CN109628304A - 一种骨髓间充质干细胞培养系统 - Google Patents

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刘南波
庄建
陈寄梅
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朱烁基
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覃庚亮
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杨雷
温瑜林
刘京奇
杨贵林
黄萍
陈尘
庄东林
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莫环琦
李星
胡永争
叶兴
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Abstract

本发明属于细胞生物学与组织工程领域,公开了一种骨髓间充质干细胞培养系统,设置有控制模块,所述控制模块控制温度调节模块、酸碱性调节模块、压强调节模块,并控制培养液、生物酶、清洗模块;母液注入模块将母液注入培养模块,温度调节模块、酸碱性调节模块、压强调节模块调节培养模块外环境,培养液、生物酶、清洗模块实现对培养模块的工序处理。该发明使得骨髓间充质干细胞培养智能化,只需要将将母液注入便可以自动产生大量骨髓间充质干细胞。

Description

一种骨髓间充质干细胞培养系统
技术领域
本发明属于细胞生物学与组织工程领域,尤其涉及一种骨髓间充质干细胞培养系统。
背景技术
骨髓间充质干细胞(Bone Mesenchymal Stem Cell,简称BMSCs)是骨髓中除造血干细胞以外的另一种重要的成体干细胞,参与构成造血微环境。骨髓间充质干细胞具有自我更新和多向分化的潜能,可诱导分化为脂肪细胞、肌细胞、成骨细胞、软骨细胞、神经细胞和肝细胞等;另外骨髓间充质干细胞,能分泌细胞因子和生长因子,可通过旁分泌和内分泌机制发挥免疫调节作用修复受损的组织器官。同时,骨髓间充质干细胞还具有低免疫原性,取材方便,扩增迅速,遗传背景稳定等特点,因此在组织工程和细胞及基因治疗等方面具有广阔的应用前景。目前骨髓干细胞在培养过程中培养复杂,主要通过人工进行操作,工作量大,流程繁琐,效率低。
综上所述,现有技术存在的问题是:
(1)目前骨髓干细胞在培养过程中培养复杂,主要通过人工进行操作,工作量大,流程繁琐,效率低,目前使用的控制单片机运算速率较慢,迭代次数较大,运算效率较低,无法达到骨髓间充质干细胞培养系统的要求。
(2)传统的温度调节系统对温度的调节滞后,难以确定温度对细胞培养的影响,无法适用于细胞的培养系统中。
(3)PH值的测量也会受温度的影响,传统的酸碱调节均忽略了温度对PH的影响,但是在细胞培养系统中对酸碱的控制较严格,温度对于PH的影响将会对细胞的培养造成一定的影响。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种骨髓间充质干细胞培养系统。
本发明是这样实现的,一种骨髓间充质干细胞培养系统设置有:
控制模块,
所述控制模块控制温度调节模块、酸碱性调节模块、压强调节模块,并控制培养液、生物酶、清洗模块;
母液注入模块将母液注入培养模块,温度调节模块、酸碱性调节模块、压强调节模块调节培养模块外环境,培养液、生物酶、清洗模块实现对培养模块的工序处理;
所述控制模块内部设置有单片机,单片机采用改进的PSO算法,在基本PSO算法中,w使粒子保持运动惯性,使其有扩展搜索空间的趋势,w较大时,粒子的运动速度较快,使粒子的搜索区域较大,并且能够使其更快的靠近全局最优粒子,w较小时,粒子的运动速度缓慢,使粒子能够在局部范围内进行精细搜索,有利于算法的收敛,为此w常采取动态调整;
其中:wmax和wmin表示惯性权重最大和最小值,t表示迭代次数,Itermax表示最大迭代次数;
所述温度调节模块中的改进的PI控制器温度调控算法为:
PI控制器的控制规律为:
式中,KP为比例系数;TI为积分时间常数;
气动控制阀的阀体本身可以近似看作是阻容电路(RC)环节,但气动管线本身却是个分布参数系统,二者组合可以用有时滞的一阶滞后环节表示,即为:根据所配置控制阀的参数与条件,本发明中所研究的气动控制阀的传递函数可以表示为RCV系统中热交换器的数学模型可以等效为纯滞后的一阶惯性环节,即:式中,τ为纯滞后时间常数;T为系统时间常数;K为放大倍数,通过系统的对象特性曲线可以求出,RCV系统中热交换器的数学模型为:
从整个控制系统中可以看出,被控对象由控制阀和热交换器组成,数学模型为:
代入具体数据,被控对象的传递函数为:
改进的PI控制器是在原有PI环节上增加微分(D)环节形成PID控制器,在D动作作用下,执行机构的移动速度与被控量的变化速度成正比,微分作用使执行机构快速移动,迅速缓和下来并逐渐消失;
所述酸碱性调节模块内部设置有PH测量器,测量器的测量结果受温度的影响比较大,ph测量器的温度补偿模型为:
其中,T为温度。
进一步,所述检测模块对培养模块进行检测。
进一步,所述控制模块接受检测模块的信息。
进一步,所述培养模块连接有冷冻储存箱。
本发明的优点及积极效果为:
(1)该发明设置有控制模块,将母液注入培养模块后培养由控制模块控制充质干细胞的培养,无需人工进行操作,控制模块中的单片机采用改进的PSO算法,使单片机的运转速率大大提高,减小了其迭代次数,提高了运算效率,达到了骨髓间充质干细胞培养系统的要求。
(2)该发明设置有培养模块,在母液注入培养模块后,细胞贴壁生长后用生物酶将细胞分离,在控制系统下将部分细胞储存在冷冻储存箱,剩余留在培养模块进行下一轮培养,可以实现细胞的自我分裂,并且保留有细胞的原特征;通过对温度调节模块采用改进的PI控制器,对温度调节的滞后进行了补偿,更准确的确定了温度对细胞培养的影响,通过对PH值进行一定的温度补偿,避免了温度对细胞培养系统中酸碱度的影响。
(3)该发明使得骨髓间充质干细胞培养智能化,只需要将将母液注入便可以自动产生大量骨髓间充质干细胞。
附图说明
图1是本发明实施例提供的骨髓间充质干细胞培养系统示意图;
图中:1、温度调节模块;2、酸碱性调节模块;3、压强调节模块;4、控制模块;5、培养液;6、生物酶;7、清洗模块;8、检测模块;9、培养模块;10、冷冻储存箱;11、母液注入模块。
具体实施方式
为能进一步了解本发明的发明内容、特点及功效,兹例举以下实施例,并配合附图1详细说明如下。
下面结合附图对本发明的结构作详细的描述。
如图1所示,该骨髓间充质干细胞培养系统包括:温度调节模块1、酸碱性调节模块2、压强调节模块3、控制模块4、培养液5、生物酶6、清洗模块7、检测模块8、培养模块9、冷冻储存箱10、母液注入模块11。
控制模块4控制温度调节模块1、酸碱性调节模块2、压强调节模块3,并控制培养液5、生物酶6、清洗模块7;
母液注入模块11将母液注入培养模块9,温度调节模块1、酸碱性调节模块2、压强调节模块3调节培养模块外环境,培养液5、生物酶6、清洗模块7实现对培养模块9的工序处理。
进一步检测模块8对培养模块9进行检测。
进一步,所控制模块4接受检测模块8的信息。
进一步,培养模块9连接有冷冻储存箱10。
本发明的工作原理:该发明通过母液注入模块11将母细胞注入培养模块9,通过检测模块8对培养模块9进行检测,控制模块4控制温度调节模块1、酸碱性调节模块2、压强调节模块3进行外环境调节,控制模块4控制培养液5的注入,给培养模块9加入营养液,控制模块4控制生物酶6的注入,使得铁壁生长的细胞分离,成为细胞液,将细胞液部分留在培养模块9中作为母液,继续培养,重复此过程,至细胞的分裂分化能力明显衰减,其他储存在冷冻储存箱10中,清洗模块7在一轮培养结束后进行清洗。
以上所述仅是对本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改,等同变化与修饰,均属于本发明技术方案的范围内。

Claims (4)

1.一种骨髓间充质干细胞培养系统其特征在于,所述骨髓间充质干细胞培养系统设置有:
控制模块,
所述控制模块控制温度调节模块、酸碱性调节模块、压强调节模块,并控制培养液、生物酶、清洗模块;
母液注入模块将母液注入培养模块,温度调节模块、酸碱性调节模块、压强调节模块调节培养模块外环境,培养液、生物酶、清洗模块实现对培养模块的工序处理;
所述控制模块内部设置有单片机,单片机采用改进的PSO算法,在基本PSO算法中,w使粒子保持运动惯性,使其有扩展搜索空间的趋势,w较大时,粒子的运动速度较快,使粒子的搜索区域较大,并且能够使其更快的靠近全局最优粒子,w较小时,粒子的运动速度缓慢,使粒子能够在局部范围内进行精细搜索,有利于算法的收敛,为此w常采取动态调整;
其中:wmax和wmin表示惯性权重最大和最小值,t表示迭代次数,Itermax表示最大迭代次数;
所述温度调节模块中的改进的PI控制器温度调控算法为:
PI控制器的控制规律为:
式中,KP为比例系数;TI为积分时间常数;
气动控制阀的阀体本身可以近似看作是阻容电路(RC)环节,但气动管线本身却是个分布参数系统,二者组合可以用有时滞的一阶滞后环节表示,即为:根据所配置控制阀的参数与条件,本发明中所研究的气动控制阀的传递函数可以表示为RCV系统中热交换器的数学模型可以等效为纯滞后的一阶惯性环节,即:式中,τ为纯滞后时间常数;T为系统时间常数;K为放大倍数,通过系统的对象特性曲线可以求出,RCV系统中热交换器的数学模型为:
从整个控制系统中可以看出,被控对象由控制阀和热交换器组成,数学模型为:
代入具体数据,被控对象的传递函数为:
改进的PI控制器是在原有PI环节上增加微分(D)环节形成PID控制器,在D动作作用下,执行机构的移动速度与被控量的变化速度成正比,微分作用使执行机构快速移动,迅速缓和下来并逐渐消失;
所述酸碱性调节模块内部设置有PH测量器,测量器的测量结果受温度的影响比较大,ph测量器的温度补偿模型为:
其中,T为温度。
2.如权利要求1所述骨髓间充质干细胞培养系统其特征在于,所述检测模块对培养模块进行检测。
3.如权利要求1所述骨髓间充质干细胞培养系统其特征在于,所述控制模块接受检测模块的信息。
4.如权利要求1所述骨髓间充质干细胞培养系统其特征在于,所述培养模块连接有冷冻储存箱。
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