CN109630547B - 汽车减磨衬套 - Google Patents
汽车减磨衬套 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109630547B CN109630547B CN201811526433.5A CN201811526433A CN109630547B CN 109630547 B CN109630547 B CN 109630547B CN 201811526433 A CN201811526433 A CN 201811526433A CN 109630547 B CN109630547 B CN 109630547B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nickel
- bushing
- bush
- antifriction
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C33/00—Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
- F16C33/02—Parts of sliding-contact bearings
- F16C33/04—Brasses; Bushes; Linings
- F16C33/043—Sliding surface consisting mainly of ceramics, cermets or hard carbon, e.g. diamond like carbon [DLC]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23P—METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; COMBINED OPERATIONS; UNIVERSAL MACHINE TOOLS
- B23P15/00—Making specific metal objects by operations not covered by a single other subclass or a group in this subclass
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C2220/00—Shaping
- F16C2220/20—Shaping by sintering pulverised material, e.g. powder metallurgy
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C2326/00—Articles relating to transporting
- F16C2326/01—Parts of vehicles in general
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)
Abstract
本发明提供汽车减磨衬套,衬套包括基层钢制衬套,基层钢制衬套的减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂,氮化烧结后在基层钢制衬套的减磨功能面形成氮化复合陶瓷层,镍基陶瓷复合试剂的材料包括按质量比为0.05‑0.2:0.1‑0.3:0.02‑0.08:5‑15配比的镍粉、陶瓷粉、碳粉和无水乙醇;制备工艺:将镍基陶瓷复合试剂投入超声波清洗机,搅拌放入基层钢制衬套浸泡,干燥后在基层钢制衬套的减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂;然后放入氮化炉内,氮化烧结,实现在基层钢制衬套的减磨功能面形成氮化复合陶瓷层,得到衬套。本发明解决现有工艺制备的汽车减磨衬套硬度偏低,耐久性不足,以及容易出现脆裂、锈蚀情况的问题。
Description
技术领域
本发明涉及汽车减磨技术领域,具体涉及汽车减磨衬套及其制备工艺。
背景技术
汽车减磨衬套为用于汽车工件外表面以起到减摩耐磨保护、减振降噪等作用的配套件,其在汽车变速箱、车桥、转向节、制动调整臂轴、悬架等部件上均有广泛的运用,是一种用途十分广泛的高载低速滑动轴承。汽车减磨衬套的材质多为软质的金属材料,其摩擦系数较低,但耐磨性较差。目前多采用双金属工艺或粉末冶金工艺制造汽车减磨衬套。
其中双金属工艺是以碳钢为基体材料,之后对其表面通过高温烧结锡青铜粉工艺制造,具有较好的耐磨损特性、防咬合性和物理机械性能。粉末冶金工艺是以碳钢粉末加化学粘接剂经模具挤压成型后,进行高温烧结成型,组织内有微孔,具有较好的耐磨损特性、防咬合性。
在实际应用中,双金属衬套和粉末冶金衬套存在合金层表面硬度偏低,耐久性不足问题,难以满足产品生命周期要求。在复杂工况下,粉末冶金产品还容易出现脆裂、锈蚀的情况。
发明内容
为了克服现有技术的缺陷,本发明提供汽车减磨衬套,解决现有工艺制备的汽车减磨衬套硬度偏低,耐久性不足,以及容易出现脆裂、锈蚀情况的问题。
本发明的汽车减磨衬套,包括基层钢制衬套,所述基层钢制衬套的减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂,氮化烧结后在基层钢制衬套的减磨功能面形成氮化复合陶瓷层,所述镍基陶瓷复合试剂的材料组份包括镍粉、陶瓷粉、碳粉和无水乙醇,按质量比,镍粉:陶瓷粉:碳粉:无水乙醇为 0.05-0.2:0.1-0.3:0.02-0.08:5-15。
进一步的,按质量比,镍粉:陶瓷粉:碳粉:无水乙醇为0.1:0.25:0.05:10。
进一步的,所述衬套的减磨功能面的氮化复合陶瓷层的烧结深度为 0.016-0.30mm,氮化深度为0.2-0.25mm。
进一步的,所述衬套的功能面的氮化复合陶瓷层的烧结深度为0.025mm,氮化深度为0.25mm。
所述的汽车减磨衬套的制备工艺,包括如下步骤:
(1)选取低碳钢精轧冷板,辊压油槽后冲压或机加工成型得到基层钢制衬套;
(2)按上述配比准备材料组份,搅拌混合均匀得到镍基陶瓷复合试剂;
(3)将所述镍基陶瓷复合试剂投入超声波清洗机中,待搅拌均匀后放入基层钢制衬套,对基层钢制衬套进行浸泡,然后干燥,在基层钢制衬套的减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂;
(4)把减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂的基层钢制衬套放入氮化炉内,升温至450±10℃保温5-15min,得到预氧化的基层钢制衬套;
(5)向氮化炉内输入氨气,在氨气氛围内升温至570±10℃,然后保温6-10h,保温期间向氮化炉连续输入氨气和二氧化碳气体,保温结束后,停止向氮化炉输入氨气,继续向氮化炉内输入氮气和二氧化碳气体,待氮化炉内温度下降至 450-500℃时,停止向氮化炉内输入氮气及二氧化碳气体,完成氮化烧结,在预氧化的基层钢制衬套的减磨功能面形成氮化复合陶瓷层,得到汽车减磨衬套。
进一步的,所述浸泡工艺具体包括:将基层钢制衬套浸泡5-10min后从超声波清洗机中取出,静置3min后再次放入超声波清洗机中浸泡3-8min,重复3-6次。
进一步的,所述步骤(4)中,以8-10℃/分钟的速率升温至300-500℃。
进一步的,所述步骤(5)中,以8-10℃/分钟的速率升温至570±10℃;
升温过程中,氨气的输入速率为1.8立方/小时;
保温过程中,氨气的输入速率为2.5立方/小时,二氧化碳气体的输入速率为0.12立方/小时;
保温结束后,氮气的输入速率为1.0立方/小时,二氧化碳气体的输入速率为0.12立方/小时。
和最接近的现有技术比,本发明的技术方案具备如下有益效果:
1)汽车减磨衬套的功能面硬度达到500-650HV,大幅提高了衬套的耐磨性;
2)氮化复合陶瓷层的复合陶瓷层深入衬套内部的深度达0.016-0.30mm,氮化深度达0.2-0.25mm,衬套的耐久性提高;
3)氮化复合陶瓷层与低碳钢板的摩擦系数较低,干摩擦系数为0.08-0.12,抗咬合性能好,有利于提高衬套的抗冲击过载能力;
4)采用在低碳钢板表面氮化烧结复合陶瓷层,较传统的碳钢表面高温烧结锡青铜粉工艺,减少了铜材料的使用,衬套的生产成本下降,且生产能耗降低;
5)氮化复合陶瓷层与低碳钢板结合力好,在受到冲击和折弯等载荷时不宜断裂,且表层陶瓷体组织具有良好的防腐能力,长期使用不会发生锈蚀。
具体实施方式
下面将结合具体实施例,对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1:
本实施例的汽车减磨衬套,包括基层钢制衬套,所述基层钢制衬套的减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂,氮化烧结后在基层钢制衬套的减磨功能面形成氮化复合陶瓷层,所述镍基陶瓷复合试剂的材料组份包括镍粉、陶瓷粉、碳粉和无水乙醇,按质量比,镍粉:陶瓷粉:碳粉:无水乙醇为0.05:0.1:0.02:5。
汽车减磨衬套的制备工艺,包括如下步骤:
(1)选取低碳钢精轧冷板,辊压油槽后冲压或机加工加工成型得到基层钢制衬套,加工成型工艺采用现有技术即可;
(2)按上述配比准备材料组份,搅拌混合均匀得到镍基陶瓷复合试剂;
(3)将所述镍基陶瓷复合试剂投入超声波清洗机中,待搅拌均匀后放入低碳钢板,对基层钢制衬套进行浸泡,浸泡工艺具体为:将基层钢制衬套浸泡5min 后从超声波清洗机中取出,静置3min后再次放入超声波清洗机中浸泡3min,重复3次,然后放于烘干机内进行干燥,实现在基层钢制衬套的减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂;
(4)把减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂的基层钢制衬套放入氮化炉内,以8℃/分钟的升温速率升温至440℃保温5min,得到预氧化的基层钢制衬套;
(5)向氮化炉内以1.8立方/小时的输入速率输入氨气,在氨气氛围内以8℃ /分钟的升温速率升温至560℃,然后保温6h,保温期间向氮化炉内以2.5立方/ 小时的输入速率连续输入氨气和以0.12立方/小时的输入速率连续输入二氧化碳气体,保温结束后,停止向氮化炉输入氨气,继续向氮化炉内输入氮气和二氧化碳气体,氮气的输入速率为1.0立方/小时,二氧化碳气体的输入速率为0.12 立方/小时,待氮化炉内温度下降至450℃时,停止向氮化炉内输入氮气及二氧化碳气体,完成氮化烧结,实现在预氧化的低碳钢板的减磨功能面形成氮化复合陶瓷层,得到汽车减磨衬套。
按GB/T11354-2005测定本实施例的衬套的氮化复合陶瓷层的氮化深度为0.21mm;
按GB/T13298-2015测定本实施例的衬套的氮化复合陶瓷层的复合陶瓷层深入衬套内部的深度达0.018mm。
按GB/T4340.1-2009测定汽车减磨衬套的功能面硬度,硬度达到550HV。
实施例2
本实施例的汽车减磨衬套,包括基层钢制衬套,所述基层钢制衬套的减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂,氮化烧结后在基层钢制衬套的减磨功能面形成氮化复合陶瓷层,所述镍基陶瓷复合试剂的材料组份包括镍粉、陶瓷粉、碳粉和无水乙醇,按质量比,镍粉:陶瓷粉:碳粉:无水乙醇为0.2:0.3:0.08:15。
汽车减磨衬套的制备工艺,包括如下步骤:
(1)选取低碳钢精轧冷板,辊压油槽后冲压或机加工加工成型得到基层钢制衬套,加工成型工艺采用现有技术即可;
(2)按上述配比准备材料组份,搅拌混合均匀得到镍基陶瓷复合试剂;
(3)将所述镍基陶瓷复合试剂投入超声波清洗机中,待搅拌均匀后放入基层钢制衬套,对基层钢制衬套进行浸泡,浸泡工艺具体为:将基层钢制衬套浸泡10min后从超声波清洗机中取出,静置3min后再次放入超声波清洗机中浸泡 8min,重复6次,然后放于烘干机内进行干燥,实现在基层钢制衬套的减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂;
(4)把减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂的基层钢制衬套放入氮化炉内,以8℃/分钟的升温速率升温至440℃保温15min,得到预氧化的基层钢制衬套;
(5)向氮化炉内以1.8立方/小时的输入速率输入氨气,在氨气氛围内以8℃ /分钟的升温速率升温至560℃,然后保温10h,保温期间向氮化炉内以2.5立方/小时的输入速率连续输入氨气和以0.12立方/小时的输入速率连续输入二氧化碳气体,保温结束后,停止向氮化炉输入氨气,继续向氮化炉内输入氮气和二氧化碳气体,氮气的输入速率为1.0立方/小时,二氧化碳气体的输入速率为0.12 立方/小时,待氮化炉内温度下降至450℃时,停止向氮化炉内输入氮气及二氧化碳气体,完成氮化烧结,实现在预氧化的基层钢制衬套的减磨功能面形成氮化复合陶瓷层,得到汽车减磨衬套。
按GB/T11354-2005测定本实施例的衬套的氮化复合陶瓷层的氮化深度为0.25mm;
按GB/T13298-2015测定本实施例的衬套的氮化复合陶瓷层的复合陶瓷层深入衬套内部的深度达0.030mm。
按GB/T4340.1-2009测定汽车减磨衬套的功能面硬度,硬度达到650HV。
实施例3
本实施例的汽车减磨衬套,包括基层钢制衬套,所述基层钢制衬套的减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂,氮化烧结后在基层钢制衬套的减磨功能面形成氮化复合陶瓷层,所述镍基陶瓷复合试剂的材料组份包括镍粉、陶瓷粉、碳粉和无水乙醇,按质量比,镍粉:陶瓷粉:碳粉:无水乙醇为0.1:0.25:0.05:10。
汽车减磨衬套的制备工艺,包括如下步骤:
(1)选取低碳钢精轧冷板,辊压油槽后冲压或机加工加工成型得到基层钢制衬套,加工成型工艺采用现有技术即可;
(2)按上述配比准备材料组份,搅拌混合均匀得到镍基陶瓷复合试剂;
(3)将所述镍基陶瓷复合试剂投入超声波清洗机中,待搅拌均匀后放入基层钢制衬套,对基层钢制衬套进行浸泡,浸泡工艺具体为:将基层钢制衬套浸泡5min后从超声波清洗机中取出,静置3min后再次放入超声波清洗机中浸泡 5min,重复5次,然后放于烘干机内进行干燥,实现在基层钢制衬套的减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂;
(4)把减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂的基层钢制衬套放入氮化炉内,以8℃/分钟的升温速率升温至440℃保温10min,得到预氧化的基层钢制衬套;
(5)向氮化炉内以1.8立方/小时的输入速率输入氨气,在氨气氛围内以8℃ /分钟的升温速率升温至560℃,然后保温8h,保温期间向氮化炉内以2.5立方/ 小时的输入速率连续输入氨气和以0.12立方/小时的输入速率连续输入二氧化碳气体,保温结束后,停止向氮化炉输入氨气,继续向氮化炉内输入氮气和二氧化碳气体,氮气的输入速率为1.0立方/小时,二氧化碳气体的输入速率为0.12 立方/小时,待氮化炉内温度下降至450℃时,停止向氮化炉内输入氮气及二氧化碳气体,完成氮化烧结,实现在预氧化的基层钢制衬套的减磨功能面形成氮化复合陶瓷层,得到汽车减磨衬套。
按GB/T11354-2005测定本实施例的衬套的氮化复合陶瓷层的氮化深度为0.24mm;
按GB/T13298-2015测定本实施例的衬套的氮化复合陶瓷层的复合陶瓷层深入衬套内部的深度达0.025mm。
按GB/T4340.1-2009测定汽车减磨衬套的功能面硬度,硬度达到620HV。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (7)
1.汽车减磨衬套,包括基层钢制衬套,其特征在于,所述基层钢制衬套的减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂,氮化烧结后在基层钢制衬套的减磨功能面形成氮化复合陶瓷层,所述镍基陶瓷复合试剂的材料组份包括镍粉、陶瓷粉、碳粉和无水乙醇,按质量比,镍粉:陶瓷粉:碳粉:无水乙醇为0.05-0.2:0.1-0.3:0.02-0.08:5-15;
所述的汽车减磨衬套的制备工艺,包括如下步骤:
(1)选取低碳钢精轧冷板,加工成型得到基层钢制衬套;
(2)按上述配比准备材料组份,搅拌混合均匀得到镍基陶瓷复合试剂;
(3)将所述镍基陶瓷复合试剂投入超声波清洗机中,待搅拌均匀后放入基层钢制衬套,对基层钢制衬套进行浸泡,然后干燥,实现在基层钢制衬套的减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂;
(4)把减磨功能面涂覆镍基陶瓷复合试剂的基层钢制衬套放入氮化炉内,升温至450±10℃保温5-15min,得到预氧化的基层钢制衬套;
(5)向氮化炉内输入氨气,在氨气氛围内升温至570±10℃,然后保温6-10h,保温期间向氮化炉连续输入氨气和二氧化碳气体,保温结束后,停止向氮化炉输入氨气,继续向氮化炉内输入氮气和二氧化碳气体,待氮化炉内温度下降至450-500℃时,停止向氮化炉内输入氮气及二氧化碳气体,完成氮化烧结,实现在预氧化的基层钢制衬套的减磨功能面形成氮化复合陶瓷层,得到汽车减磨衬套。
2.根据权利要求1所述的汽车减磨衬套,其特征在于,按质量比,镍粉:陶瓷粉:碳粉:无水乙醇为0.1:0.25:0.05:10。
3.根据权利要求1所述的汽车减磨衬套,其特征在于,所述衬套的减磨功能面的氮化复合陶瓷层的烧结深度为0.016-0.30mm,氮化深度为0.2-0.25mm。
4.根据权利要求3所述的汽车减磨衬套,其特征在于,所述衬套的功能面的氮化复合陶瓷层的烧结深度为0.025mm,氮化深度为0.25mm。
5.根据权利要求1所述的汽车减磨衬套,其特征在于,所述浸泡工艺具体包括:将基层钢制衬套浸泡5-10min后从超声波清洗机中取出,静置3min后再次放入超声波清洗机中浸泡3-8min,重复3-6次。
6.根据权利要求1所述的汽车减磨衬套,其特征在于,所述步骤(4)中,以8-10℃/分钟的速率升温至450±10℃。
7.根据权利要求1所述的汽车减磨衬套,其特征在于,所述步骤(5)中,以8-10℃/分钟的速率升温至570±10℃;
升温过程中,氨气的输入速率为1.8立方/小时;
保温过程中,氨气的输入速率为2.5立方/小时,二氧化碳气体的输入速率为0.12立方/小时;
保温结束后,氮气的输入速率为1.0立方/小时,二氧化碳气体的输入速率为0.12立方/小时。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811526433.5A CN109630547B (zh) | 2018-12-13 | 2018-12-13 | 汽车减磨衬套 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811526433.5A CN109630547B (zh) | 2018-12-13 | 2018-12-13 | 汽车减磨衬套 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109630547A CN109630547A (zh) | 2019-04-16 |
CN109630547B true CN109630547B (zh) | 2020-05-22 |
Family
ID=66073659
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811526433.5A Active CN109630547B (zh) | 2018-12-13 | 2018-12-13 | 汽车减磨衬套 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109630547B (zh) |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10203285C1 (de) * | 2002-01-29 | 2003-08-07 | Gkn Sinter Metals Gmbh | Sinterfähige Pulvermischung zur Herstellung gesinterter Bauteile |
CN101187401A (zh) * | 2007-11-30 | 2008-05-28 | 洛阳轴研科技股份有限公司 | 一种由金属陶瓷制作的轴承球 |
CN102644000B (zh) * | 2012-02-20 | 2013-09-25 | 上海交通大学 | 一种高强韧金属基纳米复合材料的制备方法 |
CN103243318B (zh) * | 2013-05-15 | 2015-01-07 | 湖南省科学技术研究开发院 | 一种宽频梯度led荧光薄膜的制备方法 |
WO2016171715A1 (en) * | 2015-04-24 | 2016-10-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of fabricating ceramic or intermetallic parts |
CN105734378A (zh) * | 2016-02-29 | 2016-07-06 | 苏州莱特复合材料有限公司 | 一种防裂陶瓷基复合材料及其粉末冶金制备方法 |
CN108239716A (zh) * | 2016-12-25 | 2018-07-03 | 青岛祥智电子技术有限公司 | 一种具备氮钇锆硬质涂层钨镍合金的制备方法 |
CN108314455B (zh) * | 2018-03-29 | 2020-06-23 | 深圳市商德先进陶瓷股份有限公司 | 碳化硅陶瓷及其制备方法和应用 |
-
2018
- 2018-12-13 CN CN201811526433.5A patent/CN109630547B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109630547A (zh) | 2019-04-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103406532A (zh) | 一种汽车轴类部件粉末冶金材料及其制备方法 | |
JP3075331B2 (ja) | 耐磨耗性、耐食性、耐熱性のメカニカルシール | |
CN111074192A (zh) | Ni包MoS2自润滑Cr3C2-NiCr涂层的制备方法 | |
CN102094146A (zh) | 新型耐高温自润滑滑动轴承材料及其制备方法 | |
CN109630547B (zh) | 汽车减磨衬套 | |
CN104046979A (zh) | 抗结瘤复合涂层的喷涂方法 | |
CN106939381A (zh) | 一种铜银基自润滑复合材料及其制备方法 | |
CN115094203A (zh) | 一种多重复合处理自润滑钢衬套的制备方法及衬套 | |
CN106825579B (zh) | 一种双锥同步器铜基粉末冶金双锥同步环及其制造方法 | |
CN101798685A (zh) | 冷轧机组工艺辊表面工作层的制作方法 | |
CN114749658A (zh) | 一种复合稀土元素增强粉末冶金摩擦材料的制备方法 | |
CN102678755A (zh) | 无铅化钢背铜基自润滑轴承 | |
CN111570805B (zh) | 一种粉末冶金减磨材料制造齿轮的方法 | |
JP5090257B2 (ja) | アルミ加工用金型に適した工具鋼およびアルミ加工用金型 | |
CN100540926C (zh) | 一种由粉末冶金材料制作的轴承中隔圈 | |
CN103276347B (zh) | 泵筒的化学热处理方法 | |
CN102808147B (zh) | 金属碳化物陶瓷覆层及其制备方法 | |
JP4789141B2 (ja) | 鉄系部品の製造方法 | |
EP3088106A1 (en) | Machine component using powder compact and method for producing same | |
CN109868422A (zh) | 一种粉末冶金刚轮及其制备方法 | |
Huwei et al. | Tribological Behavior under Wide Temperature Range Cyclic Conditions and Regeneration Mechanism of High and Low Temperature Lubricating Phase of NiAl-Bi 2 O 3 Coating after Heat Treatment | |
EP3460095B1 (en) | Sliding member | |
JP5689634B2 (ja) | 低摩擦摺動部材 | |
JP4593686B1 (ja) | 鍛造加工用金型及びその製造方法並びに鍛造加工方法 | |
CN212451599U (zh) | 一种轴承套圈辗压辊模具 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |