CN109545656B - 氢化非晶硅薄膜制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种氢化非晶硅薄膜制备方法,包括:S1将单晶硅片清洗并制绒;S2在硅片表面预沉积氢等离子;S3在硅片表面进一步沉积SiHx等离子体基团得到氢化非晶硅薄膜,其中,x=1或2或3;S4对氢化非晶硅薄膜进行退火处理,得到高钝化的氢化非晶硅薄膜。其结合对硅片进行H等离子沉积前期处理和对a‑Si:H薄膜进行退火处理,有效降低了界面区域缺陷密度,优化a‑Si/c‑Si界面质量,进而提高HIT电池的效率。
Description
技术领域
本发明涉及再生能源技术领域,尤其涉及一种氢化非晶硅薄膜制备方法。
背景技术
随着经济全球一体化,中国的经济和工业得到迅猛发展,对于能源的需求急剧增加,中国乃至全球都面临着能源危机,发展无污染、可再生、低成本的新能源已经成为当今世界能源发展的必然趋势和主流。太阳能是将太阳光的能量转化为电能,太阳能光伏发电被认为是解决全球能源危机的有效途径,也是未来能源生产的重要组成部分。
目前,国际上基于氢化非晶硅(a-Si:H)薄膜的非晶硅/晶体硅异质结太阳能电池(Hetero-junction with Intrinsic Thin-layer,以下简称HIT)的光电转换效率已高达26.6%,且由于HIT电池具备低成本、低温工艺、高稳定性、高转换效率、高开路电压、良好的钝化效果、优秀的温度特性等优势,在光伏电池产业领域有着广大的前景。但是,国内研究机构制备的HIT电池的转换效率普遍较低。
a-Si:H薄膜作为HIT太阳电池核心薄层,本质作用是钝化单晶硅表面的悬挂键,从而降低界面区域的缺陷态密度,其性能是影响HIT电池高性能的关键性因素之一。
对于a-Si:H薄膜的退火研究发现,短程氢扩散产生的附加H原子可以很好地与界面处的不饱和Si键结合,降低界面缺陷态密度,从而提高少数载流子寿命。但是,H原子长距离扩散,将产生新的复合中心,降低光电转换效率,所以,虽然现有制备a-Si:H薄膜的工艺中,会对a-Si:H薄膜进行退火处理,对a-Si:H薄膜的钝化效果却并无显著的改善。
发明内容
本发明的目的是提供一种氢化非晶硅薄膜制备方法,有效解决了现有技术中对a-Si:H薄膜的钝化效果改善不显著的技术问题。
本发明提供的技术方案如下:
一种氢化非晶硅薄膜制备方法,包括:
S1 将单晶硅片清洗并制绒;
S2 在硅片表面预沉积氢等离子;
S3 在硅片表面进一步沉积SiHx等离子体基团得到氢化非晶硅薄膜,其中,x=1或2或3;
S4 对氢化非晶硅薄膜进行退火处理,得到高钝化的氢化非晶硅薄膜。
进一步优选地,在步骤S2中,使用PECVD(Plasma Enhanced Chemical VaporDeposition,等离子体增强化学的气相沉积法)技术将氢等离子沉积于硅片表面。
进一步优选地,在步骤S2沉积氢等离子的过程中,原子入射动能为0.52 eV(电子伏特),入射频率为1000 fs(飞秒)一个原子,沉积时间为200 ps(皮秒)。
进一步优选地,在步骤S3中,使用PECVD技术在沉积了氢等离子的硅片表面进一步沉积SiHx等离子体基团。
进一步优选地,在步骤S3沉积SiHx等离子体基团的过程中,沉积温度为500 K,基团入射动能为1.45 eV,入射频率为1000 fs一个基团。
进一步优选地,氢化非晶硅薄膜的厚度为2~4 nm(纳米)。
进一步优选地,在步骤S4对氢化非晶硅薄膜进行退火处理的过程中,退火温度为500 K(开尔文),退火时间为180 ps。
在本发明提供的氢化非晶硅薄膜制备方法中,结合对硅片进行H等离子沉积前期处理和对a-Si:H薄膜进行退火处理,有效的降低界面区域缺陷密度,进而降低衬底晶体硅表面的悬挂键,优化a-Si/c-Si界面质量,提升少子寿命,从而提高HIT电池的效率。
附图说明
下面将以明确易懂的方式,结合附图说明优选实施方式,对上述特性、技术特征、优点及实现方式予以进一步说明。
图1为本发明中氢化非晶硅薄膜制备方法流程示意图;
图2为本发明中氢化非晶硅薄膜制备过程示意图;
图3为本发明一实例中氢化非晶硅薄膜制备过程示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实例进一步说明本发明的实质内容,但本发明的内容并不限于此。
如图1所示为本发明提供的氢化非晶硅薄膜制备方法,从图中可以看出,在该制备方法中包括:S1 将单晶硅片清洗并制绒;S2 在硅片表面预沉积氢等离子;S3 在硅片表面进一步沉积SiHx等离子体基团得到氢化非晶硅薄膜,其中,x=1或2或3;S4 对氢化非晶硅薄膜进行退火处理,得到高钝化的氢化非晶硅薄膜。
在该制备方法中,将清洗并制绒后的硅片置于PECVD腔中,利用PECVD技术控制H等离子的入射动能,对硅片进行前期处理,预沉积氢等离子体于其表面,如图2(a)所示;之后,再次利用PECVD技术沉积SiHx(x=1,2,3)等离子体基团,得到a-Si:H薄膜,如图2(b)所示;最后,得到的a-Si:H薄膜及整个样品,采取后期退火处理,得到高钝化效果的a-Si:H薄膜,如图2(c)所示。由在退火处理过程中,H原子会进行扩散,前期预沉积到硅片中的H原子很大一部分会往界面区域扩散,中和界面处的Si悬挂键,降低界面缺陷态密度,从而较大幅度提高a-Si:H薄膜的钝化效果。
在一实例中,将清洗并制绒后的硅片置于PECVD腔中,采用PECVD方法沉积H于硅片1上,在沉积过程中:原子入射动能为0.52 eV,入射频率为1000 fs一个原子,沉积时间为200 ps。如图3(a)为沉积氢等离子后的示意图,可以看出,在沉积过程中,H原子2(图示中颜色较深的原子)渗透入硅片1中。
之后,在硅片上进一步沉积SiHx等离子体基团3制备约3 nm的a-Si:H薄膜,在沉积过程中:沉底温度为500 K,基团入射动能为1.45 eV,入射频率为1000 fs一个基团,基团入射方向为垂直于硅片表面。如图3(b)为沉积SiHx等离子体基团后的示意图,可以看出,硅片1和a-Si:H薄膜3中都含有H原子2。
最后,对得到的a-Si:H薄膜采取后退火处理,在退火过程中,温度选取500 K,退火时间约为180 ps。如图3(c)所示为退火前后界面区域(a-Si:H/c-Si界面)的H原子数相对含量示意图,可以看出,经过退火后界面区域的H含量增加,增加幅度约为10%。
应当说明的是,上述实施例均可根据需要自由组合。以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种氢化非晶硅薄膜制备方法,其特征在于,所述制备方法中包括:
S1 将单晶硅片清洗并制绒;
S2 在硅片表面预沉积氢等离子;
S3 在硅片表面进一步沉积SiHx等离子体基团得到氢化非晶硅薄膜,其中,x=1或2或3;
S4 对氢化非晶硅薄膜进行退火处理,得到高钝化的氢化非晶硅薄膜;
在步骤S3中,使用PECVD技术在沉积了氢等离子的硅片表面进一步沉积SiHx等离子体基团;
在步骤S3沉积SiHx等离子体基团的过程中,沉积温度为500 K,基团入射动能为1.45eV,入射频率为1000 fs一个基团。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在步骤S2中,使用PECVD技术将氢等离子沉积于硅片表面。
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在步骤S2沉积氢等离子的过程中,原子入射动能为0.52 eV,入射频率为1000 fs一个原子,沉积时间为200 ps。
4.如权利要求1或2或3所述的制备方法,其特征在于,氢化非晶硅薄膜的厚度为2~4nm。
5.如权利要求1或2或3所述的制备方法,其特征在于,在步骤S4对氢化非晶硅薄膜进行退火处理的过程中,退火温度为500 K,退火时间为180 ps。
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