CN109504346A - 一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒及其制备方法 - Google Patents

一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109504346A
CN109504346A CN201811383428.3A CN201811383428A CN109504346A CN 109504346 A CN109504346 A CN 109504346A CN 201811383428 A CN201811383428 A CN 201811383428A CN 109504346 A CN109504346 A CN 109504346A
Authority
CN
China
Prior art keywords
diadust
copper
composite material
material particle
base alloy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201811383428.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109504346B (zh
Inventor
李珮豪
彭波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin zoyuan New Material Technology Co.,Ltd.
Original Assignee
TIANJIN BAIENWEI NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TIANJIN BAIENWEI NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical TIANJIN BAIENWEI NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN201811383428.3A priority Critical patent/CN109504346B/zh
Publication of CN109504346A publication Critical patent/CN109504346A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109504346B publication Critical patent/CN109504346B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14Anti-slip materials; Abrasives
    • C09K3/1436Composite particles, e.g. coated particles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24DTOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D3/00Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
    • B24D3/34Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents characterised by additives enhancing special physical properties, e.g. wear resistance, electric conductivity, self-cleaning properties

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)

Abstract

本发明涉及一种金刚石微粉‑铜基合金复合材料颗粒及其制备方法,所述制备方法先将锡、碳化物形成元素和铜混合加热得到合金熔体,并通过中间包将所述合金熔体制成合金流束,再将金刚石微粉注入合金流束得到混合流束,然后用高压惰性气体喷射混合流束得到液滴,最后急速冷却所述液滴,即得。本发明制备方法得到的金刚石微粉‑铜基合金复合材料颗粒,可用于复粒铜锡合金熔点以下的任意磨具的结合剂体系,获得金刚石微粉结合剂磨具,并在磨具中实现金刚石微粉良好的把持和均匀的分散。

Description

一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒及其制备方法
技术领域
本发明属于金刚石抛光磨具技术领域,具体涉及一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒及其制备方法。
背景技术
天然或人造金刚石磨料在工业应用中,总体分为三个级别:
(1)用于锯切/钻进的金刚石(粒径450-250μm);
(2)用于磨削的金刚石(粒径250-50μm);
(3)用于抛光的金刚石(粒径0.1-50μm),这类金刚石也称之为金刚石微粉。
金刚石磨料要通过结合剂的把持,才能实现对工件材料的有效加工,把持金刚石磨料的结合剂材料,包括金属结合剂、陶瓷结合剂和树脂结合剂,金刚石磨料均匀分散于金属、陶瓷、树脂结合剂的基质中成为磨具。这类磨具,也称作为结合剂磨具。
对于金刚石的结合剂磨具而言,所包含的金刚石颗粒越粗,其个体颗粒的表面积越大,也就越有利于结合剂对个体金刚石颗粒的把持;而包含的金刚石颗粒越细,其个体颗粒的表面积越小,结合剂对个体金刚石颗粒的把持也就越困难。因此,对于金刚石微粉的磨具而言,因金刚石微粉的把持状态和分散状态难以掌控,因此,质量得不到有效控制,使得制作难度很大。
例如,在由粉末冶金工艺制作的金属结合剂金刚石微粉磨具中,金属粉末基质在烧结中是呈固相、或部分液相烧结的,原料金属结合剂粉末表面,不可避免的存在或多或少的表面氧化物膜,使其烧结后的显微组织中存在粉末颗粒之间的氧化物界面。如果金刚石颗粒比粉末粗,金刚石颗粒与金属粉末的接触面上,可以形成大量粉末颗粒之间构成的粘接基质,对金刚石颗粒实现有效的把持。而相金刚石颗粒比结合剂金属粉末细,例如使用金刚石微粉,其颗粒粒径接近于或小于结合剂金属粉末颗粒尺寸,则在该情形下,金刚石将可能分布于粉末颗粒的氧化物界面上,由金属氧化物包裹金刚石,使其得不到金属结合剂的有效把持。同时,由于金刚石与金属结合剂之间存在较大的密度差异和比例差异,使得在磨具制作的操作期间,可能造成金刚石微粉的严重偏析。把持不牢和偏析,将严重造成金刚石微粉磨具的性能不稳定。在陶瓷或树脂结合剂磨具中,也存在相似的问题。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述问题,本发明提供一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒及其制备方法,所述制备方法可有效解决目前金刚石微粉结合剂磨具所存在的问题,提高对金刚石微粉的把持,改善金刚石微粉在基质中的分散性。
本发明的技术方案为:
一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒的制备方法,包括如下步骤:
(1)将锡、碳化物形成元素和铜混合后加热得到合金熔体;
(2)将步骤(1)所述合金熔体通过中间包制成合金流束;
(3)将粒径为1-50μm的金刚石微粉注入步骤(2)所述合金流束,得到混合流束;
(4)用高压气体喷射步骤(3)所述混合流束,得到液滴,然后对所述液滴进行急速冷却,得到凝固的颗粒;
(5)对步骤(4)所述凝固的颗粒进行筛选,即得到粒径为100-750μm的所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒。
进一步地,步骤(1)中,所述熔体中锡、碳化物形成元素和铜的质量比为5-40:0.1-2:58-94.9;所述碳化物形成元素为钛、钨、钼、铬中的任意一种;进行所述加热至温度为950-1200℃。
进一步地,步骤(2)中,所述合金流束的流量为3-12kg/min。
进一步地,步骤(3)中,所述金刚石微粉的注入流量为13-422g/min。
进一步地,步骤(4)中,所述高压气体为高压氮气、高压氩气中的一种或两种的混合物;所述高压气体的压力为0.2-2MPa;所述急速冷却的冷却速度为103-105K/sec。
进一步地,步骤(5)中,所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒中金刚石微粉的体积占1-8%。
所述方法制备得到的金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒。
所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒在金属结合剂抛光磨具中的应用。
所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒在树脂结合剂抛光磨具中的应用。
所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒在陶瓷结合剂抛光磨具中的应用。
本发明的有益效果为:
1、本发明所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒的制备方法,先将锡、碳化物形成元素和铜混合加热得到合金熔体,并通过中间包将所述合金熔体制成合金流束,再将金刚石微粉注入合金流束得到混合流束,然后用高压惰性气体喷射混合流束得到液滴,最后急速冷却所述液滴,即得。最终制备得到的金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒,实现了金刚石微粉在以锡、碳化物形成元素和铜组成的铜基合金基质中的均匀分散。
2、本发明所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒,一方面,锡和铜对金刚石微粉具有机械把持的作用,另一方面,碳化物形成元素与金刚石表面发生化学反应生成碳化物,所述碳化物构成与金刚石微粉之间化学粘接的桥梁。通过以上两方面的作用机制,增强了以锡、碳化物形成元素和铜组成的铜基合金基质对金刚石微粉的把持。
3、本发明采用的急速冷却工艺,冷却速度达到103-105K/sec,首先,由于从液态到固态处于微秒级的范围内,金刚石微粉受到的热影响可以忽略不计(包括金刚石微粉的氧化、碳化和强度损失);其次,急速冷却工艺,使得金属间化合物得到了细化(≤1μm),从而提高了基质材料的物理/机械性能,防止了合金基质组元的宏观偏析;再次,由于急速冷却工艺是在惰性气氛下进行,极大的消除了氧气与金刚石微粉之间的接触,使本发明所述复合颗粒内部氧含量降至最低,且因本发明颗粒粒径较大,使得总含氧量进一步降低,从而有效的保障了本发明对金刚石微粉的有效把持;最后,急速冷却工艺所获得的复粒呈球形或椭圆形,具有良好的流动性和填充性,因此,本发明所述复合材料颗粒适合于任何结合剂的粉体工艺。
4、由于本发明采用的以锡、碳化物形成元素和铜组成的铜基合金基质具有较高的液相线温度(720-1060℃),因此,本发明方法制备得到的金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒适合于大部分金属结合剂、树脂结合剂和陶瓷结合剂磨具的工艺温度,改善这些结合剂对金刚石微粉把持状态和分散,进而大幅提高金刚石微粉结合剂磨具的性能。
具体实施方式
下面通过具体实施例,对本发明作进一步说明。
实施例1
本实施例提供一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒的制备方法,包括如下步骤:
(1)将锡、钛和铜按质量比25:0.3:74.7混合后加热至980℃,得到合金熔体;
(2)将所述合金熔体倾倒入中间包,使所述熔体由中间包底部的Φ5mm小孔流出成为合金流束,用柱塞阀控制所述合金流束流量为3kg/min,所述合金流束进入氮气气氛的雾化室;
(3)在氮气气氛的雾化室,将粒径为20μm的金刚石微粉按流量55g/min注入所述合金流束,得到混合流束;
(4)以0.2MPa的高压氮气喷射所述混合流束,使混合流束变成液滴,然后以103K/sec的冷却速度急速冷却使成为凝固的颗粒;
(5)收集所述凝固的颗粒,经过筛选,得到粒度为100-400μm、产量为75%的金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒,所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒中金刚石微粉的体积约占4%。
实施例2
本实施例提供一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒的制备方法,包括如下步骤:
(1)将锡、钨和铜按质量比5:0.1:94.9混合后加热至950℃,得到合金熔体;
(2)将所述合金熔体倾倒入中间包,使所述熔体由中间包底部的Φ5mm小孔流出成为合金流束,用柱塞阀控制所述合金流束流量为12kg/min,所述合金流束进入氮气气氛的雾化室;
(3)在氮气气氛的雾化室,将粒径为1μm的金刚石微粉按流量422g/min注入所述合金流束,得到混合流束;
(4)以2MPa的高压氮气喷射所述混合流束,使混合流束变成液滴,然后以105K/sec的冷却速度急速冷却使成为凝固的颗粒;
(5)收集所述凝固的颗粒,经过筛选,得到粒度为100-200μm、产量为80%的金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒,所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒中金刚石微粉的体积约占8%。
实施例3
本实施例提供一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒的制备方法,包括如下步骤:
(1)将锡、钼和铜按质量比40:2:58混合后加热至1200℃,得到合金熔体;
(2)将所述合金熔体倾倒入中间包,使所述熔体由中间包底部的Φ5mm小孔流出成为合金流束,用柱塞阀控制所述合金流束流量为6kg/min,所述合金流束进入氩气气氛的雾化室;
(3)在氩气气氛的雾化室,将粒径为50μm的金刚石微粉按流量79g/min注入所述合金流束,得到混合流束;
(4)以1MPa的高压氩气喷射所述混合流束,使混合流束变成液滴,然后以104K/sec的冷却速度急速冷却使成为凝固的颗粒;
(5)收集所述凝固的颗粒,经过筛选,得到粒度为200-400μm、产量为83%的金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒,所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒中金刚石微粉的体积约占3%。
实施例4
本实施例提供一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒的制备方法,包括如下步骤:
(1)将锡、铬和铜按质量比15:1:84混合后加热至1000℃,得到合金熔体;
(2)将所述合金熔体倾倒入中间包,使所述熔体由中间包底部的Φ5mm小孔流出成为合金流束,用柱塞阀控制所述合金流束流量为3kg/min,所述合金流束进入氩气气氛的雾化室;
(3)在氩气气氛的雾化室,将粒径为30μm的金刚石微粉按流量13g/min注入所述合金流束,得到混合流束;
(4)以1.5MPa的高压氩气喷射所述混合流束,使混合流束变成液滴,然后以104K/sec的冷却速度急速冷却使成为凝固的颗粒;
(5)收集所述凝固的颗粒,经过筛选,得到粒度为300-500μm、产量为79%的球形金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒,所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒中金刚石微粉的体积约占1%。
实施例5
本实施例提供一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒的制备方法,包括如下步骤:
(1)将锡、铬和铜按质量比30:0.6:69.4混合后加热至1100℃,得到合金熔体;
(2)将所述合金熔体倾倒入中间包,使所述熔体由中间包底部的Φ5mm小孔流出成为合金流束,用柱塞阀控制所述合金流束流量为3kg/min,所述合金流束进入氮气气氛的雾化室;
(3)在氮气气氛的雾化室,将粒径为30μm的金刚石微粉按流量92g/min注入所述合金流束,得到混合流束;
(4)以2MPa的高压氮气喷射所述混合流束,使混合流束变成液滴,然后以104K/sec的冷却速度急速冷却使成为凝固的颗粒;
(5)收集所述凝固的颗粒,经过筛选,得到粒度为500-750μm、产量为82%的球形金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒,所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒中金刚石微粉的体积约占7%。
以上实施例1~5进行剖面观察和金相组织分析,结果如下:
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将锡、碳化物形成元素和铜混合后加热得到合金熔体;
(2)将步骤(1)所述合金熔体通过中间包制成合金流束;
(3)将粒径为1-50μm的金刚石微粉注入步骤(2)所述合金流束,得到混合流束;
(4)用高压气体喷射步骤(3)所述混合流束,得到液滴,然后对所述液滴进行急速冷却,得到凝固的颗粒;
(5)对步骤(4)所述凝固的颗粒进行筛选,即得到粒径为100-750μm的所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒。
2.根据权利要求1所述的金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述熔体中锡、碳化物形成元素和铜的质量比为5-40:0.1-2:58-94.9;所述碳化物形成元素为钛、钨、钼、铬中的任意一种;进行所述加热至温度为950-1200℃。
3.根据权利要求1所述的金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述合金流束的流量为3-12kg/min。
4.根据权利要求1所述的金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述金刚石微粉的注入流量为13-422g/min。
5.根据权利要求1所述的金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述高压气体为高压氮气、高压氩气中的一种或两种的混合物;所述高压气体的压力为0.2-2MPa;所述急速冷却的冷却速度为103-105K/sec。
6.根据权利要求1所述的金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒的制备方法,其特征在于,步骤(5)中,所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒中金刚石微粉的体积占1-8%。
7.权利要求1-6任一项所述方法制备得到的金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒。
8.权利要求7所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒在金属结合剂抛光磨具中的应用。
9.权利要求7所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒在树脂结合剂抛光磨具中的应用。
10.权利要求7所述金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒在陶瓷结合剂抛光磨具中的应用。
CN201811383428.3A 2018-11-20 2018-11-20 一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒及其制备方法 Active CN109504346B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811383428.3A CN109504346B (zh) 2018-11-20 2018-11-20 一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811383428.3A CN109504346B (zh) 2018-11-20 2018-11-20 一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109504346A true CN109504346A (zh) 2019-03-22
CN109504346B CN109504346B (zh) 2021-02-26

Family

ID=65749200

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811383428.3A Active CN109504346B (zh) 2018-11-20 2018-11-20 一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109504346B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07186046A (ja) * 1994-08-08 1995-07-25 Shin Etsu Handotai Co Ltd 内周式メタルボンド切断砥石の使用方法
KR20080076431A (ko) * 2007-02-16 2008-08-20 한양대학교 산학협력단 혼성 분사 공정을 이용한 다이아몬드 공구 제조방법
CN105112754A (zh) * 2015-10-12 2015-12-02 中南大学 三维网络金刚石骨架增强金属基复合材料及制备方法
CN105665726A (zh) * 2016-01-23 2016-06-15 山东理工大学 自由降落双喷嘴混粉气雾化水冷快凝金属基金刚石磁性磨料制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07186046A (ja) * 1994-08-08 1995-07-25 Shin Etsu Handotai Co Ltd 内周式メタルボンド切断砥石の使用方法
KR20080076431A (ko) * 2007-02-16 2008-08-20 한양대학교 산학협력단 혼성 분사 공정을 이용한 다이아몬드 공구 제조방법
CN105112754A (zh) * 2015-10-12 2015-12-02 中南大学 三维网络金刚石骨架增强金属基复合材料及制备方法
CN105665726A (zh) * 2016-01-23 2016-06-15 山东理工大学 自由降落双喷嘴混粉气雾化水冷快凝金属基金刚石磁性磨料制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
穆云超: "喷射共沉积技术在金属结合剂金刚石工具制备中的应用研究", 《金刚石与磨料磨具工程》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN109504346B (zh) 2021-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110202145A (zh) 基于激光增材制造高熵合金金刚石复合材料的制备方法
CN105618883B (zh) 一种真空钎焊单层立方氮化硼砂轮的制作方法
CN105624505B (zh) 一种金属基超硬复合材料及其制备方法
CN103231064B (zh) 一种新型镍基钎料钎焊单层金刚石砂轮的制作方法
CN103692371A (zh) 一种金属陶瓷结合剂金刚石砂轮及其制备方法
CN106238962A (zh) 一种活性钎料合金
CN101821047A (zh) 钎缝金属涂层制品及其制造工艺
CN107405756A (zh) 易碎的陶瓷结合的金刚石复合粒子以及其制造方法
CN108527176A (zh) 一种新型金刚石工具的生产方法
CN103894939A (zh) 一种刀头及其制造方法
CN106976023A (zh) 一种感应加热高熵合金钎焊单层金刚石砂轮的方法
CN111660211B (zh) 类多晶金刚石磨料及其制备方法
CN108161781A (zh) 一种新型多层钎焊超硬磨料工具的制备方法
CN109504346A (zh) 一种金刚石微粉-铜基合金复合材料颗粒及其制备方法
CN109986475A (zh) 一种青铜基金刚石砂轮片的加工方法
CN106271178A (zh) 一种复合钎涂材料及其制备方法
CN109590918A (zh) 一种非晶CuNi基活性钎料钎焊金刚石工具的方法
CN106346169B (zh) 空气中钎焊金刚石的膏状钎料、其制备方法及应用
KR20190102497A (ko) 구리를 기반으로 하는 브레이징용 삽입합금 조성물
CN108608345B (zh) 一种含Cr的低温钎焊金刚石及其钎料合金
CN102918130B (zh) 用于研磨或切割工具生产的聚集磨料
CN105671406A (zh) 一种pcbn专用氮化物基高熵合金陶瓷结合剂
CN106367652B (zh) 一种硬质合金颗粒及其制备方法和硬质合金及其制备方法
TWI249449B (en) Brazing abrasive wire saw and method for producing the same
GB2560256A (en) Coated superhard particles and composite materials made from coated superhard particles

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220111

Address after: 301800 No. 13, Baofu Road, energy conservation and environmental protection industrial zone, Baodi District, Tianjin

Patentee after: Tianjin zoyuan New Material Technology Co.,Ltd.

Address before: No.13, Baofu Road, Baodi energy saving and environmental protection industrial zone, Baodi District, Tianjin 301800

Patentee before: TIANJIN BAIENWEI NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.