CN109715074A - 用于确定女性的温度最低点的系统和方法 - Google Patents

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Abstract

一种用于在月经周期期间确定女性的温度最低点的时间的电子系统，包括可穿戴装置（1），所述可穿戴装置（1）包括配置成确定女性的温度的第一传感器系统（104）和配置成确定女性的一个或更多个其它生理参数的第二传感器系统（101、102、103）。所述电子系统还包括处理器（13、30、40），所述处理器（13、30、40）配置成使用女性的一个或更多个其它生理参数而确定所检测的女性可孕阶段的起始点。处理器（13、30、40）还配置成使用所检测的女性可孕阶段的起始点而将温度最低点检测为温度中的暂时降低。温度最低点的时间用作为排卵和雌激素峰值水平的时间的指标。

Description

用于确定女性的温度最低点的系统和方法
技术领域
本发明涉及一种用于在女性的月经周期期间确定温度最低点的电子系统和方法。具体地，本发明涉及一种用于在女性的月经周期期间使用可穿戴装置而确定温度最低点的电子系统和方法，所述可穿戴装置具有用于测量生理参数的传感器系统。
背景技术
自从在1960年推出避孕药，几十年来没有在生育控制市场中取得重大进展。在近年中，所谓的用于移动装置的可孕应用程序（app）对于越来越多的女性变得有吸引力。这些应用程序使用日历方法以用于确定可孕时间周期。然而，许多女性认为多数非激素生育控制工具（例如这些应用程序或众所周知的温度方法）是麻烦和不可靠的。总体上，通过依赖一个以上的生理参数，与非激素生育控制结合，可显著提高用于确定女性可孕阶段的可靠性。例如，所谓的症状方法使用宫颈粘液与温度测量值的组合分析，以用于确定女性的可孕和不孕日。虽然这产生更好的可靠性，但是女性通常认为这是复杂和非常麻烦的。
可孕窗口包括连续六天，并且排卵在最后一天。其特征在于在最初几天的期间的低受孕概率和在结束时的高受孕概率（Wilcox AJ、Weinberg CR、Baird DD，Timing ofSexual Intercourse in Relation to Ovulation （与排卵有关的性交的定时），ObstetGynecol Surv，1995）。尤其地，排卵前后的数小时是高度可孕的。排卵的识别支持诊断，并且在自然避孕的情况下允许尽可能早地确定可孕窗口的结束（当性交不再具有受孕的机会时）。但是经典的温度方法和症状方法都不允许实时地精确检测排卵。对于排卵最常使用的非侵入性指标是基础体温中大约0.4 C的升高。如科学研究已经证明的，温度中的这种升高发生在排卵之后（例如Ecochard R、Boehringer H、Rabilloud M、Marret H，Chronologicalaspects of ultrasonic, hormonal, and other indirect indices of ovulation（超声波、荷尔蒙和其它间接排卵指数的时序方面），Br J Obstet Gynaecol，2001），并且通常正可在排卵之后3天检测到。用于排卵的实时指标是被称为温度最低点的基础体温最小值。这种温度最小值在月经周期期间由雌激素的最高水平引起，所述雌激素的最高水平通常发生在排卵之前的24小时中。由于温度最低点的特征在于信号中大约0.1 C的降低，并且由于来自混杂参数的信号噪音在同一范围中，因此几乎不可能识别正确的温度最低点。
WO 97/22298描述了一种具有微处理器的设备，所述微处理器处理来自测量外泌汗液的腕戴式传感器的数据，以在月经周期期间观察pH变化中的模式，以用于确定女性的可孕状态。
CN 203314947U描述了一种多功能手表，所述多功能手表包括微处理器和温度传感器，以用于监测女性的月经周期。
US 2004/081024描述了另一种腕表，所述腕表包括温度传感器和计算装置，以用于预测排卵阶段。
US 2002/0156394描述了一种设备，所述设备插入到牛的阴道中，以用于检测发情期。
US 2014/246500提及了可利用基于手腕所收集的数据而检测排卵。US2014/246500既没有描述如何处理所收集的数据，也没有使得可能预测排卵并且为想要怀孕的女性预先确定将会有价值的可孕阶段。
WO 2015/150434描述了一种使用受试者心率的不引人注目的排卵追踪系统。排卵的时间被认为是特别可孕的时间。根据WO 2015/150434，排卵的可能性基于从心率提取的心率变异性特征而被预测。虽然心率变异性可用作排卵的指标，但是其可靠性由各种外部影响（例如药物，如酒精或咖啡因，或压力等）影响。
WO 2016/102971描述了一种用于分析数据值的处理系统，所述数据值从指示女性用户的基础体温的传感器获取。用于24小时周期的一系列代表性温度值被存储。所述系统分析该系列代表性温度值以确定其是否包括指示排卵的温度变化事件。具体地，从卵泡阶段到黄体阶段的阶段变化的开始（OPC）基于基础温度的升高而被检测。排卵通常被假设为在OPC之后三天，并且其实际的发生基于涉及持续温度升高的标准而被验证，如通过所测量的温度值的移动平均数高于所限定的阈值而指示的。WO 2016/102971不依赖于或不涉及温度最低点。
US 2013/0137940描述了一种基于唾液和/或宫颈液的温度和电阻率的基于温度的可孕性监测系统。US 2013/0137940依赖于电阻率测量值的最低点，但是不依赖于或不涉及温度最低点。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于在女性的月经周期期间确定温度最低点的电子系统和方法，所述系统和方法不具有现有技术的至少一些缺点。特别地，本发明的目的是提供一种用于在女性的月经周期期间确定温度最低点的电子系统和方法，所述系统和方法不主要依赖于和/或不仅仅依赖于心率。
根据本发明，这些目的通过独立权利要求的特征而实现。此外，进一步有利的实施例从从属权利要求和说明书得出。
根据本发明，上述目的特别地通过以下方式实现：用于在女性的月经周期期间确定温度最低点的电子系统包括可穿戴装置，所述可穿戴装置包括第一传感器系统，所述第一传感器系统配置成被穿戴成与女性的皮肤接触并且确定女性的温度。电子系统还包括处理器，所述处理器配置成接收来自第一传感器系统的女性的温度和女性的一个或更多个其它生理参数。处理器还配置成使用女性的一个或更多个其它生理参数而确定所检测的女性可孕阶段的起始点。处理器还配置成使用所检测的女性可孕阶段的起始点而将温度最低点检测为从第一传感器系统接收的温度中的暂时降低，温度最低点的时间指示排卵和峰值雌激素水平的时间。
在一个实施例中，处理器配置成通过在当预期发生排卵或峰值雌激素水平时的可能时间前后的时间窗口内检测温度的暂时降低而确定温度的最低点。所述可能时间由处理器基于所检测的女性可孕阶段的起始点确定。在可能时间窗口内将最低点检测为温度的暂时降低使得可能实时地精确识别温度最低点。
在另一实施例中，处理器配置成：将当预期发生排卵或峰值雌激素水平时的可能时间确定为第一时间-概率分布，所述第一时间-概率分布为时间窗口的各个时间点指示排卵或峰值雌激素水平发生的概率；并且通过检测温度的暂时降低而确定第二时间-概率分布，所述第二时间-概率分布为时间窗口的各种时间指示发生温度最低点的概率；并且通过将第一时间-概率分布和第二时间-概率分布的组合与阈值比较而确定温度最低点的时间。将排卵和最低点的组合时间-概率分布与阈值比较使得可能将温度最低点实时地精确识别为排卵和峰值雌激素水平的时间的指标。
在一个实施例中，处理器配置成通过将可能的持续时间添加到所检测的可孕阶段的起始点而确定当预期发生排卵或峰值雌激素水平时的可能时间。
在另一实施例中，可穿戴装置包括第二传感器系统，所述第二传感器系统配置成被穿戴成与女性的皮肤接触并且确定女性的心率；并且处理器配置成在月经周期期间使用心率而确定脉搏中的变化，并且使用脉搏中的变化而确定所检测的可孕阶段的起始点。
在一个实施例中，处理器配置成使用从心跳之间相对短的间隔到心跳之间相对较长的间隔的脉搏变化的时间而确定所检测的可孕阶段的起始点。
在另一实施例中，处理器配置成通过检测时间而确定所检测的可孕阶段的起始点，所述时间指示具有心跳之间相对长的间隔的脉搏周期的结束点。
在一个实施例中，可穿戴装置包括第二传感器系统，所述第二传感器系统配置成被穿戴成与女性的皮肤接触并且确定女性的心率变异性；并且处理器配置成使用心率变异性增加的时间而确定所检测的可孕阶段的起始点。
在另一实施例中，第二传感器系统配置成确定女性的加速度；并且处理器配置成在月经周期期间使用心率变异性和加速度而检测具有静息脉搏的睡眠阶段，在月经周期期间使用心率而确定静息脉搏中的变化，并且使用静息脉搏中的变化的时间而确定所检测的可孕阶段的起始点。
在一个实施例中，处理器配置成使用除了女性的生理参数之外的外部指标或使用代替女性的生理参数的外部指标而确定所检测的可孕阶段的起始点，所述女性的生理参数由包括在可穿戴装置中的传感器系统测量。此类外部指标是通过与可穿戴装置独立并且在可穿戴装置外部的测量值和/或装置（例如来自尿液或唾液测试的结果）而获得的女性的生理参数，所述生理参数指示雌激素代谢物的存在，所述雌激素代谢物的存在指示可孕阶段。
在一个实施例中，可穿戴装置包括第二传感器系统，所述第二传感器系统配置成被穿戴成与女性的皮肤接触并且确定女性的一个或更多个其它生理参数，并且处理器配置成确定由第二传感器系统测量的一个或更多个其它生理参数的相关性和/或涉及女性的其它外部指标的相关性，并且使用一个或更多个其它生理参数和其它外部指标的相关性的（相关性）时间而确定所检测的可孕阶段的起始点。
在另一实施例中，电子系统还包括数据存储装置，并且处理器配置成：在数据存储装置中存储由第二传感器系统测量的一个或更多个其它生理参数和/或涉及女性的其它外部指标，所述第二传感器系统被包括在可穿戴装置中并且配置成被穿戴成与女性的皮肤接触；并且使用在多个月经周期期间存储的一个或更多个其它生理参数和女性的其它外部指标而确定当预期发生排卵或峰值雌激素水平时的可能时间。
在一个实施例中，处理器布置在可穿戴装置中并且配置成使用由可穿戴装置的传感器系统测量的生理参数而确定温度最低点的时间。
在另一实施例中，处理器布置在与可穿戴装置独立的外部系统中，可穿戴装置还包括通信模块，所述通信模块配置成将由可穿戴装置的传感器系统测量的生理参数传输到外部系统，并且处理器配置成使用从可穿戴装置接收的生理参数而确定温度最低点的时间。
除了电子系统之外，本发明还涉及在女性的月经周期期间确定温度最低点的方法。所述方法包括在处理器中从可穿戴装置的第一传感器系统接收女性的温度；在处理器中接收女性的一个或更多个其它生理参数；使用女性的一个或更多个其它生理参数而由处理器确定所检测的女性可孕阶段的起始点；并且使用所检测的女性可孕阶段（403）的起始点（t f ）而由处理器将温度最低点确定为温度中的暂时降低，温度最低点的时间指示排卵和峰值雌激素水平的时间。
在一个实施例中，所述方法还包括：由处理器将当预期发生排卵或峰值雌激素水平时的可能时间确定为第一时间-概率分布，所述第一时间-概率分布为时间窗口的各个时间点指示排卵或峰值雌激素水平发生的概率；并且通过检测温度的暂时降低而由处理器确定第二时间-概率分布，所述第二时间-概率分布为时间窗口的各个时间点指示发生温度最低点的概率；并且通过将第一时间-概率分布和第二时间-概率分布的组合与阈值比较而由处理器确定温度最低点的时间。
除了在女性的月经周期期间确定温度最低点的电子系统和方法之外，本发明还涉及一种计算机程序产品，所述计算机程序产品包括在其上存储有计算机程序代码的非暂态性计算机可读介质，所述计算机程序代码配置成控制计算机化系统的一个或更多个处理器。计算机程序代码配置成控制一个或更多个处理器，使得计算机化系统执行以下步骤：从可穿戴装置的第一传感器系统接收女性的温度；接收女性的一个或更多个其它生理参数；使用女性的一个或更多个其它生理参数而确定所检测的女性可孕阶段的起始点；使用所检测的女性可孕阶段的起始点而将温度最低点检测为温度中的暂时降低，温度最低点的时间指示排卵和峰值雌激素水平的时间。
如上文概述的，温度最低点由峰值雌激素水平引起，并且构成用于排卵的实时指标；相应地，上文描述的温度最低点的精确和实时检测使得还可能检测排卵和峰值雌激素水平的时间。因此，本发明还涉及一种配置成确定女性的排卵和/或峰值雌激素水平的时间的电子系统和一种确定女性的排卵和/或峰值雌激素水平的时间的方法。具体地，所述电子系统和方法配置成通过如下步骤而确定女性的排卵和/或峰值雌激素水平的时间：在处理器中从可穿戴装置的第一传感器系统接收女性的温度；在处理器中从可穿戴装置的第二传感器或从其它（外部）系统或方法接收女性的一个或更多个其它生理参数；如上文概述的，使用女性的一个或更多个其它生理参数和/或外部指标，由处理器确定所检测的女性可孕阶段的起始点；如上文概述的，使用所检测的女性可孕阶段的起始点，如上文概述的，由处理器将温度最低点确定为温度中的暂时降低；并且将温度最低点的时间用作为女性的排卵和/或峰值雌激素水平的时间。
附图说明
将参考附图通过示例的方式更详细地解释本发明，其中：
图1：显示了示意性地示出用于在女性的月经周期期间将温度最低点确定和指示为女性的排卵和峰值雌激素水平的指标的电子系统的框图，所述系统包括可穿戴装置和处理器，并且处理器在可穿戴装置和/或外部系统中。
图1a：显示了示意性地示出步骤的示例性序列的流程图，所述步骤用于在女性的月经周期期间确定温度最低点的时间以指示女性的排卵和峰值雌激素水平。
图2：显示了示意性地示出步骤的示例性序列的流程图，所述步骤用于通过在月经周期期间分析静息脉搏而确定女性可孕阶段的起始时间。
图3：显示了示意性地示出步骤的示例性序列的流程图，所述步骤用于通过在月经周期期间分析其它生理参数而改善女性可孕阶段的开始时间的预测和确定。
图4：显示了示出静息脉搏的心跳之间的间隔的暂时变化的示例的图表。
图5：显示了示出月经周期期间的温度的暂时变化以及静息脉搏的心跳之间的间隔的暂时变化的示例的图表。
图6：显示了示出排卵或峰值雌激素水平的第一时间-概率分布、温度最低点的第二时间-概率分布和这些时间-概率分布的组合的示例的图表，用于确定女性的温度最低点的时间。
具体实施方式
在图1中，附图标记3表示计算机系统，例如基于云的计算机系统，所述计算机系统包括具有一个或更多个处理器30的一个或更多个计算机31和数据存储系统31。计算机系统3或其处理器30分别连接到数据存储系统31并且配置成执行各种功能，如稍后将更详细地解释的。数据存储系统31包括RAM、闪存、硬盘、数据存储器和/或其它数据存储装置。
在图1中，附图标记4表示移动通信装置，例如蜂窝电话或平板电脑，所述移动通信装置包括一个或更多个处理器40和数据存储装置41。处理器40连接到数据存储装置并且配置成执行各种功能，如稍后将更详细地解释的。数据存储装置包括RAM、闪存、数据存储器和/或其它数据存储系统。
在图1中，附图标记1表示可穿戴装置，例如手腕可穿戴装置，特别是手腕可穿戴电子装置。附图标记1A表示可穿戴装置1沿着中心轴线A的截面视图。可穿戴装置1包括固定系统，用于将可穿戴装置1附接在用户的身体上，具体地用于将可穿戴装置1附接成与用户的皮肤接触；在图1中显示的实施例中，可穿戴装置1包括腕带11和附接到腕带11或集成在腕带11中的装置主体10。腕带11实施成表带条、表带、手环或类似物。装置主体10包括壳体15和集成在壳体15中的可选显示器16。如图1中示意性示出的，可穿戴装置1包括多个传感器系统100，所述多个传感器系统100包括具有光学传感器101的传感器系统101，所述光学传感器101配置成产生光电容积脉搏波（PPG）信号，用于测量心率、心率变异性和灌注（perfusion）。例如，传感器系统101包括基于PPG的传感器系统，用于测量心率和心率变异性，如Simon Arberet等人在“Photoplethysmography-Based Ambulatory HeartbeatMonitoring Embedded into Dedicated Bracelet”（“嵌入到专用手环中的基于光电容积脉搏波的动态心跳监测”），Computing in Cardiology（心脏病学中的计算）2013；40：935-938中描述的，其全部内容通过参考而包括在本文中。传感器系统100还包括传感器系统102，所述传感器系统102具有一个或更多个加速度计，用于测量身体移动（加速度）。在一个实施例中，为了睡眠阶段分析的目的，加速度计实施成与基于PPG的传感器系统结合，如Philippe Renevey等人在“PHOTOPLETHYSMOGRAPHY-BASED BRACELET FOR AUTOMATICSLEEP STAGES CLASSIFICATION：PRELIMINARY RESULTS”（“用于自动睡眠阶段分类的基于光电容积脉搏波的手环：初步结果），IASTED 2014，苏黎世瑞士中描述的，其全部内容通过参考而包括在本文中。传感器系统100还包括温度传感器系统104，用于测量用户的温度，具体地是用户的皮肤温度，更具体地是手腕的皮肤温度。温度传感器系统104包括一个或更多个传感器，所述一个或更多个传感器包括至少一个温度传感器，并且在一个实施例中包括一个或更多个附加传感器，所述附加传感器用于测量其它参数例如灌注、生物阻抗和/或热量损失以用于确定用户的温度。根据实施例，传感器系统100还包括具有电阻或电导性测量系统的皮肤电反应传感器系统103。光学传感器101、皮肤电反应传感器系统103和温度传感器系统104集成在可穿戴装置1的壳体15中并且布置在可穿戴装置1的后侧150上，例如，与可选显示器16相对，在可穿戴装置1的安装状态下面向用户的皮肤。在当装置1被实际附接和穿戴（例如在手腕上，正如人们穿戴手表那样）时的安装状态下，可穿戴装置1的后侧150或其壳体15的后侧150分别与皮肤（例如手腕的皮肤）接触，即光学传感器101、皮肤电反应传感器系统103和温度传感器系统104接触皮肤或至少面向皮肤例如手腕的皮肤。可穿戴装置1还包括数据存储装置12（例如数据存储器，如RAM或闪存）和连接到数据存储装置12和传感器系统100的操作处理器13。处理器13包括配置成执行稍后将更详细地描述的各种功能的电子电路。
如在图1中示出的，在一个实施例中，可穿戴装置1还包括连接到处理器13的通信模块14。通信模块14配置成用于与外部系统3、4数据通信，所述外部系统3、4与可穿戴装置1独立，即布置在与可穿戴装置1不同的壳体中的计算机化系统。根据实施例和/或配置，外部系统是远程计算机系统3或移动通信装置4。相应地，通信模块14配置成用于经由网络2与远程计算机系统3数据通信和/或经由近距离通信接口与移动通信装置4数据通信。网络2包括移动无线电网络，例如GSM网络（全球移动通信系统）、UMTS网络（通用移动电话系统）或其它移动无线电电话系统、无线局域网络（WLAN）和/或互联网。例如，对于近距离通信，通信模块14包括蓝牙通信模块（例如低能量蓝牙模块）或配置成用于与外部移动通信装置4直接数据通信的其它近距离通信模块。在可选实施例中，移动通信装置4配置成例如通过将测量数据从可穿戴装置1经由网络2中继到远程计算机系统3以用于处理而助于可穿戴装置1与远程计算机系统3之间的数据通信。虽然未示出，但是可穿戴装置1还包括配置成生成当前时间和日期信息的定时器模块，例如时钟电路或被编程的定时器模块。定时器模块还配置成生成包括当前时间和日期的时间戳。
如在图4和5中示出的，女性的月经周期包括由排卵t o 的时间分隔开的卵泡阶段400和黄体阶段401。如在图4和5中进一步示出的，女性可孕阶段403在排卵t o 的时间之前开始并且在之后结束。卵泡阶段400的开始是非可孕阶段402；黄体阶段401的结尾是非可孕阶段404。
在以下示例中，参考图1a-6描述了由可穿戴装置1的处理器13和/或计算机系统3和/或移动通信装置4的（多个）处理器30、40执行的功能。具体地，所描述的是由这些处理器13、30、40执行的功能，以用于在女性的月经周期期间将温度最低点确定和指示为女性的排卵t o 和峰值雌激素水平的时间的指标，并且用于确定和预测女性可孕阶段403的起始时间t f 。
在图1a中，框800涉及生理参数和外部指标，所述生理参数和外部指标被考虑用于将温度最低点确定为女性的排卵t o 和峰值雌激素水平的时间的指标。具体地，生理参数包括女性的身体（手腕）和/或皮肤温度801（从此处简称为：“体温”）和如在步骤S1、S2、S3、S10、S11（参见图2和3）中测量的其它生理参数802和/或涉及女性的外部指标803，以用于确定女性可孕阶段403的起始时间t f 。例如，外部指标803包括来自尿液或唾液测试的指示雌激素代谢物存在的结果，所述雌激素代谢物指示可孕阶段403。
在图1a中，框804涉及通过可穿戴装置1的方式而测量生理参数。优选地，女性用户的各种生理参数的测量被同时执行。测量被周期性地执行。在一个实施例中，周期性测量被限定到具体的时间间隔，例如在夜间期间或更具体地在具有静息脉搏的睡眠阶段期间。
具体地，在步骤S21中，可穿戴装置1的第一传感器系统（温度传感器系统104）测量女性用户的体温801。具体地，在装置1被穿戴例如在手腕上的状态下，可穿戴装置1的处理器13从温度传感器系统104读取或接收当前测量的女性用户的温度（特别是皮肤温度），但是潜在地包括例如在她手腕上的附加参数，例如灌注、生物阻抗和/或热量损失。处理器13将温度（值）与包括当前时间和日期的时间戳一起存储在数据存储装置12中。在步骤S22中，可穿戴装置1的第二传感器系统测量女性用户的其它生理参数802，如稍后将更详细地描述的。在可选步骤S20中，与可穿戴装置1独立的其它系统/装置测量其它外部指标803。
根据实施例和/或配置，所测量的女性用户的体温801和其它生理参数802的进一步处理由可穿戴装置1的处理器13和/或由计算机系统3和/或移动通信装置4的（多个）处理器30、40执行。在涉及由计算机系统3的（多个）处理器30处理的情况下，体温801和其它生理参数802的所测量和带时间戳的值由通信模块14从可穿戴装置1经由网络2例如直接传输到或经由移动通信装置4作为中继装置而传输到计算机系统3，如在图1a和2中由步骤S4指示的。在涉及由移动通信装置4的处理器40处理的情况下，体温801和其它生理参数802的所测量和带时间戳的值由通信模块14从可穿戴装置1经由近距离通信接口传输到移动通信装置4，其中所述值被存储在数据存储装置41中。分别地在计算机系统3和/或移动通信装置4中，所接收的测量值被安全地存储分配到例如由用户识别符和/或装置识别符限定的女性用户（用于增加匿名性/隐私）。例如，带时间戳的测量值的传输被周期性地执行；通常，传输测量数据的频率低于执行测量的频率，例如，在不同时间执行的各种带时间戳的测量样本被分组并且由可穿戴装置1在组合的数据传输中一起传输。
在可选步骤S20中测量其它外部指标803的情况下，外部指标803被输入并且存储在移动通信装置4中和/或如果适用则经由网络2通信到计算机系统3。
在步骤S23中，可穿戴装置的处理器13和/或计算机系统3和/或移动通信装置4的（多个）处理器30、40使用为女性用户接收的生理参数802和/或其它外部指标803而确定排卵或峰值雌激素水平的可能时间。具体地，（多个）处理器13、30、40确定当预期发生排卵或峰值雌激素水平时的可能时间t p 前后的时间窗口w = [t f …t w ]（参见图6）。在一个实施例中，（多个）处理器13、30、40为时间窗口w确定时间-概率分布p1，所述时间-概率分布p1为各个时间点t f 、t 1 、t 2 、t 3 、t p 、t 4 、t 5 、t w 指示排卵或峰值雌激素水平发生的概率。
更具体地，（多个）处理器13、30、40基于女性可孕阶段403的起始时间t f 通过将所限定的用户特定的可能持续时间t prior 添加到起始时间而确定当预期发生排卵或峰值雌激素水平时的可能时间t p ：t p = t f + t prior 。例如，用户特定的可能持续时间t prior 起初是一般常数，例如5天，并且随着时间基于历史数据而调整，所述历史数据为特定个体女性用户记录以用于可孕阶段403的起始时间t f 与排卵t o 的时间之间的持续时间。稍后将描述用于确定可孕阶段403的起始时间t f 的不同方法。
在步骤S24中，可穿戴装置的处理器13和/或计算机系统3和/或移动通信装置4的（多个）处理器30、40在月经周期期间在为女性用户记录体温406的过程中确定温度最低点N（参见图5）。个体的核心体温趋向于在睡眠周期的后半段中具有最低值。基础体温（BBT）是静息（醒来时间）时的体温。由于在排卵之后从黄体释放的黄体酮增加，因此在排卵之后BBT升高。体温最低点N是月经周期中核心体温在升高到黄体阶段中与黄体酮相关的更高水平之前达到最小值的点。这通常发生在与峰值雌激素水平相关的排卵日。如在图5的示例中显示的，卵泡阶段400中的温度低于黄体阶段401中的温度。如在图5中示意性示出的（没有适当的相对比例），温度最低点N的特征通常在于体温406中大约0.1℃的暂时性降低。在月经周期期间，温度最低点N指示排卵t o 和峰值雌激素水平的时间。然而，由于其相对少量的降低，其可被错过或可在测量数据的“噪音”中被错误地检测。由于该原因，（多个）处理器13、30、40进一步使用可能时间t p 、时间窗口w和/或在步骤S23中确定的时间-概率分布p1而确定温度最低点N。更具体地，根据为女性用户记录的温度406，（多个）处理器13、30、40确定第二概率分布p2，所述第二概率分布p2为时间窗口w的各个时间点t f 、t 1 、t 2 、t 3 、t p 、t 4 、t 5 、t w 指示最低点N发生的概率。时间点代表采样周期，例如一小时、一天或一夜，并且用于采样周期的概率值例如基于在该采样周期中检测的温度降低的数量而指示在采样周期中发生最低点N的可能性。
在一个实施例中，（多个）处理器13、30、40使用第一和第二概率分布p1、p2例如通过将第一和第二概率分布p1、p2的值相乘而限定组合概率分布pc。应提及的是，为了更好的清晰性和可见性的说明性目的，在图6的示例中示出的组合概率分布pc被缩放或加权，即其没有利用适当的数值比例描绘。如果（多个）处理器13、30、40检测到组合概率分布pc超过所限定的概率阈值pT，则将相应的时间点t 3 确定为温度最低点N的时间。
在步骤S25中，可穿戴装置的处理器13和/或计算机系统3和/或移动通信装置4的（多个）处理器30、40使用时间窗口w中检测的温度最低点N的时间t 3 而确定排卵t o 和/或峰值雌激素水平的时间：t o = t 3 。
排卵t o （和/或峰值雌激素水平）的时间分别由处理器13或40在可穿戴装置1或移动通信装置4的用户界面上例如作为声音信号和/或显示器16上的图形表示而向用户指示。根据实施例，排卵to（和/或峰值雌激素水平）的时间由计算机系统3的（多个）处理器30经由网络2传输到可穿戴装置1和/或移动通信装置4。
在以下段落中，参考图2-5描述了用于确定和预测可孕阶段403的起始时间t f 的不同实施例和配置。
在图2中，框200涉及被考虑用于确定和预测可孕阶段403的起始时间t f 的生理参数和其它物理影响因素，所述其它物理影响因素包括女性用户的血管活动和身体移动。
在图2中，框201包括实际被测量用于确定和预测可孕阶段403的起始时间t f 的实际生理参数和其它指标。
如在图2中示出的，在步骤S1中，使用可穿戴装置1测量女性用户的心率。具体地，在装置1被穿戴例如在手腕上的状态下，可穿戴装置1的处理器13从传感器系统101读取或接收女性用户的当前心率。处理器13将心率（值）与包括当前时间和日期的时间戳一起存储在数据存储装置12中。
在步骤S2中，使用可穿戴装置1测量女性用户的心率变异性。具体地，在装置1被穿戴例如在手腕上的状态下，可穿戴装置1的处理器13从传感器系统101读取或接收女性用户的当前心率变异性。处理器13将心率变异性（值）与包括当前时间和日期的时间戳一起存储在数据存储装置12中。
在步骤S3中，使用可穿戴装置1分别测量女性用户的移动或加速度。具体地，在装置1被穿戴例如在手腕上的状态下，可穿戴装置1的处理器13从传感器系统102读取或接收女性用户的当前加速度，例如她手腕的当前加速度。处理器13将加速度（值）与包括当前时间和日期的时间戳一起存储在数据存储装置12中。如稍后将解释的，在一些简化的实施例中，步骤S3被省略，因为可孕阶段403的起始时间t f 在不使用用户加速度的情况下确定。
如上所述，生理参数的测量被周期性地执行，例如，传感器系统101使用光学传感器以每几毫秒测量心率和心率变异性。
包括女性用户的心率、心率变异性和加速度的所测量的生理参数的进一步处理由可穿戴装置的处理器13和/或由计算机系统3和/或移动通信装置4的（多个）处理器30、40执行，如上文结合图1a描述的。在后一种情况下，所测量和带时间戳的心率、心率变异性和加速度从可穿戴装置1经由网络2传输到计算机系统3，其中它们分别被安全地存储分配到女性用户和/或她的装置，如由步骤S4指示的。
在步骤S5中，（由可穿戴装置的处理器13和/或由计算机系统3和/或移动通信装置4的（多个）处理器30、40）使用包括心率变异性和加速度的多个生理参数以检测具有静息脉搏的睡眠阶段。检测具有静息脉搏的睡眠阶段使得可能在月经周期期间在女性用户的活动和唤起（arousal）的相同状态下每晚检测脉搏。例如，通过将心率变异性与加速度的测量值组合而检测睡眠阶段，如上文引用的由Renevey等人描述的。在一个简化的实施例中，在不使用用户加速度的情况下，睡眠阶段例如基于用户限定的睡眠间隔例如在3:00am与4:00am之间而被确定。
在步骤S6中，可穿戴装置的处理器13和/或计算机系统3和/或移动通信装置4的（多个）处理器30、40在女性用户的月经周期期间检测脉搏（例如静息脉搏）的变化。换句话说，（多个）处理器13、30、40确定心率的变化，即在所检测的具有静息脉搏的睡眠阶段期间发生的分别在各个心跳之间的间隔持续时间中的变化。具体地，（多个）处理器13、30、40确定当静息脉搏在早期卵泡阶段400中从短间隔变为长间隔时和当静息脉搏在可孕阶段的开始和在黄体阶段401中从长间隔变为短间隔时的时间点。通常，心跳之间的间隔持续时间中的变化在35ms与105ms之间变化。例如，深度睡眠（或慢波睡眠）阶段被认为是具有静息脉搏的睡眠阶段。在一个简化的实施例中，可穿戴装置1和/或计算机系统3和/或移动通信装置4的（多个）处理器30、40在女性的月经周期期间检测脉搏的变化，而不限于所检测的睡眠阶段，而是在具体时间点时，例如在夜间期间，例如基于用户限定的睡眠间隔，例如在3：00am与4：00am之间。
在图4中，附图标记405表示显示在月经周期期间心跳之间的间隔变化的图表。如在图4的示例中显示的，在卵泡阶段400中的心跳之间的间隔持续时间比在黄体阶段401中的脉搏之间的间隔持续时间更长。当各个脉搏之间的间隔持续时间超过所限定的上限阈值TP up 时，在卵泡阶段400中的静息脉搏（从短间隔到长间隔）的变化由时间t i 指示。当各个脉搏之间的间隔持续时间低于所限定的下限阈值TP low 时，在黄体阶段401中的静息脉搏（从长间隔到短间隔）的变化由时间t e 指示。上限和下限阈值TP up 和TP low 的值由可穿戴装置的处理器13和/或计算机系统3和/或移动通信装置4的（多个）处理器30、40为女性用户单独地确定。上限和下限阈值TP up 和TP low 的值分别被确定为在多个（n个）月经周期期间为特定女性用户平均记录的心跳之间的间隔的最大PI max 和最小水平PI min 的所限定的百分比p、q（例如，p> 90%，例如p = 97%；q < 110%，例如q = 102%）：和。
在图2中，框202表示由可穿戴装置的处理器13和/或计算机系统3和/或移动通信装置4的（多个）处理器30、40使用所检测的静息脉搏的变化而执行的处理步骤。
在步骤S7中，（多个）处理器13、30、40基于所检测的静息脉搏的变化而在女性用户的月经周期中计算可孕阶段403的起始时间t f 。如在图4中示出的，例如在当各个脉搏之间的间隔持续时间再一次下降到低于所限定的上限阈值TP up 或其它所限定的阈值时的时间点t f 处，可基于所检测的具有心跳之间相对长的间隔的脉搏周期的结束点而确定可孕阶段403的起始时间t f 。在图4中示出的第二方法中，基于当各个脉搏之间的间隔持续时间超过所限定的上限阈值TP up 时的时间点t i ，通过将所限定的用户特定的持续时间X添加到该改变的时间而计算可孕阶段403的起始点t f ：t f = t i + X。基于起始时间的方法（t i + X）可执行为基于结束点的方法（t f ）的可选方法，以用于计算可孕阶段403的起始点t f ，或例如通过从两种方法的结果计算平均值而可与基于起始时间的方法（t i + X）结合执行。
如在图4中进一步示出的，可孕阶段403的结束时间t e 基于当各个脉搏之间的间隔持续时间低于所限定的下限阈值TP low 时的时间点t e 而被限定。
例如，用户特定的持续时间X被计算为在多个（n个）月经周期期间为特定女性用户平均确定的在当各个脉搏之间的间隔持续时间超过所限定的上限阈值TP up 时的时间点t i 与当各个脉搏之间的间隔持续时间低于所限定的下限阈值TP low 时的时间点t e 之间的持续时间的所限定的百分比r（例如，50%≤r≤70%，例如r = 60%）：。如稍后将描述的，在其它实施例中，分别使用附加的生理参数和指标以细化可孕阶段403或用户特定的持续时间X的定时。
在图3中，框300涉及被考虑用于确定和预测可孕阶段403的起始时间t f 的一组扩展的生理参数和其它物理影响因数。
在图3中，框301包括被实际测量用于确定和预测可孕阶段403的起始时间t f 的一组扩展的其它生理参数和其它物理影响因数。
如在图3中示出的，在步骤S10中，使用可穿戴装置1测量女性用户的灌注，例如腕部的灌注。具体地，在装置1被穿戴例如在手腕上的状态下，可穿戴装置1的处理器13从传感器系统101读取或接收女性用户的当前（手腕）灌注。处理器13将灌注（值）与包括当前时间和日期的时间戳一起存储在数据存储装置12中。
在步骤S11中，使用可穿戴装置1测量女性用户（例如在她手腕上）的皮肤电反应。具体地，在装置1被穿戴例如在手腕上的状态下，可穿戴装置1的处理器13从皮肤电反应传感器系统103读取或接收女性用户（如手腕的皮肤）的当前电阻或电导性。处理器13将皮肤电反应（值）与包括当前时间和日期的时间戳一起存储在数据存储装置12中。
优选地，女性用户的心率、心率变异性、灌注、加速度、温度和皮肤电反应的测量被同时执行。测量被周期性地执行，例如，每秒一次或多次。在一个实施例中，周期性测量限于具体的时间间隔，例如在夜间期间或更具体地在具有静息脉搏的睡眠阶段期间。
如上文在图1a的上下文中描述的，根据实施例和/或配置，所测量的参数和指标的进一步处理由可穿戴装置的处理器13、移动通信装置4的处理器40和/或由计算机系统3的（多个）处理器30执行。在后一种情况下，所测量和带时间戳的参数和指标从可穿戴装置1经由网络2传输到计算机系统3，其中它们分别被安全地存储分配到女性用户和/或她的装置。
在步骤S13中，由（多个）处理器13、30使用心率变异性和加速度通过将心率变异性与加速度的测量值结合而检测不同的睡眠阶段，例如如上文引用的由Renevey等人描述的。
在步骤S14中，（多个）处理器13、30、40在女性用户的月经周期期间检测睡眠阶段的变化。
在步骤S15中，（多个）处理器13、30、40在女性用户的月经周期期间检测灌注的变化。
在步骤S16中，（多个）处理器13、30、40在女性用户的月经周期期间检测皮肤电反应的变化。
在步骤S17中，（多个）处理器13、30、40在女性用户的月经周期期间检测所测量的体温或手腕温度的变化。通常，所述变化在0.24°C - 0.5°C之间变化。
应指出的是，对于在当前月经周期期间相对于其在当前月经周期的过程中的动态（暂时）变化而记录的测量值和/或相对于为女性用户先前的月经周期而记录的测量值，静息脉搏、睡眠阶段、灌注和皮肤电反应的变化以及温度分别在步骤S6、S14、S15和S16中检测。当参数超过或低于特定阈值时，参数的具体动态变化通过分别将特定参数的测量值与所限定的阈值比较并且识别变化或其时间点而被检测。参数相对于在先前的月经周期中记录的测量值的变化通过将特定参数的测量值与根据在先前的月经周期中记录的测量值而限定的阈值比较而被检测。
在图3中，框302表示由（多个）处理器13、30、40执行的处理步骤，以基于在步骤S2、S3、S10、S11和S13中确定并且在步骤S14、S15和S16中处理的参数和指标而改善确定女性用户的可孕阶段403的起始时间t f 的准确性和质量。具体地，（多个）处理器13、30、40配置成检测所测量的生理参数和外部指标之间的相关性，并且使用所检测的相关性的（相关性）时间而确定所检测的可孕阶段403的起始点t f 。
在一个实施例中，（多个）处理器13、30、40配置成使用所检测的心率变异性增加的时间而确定所检测的可孕阶段403的起始点t f ，例如如在WO 2015/150434中描述的。
在一个实施例中，基于云的计算机系统3的处理器30配置成实现在线用户平台。在线用户平台配置成向授权用户提供对于其私密个人数据和所存储的测量数据的安全访问。
应注意的是，在说明书中，计算机程序代码已经与具体功能模块相关联，并且步骤的序列已经以特定顺序呈现，但是本领域技术人员将理解的是，在不脱离本发明范围的情况下，可不同地构建计算机程序代码，并且可改变至少一些步骤的顺序。

Claims (16)

1. 一种用于在女性的月经周期期间确定温度最低点（N）的电子系统，所述系统包括：
可穿戴装置（1），包括第一传感器系统（104），所述第一传感器系统（104）配置成被穿戴成与女性的皮肤接触并且确定女性的温度（406），和
处理器，配置成接收来自所述第一传感器系统（104）的女性的温度（406）和女性的一个或更多个其它生理参数；
处理器（13、30、40）还配置成使用女性的所述一个或更多个其它生理参数而确定所检测的女性可孕阶段（403）的起始时间（t f ）；以及
处理器（13、30、40）还配置成使用所检测的女性可孕阶段（403）的起始点（t f ）而将温度最低点（N）检测为从所述第一传感器系统（104）接收的温度（406）中的暂时降低，所述温度最低点（N）的时间指示排卵（t o ）和峰值雌激素水平的时间。
2.根据权利要求1所述的电子系统，其中，所述处理器（13、30、40）配置成通过在当预期发生排卵或峰值雌激素水平时的可能时间（t p ）前后的时间窗口（w）内检测所述温度（406）的暂时降低而确定所述温度（406）的最低点（N），所述可能时间（t p ）基于所检测的女性可孕阶段（403）的起始点（t f ）。
3.根据权利要求2所述的电子系统，其中，所述处理器（13、30、40）配置成：将当预期发生排卵或峰值雌激素水平时的可能时间确定为第一时间-概率分布（p1），所述第一时间-概率分布（p1）为时间窗口（w）的各个时间点指示排卵或峰值雌激素水平发生的概率；并且通过检测所述温度（406）的暂时降低而确定第二时间-概率分布（p2），所述第二时间-概率分布（p2）为时间窗口（w）的各个时间点指示所述温度（406）的最低点（N）发生的概率；并且通过将所述第一时间-概率分布和第二时间-概率分布的组合（pc）与阈值（pT）比较而确定温度最低点（N）的时间。
4.根据权利要求2或3中任一项所述的电子系统，其中，所述处理器（13、30、40）配置成通过将可能的持续时间（t prior ）添加到所检测的可孕阶段（403）的起始点（t f ）而确定当预期发生排卵或峰值雌激素水平时的可能时间（t p ）。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的电子系统，其中，所述可穿戴装置（1）包括：第二传感器系统（101、102、103），配置成被穿戴成与女性的皮肤接触并且确定女性的心率（410）；和处理器（13、30、40），配置成使用所述心率（410）而确定月经周期期间脉搏中的变化并且使用所述脉搏中的变化而确定所检测的可孕周期（403）的起始点（t f ）。
6.根据权利要求5所述的电子系统，其中，所述处理器（13、30、40）配置成使用从心跳之间相对短的间隔到心跳之间相对较长的间隔的脉搏变化的时间（t 1 ）而确定所检测的可孕阶段（403）的起始点（t f ）。
7.根据权利要求5或6中任一项所述的电子系统，其中，所述处理器（13、30、40）配置成通过检测指示具有心跳之间相对长的间隔的脉搏周期结束点的时间（t f ）而确定所检测的可孕阶段（403）的起始点（t f ）。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的电子系统，其中，所述可穿戴装置（1）包括第二传感器系统（101、102、103），所述第二传感器系统配置成被穿戴成与女性的皮肤接触并且确定女性的心率变异性；并且所述处理器（13、30、40）配置成使用心率变异性增加的时间而确定所检测的可孕阶段（403）的起始点（t f ）。
9.根据权利要求8所述的电子系统，其中，所述第二传感器系统（102）配置成确定女性的加速度；并且所述处理器（13、30、40）配置成在月经周期期间使用心率变异性和加速度而检测具有静息脉搏的睡眠阶段，在月经周期期间使用心率而确定静息脉搏中的变化，并且使用静息脉搏中的变化的时间（t i 、t f ）而确定所检测的可孕阶段（403）的起始点（t f ）。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的电子系统，其中，所述可穿戴装置（1）包括第二传感器系统（101、102、103），所述第二传感器系统配置成被穿戴成与女性的皮肤接触并且确定女性的一个或更多个其它生理参数；并且所述处理器（13、30、40）配置成确定以下中的至少一个的相关性：由所述第二传感器系统（101、102、103）测量的一个或更多个其它生理参数和涉及女性的其它外部指标，并且配置成使用一个或更多个其它生理参数和其它外部指标的相关性的相关性时间而确定所检测的可孕阶段（403）的起始点（t f ）。
11.根据权利要求2至10中任一项所述的电子系统，其中，所述电子系统还包括数据存储装置（12、31、41），并且所述处理器（13、30、40）配置成在所述数据存储装置（12、31、41）中存储以下中的至少一个：由被包括在可穿戴装置（1）中并且配置成被穿戴成与女性的皮肤接触的第二传感器系统（101、102、103）测量的一个或更多个其它生理参数和涉及女性的其它外部指标，并且配置成使用在多个月经周期期间存储的女性的一个或更多个其它生理参数和其它外部指标而确定当预期发生排卵或峰值雌激素水平时的可能时间。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的电子系统，其中，所述处理器（13）布置在所述可穿戴装置（1）中，并且配置成使用由所述可穿戴装置（1）的所述传感器系统（101、102、103、104）测量的生理参数而确定所述温度最低点（N）的时间。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的电子系统，其中，所述处理器（30、40）布置在与所述可穿戴装置（1）独立的外部系统（3、4）中，所述可穿戴装置（1）还包括：通信模块（14），配置成将由可穿戴装置（1）的传感器系统（101、102、103、104）测量的生理参数传输到所述外部系统（3、4）；且处理器（30、40）配置成使用从所述可穿戴装置（1）接收的生理参数而确定所述温度最低点（N）的时间。
14.一种在女性的月经周期期间确定温度最低点（N）的方法，所述方法包括：
在处理器（13、30、40）中从可穿戴装置（1）的第一传感器系统（104）接收女性的温度（406）；
在所述处理器（13、30、40）中接收女性的一个或更多个其它生理参数；
使用女性的所述一个或更多个其它生理参数而由所述处理器（13、30、40）确定所检测的女性可孕阶段（403）的起始点（t f ）；以及
使用所检测的女性可孕阶段（403）的起始点（t f ）而由所述处理器（13、30、40）将温度最低点（N）检测为从所述第一传感器系统（104）接收的温度（406）中的暂时降低，所述温度最低点（N）的时间指示排卵（t o ）和峰值雌激素水平的时间。
15.根据权利要求14所述的方法，其中，所述方法还包括：由所述处理器（13、30、40）将当预期发生排卵或峰值雌激素水平时的可能时间确定为第一时间-概率分布（p1），所述第一时间-概率分布（p1）为时间窗口（w）的各个时间点指示排卵或峰值雌激素水平发生的概率；并且通过检测温度（406）的暂时降低而由所述处理器（13、30、40）确定第二时间-概率分布（p2），所述第二时间-概率分布（p2）为时间窗口（w）的各个时间点指示温度（406）的最低点（N）发生的概率；并且通过将所述第一时间-概率分布和第二时间-概率分布的组合（pc）与阈值（pT）比较而由处理器（13、30、40）确定所述温度最低点（N）的时间。
16.一种计算机程序产品，包括非暂态性计算机可读介质，在所述非暂态性计算机可读介质上存储有计算机程序代码，所述计算机程序代码配置成控制计算机化系统（1、3、4）的一个或更多个处理器（13、30、40），使得所述计算机化系统（1、3、4）执行以下步骤：
从可穿戴装置（1）的第一传感器系统（104）接收女性的温度（406）；
接收女性的一个或更多个其它生理参数；
使用女性的所述一个或更多个其它生理参数而确定所检测的女性可孕阶段（403）的起始点（t f ）；和
使用所检测的女性可孕阶段（403）的起始点（t f ）而将温度最低点（N）检测为从所述第一传感器系统（104）接收的温度（406）中的暂时降低，所述温度最低点（N）的时间指示排卵（t o ）和峰值雌激素水平的时间。
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