CN109489576A - 一种基于初级视觉通路计算模型的轮廓检测方法 - Google Patents

一种基于初级视觉通路计算模型的轮廓检测方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种基于初级视觉通路计算模型的轮廓检测方法。构建初级视觉通路计算模型，通过模拟视觉信息流的传递和处理过程来实现轮廓检测。提出了一种融合多尺度特征的经典感受野方向选择模型，利用多尺度特征融合策略来模拟视网膜神经节的初级轮廓响应；在视网膜神经节到外膝体的视通路中，利用时空编码机制来精简初级轮廓响应中的冗余特征；提出了一种具有非经典感受野各向同性抑制性质的计算模型，利用非下采样轮廓波变换和Gabor变换的协同作用，模拟非经典感受野的侧向抑制特性对纹理背景信息的处理作用；模拟视觉通路对初级视皮层的前馈机制，融合多视觉通路的视觉特征，最终获得轮廓响应。本发明能有效突出主体轮廓并抑制纹理背景。

Description

一种基于初级视觉通路计算模型的轮廓检测方法
技术领域
本发明属于机器视觉领域，具体涉及一种基于初级视觉通路计算模型的轮廓检测方法。
背景技术
轮廓检测作为图像目标的一种有效的稀疏表达方法，对于提高后续目标识别与理解等高级视觉任务的准确性和计算效率都具有重要意义。轮廓获取的难点主要体现在：(1)目标的轮廓信息通常湮没在图像的噪声和复杂背景中；(2)即使对单一目标而言，轮廓的亮度和对比度等视觉属性通常并不具有整体一致性。
随着视觉生理实验和神经计算的发展，基于视觉机制的视觉信息处理方法受到了越来越多的关注。有研究基于视觉感知的层次性等解剖特性，构建了形式-色彩-深度(Formand color and depth)模型，揭示了经典感受野(classical receptive field,CRF)和非经典感受野(non-classical receptive field,NCRF)在视觉信息流特征检测中的调制作用。还有研究进一步提出了各向异性抑制和各向同性抑制，利用高斯差分算子(Differenceof Gaussian,DOG)描述加权距离实现对线、边和轮廓的独立检测，验证了神经节细胞抑制性对于复杂场景下轮廓检测性能的增强作用；此外还有研究对非经典感受野的作用区域和方式进行了改进，例如基于非经典感受野对神经元响应抑制作用的方向性以及空间不对称性，蝶形抑制算法被提出。需要指出的是，上述算法虽然考虑了空间多尺度因素，但大都采取在单一尺度上分而治之的策略，忽略了各个尺度之间的信息相关性；此外，它们对视觉信息流在视觉通路不同层级间的交互作用进行了简化或回避，这并不利于图像轮廓从局部到整体的有效表达。
发明内容
本发明构建初级视觉通路计算模型，通过模拟视觉信息流的传递和处理过程来实现轮廓检测。在视网膜神经节环节，构建融合多尺度特征的经典感受野方向选择模型，获得图像目标的初级轮廓响应；在视网膜神经节到外膝体的视通路中，利用时空编码机制来精简初级轮廓响应中的冗余特征；利用非下采样轮廓波变换(NSCT)和Gabor变换的协同作用，模拟非经典感受野的侧向抑制特性对纹理背景信息的处理作用；模拟视觉通路对初级视皮层的前馈机制，融合多视觉通路的视觉特征，最终获得轮廓响应。本发明提出了一种基于初级视觉通路计算模型的轮廓检测方法，包括如下步骤：
步骤(1)提取多尺度特征融合的初级轮廓响应。引入如式(1)所示的二维高斯导函数模拟视网膜神经节细胞所具有的经典感受野方向选择特性。
其中，(x,y)表示像素点位置坐标，θ表示朝向角，其取值范围为θ∈[0,π)。均方差σ和空间大小比率γ分别决定了经典感受野的尺度和椭圆率，其中γ设置为0.5。
首先针对经典感受野某一尺度σi(i＝1,2,...,2k+1)，计算当前尺度下的方向响应，如式(2)所示。其中默认设定3种规格的经典感受野尺度，即k＝1，中间尺度设置为2.4，另两种尺度分别设置为1.2和3.6，
fi(x,y；θ)＝|RFi(x,y；θ,σi)*I(x,y)| (2)
其中，fi(x,y；θ)表示第i个尺度σi对应的方向选择特征，I(x,y)为输入图像，*代表卷积运算。
然后针对经典感受野某一尺度σi，选取所有N个朝向的响应最大值作为当前尺度下的初始轮廓响应，如式(3)所示，朝向角个数N默认设置为8。
其中，Ei(x,y)表示第i个尺度σi对应的初级轮廓响应。对每个尺度的初级轮廓响应分别进行归一化处理，结果为对中间尺度σk+1情形进行处理，如式(4)所示。
其中，m，n分别表示输入图像I(x,y)的行数和列数；X表示归一化轮廓响应中对阈值选取产生影响的像素比例，按照图像轮廓像素的密度选取；resize函数表示对矩阵大小进行转换，其第二个参数和第三个参数分别表示目标矩阵的行数和列数，即将转换为m×n行和1列的矩阵；sort函数表示对矩阵元素进行升序排序；floor表示向下取整函数。
对初始轮廓响应进行更新，如式(5)所示。
其中，E(x,y)表示多尺度特征融合后的初级轮廓响应。
步骤(2)对初级轮廓响应E(x,y)进行时空编码。首先利用LIF神经元模型构建具备绝对不应期神经元网络模型，在时间上对初级轮廓响应E(x,y)进行脉冲编码，得到脉冲编码后的图像ILIF(x,y)。然后在空间上对ILIF(x,y)进行稀疏编码，如式(6)所示：
其中，Eft(x,y)为时空编码图像，step表示稀疏编码局部方窗的宽度，默认设置为2，∪表示局部方窗内所有神经元的集合，w、h表示的是使其非零的一个极小值。
步骤(3)分别计算时空编码图像Eft(x,y)的NSCT能量和Gabor能量。将步骤(2)的结果Eft(x,y)作为输入，分别计算:1)在NSCT尺度参数s(默认为3)下的第q(q∈[1,N])个朝向的NSCT能量2)在参数λ(cosine因子空间频率倒数，默认为8)，感受野尺度σ和朝向角θ情形下的Gabor能量对和分别进行归一化处理，所得结果记为和
然后对和进行处理，如式(7)和(8)所示。
其中，和分别表示时空编码图像Eft(x,y)的NSCT能量和Gabor能量。
步骤(4)计算非经典感受野各向同性抑制后的轮廓响应。对步骤(3)得到的和取较大值进行融合，结果记为然后构建非经典感受野的各向同性抑制模型，利用各向同性方法抑制周围纹理背景边缘，最终得到非经典感受野各向同性抑制后的轮廓响应，记为其中α为非经典感受野各向同性抑制作用的强度系数，取值范围为0.1～0.8。
步骤(5)计算经过前馈融合后的最终轮廓响应。将步骤(1)视网膜神经节细胞所提取的初级轮廓响应直接传递到视通路的末端，然后按照像素点乘策略与步骤(4)所得的轮廓响应进行融合，实现图像的快速融合，形成初级视皮层最终轮廓响应，记为R(x,y)。
本发明具有的有益效果为：
1.提出了一种体现方向选择特性的经典感受野改进模型，利用多尺度特征融合策略来模拟视网膜神经节的图像目标初级轮廓响应。考虑到图像轮廓和纹理在尺度上通常具有不确定性和不一致性，而且感受野的适应性与多尺度特征融合有着明确的关系，因此本发明构建了一种基于初级轮廓特征的感受野尺度自适应选择机制，提出了一种融合多尺度特征的经典感受野方向选择模型。
2.提出了一种模拟非经典感受野各向同性抑制性质的新模型。基于非下采样轮廓波变换和Gabor变换协同作用，构建非经典感受野的各向同性抑制模型，在保留初级轮廓响应细节的前提下，改善纹理背景的抑制效果。
3.提出了一种基于初级视觉通路计算模型的轮廓检测新方法。首先利用融合多尺度特征的经典感受野方向选择模型，模拟视网膜神经节对图像目标的初级轮廓响应；然后利用视觉信息时空尺度特征的时空编码机制，模拟神经节—外膝体通路对初级轮廓响应的去冗余处理；接着利用非下采样轮廓波变换和Gabor变换协同作用，模拟非经典感受野的侧向抑制特性，实现对初级轮廓响应中纹理背景信息的抑制；最后利用视觉通路对初级视皮层的前馈机制，实现对轮廓局部细节信息的完整性融合。
具体实施方式：
步骤(1)提取多尺度特征融合的初级轮廓响应。考虑到多方向边界信息提取的需要，本发明引入如式(9)所示的二维高斯导函数模拟视网膜神经节细胞所具有的经典感受野特性。
其中，(x,y)表示像素点位置坐标，θ表示朝向角，其取值范围为θ∈[0,π)。均方差σ和空间大小比率γ分别决定了经典感受野的尺度和椭圆率，其中γ设置为0.5。
传统视觉感知方法虽然考虑了经典感受野的多尺度因素，但没有关注到各个尺度之间的信息相关性。因此本发明首先针对经典感受野某一尺度σi(i＝1,2,...,2k+1)，计算当前尺度下的方向响应，如式(10)所示。其中默认设定3种规格的经典感受野尺度，即k＝1，中间尺度设置为2.4，另两种尺度分别设置为1.2和3.6，
fi(x,y；θ)＝|RFi(x,y；θ,σi)*I(x,y)| (10)
其中，fi(x,y；θ)表示第i个尺度σi对应的方向选择特征，I(x,y)为输入图像，*代表卷积运算。
然后针对经典感受野某一尺度σi，选取所有N个朝向的响应最大值作为当前尺度下的初始轮廓响应，如式(11)所示，朝向角个数N默认设置为8。
其中，Ei(x,y)表示第i个尺度σi对应的初级轮廓响应。对每个尺度的初级轮廓响应分别进行归一化处理，结果为对中间尺度σk+1情形进行处理，如式(12)所示。
其中，m，n分别表示输入图像矩阵的行数和列数；X表示归一化轮廓响应中对阈值选取产生影响的像素比例，按照图像轮廓像素的密度选取；resize函数表示对矩阵大小进行转换，其第二个参数和第三个参数分别表示目标矩阵的行数和列数，即将转换为m×n行和1列的矩阵；sort函数表示对矩阵进行升序排序；floor表示向下取整函数。
对初始轮廓响应进行更新，如式(13)所示。
其中，E(x,y)表示多尺度特征融合后的初级轮廓响应。
步骤(2)对初级轮廓响应E(x,y)进行时空编码。首先利用LIF神经元模型构建具备绝对不应期神经元网络模型，在时间上对初级轮廓响应E(x,y)进行脉冲编码，如式(14)所示：
其中，v为膜电压，cm和gl分别是神经元的膜电容和漏电导，Iin对应于多尺度特征融合后的初级轮廓响应E(x,y)。vth是脉冲发放阈值，vreset为静态电势，ref是绝对不应期，vg是脉冲发放峰值。当v大于vth时，神经元脉冲发放到vg时，同时v又被瞬间重置为vreset，开始进入绝对不应期，只有到绝对不应期结束，神经元才可以被激活。根据式(14)对多尺度特征融合后的初级轮廓响应E(x,y)进行脉冲编码，从而得到脉冲编码后的图像ILIF(x,y)。
然后，在空间上对ILIF(x,y)进行稀疏编码，如式(15)所示：
其中，Eft(x,y)为时空编码图像，step表示稀疏编码局部方窗的宽度，默认设置为2，∪表示局部方窗内所有神经元的集合。w、h表示的是使其非零的一个极小值；
步骤(3)分别计算时空编码图像Eft(x,y)的NSCT能量和Gabor能量。计算在NSCT尺度参数s下的第q(q∈[1,N])个朝向的NSCT能量如式(16)所示。
其中，NSCT(Eft(x,y),s,q)表示对Eft(x,y)进行特定尺度和朝向的NSCT处理，(x,y)是像素点位置，s默认设置为3。
计算Gabor能量如式(17)所示：
其中，*，γ，σ，θ含义同前；1/λ表示cosine因子的空间频率，λ默认设置为8；Rλ,σ,θ,ε(x,y)表示当Gabor滤波器角度为ε时，在(x,y)处的边缘响应，ε＝0和ε＝π/2分别对应Gabor滤波器对称和非对称的情形。
考虑到NSCT能量和Gabor能量的取值范围存在一定的差异，对两种能量分别进行归一化处理，处理结果分别记为 然后对和分别进行处理，如式(18)和(19)所示。
其中，和分别表示时空编码图像Eft(x,y)的NSCT能量和Gabor能量。
步骤(4)计算经过非经典感受野各向同性抑制后的轮廓响应。对和两种能量进行融合，得到输入图像在尺度s下的最大能量如式(20)所示。
计算非经典感受野各向同性抑制项bλ,σ,s(x,y)及抑制权重wσ(x,y)，如式(21)所示。
其中，抑制项bλ,σ,s(x,y)由最大能量与抑制权重wσ(x,y)的卷积得到，||·||1表示L1范数，DOGσ表示高斯差函数，函数H(z)对应于半波整流作用。最后得到经过非经典感受野各向同性抑制后的轮廓响应，如式(22)所示。
其中，H的定义如式(21)所示；α是非经典感受野抑制作用的强度系数，取值范围为0.1～0.8。
步骤(5)计算经过前馈融合后的最终轮廓响应。将步骤(1)获得的初级轮廓响应E(x,y)直接传递到视通路的末端，按照像素点乘策略与步骤(4)获得的轮廓响应进行融合，形成初级视皮层的最终轮廓响应，记为R(x,y)，如式(23)所示。

Claims (2)

1.一种基于初级视觉通路计算模型的轮廓检测方法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：
步骤(1)提取多尺度特征融合的初级轮廓响应；
引入如式(1)所示的二维高斯导函数模拟视网膜神经节细胞所具有的经典感受野方向选择特性；
其中，(x,y)表示像素点位置坐标，θ表示朝向角，其取值范围为θ∈[0,π)；均方差σ和空间大小比率γ分别决定了经典感受野的尺度和椭圆率，其中γ设置为0.5；
首先针对经典感受野某一尺度σi，i＝1,2,...,2k+1，计算当前尺度下的方向响应，如式(2)所示；
fi(x,y；θ)＝|RFi(x,y；θ,σi)*I(x,y)| (2)
其中，fi(x,y；θ)表示第i个尺度σi对应的方向选择特征，I(x,y)为输入图像，*代表卷积运算；
然后针对经典感受野某一尺度σi，选取所有N个朝向的响应最大值作为当前尺度下的初始轮廓响应，如式(3)所示，朝向角个数N默认设置为8；
其中，Ei(x,y)表示第i个尺度σi对应的初级轮廓响应；对每个尺度的初级轮廓响应分别进行归一化处理，结果为对中间尺度σk+1情形进行处理，如式(4)所示；
其中，m，n分别表示输入图像I(x,y)的行数和列数；X表示归一化轮廓响应中对阈值选取产生影响的像素比例，按照图像轮廓像素的密度选取；resize函数表示对矩阵大小进行转换，其第二个参数和第三个参数分别表示目标矩阵的行数和列数，即将转换为m×n行和1列的矩阵；sort函数表示对矩阵元素进行升序排序；floor表示向下取整函数；
对初始轮廓响应进行更新，如式(5)所示；
其中，E(x,y)表示多尺度特征融合后的初级轮廓响应；
步骤(2)对初级轮廓响应E(x,y)进行时空编码；首先利用LIF神经元模型构建具备绝对不应期神经元网络模型，在时间上对初级轮廓响应E(x,y)进行脉冲编码，得到脉冲编码后的图像ILIF(x,y)；然后在空间上对ILIF(x,y)进行稀疏编码，如式(6)所示：
其中，Eft(x,y)为时空编码图像，step表示稀疏编码局部方窗的宽度，∪表示局部方窗内所有神经元的集合，w、h表示的是使其非零的一个极小值；
步骤(3)分别计算时空编码图像Eft(x,y)的NSCT能量和Gabor能量；
将步骤(2)的结果Eft(x,y)作为输入，分别计算:1)在NSCT尺度参数s下的第q个朝向的NSCT能量q∈[1,N]；2)在参数λ，感受野尺度σ和朝向角θ情形下的Gabor能量λ为cosine因子空间频率倒数；对和分别进行归一化处理，所得结果记为和
然后对和进行处理，如式(7)和(8)所示；
其中，和分别表示时空编码图像Eft(x,y)的NSCT能量和Gabor能量；
步骤(4)计算非经典感受野各向同性抑制后的轮廓响应；
对步骤(3)得到的和取较大值进行融合，结果记为然后构建非经典感受野的各向同性抑制模型，利用各向同性方法抑制周围纹理背景边缘，最终得到非经典感受野各向同性抑制后的轮廓响应，记为其中α为非经典感受野各向同性抑制作用的强度系数，取值范围为0.1～0.8；
步骤(5)计算经过前馈融合后的最终轮廓响应；将步骤(1)视网膜神经节细胞所提取的初级轮廓响应直接传递到视通路的末端，然后按照像素点乘策略与步骤(4)所得的轮廓响应进行融合，实现图像的快速融合，形成初级视皮层最终轮廓响应，记为R(x,y)。
2.根据权利要求1所述的一种基于初级视觉通路计算模型的轮廓检测方法，其特征在于：步骤一中经典感受野尺度默认设定3种规格，即k＝1，中间尺度σi设置为2.4，另两种尺度σi分别设置为1.2和3.6。
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