CN109544359A - 一种基于风险管控的药品管控方法及装置 - Google Patents
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Abstract
本申请实施例公开了一种基于风险管控的药品管控方法及装置，其中方法包括：获取目标用户的身份标识和该目标用户对应的目标药品标识，再获取该目标药品标识所标识的目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值，并从该身份标识对应的历史取药记录中确定出该目标药品在该目标时间段内的取药次数，根据该取药次数和该目标时间段，确定该目标用户取用该目标药品的平均取用频率，当检测到该平均取用频率大于该平均取用频率阈值时，确定该目标用户取用该目标药品的取用频率异常。采用本申请实施例，可以实现对药品的实时管控，从而防止用户过量取药。
Description
技术领域
本申请涉及计算机技术领域，尤其涉及一种基于风险管控的药品管控方法及装置。
背景技术
随着社会的发展和人民生活水平的不断提升，人们逐渐开始接受各式各样的保险项目，特别是用于保障基本医疗需求的医疗保险，尤为被人们所重视。对于参加了医疗保险的用户来说，当其患病时，用户可以根据医疗保险的理赔规则对疾病产生的医疗费用进行报销，从而在一定程度上缓解了因患病产生的经济压力。但是，随着医疗保险的普及程度和理赔审核机制的不协调发展，导致了医疗保险基金不能得到有效地利用，给国家机关和企业等医疗保险机构带来了不必要的损失。
在现有技术中，各药品供应机构通常在参加了医疗保险的用户提出取药的要求后，会直接根据用户的需求提供相应数量的药品，并没有对用户的取药情况进行实时的管控，这就导致了用户过量取药的情况发生，从而给医疗保险基金的稳健运行带来了困难。
发明内容
本申请实施例提供一种基于风险管控的药品管控方法，可以实现对药品的实时管控，从而防止用户过量取药，保证医疗基金的稳健运行。
第一方面，本申请实施例提供了一种基于风险管控的药品管控方法，该方法包括：
获取目标用户的身份标识和该目标用户对应的目标药品标识；
获取该目标药品标识所标识的目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值；
从该身份标识对应的历史取药记录中确定出该目标药品在该目标时间段内的取药次数；
根据该取药次数和该目标时间段，确定该目标用户取用该目标药品的平均取用频率；
若检测到该平均取用频率大于该平均取用频率阈值，则确定该目标用户取用该目标药品的取用频率异常。
结合第一方面，在一种可能的实施方式中，根据该取药次数和该目标时间段，确定该目标用户取用该目标药品的平均取用频率，包括：将该取药次数除以该目标时间段所得的商确定为该目标用户取用该目标药品的平均取用频率。
结合第一方面，在一种可能的实施方式中，获取该目标药品标识所标识的目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值，包括：获取该目标药品标识所标识的目标药品的标准用量，该标准用量用于表示在单位时间内该目标药品的单位用量；将该标准用量与该目标时间段的乘积确定为该目标药品在该目标时间段内的标准总用量；根据该目标药品在该目标时间段内的标准总用量，确定该目标药品在该目标时间段内的平均取用频率阈值。
结合第一方面，在一种可能的实施方式中，获取该目标药品标识所标识的目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值，包括：获取该目标用户的该身份标识对应的处方信息；从该处方信息中确定出该目标药品标识所标识的目标药品的目标用量；将该目标用量与该目标时间段的乘积确定为该目标药品在该目标时间段内的目标总用量；根据该目标药品在该目标时间段内的目标总用量，确定该目标药品在该目标时间段内的平均取用频率阈值。
结合第一方面，在一种可能的实施方式中，该方法还包括：若检测到该平均取用频率小于或等于该平均取用频率阈值，则确定该目标用户取用该目标药品的取用频率正常。
结合第一方面，在一种可能的实施方式中，在确定该目标用户取用该目标药品的取用频率异常之后，该方法还包括：输出该取药异常提示信息，该取药异常提示信息用于提示该目标用户取用该目标药品过量。
第二方面，本申请实施例提供了一种基于风险管控的药品管控装置，该装置包括：
第一获取模块，用于获取目标用户的身份标识和该目标用户对应的目标药品标识；
第二获取模块，用于获取该目标药品标识所标识的目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值；
第一确定模块，用于从该身份标识对应的历史取药记录中确定出该目标药品在该目标时间段内的取药次数；
第二确定模块，用于根据该取药次数和该目标时间段，确定该目标用户取用该目标药品的平均取用频率；
第三确定模块，用于若检测到该平均取用频率大于该平均取用频率阈值，则确定该目标用户取用该目标药品的取用频率异常。
结合第二方面，在一种可能的实施方式中，上述第一确定模块具体用于：将该取药次数除以该目标时间段所得的商确定为该目标用户取用该目标药品的平均取用频率。
结合第二方面，在一种可能的实施方式中，上述第二获取模块具体用于：获取该目标药品标识所标识的目标药品的标准用量，该标准用量用于表示在单位时间内该目标药品的单位用量；将该标准用量与该目标时间段的乘积确定为该目标药品在该目标时间段内的标准总用量；根据该目标药品在该目标时间段内的标准总用量，确定该目标药品在该目标时间段内的平均取用频率阈值。
结合第二方面，在一种可能的实施方式中，上述第二获取模块具体用于：获取该目标用户的该身份标识对应的处方信息；从该处方信息中确定出该目标药品标识所标识的目标药品的目标用量；将该目标用量与该目标时间段的乘积确定为该目标药品在该目标时间段内的目标总用量；根据该目标药品在该目标时间段内的目标总用量，确定该目标药品在该目标时间段内的平均取用频率阈值。
结合第二方面，在一种可能的实施方式中，上述第三确定模块还用于：若检测到该平均取用频率小于或等于该平均取用频率阈值，则确定该目标用户取用该目标药品的取用频率正常。
结合第二方面，在一种可能的实施方式中，该装置还包括输出模块，用于在确定该目标用户取用该目标药品的取用频率异常之后，输出该取药异常提示信息，该取药异常提示信息用于提示该目标用户取用该目标药品过量。
第三方面，本申请实施例提供了一种终端，包括处理器、输入设备、输出设备和存储器，该处理器、输入设备、输出设备和存储器相互连接，其中，该存储器用于存储支持终端执行上述方法的计算机程序，该计算机程序包括程序指令，该处理器被配置用于调用该程序指令，执行上述第一方面的基于风险管控的药品管控方法。
第四方面，本申请实施例提供了一种计算机可读存储介质，该计算机存储介质存储有计算机程序，该计算机程序包括程序指令，该程序指令当被处理器执行时使该处理器执行上述第一方面的基于风险管控的药品管控方法。
本申请实施例通过获取目标用户的身份标识和该目标用户对应的目标药品标识，再获取该目标药品标识所标识的目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值，并从该身份标识对应的历史取药记录中确定出该目标药品在该目标时间段内的取药次数，根据该取药次数和该目标时间段，确定该目标用户取用该目标药品的平均取用频率，当检测到该平均取用频率大于该平均取用频率阈值时，确定该目标用户取用该目标药品的取用频率异常。可以实现对药品的实时管控，从而防止用户过量取药，保证医疗基金的稳健运行。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请实施例提供的基于风险管控的药品管控方法的一示意流程图；
图2是本申请实施例提供的基于风险管控的药品管控方法的另一示意流程图；
图3是本申请实施例提供的基于风险管控的药品管控装置的一示意性框图；
图4是本申请实施例提供的终端的一示意性框图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
应当理解，本申请的说明书和权利要求书及所述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
还应当理解，在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置展示该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
还应当进一步理解，在本申请说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。
下面将结合图1至图4，对本申请实施例提供的基于风险管控的药品管控方法及装置进行说明。
参见图1，是本申请实施例提供基于风险管控的药品管控方法的一示意流程图。如图1所示，该基于风险管控的药品管控方法可包括步骤：
S101，获取目标用户的身份标识和目标用户对应的目标药品标识。
在一些可行的实施方式中，目标用户可以为某种疾病的病患，目标药品标识可以为治疗该种疾病的药品的标识。目标用户可以在第一终端上输入自己的身份标识和想要购买的目标药品标识。第一终端可以获取该目标用户输入的身份标识和目标药品标识，该目标药品标识可以用于标识目标药品，如目标药品标识为目标药品的名称或药品编号等，该身份标识可以为身份证号码。其中，该第一终端可以用于表示任一药品供应机构的终端。该药品供应机构可以是普通的医保定点药店或线上的DTP(Direct-to-Patient)药店。
S102，获取目标药品标识所标识的目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值。
在一些可行的实施方式中，第一终端可以获取上述目标药品标识所标识的目标药品在预设的目标时间段内的平均取用频率阈值。该平均取用频率阈值可以为预设的在该目标时间段内取用该目标药品的平均频率值。例如，预设的目标时间段为4周，即28天。假设目标药品为阿达木单抗注射液，假设每次取用阿达木单抗注射液不超过40mg(毫克)。由于阿达木单抗注射液的使用规则为每2周皮下注射单剂量(即40mg)，所以可以将阿达木单抗注射液在4周内的平均取用频率阈值设定为2/28(次/天)或2/4(次/周)。
在一些可行的实施方式中，第一终端可以获取该目标药品标识所标识的目标药品的标准用量，该标准用量可以用于表示在单位时间内该目标药品的单位用量，即该标准用量可以为该目标药品的药品使用说明书中标注的用量。第一终端可以计算该标准用量与预设的该目标时间段的乘积，并将该乘积确定为该目标药品在该目标时间段内的标准总用量。第一终端可以根据该标准总用量确定该目标药品在该目标时间段内的平均取用频率阈值。其中，该单位时间的单位可以与该目标时间段的单位保持一致，即若单位时间的单位是“天”，该目标时间段的单位也是“天”；若单位时间的单位是“周”，该目标时间段的单位也是“周”。
例如，预设的目标时间段为4周，即28天。假设目标药品标识所标识的目标药品为阿达木单抗注射液，阿达木单抗注射液的标准用量为每2周皮下注射单剂量40mg，即40/14(mg/天)或40/2(mg/周)。第一终端计算标准用量与目标时间段的乘积＝(40/2)*4＝80mg，并将该乘积确定为目标药品在目标时间段内的标准总用量80mg。第一终端可以获取目标药品的取用剂量标准值。假设阿达木单抗注射液的取用剂量标准值为40mg/次，40mg/次表示每次取用阿达木单抗注射液不超过40mg(毫克)。第一终端可以计算标准总用量除以取用剂量标准值得到的第一商值＝80/40＝2次，第一终端将该第一商值除以该目标时间段得到第二商值确定为目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值，即平均取用频率阈值为2/4(次/周)或2/28(次/天)。
S103，从身份标识对应的历史取药记录中确定出目标药品在目标时间段内的取药次数。
在一些可行的实施方式中，第一终端可以在本地取药数据库中查找是否存在与该目标用户的身份标识对应的历史取药记录。若查找到该目标用户的身份标识对应的历史取药记录，说明该目标用户在该第一终端对应的药品供应机构取用过该目标药品，则第一终端可以从该历史取药记录中确定出该目标药品在从当前取用日期往前追溯上述目标时间段的取药次数。其中，当前取用日期可以为该目标用户在第一终端上输入自己的身份标识和想要购买的目标药品的日期。该历史取药记录中可以包括取用的药品、取用的剂量、取用的时间(日期)、取用的用户标识等信息。该历史取药记录可以存储在取药数据库中。
例如，目标用户的身份标识对应的历史取药记录中包括2017年12月3日、2018年7月15日、2018年8月28日的取药记录。预设的目标时间段为28天，假设当前取用日期为2018年9月19日，那么从2018年9月19日往前追溯28天的取药次数为2次，一次是2018年8月28日，另一次是2018年9月19日。
在一些可行的实施方式中，若在本地取药数据库中未查找到该目标用户的身份标识对应的历史取药记录，该第一终端可以在取药云数据库中查找是否存在与该身份标识对应的历史取药记录。若在该取药云数据库中查找到该目标用户的身份标识对应的历史取药记录，说明该目标用户在药品供应机构取用过该目标药品，则第一终端可以从该历史取药记录中确定出该目标药品在从当前取用日期往前追溯上述目标时间段的取药次数。若在该取药云数据库中仍未查找到该身份标识对应的历史取药记录，说明该目标用户是第一次取用该目标药品，则可以确定该目标用户取用该目标药品的频率正常，即该目标用户此次取用该目标药品不存在取药过量的情况。其中，取药云数据库可以与多个药品供应机构的终端(包括第一终端)连接，当第一终端发生取药记录的修改、删除、更新等操作时，则该第一终端将最新的取药记录发送给该取药云数据库，以便于与该取药云数据库连接的各个药品供应机构的终端(指除第一终端外的药品供应机构的终端)进行取药记录共享。本申请实施例通过取药云数据库建立多个药品供应机构的取药记录共享，可以避免由于多个不同的药品供应机构没有进行信息共享而产生的误判情况，从而提高药品管控的准确性。
在一些可行的实施方式中，第一终端在从上述身份标识对应的历史取药记录中确定出该目标药品在该目标时间段内的取药次数之前，可以检测该身份标识是否属于目标身份标识集合。当检测到该身份标识属于目标身份标识集合时，说明该目标用户拥有医疗保险，可以获取该身份标识对应的历史取药记录，并可以从该历史取药记录中确定出该目标药品在该目标时间段内的取药次数。当检测到该身份标识不属于目标身份标识集合时，说明该目标用户不具有医疗保险，则第一终端可以确定该目标用户取用该目标药品的取用频率正常。其中，该目标身份标识集合中可以包括具有医疗保险的至少一个用户的身份标识。
S104，根据取药次数和目标时间段，确定目标用户取用目标药品的平均取用频率。
在一些可行的实施方式中，第一终端可以根据上述确定的取药次数和预设的目标时间段，确定上述目标用户取用上述目标药品的平均取用频率。例如，取药次数为3次，预设的目标时间段为4周(即28天)，第一终端可以将取药次数3次除以目标时间段4周所得的商确定为目标药品的平均取用频率，即平均取用频率为3/4(次/周)。
S105，若检测到平均取用频率大于平均取用频率阈值，则确定目标用户取用目标药品的取用频率异常。
在一些可行的实施方式中，第一终端可以检测上述平均取用频率是否大于上述平均取用频率阈值。当该平均取用频率超过该平均取用频率阈值时，说明该目标用户取用该目标药品的频率频繁，则第一终端可以确定该目标用户取用该目标药品的取用频率异常，即该目标用户的取药过量。当该平均取用频率小于或等于该平均取用频率阈值时，则第一终端可以确定该目标用户取用该目标药品的取用频率正常，即该目标用户的取药不过量。本申请实施例通过检测目标药品的平均取用频率是否大于该目标药品的平均取用频率阈值，来确定该目标用户取用该目标药品是否异常，可以实现对药品的实时管控，从而防止用户过量取药。
本申请实施例中，第一终端通过获取目标用户的身份标识和该目标用户对应的目标药品标识，再获取该目标药品标识所标识的目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值，并从该身份标识对应的历史取药记录中确定出该目标药品在该目标时间段内的取药次数，根据该取药次数和该目标时间段，确定该目标用户取用该目标药品的平均取用频率，当检测到该平均取用频率大于该平均取用频率阈值时，确定该目标用户取用该目标药品的取用频率异常。可以实现对药品的实时管控，从而防止用户过量取药，保证医疗基金的稳健运行。
参见图2，是本申请实施例提供基于风险管控的药品管控方法的另一示意流程图。如图2所示，该基于风险管控的药品管控方法可包括步骤：
S201，获取目标用户的身份标识和目标用户对应的目标药品标识。
在一些可行的实施方式中，本申请实施例中的步骤S201可参考图1所示实施例的步骤S101的实现方式，在此不再赘述。
S202，获取目标用户的身份标识对应的处方信息。
S203，从处方信息中确定出目标药品标识所标识的目标药品的目标用量。
S204，将目标用量与目标时间段的乘积确定为目标药品在目标时间段内的目标总用量。
S205，根据目标药品在目标时间段内的目标总用量，确定目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值。
在一些可行的实施方式中，本申请实施例中的处方信息可以为处方单。第一终端可以向医院管理信息系统发送处方请求，该处方请求中可以包括该目标用户的身份标识。该医院管理信息系统在接收到第一终端发送的处方请求后，获取该处方请求中的该目标用户的身份标识，并获取该身份标识对应的电子处方单，该医院管理信息系统针对该处方请求返回该身份标识对应的电子处方单。第一终端可以接收该医院管理信息系统返回的电子处方单，并可以从该电子处方单中提取出该目标药品标识所标识的目标药品的目标用量。第一终端可以计算该目标用量与预设的该目标时间段的乘积，并将该乘积确定为该目标药品在该目标时间段内的目标总用量。第一终端可以根据该目标总用量确定该目标药品在该目标时间段内的平均取用频率阈值。其中，该目标用量可以为处方单中医嘱规定的在单位时间内该目标药品的用量，即医生根据目标用户的实际情况确定的在单位时间内的用量。该单位时间的单位可以与该目标时间段的单位保持一致，即若单位时间的单位是“天”，该目标时间段的单位也是“天”；若单位时间的单位是“周”，该目标时间段的单位也是“周”。
例如，预设的目标时间段为4周，即28天。假设目标药品标识所标识的目标药品为阿达木单抗注射液，阿达木单抗注射液的目标用量为每3周皮下注射单剂量40mg，即40/21(mg/天)或40/3(mg/周)。第一终端计算目标用量与目标时间段的乘积＝(40/3)*4＝53.33mg，并将该乘积取整后的值确定为目标药品在目标时间段内的目标总用量[(40/3)*4＝53.33]＝50mg。第一终端可以获取目标药品的取用剂量标准值。假设阿达木单抗注射液的取用剂量标准值为40mg/次，40mg/次表示每次取用阿达木单抗注射液不超过40mg(毫克)。第一终端可以计算目标总用量除以取用剂量标准值得到的第一商值＝50/40＝1.25次，第一终端将该第一商值取整后的值除以该目标时间段得到第二商值确定为目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值，即平均取用频率阈值为1/4(次/周)或1/28(次/天)。
在一些可行的实施方式中，第一终端可以接收上述目标用户上传的处方单，并可以检测该处方单的数据格式是否为图像数据格式。若该处方单的数据格式为图像数据格式，则第一终端可以采用光学字符识别(optical character recognition，OCR)将图像数据格式的处方单转换成文本数据格式的处方单。第一终端可以从文本数据格式的处方单中提取出该目标药品标识所标识的目标药品的目标用量。第一终端可以计算该目标用量与预设的该目标时间段的乘积，并将该乘积确定为该目标药品在该目标时间段内的目标总用量。第一终端可以根据该目标总用量确定该目标药品在该目标时间段内的平均取用频率阈值。
S206，从身份标识对应的历史取药记录中确定出目标药品在目标时间段内的取药次数。
在一些可行的实施方式中，本申请实施例中的步骤S206可参考图1所示实施例的步骤S103的实现方式，在此不再赘述。
S207，将取药次数除以目标时间段所得的商确定为目标用户取用目标药品的平均取用频率。
在一些可行的实施方式中，在一些可行的实施方式中，第一终端可以计算上述取药次数除以预设的目标时间段所得的商值，并可以将该商值确定为上述目标用户取用上述目标药品的平均取用频率。例如，取药次数为3次，预设的目标时间段为4周(即28天)。第一终端可以将取药次数3次除以目标时间段4周所得的商确定为目标药品的平均取用频率，即平均取用频率为3/4(次/周)。
S208，若检测到平均取用频率大于平均取用频率阈值，则确定目标用户取用目标药品的取用频率异常。
S209，若检测到平均取用频率小于或等于平均取用频率阈值，则确定目标用户取用目标药品的取用频率正常。
在一些可行的实施方式中，第一终端可以检测上述平均取用频率是否大于上述平均取用频率阈值。当该平均取用频率超过该平均取用频率阈值时，说明该目标用户取用该目标药品的频率频繁，则第一终端可以确定该目标用户取用该目标药品的取用频率异常，即该目标用户的取药过量。当该平均取用频率小于或等于该平均取用频率阈值时，则第一终端可以确定该目标用户取用该目标药品的取用频率正常，即该目标用户的取药不过量。本申请实施例通过检测目标药品的平均取用频率是否大于该目标药品的平均取用频率阈值，来确定该目标用户取用该目标药品是否异常，可以实现对药品的实时管控，从而防止用户过量取药。
在一些可行的实施方式中，由于实际应用中可能会出现目标用户因个人原因需要提前取药的情况，因此这就可能会出现目标用户的平均取用频率大于平均取用频率阈值的误判情况发生。所以，第一终端可以获取历史记录中该目标药品在目标时间段内的平均取用频率超过该目标药品的平均取用频率阈值的次数，再可以根据该次数，确定出该目标药品的平均取用频率超过该目标药品的平均取用频率阈值的概率值。当该概率值大于预设的目标概率阈值时，则确定该目标用户当前取用该目标药品异常。
在一些可行的实施方式中，第一终端在确定上述目标用户取用上述目标药品的取用频率异常之后，可以向与上述目标用户的身份标识关联的第二终端输出取药异常提示信息。该取药异常提示信息用于提示该目标用户取用该目标药品过量。该第二终端可以为该目标用户参保的保险理赔机构的终端。第二终端接收到取药异常提示信息之后，可以拒绝支付该目标用户购买该目标药品的金额。本申请实施例通过输出取药异常提示信息，可以及时阻止目标用户不正当的取药行为，从而防止目标用户过量取药。
本申请实施例中，第一终端通过获取目标用户的身份标识和该目标用户对应的目标药品标识。再获取该目标用户的身份标识对应的处方信息，从该处方信息中确定出该目标药品标识所标识的目标药品的目标用量，并将该目标用量与该目标时间段的乘积确定为该目标药品在该目标时间段内的目标总用量，根据该目标药品在该目标时间段内的目标总用量，确定该目标药品在该目标时间段内的平均取用频率阈值。从该身份标识对应的历史取药记录中确定出该目标药品在该目标时间段内的取药次数，将该取药次数除以该目标时间段所得的商确定为该目标用户取用该目标药品的平均取用频率。当检测到该平均取用频率大于该平均取用频率阈值，则确定该目标用户取用该目标药品的取用频率异常；当检测到该平均取用频率小于或等于该平均取用频率阈值时，则确定该目标用户取用该目标药品的取用频率正常。可以实现对药品的实时管控，从而防止用户过量取药，保证了医疗基金的稳健运行。
参见图3，是本申请实施例提供的基于风险管控的药品管控装置的一示意性框图。本申请实施例的基于风险管控的药品管控装置包括：
第一获取模块10，用于获取目标用户的身份标识和该目标用户对应的目标药品标识；
第二获取模块20，用于获取该目标药品标识所标识的目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值；
第一确定模块30，用于从该身份标识对应的历史取药记录中确定出该目标药品在该目标时间段内的取药次数；
第二确定模块40，用于根据该取药次数和该目标时间段，确定该目标用户取用该目标药品的平均取用频率；
第三确定模块50，用于若检测到该平均取用频率大于该平均取用频率阈值，则确定该目标用户取用该目标药品的取用频率异常。
在一些可行的实施方式中，上述第一确定模块30具体用于：将该取药次数除以该目标时间段所得的商确定为该目标用户取用该目标药品的平均取用频率。
在一些可行的实施方式中，上述第二获取模块20具体用于：获取该目标药品标识所标识的目标药品的标准用量，该标准用量用于表示在单位时间内该目标药品的单位用量；将该标准用量与该目标时间段的乘积确定为该目标药品在该目标时间段内的标准总用量；根据该目标药品在该目标时间段内的标准总用量，确定该目标药品在该目标时间段内的平均取用频率阈值。
在一些可行的实施方式中，上述第二获取模块20具体用于：获取该目标用户的该身份标识对应的处方信息；从该处方信息中确定出该目标药品标识所标识的目标药品的目标用量；将该目标用量与该目标时间段的乘积确定为该目标药品在该目标时间段内的目标总用量；根据该目标药品在该目标时间段内的目标总用量，确定该目标药品在该目标时间段内的平均取用频率阈值。
在一些可行的实施方式中，上述第三确定模块50还用于：若检测到该平均取用频率小于或等于该平均取用频率阈值，则确定该目标用户取用该目标药品的取用频率正常。
在一些可行的实施方式中，该装置还包括输出模块60。该输出模块60用于在确定该目标用户取用该目标药品的取用频率异常之后，输出该取药异常提示信息，该取药异常提示信息用于提示该目标用户取用该目标药品过量。
具体实现中，上述基于风险管控的药品管控装置可通过上述各个模块执行上述图1或图2所提供的实现方式中各个步骤所提供的实现方式，实现上述各实施例中所实现的功能，具体可参见上述图1或图2所示的方法实施例中各个步骤提供的相应描述，在此不再赘述。
在本申请实施例中，基于风险管控的药品管控装置可通过获取目标用户的身份标识和该目标用户对应的目标药品标识，再获取该目标药品标识所标识的目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值，并从该身份标识对应的历史取药记录中确定出该目标药品在该目标时间段内的取药次数，根据该取药次数和该目标时间段，确定该目标用户取用该目标药品的平均取用频率，当检测到该平均取用频率大于该平均取用频率阈值时，确定该目标用户取用该目标药品的取用频率异常。可以实现对药品的实时管控，从而防止用户过量取药，保证医疗基金的稳健运行。
参见图4，是本申请实施例提供的终端的一示意性框图。如图4所示，本申请实施例中的终端可以包括：一个或多个处理器401；一个或多个输入设备402，一个或多个输出设备403和存储器404。上述处理器401、输入设备402、输出设备403和存储器404通过总线405连接。存储器402用于存储计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，处理器401用于执行存储器402存储的程序指令。
其中，上述输入设备402用于获取目标用户的身份标识和该目标用户对应的目标药品标识。上述处理器401被配置用于调用所述程序指令执行：获取该目标药品标识所标识的目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值；从该身份标识对应的历史取药记录中确定出该目标药品在该目标时间段内的取药次数；根据该取药次数和该目标时间段，确定该目标用户取用该目标药品的平均取用频率；若检测到该平均取用频率大于该平均取用频率阈值，则确定该目标用户取用该目标药品的取用频率异常。
应当理解，在一些可行的实施方式中，所称处理器401可以是中央处理单元(central processing unit，CPU)，该处理器还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(digital signal processor，DSP)、专用集成电路(application specific integratedcircuit，ASIC)、现成可编程门阵列(field-programmable gate array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。
输入设备402可以包括触控板、麦克风等，输出设备403可以包括显示器(LCD等)、扬声器、发送器等。
该存储器404可以包括只读存储器和随机存取存储器，并向处理器401提供指令和数据。存储器404的一部分还可以包括非易失性随机存取存储器。例如，存储器404还可以存储设备类型的信息。
具体实现中，本申请实施例中所描述的处理器401、输入设备402、输出设备403可执行本申请实施例提供的基于风险管控的药品管控方法中所描述的实现方式，也可执行本申请实施例所描述的基于风险管控的药品管控装置的实现方式，在此不再赘述。
本申请实施例还提供一种计算机可读存储介质，该计算机可读存储介质存储有计算机程序，该计算机程序包括程序指令，该程序指令被处理器执行时实现图1或图2所示的基于风险管控的药品管控方法，具体细节请参照图1或图2所示实施例的描述，在此不再赘述。
上述计算机可读存储介质可以是前述任一实施例所述的基于风险管控的药品管控装置或电子设备的内部存储单元，例如电子设备的硬盘或内存。该计算机可读存储介质也可以是该电子设备的外部存储设备，例如该电子设备上配备的插接式硬盘，智能存储卡(smart media card,SMC)，安全数字(secure digital,SD)卡，闪存卡(flash card)等。进一步地，该计算机可读存储介质还可以既包括该电子设备的内部存储单元也包括外部存储设备。该计算机可读存储介质用于存储该计算机程序以及该电子设备所需的其他程序和数据。该计算机可读存储介质还可以用于暂时地存储已经输出或者将要输出的数据。
本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、计算机软件或者二者的结合来实现，为了清楚地说明硬件和软件的可互换性，在上述说明中已经按照功能一般性地描述了各示例的组成及步骤。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本申请的范围。
本申请是参照本申请实施例的方法、装置(终端)和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理设备的处理器以产生一个机器，使得通过计算机或其他可编程数据处理设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的装置。
这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理设备以特定方式工作的计算机可读存储器中，使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令装置的制造品，该指令装置实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。
这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理设备上，使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理，从而在计算机或其他可编程设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。
尽管结合具体特征及其实施例对本申请进行了描述，显而易见的，在不脱离本申请的精神和范围的情况下，可对其进行各种修改和组合。相应地，本说明书和附图仅仅是所附权利要求所界定的本申请的示例性说明，且视为已覆盖本申请范围内的任意和所有修改、变化、组合或等同物。显然，本领域的技术人员可以对本申请进行各种改动和变型而不脱离本申请的精神和范围。这样，倘若本申请的这些修改和变型属于本申请权利要求及其等同技术的范围之内，则本申请也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (10)
1.一种基于风险管控的药品管控方法，其特征在于，包括：
获取目标用户的身份标识和所述目标用户对应的目标药品标识；
获取所述目标药品标识所标识的目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值；
从所述身份标识对应的历史取药记录中确定出所述目标药品在所述目标时间段内的取药次数；
根据所述取药次数和所述目标时间段，确定所述目标用户取用所述目标药品的平均取用频率；
若检测到所述平均取用频率大于所述平均取用频率阈值，则确定所述目标用户取用所述目标药品的取用频率异常。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述取药次数和所述目标时间段，确定所述目标用户取用所述目标药品的平均取用频率，包括：
将所述取药次数除以所述目标时间段所得的商确定为所述目标用户取用所述目标药品的平均取用频率。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取所述目标药品标识所标识的目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值，包括：
获取所述目标药品标识所标识的目标药品的标准用量，所述标准用量用于表示在单位时间内所述目标药品的单位用量；
将所述标准用量与所述目标时间段的乘积确定为所述目标药品在所述目标时间段内的标准总用量；
根据所述目标药品在所述目标时间段内的标准总用量，确定所述目标药品在所述目标时间段内的平均取用频率阈值。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取所述目标药品标识所标识的目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值，包括：
获取所述目标用户的所述身份标识对应的处方信息；
从所述处方信息中确定出所述目标药品标识所标识的目标药品的目标用量；
将所述目标用量与所述目标时间段的乘积确定为所述目标药品在所述目标时间段内的目标总用量；
根据所述目标药品在所述目标时间段内的目标总用量，确定所述目标药品在所述目标时间段内的平均取用频率阈值。
5.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：
若检测到所述平均取用频率小于或等于所述平均取用频率阈值，则确定所述目标用户取用所述目标药品的取用频率正常。
6.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于，所述在确定所述目标用户取用所述目标药品的取用频率异常之后，所述方法还包括：
输出所述取药异常提示信息，所述取药异常提示信息用于提示所述目标用户取用所述目标药品过量。
7.一种基于风险管控的药品管控装置，其特征在于，包括：
第一获取模块，用于获取目标用户的身份标识和所述目标用户对应的目标药品标识；
第二获取模块，用于获取所述目标药品标识所标识的目标药品在目标时间段内的平均取用频率阈值；
第一确定模块，用于从所述身份标识对应的历史取药记录中确定出所述目标药品在所述目标时间段内的取药次数；
第二确定模块，用于根据所述取药次数和所述目标时间段，确定所述目标用户取用所述目标药品的平均取用频率；
第三确定模块，用于若检测到所述平均取用频率大于所述平均取用频率阈值，则确定所述目标用户取用所述目标药品的取用频率异常。
8.根据权利要求7所述的装置，其特征在于，所述第一确定模块具体用于：
将所述取药次数除以所述目标时间段所得的商确定为所述目标用户取用所述目标药品的平均取用频率。
9.一种终端，其特征在于，包括处理器、输入设备、输出设备和存储器，所述处理器、输入设备、输出设备和存储器相互连接，其中，所述存储器用于存储计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述处理器被配置用于调用所述程序指令，执行如权利要求1-6任一项所述的方法。
10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述程序指令当被处理器执行时使所述处理器执行如权利要求1-6任一项所述的方法。
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