CN109559793A - 一种基于生物特征识别的开方行为监管方法及相关设备 - Google Patents
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Abstract
本发明实施例公开了一种基于生物特征识别的开方行为监管方法及相关设备，所述方法包括：获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息，并检测处方信息是否满足预设签到条件，若处方信息满足预设签到条件，则输出用于提示用户输入用于签到的生物特征信息。进一步地，终端接收用户输入的生物特征信息，并将生物特征信息与基于开方账号预先存储的生物样本特征信息进行对比，若对比得到生物特征信息与生物样本特征信息不匹配，则确定该用户存在开方违规操作，可实现对用户开方过程的监管。
Description
技术领域
本发明涉及计算机技术领域，尤其涉及一种基于生物特征识别的开方行为监管方法及相关设备。
背景技术
处方是医生对病人用药的书面文件，是药剂人员调配药品的依据，具有法律、技术、经济责任。现有处方共有三部分：(1)处方前记，包括医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、开具日期等；(2)、处方正方处方头、处方以R或者RP起头，意为拿取下列药品，接下来是处方的主要成分，包括药品的名称、剂型、规格、数量、用法等；(3)处方后记，包括医生、药剂人员、计价员签名以示负责。一般处方药量一般不超过七天，急诊处方药量一般不超过三天，而特殊情况下，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
目前，在我国的医疗保障社会体系中，由于缺乏针对处方的有效监管措施，导致医生在给病人开具处方单的过程中，可能存在违规行为，如挂证医生过量开药、使用他人已登录账号进行开药等等，严重扰乱了医疗保障体系。因此，如何对医生的开方过程进行监管，成为一个亟待解决的问题。
发明内容
本发明实施例提供了一种基于生物特征识别的开方行为监管方法及相关设备，可以实现对用户开方过程的监管。
第一方面，本发明实施例提供了一种基于生物特征识别的开方行为监管方法，该方法包括：
获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息，并检测所述处方信息是否满足预设签到条件；
若所述处方信息满足所述预设签到条件，则输出提示信息，所述提示信息用于提示所述用户输入用于签到的生物特征信息；
接收所述用户输入的所述生物特征信息，并将所述生物特征信息与基于所述开方账号预先存储的生物样本特征信息进行对比；
若对比得到所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配，则确定所述用户存在开方违规操作。
在一个实施例中，所述检测所述处方信息是否满足预设签到条件的具体实施方式为：解析所述处方信息，以确定所述处方对应药品的药品标识；检测所述药品标识是否与任一第一预设药品的标识匹配，所述第一预设药品用于指示违禁药品和/或特殊药品；若检测到所述药品标识与所述任一第一预设药品的标识匹配，则确定所述处方信息满足预设签到条件。
在一个实施例中，所述检测所述处方信息是否满足预设签到条件的具体实施方式为：根据所述处方信息，确定所述用户在预设时间范围内的累计开方信息是否满足预设签到条件，所述累计开方信息包括累计开方数量、累计药品数量和预设第二药品的累计数量中的任一种或者多种；若在预设时间范围内的所述累计开方信息满足所述预设签到条件，则确定所述处方信息满足预设签到条件。
在一个实施例中，所述检测所述处方信息是否满足预设签到条件的具体实施方式为：解析所述处方信息，确定所述处方对应的药品信息，所述药品信息包括药品名称、药品的总量和药品每日服用的用量；根据所述药品名称、所述药品每日服用的用量和所述药品的总量，确定任一药品对应处方用量的服用时间；若检测到所述服用时间超过预设用药时间，则确定所述处方信息满足预设签到条件。
在一个实施例中，所述确定所述用户存在开方违规操作之后，还可以记录所述开方违规操作对应的所述处方信息中的开方时间以及开方地点；根据所述生物特征信息、所述生物样本特征信息、所述开方时间以及所述开方地点生成违规报告，并将所述违规报告上报至服务器。
在一个实施例中，所述确定所述用户存在开方违规操作之前，还可以当对比得到所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配时，根据所述开方账号，获取所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配的历史记录信息；若所述历史记录信息指示所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配的历史次数大于或者等于预设次数阈值，则触发所述确定所述用户存在开方违规操作的步骤。
在一个实施例中，所述获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息之前，还可以基于用户的开方账号获取预先存储的所述用户的行程信息，并解析所述行程信息，若解析得到所述用户处于在岗状态，则触发所述获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息的步骤。
第二方面，本发明实施例提供了一种基于生物特征识别的开方行为监管装置，该基于生物特征识别的开方行为监管装置包括用于执行上述第一方面的方法的单元。
第三方面，本发明实施例提供了一种终端，该终端包括处理器、网络接口和存储器，所述处理器、网络接口和存储器相互连接，其中，所述网络接口受所述处理器的控制用于收发消息，所述存储器用于存储支持服务器执行上述方法的计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述处理器被配置用于调用所述程序指令，执行上述第一方面的方法。
第四方面，本发明实施例提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述程序指令当被处理器执行时使所述处理器执行上述第一方面的方法。
本发明实施例中，终端可以获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息，并检测处方信息是否满足预设签到条件，若处方信息满足预设签到条件，则输出用于提示用户输入用于签到的生物特征信息。进一步地，终端接收用户输入的生物特征信息，并将生物特征信息与基于开方账号预先存储的生物样本特征信息进行对比，若对比得到生物特征信息与生物样本特征信息不匹配，则确定该用户存在开方违规操作，可实现对用户开方过程的监管。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明实施例提供的一种基于生物特征识别的开方行为监管方法的流程示意图；
图2是本发明实施例提供的另一种基于生物特征识别的开方行为监管方法的流程示意图；
图3是本发明实施例提供的一种基于生物特征识别的开方行为监管装置的示意性框图；
图4是本发明实施例提供的一种终端的示意性框图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
参见图1，图1是本发明实施例提供的一种基于生物特征识别的开方行为监管方法的流程示意图，如图所示，该基于生物特征识别的开方行为监管方法可包括：
101、终端获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息，并检测该处方信息是否满足预设签到条件。
其中，上述终端可以为部署于定点医院或者定点区域的终端设备，该终端设备与开方行为监管平台已建立通信连接或者该终端设备为开方行为监管平台对应的终端；也可以是用户个人的手持终端(如智能手机)，该手持终端与开方行为监管平台已建立通信连接，或者安装有开方行为监管平台对应的APP或者可以直接登录该开方行为监管平台对应的网页等等。也即，该终端与开方行为监管平台可以进行数据的交互。
例如，用户可以通过终端的摄像头输入自己的人脸信息，通过终端的触控区域(如手机的home键)录入自己的指纹信息等等。
其中，上述用户可以为定点医院或者定点区域的挂证医生。上述开方账号例如可以为登录开方行为监管平台对应的用户账号、或者终端ID账号等等。
其中，上述预设签到条件可以为该处方中包括第一预设药品(如某些违禁或者特殊药品等)；还可以为在预设时间范围内(如2018年6月16日这一天内)基于开放账号的累计开方数量大于或者等于预设累计开方数量阈值、累计药品数量大于或者等于预设药品数量阈值或者第二预设药品的累计数量大于或者等于第二预设药品对应的药品数量阈值等等。本发明对此不作具体限定。
102、若终端检测到处方信息满足预设签到条件，则输出提示信息。该提示信息用于提示用户输入用于签到的生物特征信息。
其中，上述生物特征信息为可以用于唯一识别出用户身份的生物特征，如用户的人脸信息、指纹信息、虹膜信息等。
在一个实施例中，提示用户输入何种生物特征信息(以下称为目标生物特征信息)可以是固定不变的，也即开发人员可以预先设置提示用户输入目标生物特征信息(如人脸信息、指纹信息和虹膜信息中的任一种或者多种)。
例如，上述生物特征信息包括人脸信息，当终端检测到处方信息满足预设签到条件时，可以开启摄像头，并输出提示信息，用于提示用户在指定区域录入人脸信息，以进行签到。该提示信息可以为“请将您的人脸移动到指定区域R进行签到识别”。
又例如，上述生物特征信息包括指纹信息，当终端检测到处方信息满足预设签到条件时，可以输出提示信息，用于提示用户在指定区域录入指纹信息，以进行签到。该指定区域可以为终端某一显示区域，或者终端对应的home键等。
在一个实施例中，上述目标生物特征信息可以根据预设提示规则进行调整。具体地，终端可以预先建立时间与生物特征信息的对应关系。这种情况下，当终端检测到处方信息满足预设签到条件时，可以获取当前时间，并根据预先建立的时间与生物特征信息的对应关系，确定出与该当前时间匹配的目标生物特征信息，进而输出提示信息，该提示信息用于用户输入用于签到的目标生物特征信息。采用这样的方式可以防止用户长期伪造生物特征信息(如伪造指纹)进行签到，而终端无法识别，导致开方行为监管结果有误的情况。
或者，当终端检测到处方信息满足预设签到条件时，可以在一个或者多个生物特征信息中随机选择一个作为目标生物特征信息，进而输出提示信息，该提示信息用于用户输入用于签到的目标生物特征信息。
103、终端接收用户输入的生物特征信息，并将生物特征信息与基于开方账号预先存储的生物样本特征信息进行对比。
104、若终端对比得到生物特征信息与生物样本特征信息不匹配，则确定用户存在开方违规操作。
在一个实施例中，用户可以通过开方账号登录开方行为监管平台，当终端检测到用户未输入生物样本特征信息，则可以提示用户输入生物样本特征信息，并将该生物样本特征信息与该开方账号关联存储至数据库中。这种情况下，终端接收到用户输入的生物特征信息后，可以识别该开方账号，在数据库查找到与该开方账号关联存储的生物样本特征信息，并将生物特征信息与生物样本特征信息进行相似度对比，若对比得到生物特征信息与生物样本特征信息之间的相似度小于预设相似度阈值，则确定生物特征信息与生物样本特征信息不匹配，进而确定该用户存在开方违规操作。
在一个实施例中，当终端确定出用户存在开方违规操作之后，还可以记录开方违规操作对应的处方信息中的开方时间以及开方地点，并根据生物特征信息、生物样本特征信息、该开方时间以及开方地点生成违规报告，并将违规报告上报至服务器，以便于医保工作人员查看该违规报告，对该用户进行核查。
在一个实施例中，当终端对比得到上述生物特征信息与上述生物样本特征信息不匹配时，还可以根据开方账号，获取生物特征信息与生物样本特征信息不匹配的历史记录信息，若历史记录信息指示生物特征信息与生物样本特征信息不匹配的历史次数大于或者等于预设次数阈值，则确定用户存在开方违规操作。
或者，若终端确定出上述历史记录信息指示的生物特征信息与生物样本特征信息不匹配的历史次数小于预设次数阈值，则可以输出提示信息，用于提示用户生物特征信息与生物样本特征信息不匹配。采用这种方式，可以避免用户偶尔的错误(如用户手指脱皮而导致指纹信息有误)，而确定该用户开方违规操作的情况。
本发明实施例中，终端可以获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息，并检测处方信息是否满足预设签到条件，若处方信息满足预设签到条件，则输出用于提示用户输入用于签到的生物特征信息。进一步地，终端接收用户输入的生物特征信息，并将生物特征信息与基于开方账号预先存储的生物样本特征信息进行对比，若对比得到生物特征信息与生物样本特征信息不匹配，则确定该用户存在开方违规操作，可实现对用户开方过程的监管。
参见图2，图2是本发明实施例提供的另一种基于生物特征识别的开方行为监管方法的流程示意图，如图所示，该基于生物特征识别的开方行为监管方法可包括：
201、终端基于用户的开方账号获取预先存储的该用户的行程信息。
202、终端解析该行程信息，若解析得到该用户处于在岗状态，则执行步骤203。
上述行程信息指示了用户在预设时间范围的工作计划，例如2018年8月16日上午09:00～12:00手术中，又例如2018年8月16日下午13:00～14:00出差。上述在岗状态为用户处于可开药的状态，例如处于出诊状态。
在一个实施例中，用户可以预先通过终端录入自己在预设时间范围内的行程信息，终端接收到行程信息后，则可以将该行程信息与用户的开方账号关联存储在数据库中。这种情况下，终端可以根据预设时间周期或者实时在数据库中获取与该开方账户具有关联关系的行程信息，并解析该行程信息，确定当前时间下该用户是否处于在岗状态，若确定当前时间下该用户处于在岗状态，则执行步骤203。
在一个实施例中，终端还可以获取用户所处的位置，并检测该位置是否处于预设区域范围内，当检测到该位置处于预设区域范围内时，则执行步骤204。其中，上述预设区域范围内例如可以为用户所属医院或者药店所在区域范围内。
203、终端获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息，并检测该处方信息是否满足预设签到条件。
在一个实施例中，终端获取到用户基于开方账号所开具处方的处方信息后，可以解析处方信息，以确定处方对应药品的药品标识，并检测该药品标识是否与任一第一预设药品的标识匹配，若检测到该药品标识与任一第一预设药品的标识匹配，则确定处方信息满足预设签到条件。其中，该第一预设药品可以根据开发人员的设置而调整，该第一预设药品可以包括违禁药品和/或特殊药品，该违禁药品一般指与医疗、预防和保健目的无关的，用药者采用自身给药的方式，导致精神依赖性和生理依赖性，造成精神紊乱或精神亢奋和出现一系列异常行为，并且反复大量使用有依赖性特性的药物，如海洛因等；该特殊药品是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格的管制的药品，如毒性药品、二类精神药品等。
示例性地，该第一预设药品包括海洛因，终端获取到用户基于开方账号所开具处方的处方信息后，解析该处方信息，确定出用户所开具的处方中包括药品名称(即药品标识)海洛因，则可以确定该处方单中包括海洛因，则确定处方信息满足预设签到条件。
在一个实施例中，终端获取到用户基于开方账号所开具处方的处方信息后，可以根据该处方信息，确定用户在预设时间范围内的累计开方信息是否满足预设签到条件，若在预设时间范围内的累计开方信息满足预设签到条件，则确定处方信息满足预设签到条件。
其中，上述累计开方信息包括累计开方数量、累计药品数量和第二预设药品的累计数量中的任一种或者多种。
其中，上述第二预设药品可以为一些用量不能超标的特殊药品，如麻醉药。
其中，上述累计开方信息与预设签到条件具有关联性，该预设签到条件可以包括在预设时间范围内的累计开方数量大于或者等于预设累计开方数量阈值(以下简称第一签到条件)、预设时间范围内的累计药品数量大于或者等于预设累计药品数量阈值(以下简称第二签到条件)和预设时间范围内的第二预设药品的累计数量大于或者等于第二预设药品对应的药品数量阈值(以下简称第三签到条件)中的至少一种。
在一个实施例中，在上述预设签到条件包括第一签到条件时，终端获取到用户基于开方账号所开具处方的处方信息后，可以获取在预设时间范围的所有处方信息，并根据该所有的处方信息统计出用户在预设时间范围内的累计开方数量，进而将该累计开方数量与预设累计开方数量阈值进行比较，若比较得到预设时间范围内的累计开方数量大于或者等于预设累计开方数量阈值，则确定处方信息满足预设签到条件。
在一个实施例中，在上述预设签到条件包括第二签到条件时，终端获取到用户基于开方账号所开具处方的处方信息后，可以获取在预设时间范围的所有处方信息，并根据该所有的处方信息统计出用户在预设时间范围内的累计药品数量，进而将该累计药品数量与预设累计药品数量阈值进行比较，若比较得到预设时间范围内的累计药品数量大于或者等于预设累计药品数量阈值，则确定处方信息满足预设签到条件。
在一个实施例中，在上述预设签到条件包括第三签到条件时，终端获取到用户基于开方账号所开具处方的处方信息后，可以获取在预设时间范围的所有处方信息，并根据该所有的处方信息统计出用户在预设时间范围内的第二预设药品的累计数量，进而将该第二预设药品的累计数量与预设累计药品数量阈值进行比较，若比较得到预设时间范围内的第二预设药品的累计数量大于或者等于第二预设药品对应的药品数量阈值，则确定处方信息满足预设签到条件。
其中，该第二预设药品的累计数量可以为药品的累计用量(如第二预设药品的累计剂量达到a升)，也可以为药品的累计个数(如第二预设药品的累计个数达到b盒)。
示例性地，预设签到条件为2018年6月16日这一天内(即预设时间范围内)的麻醉剂用量(即第二预设药品的累计用量)大于或者等于500ml(即第二预设药品对应的药品数量阈值)。这种情况下，终端基于用户的开方账号，统计出用户在2018年6月16日距离当前时间对应的时间范围内麻醉剂用量为505ml，并将该505ml与麻醉剂的药品数量阈值500ml进行比较，确定出505ml大于麻醉剂的药品数量阈值500ml，则可以确定处方信息满足预设签到条件。
在一个实施例中，上述预设签到条件还可以为第三预设药品的数量大于或者等于第三预设药品的预设数量阈值。这种情况下，终端获取到用户基于开方账号所开具处方的处方信息后，可以解析该处方信息，确定该处方中是否包括第三预设药品的药品标识，若包括第三预设药品的药品标识，则确定该药品标识对应药品的数量，若该数量大于或者等于第三预设药品的预数量阈值，则确定处方信息满足预设签到条件。
示例性地，上述预设签到条件为麻醉剂用量(即第三预设药品的数量)大于或者等于50ml(即第三预设药品对应的预设数量阈值)。这种情况下，终端获取到用户基于开方账号所开具处方的处方信息后，解析该处方信息，确定该处方中包括麻醉剂的药品标识，且该麻醉剂对应的用量为52ml，则确定处方信息满足预设签到条件。
在一个实施例中，终端获取到用户基于开方账号所开具处方的处方信息后，可以解析该处方信息，确定用户所开具处方对应的药品信息，该药品信息包括药品名称、药品的总量和药品每日服用的用量。进一步地，终端可以根据药品名称、药品每日服用的用量和药品的总量，确定任一药品对应处方用量的服用时间，若检测到该服用时间超过预设用药时间，则确定该处方信息满足预设签到条件。
示例性地，上述预设用药时间为7天。终端获取到用户基于开方账号所开具处方的处方信息后，解析该处方信息。根据药品名称，确定出用户所开具的处方中包括甘草胶囊，该甘草胶囊的总量为108粒(即药品的总量)，该甘草胶囊每日服用的量为(9颗)，经过计算确定出该甘草胶囊的处方用量对应的服用时间为12天，超过了预设用药时间7天，则可以确定该处方信息满足预设签到条件。
在一个实施例中，终端还可以针对不同的药品设置不同的用药时间(即上述预设用药时间)。例如，甘草胶囊设置的用药时间为7天、头孢设置的用药时间为2天。
在一个实施例中，上述处方信息还可以包括该处方的开方时间，预设签到条件可以包括预设时间条件。这种情况下，终端可以检测该开方时间是否为预设签到时间，若为预设签到时间，则确定该处方信息满足预设签到条件。
其中，上述预设时间条件中的预设签到时间可以是针对所有用户统一设定的，也可以根据不同用户进行不同的设定。
在一个实施例中，用户在通过终端开具处方之前，需要基于开方账号录入自己的基本信息，该基本信息可以包括该用户对应的医院信息、对应的科室信息以及办公室的房间号等等，终端则可以预先存储将该用户的基本信息与开方账号关联存储。示例性地，终端可以根据用户所处的科室，对该用户划分区域，划分出第一区域和第二区域，并为第一区域对应的第一用户设置第一预设签到时间和为第二区域对应的第二用户设置第二预设签到时间。这种情况下，终端可以根据用户的基本信息确定出该用户所处的区域，进而确定出与该用户对应的预设签到时间，并从处方信息中获取该处方的开方时间，当检测到该开方时间为该预设签到时间时，则确定处方信息满足预设签到条件。
可以理解的是，除了可以根据用户所处科室对用户划分区域之外，还可以根据用户的办公室房间号或者医院信息(如医院所在位置)等等对用户划分区域，本发明对此不作具体限定。
其中，上述预设签到时间可以是固定时间点(如每天的上午9点-9点30))，也可以是基于预设规则动态调整的。在一个实施例中，上述处方信息还可以包括该处方的开方时间，终端可以从处方信息中获取该处方的开方时间，并检测该开方时间是否为预设签到时间规则所指示的时间，若为预设签到时间规则所指示的时间，则确定处方信息满足预设签到条件。其中，该预设签到时间规则可以规定用户每天的签到时间(即预设签到时间)或者随机设置用户每天的签到时间。例如，周一签到时间为上午9：00，周二签到时间为中午12：00，周三签到时间为下午14:00，以此类推。采用这种方式，可以动态调整用户的签到时间，防止用户每天在固定时间签到，其他时候并不在指定医院或者指定区域的骗签行为。
在一个实施例中，终端的数据库中预先存储有用户的行程信息。这种情况下，终端从处方信息中获取到该处方的开方时间后，可以解析该行程信息，若解析得到该开方时间下用户处于在岗状态(也即未请假或者出差等等)，则执行检测该处方信息是否满足预设签到条件步骤。
在一个实施例中，终端还可以根据用户的行程信息，调整上述预设签到时间。示例性地，张医生(即用户)的行程信息显示张医生将于2018年7月24日9:00-12:00期间参加讲座，那么终端则可以调整张医生的签到时间不在2018年7月24日9:00-12:00期间。
204、若终端检测到处方信息满足预设签到条件，则输出提示信息。该提示信息用于提示用户输入用于签到的生物特征信息。
205、终端接收用户输入的生物特征信息，并将生物特征信息与基于开方账号预先存储的生物样本特征信息进行对比。
206、若终端对比得到生物特征信息与生物样本特征信息不匹配，则确定用户存在开方违规操作。
其中，步骤204～步骤206的具体实现方式，可以参见上述实施例中步骤102～步骤104的相关描述，此处不再赘述。
在一个实施例中，当终端对比得到生物特征信息与生物样本特征信息匹配时，还可以获取用户所处的位置，当检测到该位置不处于预设区域范围内时，则确定该用户存在开方违规操作。其中，该预设区域范围内例如可以为用户所属医院或者药店所在区域范围内。
本发明实施例中，终端可以基于用户的开方账号获取预先存储的该用户的行程信息，并解析该行程信息，若解析得到该用户处于在岗状态，则获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息，并检测该处方信息是否满足预设签到条件，若处方信息满足预设签到条件，则输出用于提示用户输入用于签到的生物特征信息。进一步地，终端接收用户输入的生物特征信息，并将生物特征信息与基于开方账号预先存储的生物样本特征信息进行对比，若对比得到生物特征信息与生物样本特征信息不匹配，则确定该用户存在开方违规操作，可实现对用户开方过程的监管。
本发明实施例还提供了一种基于生物特征识别的开方行为监管装置，该装置包括用于执行前述图1或者图2所述的方法的模块。具体地，参见图3，是本发明实施例提供的基于生物特征识别的开方行为监管装置的示意框图。本实施例的基于生物特征识别的开方行为监管装置包括：
处理单元30，用于获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息，并检测所述处方信息是否满足预设签到条件；
所述处理单元30，还用于若检测到所述处方信息满足所述预设签到条件，则输出提示信息，所述提示信息用于提示所述用户输入用于签到的生物特征信息；
接收单元31，用于接收所述用户输入的所述生物特征信息；
所述处理单元30，还用于将所述生物特征信息与基于所述开方账号预先存储的生物样本特征信息进行对比；
所述处理单元30，还用于若对比得到所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配，则确定所述用户存在开方违规操作。
在一个实施例中，所述处理单元30，还用于解析所述处方信息，以确定所述处方对应药品的药品标识；检测所述药品标识是否与任一第一预设药品的标识匹配，所述第一预设药品用于指示违禁药品和/或特殊药品；若检测到所述药品标识与所述任一第一预设药品的标识匹配，则确定所述处方信息满足预设签到条件。
在一个实施例中，所述处理单元30，还用于根据所述处方信息，确定所述用户在预设时间范围内的累计开方信息是否满足预设签到条件，所述累计开方信息包括累计开方数量、累计药品数量和第二预设药品的累计数量中的任一种或者多种；若在预设时间范围内的所述累计开方信息满足所述预设签到条件，则确定所述处方信息满足预设签到条件。
在一个实施例中，所述处理单元30，还用于解析所述处方信息，确定所述处方对应的药品信息，所述药品信息包括药品名称、药品的总量和药品每日服用的用量；根据所述药品名称、所述药品每日服用的用量和所述药品的总量，确定任一药品对应处方用量的服用时间；若检测到所述服用时间超过预设用药时间，则确定所述处方信息满足预设签到条件。
在一个实施例中，所述处理单元30，还用于记录所述开方违规操作对应的所述处方信息中的开方时间以及开方地点；根据所述生物特征信息、所述生物样本特征信息、所述开方时间以及所述开方地点生成违规报告，并将所述违规报告上报至服务器。
在一个实施例中，所述处理单元30，还用于当对比得到所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配时，根据所述开方账号，获取所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配的历史记录信息；若所述历史记录信息指示所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配的历史次数大于或者等于预设次数阈值，则触发所述确定所述用户存在开方违规操作的步骤。
在一个实施例中，所述处理单元30，还用于基于用户的开方账号获取预先存储的所述用户的行程信息；解析所述行程信息，若解析得到所述用户处于在岗状态，则触发所述获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息的步骤。
需要说明的是，本发明实施例所描述的基于生物特征识别的开方行为监管装置的各功能单元的功能可根据图1或者图2所述的方法实施例中的方法具体实现，其具体实现过程可以参照图1或者图2的方法实施例的相关描述，此处不再赘述。
本发明实施例中，处理单元30获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息，并检测处方信息是否满足预设签到条件，若检测到处方信息满足预设签到条件，则输出提示信息。进一步地，接收单元31接收用户输入的生物特征信息，并将生物特征信息与基于开方账号预先存储的生物样本特征信息进行对比，若对比得到生物特征信息与生物样本特征信息不匹配，则确定用户存在开方违规操作，可实现对用户开方过程的监管。
请参见图4，图4是本发明实施例提供的一种终端的示意性框图，如图4所示，该终端包括，处理器401、存储器402和网络接口403。上述处理器401、存储器402、和网络接口403可通过总线或其他方式连接，在本发明实施例所示图4中以通过总线连接为例。其中，网络接口403受所述处理器401的控制用于收发消息，存储器402用于存储计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，处理器401用于执行存储器402存储的程序指令。其中，处理器401被配置用于调用所述程序指令执行：获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息，并检测所述处方信息是否满足预设签到条件；若所述处方信息满足所述预设签到条件，则输出提示信息，所述提示信息用于提示所述用户输入用于签到的生物特征信息；通过网络接口403接收所述用户输入的所述生物特征信息，并将所述生物特征信息与基于所述开方账号预先存储的生物样本特征信息进行对比；若对比得到所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配，则确定所述用户存在开方违规操作。
在一个实施例中，所述处理器401，还用于解析所述处方信息，以确定所述处方对应药品的药品标识，所述第一预设药品用于指示违禁药品和/或特殊药品；检测所述药品标识是否与任一第一预设药品的标识匹配；若检测到所述药品标识与所述任一第一预设药品的标识匹配，则确定所述处方信息满足预设签到条件。
在一个实施例中，所述处理器401，还用于根据所述处方信息，确定所述用户在预设时间范围内的累计开方信息是否满足预设签到条件，所述累计开方信息包括累计开方数量、累计药品数量和第二预设药品的累计数量中的任一种或者多种；若在预设时间范围内的所述累计开方信息满足所述预设签到条件，则确定所述处方信息满足预设签到条件。
在一个实施例中，所述处理器401，还用于解析所述处方信息，确定所述处方对应的药品信息，所述药品信息包括药品名称、药品的总量和药品每日服用的用量；根据所述药品名称、所述药品每日服用的用量和所述药品的总量，确定任一药品对应处方用量的服用时间；若检测到所述服用时间超过预设用药时间，则确定所述处方信息满足预设签到条件。
在一个实施例中，所述处理器401，还用于记录所述开方违规操作对应的所述处方信息中的开方时间以及开方地点；根据所述生物特征信息、所述生物样本特征信息、所述开方时间以及所述开方地点生成违规报告，并将所述违规报告上报至服务器。
在一个实施例中，所述处理器401，还用于当对比得到所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配时，根据所述开方账号，获取所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配的历史记录信息；若所述历史记录信息指示所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配的历史次数大于或者等于预设次数阈值，则触发所述确定所述用户存在开方违规操作的步骤。
在一个实施例中，所述处理器401，还用于基于用户的开方账号获取预先存储的所述用户的行程信息；解析所述行程信息，若解析得到所述用户处于在岗状态，则触发所述获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息的步骤。
应当理解，在本发明实施例中，所称处理器401可以是中央处理单元(CentralProcessing Unit，CPU)，该处理器401还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(DigitalSignal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现成可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。
该存储器402可以包括只读存储器和随机存取存储器，并向处理器401提供指令和数据。存储器402的一部分还可以包括非易失性随机存取存储器。例如，存储器402还可以存储设备类型的信息。
具体实现中，本发明实施例中所描述的处理器401、存储器402和网络接口403可执行本发明实施例提供的图1或者图2所述的方法实施例所描述的实现方式，也可执行本发明实施例所描述的基于生物特征识别的开方行为监管装置的实现方式，在此不再赘述。
在本发明的另一实施例中提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述程序指令被处理器执行时实现：获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息，并检测所述处方信息是否满足预设签到条件；若所述处方信息满足所述预设签到条件，则输出提示信息，所述提示信息用于提示所述用户输入用于签到的生物特征信息；接收所述用户输入的所述生物特征信息，并将所述生物特征信息与基于所述开方账号预先存储的生物样本特征信息进行对比；若对比得到所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配，则确定所述用户存在开方违规操作。
所述计算机可读存储介质可以是前述任一实施例所述的终端的内部存储单元，例如终端的硬盘或内存。所述计算机可读存储介质也可以是所述终端的外部存储设备，例如所述终端上配备的插接式硬盘，智能存储卡(Smart Media Card，SMC)，安全数字(SecureDigital，SD)卡，闪存卡(Flash Card)等。进一步地，所述计算机可读存储介质还可以既包括所述终端的内部存储单元也包括外部存储设备。所述计算机可读存储介质用于存储所述计算机程序以及所述终端所需的其他程序和数据。所述计算机可读存储介质还可以用于暂时地存储已经输出或者将要输出的数据。
本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的程序可存储于一计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，所述的存储介质可为磁碟、光盘、只读存储记忆体(Read-Only Memory，ROM)或随机存储记忆体(Random AccessMemory，RAM)等。
以上所揭露的仅为本发明的部分实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例的全部或部分流程，并依本发明权利要求所作的等同变化，仍属于发明所涵盖的范围。
Claims (10)
1.一种基于生物特征识别的开方行为监管方法，所述方法应用于终端，其特征在于，包括：
获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息，并检测所述处方信息是否满足预设签到条件；
若所述处方信息满足所述预设签到条件，则输出提示信息，所述提示信息用于提示所述用户输入用于签到的生物特征信息；
接收所述用户输入的所述生物特征信息，并将所述生物特征信息与基于所述开方账号预先存储的生物样本特征信息进行对比；
若对比得到所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配，则确定所述用户存在开方违规操作。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述检测所述处方信息是否满足预设签到条件，包括：
解析所述处方信息，以确定所述处方对应药品的药品标识；
检测所述药品标识是否与任一第一预设药品的标识匹配，所述第一预设药品用于指示违禁药品和/或特殊药品；
若检测到所述药品标识与所述任一第一预设药品的标识匹配，则确定所述处方信息满足预设签到条件。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述检测所述处方信息是否满足预设签到条件，包括：
根据所述处方信息，确定所述用户在预设时间范围内的累计开方信息是否满足预设签到条件，所述累计开方信息包括累计开方数量、累计药品数量和第二预设药品的累计数量中的任一种或者多种；
若在预设时间范围内的所述累计开方信息满足所述预设签到条件，则确定所述处方信息满足预设签到条件。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述检测所述处方信息是否满足预设签到条件，包括：
解析所述处方信息，确定所述处方对应的药品信息，所述药品信息包括药品名称、药品的总量和药品每日服用的用量；
根据所述药品名称、所述药品每日服用的用量和所述药品的总量，确定任一药品对应处方用量的服用时间；
若检测到所述服用时间超过预设用药时间，则确定所述处方信息满足预设签到条件。
5.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于，所述确定所述用户存在开方违规操作之后，所述方法还包括：
记录所述开方违规操作对应的所述处方信息中的开方时间以及开方地点；
根据所述生物特征信息、所述生物样本特征信息、所述开方时间以及所述开方地点生成违规报告，并将所述违规报告上报至服务器。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述确定所述用户存在开方违规操作之前，所述方法还包括：
当对比得到所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配时，根据所述开方账号，获取所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配的历史记录信息；
若所述历史记录信息指示所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配的历史次数大于或者等于预设次数阈值，则触发所述确定所述用户存在开方违规操作的步骤。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息之前，所述方法还包括：
基于用户的开方账号获取预先存储的所述用户的行程信息；
解析所述行程信息，若解析得到所述用户处于在岗状态，则触发所述获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息的步骤。
8.一种基于生物特征识别的开方行为监管装置，其特征在于，包括：
处理单元，用于获取用户基于开方账号所开具处方的处方信息，并检测所述处方信息是否满足预设签到条件；
所述处理单元，还用于若检测到所述处方信息满足所述预设签到条件，则输出提示信息，所述提示信息用于提示所述用户输入用于签到的生物特征信息；
接收单元，用于接收所述用户输入的所述生物特征信息；
所述处理单元，还用于将所述生物特征信息与基于所述开方账号预先存储的生物样本特征信息进行对比；
所述处理单元，还用于若对比得到所述生物特征信息与所述生物样本特征信息不匹配，则确定所述用户存在开方违规操作。
9.一种终端，其特征在于，包括处理器和存储器，所述处理器和所述存储器相互连接，其中，所述存储器用于存储计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述处理器被配置用于调用所述程序指令，执行如权利要求1-7任一项所述的方法。
10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述程序指令当被处理器执行时使所述处理器执行如权利要求1-7任一项所述的方法。
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