J＝26.0Hz,2H),1.72(s,4H),1.50(s,9H).
步骤6)叔丁基((R)-2-羟基-2-苯基乙基)(4-((S)-吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)
氨基甲酸酯的合成
将(S)-2-((4-(2-((叔丁氧基羰基)((R)-2-羟基-2-苯乙基)氨基)乙基)苯基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-羧酸苄酯(4.5g,7.7mmol)和甲醇(40mL)加入到100mL单口瓶中，然后加入醋酸(0.44mL)和Pd(OH)2(0.5g,4mmol)，在氢气环境下室温反应4小时。加入碳酸钠(0.811g)淬灭，减压浓缩，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝25/1)得到标题化合物为白色固体(4.5g,92％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:454.25[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)7.52(d,J＝8.3Hz,2H),7.36(d,J＝4.5Hz,5H),7.09(s,2H),4.89(s,1H),3.94(dd,J＝9.1,5.4Hz,1H),3.59–3.16(m,5H),3.15–2.97(m,2H),2.71(s,2H),2.24(dt,J＝16.4,7.7Hz,1H),2.06–2.00(m,1H),1.86–1.73(m,2H),1.49(s,9H).
步骤7)(4-((S)-1-乙酰基吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)((R)-2-羟基-2-苯基乙
基)氨基甲酸叔丁酯的合成
称取叔丁基((R)-2-羟基-2-苯基乙基)(4-((S)-吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基甲酸酯(0.29g,0.64mmol)于50mL单口瓶中溶解，加入三乙胺(0.18mL,1.28mmol)后0℃低温冷却，将乙酸酐(0.07g,0.71mmol)缓慢滴加到反应液中，反应1小时，转移至室温反应24小时停止反应，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝50/1)得到标题化合物为白色固体(300mg,90％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:396.20[M-100+H]+.
步骤8)(S)-1-乙酰基-N-(4-(2-(((R)-2-羟基-2-苯乙基)氨基)乙基)苯基)吡咯 烷-2-甲酰胺的合成向盛有(4-((S)-1-乙酰基吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)((R)-2-羟基-2-苯基乙基)氨基甲酸叔丁酯(300mg,0.61mmol)的100mL单口瓶中加入二氯甲烷(4mL)，然后滴加氯化氢的乙酸乙酯溶液(2mL,4M)，室温开始搅拌1小时停止反应，浓缩反应液，加入甲醇(10mL)溶解，加碳酸钠(190mg,1.80mmol)搅拌10分钟，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10/1)得到标题化合物为白色固体(200mg,80％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:396.20[M+H]+；
HPLC:99.38％；
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)7.49(t,J＝7.6Hz,2H),7.35–7.26(m,4H),7.22(t,J＝6.3Hz,1H),7.13(t,J＝9.1Hz,2H),4.61(dd,J＝7.4,4.9Hz,1H),4.44(ddd,J＝37.0,8.3,2.9Hz,1H),3.64–3.37(m,3H),2.82–2.71(m,2H),2.70–2.59(m,4H),2.18–2.06(m,1H),1.98(d,J＝10.8Hz,3H),1.94–1.77(m,3H)；
13C NMR(150MHz,DMSO-d6)δ171.0,168.9,145.0,137.5,135.5,129.2,128.4,127.2,126.3,119.7,71.8,60.3,57.9,51.2,48.1,35.7,30.2,24.9,22.8.
实施例2(S)-1-(环丙烷羰基)-N-(4-(2-(((R)-2-羟基-2-苯乙基)氨基)乙基)苯基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成
步骤1)(4-((S)-1-(环丙烷羰基)吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)((R)-2-羟基-2-苯
基乙基)氨基甲酸叔丁酯的合成
将叔丁基((R)-2-羟基-2-苯基乙基)(4-((S)-吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基甲酸酯(0.29g,0.64mmol)加入到100mL单口瓶中用二氯甲烷(5mL)溶解，加入三乙胺(0.15mL,1.10mmol)，置于-20℃低温冷却，用二氯甲烷(2mL)溶解环丙烷碳酰氯(0.06g,0.60mmol)后缓慢滴加到反应液中反应1小时，转移至室温反应过夜，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为白色固体(210mg,63％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:544.40[M+Na]+.
步骤2)(S)-1-(环丙烷羰基)-N-(4-(2-(((R)-2-羟基-2-苯乙基)氨基)乙基)苯
基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成
向盛有(4-((S)-1-(环丙烷羰基)吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)((R)-2-羟基-2-苯基乙基)氨基甲酸叔丁酯(210mg,0.40mmol)的100mL单口瓶中加入二氯甲烷(3mL)，然后滴加氯化氢的乙酸乙酯溶液(2.0mL,4M)，室温开始搅拌1小时停止反应，浓缩反应液，加入甲醇(10mL)溶解，加碳酸钠(127mg,1.20mmol)搅拌10分钟，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为白色固体(161mg,95％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:422.30[M+H]+；
HPLC:98.74％；
1H NMR(600MHz,CDCl3)δ(ppm)7.44(d,J＝8.3Hz,2H),7.36–7.33(m,4H),7.28(dd,J＝6.0,3.1Hz,1H),7.09(d,J＝8.3Hz,2H),4.79(d,J＝7.6Hz,1H),4.72(dd,J＝9.1,3.3Hz,1H),3.78(t,J＝8.1Hz,1H),3.67(dt,J＝16.8,8.5Hz,1H),2.94–2.84(m,3H),2.76(dd,J＝9.5,6.5Hz,2H),2.58(dd,J＝12.4,6.5Hz,2H),2.25–2.15(m,1H),2.12–2.04(m,1H),1.87(tt,J＝12.2,7.5Hz,1H),1.72(ddd,J＝12.4,8.1,4.6Hz,1H),1.10–1.05(m,2H),0.93–0.80(m,3H)；
13C NMR(101MHz,CDCl3)δ174.6,169.2,142.1,136.9,134.4,129.0,128.4,127.6,125.8,119.9,71.2,60.8,56.6,50.4,47.7,35.0,26.7,25.0,12.6,8.7,8.1.
实施例3(S)-N-(4-(2-(((R)-2-羟基-2-苯乙基)氨基)乙基)苯基)-1-吡啶甲酰基吡咯烷-2-甲酰胺的合成
步骤1)叔丁基((R)-2-羟基-2-苯基乙基)(4-((S)-1-吡啶甲酰基吡咯烷-2-甲酰
氨基)苯乙基)氨基甲酸酯的合成
将吡啶甲酸(0.175g,1.43mmol)加入到100mL单口瓶中，加入N,N-二异丙基乙胺(0.77mL,4.4mmol)和二氯甲烷(5mL)，冰浴冷却后加入HATU(0.55g,1.43mmol)，搅拌1小时后移至室温，加入叔丁基((R)-2-羟基-2-苯基乙基)(4-((S)-吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基甲酸酯(0.5g,1mmol)，室温反应过夜，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为淡黄色油状物(600mg,92％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:503.30[M-56+H]+.
步骤2)(S)-N-(4-(2-(((R)-2-羟基-2-苯乙基)氨基)乙基)苯基)-1-吡啶甲酰基
吡咯烷-2-甲酰胺的合成
向盛有叔丁基((R)-2-羟基-2-苯基乙基)(4-((S)-1-吡啶甲酰基吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基甲酸酯(600mg,1.00mmol)的100mL单口瓶中加入二氯甲烷(6mL)，然后滴加氯化氢的乙酸乙酯溶液(4.0mL,4M)，室温开始搅拌1小时停止反应，浓缩反应液，加入甲醇(10mL)溶解，加碳酸钠(318mg,3.00mmol)搅拌10分钟，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为白色固体(140mg,30％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:459.20[M+H]+；
HPLC:98.76％；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)10.06(s,1H),8.55(s,1H),7.75(s,2H),7.52(s,2H),7.36(s,4H),7.27(d,J＝9.8Hz,3H),6.85(s,1H),4.13(d,J＝5.8Hz,1H),3.88(s,1H),3.70(d,J＝34.5Hz,3H),3.11(t,J＝49.8Hz,7H),2.19(d,J＝24.3Hz,2H),1.90(s,1H)；
13C NMR(150MHz,CDCl3)δ(ppm)170.3,167.2,153.3,148.4,140.4,137.3,137.2,131.6,128.9,128.6,128.1,125.9,125.3,123.9,120.1,69.0,62.0,60.4,29.7,29.0,25.5,21.0,14.2.
实施例4(S)-N-(4-(2-(((R)-2-羟基-2-苯乙基)氨基)乙基)苯基)-1-(甲基磺酰基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成
步骤1)叔丁基((R)-2-羟基-2-苯基乙基)(4-((S)-1-(甲基磺酰基)吡咯烷-2-甲
酰氨基)苯乙基)氨基甲酸酯的合成
将叔丁基((R)-2-羟基-2-苯基乙基)(4-((S)-吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基甲酸酯(0.40g,0.90mmol)加入到100mL单口瓶中用二氯甲烷(4mL)溶解，加入三乙胺(0.25mL,1.76mmol)，置于冰浴下冷却，用二氯甲烷(2mL)溶解甲磺酰氯(0.11g,0.97mmol)后缓慢滴加到反应液中反应1小时，转移至室温反应过夜，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为白色固体(200mg,40％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:554.35[M+Na]+.
步骤2)(S)-N-(4-(2-(((R)-2-羟基-2-苯乙基)氨基)乙基)苯基)-1-(甲基磺酰
基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成
向盛有叔丁基((R)-2-羟基-2-苯基乙基)(4-((S)-1-(甲基磺酰基)吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基甲酸酯(200mg,0.376mmol)的100mL单口瓶中加入二氯甲烷(3mL)，然后滴加氯化氢的乙酸乙酯溶液(2.0mL,4M)，室温开始搅拌1小时停止反应，浓缩反应液，加入甲醇(10mL)溶解，加碳酸钠(120mg,1.13mmol)搅拌10分钟，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为白色固体(110mg,68％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:432.20[M+H]+；
HPLC:96.08％；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.64(s,1H),7.49(d,J＝8.0Hz,2H),7.35(d,J＝6.0Hz,4H),7.28(s,1H),7.14(d,J＝8.0Hz,2H),4.81(d,J＝6.5Hz,1H),4.37–4.27(m,1H),3.63(td,J＝10.2,4.8Hz,1H),3.41(dd,J＝17.2,8.0Hz,1H),3.12–2.90(m,11H),2.48(dd,J＝8.5,3.7Hz,1H),2.22–2.09(m,1H),0.89(d,J＝7.3Hz,1H)；
13C NMR(101MHz,CDCl3)δ(ppm)169.0,142.0,135.8,135.3,129.2,128.5,127.7,125.8,120.4,71.0,62.8,56.4,50.3,49.7,34.9,34.8,30.3,29.7,24.9.
实施例5(R)-1-(环丙烷羰基)-N-(4-(2-(((R)-2-羟基-2-苯乙基)氨基)乙基)苯基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成
步骤1)(R)-2-((4-(2-((叔丁氧基羰基)((R)-2-羟基-2-苯基乙基)氨基)乙基)苯
基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-羧酸苄酯的合成
将(2R)-1-((苄氧基)羰基)吡咯烷-2-羧酸(0.84g,3.37mmol)加入到100mL单口瓶中，加入二氯甲烷(10mL)和N,N-二异丙基乙胺(2.40mL,14mmol)，-20℃冷却后加入HATU(1.39g,3.65mmol)搅拌1小时，然后加入(R)-(4-氨基苯乙基)(2-羟基-2-苯基乙基)氨基甲酸叔丁酯(1.0g,2.80mmol)反应1小时后转移至室温，3小时停止反应，加水(5mL)淬灭，然后用二氯甲烷萃取(20mL×2)，收集有机相，减压浓缩，残余物经柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到标题化合物为淡红色液体(1.55g,94％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:588.20[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)7.37(d,J＝5.0Hz,12H),7.06(s,2H),5.24(d,J＝12.0Hz,2H),4.90(s,1H),4.51(s,1H),3.69–3.13(m,7H),2.68(d,J＝26.0Hz,2H),1.72(s,4H),1.50(s,9H).
步骤2)叔丁基((R)-2-羟基-2-苯基乙基)(4-((R)-吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)
氨基甲酸酯的合成
将(R)-2-((4-(2-((叔丁氧基羰基)((R)-2-羟基-2-苯基乙基)氨基)乙基)苯基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-羧酸苄酯(1.50g,2.60mmol)和甲醇(15mL)加入到100mL单口瓶中，然后加入醋酸(0.15mL)和Pd(OH)2(300mg,2mmol)，在氢气环境下室温反应4小时，加入碳酸钠(0.81g)淬灭，减压浓缩，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝25/1)得到标题化合物为白色固体(1.11g,96％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:454.20[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)7.52(d,J＝8.3Hz,2H),7.36(d,J＝4.5Hz,5H),7.09(s,2H),4.89(s,1H),3.94(dd,J＝9.1,5.4Hz,1H),3.59–3.16(m,5H),3.15–2.97(m,2H),2.71(s,2H),2.24(dt,J＝16.4,7.7Hz,1H),2.06–2.00(m,1H),1.86–1.73(m,2H),1.49(s,9H).
步骤3)(4-((R)-1-(环丙烷羰基)吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)((R)-2-羟基-2-苯
基乙基)氨基甲酸叔丁酯的合成
将叔丁基((R)-2-羟基-2-苯基乙基)(4-((R)-吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基甲酸酯(0.20g,0.44mmol)加入到100mL单口瓶中用二氯甲烷(6mL)溶解，加入三乙胺(0.15mL,1.10mmol)，置于-20℃低温冷却，用二氯甲烷(2mL)溶解环丙烷碳酰氯(0.089g,0.88mmol)后缓慢滴加到反应液中反应1小时，转移至室温反应过夜，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝30/1)得到标题化合物为白色固体(110mg,48％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:544.10[M+Na]+.
步骤4)(R)-1-(环丙烷羰基)-N-(4-(2-(((R)-2-羟基-2-苯乙基)氨基)乙基)苯
基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成
向盛有(4-((R)-1-(环丙烷羰基)吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)((R)-2-羟基-2-苯基乙基)氨基甲酸叔丁酯(100mg,0.19mmol)的100mL单口瓶中加入二氯甲烷(3mL)，然后滴加氯化氢的乙酸乙酯溶液(2.0mL,4M)，室温开始搅拌1小时停止反应，浓缩反应液，加入甲醇(10mL)溶解，加碳酸钠(40mg,0.38mmol)搅拌10分钟，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为白色固体(70mg,85％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:422.10[M+H]+；
HPLC:96.97％；
1H NMR(600MHz,CDCl3)δ(ppm)7.44(d,J＝8.3Hz,2H),7.36–7.33(m,4H),7.28(dd,J＝6.0,3.1Hz,1H),7.09(d,J＝8.3Hz,2H),4.79(d,J＝7.6Hz,1H),4.72(dd,J＝9.1,3.3Hz,1H),3.78(t,J＝8.1Hz,1H),3.67(dt,J＝16.8,8.5Hz,1H),2.94–2.84(m,3H),2.76(dd,J＝9.5,6.5Hz,2H),2.58(dd,J＝12.4,6.5Hz,2H),2.25–2.15(m,1H),2.12–2.04(m,1H),1.87(tt,J＝12.2,7.5Hz,1H),1.72(ddd,J＝12.4,8.1,4.6Hz,1H),1.10–1.05(m,2H),0.93–0.80(m,3H)；
13C NMR(101MHz,CDCl3)δ(ppm)174.6,169.2,142.1,136.9,134.4,129.0,128.4,127.6,125.8,119.9,71.2,60.8,56.6,50.4,47.7,35.0,26.7,25.0,12.6,8.7,8.1.
实施例6(S)-1-乙酰基-N-(4-(2-(((R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基)乙基)苯基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成
步骤1)(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟基-N-(4-硝基苯乙基)乙酰胺的合成
称取(2R)-2-(3-氯苯基)-2-羟基-乙酸(3.3g,18mmol)、4-硝基苯乙胺盐酸盐(3g,14.8mmol)于100mL单口瓶加入N,N-二甲基甲酰胺(30mL)、三乙胺(2.5mL,18mmol)，然后加入HOBT(2.45g,17.8mmol)、EDCI(3.44g,17.8mmol)，置于室温搅拌反应2小时停止反应，加入乙酸乙酯(150mL)，依次用水(100mL)、饱和食盐水(100mL)洗涤，有机相无水硫酸钠干燥后浓缩，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝30/1)得到标题化合物为淡黄色液体(4.5g,91％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:335.20[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.09(d,J＝8.6Hz,2H),7.31(dd,J＝14.1,7.2Hz,3H),7.21(t,J＝7.6Hz,3H),6.27(s,1H),4.98(s,1H),3.57(ddt,J＝16.9,13.7,6.8Hz,2H),2.89(ddd,J＝13.8,8.6,5.0Hz,2H).
步骤2)(R)-1-(3-氯苯基)-2-((4-硝基苯乙基)氨基)乙醇的合成
称取(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟基-N-(4-硝基苯乙基)乙酰胺(2g,5.9mmol)于100mL单口瓶中加入无水四氢呋喃(25mL)，冰浴下加入硼氢化钠(346mg,8.96mmol)，然后缓慢滴加三氟化硼乙醚(1.94mL,14.9mmol)，滴加完毕冰浴搅拌三分钟升温至70℃搅拌反应1天停止反应，冰浴下滴加冰水(2mL)淬灭反应，加入乙酸乙酯(80mL)，分液后有机相用水洗(50mL×2)，无水硫酸钠干燥后浓缩得到标题化合物为淡黄色油状物(1.8g,94％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:321.10[M+H]+；
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.19(d,J＝8.6Hz,2H),7.54(d,J＝8.6Hz,2H),7.49–7.23(m,4H),5.98(s,1H),4.81(dd,J＝9.2,3.1Hz,1H),3.15–2.87(m,6H).
步骤3)(R)-(2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-硝基苯乙基)氨基甲酸叔丁酯的合成
称取(R)-1-(3-氯苯基)-2-((4-硝基苯乙基)氨基)乙醇(1.92g，5.97mmol)于100mL单口瓶中，加入四氢呋喃(15mL)、三乙胺(2.5mL,18mmol)，然后室温加入Boc酸酐(1.7mL,7.3mmol,溶于10mL无水四氢呋喃)，置于室温下搅拌反应1小时，停止反应，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到标题化合物为淡黄色油状物(2.35g,93.5％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:443.30[M+Na]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.15(d,J＝8.4Hz,2H),7.42–7.13(m,6H),4.90(s,1H),3.39(s,4H),3.06–2.66(m,2H),1.43(s,9H).
步骤4)(R)-(4-氨基苯乙基)(2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯的合成
于盛有(R)-(2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-硝基苯乙基)氨基甲酸叔丁酯(2.35g,5.58mmol)的100mL单口瓶中加入四氢呋喃(20mL)、乙醇(20mL)，然后把氯化铵(597mg,11.16mmol)溶在水(5mL)中并加入到反应瓶中，最后加入铁粉(1.56g,27.9mmol)，置于75℃下回流2小时停止反应，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到标题化合物为淡黄色固体(1.8g,82％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:413.10[M+Na]+；
1H NMR(600MHz,CDCl3)δ(ppm)7.34(s,1H),7.26–7.17(m,3H),6.90(d,J＝6.0Hz,2H),6.62(d,J＝8.2Hz,2H),4.82(d,J＝6.7Hz,1H),3.36(dd,J＝83.9,10.5Hz,4H),2.61(d,J＝21.6Hz,2H),1.47(s,9H).
步骤5)(S)-2-((4-(2-((叔丁氧基羰基)((R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基)乙
基)苯基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-羧酸苄酯的合成
将(2S)-1-((苄氧基)羰基)吡咯烷-2-羧酸(0.48g,2.0mmol)加入到100mL单口瓶中，加入二氯甲烷(5mL)和N,N-二异丙基乙胺(0.70mL,4.0mmol)，冰浴冷却后加入HATU(0.7g,2mmol)搅拌1小时，然后加入(R)-(4-氨基苯乙基)(2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯(0.39g,1mmol)反应1小时后转移至室温3小时停止反应，加水(5mL)淬灭，然后用二氯甲烷萃取(20mL×2)，收集有机相，减压浓缩，残余物经柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到标题化合物为淡红色液体(0.49g,79％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:622.20[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)7.36(d,J＝5.0Hz,12H),7.06(s,1H),5.25(d,J＝12.0Hz,2H),4.92(s,1H),4.51(s,1H),3.69–3.13(m,7H),2.68(d,J＝26.0Hz,2H),1.72(s,4H),1.50(s,9H).
步骤6)(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-((S)-吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基 甲酸叔丁酯的合成将(S)-2-((4-(2-((叔丁氧基羰基)((R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基)乙基)苯基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-羧酸苄酯(3.1g,5mmol)和甲醇(40mL)加入到100mL单口瓶中，然后加入醋酸(0.40mL)和Pd(OH)2(0.5g,4mmol)，在氢气环境下室温反应1小时，加入碳酸钠(0.80g)淬灭，减压浓缩，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝25/1)得到标题化合物为白色固体(2.1g,86％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:488.25[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)7.53(d,J＝8.3Hz,2H),7.37(d,J＝4.5Hz,4H),7.10(s,2H),4.90(s,1H),3.94(dd,J＝9.1,5.4Hz,1H),3.59–3.16(m,5H),3.15–2.97(m,2H),2.71(s,2H),2.24(dt,J＝16.4,7.7Hz,1H),2.06–2.00(m,1H),1.86–1.73(m,2H),1.49(s,9H).
步骤7)(4-((S)-1-乙酰基吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)((R)-2-(3-氯苯基)-2-羟
乙基)氨基甲酸叔丁酯的合成
称取(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-((S)-吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯(0.31g,0.64mmol)于50mL单口瓶中溶解，加入三乙胺(0.18mL,1.28mmo)后0℃低温冷却，将乙酸酐(0.072g,0.71mmol)缓慢滴加到反应液中反应1小时，转移至室温反应24小时停止反应，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝50/1)得到标题化合物为白色固体(310mg,91％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:530.20[M+H]+.
步骤8)(S)-1-乙酰基-N-(4-(2-(((R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基)乙基)苯
基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成
向盛有(4-((S)-1-乙酰基吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)((R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯(300mg,0.57mmol)的100mL单口瓶中加入二氯甲烷(4mL)，然后滴加氯化氢的乙酸乙酯溶液(2mL,4M)，室温开始搅拌1小时停止反应，浓缩反应液，加入甲醇(10mL)溶解，加碳酸钠(181mg,1.71mmol)搅拌10分钟，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10/1)得到标题化合物为白色固体(220mg,90％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:430.30[M+H]+；
HPLC:99.58％；
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)7.50(t,J＝7.6Hz,2H),7.36–7.27(m,3H),7.23(t,J＝6.3Hz,1H),7.14(t,J＝9.1Hz,2H),4.61(dd,J＝7.4,4.9Hz,1H),4.44(ddd,J＝37.0,8.3,2.9Hz,1H),3.64–3.37(m,3H),2.82–2.71(m,2H),2.70–2.59(m,4H),2.18–2.06(m,1H),1.98(d,J＝10.8Hz,3H),1.94–1.77(m,3H).
实施例7(S)-N-(4-(2-(((R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基)乙基)苯基)-1-(环丙烷羰基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成
步骤1)(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-((S)-1-(环丙烷羰基)吡咯烷-2-甲酰氨
基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯的合成
将(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-((S)-吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯(0.312g,0.64mmol)加入到50mL单口瓶中用二氯甲烷(5mL)溶解，加入三乙胺(0.15mL,1.10mmol)，置于-20℃低温冷却，用二氯甲烷(2mL)溶解环丙烷碳酰氯(0.063g,0.60mmol)后缓慢滴加到反应液中反应1小时，转移至室温反应过夜，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为白色固体(245mg,69％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:578.30[M+Na]+.
步骤2)(S)-N-(4-(2-(((R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基)乙基)苯基)-1-(环丙
烷羰基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成
向盛有(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-(S)-1-(环丙烷羰基)吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯(245mg,0.44mmol)的100mL单口瓶中加入二氯甲烷(3mL)，然后滴加氯化氢的乙酸乙酯溶液(2.0mL,4M)，室温开始搅拌1小时停止反应，浓缩反应液，加入甲醇(10mL)溶解，加碳酸钠(127mg,1.20mmol)搅拌10分钟，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为白色固体(180mg,90％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:456.30[M+H]+；
HPLC:98.88％；
1H NMR(600MHz,CDCl3)δ(ppm)7.46(d,J＝8.3Hz,2H),7.37–7.34(m,3H),7.29(dd,J＝6.0,3.1Hz,1H),7.08(d,J＝8.3Hz,2H),4.78(d,J＝7.6Hz,1H),4.72(dd,J＝9.1,3.3Hz,1H),3.78(t,J＝8.1Hz,1H),3.67(dt,J＝16.8,8.5Hz,1H),2.94–2.84(m,3H),2.77(dd,J＝9.5,6.5Hz,2H),2.58(dd,J＝12.4,6.5Hz,2H),2.25–2.15(m,1H),2.12–2.04(m,1H),1.88(tt,J＝12.2,7.5Hz,1H),1.72(ddd,J＝12.4,8.1,4.6Hz,1H),1.10–1.05(m,2H),0.93–0.80(m,3H).
实施例8(S)-N-(4-(2-(((R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基)乙基)苯基)-1-吡啶甲酰基吡咯烷-2-甲酰胺的合成
步骤1)(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-((S)-1-吡啶甲酰基吡咯烷-2-甲酰氨
基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯的合成
将吡啶甲酸(0.175g,1.43mmol)加入到100mL单口瓶中，加入N,N-二异丙基乙胺(0.77mL,4.4mmol)和二氯甲烷(5mL)，冰浴冷却后加入HATU(0.545g,1.43mmol)，搅拌1小时后移至室温加入(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-((S)-吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯(0.448g,1mmol)，室温反应过夜，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为淡黄色油状物(500mg,83％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:593.30[M+H]+.
步骤2)(S)-N-(4-(2-(((R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基)乙基)苯基)-1-吡啶
甲酰基吡咯烷-2-甲酰胺的合成
向盛有(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-((S)-1-吡啶甲酰基吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯(500mg,0.84mmol)的100mL单口瓶中加入二氯甲烷(6mL)，然后滴加氯化氢的乙酸乙酯溶液(4.0mL,4M)，室温开始搅拌1小时停止反应，浓缩反应液，加入甲醇(10mL)溶解，加碳酸钠(267mg，2.52mmol)搅拌10分钟，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为白色固体(380mg,92％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:493.20[M+H]+；
HPLC:97.76％；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)10.08(s,1H),8.58(s,1H),7.76(s,1H),7.53(s,2H),7.38(s,4H),7.28(d,J＝9.8Hz,3H),6.86(s,1H),4.13(d,J＝5.8Hz,1H),3.88(s,1H),3.70(d,J＝34.5Hz,3H),3.11(t,J＝49.8Hz,7H),2.20(d,J＝24.3Hz,2H),1.91(s,1H).
实施例9(S)-N-(4-(2-(((R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基)乙基)苯基)-1-(甲基磺酰基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成
步骤1)(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-((S)-1-(甲基磺酰基)吡咯烷-2-甲酰氨
基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯的合成
将(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-((S)-吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯(0.49g,1.00mmol)加入到100mL单口瓶中用二氯甲烷(4mL)溶解，加入三乙胺(0.28mL,2.00mmol)，置于冰浴下冷却，用二氯甲烷(2mL)溶解甲磺酰氯(0.11g,1.00mmol)后缓慢滴加到反应液中反应1小时，转移至室温反应过夜，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为白色固体(450mg,80％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:588.30[M+Na]+.
步骤2)(S)-N-(4-(2-(((R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基)乙基)苯基)-1-(甲基
磺酰基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成
向盛有(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-((S)-1-(甲基磺酰基)吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯(450mg,0.80mmol)的100mL单口瓶中加入二氯甲烷(5mL)，然后滴加氯化氢的乙酸乙酯溶液(2.0mL,4M)，室温开始搅拌1小时停止反应，浓缩反应液，加入甲醇(10mL)溶解，加碳酸钠(255mg,2.40mmol)搅拌10分钟，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为白色固体(340mg,91％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:466.35[M+H]+；
HPLC:98.50％；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.66(s,1H),7.48(d,J＝8.0Hz,2H),7.36(d,J＝6.0Hz,3H),7.29(s,1H),7.15(d,J＝8.0Hz,2H),4.83(d,J＝6.5Hz,1H),4.37–4.27(m,1H),3.65(td,J＝10.2,4.8Hz,1H),3.41(dd,J＝17.2,8.0Hz,1H),3.12–2.90(m,11H),2.47(dd,J＝8.5,3.7Hz,1H),2.22–2.09(m,1H),0.89(d,J＝7.3Hz,1H).
实施例10(R)-N-(4-(2-(((R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基)乙基)苯基)-1-(环丙烷羰基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成
步骤1)(R)-2-((4-(2-((叔丁氧基羰基)((R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基)乙
基)苯基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-羧酸苄基酯的合成
将(2R)-1-((苄氧基)羰基)吡咯烷-2-羧酸(0.84g,3.37mmol)加入到100mL单口瓶中，加入二氯甲烷(10mL)和N,N-二异丙基乙胺(2.40mL,14mmol)，-20℃冷却后加入HATU(1.39g,3.65mmol)搅拌1小时，然后加入(R)-(4-氨基苯乙基)(2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯(1.09g,2.80mmol)，反应1小时后转移至室温3小时停止反应，加水(5mL)淬灭，然后用二氯甲烷萃取(20mL×2)，收集有机相，减压浓缩，残余物经柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到标题化合物为淡红色液体(1.50g,86％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:644.30[M+Na]+.
步骤2)(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-((R)-吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基
甲酸叔丁酯的合成
将(R)-2-((4-(2-((叔丁氧基羰基)((R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基)乙基)苯基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-羧酸苄基酯(1.50g,2.40mmol)和甲醇(15mL)加入到100mL单口瓶中，然后加入醋酸(0.15mL)和Pd(OH)2(300mg,2mmol)，在氢气环境下室温反应0.5小时，加入碳酸钠(0.81g)淬灭，减压浓缩，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝25/1)得到标题化合物为白色固体(1.05g,90％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:488.20[M+H]+.
步骤3)(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-((R)-1-(环丙烷羰基)吡咯烷-2-甲酰氨
基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯的合成
将(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-((R)-吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯(0.20g,0.40mmol)加入到100mL单口瓶中用二氯甲烷(6mL)溶解，加入三乙胺(0.15mL,1.10mmol)，置于-20℃低温冷却，用二氯甲烷(2mL)溶解环丙烷碳酰氯(0.089g,0.88mmol)后缓慢滴加到反应液中反应1小时，转移至室温反应过夜，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝30/1)得到标题化合物为白色固体(150mg,68％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:578.20[M+Na]+.
步骤4)(R)-N-(4-(2-(((R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基)乙基)苯基)-1-(环丙
烷羰基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成
向盛有(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)(4-((R)-1-(环丙烷羰基)吡咯烷-2-甲酰氨基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯(150mg,0.27mmol)的100mL单口瓶中加入二氯甲烷(3mL)，然后滴加氯化氢的乙酸乙酯溶液(1.0mL,4M)，室温开始搅拌1小时停止反应，浓缩反应液，加入甲醇(10mL)溶解，加碳酸钠(58mg,0.54mmol)搅拌10分钟，浓缩反应液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为白色固体(105mg,85％)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:456.25[M+H]+；
HPLC:98.97％；
1H NMR(600MHz,CDCl3)δ(ppm)7.46(d,J＝8.3Hz,2H),7.37–7.34(m,3H),7.29(dd,J＝6.0,3.1Hz,1H),7.08(d,J＝8.3Hz,2H),4.78(d,J＝7.6Hz,1H),4.72(dd,J＝9.1,3.3Hz,1H),3.78(t,J＝8.1Hz,1H),3.67(dt,J＝16.8,8.5Hz,1H),2.94–2.84(m,3H),2.77(dd,J＝9.5,6.5Hz,2H),2.58(dd,J＝12.4,6.5Hz,2H),2.25–2.15(m,1H),2.12–2.04(m,1H),1.88(tt,J＝12.2,7.5Hz,1H),1.72(ddd,J＝12.4,8.1,4.6Hz,1H),1.10–
1.05(m,2H),0.93–0.80(m,3H).
生物试验
实施例A：评价本发明化合物对人β3-肾上腺素能受体的激动作用
实验方法
实验体系采用人重组β3-肾上腺素能受体，表达于HEK-293细胞系。HEK-293细胞接种于培养板中，密度为1.25×105cell/ml。更换培养基为Modified HBSS溶液，pH为7.4，加入不同浓度的测试化合物及溶媒(含0.1％DMSO的PBS)，37℃孵育20min，测试化合物的浓度分别为：10μM、1μM、0.1μM、10nM、1nM、0.1nM。采用TR-FRET方法检测培养基中cAMP(环磷酸腺苷)的浓度。此实验采用Isoproterenol(异丙肾上腺素，1mM)作为对照药，若测试化合物诱导细胞产生cAMP的量高于Isoproterenol(1mM)诱导细胞产生cAMP的量的50％，则此测试化合物被认为具有β3-肾上腺素能受体激动活性。EC50采用MathIQ TM(ID BusinessSolutions Ltd.,UK)通过非线性、最小二乘法回归方程分析计算得来。实验结果见表A。
表A：本发明化合物对人β3-肾上腺素能受体的激动作用实验结果
| 实施例号 | EC<sub>50</sub>(μM) |
| 实施例1 | 0.18 |
| 实施例2 | 2.58 |
| 实施例3 | 2.28 |
| 实施例4 | 0.55 |
实验结果显示，本发明化合物具有较强的β3-肾上腺素能受体激动活性。
实施例B：大鼠和犬经静注或灌胃定量本发明化合物后的药代动力学评价
(1)受试动物
受试动物为大鼠和犬，具体情况如表1所示：
表1
| 种系 | 等级 | 性别 | 体重 | 周龄 | 来源 |
| SD大鼠 | 清洁级 | 雄性 | 180～220g | 8周 | 常州卡文斯 |
| Beagle犬 | 清洁级 | 雄性 | 8～10kg | 6-7周 | 湖南斯莱克实验动物有限公司 |
(2)分析方法
分析用的LC/MS/MS系统包括Agilent 1200系列真空脱气机，四元泵，孔板自动采样器，恒温柱温箱，带电喷雾电离源(ESI)的API4000Qtrap三重四级杆质谱仪。定量分析在MRM模式下进行，其中MRM转换的源参数如表2所示：
表2
| 气帘气/CUR: | 30psi |
| 雾化气/GS1: | 60psi |
| 辅助加热气/GS2: | 55psi |
| 离子传输电压IS(V)/NC(mA): | 5500 |
| 雾化温度/TEM: | 550℃ |
分析使用waters xbridge C18 UPLC，2.1×50mm，3.5μM柱，注入0.5μL样品。分析条件：流动相为H2O+2mM HCOONH4(甲酸铵)+0.1％FA(甲酸)(流动相A)和MeOH(甲醇)+2mMHCOONH4(甲酸铵)+0.1％FA(甲酸)(流动相B)。流速为0.7mL/min。流动相梯度如表3所示：
表3
| 时间 | 流动相B的梯度 |
| 0.3min | 30％ |
| 0.8min | 90％ |
| 1.9min | 90％ |
| 2.0min | 30％ |
| 2.5min | Stop |
(3)实验方法
对本发明化合物进行大鼠和犬体内的药代动力学评估，具体步骤如下：
实验分为两组：一组通过静脉注射给药，一组通过灌胃给药。将本发明化合物以5％Solutol+60％PEG400溶液的形式对受试动物进行给药。对于静脉注射给药组，给药剂量为1mg/kg，然后在给药后的时间点为0.083、0.25、0.5、1.0、2.0、5.0、7.0和24小时时静脉取血(0.3mL)，向血液中加入抗凝剂EDTA-K2，并在3,000或4,000rpm下离心10分钟，收集血浆溶液，并于-20℃或-70℃下保存。对于灌胃给药组，给药剂量为5mg/kg，然后在给药后的时间点为0.25、0.5、1.0、2.0、5.0、7.0和24小时时静脉取血(0.3mL)，向血液中加入抗凝剂EDTA-K2，并在3,000或4,000rpm下离心10分钟，收集血浆溶液，并于-20℃或-70℃下保存。
取10μL血浆，加入150μL IS工作液，旋涡2min。然后将该混合溶液在12,000rpm条件下离心2min。取100μL上清液，加入100μL H2O，旋涡2min后，取20μL进样LC-MS/MS系统。采用LC-MS/MS方法检测目标化合物的浓度，采用非房室模型计算药代动力学参数。分析结果表明，本发明化合物在大鼠和犬体内都具有较好的药代动力学性质。
实施例C：电生理手动膜片钳检测本发明化合物对hERG钾离子通道的抑制作用
实验方法
试验体系为过表达hERG钾离子通道HEK-293细胞。该细胞培养基组成：DMEM、15％胎牛血清和1％100×青霉素-链霉素。将稳转的细胞滴于圆形玻片上并置于培养皿中，细胞密度低于50％，培养过夜。将实验用细胞转移到一个嵌于倒置显微镜平台的约1ml的浴槽中，灌流细胞外液，灌流速度为2.7ml/分钟。稳定5分钟后即可开始实验。采用HEKA EPC-10膜片钳放大器和PATCHMASTER采集系统记录膜电流(HEKA Instruments Inc.，D-67466Lambrecht，Pfalz，Germany)。所有实验均在室温(22-24℃)下完成。实验中使用P-97微电极拉制仪(Sutter Instrument Company，One Digital Drive，Novato，CA 94949)拉直电极(BF150-110-10)。电极内径为1-1.5mm，充满内液后的入水电阻为2-4MΩ。
hERG钾离子通道的电生理刺激方案，是首先将膜电压钳制在-80mV，给予细胞持续2s、+20mV电压刺激，激活hERG钾离子通道，再复极化至-50mV、持续5s，产生外向尾电流，刺激频率为每15s一次。电流值为尾电流的峰值。
实验中采用全细胞记录模式记录hERG钾离子通道电流。首先灌流细胞外液(大约每分钟2毫升)并持续记录，并等待电流稳定(5分钟内电流衰减(Run-Down)小于5％)，此时尾电流峰值即为对照电流值。接着灌流含测试化合物的细胞外液(测试化合物的浓度分别为：30μM、10μM、3.3μM、1.1μM、0.37μM)并持续记录直到测试化合物对hERG电流的抑制作用达到稳定状态，此时尾电流峰值即为加测试化合物后的电流值。稳定状态的标准以最近的连续3个电流记录线是否重合来判断。达到稳定态势以后如果以细胞外液灌流冲洗后hERG电流回复或接近加测试化合物之前的大小，则可以继续灌流测试其它浓度或其它测试化合物。30μM Quinidine(奎尼丁)被用于实验中作为阳性对照以保证所使用的细胞反应正常。
参数分析：通过测量对照组与测试化合物组的最大电流值，计算测试化合物组最大电流值占对照组最大电流值的比率，评估测试化合物在测试浓度下对hERG钾离子通道的抑制作用效果。
实验结果显示，本发明化合物在测试浓度范围内对hERG钾离子通道几乎无抑制作用(IC50>30μM)，表明本发明化合物几乎不存在因为对hERG钾离子通道的作用而导致的心脏风险。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一实施方案”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”或“一些示例”等的描述意指结合该实施例、实施方案或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例、实施方案或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例、实施方案或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例、实施方案或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例、实施方案或示例以及不同实施例、实施方案或示例的特征进行结合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
Claims (10)
1.一种化合物，其为式(I)所示的化合物，或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，
其中：
X为CRx或N；
L为-C(＝O)-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-；
R为C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基或5-10元杂芳基，其中，所述的C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基和5-10元杂芳基独立任选地被1、2或3个Ry基团所取代；
各Ry独立地为D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或羟基取代的C1-C6烷基；
R1a、R1b、R1c、R1d和Rx各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NHCH3、-C(＝O)N(CH3)2、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷氧基)、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基、羟基取代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基、3-8元杂环基、C6-C10芳基或5-10元杂芳基；
R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或羟基取代的C1-C6烷基；和
R3a、R3b、R3c和R3d各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或羟基取代的C1-C6烷基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中R为C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基或5-10元杂芳基，其中，所述的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基和5-10元杂芳基独立任选地被1、2或3个Ry基团所取代；
各Ry独立地为D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或羟基取代的C1-C4烷基。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R为甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、茚基、萘基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、苯并咪唑基、吲哚基或喹啉基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、茚基、萘基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、苯并咪唑基、吲哚基和喹啉基独立任选地被1、2或3个Ry基团所取代；
各Ry独立地为D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或异丙基氧基。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d和Rx各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NHCH3、-C(＝O)N(CH3)2、-C(＝O)-(C1-C4烷基)、-C(＝O)-(C1-C4烷氧基)、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷氨基、羟基取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、3-6元杂环基、C6-C10芳基或5-10元杂芳基；
R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或羟基取代的C1-C4烷基；
R3a、R3b、R3c和R3d各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或羟基取代的C1-C4烷基。
5.根据权利要求1或4所述的化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d和Rx各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NHCH3、-C(＝O)N(CH3)2、-C(＝O)-CH3、-C(＝O)-OCH3、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、-CHF2、-CF3、-CHFCH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、-OCHF2、-OCF3、-OCHFCH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-OCH2CF2CHF2、甲硫基、乙硫基、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、羟甲基、2-羟基乙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、苯基、茚基、萘基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、苯并咪唑基、吲哚基或喹啉基；
R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或异丙基氧基；
R3a、R3b、R3c和R3d各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或异丙基氧基。
6.根据权利要求1所述的化合物，其为式(IIa)或式(IIb)所示的化合物，或者式(IIa)或式(IIb)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，
7.根据权利要求1或6所述的化合物，其为具有下列之一结构的化合物或具有下列之一结构的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药：
8.一种药物组合物，包含权利要求1-7任意一项所述的化合物；和
所述的药物组合物任选地进一步包含药学上可接受的赋形剂、载体、佐剂或它们的任意组合。
9.根据权利要求8所述的药物组合物，其进一步包含附加治疗剂，其中所述的附加治疗剂为膀胱过度活动症药物、5-羟色胺再吸收抑制剂、抗肥胖症化合物、摄食行为改良剂、α-葡糖苷酶抑制剂、磺酰脲类、胰岛素或胰岛素模拟物、胰岛素增敏剂、降胆固醇药、PPARα激动剂、PPARδ激动剂、PPARγ拮抗剂或它们的组合。
10.权利要求1-7任意一项所述的化合物或权利要求8-9任意一项所述的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防、治疗或减轻由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症；
其中所述的由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症为膀胱过度活动症、尿失禁、急迫性尿失禁、尿急、糖尿病、肥胖症、高血糖症、高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、抑郁、动脉粥样硬化、肠胃失调、肠易激综合征和需要降低的肠活动性的其它病症、气道的神经源性炎症、高眼压、青光眼、糖尿病视网膜病、前列腺病或早产；
其中所述的动脉粥样硬化为冠状动脉的动脉粥样硬化、脑血管动脉的动脉粥样硬化或外周动脉的动脉粥样硬化；
其中所述的肠胃失调为胃炎、食管炎、十二指肠炎、肠溃疡、肠胃溃疡或消化性溃疡；
其中所述的气道的神经源性炎症为咳嗽或哮喘。
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| STEPHEN D.GOBLE等: ""Heterocyclic acetamide and benzamide derivatives as potent and selective β3-adrenergic receptor agonists with improved rodent pharmacokinetic profiles"", 《BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS》 * |
| 刘才平 等: ""选择性β3肾上腺素受体激动剂研究进展"", 《中国新药杂志》 * |
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