CN109705821B - 一种低腐蚀低导电的乙二醇-水基冷却液 - Google Patents
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Abstract
一种低腐蚀低导电的乙二醇‑水基冷却液属于用于电子液冷领域。其特征在于:在乙二醇‑水基(体积比65/35)溶液中,加入的缓蚀剂,其缓蚀剂组成为乙醇胺磷酸酯(浓度50~150mg/L)、苯并噻唑和巯基苯并噻唑混合质量比例1:1(浓度100~400mg/L)、聚乙烯吡咯烷酮化合物(浓度50~200mg/L)、硼酸钠(浓度100‑200mg/L)、+3价硝酸铈(浓度3‑10mg/L)。将羟甲基氨基甲烷作为pH调节剂,将乙二醇‑水基冷却液pH值调节为8.5。本发明属于一种阴阳极混合型缓蚀剂,将有机碱性化合物作为pH调节剂,制备一种低腐蚀低导电的乙二醇‑水基冷却液。
Description
技术领域
本发明属于利用一种阴阳极混合型缓蚀剂,将有机碱性化合物作为pH调节剂,制备一种低腐蚀低导电的乙二醇-水基冷却液,作为热交换工质,用于由铜及其合金、铝合金、不锈钢材料等多金属材料构成的电机,空调器,电气、电子设备的液冷系统。
背景技术
今天,随着电子集成电路技术的高速发展,电子芯片的广泛应用,电气、电子设备集成化程度越来越高,电气、电子设备元器件发热产生的热量已经严重地影响到电气设备、电子器件的可靠性和安全、正常运行。同时,随着机电设备的高端化发展与应用,液冷系统的应用越来越广泛。为此,开发设计电气、电子设备液冷系统,研制高效、新型的热交换工质,促进我国高端、大型机电设备的产业发展,保障电气、电子设备运行安全,势在必行。
液冷系统由强制液体循环的泵、热交换工质储存循环箱、热交换器、被冷却设备和金属管路、阀门等组成。液冷系统不仅结构复杂,热交换工质的流体力学行为多样变化,而且由碳钢、铸铝、防锈铝、黄铜等不同种金属组成,因不同金属的腐蚀电位各不相同,致使每种材料的腐蚀存在差异,并构成电偶腐蚀,特别是电化学腐蚀与流体力学因素间的协同作用,导致系统材料在热交换工质中电化学机制的复杂化,并且腐蚀相对更加严重。
水的比热较高,一般作为换热工质。然而,水的冰点为零度,也较高。一般采用在水中添加有机醇,降低水的冰点,由此获得比热较高、冰点较低的醇-水冷却液。目前,普遍使用的是乙二醇-水基冷却液。乙二醇-水基冷却液主要由高纯度去离子水、乙二醇和少量添加剂组成。冷却液中使用的添加剂一般不超过5%,主要成分是缓蚀剂,同时加入缓冲剂、防垢剂、和着色剂等。在液冷系统运行过程中,乙二醇-水基冷却液中的乙二醇在长期较高温度条件下循环运行,容易氧化成为有机酸,使得乙二醇-水基冷却液的pH值降低,增大这类热交换工质的腐蚀性。由此,乙二醇-水基冷却液不但有缓蚀剂进行金属材料的防腐蚀,而且通过冷却液本身的储备碱度,进行中和反应,以减轻因冷却液酸碱性变化带来的腐蚀。
通常,对于循环系统中金属材料的防腐蚀,一般采用高效缓蚀剂技术。对于不同金属耦合可能导致的电偶腐蚀,除了采用不同金属间的绝缘措施外,如果减小冷却液工质的导电性,则电偶腐蚀也相对降低。所以,针对多金属材料构成的循环系统,基于乙二醇-水基冷却液,研制一种低腐蚀低导电的乙二醇-水基冷却液,具有重要的意义。
基于上述,本发明利用一种混合型缓蚀剂,将碱性有机物作为冷却液pH值调节,获得了一种低腐蚀低导电的新型乙二醇-水基冷却液。
发明内容
一种乙二醇-水基冷却液,其特征在于:
在乙二醇与水体积比为65/35的溶液中,加入以下物质:乙醇胺磷酸酯、苯并噻唑和巯基苯并噻唑按照质量比例为1:1混合的混合物、聚乙烯吡咯烷酮化合物、硼酸钠、+3价硝酸铈形成混合溶液;加入后混合溶液中乙醇胺磷酸酯浓度为50~150mg/L、苯并噻唑和巯基苯并噻唑混合物浓度为100~400mg/L、聚乙烯吡咯烷酮化合物浓度为50~200mg/L、硼酸钠浓度为100-200mg/L、+3价硝酸铈浓度为3-10mg/L;
将羟甲基氨基甲烷作为pH调节剂,将乙二醇-水基冷却液pH值调节为8.5。
进一步,将甲基橙指示剂溶液作为pH值调节为8.5的指示剂。
进一步,巯基苯并噻唑用巯基苯并噻唑钠进行替换。
羟甲基氨基甲烷为弱碱有机物,易溶于乙醇和水,熔点为168-172℃,沸点为219-220℃,且有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。为此,本发明将羟甲基氨基甲烷作为乙二醇-水基溶液的pH调节剂,将其pH值调节为8.5。这样,一方面,确保乙二醇-水基冷却液的导电率低于100μS/cm;另一方面,在冷却液中,无需再添加其它消泡剂、抗橡胶溶胀剂等助剂。最后,向已经加入缓蚀剂、pH值为8.5的溶液中,加入1.0~3.0μg/L的甲基橙指示剂溶液后,就得到颜色为棕黄色的冷却液。
使用巯基苯并噻唑钠代替巯基苯并噻唑之后,可以减少有机碱羟甲基氨基甲烷的使用量,降低对铜及其合金的腐蚀。
具体实施方式
实例1当在1升乙二醇-水基(体积比65/35)溶液中,首先添加缓蚀剂:即乙醇胺磷酸酯150mg/L、苯并噻唑150mg/L、巯基苯并噻唑150mg/L、聚乙烯吡咯烷酮化合物150mg/L、硼酸钠100mg/L、+3价硝酸铈10mg/L之后进行搅拌混合。其次,将羟基甲基氨基甲烷作为缓冲剂,对乙二醇-水基溶液的pH值进行调节,直到pH达到8.5。最后,加入1.0毫升甲基橙指示剂溶液,溶液由无色变成亮棕黄色,就此得到冷却液。测试结果表明,冷却液导电率90-95μS/cm;紫铜、铸铝、铝合金、不锈钢材料在90℃冷却液中浸泡14天,其平均腐蚀率都小于0.1g/m2.d。试验后,冷却液pH值为7.8-8.0;黄铜合金、焊锡腐蚀较为严重,0.3g/m2.d。
实例2在1升乙二醇-水基(体积比65/35)溶液中,首先,加入缓蚀剂:即乙醇胺磷酸酯100mg/L、苯并噻唑200mg/L、巯基苯并噻唑200mg/L、聚乙烯吡咯烷酮化合物100mg/L、硼酸钠200mg/L、+3价硝酸铈5mg/L。其次,将羟甲基氨基甲烷作为缓冲剂,对乙二醇-水基冷却液的pH值进行调节,直到pH达到8.5。最后,加入1.0毫升甲基橙指示剂溶液,溶液由无色变成亮棕黄色,得到冷却液。测试结果表明,冷却液导电率~90μS/cm;铝合金、焊锡、不锈钢材料在90℃冷却液中浸泡14天,其平均腐蚀率都小于0.1g/m2.d。黄铜合金腐蚀较实例1减轻,小于0.1g/m2.d;而铸铝表面出现腐蚀坑点,腐蚀速率0.2g/m2.d左右;试验后,冷却液pH值保持在8.0左右。
实例3在乙二醇-水基(体积比65/35)溶液中,首先,加入缓蚀剂,即乙醇胺磷酸酯150mg/L、苯并噻唑200mg/L、聚乙烯吡咯烷酮化合物100mg/L、硼酸钠150mg/L、+3价硝酸铈3mg/L。同时,将巯基苯并噻唑改为巯基苯并噻唑钠,浓度为200mg/L加入。其次,将羟甲基氨基甲烷作为缓冲剂,对乙二醇-水基冷却液的pH值进行调节,直到pH达到8.5。最后,加入1.0毫升甲基橙指示剂溶液,溶液由无色变成亮棕黄色,得到冷却液。测试结果表明,将巯基苯并噻唑改为巯基苯并噻唑钠之后,羟甲基氨基甲烷的加入量减少1/3,冷却液导电率80-85μS/cm;试验后,冷却液pH值为8.3-8.4;铜及其合金、铝合金、不锈钢材料在90℃冷却液中浸泡14天,其平均腐蚀率都小于0.1g/m2.d。铸铝、焊锡没有明显点蚀。
实例4在乙二醇-水基(体积比65/35)溶液中,首先,加入缓蚀剂,即乙醇胺磷酸酯150mg/L、苯并噻唑50mg/L、聚乙烯吡咯烷酮化合物100mg/L、硼酸钠150mg/L、+3价硝酸铈3mg/L。同时,将巯基苯并噻唑改为巯基苯并噻唑钠,浓度为50mg/L加入。其次,将羟甲基氨基甲烷作为缓冲剂,对乙二醇-水基冷却液的pH值进行调节,直到pH达到8.5。最后,加入1.0毫升甲基橙指示剂溶液,溶液由无色变成亮棕黄色,得到冷却液。测试结果表明,将巯基苯并噻唑改为巯基苯并噻唑钠之后,羟甲基氨基甲烷的加入量减少,冷却液导电率~80μS/cm;试验后,冷却液pH值为7.8-8.2;铜及其合金在90℃冷却液中浸泡14天,其平均腐蚀率0.20g/m2.d。铝合金、不锈钢材料在90℃冷却液中浸泡14天,其平均腐蚀率都小于0.1g/m2.d。铸铝、焊锡没有明显点蚀。
Claims (3)
1.一种乙二醇-水基冷却液,其特征在于:
在乙二醇与水体积比为65/35的溶液中,加入以下物质:乙醇胺磷酸酯、苯并噻唑和巯基苯并噻唑按照质量比例为1:1混合的混合物、聚乙烯吡咯烷酮化合物、硼酸钠、+3价硝酸铈形成混合溶液;加入后混合溶液中乙醇胺磷酸酯浓度为50~150mg/L、苯并噻唑和巯基苯并噻唑混合物浓度为100~400mg/L、聚乙烯吡咯烷酮化合物浓度为50~200mg/L、硼酸钠浓度为100-200mg/L、+3价硝酸铈浓度为3-10mg/L;
将羟甲基氨基甲烷作为pH调节剂,将乙二醇-水基冷却液pH值调节为8.5。
2.根据权利要求1所述的冷却液,其特征在于:将甲基橙指示剂溶液作为pH值调节为8.5的指示剂。
3.根据权利要求1所述的冷却液,其特征在于:
巯基苯并噻唑用巯基苯并噻唑钠进行替换。
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