CN109718867B - 加氢精制催化剂体系及其应用以及加氢精制催化剂的制备方法和馏分油的加氢精制方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及加氢精制催化剂领域,公开了加氢精制催化剂体系及其应用以及加氢精制催化剂的制备方法和馏分油的加氢精制方法。催化剂体系包括第一和第二催化剂床层;第一催化剂含氧化铝、加氢脱硫催化活性组分和羧酸;第二催化剂含有无机耐火组分、加氢脱硫催化活性组分和羧酸;第二无机耐火组分含无定型硅铝和/或分子筛以及氧化铝;第一和第二催化剂均具有4‑40nm的孔径和100‑300nm的孔径,且孔径在4‑40nm的孔体积占总孔体积的60‑95%,100‑300nm的孔体积占总孔体积的0.5‑30%。第一和第二催化剂具有100‑300nm孔径,性能较好,制备流程缩短,且催化剂体系处理馏分油的能力得到了提升。
Description
技术领域
本发明涉及加氢精制催化剂领域,具体涉及一种加氢精制催化剂体系、一种加氢精制催化剂的制备方法,和包括由该方法制备的加氢精制催化剂作为第一催化剂和第二催化剂的加氢精制催化剂体系、所述加氢精制催化剂在馏分油加氢精制中的应用,以及一种馏分油的加氢精制方法。
背景技术
加氢处理是现代炼油工业中的支柱技术,其在生产清洁燃料、提高产品质量、充分利用石油资源和原料预处理等方面发挥着重要作用。随着经济、环保和社会的发展,使得炼油企业对加氢处理催化剂的活性和稳定性不断提出更高的要求,用于脱除更多的硫化物、氮化物和芳烃,加氢精制催化剂活性和选择性需要不断提高。
通常来说,加氢精制催化剂以VIB族金属(Mo和/或W)的硫化物作为主活性组分,并以VIII族金属(Co和/或Ni)的硫化物作为助活性组分,催化剂中其余组分为载体。研究表明,催化剂的孔道结构对其反应性能有较大的影响,催化剂应该具有适宜的孔道结构以适应反应物的扩散。因此,很多专利和研究都涉及到了载体的开发与研究。随着加氢原料的劣质化,反应为分子的尺寸逐步增大,需要采用更大孔道结构的载体才能更好的满足反应物扩散的需求。
除硫化物外,馏分油还含有大量的氮化物和芳烃,这些物质可以与催化剂活性中心发生作用,抑制催化剂的活性。反应过程中逐渐生成的H2S也可以与催化剂活性中心发生作用从而抑制催化剂的活性。另外,随着反应深度的不断加深,物流中硫化物、氮化物的含量和类型也发生较大改变,针对不同反应阶段的油品性质选择合适的加氢脱硫催化剂将可以更好地降低柴油中的杂质含量。
针对这个问题,很多专利采用特定的级配方案以组合催化剂的整体性能。CN101092573A描述了一种级配方案,在反应器中装填加氢保护剂、加氢精制催化剂I、加氢精制催化剂II和任选的加氢精制催化剂III接触。该方案充分发挥各自催化剂在不同脱硫阶段的优势作用,可以得到满足欧III标准和IV标准的低硫柴油。由于对更高质量柴油的需求,催化剂的活性需要进一步提高。
CN101591566A将反应器分成四个反应区,依次装填加氢保护剂、含有活性金属钴-钼的加氢精制催化剂I、加氢精制催化剂I和加氢精制催化剂II的混合物、含有活性金属镍-钨的加氢精制催化剂II。该体系通过各个催化剂之间的协同作用,提高了整体催化剂活性。然而,该体系在较低的反应温度下不能生产更低硫含量的柴油。
CN102311759A设置两个或两个以上由Mo-Co型催化剂和Mo-Ni型催化剂组成的混合催化剂床层,在混合床层中Mo-Ni催化剂的比例逐渐提高。
CN102876374A将反应器分为四个反应区,在第一反应区装填第一类催化剂,在第二反应区内装填第一类催化剂和第二类催化剂的混合物,在第三反应区内装填第二类催化剂,在第四反应区内装填第一类催化剂,其中第一类催化剂为Mo-Co催化剂,第二类催化剂为W-Mo-Ni催化剂或W-Ni。该工艺通过不同催化剂的级配来对高硫、高氮劣质柴油进行处理。
为了应对更为严格的油品质量要求以及更为劣质的原料,加氢精制催化剂的脱硫、脱氮和脱芳烃性能需要更进一步的提升,现有催化剂级配体系无法满足要求。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在加氢精制催化剂处理馏分油的能力低的问题,提供一种加氢精制催化剂体系,该加氢精制催化剂体系中的催化剂的孔径在100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为0.5-30%,且催化活性高,能够有效提升处理馏分油的能力。
为了实现上述目的,本发明一方面提供一种加氢精制催化剂体系,该加氢精制催化剂体系包括第一催化剂床层和第二催化剂床层;
其中,所述第一催化剂床层中的第一催化剂含有第一无机耐火组分、加氢脱硫催化活性组分和羧酸;其中,所述第一无机耐火组分为氧化铝;
所述第一催化剂具有4-40nm的孔径和100-300nm的孔径,且孔径在4-40nm的孔体积占总孔体积的60-95%,100-300nm的孔体积占总孔体积的0.5-30%;
其中,所述第二催化剂床层的第二催化剂含有第二无机耐火组分、加氢脱硫催化活性组分和羧酸;其中,所述第二无机耐火组分含有无定型硅铝和/或分子筛以及氧化铝;
所述第二催化剂具有4-40nm的孔径和100-300nm的孔径,且孔径在4-40nm的孔体积占总孔体积的60-95%,100-300nm的孔体积占总孔体积的0.5-30%。
本发明第二方面提供一种加氢精制催化剂的制备方法,该方法包括:
(1)将氧化铝前驱体焙烧,得到第一无机耐火组分;
(2)将羧酸以及加氢脱硫催化活性组分的前驱体混合,得到浸渍液;
(3)将所述第一无机耐火组分和所述浸渍液混合,将得到的混合物成型并干燥,得到所述加氢精制催化剂。
本发明第三方面提供一种加氢精制催化剂的制备方法,该方法包括:
(1)将无定型硅铝和/或分子筛以及氧化铝前驱体混合并焙烧,得到第二无机耐火组分;
(2)将羧酸以及加氢脱硫催化活性组分的前驱体混合,得到浸渍液;
(3)将所述第二无机耐火组分和所述浸渍液混合,将得到的混合物成型并干燥,得到所述加氢精制催化剂。
本发明第四方面提供一种加氢精制催化剂体系,该加氢精制催化剂体系包括第一催化剂床层和第二催化剂床层;
其中,所述第一催化剂床层的第一催化剂为如上第二方面所述的方法制备的加氢精制催化剂;所述第二催化剂床层的第二催化剂为如上第三方面所述的方法制备的加氢精制催化剂。
本发明第五方面提供如上所述的加氢精制催化剂体系在馏分油加氢精制中的应用。
本发明第六方面提供一种馏分油的加氢精制方法,该方法包括:将如上所述的加氢精制催化剂体系中的第一催化剂和第二催化剂分别进行硫化,然后在加氢脱硫条件下与通入的待加氢脱硫馏分油接触。
本发明提供的催化剂体系中的第一催化剂和第二催化剂的孔道结构主要集中在4-40nm和100-300nm之间。在劣质馏分油中,反应物分子的尺寸较大,势必需要较大的反应空间,催化剂中100-300nm的孔道可以为反应物的扩散提供的足够的场所,促进了反应物与活性中心的可接近性,从而提高催化剂的性能。如实施例所记载的,对硫含量为9100ppm、氮含量为532ppm、芳烃含量为55重量%的馏分油进行加氢处理,硫含量能够降低至12ppm以下,氮含量降低至3ppm以下,脱硫率达99.9%以上,脱氮率达99.4%以上,芳烃含量降低至35重量%以下,脱芳烃率可达57.1%以上。
本发明的发明人在研究过程中发现,通常氧化铝载体是通过将氧化铝前驱体(拟薄水铝石粉)与胶溶剂和助挤剂通过挤条成型,然后再经过干燥和焙烧获得。由于加氢反应需要催化剂具有较大的孔道结构,而焙烧前,一般孔道集中在5-12nm,因此,一般通过将成型后的载体进行焙烧处理来提高载体的孔道尺寸从而提高催化剂的孔道尺寸,焙烧后的载体的孔道一般集中在6-20nm,载体的平均孔径增加,而且一般认为焙烧温度越高,孔道尺寸越大。然而,本发明的发明人在研究中发现,随着焙烧温度的增加,载体的孔壁会发生坍塌缩合。虽然孔壁缩合可以使载体的平均孔径增加,但缩合的孔壁会降低氧化铝的利用率,从而降低催化剂的催化活性。本发明提供的加氢精制催化剂体系中的第一催化剂和第二催化剂的制备方法通过在挤出成型之前将氧化铝前驱体(拟薄水铝石粉)进行焙烧,一方面热处理可以减少氧化铝前驱体(拟薄水铝石粉)粒子中羟基数量,降低孔道缩合的几率,增加催化剂的孔径。第二方面,成型后的催化剂不需要用较高的温度进行处理,氧化铝孔壁不需要进行过多的缩合,提高了氧化铝的利用率。第三方面,在成型前对氧化铝前驱体(拟薄水铝石粉)进行热处理,部分次级粒子也会发生缩合,这会导致形成的氧化铝粒子的大小趋于单一,成型后的催化剂中孔道将更加均匀,有利于反应物的扩散。特别是针对较重和较为劣质的油品,比常规催化剂更为有效。
进一步的,本发明提供的加氢精制催化剂体系中的第一催化剂和第二催化剂的制备方法的流程较短,可以较大的节省制备成本和制备时间。另一方面,第一催化剂和第二催化剂的制备不加入胶溶剂硝酸和助剂挤田菁粉,减少了有害物质(如NOx)的排放,降低了物质成本和环保成本,实现了催化剂的绿色制造。
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值,这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说,各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间,以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围,这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明的第一方面提供一种加氢精制催化剂,该加氢精制催化剂体系包括第一催化剂床层和第二催化剂床层;
其中,所述第一催化剂床层中的第一催化剂含有第一无机耐火组分、加氢脱硫催化活性组分和羧酸;其中,所述第一无机耐火组分为氧化铝;
所述第一催化剂具有4-40nm的孔径和100-300nm的孔径,且孔径在4-40nm的孔体积占总孔体积的60-95%,100-300nm的孔体积占总孔体积的0.5-30%;
其中,所述第二催化剂床层的第二催化剂含有第二无机耐火组分、加氢脱硫催化活性组分和羧酸;其中,所述第二无机耐火组分含有无定型硅铝和/或分子筛以及氧化铝;
所述第二催化剂具有4-40nm的孔径和100-300nm的孔径,且孔径在4-40nm的孔体积占总孔体积的60-95%,100-300nm的孔体积占总孔体积的0.5-30%。
此外,本发明的第一催化剂和第二催化剂中均不含有扩孔剂,例如,炭黑、石墨、硬脂酸、硬脂酸钠、硬脂酸铝等,也不含有表面活性剂等成分。
优选的,在所述第一催化剂中孔径在4-40nm的孔体积占总孔体积的75-90%,孔径在100-300nm的孔体积占总孔体积的5-15%。
优选的,在所述第二催化剂中孔径在4-40nm的孔体积占总孔体积的75-90%,孔径在100-300nm的孔体积占总孔体积的5-15%。
根据本发明,所述第一催化剂还具有2-4nm的孔径,2-4nm的孔体积不超过总孔体积的3%,优选0.5-2%。
优选的,所述第一催化剂的比表面积为60-200m2/g,优选为80-180m2/g,总孔体积为0.2-0.6mL/g,优选为0.25-0.45mL/g,平均孔径为10-30nm,优选为12-20nm。
根据本发明,所述第二催化剂还具有2-4nm的孔径,2-4nm的孔体积不超过总孔体积的3%,优选0.5-2%。
优选的,所述第二催化剂的比表面积为60-250m2/g,优选为80-220m2/g,总孔体积为0.2-0.8mL/g,优选为0.3-0.7mL/g,平均孔径为10-30nm,优选为12-20nm。
其中,如上第一催化剂和第二催化剂中,比表面积、孔体积和平均孔径的测定是指催化剂经过400℃焙烧3h后进行测定的。
根据本发明,如上第一催化剂和第二催化剂中,比表面积以及其中的2-4nm以及4-40nm的孔分布、孔径、孔体积采用低温氮气吸附法(符合GB/T5816-1995标准)测定,100-300nm的孔分布、孔径、孔体积采用压汞法测定。催化剂中孔径小于100nm的孔体积采用低温氮气吸附法测定,孔径大于100nm的孔体积采用压汞法测定,催化剂的总孔体积为二者之和。平均孔径按照圆柱形孔模型进行计算。
根据本发明,在没有相反说明的情况下,所述2-4nm的孔径是指孔径大于等于2nm,小于4nm,所述4-40nm的孔径是指孔径大于4nm,小于40nm,所述100-300nm的孔径是指孔径大于等于100nm,小于300nm。平均孔径为10-30nm,优选12-20nm是指催化剂的所有孔的孔径的平均值大于等于10nm,优选大于等于12nm,小于等于30nm,优选小于等于20nm。
根据本发明,所述第一催化剂中含有的加氢脱硫催化活性组分可以为现有的可用于加氢精制催化剂的活性组分的组分,例如,所述活性组分可以为第VIII族金属元素和第VIB族金属元素。其中,所述活性组分的含量也可以在较宽的范围内进行变化,优选的,在所述加氢精制催化剂中,以催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,第VIII族金属元素的含量为2-20重量%,优选为4-15重量%;第VIB族金属元素的含量为20-75重量%,优选为30-50重量%。
所述第二催化剂中含有的加氢脱硫催化活性组分也可以为现有的可用于加氢精制催化剂的活性组分的组分,例如,所述活性组分可以为第VIII族金属元素和第VIB族金属元素。其中,所述活性组分的含量也可以在较宽的范围内进行变化,优选的,在所述加氢精制催化剂中,以催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,第VIII族金属元素的含量为2-20重量%,优选为4-15重量%;第VIB族金属元素的含量为20-75重量%,优选为30-50重量%。
其中,所述第一催化剂中含有的加氢脱硫催化活性组分与所述第二催化剂中含有的加氢脱硫催化活性组分可以相同,也可以不相同。
根据本发明,优选的,以第一催化剂的干基重量为基准,所述第一无机耐火组分含量为5-75重量%,更优选为25-60重量%。
根据本发明,优选的,以第二催化剂的干基重量为基准,所述第二无机耐火组分含量为5-75重量%,更优选为25-60重量%。
此处需要说明的是,第一无机耐火组分和第二无机耐火组分的干基重量是通过将样品在600℃焙烧4h而测定的重量,第一催化剂和第二催化剂的干基重量是通过将样品在400℃焙烧3h而测定。下文中出现的干基重量同样适用于该定义。也即,在没有相反说明的情况下,本文中所述的第一无机耐火组分和第二无机耐火组分的干基重量均指通过将样品在600℃焙烧4h而测定的重量,第一催化剂和第二催化剂的干基重量是通过将样品在400℃焙烧3h而测定。本领域技术人员能够知道的是,在以干基重量为基准进行计算的情况下,第一催化剂和第二催化剂中含有的有机酸在高温下会分解挥发掉,因此,有机酸的含量不以干基重量进行计算。
根据本发明一种优选的实施方式,所述第VIII族金属元素选自铁、钴、镍、钌、铑和钯中的至少一种,所述第VIB族金属元素选自铬、钼和钨中的至少一种。
本发明的发明人在研究中发现,在第一催化剂和第二催化剂中分别引入羧酸化合物可以提高第一催化剂和第二催化剂的活性。因此,只要在所述第一催化剂和第二催化剂中引入羧酸就可以起到保护催化剂活性组分以及提高第一催化剂和第二催化剂活性的效果,而对于其加入量并没有特别的限定。根据本发明一种优选的实施方式,在第一催化剂中,以所述第一无机耐火组分的干基重量为基准,所述羧酸的含量为3-40重量%,优选为10-30重量%。根据本发明另一种优选的实施方式,在第二催化剂中,以所述第二无机耐火组分的干基重量为基准,所述羧酸的含量为3-40重量%,优选为10-30重量%;。
优选情况下,所述第一催化剂中含有的羧酸和第二催化剂中含有的羧酸相同或不同,各自独立地选自C1-18的一元饱和羧酸(例如,C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18的一元饱和羧酸)(例如但不限于甲酸、乙酸、丙酸、辛酸、戊酸、己酸、癸酸、戊酸、己酸、癸酸、十八酸)、C7-10的苯基酸(例如,C7、C8、C9、C10的苯基酸)(例如但不限于苯甲酸、苯乙酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸)、柠檬酸、己二酸、丙二酸、丁二酸、马来酸、和酒石酸等中的至少一种。
本发明的发明人在研究的过程中还发现,在第二催化剂中引入无定型硅铝和/或分子筛,能够有效增加催化剂酸性,提高下层第二催化剂的加氢性能,充分对芳烃进行脱除,并加速脱除剩余难脱硫化物(4,6-二甲基二苯并噻吩类硫化物),使催化剂体系达到了更好的脱硫、脱氮和脱芳烃的效果。因此,只要在所述第二催化剂(适用于第二床层催化剂)中引入无定型硅铝和/或分子筛即可以提高整个催化剂体系的活性,而对于其加入量并没有特别的限定。根据本发明一种优选的实施方式,以第二无机耐火组分的干基重量为基准,无定型硅铝和/或分子筛的含量为5-50重量%,氧化铝余量。更优选的,以第二无机耐火组分的干基重量为基准,无定型硅铝和/或分子筛的含量为10-30重量%,氧化铝余量;其中,优选的,所述无定型硅铝和/或分子筛的重量含量为氧化铝重量含量的5-50%,更优选10-30%。
根据本发明,优选的,所述无定型硅铝中二氧化硅含量为5-30重量%,更优选为10-20重量%。
根据本发明,所述分子筛可以为常规的各种分子筛,但本发明的发明人在研究中发现,通过使用以氧化钠计的钠元素含量不高于0.5重量%的氢型分子筛能够进一步提高催化剂的性能。所述不含钠的氢型分子筛可以为但不限于3A分子筛、4A分子筛、5A分子筛、X型分子筛、Y型分子筛、ZSM-5分子筛和Beta分子筛中的至少一种。
根据本发明一种优选的实施方式,为了进一步提高催化剂体系的整体性能,所述第一催化剂中还含有磷元素,所述磷元素优选以P2O5的形式存在。优选的,以第一催化剂的干基重量为基准并以P2O5计,所述磷元素的含量为0.8-10重量%,更优选2-8重量%。
根据本发明另一种优选的实施方式,为了进一步提高催化剂体系的整体性能,所述第二催化剂中还含有磷元素,所述磷元素优选以P2O5的形式存在。优选的,以第二催化剂的干基重量为基准并以P2O5计,所述磷元素的含量为0.8-10重量%,更优选2-8重量%。
根据本发明,优选的,所述第一催化剂和第二催化剂各自独立地为成型催化剂,它们的形状优选各自独立地为圆柱形、三叶草形、四叶草形或蜂窝形。
根据本发明,将如上所述第一催化剂作为上层催化剂,如上第二催化剂作为下层催化剂,所述第一催化剂和第二催化剂之间能够起到很好的协同配合的效果,从而更能有效地提高处理馏分油的能力。
根据本发明,在所述催化剂体系中,所述第一催化剂和第二催化剂体积比可以在较宽的范围内进行选择。优选的,所述第一催化剂和第二催化剂的体积比为1:0.25-4。
根据本发明的第二方面,提供一种加氢精制催化剂的制备方法,该方法包括:
(1)将氧化铝前驱体焙烧,得到第一无机耐火组分;
(2)将羧酸以及加氢脱硫催化活性组分的前驱体混合,得到浸渍液;
(3)将所述第一无机耐火组分和所述浸渍液混合,将得到的混合物成型并干燥,得到所述加氢精制催化剂。
根据本发明,所述羧酸以及加氢脱硫催化活性组分的选择已经在上文第一方面中进行了详细的记载,此处不再重复赘述。
根据本发明,在所述浸渍液中引入羧酸类物质可有效的保护加氢脱硫催化活性组分,同时还能够促进催化剂的成型,从而有效提高催化剂的性能。
根据本发明,所述氧化铝的前驱体可以为现有的各种可以提供氧化铝载体的物质,所述氧化铝前驱体的一个实例为拟薄水铝石。本发明对所述拟薄水铝石的选择没有过多的限制,为了进一步提高最终制备的催化剂的性能,所述拟薄水铝石的平均孔径为5-20nm,优选8-15nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例不大于15%,优选5-12%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例不小于75%,优选80-95%。
其中,2-4nm和4-40nm的孔径、孔体积采用低温氮气吸附法测定,符合GB/T5816-1995标准。其中,所述2-4nm的孔径是指孔径大于等于2nm,小于4nm,4-40nm的孔径是指孔径大于等于6nm,小于40nm。平均孔径为5-20nm,优选8-15nm是指催化剂的所有孔的孔径的平均值大于等于5nm,优选大于等于8nm,小于等于20nm,优选小于等于15nm。
根据本发明,在所述加氢脱硫催化活性组分的前驱体中,所述铁元素的前驱体包括但不限于硝酸铁、氧化铁、碱式碳酸铁、乙酸铁中的一种或多种,所述钴元素的前驱体包括但不限于硝酸钴、碱式碳酸钴、乙酸钴和氧化钴中的一种或多种,镍元素的前驱体包括但不限于硝酸镍、碱式碳酸镍、乙酸镍和氧化镍中的一种或多种,钌元素的前驱体包括但不限于硝酸钌、乙酸钌、氧化钌、氢氧化钌中的一种或多种,铑元素的前驱体包括但不限于硝酸铑、氢氧化铑、氧化铑中的一种或多种,钯元素的前驱体包括但不限于硝酸钯、氧化钯、氢氧化钯中的一种或多种,铬元素的前驱体包括但不限于硝酸铬、氧化铬、氢氧化铬、醋酸铬中的一种或多种,钼元素的前驱体包括但不限于七钼酸铵、钼酸铵、磷钼酸铵、氧化钼中的一种或多种,钨元素的前驱体包括但不限于偏钨酸铵、乙基偏钨酸铵、氧化钨中的一种或多种。
根据本发明,如上的制备方法中,步骤(1)中氧化铝前驱体的用量,步骤(2)中羧酸的用量以及加氢脱硫催化活性组分的用量使得制备得到的加氢精制催化剂中,氧化铝、羧酸以及加氢脱硫催化活性组分按照如上第一方面中记载的含量分别含有,此处不再重复赘述。
根据本发明,为了进一步提高配制的浸渍液中加氢脱硫催化活性组分的前驱体的溶解性,提高最终制备的催化剂的性能,在所述浸渍液的配制过程中还优选加入含磷物质,所述含磷物质优选为含磷的无机酸,进一步优选为磷酸、次磷酸、磷酸铵和磷酸二氢铵中的至少一种。进一步优选的,所述含磷物质的用量使得最终制备的催化剂中,以干基重量为基准且以P2O5计,所述磷元素的含量为0.8-10重量%,优选1-8重量%,更优选2-8重量%。
根据本发明的一种优选实施方式,在配制浸渍液过程中首先将所述羧酸与分别含第VIB族金属元素和含VIII族金属的前驱物加入含磷物质的水溶液中,在40-100℃下搅拌1-8h,直到全部溶解。羧酸和含磷物质以及金属前驱体的加入顺序也可以互相调换。
根据本发明,步骤(1)中,所述焙烧的条件可以在较宽的范围内进行选择,优选的,所述焙烧的温度为400-1000℃,优选为500-800℃;焙烧的时间为1-15h,优选为3-8h。
本发明的发明人发现,通过在成型之前的焙烧的过程中通入水蒸气,可以有效提高所述无机耐火组分中载体物质的孔径,从而可进一步提高催化剂的孔径。因此,本发明一种优选的实施方式,所述焙烧在水蒸气的氛围下进行。其中,所述水蒸气优选以含有水蒸气的空气的形式通入,所述含有水蒸气的空气中水蒸气的含量优选为5-20重量%,更优选为8-15重量%。
根据本发明,步骤(3)中,所述干燥的条件可以在较宽的范围内进行选择,优选的,干燥的温度为50-250℃,优选为100-200℃;干燥的时间为2-10h,优选为3-8h。
根据本发明,所述成型的方式可以是现有的各种成型方法,例如可以是挤条成型,也可以是滚球成型。所述挤条成型的方式可以参照现有技术进行,将待挤条成型的无机耐火组分与含金属组分的浸渍溶液混合均匀后挤出成所需形状,如圆柱形、三叶草形、四叶草形、蜂窝形等。
根据本发明的第三方面,提供一种加氢精制催化剂的制备方法,该方法包括:
(1)将无定型硅铝和/或分子筛以及氧化铝前驱体混合并焙烧,得到第二无机耐火组分;
(2)将羧酸以及加氢脱硫催化活性组分的前驱体混合,得到浸渍液;
(3)将所述第二无机耐火组分和所述浸渍液混合,将得到的混合物成型并干燥,得到所述加氢精制催化剂。
根据本发明,所述无定型硅铝、分子筛、羧酸以及加氢脱硫催化活性组分的选择已经在上文第一方面中进行了详细的记载,此处不再重复赘述。
根据本发明,在所述浸渍液中引入羧酸类物质可有效的保护加氢脱硫催化活性组分,同时还能够促进催化剂的成型,从而有效提高催化剂的性能。
根据本发明,在所述第二无机耐火组分中引入无定型硅铝或分子筛,可以大幅度地增加催化剂的酸性,从而提供催化剂的性能。
根据本发明,所述氧化铝的前驱体可以为现有的各种可以提供氧化铝载体的物质,所述氧化铝前驱体的一个实例为拟薄水铝石。本发明对所述拟薄水铝石的选择没有过多的限制,为了进一步提高最终制备的催化剂的性能,所述拟薄水铝石的平均孔径为5-20nm,优选8-15nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例不大于15%,优选5-12%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例不小于75%,优选80-95%。
其中,2-4nm和4-40nm的孔径、孔体积采用低温氮气吸附法测定,符合GB/T5816-1995标准。其中,所述2-4nm的孔径是指孔径大于等于2nm,小于4nm,4-40nm的孔径是指孔径大于等于6nm,小于40nm。平均孔径为5-20nm,优选8-15nm是指催化剂的所有孔的孔径的平均值大于等于5nm,优选大于等于8nm,小于等于20nm,优选小于等于15nm。
根据本发明,在所述加氢脱硫催化活性组分的前驱体中,所述铁元素的前驱体包括但不限于硝酸铁、氧化铁、碱式碳酸铁、乙酸铁中的一种或多种,所述钴元素的前驱体包括但不限于硝酸钴、碱式碳酸钴、乙酸钴和氧化钴中的一种或多种,镍元素的前驱体包括但不限于硝酸镍、碱式碳酸镍、乙酸镍和氧化镍中的一种或多种,钌元素的前驱体包括但不限于硝酸钌、乙酸钌、氧化钌、氢氧化钌中的一种或多种,铑元素的前驱体包括但不限于硝酸铑、氢氧化铑、氧化铑中的一种或多种,钯元素的前驱体包括但不限于硝酸钯、氧化钯、氢氧化钯中的一种或多种,铬元素的前驱体包括但不限于硝酸铬、氧化铬、氢氧化铬、醋酸铬中的一种或多种,钼元素的前驱体包括但不限于七钼酸铵、钼酸铵、磷钼酸铵、氧化钼中的一种或多种,钨元素的前驱体包括但不限于偏钨酸铵、乙基偏钨酸铵、氧化钨中的一种或多种。
根据本发明,如上的制备方法中,步骤(1)中无定型硅铝和/或分子筛的用量、氧化铝前驱体的用量,步骤(2)中羧酸的用量以及加氢脱硫催化活性组分的用量使得制备得到的加氢精制催化剂中,无定型硅铝和/或分子筛、氧化铝、羧酸以及加氢脱硫催化活性组分按照如上第一方面中记载的含量分别含有,此处不再重复赘述。
根据本发明,为了进一步提高配制的浸渍液中加氢脱硫催化活性组分的前驱体的溶解性,提高最终制备的催化剂的性能,在所述浸渍液的配制过程中还优选加入含磷物质,所述含磷物质优选为含磷的无机酸,进一步优选为磷酸、次磷酸、磷酸铵和磷酸二氢铵中的至少一种。进一步优选的,所述含磷物质的用量使得最终制备的催化剂中,以干基重量为基准且以P2O5计,所述磷元素的含量为0.8-10重量%,优选1-8重量%,更优选2-8重量%。
根据本发明的一种优选实施方式,在配制浸渍液过程中首先将羧酸化合物与分别含第VIB族金属元素和含VIII族金属的前驱物加入含磷物质的水溶液中,在40-100℃下搅拌1-8h,直到全部溶解。羧酸化合物和含磷物质以及金属前驱体的加入顺序也可以互相调换。
根据本发明,步骤(1)中,所述焙烧的条件可以在较宽的范围内进行选择,优选的,所述焙烧的温度为400-1000℃,优选为500-800℃;焙烧的时间为1-15h,优选为3-8h。
本发明的发明人发现,通过在成型之前的焙烧的过程中通入水蒸气,可以有效提高所述无机耐火组分中载体物质的孔径,从而可进一步提高催化剂的孔径。因此,本发明一种优选的实施方式,所述焙烧在水蒸气的氛围下进行。其中,所述水蒸气优选以含有水蒸气的空气的形式通入,所述含有水蒸气的空气中水蒸气的含量优选为5-20重量%,更优选为8-15重量%。
根据本发明,步骤(3)中,所述干燥的条件可以在较宽的范围内进行选择,优选的,干燥的温度为50-250℃,优选为100-200℃;干燥的时间为2-10h,优选为3-8h。
根据本发明,所述成型的方式可以是现有的各种成型方法,例如可以是挤条成型,也可以是滚球成型。所述挤条成型的方式可以参照现有技术进行,将待挤条成型的无机耐火组分与含金属组分的浸渍溶液混合均匀后挤出成所需形状,如圆柱形、三叶草形、四叶草形、蜂窝形等。
现有技术中,制备加氢精制催化剂的步骤一般包括:(1)将氧化铝前驱体(例如,拟薄水铝石)或与含其它粉体、元素的前驱体混合后与胶溶剂和助剂挤混合,(2)通过挤条的方式制备成型,(3)将成型后的氧化铝前驱体焙烧制备得到氧化铝载体;(4)配制含金属组分的浸渍溶液;(5)将浸渍溶液均匀浸渍被烧后的氧化铝载体制备成催化剂前驱体;(6)将催化剂前驱体干燥或焙烧制备得到加氢精制催化剂。由此可以看出,该制备流程较长,制造成本较高。而如上所述的,本发明第二方面和第三方面提供的催化剂的制备方法流程较短,可以较大的节省制备成本和制备时间。另一方面,本发明第二方面和第三方面提供的催化剂的制备不加入胶溶剂硝酸和助剂挤田菁粉,降低了物质成本和环保成本,实现了催化剂的绿色制造。
此外,本发明第二方面和第三方面提供的催化剂的制备方法制备的催化剂孔道结构主要集中在4-40nm和100-300nm之间。在劣质馏分油中,反应物分子的尺寸较大,势必需要较大的反应空间,而本发明的催化剂中100-300nm的孔道可以为反应物的扩散提供的较大的场所,促进了反应物与活性中心的可接近性,从而提高催化剂的性能。
现有技术中,如上所述的,通常氧化铝载体是通过将氧化铝前驱体(例如,拟薄水铝石)与胶溶剂和助挤剂通过挤条成型,然后再经过干燥和焙烧获得。由于加氢反应需要催化剂具有较大的孔道结构,而焙烧前,一般孔道集中在5-12nm,因此,一般通过将成型后的载体进行焙烧处理来提高载体的孔道尺寸从而提高催化剂的孔道尺寸,焙烧后的载体的孔道一般集中在6-20nm,载体的平均孔径增加。而且一般认为焙烧温度越高,孔道尺寸越大。然而本发明的发明人发现,随着焙烧温度的增加,载体的孔壁会发生坍塌缩合。虽然孔壁缩合可以使载体的平均孔径增加,但缩合的孔壁会降低氧化铝的利用率,从而降低催化剂的催化活性。本发明通过在挤出成型之前将拟薄水铝石粉进行焙烧,一方面热处理可以减少氧化铝前驱体粒子中羟基数量,降低孔道缩合的几率,增加催化剂的孔径。第二方面,成型后的催化剂不需要用较高的温度进行处理,氧化铝孔壁不需要进行过多的缩合,提高了氧化铝的利用率。第三方面,在成型前对氧化铝前驱体(拟薄水铝石粉)进行热处理,部分次级粒子也会发生缩合,这会导致形成的氧化铝粒子的大小趋于单一,成型后的催化剂中孔道将更加均匀,有利于反应物的扩散。特别是针对较重和较为劣质的油品,比常规催化剂更为有效。
本发明第四方面提供一种加氢精制催化剂体系,该加氢精制催化剂体系包括第一催化剂床层和第二催化剂床层;
其中,所述第一催化剂床层的第一催化剂为如上第二方面所述的方法制备的加氢精制催化剂;
所述第二催化剂床层的第二催化剂为如上第三方面所述的方法制备的加氢精制催化剂。
优选的,所述第一催化剂和第二催化剂的体积比为1:0.25-4。
本发明第五方面提供如上所述的第一方面和第四方面的加氢精制催化剂体系在馏分油加氢精制中的应用。
根据本发明,本发明第一方面和第四方面提供的加氢精制催化剂体系特别适用于硫含量为5000-30000ppm,氮含量为50-3000ppm,芳烃含量为20-80重量%的馏分油,且在处理馏分油的过程中能够起到协同配合的效果。如实施例所记载的,对硫含量为9100ppm、氮含量为532ppm、芳烃含量为55重量%的馏分油进行加氢处理,硫含量能够降低至12ppm以下,氮含量降低至3ppm以下,脱硫率达99.9%以上,脱氮率达99.4%以上,芳烃含量降低至35重量%以下,脱芳烃率可达57.1%以上。
本发明第六方面提供一种馏分油的加氢精制方法,该方法包括:将如上所述的加氢精制催化剂体系中的第一催化剂和第二催化剂分别进行硫化,然后在加氢脱硫条件下与通入的待加氢脱硫馏分油接触。
根据本发明,所述硫化条件可以为现有的用于硫化加氢精制催化剂的条件,例如,硫化压力为0.1-15MPa,体积空速为0.5-20h-1,氢油体积比为100-2000:1。硫化方式没有特别限制,可以为干法硫化或湿法硫化。
根据本发明,所述加氢脱硫的条件可以为现有的使用加氢精制催化剂进行加氢脱硫的条件,例如,压力为0.1-8MPa,温度为260-410℃,体积空速为0.5-10h-1,氢油体积比为200-1000:1。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
以下实施例和对比例中,催化剂的加氢脱硫性能在20mL高压反应装置上进行测定,直接采用程序升温硫化法将氧化态第一催化剂和氧化态第二催化剂转化为硫化态催化剂。硫化条件为:硫化压力为6.4MPa,硫化油为含CS2 2%重量的煤油,体积空速为2h-1,氢油比为300v/v,首先在230℃/h恒温6h,然后再升温至360℃硫化8h,每个阶段的升温速率为10℃/h。硫化后切换反应原料进行加氢脱硫活性测试,反应原料为硫含量为9100ppm、氮含量为532ppm、芳烃含量为55wt%的高氮高芳烃馏分油。测试条件为:压力为6.4MPa,体积空速为1.5h-1,氢油比为300v/v,反应温度为350℃。反应稳定7天后分析产物硫含量。
第一催化剂和第二催化剂的组成根据投料量计算得到。第一催化剂和第二催化剂的比表面积以及其中的2-4nm和4-40nm的孔分布、孔径、孔体积采用低温氮气吸附法测定(符合GB/T5816-1995标准),100-300nm的孔分布、孔径、孔体积采用压汞法测定。拟薄水铝石的比表面积以及其中的2-4nm和4-40nm的孔分布、孔径、孔体积采用低温氮气吸附法测定(符合GB/T5816-1995标准)。催化剂和拟薄水铝石的平均孔径按照圆柱形孔模型进行计算。使用硫氮分析仪(赛默飞世尔出品,型号为TN/TS3000)分析产物中的硫和氮的质量分数,芳烃的含量采用近红外光谱法分析。
其中,第一催化剂在上层催化剂床层,第二催化剂在下层催化剂床层。
实施例1
本实施例用于说明本发明提供的加氢精制催化剂及其制备方法
1、第一催化剂的制备及性能测试
(1)将拟薄水铝石(长岭催化剂厂生产拟薄水铝石粉,比表面积为320m2/g,平均孔径为13nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为10%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为78%)在500℃下焙烧8h,获得无机耐火组分。
(2)将一定量的MoO3、碱式碳酸钴、柠檬酸分别加入含磷酸的水溶液中,在加热搅拌下至完全溶解,获得含活性金属的浸渍溶液。
其中,柠檬酸质量为无机耐火组分的10重量%。
(3)将浸渍溶液与所述无机耐火组分混合均匀,然后将其挤条成型。经过在200℃下干燥5h,制备得到粒径为1.6mm的氧化态催化剂。
其中,将浸渍溶液与所述无机耐火组分的混合比例使得,以催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,催化剂中氧化钼的含量为50.0重量%,氧化钴的含量为15重量%,P2O5含量为8重量%,无机耐火组分的含量为27重量%。
催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为109m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为2.0%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为84.3%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为10.0%,总孔体积为0.36mL/g,平均孔径为13.2nm。
催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为12.5ppm,氮含量为2.4ppm,芳烃为34.4%。
2、第二催化剂的制备及性能测试
(1)将拟薄水铝石(长岭催化剂厂生产的拟薄水铝石粉,比表面积为320m2/g,平均孔径为13nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为10%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为78%)、无定形硅铝粉(SiO2的含量为10重量%)混合均匀,然后在500℃下焙烧8h,获得无机耐火组分。
其中,以无机耐火组分的干基重量为基准,无定形硅铝的含量为15.4重量%,氧化铝的含量为84.6重量%。
(2)将一定量的MoO3、碱式碳酸钴、柠檬酸分别加入含磷酸的水溶液中,在加热搅拌下至完全溶解,获得含活性金属的浸渍溶液。
其中,柠檬酸质量为无机耐火组分的10重量%。
(3)将浸渍溶液与所述无机耐火组分混合均匀,然后将其挤条成型。经过在200℃下干燥5h,制备得到粒径为1.6mm的氧化态催化剂。
其中,将浸渍溶液与所述无机耐火组分的混合比例使得,以催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,催化剂中氧化钼的含量为50.0重量%,氧化钴的含量为15重量%,P2O5含量为8重量%,无机耐火组分的含量为27重量%。
催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为106m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为1.7%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为84.0%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为10.5%,总孔体积为0.37mL/g,平均孔径为14.0nm。
催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为10.4ppm,氮含量为1.6ppm,芳烃为33.0%。
3、催化剂体系的性能测试
将第一催化剂和第二催化剂按照体积比1:4的方案复配装填,催化剂经过硫化和反应测试,得到产品中硫含量为8.5ppm,氮含量为1.0ppm,芳烃为30.2%。
实施例2
本实施例用于说明本发明提供的加氢精制催化剂及其制备方法
1、第一催化剂的制备及性能测试
(1)将拟薄水铝石(长岭催化剂厂生产的拟薄水铝石粉,比表面积为320m2/g,平均孔径为13nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为10%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为78%)在600℃下焙烧5h,获得无机耐火组分。
(2)将一定量的MoO3、碱式碳酸镍、乙酸分别加入含磷酸的水溶液中,在加热搅拌下至完全溶解,获得含活性金属的浸渍溶液。
其中,乙酸质量为无机耐火组分的15重量%。
(3)将浸渍溶液与所述无机耐火组分混合均匀,然后将其挤条成型。经过在150℃下干燥8h,制备得到粒径为1.6mm的氧化态催化剂。
其中,将浸渍溶液与所述无机耐火组分的混合比例使得,以催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,催化剂中氧化钼的含量为45.0重量%,氧化镍的含量为10重量%,P2O5含量为4重量%,无机耐火组分的含量为41重量%。
催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为108m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为1.5%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为81.6%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为14.2%,总孔体积为0.39mL/g,平均孔径为14.4nm。
催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为11.1ppm,氮含量为1.6ppm,芳烃为30.1%。
2、第二催化剂的制备及性能测试
(1)将拟薄水铝石(长岭催化剂厂生产拟薄水铝石粉,比表面积为320m2/g,平均孔径为13nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为10%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为78%)、无定形硅铝粉(SiO2的含量为15重量%)混合均匀,然后在600℃下焙烧5h,获得无机耐火组分。
其中,以无机耐火组分的干基重量为基准,无定形硅铝的含量为20.6重量%,氧化铝的含量为79.4重量%。
(2)将一定量的MoO3、碱式碳酸镍、乙酸分别加入含磷酸的水溶液中,在加热搅拌下至完全溶解,获得含活性金属的浸渍溶液。
其中,乙酸质量为无机耐火组分的15重量%。
(3)将浸渍溶液与所述无机耐火组分混合均匀,然后将其挤条成型。经过在150℃下干燥8h,制备得到粒径为1.6mm的氧化态催化剂。
其中,将浸渍溶液与所述无机耐火组分的混合比例使得,以催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,催化剂中氧化钼的含量为45.0重量%,氧化镍的含量为10重量%,P2O5含量为4重量%,无机耐火组分的含量为41重量%。
催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为105m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为1.2%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为82.1%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为14.7%,总孔体积为0.40mL/g,平均孔径为15.2nm。
催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为8.9ppm,氮含量为0.8ppm,芳烃为28.7%。
3、催化剂体系的性能测试
将第一催化剂和第二催化剂按照体积比1:1的方案复配装填,催化剂经过硫化和反应测试,得到产品中硫含量为6.8ppm,氮含量为0.3ppm,芳烃为26.9%。
实施例3
本实施例用于说明本发明提供的加氢精制催化剂及其制备方法
1、第一催化剂的制备及性能测试
(1)将拟薄水铝石(长岭催化剂厂生产拟薄水铝石粉,比表面积为320m2/g,平均孔径为13nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为10%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为78%)在800℃下焙烧3h,获得无机耐火组分。
(2)将一定量的MoO3、碱式碳酸镍、偏钨酸铵、酒石酸分别加入含磷酸的水溶液中,在加热搅拌下至完全溶解,获得含活性金属的浸渍溶液。
其中,酒石酸质量为无机耐火组分的30重量%。
(3)将浸渍溶液与所述无机耐火组分混合均匀,然后将其挤条成型。经过在100℃下干燥8h,制备得到粒径为1.6mm的氧化态催化剂。
其中,将浸渍溶液与所述无机耐火组分的混合比例使得,以催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,催化剂中氧化钼的含量为20.0重量%,氧化镍的含量为4.0重量%,氧化钨的含量为15.0重量%,P2O5含量为6重量%,无机耐火组分的含量为55重量%。
催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为95m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为1.6%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为83.1%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为13.2%,总孔体积为0.36mL/g,平均孔径为15.2nm。
催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为11.2ppm,氮含量为1.8ppm,芳烃为32.8%。
2、第二催化剂的制备及性能测试
(1)将拟薄水铝石(长岭催化剂厂生产拟薄水铝石粉,比表面积为320m2/g,平均孔径为13nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为10%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为78%)、Y型分子筛(不含钠,氢型分子筛)混合均匀,然后在800℃下焙烧3h,获得无机耐火组分。
其中,以无机耐火组分的干基重量为基准,Y型分子筛的含量为10.4重量%,氧化铝的含量为89.6重量%。
(2)将一定量的MoO3、碱式碳酸镍、偏钨酸铵、酒石酸分别加入含磷酸的水溶液中,在加热搅拌下至完全溶解,获得含活性金属的浸渍溶液。
其中,酒石酸质量为无机耐火组分的30重量%。
(3)将浸渍溶液与所述无机耐火组分混合均匀,然后将其挤条成型。经过在100℃下干燥8h,制备得到粒径为1.6mm的氧化态催化剂。
其中,将浸渍溶液与所述无机耐火组分的混合比例使得,以催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,催化剂中氧化钼的含量为20.0重量%,氧化镍的含量为4.0重量%,氧化钨的含量为15.0重量%,P2O5含量为6重量%,无机耐火组分的含量为55重量%。
催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为93m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为1.4%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为82.9%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为13.7%,总孔体积为0.36mL/g,平均孔径为15.5nm。
催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为9.1ppm,氮含量为1.0ppm,芳烃为31.4%。
3、催化剂体系的性能测试
将第一催化剂和第二催化剂按照体积比4:1的方案复配装填,催化剂经过硫化和反应测试,得到产品中硫含量为7.0ppm,氮含量为0.5ppm,芳烃为27.9%。
实施例4
本实施例用于说明本发明提供的加氢精制催化剂及其制备方法
1、第一催化剂的制备及性能测试
(1)将拟薄水铝石(长岭催化剂厂生产拟薄水铝石粉,比表面积为320m2/g,平均孔径为13nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为10%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为78%)在600℃下焙烧2h,获得无机耐火组分。
(2)将一定量的MoO3、碱式碳酸镍、苯甲酸分别加入含磷酸的水溶液中,在加热搅拌下至完全溶解,获得含活性金属的浸渍溶液。
其中,苯甲酸质量为无机耐火组分的5.0重量%。
(3)将浸渍溶液与所述无机耐火组分混合均匀,然后将其挤条成型。经过在250℃下干燥2h,制备得到粒径为1.6mm的氧化态催化剂。
其中,将浸渍溶液与所述无机耐火组分的混合比例使得,以催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,催化剂中氧化钼的含量为35.0重量%,氧化镍的含量为3.0重量%,P2O5含量为4.0重量%,无机耐火组分的含量为58.0重量%。
催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为110m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为2.2%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为89.4%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为7.8%,总孔体积为0.32mL/g,平均孔径为11.6nm。
催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为15.3ppm,氮含量为4.7ppm,芳烃为37.6%。
2、第二催化剂的制备及性能测试
(1)将拟薄水铝石(长岭催化剂厂生产拟薄水铝石粉,比表面积为320m2/g,平均孔径为13nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为10%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为78%)、Y型分子筛(不含钠,氢型分子筛)混合均匀,然后在600℃下焙烧2h,获得无机耐火组分。
其中,以无机耐火组分的干基重量为基准,Y型分子筛的含量为5.3重量%,氧化铝的含量为94.7重量%。
(2)将一定量的MoO3、碱式碳酸镍、苯甲酸分别加入含磷酸的水溶液中,在加热搅拌下至完全溶解,获得含活性金属的浸渍溶液。
其中,苯甲酸质量为无机耐火组分的5.0重量%。
(3)将浸渍溶液与所述无机耐火组分混合均匀,然后将其挤条成型。经过在250℃下干燥2h,制备得到粒径为1.6mm的氧化态催化剂。
其中,将浸渍溶液与所述无机耐火组分的混合比例使得,以催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,催化剂中氧化钼的含量为35.0重量%,氧化镍的含量为3.0重量%,P2O5含量为4.0重量%,无机耐火组分的含量为58.0重量%。
催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为108m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为2.0%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为88.9%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为8.3%,总孔体积为0.32mL/g,平均孔径为11.9nm。
催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为13.2ppm,氮含量为3.9ppm,芳烃为36.2%。
3、催化剂体系的性能测试
将第一催化剂和第二催化剂按照体积比1:4的方案复配装填,催化剂经过硫化和反应测试,得到产品中硫含量为11.2ppm,氮含量为1.6ppm,芳烃为32.5%。
实施例5
本实施例用于说明本发明提供的加氢精制催化剂及其制备方法
1、第一催化剂的制备及性能测试
(1)将拟薄水铝石(长岭催化剂厂生产拟薄水铝石粉,比表面积为330m2/g,平均孔径为12nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为14%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为82%)在900℃下焙烧2h,获得无机耐火组分。
(2)将一定量的MoO3、碱式碳酸钴、己酸分别加入含磷酸的水溶液中,在加热搅拌下至完全溶解,获得含活性金属的浸渍溶液。
其中,己酸质量为无机耐火组分的10.5重量%。
(3)将浸渍溶液与所述无机耐火组分混合均匀,然后将其挤条成型。经过在200℃下干燥5h,制备得到粒径为1.6mm的氧化态催化剂。
其中,将浸渍溶液与所述无机耐火组分的混合比例使得,以催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,催化剂中氧化钼的含量为40.0重量%,氧化钴的含量为8.0重量%,P2O5含量为5.0重量%,无机耐火组分的含量为47.0重量%。
催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为122m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为1.9%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为87.8%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为8.3%,总孔体积为0.35mL/g,平均孔径为11.5nm。
催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为15.0ppm,氮含量为4.4ppm,芳烃为37.4%。
2、第二催化剂的制备及性能测试
(1)将拟薄水铝石(长岭催化剂厂生产拟薄水铝石粉,比表面积为330m2/g,平均孔径为12nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为14%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为82%)、无定形硅铝粉(SiO2的含量为15重量%)混合均匀,然后在900℃下焙烧2h,获得无机耐火组分。
其中,以无机耐火组分的干基重量为基准,无定形硅铝的含量为21.3重量%,氧化铝的含量为78.7重量%。
(2)将一定量的MoO3、碱式碳酸钴、己酸分别加入含磷酸的水溶液中,在加热搅拌下至完全溶解,获得含活性金属的浸渍溶液。
其中,己酸质量为无机耐火组分的10.5重量%。
(3)将浸渍溶液与所述无机耐火组分混合均匀,然后将其挤条成型。经过在200℃下干燥5h,制备得到粒径为1.6mm的氧化态催化剂。
其中,将浸渍溶液与所述无机耐火组分的混合比例使得,以催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,催化剂中氧化钼的含量为40.0重量%,氧化钴的含量为8.0重量%,P2O5含量为5.0重量%,无机耐火组分的含量为47.0重量%。
催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为120m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为1.9%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为87.6%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为8.8%,总孔体积为0.33mL/g,平均孔径为11.0nm。
催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为12.9ppm,氮含量为3.6ppm,芳烃为36.0%。
3、催化剂体系的性能测试
将第一催化剂和第二催化剂按照体积比1:4的方案复配装填,催化剂经过硫化和反应测试,得到产品中硫含量为10.2ppm,氮含量为1.4ppm,芳烃为31.8%。
实施例6
本实施例用于说明本发明提供的加氢精制催化剂及其制备方法
1、第一催化剂的制备及性能测试
按照实施例1中第一催化剂和第二催化剂的制备方法进行第一催化剂和第二催化剂的制备以及第一催化剂、第二催化剂和催化剂体系的硫化和反应测试,不同的是,在第一催化剂和第二催化剂制备的步骤(1)焙烧的过程中分别通入含有10重量%水蒸气的空气。
第一催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为105m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为1.9%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为83.5%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为11.6%,总孔体积为0.41mL/g,平均孔径为15.9nm。第一催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为11.8ppm,氮含量为2.0ppm,芳烃为33.7%。
第二催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为103m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为1.5%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为82.9%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为12.1%,总孔体积为0.41mL/g,平均孔径为15.9nm。第二催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为9.7ppm,氮含量为1.2ppm,芳烃为32.3%。
将第一催化剂和第二催化剂按照体积比1:4的方案复配装填,催化剂经过硫化和反应测试,得到产品中硫含量为8.9ppm,氮含量为0.7ppm,芳烃为28.6%。
实施例7
本实施例用于说明本发明提供的加氢精制催化剂及其制备方法
按照实施例1中第一催化剂和第二催化剂的制备方法进行第一催化剂和第二催化剂的制备以及第一催化剂、第二催化剂和催化剂体系的硫化和反应测试,不同的是,在第一催化剂和第二催化剂制备的步骤(1)焙烧的过程中分别加入同实施例6同体积的水,然后进行焙烧。
第一催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为123m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为2.4%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为87.1%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为9.6%,总孔体积为0.35mL/g,平均孔径为11.4nm。第一催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为14.0ppm,氮含量为2.6ppm,芳烃为35.9%。
第二催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为116m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为2.0%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为86.9%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为10.1%,总孔体积为0.36mL/g,平均孔径为12.4nm。第二催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为11.9ppm,氮含量为1.8ppm,芳烃为34.5%。
将第一催化剂和第二催化剂按照体积比1:4的方案复配装填,催化剂经过硫化和反应测试,得到产品中硫含量为9.2ppm,氮含量为1.2ppm,芳烃为31.16%。
实施例8
本实施例用于说明本发明提供的加氢精制催化剂及其制备方法
按照实施例1中第一催化剂和第二催化剂的制备方法进行第一催化剂和第二催化剂的制备以及第一催化剂、第二催化剂和催化剂体系的硫化和反应测试,不同的是,在第一催化剂和第二催化剂制备的步骤(2)中,均不使用磷酸,并分别将MoO3和碱式碳酸钴替换为七钼酸铵和硝酸钴。
第一催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为123m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为2.4%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为88.5%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为6.2%,总孔体积为0.32mL/g,平均孔径为10.4nm。第一催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为15.7ppm,氮含量为5.0ppm,芳烃为38.1%。
第二催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为118m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为2.3%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为88.5%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为6.7%,总孔体积为0.33mL/g,平均孔径为11.2nm。第二催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为13.5ppm,氮含量为4.2ppm,芳烃为36.7%。
将第一催化剂和第二催化剂按照体积比1:4的方案复配装填,催化剂经过硫化和反应测试,得到产品中硫含量为11.9ppm,氮含量为2.3ppm,芳烃为34.6%。
对比例1
本对比例用于说明现有的加氢精制催化剂及其制备方法
1、第一催化剂的制备及性能测试
将拟薄水铝石(长岭催化剂厂生产拟薄水铝石粉,比表面积为320m2/g,平均孔径为13nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为10%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为78%)、田菁粉按照一定比例混合均匀后,加入130mL浓度为1.5wt%的硝酸水溶液,并再次搅拌均匀挤条成型。在500℃下焙烧6h,获得氧化铝载体。将实施例1第一催化剂的制备中配制得到的浸渍溶液按照孔饱和浸渍法浸渍载体,使用氧化铝和金属组分的用量相同,制备得到催化剂,催化剂在相同的条件下干燥。对催化剂使用BET和压汞法表征,发现催化剂中不含100-300nm的孔道。催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为54.5ppm,氮含量为11.4ppm,芳烃为48.2%。
2、第二催化剂的制备及性能测试
将拟薄水铝石(长岭催化剂厂生产拟薄水铝石粉,比表面积为320m2/g,平均孔径为13nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为10%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为78%)、无定形硅铝粉、田菁粉按照一定比例混合均匀后,加入130mL浓度为1.5wt%的硝酸水溶液,并再次搅拌均匀挤条成型。在500℃下焙烧6h,获得含无定形硅铝的氧化铝载体。将实施例1第二催化剂的制备中配制得到的浸渍溶液按照孔饱和浸渍法浸渍载体,使用氧化铝、无定形硅铝粉和金属组分的用量相同,制备得到催化剂,催化剂在相同的条件下干燥。对催化剂使用BET和压汞法表征,发现催化剂中不含100-300nm的孔道。催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为48.6ppm,氮含量为8.8ppm,芳烃为46.1%。
3、催化剂体系的性能测试
将第一催化剂和第二催化剂按照体积比1:4的方案复配装填,催化剂经过硫化和反应测试,得到产品中硫含量为47.9ppm,氮含量为7.8ppm,芳烃为45.0%。
对比例2
本对比例用于说明现有的加氢精制催化剂及其制备方法
1、第一催化剂的制备及性能测试
将拟薄水铝石(长岭催化剂厂生产拟薄水铝石粉,比表面积为320m2/g,平均孔径为13nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为10%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为78%)、田菁粉按照一定比例混合均匀后,加入110mL浓度为1.5wt%的硝酸水溶液,并再次搅拌均匀挤条成型。在600℃下焙烧3h,获得氧化铝载体。将实施例3中配制得到的浸渍溶液按照孔饱和浸渍法浸渍载体,使用氧化铝和金属组分的用量相同,制备得到催化剂,催化剂在相同的条件下干燥。对催化剂使用BET和压汞法表征,发现催化剂中不含100-300nm的孔道。催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为52.3ppm,氮含量为14.5ppm,芳烃为46.5%。
2、第二催化剂的制备及性能测试
将拟薄水铝石(长岭催化剂厂生产拟薄水铝石粉,比表面积为320m2/g,平均孔径为13nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为10%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为78%)、无定形硅铝粉、田菁粉按照一定比例混合均匀后,加入110mL浓度为1.5wt%的硝酸水溶液,并再次搅拌均匀挤条成型。在600℃下焙烧3h,获得含无定形硅铝的氧化铝载体。将实施例5第二催化剂的制备中配制得到的浸渍溶液按照孔饱和浸渍法浸渍载体,使用氧化铝、无定形硅铝粉、和金属组分的用量相同,制备得到催化剂,催化剂在相同的条件下干燥。对催化剂使用BET和压汞法表征,发现催化剂中不含100-300nm的孔道。催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为40.6ppm,氮含量为9.3ppm,芳烃为44.2%。
3、催化剂体系的性能测试
将第一催化剂和第二催化剂按照体积比1:4的方案复配装填,催化剂经过硫化和反应测试,后得到产品中硫含量为39.5ppm,氮含量为8.7ppm,芳烃为43.8%。
对比例3
本对比例用于说明参比的加氢精制催化剂及其制备方法
按照实施例1中第一催化剂和第二催化剂的制备方法进行第一催化剂和第二催化剂的制备以及第一催化剂、第二催化剂和催化剂体系的硫化和反应测试,不同的是,在第一催化剂和第二催化剂制备的步骤(2)中,均不使用柠檬酸。
第一催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为110m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为3.5%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为89.8%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为2.5%,总孔体积为0.31mL/g,平均孔径为11.3nm。第一催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为30.8ppm,氮含量为15.2ppm,芳烃为42.6%。
第二催化剂经400℃焙烧3h后,利用低温氮气吸附和压汞法分析其孔径分布。催化剂的比表面积为105m2/g,具有2-4nm、4-40nm和100-300nm的孔径,其中,2-4nm的孔体积占总孔体积的比例为1.7%,4-40nm的孔体积占总孔体积的比例为87.1%,100-300nm的孔体积占总孔体积的比例为5.6%,总孔体积为0.39mL/g,平均孔径为14.9nm。第二催化剂经过硫化和反应测试后,得到产品中硫含量为23.8ppm,氮含量为12.4ppm,芳烃为41.2%。
将第一催化剂和第二催化剂按照体积比1:4的方案复配装填,催化剂经过硫化和反应测试,得到产品中硫含量为13.1ppm,氮含量为7.6ppm,芳烃为38.6%。
对比例4
本对比例用于说明参比的加氢精制催化剂及其制备方法
按照实施例1的方法进行催化剂体系的硫化和反应测试,不同的是,所述将第二催化剂替换为等量的第一催化剂,将第一催化剂替换为等量的第二催化剂。经过硫化和反应测试,得到产品中硫含量为9.2ppm,氮含量为1.4ppm,芳烃为32.5%。
从实施例和对比例可以看出,本发明提供的方法可以制备出具有100-300孔径分布的加氢精制催化剂,且提供的催化剂具有较好的性能,与常规制备方法相比不仅使催化剂的性能得到提升,而且缩短催化剂制备流程,降低催化剂制备成本,具有很好的工业应用前景。并且采用复配装填的催化剂体积具有较好的加氢精制性能,可以较好的提升馏分油的质量。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合,这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容,均属于本发明的保护范围。
Claims (66)
1.一种加氢精制催化剂体系,其特征在于,该加氢精制催化剂体系包括第一催化剂床层和第二催化剂床层;
其中,所述第一催化剂床层中的第一催化剂含有第一无机耐火组分、加氢脱硫催化活性组分和羧酸;其中,所述第一无机耐火组分由氧化铝组成;
所述第一催化剂具有4-40nm的孔径和100-300nm的孔径,且孔径在4-40nm的孔体积占总孔体积的60-95%,100-300nm的孔体积占总孔体积的0.5-30%;
所述第一无机耐火组分由将氧化铝前驱体焙烧获得,所述氧化铝前驱体为拟薄水铝石粉;
其中,所述第二催化剂床层的第二催化剂含有第二无机耐火组分、加氢脱硫催化活性组分和羧酸;其中,所述第二无机耐火组分由无定型硅铝和/或分子筛以及氧化铝组成;
所述第二催化剂具有4-40nm的孔径和100-300nm的孔径,且孔径在4-40nm的孔体积占总孔体积的60-95%,100-300nm的孔体积占总孔体积的0.5-30%;
所述第二无机耐火组分由将无定型硅铝和/或分子筛以及氧化铝前驱体焙烧获得,所述氧化铝前驱体为拟薄水铝石粉。
2.根据权利要求1所述的加氢精制催化剂体系,其中,第一催化剂中含有的加氢脱硫催化活性组分和第二催化剂中含有的加氢脱硫催化活性组分各自独立地为第VIII族金属元素和第VIB族金属元素;
在所述第一催化剂中,以第一催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,第VIII族金属元素的含量为2-20重量%;第VIB族金属元素的含量为20-75重量%;
在所述第二催化剂中,以第二催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,第VIII族金属元素的含量为2-20重量%;第VIB族金属元素的含量为20-75重量%;
其中,所述第一催化剂中含有的加氢脱硫催化活性组分和第二催化剂中含有的加氢脱硫催化活性组分相同或不同。
3.根据权利要求2所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第VIII族金属元素选自铁、钴、镍、钌、铑和钯中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第VIB族金属元素选自铬、钼和钨中的至少一种。
5.根据权利要求3所述的加氢精制催化剂体系,其中,在所述第一催化剂中,以第一催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,第VIII族金属元素的含量为4-15重量%;
在所述第二催化剂中,以第二催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,第VIII族金属元素的含量为4-15重量%。
6.根据权利要求3所述的加氢精制催化剂体系,其中,在所述第一催化剂中,以第一催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,第VIB族金属元素的含量为30-50重量%;
在所述第二催化剂中,以第二催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,第VIB族金属元素的含量为30-50重量%。
7.根据权利要求1所述的加氢精制催化剂体系,其中,在所述第一催化剂中,孔径在4-40nm的孔体积占总孔体积的75-90%,孔径在100-300nm的孔体积占总孔体积的5-15%。
8.根据权利要求7所述的加氢精制催化剂体系,其中,在所述第二催化剂中,孔径在4-40nm的孔体积占总孔体积的75-90%,孔径在100-300nm的孔体积占总孔体积的5-15%。
9.根据权利要求7所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第一催化剂和第二催化剂分别为成型催化剂体系,所述第一催化剂的形状和第二催化剂的形状各自独立的选自圆柱形、三叶草形、四叶草形和蜂窝形。
10.根据权利要求7所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第一催化剂的比表面积为60-200m2/g,总孔体积为0.2-0.6mL/g,平均孔径为10-30nm。
11.根据权利要求7所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第二催化剂的比表面积为60-250m2/g,总孔体积为0.2-0.8mL/g,平均孔径为10-30nm。
12.根据权利要求7所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第一催化剂和第二催化剂还各自具有2-4nm的孔径,且2-4nm的孔体积不超过总孔体积的3%。
13.根据权利要求1-12中任意一项所述的加氢精制催化剂体系,其中,以第一催化剂的干基重量为基准,所述第一无机耐火组分含量为5-75重量%。
14.根据权利要求13所述的加氢精制催化剂体系,其中,以第一催化剂的干基重量为基准,所述第一无机耐火组分含量为25-60重量%。
15.根据权利要求13所述的加氢精制催化剂体系,其中,以第二催化剂的干基重量为基准,所述第二无机耐火组分含量为5-75重量%。
16.根据权利要求13所述的加氢精制催化剂体系,其中,以第二催化剂的干基重量为基准,所述第二无机耐火组分含量为25-60重量%。
17.根据权利要求13所述的加氢精制催化剂体系,其中,在所述第二催化剂中,以第二无机耐火组分的干基重量为基准,无定型硅铝和/或分子筛的含量为5-50重量%,氧化铝余量。
18.根据权利要求13所述的加氢精制催化剂体系,其中,以无机耐火组分的干基重量为基准,无定型硅铝和/或分子筛的含量为10-30重量%,氧化铝余量。
19.根据权利要求2所述的加氢精制催化剂体系,其中,在所述第一催化剂中,以所述第一无机耐火组分的干基重量为基准,所述羧酸的含量为3-40重量%;
在所述第二催化剂中,以所述第二无机耐火组分的干基重量为基准,所述羧酸的含量为3-40重量%;
其中,所述第一催化剂中含有的羧酸和第二催化剂中含有的羧酸相同或不同。
20.根据权利要求19所述的加氢精制催化剂体系,其中,在所述第一催化剂中,以所述第一无机耐火组分的干基重量为基准,所述羧酸的含量为10-30重量%。
21.根据权利要求19所述的加氢精制催化剂体系,其中,在所述第二催化剂中,以所述第二无机耐火组分的干基重量为基准,所述羧酸的含量为10-30重量%。
22.根据权利要求19所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第一催化剂中含有的羧酸和第二催化剂中含有的羧酸各自独立地选自C1-18的一元饱和羧酸、C7-10的苯基酸、柠檬酸、己二酸、丙二酸、丁二酸、马来酸和酒石酸中的至少一种。
23.根据权利要求1所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第一催化剂还含有磷元素,以第一催化剂的干基重量为基准并以P2O5计,所述磷元素的含量为0.8-10重量%。
24.根据权利要求23所述的加氢精制催化剂体系,其中,以第一催化剂的干基重量为基准并以P2O5计,所述磷元素的含量为1-8重量%。
25.根据权利要求23所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第二催化剂还含有磷元素,以第二催化剂的干基重量为基准并以P2O5计,所述磷元素的含量为0.8-10重量%。
26.根据权利要求23所述的加氢精制催化剂体系,其中,以第二催化剂的干基重量为基准并以P2O5计,所述磷元素的含量为1-8重量%。
27.根据权利要求1所述的加氢精制催化剂体系,其中,在所述第二催化剂中,所述无定形硅铝中二氧化硅含量为5-30重量%;所述分子筛为氢型分子筛,且以氧化钠计的钠元素的含量不高于0.5重量%。
28.根据权利要求1所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第一催化剂和第二催化剂的体积比为1:0.25-4。
29.根据权利要求1所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第一催化剂的制备方法包括:
(1)将氧化铝前驱体焙烧,得到第一无机耐火组分;
(2)将羧酸以及加氢脱硫催化活性组分的前驱体混合,得到浸渍液;
(3)将所述第一无机耐火组分和所述浸渍液混合,将得到的混合物成型并干燥,得到所述第一催化剂;
其中,所述氧化铝前驱体为拟薄水铝石粉。
30.根据权利要求1所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第二催化剂的制备方法包括:
(1)将无定型硅铝和/或分子筛以及氧化铝前驱体混合并焙烧,得到第二无机耐火组分;
(2)将羧酸以及加氢脱硫催化活性组分的前驱体混合,得到浸渍液;
(3)将所述第二无机耐火组分和所述浸渍液混合,将得到的混合物成型并干燥,得到所述第二催化剂;
其中,所述氧化铝前驱体为拟薄水铝石粉。
31.根据权利要求29或30所述的加氢精制催化剂体系,其中,步骤(2)中,所述加氢脱硫催化活性组分前驱体为第VIII族金属元素的前驱体和第VIB族金属元素的前驱体;
第VIII族金属元素的前驱体和第VIB族金属元素的前驱体的用量使得在所述第一催化剂中,以第一催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,第VIII族金属元素的含量为2-20重量%;第VIB族金属元素的含量为20-75重量%;
第VIII族金属元素的前驱体和第VIB族金属元素的前驱体的用量使得在所述第二催化剂中,以第二催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,第VIII族金属元素的含量为2-20重量%;第VIB族金属元素的含量为20-75重量%;
其中,权利要求29所述的加氢精制催化剂体系中使用的加氢脱硫催化活性组分和权利要求30所述的加氢精制催化剂体系中使用的加氢脱硫催化活性组分相同或不同。
32.根据权利要求31所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第VIII族金属元素选自铁、钴、镍、钌、铑和钯中的至少一种。
33.根据权利要求31所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第VIB族金属元素优选选自铬、钼和钨中的至少一种。
34.根据权利要求31所述的加氢精制催化剂体系,其中,第VIII族金属元素的前驱体的用量使得在所述第一催化剂中,以第一催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,第VIII族金属元素的含量为4-15重量%;
第VIII族金属元素的前驱体的用量使得在所述第二催化剂中,以第二催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,第VIII族金属元素的含量为4-15重量%。
35.根据权利要求31所述的加氢精制催化剂体系,其中,第VIB族金属元素的前驱体的用量使得在所述第一催化剂中,以第一催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,第VIB族金属元素的含量为30-50重量%;
第VIB族金属元素的前驱体的用量使得在所述第二催化剂中,以第二催化剂的干基重量为基准并以氧化物计,第VIB族金属元素的含量为30-50重量%。
36.根据权利要求29所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第一无机耐火组分的用量使得在所述第一催化剂中,以所述第一催化剂的干基重量为基准,所述第一无机耐火组分的含量为5-75重量%。
37.根据权利要求36所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第一无机耐火组分的用量使得在所述第一催化剂中,以所述第一催化剂的干基重量为基准,所述第一无机耐火组分的含量为25-60重量%。
38.根据权利要求30所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第二无机耐火组分的用量使得在所述第二催化剂中,以所述第二催化剂的干基重量为基准,所述第二无机耐火组分的含量为5-75重量%。
39.根据权利要求38所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第二无机耐火组分的用量使得在所述第二催化剂中,以所述第二催化剂的干基重量为基准,所述第二无机耐火组分的含量为25-60重量%。
40.根据权利要求38所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述无定型硅铝和/或分子筛以及氧化铝前驱体的用量使得在所述第二无机耐火组分中,以第二无机耐火组分的干基重量为基准,无定型硅铝和/或分子筛的含量为5-50重量%,氧化铝余量。
41.根据权利要求38所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述无定型硅铝和/或分子筛以及氧化铝前驱体的用量使得在所述第二无机耐火组分中,以第二无机耐火组分的干基重量为基准,无定型硅铝和/或分子筛的含量为10-30重量%,氧化铝余量。
42.根据权利要求30所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述无定形硅铝中二氧化硅含量为5-30重量%;所述分子筛为氢型分子筛,且以氧化钠计的钠元素的含量不高于0.5重量%。
43.根据权利要求29所述的加氢精制催化剂体系,其中,以所述第一无机耐火组分的干基重量为基准,所述羧酸的含量为3-40重量%。
44.根据权利要求43所述的加氢精制催化剂体系,其中,以所述第一无机耐火组分的干基重量为基准,所述羧酸的含量为10-30重量%。
45.根据权利要求43所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述羧酸选自C1-18的一元饱和羧酸、C7-10的苯基酸、柠檬酸、己二酸、丙二酸、丁二酸、马来酸和酒石酸中的至少一种。
46.根据权利要求29所述的加氢精制催化剂体系,其中,步骤(2)得到的浸渍液中还含有含磷物质,所述含磷物质的用量使得以第一催化剂的干基重量为基准并以P2O5计,所述磷元素的含量为0.8-10重量%。
47.根据权利要求46所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述含磷物质的用量使得以第一催化剂的干基重量为基准并以P2O5计,所述磷元素的含量为1-8重量%。
48.根据权利要求46所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述含磷物质选自磷酸、次磷酸、磷酸铵和磷酸二氢铵中的至少一种。
49.根据权利要求30所述的加氢精制催化剂体系,其中,以所述第二无机耐火组分的干基重量为基准,所述羧酸的含量为3-40重量%。
50.根据权利要求49所述的加氢精制催化剂体系,其中,以所述第二无机耐火组分的干基重量为基准,所述羧酸的含量为10-30重量%。
51.根据权利要求49所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述羧酸选自C1-18的一元饱和羧酸、C7-10的苯基酸、柠檬酸、己二酸、丙二酸、丁二酸、马来酸和酒石酸中的至少一种。
52.根据权利要求30所述的加氢精制催化剂体系,其中,步骤(2)得到的浸渍液中还含有含磷物质,所述含磷物质的用量使得以第二催化剂的干基重量为基准并以P2O5计,所述磷元素的含量为0.8-10重量%。
53.根据权利要求52所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述含磷物质的用量使得以第二催化剂的干基重量为基准并以P2O5计,所述磷元素的含量为1-8重量%。
54.根据权利要求53所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述含磷物质选自磷酸、次磷酸、磷酸铵和磷酸二氢铵中的至少一种。
55.根据权利要求29或30所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述焙烧的条件包括:焙烧的温度为400-1000℃;焙烧的时间为1-15h。
56.根据权利要求55所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述焙烧的条件包括:焙烧的温度为500-800℃。
57.根据权利要求55所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述焙烧的条件包括:焙烧的时间为3-8h。
58.根据权利要求29或30所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述干燥的条件包括:干燥的温度为50-250℃;干燥的时间为2-10h。
59.根据权利要求58所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述干燥的条件包括:干燥的温度为100-200℃。
60.根据权利要求58所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述干燥的条件包括:干燥的时间为3-8h。
61.根据权利要求29或30所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述拟薄水铝石粉的平均孔径为5-20nm,孔径为2-4nm的孔体积占总孔体积的比例不大于15%,孔径为4-40nm的孔体积占总孔体积的比例不小于75%。
62.根据权利要求29或30所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述焙烧在水蒸气的氛围下进行。
63.根据权利要求1所述的加氢精制催化剂体系,其中,所述第一催化剂床层和第二催化剂床层的体积比为1:0.25-4。
64.权利要求1-63中任意一项所述的加氢精制催化剂体系在馏分油加氢精制中的应用。
65.根据权利要求64所述的应用,其中,所述馏分油中的硫含量为5000-30000 ppm,氮含量为50-3000 ppm,芳烃含量为20-80重量%。
66.一种馏分油的加氢精制方法,其特征在于,该方法包括:将权利要求1-63中任意一项所述的加氢精制催化剂体系中的第一催化剂和第二催化剂分别进行硫化,然后在加氢脱硫条件下与通入的待加氢脱硫馏分油接触。
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