CN109568220A - 一种复合多酚抗敏精华与抗敏精华乳液 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及皮肤抗过敏技术领域，尤其涉及一种复合多酚抗敏精华与抗敏精华乳液，所述抗敏精华包括以下质量百分比的组分：银杏坚果提取物2‑3％、野甘草提取物2‑3％、野菊花提取物2‑3％、防风提取物2‑3％、玉兰提取物2‑3％、青蒿提取物1‑2％、苦参提取物1‑2％；乳液包括以下质量百分比的组分：抗敏精华2‑4％、丙二醇1‑3％、海藻多糖4‑5％、胶原蛋白液5‑8％、水溶性维生素E 0.5‑1％、透明质酸钠0.1‑0.15％、甘油2‑4％、卡波姆0.1‑0.2％、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.6‑2.0％，余量为双蒸水。本发明中的银杏、甘草中的抗敏、解毒精华，以及对组胺、乙酰胆碱有拮抗作用从而阻断过敏反应进程的玉兰、防风等本草多酚，与提高皮肤屏障功能的泛酸衍生物复配，全面解决防敏脱敏问题，同时，还兼有抗炎和愈合创伤的功效。

Description

一种复合多酚抗敏精华与抗敏精华乳液
技术领域
本发明涉及皮肤抗过敏技术领域，尤其涉及一种复合多酚抗敏精华与抗敏精华乳液。
背景技术
日益严峻的生态环境造成了随时可能出现的对皮肤的过敏性伤害，一些功能性化妆品面临着追求功效与避免过敏的两难选择，而敏感性皮肤的增多，也对具有防敏脱敏功效的原料有了实际需求。敏感肌肤被学术界普遍认为是皮肤屏障功能受损，透皮水分散失升高，化学物质透皮吸收增强，使外界刺激物易渗入，另外皮肤感觉神经信号传入增强、耐受阈值小以致对化妆品中微弱的刺激物的反应过度。继而引发各类皮肤问题如瘙痒、刺痛、红肿、麻刺和紧绷感等各类肌肤不适症状。
敏感性皮肤患者多表现为痒、刺痛感、针刺感、烧灼感、紧绷感。其严重程度不一，有个体差异。在用化妆品后，不适感加重，有的甚至不能耐受任何护肤品。可在用后数分钟出现，也可在数小时，甚至数天后出现，有时可见皮肤干燥、面部红斑、细小鳞屑，面部容易潮红等。要防止皮肤的过敏性伤害，一方面是阻断过敏反应的进行，另一方面是加强皮肤对过敏原的屏障作用。目前，虽然市面上有相当一部分针对敏感肌肤的护肤品以及药妆品宣传能够对敏感肌肤起到一定舒缓或保湿效果，而且在目前现有抗刺激、抗过敏产品中，普遍采用的是单一的作用机理，这样的产品功效存在着一定的局限性。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的是提供一种复合多酚抗敏精华与抗敏精华乳液，其中的银杏、甘草中的抗敏、解毒精华，以及对组胺、乙酰胆碱有拮抗作用从而阻断过敏反应进程的玉兰、防风等本草多酚，与提高皮肤屏障功能的泛酸衍生物复配，全面解决防敏脱敏问题，同时，还兼有抗炎和愈合创伤的功效。
本发明通过以下技术手段解决上述技术问题：
一种复合多酚抗敏精华，所述抗敏精华中含有包括银杏坚果提取物、野甘草提取物、野菊花提取物、防风提取物、玉兰提取物、青蒿提取物、苦参提取物。
进一步，所述抗敏精华包括以下质量百分比的组分：银杏坚果提取物2-3％、野甘草提取物2-3％、野菊花提取物2-3％、防风提取物2-3％、玉兰提取物2-3％、青蒿提取物1-2％、苦参提取物1-2％、苯氧乙醇5‰，余量为双蒸水。
进一步，所述抗敏精华包括以下质量百分比的组分：银杏坚果提取物2.5％、野甘草提取物2.5％、野菊花提取物2.5％、防风提取物2.5％、玉兰提取物2.5％、青蒿提取物1.5％、苦参提取物1.5％、苯氧乙醇5‰，余量为双蒸水。
本发明还公开了一种抗敏精华乳液，其包含了上述的抗敏精华。
进一步，所述抗敏精华占乳液的质量百分比为2-5％。
进一步，所述乳液中还含有丙二醇、海藻多糖、胶原蛋白液、水溶性维生素E、透明质酸钠、甘油、卡波姆。
海藻多糖是从海洋植物中提取的海洋多糖，含有与透明质酸相同的糖醛分子，溶于水，可以起到润滑和保湿作用。水溶性维生素E具有防护紫外线损伤和减缓色素沉积作用，还具有一定的抗氧化功能。胶原蛋白液可以具有润滑和保湿作用。
进一步，所述乳液包括以下质量百分比的组分：抗敏精华2-4％、丙二醇1-3％、海藻多糖4-5％、胶原蛋白液5-8％、水溶性维生素E 0.5-1％、透明质酸钠0.1-0.15％、甘油2-4％、卡波姆0.1-0.2％、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.6-2.0％，余量为双蒸水。
进一步，所述乳液包括以下质量百分比的组分：抗敏精华2％、丙二醇2％、海藻多糖4％、胶原蛋白液6％、水溶性维生素E 0.8％、透明质酸钠0.15％、甘油3％、卡波姆0.15％、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8％，余量为双蒸水。
进一步，所述乳液的制备方法如下：将真空均质罐清洁消毒，随后向真空均质罐中加入丙二醇、透明质酸钠、甘油、卡波姆搅拌，于搅拌转速50rpm、温度85℃条件下保持10min，自然冷却至45℃，加入抗敏精华、海藻多糖、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、胶原蛋白液，抽真空至罐内压力为-0.07MPa，均质30min，再抽真空至0.09MPa，保持10min，恢复常压，加入水溶性维生素E搅拌混匀，抽真空至0.09MPa，保持15min，恢复常压，灭菌，得到抗敏精华乳液。
本发明的抗敏精华的银杏、甘草中的抗敏、解毒精华，以及对组胺、乙酰胆碱有拮抗作用从而阻断过敏反应进程的玉兰、防风等本草多酚，与提高皮肤屏障功能的野菊花、青蒿、苦参精华复配，全面解决防敏脱敏问题；同时，还兼有抗炎和愈合创伤的功效。本发明采用不同的抗敏作用机理协同作用，克服了以往精华乳存在的抗敏作用机理单一，抗敏效果不理想的问题。
具体实施方式
以下将结合具体实施例对本发明进行详细说明：
本发明的一种复合多酚抗敏精华，包括以下质量百分比的组分：银杏坚果提取物2-3％、野甘草提取物2-3％、野菊花提取物2-3％、防风提取物2-3％、玉兰提取物2-3％、青蒿提取物1-2％、苦参提取物1-2％、苯氧乙醇5‰，余量为双蒸水。
本发明还公开了一种含有上述抗敏精华的抗敏精华乳液，该乳液包括以下质量百分比的组分：抗敏精华2-4％、丙二醇1-3％、海藻多糖4-5％、胶原蛋白液5-8％、水溶性维生素E 0.5-1％、透明质酸钠0.1-0.15％、甘油2-4％、卡波姆0.1-0.2％、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.6-2.0％，余量为双蒸水。
实施例一
本实施例的抗敏精华包括以下质量百分比的组分：银杏坚果提取物2％、野甘草提取物2％、野菊花提取物2％、防风提取物3％、玉兰提取物3％、青蒿提取物2％、苦参提取物2％、苯氧乙醇5‰，余量为双蒸水。
本实施例的乳液包括以下质量百分比的组分：抗敏精华3％、丙二醇1％、海藻多糖5％、胶原蛋白液5％、水溶性维生素E 0.5％、透明质酸钠0.1％、甘油2％、卡波姆0.1％、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.6％，余量为双蒸水。
乳液的制备方法如下：
将真空均质罐清洁消毒，随后向真空均质罐中加入丙二醇、透明质酸钠、甘油、卡波姆搅拌，于搅拌转速50rpm、温度85℃条件下保持10min，自然冷却至45℃，加入抗敏精华、海藻多糖、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、胶原蛋白液，抽真空至罐内压力为-0.06MPa，均质30min，再抽真空至0.09MPa，保持10min，恢复常压，加入水溶性维生素E搅拌混匀，抽真空至0.09MPa，保持15min，恢复常压，紫外线灭菌，得到抗敏精华乳液。
实施例二
本实施例的抗敏精华包括以下质量百分比的组分：银杏坚果提取物2.5％、野甘草提取物2.5％、野菊花提取物2.5％、防风提取物2.5％、玉兰提取物2.5％、青蒿提取物1.5％、苦参提取物1.5％、苯氧乙醇5‰，余量为双蒸水。
本实施例的乳液包括以下质量百分比的组分：抗敏精华2％、丙二醇2％、海藻多糖4％、胶原蛋白液6％、水溶性维生素E 0.8％、透明质酸钠0.15％、甘油3％、卡波姆0.1-5％、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8％，余量为双蒸水。
乳液的制备方法如下：
将真空均质罐清洁消毒，随后向真空均质罐中加入丙二醇、透明质酸钠、甘油、卡波姆搅拌，于搅拌转速50rpm、温度85℃条件下保持10min，自然冷却至45℃，加入抗敏精华、海藻多糖、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、胶原蛋白液，抽真空至罐内压力为-0.07MPa，均质30min，再抽真空至0.09MPa，保持10min，恢复常压，加入水溶性维生素E搅拌混匀，抽真空至0.09MPa，保持15min，恢复常压，紫外线灭菌，得到抗敏精华乳液。
实施例三
本实施例的抗敏精华包括以下质量百分比的组分：银杏坚果提取物2.6％、野甘草提取物2.6％、野菊花提取物2.2％、防风提取物2.3％、玉兰提取物2.8％、青蒿提取物1.3％、苦参提取物1.4％、苯氧乙醇5‰，余量为双蒸水。
本实施例的乳液包括以下质量百分比的组分：抗敏精华4％、丙二醇2.5％、海藻多糖4.5％、胶原蛋白液7％、水溶性维生素E 0.5％、透明质酸钠0.15％、甘油2.5％、卡波姆0.15％、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8％，余量为双蒸水。
乳液的制备方法如下：
将真空均质罐清洁消毒，随后向真空均质罐中加入丙二醇、透明质酸钠、甘油、卡波姆搅拌，于搅拌转速50rpm、温度85℃条件下保持10min，自然冷却至45℃，加入抗敏精华、海藻多糖、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、胶原蛋白液，抽真空至罐内压力为-0.07MPa，均质30min，再抽真空至0.09MPa，保持10min，恢复常压，加入水溶性维生素E搅拌混匀，抽真空至0.09MPa，保持15min，恢复常压，灭菌，得到抗敏精华乳液。
实施例四
本实施例的抗敏精华包括以下质量百分比的组分：银杏坚果提取物2.8％、野甘草提取物2.8％、野菊花提取物2.4％、防风提取物3％、玉兰提取物2.6％、青蒿提取物1.6％、苦参提取物1.8％、苯氧乙醇5‰，余量为双蒸水。
本实施例的乳液包括以下质量百分比的组分：抗敏精华2％、丙二醇1％、海藻多糖4.5％、胶原蛋白液8％、水溶性维生素E 0.6％、透明质酸钠0.15％、甘油3.5％、卡波姆0.15％、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8％，余量为双蒸水。
乳液的制备方法如下：
将真空均质罐清洁消毒，随后向真空均质罐中加入丙二醇、透明质酸钠、甘油、卡波姆搅拌，于搅拌转速50rpm、温度85℃条件下保持10min，自然冷却至45℃，加入抗敏精华、海藻多糖、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、胶原蛋白液，抽真空至罐内压力为-0.07MPa，均质30min，再抽真空至0.09MPa，保持10min，恢复常压，加入水溶性维生素E搅拌混匀，抽真空至0.09MPa，保持15min，恢复常压，灭菌，得到抗敏精华乳液。
实施例五
本实施例的抗敏精华包括以下质量百分比的组分：银杏坚果提取物3％、野甘草提取物3％、野菊花提取物3％、防风提取物2.8％、玉兰提取物3％、青蒿提取物1.0％、苦参提取物1.0％、苯氧乙醇5‰，余量为双蒸水。
本实施例的乳液包括以下质量百分比的组分：抗敏精华5％、丙二醇3％、海藻多糖4.5％、胶原蛋白液8％、水溶性维生素E 1％、透明质酸钠0.13％、甘油4％、卡波姆0.2％、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物2.0％，余量为双蒸水。
乳液的制备方法如下：
将真空均质罐清洁消毒，随后向真空均质罐中加入丙二醇、透明质酸钠、甘油、卡波姆搅拌，于搅拌转速50rpm、温度85℃条件下保持10min，自然冷却至45℃，加入抗敏精华、海藻多糖、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、胶原蛋白液，抽真空至罐内压力为-0.07MPa，均质30min，再抽真空至0.09MPa，保持10min，恢复常压，加入水溶性维生素E搅拌混匀，抽真空至0.08MPa，保持15min，恢复常压，灭菌，得到抗敏精华乳液。
检测试验：
一、对前炎症介质白细胞介素-1α、白细胞介素-8、前列腺素E2释放的影响：以实施例一制备得到的抗敏精华乳液为样品，选20名自愿受试者，测定1L-1α、1L-8、PGE2(ELISA方法)，测试结果得到，人的角质细胞经受UV照射后，使用实施例制备得到的乳液能减少1L-1α、1L-8、PGE2的释放分别达到83％、94％、72％，有效抑制炎症现象发生。
二、对产生β-内腓肽(愉快荷尔蒙)的影响：在人角质细胞的研究用于测抗敏精华刺激β-内腓肽的产生而减少皮肤疼痛和不适的能力。以实施例二制备得到的抗敏精华乳液为样品，选20名自愿受试者，检测结果发现使用该乳液24小时或48小时后，能显著增加β-内腓肽角质细胞的产生达90％或75％。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。本发明未详细描述的技术、形状、构造部分均为公知技术。

Claims (9)

1.一种复合多酚抗敏精华，其特征在于，所述抗敏精华中含有包括银杏坚果提取物、野甘草提取物、野菊花提取物、防风提取物、玉兰提取物、青蒿提取物、苦参提取物。
2.根据权利要求1所述的一种复合多酚抗敏精华，其特征在于，所述抗敏精华包括以下质量百分比的组分：银杏坚果提取物2-3％、野甘草提取物2-3％、野菊花提取物2-3％、防风提取物2-3％、玉兰提取物2-3％、青蒿提取物1-2％、苦参提取物1-2％、苯氧乙醇5‰，余量为双蒸水。
3.根据权利要求2所述的一种复合多酚抗敏精华，其特征在于，所述抗敏精华包括以下质量百分比的组分：银杏坚果提取物2.5％、野甘草提取物2.5％、野菊花提取物2.5％、防风提取物2.5％、玉兰提取物2.5％、青蒿提取物1.5％、苦参提取物1.5％、苯氧乙醇5‰，余量为双蒸水。
4.抗敏精华乳液，其特征在于，所述乳液中含有如权利要求1-3任一所述的抗敏精华。
5.根据权利要求4所述的抗敏精华乳液，其特征在于，所述抗敏精华占乳液的质量百分比为2-5％。
6.根据权利要求5所述的抗敏精华乳液，其特征在于，所述乳液中还含有丙二醇、海藻多糖、胶原蛋白液、水溶性维生素E、透明质酸钠、甘油、卡波姆。
7.根据权利要求6所述的抗敏精华乳液，其特征在于，所述乳液包括以下质量百分比的组分：抗敏精华2-4％、丙二醇1-3％、海藻多糖4-5％、胶原蛋白液5-8％、水溶性维生素E0.5-1％、透明质酸钠0.1-0.15％、甘油2-4％、卡波姆0.1-0.2％、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.6-2.0％，余量为双蒸水。
8.根据权利要求7所述的抗敏精华乳液，其特征在于，所述乳液包括以下质量百分比的组分：抗敏精华2％、丙二醇2％、海藻多糖4％、胶原蛋白液6％、水溶性维生素E 0.8％、透明质酸钠0.15％、甘油3％、卡波姆0.15％、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8％，余量为双蒸水。
9.根据权利要求8所述的抗敏精华乳液，其特征在于，所述乳液的制备方法如下：将真空均质罐清洁消毒，随后向真空均质罐中加入丙二醇、透明质酸钠、甘油、卡波姆搅拌，于搅拌转速50rpm、温度85℃条件下保持10min，自然冷却至45℃，加入抗敏精华、海藻多糖、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、胶原蛋白液，抽真空至罐内压力为-0.07MPa，均质30min，再抽真空至0.09MPa，保持10min，恢复常压，加入水溶性维生素E搅拌混匀，抽真空至0.09MPa，保持15min，恢复常压，灭菌，得到抗敏精华乳液。
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