CN109601547A - 一种植物花粉疏除药剂及植物花粉疏除方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种植物花粉疏除药剂，属于植物生长调节技术领域，其技术方案要点是，包括原药和助剂，原药选自氯吡苯脲、吲熟酯、6‑苄基腺嘌呤、赤霉素类化合物、多效唑、烯效唑、萘乙酸、吲哚丁酸、2,4‑二氯苯氧乙酸、三碘苯甲酸、2‑氯乙基三甲基氯化铵、放线菌酮、氯苯胺灵、磺酰脲类除草剂、咪唑啉酮类除草剂、三唑并嘧啶类除草剂中的一种或多种，本发明还公开了上述药剂的使用方法，在植物小孢子叶球膨大期，将药剂稀释为0.04‑8g原药/L进行叶面喷施，或将药剂按0.1‑5g原药/cm胸径的剂量注入植物的树干内，可有效抑制侧柏、桧柏、银杏、油松等树种产生花粉，疏除效果佳。

Description

一种植物花粉疏除药剂及植物花粉疏除方法
技术领域
本发明涉及植物生长调节技术领域，特别涉及一种植物花粉疏除药剂及植物花粉疏除方法。
背景技术
花粉症已成为一种严重影响人类健康的全球性疾病，如欧美国家花粉症发病率在2％-10％(Claudia TH,Anna K,Annette M,et a1.2003.Impact of pollen on humanhealth:more than allergen carriers.Int Arch Allergy Immunol,131:1-13.)，北京市成年居民花粉症发病率为2.51％(王涛,李素君,赵亮,等.2008.北京市15岁以上居民花粉症的电话调查.环境与健康杂志,25(5):403-404.)；在全世界超5亿人口的过敏性鼻炎患者中，50％以上为花粉过敏引起(Bousquet J,Khaltaev N,Cruz AA,et al.2008.Allergicrhinitis and its impact on asthma(ARIA)2008update(in collaboration with theWorld Health Organization,GA(2)LEN and AllerGen).Allergy,63(Suppl 86):8–160.)。花粉症发病率呈现出逐年上升(D’Amato G.2001.Allergenic pollen inEurope.In:D’Amato G,Bonini S,Bousquet J,et al.editors.Pollenosis 2000:Aglobal approach.JGInt.Publisher.；马煜,康小惠,张嘉琳,等.2004.北京2001年与1994年11所中学中哮喘及过敏性疾病患病情况的对比.北京医学,26:112-115.)、发病年龄趋于年轻化(王涛,李素君,赵亮,等.2008.北京市15岁以上居民花粉症的电话调查.环境与健康杂志,25(5):403-404.)和城市化加重的趋势(D’Amato G.2007.Allergenic pollen andpollen allergy in Europe.Allergy,62(9):976-990.)。且环境污染可加重花粉致敏性，这种致敏性可随着大气污染水平的增加而提高(D’Amato G.2011.Effects of climaticchanges and urban air pollution on the rising trends of respiratory allergyand asthma.MultidiscipRespir Med,6(1):28-37.)。因而，植物花粉过敏问题已成国内外的研究热点之一。
国内外关于花粉问题的研究主要集中于致敏花粉种类及致敏率、花粉传播扩散规律、致敏原因及花粉症治疗技术等方面。
在致敏花粉种类及致敏率方面，由于不同地域植物群落分布不同，主要致敏性花粉种类在不同地域之间存在显著差异，如欧洲北极圈地域主要致敏性花粉为桦树花粉，中欧为针叶树、桦树和大麻花粉，东欧为大麻、艾草和豚草花粉，地中海地区为墙草、橄榄、大麻和柏树花粉(D’Amato G.2007.Allergenic pollen and pollen allergy inEurope.Allergy,62(9):976-990.)；巴基斯坦伊斯兰堡主要致敏性花粉为构树和大麻花粉(Abbas S,Katelaris CH,Singh AB.2012.World allergy organization study onaerobiology for creating first pollen and mold calendar with clinicalsignificance in Islamabad,Pakistan；A Project of World Allergy Organizationand Pakistan Allergy,Asthma&Clinical Immunology Centre of Islamabad.WAOJournal,5:103–110.)；北美十大致敏花粉为豚草、山地雪松、黑麦草、枫树、榆树、桑树、美洲山核桃、橡树、藜和亚利桑那柏(White JF,Bernstein DI.2003.Key pollen allergensin north America.Annals of allergy asthma&immunology,91(5):425-435.)；北京致敏性花粉主要来自于松科、柏科、榆科、白蜡属、臭椿属、蒿属、葎草属、杨属、柳属、悬铃木属、构属、苋科、莎草科和禾本科等植物(辛嘉楠,欧阳志云,郑华,等.2007.城市中的花粉致敏植物及其影响因素.生态学报,9:3820-3827.)，中国各地主要致敏性花粉植物见表1(杨琼梁,欧阳婷,颜红,等.2015.花粉过敏的研究进展.中国农学通报,31(24):163-167.)。
表1中国主要致敏性花粉种类
目前，北京城市园林绿化应用的10大骨干乔木，其中8种(杨树、柳树、火炬树、侧柏、桧柏、白蜡、油松和银杏)可产生致敏性花粉，仅国槐和刺槐2种不形成花粉污染。春季植物散粉高峰期，医院过敏人群门诊量激增，过敏反应严重者不能正常工作、学习和生活，造成身心上的痛苦及经济上的损失。
发明内容
针对现有技术不足，本发明的目的之一在于提供一种植物花粉疏除药剂，可有效抑制侧柏、桧柏、银杏、油松等绿化树种产生花粉，缓解花粉过敏症患者的痛苦，解决园林植物花粉致敏问题，且对植物安全且经济实用。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
一种植物果实疏除药剂，原药选自氯吡苯脲、吲熟酯、6-苄基腺嘌呤、赤霉素、多效唑、烯效唑、萘乙酸、吲哚丁酸、2,4-二氯苯氧乙酸、三碘苯甲酸、2-氯乙基三甲基氯化铵、放线菌酮、氯苯胺灵、磺酰脲类除草剂、咪唑啉酮类除草剂、三唑并嘧啶类除草剂中的一种或多种。
本申请采用的原药分别具有以下功效：
氯吡苯脲(3-氯氨基甲酸异丙基酯)是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂，其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍，广泛用于农业，园艺和果树，促进细胞分裂，促进细胞扩大伸长。
吲熟酯(乙基-5-氯-1氢-3-吲哚基乙酸)可以诱导植物产生内源乙烯，促进离层形成。
萘乙酸是生长素类生长调节剂，能够促进新梢生长，形成对果实营养竞争，使得弱花弱果营养供应不足而脱落。同时，还能改变植物体内激素水平，使得弱花弱果生长收到抑制而脱落。
6-苄基腺嘌呤(6-Benzylaminopurine)与氯吡苯脲(1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲)属于同类效果的植物生长调节剂。
赤霉素是广泛存在的一种植物激素，化学结构属于二萜类酸，由四环骨架衍生而得，可刺激叶和芽的生长。
多效唑((2RS,3RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)戊-3-醇)是一种植物生长调节剂，具有延缓植物生长，抑制茎秆伸长，缩短节间、促进植物分蘖、增加植物抗逆性能的功效。
烯效唑((E)-(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-2,4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-醇)属广谱性、高效植物生长调节剂，具有控制营养生长，抑制细胞伸长、缩短节间、矮化植株，促进侧芽生长和花芽形成，增进抗逆性的作用，其活性较多效唑高6-10倍，但其在土壤中的残留量仅为多效唑的1/10。
吲哚丁酸可诱导根原体的形成，促进细胞分化和分裂，有利于新根生成和维管束系统的分化，促进插条不定根的形成。
2,4-二氯苯氧乙酸是代表性的合成植物生长素(auxin)，是一种生长素类似物，简称2,4-D。
三碘苯甲酸、2-氯乙基三甲基氯化铵和放线菌酮(3-[2-(3,5-二甲基-2-氧代环己基)-2-羟乙基]戊二酰亚胺)均属于抗生长素，阻碍植物体内生长素自上而下的极性运输，易被植物吸收，能在茎中运输，影响植物的生长发育，抑制植物顶端生长，使植物矮化，促进侧芽和分蘖生长。
氯苯胺灵(3-氯氨基甲酸异丙基酯)属于生长素抑制类物质，通过抑制植物器官的生长来获得期望效果。
上述生长调节剂类物质是通过干扰植物花芽(即小孢子叶球)发育期间的内源激素平衡，使其不能正常发育来抑制花粉的形成。
磺酰脲类除草剂、咪唑啉酮类除草剂及三唑并嘧啶类除草剂皆属于ALS抑制剂，ALS抑制剂通过抑制ALS酶(acetolactatesynthetase)而破坏植物体内缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的合成，由于这一靶标不涉及人和动物，因此这种除草剂对人和动物十分安全。ALS酶也称乙酰羟酸合成酶(acetohydroxyacidsynthetase,AHAS)，是支链氨基酸合成中的一个关键酶；在缬氨酸和亮氨酸的合成中催化二分子丙酮酸生成乙酰乳酸和二氧化碳，在异亮氨酸的合成中催化一分子丙酮酸与一分子丁酮酸生成2-乙醛基-2-羟基丁酸和二氧化碳；生物化学、遗传学和田间实际应用已经证明它是一种重要的除草剂作用靶标；若ALS酶活性受到抑制，将造成支链氨基酸合成受阻，进而影响蛋白质合成及植物生长；在植物生长的过程中，花器官比植物体的营养器官需要更多的ALS活性，即花器官对于低剂量的ALS抑制剂更加的敏感，因此该类型的药剂在一定剂量范围内对只对植物的花器官有作用，对植物的正常营养生长不会产生药害。
本发明进一步设置为：所述磺酰脲类除草剂选自3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基苄基)磺酰脲(苄嘧磺隆，bensulfuron-methyl)，3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)噻吩-2-羧酸(噻吩磺隆，thifensulfuron)，2-[4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基(甲基)氨基甲酸氨基磺酰基]苯甲酸甲酯(苯磺隆，tribenuron-methyl)，2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基氨基甲酰氨基磺酰基)-N,N-二甲基烟酰胺(烟嘧磺隆，nicosulfuron)，5-(4，6-二甲基氧嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰)-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯(吡嘧磺隆，pyrazosulfuron)，1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰)脲(啶嘧磺隆，flazasulfuron)，1-(4,6-二甲氧嘧啶-2-基)-3-(3-乙基硫基-2-吡啶基硫基)脲(砜嘧磺隆，rimsulfuron)，2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基碳基氨基磺酰基)-a-(甲磺酰胺基)对甲基苯甲酸甲酯(甲基二磺隆，Mesosulfuron)中的一种或多种。
磺酰脲类除草剂的结构式为
本申请采用磺酰脲类除草剂，这类除草剂中的原药能够用于育种工作中的杀雄剂，即杀死雄花，通过抑制ALS酶(acetolactatesynthetase)而破坏植物体内缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的合成，由于这一靶标不涉及人和动物，因此这种除草剂对人和动物十分安全。
本发明进一步设置为：所述咪唑啉酮类除草剂选自2-[4,5-二氢-4-甲基-4-(1-甲基乙基)-5-氧代-1H-咪唑-2-基]-5-乙基-3-吡啶羧酸(咪唑乙烟酸，Imazethapyr)。
通过采用上述方案，咪唑啉酮类除草剂为2-[4,5-二氢-4-甲基-4-(1-甲基乙基)-5-氧代-1H-咪唑-2-基]-5-乙基-3-吡啶羧酸又名咪唑乙烟酸(Imazethapyr)，属于磺酰脲类高效除草剂，通过抑制ALS酶而起作用，杂草根和叶吸收，在植株体内传导，使杂草停止生长而后枯死。
本发明进一步设置为：所述三唑并嘧啶类除草剂选自2',6'-二氟-5-甲氧基-8-氟[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-磺酰苯胺(双氟磺草胺，florasulam)。
通过采用上述方案，2',6'-二氟-5-甲氧基-8-氟[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-磺酰苯胺又名双氟磺草胺(florasulam)，是内吸传导型除草剂，可以传导至杂草全株，因而杀草彻底，不会复发。双氟磺草胺杀草谱广，可防除麦田大多数阔叶杂草，包括猪殃殃(茜草科)、麦家公(紫草科)等难防杂草，并对麦田中最难防除的泽漆(大戟科)有非常好的抑制作用。
本发明进一步设置为：所述赤霉素选自GA3，GA4，GA7。
本发明进一步设置为：包括原药和助剂，原药占植物花粉疏除药剂的重量百分比为3-20％。
通过采用上述方案，将药剂制成各种剂型，可根据不同施药场合和环境，选择不同剂型，使用范围更广，适用性更强。
本法发明的目的二：提供一种上述植物花粉疏除药剂在植物花粉疏除方面的应用，可以有效疏除侧柏、桧柏、油松、白皮松、银杏等植物的花粉，且对植物安全且经济实用。
本发明进一步设置为：将所述植物花粉疏除药剂稀释为0.05-8g原药/L，在植物小孢子叶球膨大期进行叶面喷施1次。
本发明进一步设置为：在植物小孢子叶球膨大期，将所述植物花粉疏除药剂按0.1-5g原药/cm胸径的剂量注入植物的树干内，注射1次。
通过采用上述方案，在植物的小孢子叶球膨大期，通过喷施的方式或插瓶、吊瓶、高压注射器等注射的方式对植物进行施药，使植物的小孢子叶球不能正常发育而脱落，从而达到疏除植物花粉的效果。本发明的植物花粉疏除药剂的施药操作简单，便于大规模推广和使用，且防治效果好，对植物自身生长安全无害。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
1、本发明的植物花粉疏除药剂于植物小孢子叶球膨大期进行施药，可使植物小孢子叶球不能正常发育而脱落，抑制植物产生花粉，缓解花粉过敏症患者的痛苦，解决园林植物花粉致敏问题，防治效果好，对植物安全且经济实用；
2、本发明的植物花粉疏除药剂可配制为多种不同剂型，且本发明提供了两种施用方法，并给出了各自的施用剂量范围，为实际应用提供参考，便于大规模推广和使用；
3、本发明的植物花粉疏除药剂可以应用于侧柏、桧柏、油松、白皮松、银杏多种植株，具有较佳的普适性。
具体实施方式
以下对本发明作进一步详细说明。
实施例1
将原药与助剂复配成20％可湿性粉剂，其中，原药包括重量比为2:1:4的氯吡苯脲、多效唑、5-(4，6-二甲基氧嘧啶-2-基)氨基甲酰基氨磺酰-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯，助剂选用NP10、白炭黑、高岭土，各组分所占重量百分比如下：原药20％、NP10 10％、白炭黑15％，高岭土补足至100％，配制过程为将各组分按重量百分比在双螺旋混合机中混合均匀后，通过超微粉碎机或者气流粉碎机粉碎，控制粒径小于325目(湿筛法)，然后再在另一台双螺旋混合机中混合均匀，即可得到20％可湿性粉剂。
实施例2
将原药与助剂复配成20％可湿性粉剂，其中，原药包括重量比为1:1:3的吲熟酯、氯苯胺灵、2',6'-二氟-5-甲氧基-8-氟[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-磺酰苯胺，助剂选用NP10、白炭黑、高岭土，各组分所占重量百分比如下：原药20％、NP10 10％、白炭黑15％，高岭土补足至100％，配制过程为将各组分按重量百分比在双螺旋混合机中混合均匀后，通过超微粉碎机或者气流粉碎机粉碎，控制粒径小于325目(湿筛法)，然后再在另一台双螺旋混合机中混合均匀，即可得到20％可湿性粉剂。
实施例3
将原药与助剂复配成20％可湿性粉剂，其中，原药包括重量比为1:2:2:5的6-苄胺基嘌呤、GA3、三碘苯甲酸、2-[4,5-二氢-4-甲基-4-(1-甲基乙基)-5-氧代-1H-咪唑-2-基]-5-乙基-3-吡啶羧酸，助剂选用NP10、白炭黑、高岭土，各组分所占重量百分比如下：原药20％、NP10 10％、白炭黑15％，高岭土补足至100％，配制过程为将各组分按重量百分比在双螺旋混合机中混合均匀后，通过超微粉碎机或者气流粉碎机粉碎，控制粒径小于325目(湿筛法)，然后再在另一台双螺旋混合机中混合均匀，即可得到20％可湿性粉剂。
实施例4
将原药与助剂复配成20％可湿性粉剂，其中，原药包括重量比为1:1:3:5的烯效唑、2,4-二氯苯氧乙酸、2-氯乙基三甲基氯化铵、5-(4，6-二甲基氧嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯，助剂选用NP10、白炭黑、高岭土，各组分所占重量百分比如下：原药20％、NP10 10％、白炭黑15％，高岭土补足至100％，配制过程为将各组分按重量百分比在双螺旋混合机中混合均匀后，通过超微粉碎机或者气流粉碎机粉碎，控制粒径小于325目(湿筛法)，然后再在另一台双螺旋混合机中混合均匀，即可得到20％可湿性粉剂。
实施例5
将原药萘乙酸、放线菌酮按重量比为2:1的比例溶于95％乙醇中制成3％的溶液。
实施例6
将原药与助剂复配成14％可湿性粉剂，其中，原药包括重量比为2:5的吲哚丁酸、3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基苄基)磺酰脲，助剂选用NP10、白炭黑、高岭土，各组分所占重量百分比如下：原药14％、NP10 10％、白炭黑15％，高岭土补足至100％，配制过程为将各组分按重量百分比在双螺旋混合机中混合均匀后，通过超微粉碎机或者气流粉碎机粉碎，控制粒径小于325目(湿筛法)，然后再在另一台双螺旋混合机中混合均匀，即可得到14％可湿性粉剂。
实施例7
将原药3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)噻吩-2-羧酸配制成10％可湿性粉剂，助剂选用NP10、白炭黑、高岭土，各组分所占重量百分比如下：原药10％、NP10 10％、白炭黑15％，高岭土补足至100％，配制过程为将各组分按重量百分比在双螺旋混合机中混合均匀后，通过超微粉碎机或者气流粉碎机粉碎，控制粒径小于325目(湿筛法)，然后再在另一台双螺旋混合机中混合均匀，即可得到10％可湿性粉剂。
实施例8
将原药1-(4,6-二甲氧嘧啶-2-基)-3-(3-乙基硫基-2-吡啶基硫基)脲配制成10％可湿性粉剂，助剂选用NP10、白炭黑、高岭土，各组分所占重量百分比如下：原药10％、NP1010％、白炭黑15％，高岭土补足至100％，配制过程为将各组分按重量百分比在双螺旋混合机中混合均匀后，通过超微粉碎机或者气流粉碎机粉碎，控制粒径小于325目(湿筛法)，然后再在另一台双螺旋混合机中混合均匀，即可得到10％可湿性粉剂。
本发明配制的药剂的剂型不限于上述实施例中的剂型，剂型可以为常规的可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、微乳剂、微囊悬浮剂、水剂、水乳剂或乳油，根据不同施药场合和环境，可以选择不同剂型。
试验部分
植物花粉疏除药剂对花粉的疏除功效试验
选取北京市天坛公园作为试验地点，于2017年7月10日开始试验，选取9组桧柏作为试验植株。药剂施用前，在所有试验植株的上中下、东南西北四个方向各取长约30cm长的枝条进行标记，并统计各标计枝条上的小孢子叶球数量。标记完成后，前8组试验植株为试验组且分别施用实施例1-8获得的药剂，最后一组试验植株为对照组且不做施药处理。其中：
实施例1配制的药剂的稀释及施用过程为：直接兑水稀释至10g原药/L，将稀释后的药剂均匀喷施于桧柏雄株鳞片叶上至有药滴滴下为止，喷施一次；
实施例2配制的药剂的稀释及施用过程为：直接兑水稀释至10g原药/L，将稀释后的药剂均匀喷施于桧柏雄株鳞片叶上至有药滴滴下为止，喷施一次；
实施例3配制的药剂的稀释及施用过程为：直接兑水稀释至10g原药/L，将稀释后的药剂均匀喷施于桧柏雄株鳞片叶上至有药滴滴下为止，喷施一次；
实施例4配制的药剂的稀释及施用过程为：直接兑水稀释至8g原药/L，将稀释后的药剂均匀喷施于桧柏雄株鳞片叶上至有药滴滴下为止，喷施一次；
实施例5配制的药剂的稀释及施用过程为：直接兑水稀释至3g原药/L，将稀释后的药剂均匀喷施于桧柏雄株鳞片叶上至有药滴滴下为止，喷施一次；
实施例6配制的药剂的稀释及施用过程为：直接兑水稀释10g原药/L，将稀释后的药剂均匀喷施于桧柏雄株鳞片叶上至有药滴滴下为止，喷施一次；
实施例7配制的药剂的稀释及施用过程为：直接兑水稀释10g原药/L，将稀释后的药剂均匀喷施于桧柏雄株鳞片叶上至有药滴滴下为止，喷施一次；
实施例8配制的药剂的稀释及施用过程为：直接兑水稀释10g原药/L，将稀释后的药剂均匀喷施于桧柏雄株鳞片叶上至有药滴滴下为止，喷施一次；
2017年11月，待桧柏小孢子叶球完全膨大后，调查对照组和试验组植株的各标记枝条上的正常发育的小孢子叶球的数量，并计算各实施例配制的药剂的疏花率。针对每一个实施例配制的药剂，设置三组平行试验，疏花率计算结果如表2所示。其中，疏花率的计算公式如下：
表2植物花粉疏除药剂对桧柏的疏花率计算结果
由表2可以看出，实施例1-8配制的药剂均具有良好的疏花效果，疏花率均在86.73％以上，尤其是实施例1，疏花率可达96.77％。这主要得益于原药的选取以及原药之间的复配，药剂施于植株后，能够对植株生长起到调节作用进而发挥疏花功效，这对植株生长管理具有很强的指导意义。
植物花粉疏除药剂的浓度对花粉疏除功效的影响试验
选取北小河公园作为试验地点，选取实施例1配制的药剂，选取9组桧柏作为试验植株，于2017年7月10日开始试验。药剂施用前，在所有试验植株的上中下、东南西北四个方向各取长约30cm长的枝条进行标记，并统计各标计枝条上的小孢子叶球数量。标记完成后，前8组试验植株为试验组且分别施用药剂浓度为0.05g原药/L、0.1g原药/L、0.2 5g原药/L、0.5g原药/L、1g原药/L、2g原药/L、4g原药/L、8g原药/L的药剂，最后一组为对照组且不做施药处理。其中：
将实施例1配制的药剂直接兑水稀释成相应的浓度水平，将稀释后的药剂通过叶面喷施的方式施用，均匀喷雾至叶片刚好有药滴滴下为止，喷施一次。
2017年11月，待桧柏小孢子叶球完全膨大后，调查对照组和试验组植株的各标记枝条上的正常发育的小孢子叶球的数量，并计算各浓度的药剂的疏花率。针对每一种浓度的药剂，设置三组平行试验，疏花率计算结果如表3所示。其中，疏花率的计算公式与上述植物花粉疏除药剂对花粉的疏除功效试验中的计算公式相同。
表3植物花粉疏除药剂的浓度对花粉疏除功效的影响试验结果
由表3可以看出，疏花率随着药剂浓度的增加而增加，采用喷施方式时，当药剂浓度为1g原药/L时，疏花率已经可以达到96.77％，即已经具有良好的疏花效果，当药剂浓度为8g原药/L时，疏花率可达99.25％，疏花效果十分显著。
植物花粉疏除药剂对不同种类的植株的花粉疏除试验
选取北京市园林科学研究院作为试验地点，选取实施例1、2、3、5配制的药剂，选取侧柏、桧柏、银杏、油松作为试验树种，于2017年6月20日开始进行银杏试验，2017年7月10日开始侧柏、桧柏试验，2017年8月20日开始进行油松试验。针对每一种植株，分为1组试验植株和1组对照植株：药剂施用前，在所有试验植株的上中下、东南西北四个方向各取长约30cm长的枝条进行标记，并统计各标计枝条上的小孢子叶球数量。标记完成后，试验植株施用药剂，对照组不做施药处理。其中：
实施例1配制的药剂的稀释及施用过程为：施用的植株种类为桧柏，兑水稀释至10g原药/L，将稀释后的药剂通过叶面喷施的方式施用，均匀喷雾至叶片刚好有药滴滴下为止，喷施一次。
实施例2配制的药剂的稀释及施用过程为：施用的植株种类为侧柏，兑水稀释至5g原药/L，将稀释后的药剂通过叶面喷施的方式施用，均匀喷雾至叶片刚好有药滴滴下为止，喷施一次。
实施例3配制的药剂的稀释及施用过程为：施用的植株种类为油松，兑水稀释至5g原药/L，将稀释后的药剂通过叶面喷施的方式施用，均匀喷雾至叶片刚好有药滴滴下为止，喷施一次。
实施例5配制的药剂的稀释及施用过程为：施用的植株种类为银杏，分别兑水稀释5倍、2倍和1倍，通过高压注药枪注射将稀释后的药剂注射于植株树干内，剂量分别为0.1g原药/cm胸径、0.3g原药/cm胸径、5g原药/cm胸径。一棵树的总注药量等于单位剂量乘以树体胸径，注射一次。
2017年12月17日，待各植株小孢子叶球完全膨大后，调查对照组和试验组植株的各标记枝条上的正常发育的小孢子叶球的数量，并计算各实施例配制的药剂的疏花率。针对每一种植株，设置三组平行试验，疏花率计算结果如表4所示。其中，疏花率的计算公式与上述植物花粉疏除药剂对花粉的疏除功效试验中的计算公式相同。
表4植物花粉疏除药剂对不同种类的植株的花粉疏除试验结果
药剂 喷施量或注射量 试验植株 对照成花率 平均疏花率
实施例1 10g/L 桧柏 96.73％±1.61％ 94.96％±3.20％
实施例2 5g/L 侧柏 95.29％±2.37％ 96.35％±1.69％
实施例3 5g/L 油松 97.89％±3.03％ 94.57％±1.42％
实施例5 0.1g/cm胸径 银杏 98.53％±2.06％ 81.26％1.79％
实施例5 0.3g/cm胸径 银杏 98.75％±1.68％ 92.73％±0.82％
实施例5 5g/cm胸径 银杏 97.26％±1.94％ 95.67％±1.47％
由表4可以看出，本发明提供的药剂对桧柏、侧柏、油松、银杏的疏花率均可以达到94.57％以上，具有较佳的普适性。
上述具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (10)

1.一种植物花粉疏除药剂，其特征在于：原药选自氯吡苯脲、吲熟酯、6-苄基腺嘌呤、赤霉素、多效唑、烯效唑、萘乙酸、吲哚丁酸、2,4-二氯苯氧乙酸、三碘苯甲酸、2-氯乙基三甲基氯化铵、放线菌酮、氯苯胺灵、磺酰脲类除草剂、咪唑啉酮类除草剂、三唑并嘧啶类除草剂中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的一种植物花粉疏除药剂，其特征在于：包括原药和助剂，原药占植物花粉疏除药剂的重量百分比为3-20%。
3.根据权利要求1或2所述的一种植物花粉疏除药剂，其特征在于：所述磺酰脲类除草剂选自3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基苄基)磺酰脲，3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)噻吩-2-羧酸，2-[4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基(甲基)氨基甲酸氨基磺酰基]苯甲酸甲酯，2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基氨基甲酰氨基磺酰基)-N,N-二甲基烟酰胺，5-（4，6-二甲基氧嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯，1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰)脲，1-(4,6-二甲氧嘧啶-2-基)-3-(3-乙基硫基-2-吡啶基硫基)脲，2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基碳基氨基磺酰基)-a-(甲磺酰胺基)对甲基苯甲酸甲酯中的一种或多种。
4.根据权利要求1或2所述的一种植物花粉疏除药剂，其特征在于：所述咪唑啉酮类除草剂选自2-[4,5-二氢-4-甲基-4-(1-甲基乙基)-5-氧代-1H-咪唑-2-基]-5-乙基-3-吡啶羧酸。
5.根据权利要求1或2所述的一种植物花粉疏除药剂，其特征在于：所述三唑并嘧啶类除草剂选自2',6'-二氟-5-甲氧基-8-氟[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-磺酰苯胺。
6.根据权利要求1或2所述的一种植物花粉疏除药剂，其特征在于：所述赤霉素选自GA3，GA4，GA7。
7.一种权利要求1-6任一所述的植物花粉疏除药剂在植物花粉疏除方面的应用。
8.根据权利要求7所述的植物花粉疏除药剂的应用，其特征在于：将所述植物花粉疏除药剂稀释为0.04-8g原药/L，在植物小孢子叶球膨大期进行叶面喷施。
9.根据权利要求7所述的植物花粉疏除药剂的应用，其特征在于：在植物小孢子叶球膨大期，将所述植物花粉疏除药剂按0.1-5g原药/cm的剂量注入植物的树干内。
10.根据权利要求7所述的植物花粉疏除药剂的应用，其特征在于：应用于侧柏、桧柏、油松、白皮松、银杏。
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