CN109705620B - 一种耐碱型黄色分散染料组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种耐碱型黄色分散染料组合物,该染料由以下组分组成:重量分数为0.01‑60%的染料单体A,重量分数为0.01‑20%的染料单体B,重量分数为0.01‑20%的染料单体C,重量分数为0‑20%的染料单体D,其余为助剂。本发明染料组合物能在染浴pH=4‑12条件下染色,适合前处理炼染一浴法染色工艺,降低生产成本,减少染色污水,成为符合欧盟Reach法规要求和Oeko‑Tex Standard 100环保认证的生态绿色染料,同时该染料组合物的配伍性好、得色量高、匀染性好、尤其是升华牢度、水洗牢度方面的优势更为突出,是一种各项性能优越的耐碱型黄色分散染料。
Description
技术领域
本发明涉及一种黄色分散染料,尤其涉及一种耐碱型黄色分散染料组合物,该分散染料适用于聚酯纤维的印染。
背景技术
随着环保要求的不断提高,印染厂废水排放指标不断提供,节能减排的染色工艺应用越来越广泛,其中就包括涤纶前处理炼染一浴法染色工艺,这种工艺对分散染料的选择性较高,要求染料具有较强的耐碱性(9-12)以及配伍性,其中分散红E-FB、分散蓝2BLN都可以满足耐碱性要求,而黄色分散染料一般耐碱性较差(4-8),满足不了该染色工艺的使用要求。因此,市场上急需一种高性价比的耐碱型黄色分散染料,不仅要求其配伍性与蓝2BLN、红E-FB匹配,而且染料的耐光、水洗、升华、汗渍牢度也要好,来满足不断变化的客户使用要求。
发明内容
本发明的目的是提供一种耐碱型黄色分散染料组合物。
为了解决上述技术问题,本发明是通过以下技术方案实现的:
一种耐碱型黄色分散染料组合物,该染料组合物由下列组分组成:
重量分数为0.01-60%的如式(Ⅰ)结构通式所示的染料单体A,
式(Ⅰ)中,R1、R2为-CH2CH3或-CH2CH2CH3;R3为-Br、-Cl或-NO2;R4为-H或NHSO2CH3;
重量分数为0.01-20%的如式(Ⅱ)结构通式所示的染料单体B,
重量分数为0.01-20%的如式(III)结构通式所示的染料单体C,
式(III)中,R7为-CH3或-CH2CH3,R8、R9为-Cl或-H,R10为-NO2或-H,R11为-H或;
和重量分数为0-20%的如化学式(Ⅳ)的染料单体D,
其余为助剂。
作为对本发明的进一步限定,如式(Ⅰ)结构通式所示的染料单体A可优选为下列如式(Ⅰ-1)—(Ⅰ-9)所示的染料单体的任意一种或几种:
作为对本发明的进一步限定,如式(Ⅱ)结构通式所示的染料单体B选自下列如式(Ⅱ-1)—(Ⅱ-3)所示的染料单体的任意一种或几种:
作为对本发明的进一步限定,如式(III)结构通式所示的染料单体C可优选自下列如式(III-1)—(III-4)所示的染料单体的任意一种或几种:
作为对本发明的进一步限定,本发明所述的染料单体A的重量份数优选3-45%,所述的染料单体B的重量分数优选2-20%,所述的染料单体C的重量分数优选1-15%,所述的染料单体D的重量分数优选5-10%。所述的助剂包括下列之一或混合物,木质素磺酸钠(木质素85A、83A、S-25、S-28)和甲基萘磺酸甲醛缩合物(分散剂MF)。
本发明所述的分散染料组合物可以按照以下方法制备:将上述计量比的原染料单体A、染料单体B、染料单体C和染料单体D经预分散打碎后,加入助剂和水拌分散溶解,经过连续研磨砂磨至终点后,再经过重复过滤,通过管道送至雾干燥塔干燥,同时均匀喷入防尘油,最后成品包装。喷雾干燥中产出的废气由旋风除尘装置,通过数次过滤除尘。
与现有技术相比,本发明取得的有益效果是:本发明有效的弥补了市场上黄色分散染料的不足,能够满足碱性染色工艺,降低生产成本,减少染色污水,并且染料中不含禁用芳香胺成分,成为符合Oeko-Tex Standard 100环保和生态的绿色染料,满足欧盟Reach法规要求。同时该染料混合物的配伍性好,且在染色时pH值的适应范围广(4-12)、得色量高、提升性好、匀染性好、尤其是日晒牢度、水洗牢度方面的优势更为突出,是一种各项性能优越的耐碱型黄色分散染料。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的说明,但本发明的保护范围并不限于此。
本发明采用的染料单体A为江苏道博化工生产的黄ALK,染料单体B为C.I.分散橙25或者C.I.分散橙288、或者C.I.分散橙31;染料单体C为C.I.分散黄211、C.I.分散黄114或者C.I.分散黄241,染料单体D为C.I.分散黄54,以上几种染料单体都可选用市售产品。
Color Index(C.I.)是“染料索引号”的意思,它是国际通用的染料名称。
实施例
按表1所示数据,将计量比的原染料单体A、染料单体B、染料单体C和染料单体D经预分散打碎后,加入助剂和温水搅拌分散溶解,经过连续研磨砂磨至终点后,经过重复过滤,通过管道送置喷雾干燥塔干燥,同时均匀喷入防尘油,最后成品包装。
比较例
比较例原料和制备工艺与实施例相同,配方见表1。
表1
将上述实施例1-10与比较例1-2制得的分散染料进行复合性能测试,测试方法如下:
各取1.0g实施例1-10,比较例1-2制得的分散染料,用水分别配制成浓度为1.0g/500ml的分散染料悬浮物,取20ml与80ml的水混合,用醋酸跟氢氧化钠调节染浴pH,然后升温到60℃,同时分别放入聚酯纤维进行高温高压染色,在35分钟内升温到130℃,保温30分钟,冷却到80℃时取样。观察布样色光并采用GB/T3921、GB/T3920-1997、GB/T5718-1997评定其染色牢度。测定结果见表2。
表2
实施例名称 | 摩擦牢度/级 | 水洗牢度/级 | 配伍性 | pH范围 |
实施例1 | 5 | 5 | 优良 | 4-11 |
实施例2 | 4-5 | 4-5 | 优良 | 4-12 |
实施例3 | 5 | 4-5 | 优良 | 4-11 |
实施例4 | 4-5 | 5 | 优良 | 4-11 |
实施例5 | 4-5 | 4-5 | 优良 | 4-12 |
实施例6 | 5 | 4 | 优良 | 4-11 |
实施例7 | 4-5 | 4-5 | 优良 | 4-11 |
实施例8 | 5 | 5 | 优良 | 4-11 |
实施例9 | 4-5 | 5 | 优良 | 4-11 |
实施例10 | 5 | 4-5 | 优良 | 4-11 |
比较例1 | 4-5 | 4 | 一般 | 4-6 |
比较例2 | 4-5 | 3-4 | 良好 | 4-8 |
Claims (12)
4.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,该组合物中如式(Ⅰ)结构通式所示的染料单体A重量含量为3-45%。
5.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,该组合物中如式(Ⅱ)结构通式所示的染料单体B重量含量为2-20%。
6.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,该组合物中如式(Ⅱ)结构通式所示的染料单体B重量含量为0.01-10%。
7.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,该组合物中如式(Ⅲ)结构通式所示的染料单体C重量含量为1-15%。
8.根据权利要1所述的组合物,其特征在于,所述的助剂选自木质素磺酸盐、烷基萘磺酸甲醛缩合物和萘磺酸甲醛缩合物中任意一种或几种。
12.如权利要求1-8任一所述的组合物的制备方法,其特征在于,将染料单体A、染料单体B、染料单体C和染料单体D经预分散打碎后,加入助剂和水拌分散溶解,经过连续研磨砂磨至终点后,再经过重复过滤,送至雾干燥塔干燥,同时均匀喷入防尘油,最后成品包装。
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