CN109467838A - 一种聚氯乙烯墙板 - Google Patents

一种聚氯乙烯墙板 Download PDF

Info

Publication number
CN109467838A
CN109467838A CN201811159846.4A CN201811159846A CN109467838A CN 109467838 A CN109467838 A CN 109467838A CN 201811159846 A CN201811159846 A CN 201811159846A CN 109467838 A CN109467838 A CN 109467838A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
polyvinyl chloride
wallboard
yttrium
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201811159846.4A
Other languages
English (en)
Inventor
刘红兵
江家宗
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Youlipu Technology Co Ltd
Original Assignee
Anhui Youlipu Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Youlipu Technology Co Ltd filed Critical Anhui Youlipu Technology Co Ltd
Priority to CN201811159846.4A priority Critical patent/CN109467838A/zh
Publication of CN109467838A publication Critical patent/CN109467838A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241—Titanium dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Abstract

本发明公开了一种聚氯乙烯墙板，其原料按重量份包括：聚氯乙烯100份、聚酰胺酸6‑8份、聚氨酯4‑7份、苯乙烯‑丙烯腈共聚物3‑7份、丁腈橡胶2‑6.5份、鸡蛋壳3‑9份、硅藻土2‑11份、纳米二氧化钛1‑2.8份、镁铝水滑石1‑2.7份、复合热稳定剂0.8‑2.5份、对苯二甲酸二辛酯1‑3.8份、己二酸二乙二醇单丁醚酯0.5‑3份、马来酸丁酯接枝聚氯乙烯2‑5份、聚乙烯蜡0.2‑0.8份、稀土配合物0.5‑1份、双酚A 0.3‑1.5份、复合阻燃剂2‑7份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵0.1‑0.35份。本发明提出的聚氯乙烯墙板，其抗冲击性好，抗菌防霉性和耐老化性能优异。

Description

一种聚氯乙烯墙板
技术领域
本发明涉及塑料技术领域，尤其涉及一种聚氯乙烯墙板。
背景技术
聚氯乙烯具有优良的物理性能，并且在耐腐蚀性和化学稳定性等方面表现突出，价格低廉、原料便宜易得，目前已被广泛用于制备墙板。但是聚氯乙烯也存在缺点，比如抗冲击性能和热稳定性差，抗菌性不是很好等，用其制成的墙板在长期使用的过程中易出现颜色泛黄、变脆发硬，物理性能大幅降低以及发霉等现象，影响其使用性能。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种聚氯乙烯墙板，其抗冲击性好，抗菌防霉性和耐老化性能优异。
本发明提出的一种聚氯乙烯墙板，其原料按重量份包括：聚氯乙烯100份、聚酰胺酸6-8份、聚氨酯4-7份、苯乙烯-丙烯腈共聚物3-7份、丁腈橡胶2-6.5份、鸡蛋壳3-9份、硅藻土2-11份、纳米二氧化钛1-2.8份、镁铝水滑石1-2.7份、复合热稳定剂0.8-2.5份、对苯二甲酸二辛酯1-3.8份、己二酸二乙二醇单丁醚酯0.5-3份、马来酸丁酯接枝聚氯乙烯2-5份、聚乙烯蜡0.2-0.8份、稀土配合物0.5-1份、双酚A 0.3-1.5份、复合阻燃剂2-7份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵0.1-0.35份。
优选地，所述聚氯乙烯的平均聚合度为1000-1100。
优选地，所述聚氨酯为芳香型聚氨酯。
优选地，所述纳米二氧化钛为氟银共掺杂纳米二氧化钛。
优选地，所述镁铝水滑石为钙掺杂镁铝水滑石。
优选地，所述复合热稳定剂由异辛酸钡、甘油锌、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮和三羟甲基氨基甲烷组成，且异辛酸钡、甘油锌、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮和三羟甲基氨基甲烷的重量比为5-13：4-9：1-3：2-8。
优选地，所述稀土配合物为钇配合物。
优选地，所述钇配合物以柠檬酸和1，10-菲啰啉为配体，以醋酸钇为金属盐制备而成。
优选地，所述钇配合物按照以下工艺进行制备：将柠檬酸和1，10-菲啰啉加入水与乙醇的混合溶液中，超声分散后加入醋酸钇，搅拌均匀后在120-145℃下进行水热反应40-70h，反应结束后过滤、洗涤、干燥得到所述钇配合物。
优选地，在钇配合物的制备过程中，柠檬酸、1，10-菲啰啉、醋酸钇的摩尔比为1：1：1.1-2。
优选地，在钇配合物的制备过程中，水与乙醇的混合溶液中，水与乙醇的体积比为3-4：1。
优选地，所述复合阻燃剂为磷钼酸铵、铝酸钴的混合物，且磷钼酸铵、铝酸钴的重量比为2-8：1-5。
本发明所述聚氯乙烯墙板，其原料中，以聚氯乙烯为主料，同时加入了聚酰胺酸、聚氨酯、苯乙烯-丙烯腈共聚物、丁腈橡胶进行改性，使五者的性能协同促进，在墙板受到外力时，能产生纹银并吸收能量，提高了墙板的冲击性能，同时对紫外线具有较强的吸收能力，能抑制聚氯乙烯脱氯化氢，并使所得墙板表面平整、致密，有效阻止紫外光和氧气深入到材料内部造成严重的破坏，从而显著提高了墙板的抗紫外老化性能；鸡蛋壳、硅藻土、纳米二氧化钛、镁铝水滑石配合加入体系中，在体系中分散性好，提升了墙板的维卡软化温度和脱氯化氢过程的热稳定性，限制了部分链段的松弛行为，进一步提高了墙板的冲击强度，同时有效提高了墙板的热稳定性能；对苯二甲酸二辛酯、己二酸二乙二醇单丁醚酯、马来酸丁酯接枝聚氯乙烯复配加入体系中作为增塑剂使用，发挥协同作用，提高了墙板的韧性，同时降低了墙板的玻璃化转变温度，提高了墙板的耐寒性；优选方式稀土配合物以柠檬酸、1，10-菲啰啉与醋酸钇为原料制备而成，其同时具有钇配合物、柠檬酸以及1,10-菲啰啉的性质，将其加入到体系中，能对产生的活性氯产生配位作用，抑制了氯化氢的产生，与复合热稳定剂和双酚A配合后，能与氯化氢发生中和反应，减弱了氯化氢对降解聚氯乙烯的催化作用，延缓了墙板的色变，并络合副产物氯化锌，抑制锌烧现象，赋予墙板长期的热稳定性，同时钇配合物加入体系中，能将紫外光以及黄绿光转换为红橙光，消除了紫外线对墙板的危害，进一步提高了墙板的耐老化性；甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵加入体系中，与纳米二氧化钛配合，使所得墙板抗菌防霉性好。
具体实施方式
下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提出的一种聚氯乙烯墙板，其原料按重量份包括：聚氯乙烯100份、聚酰胺酸8份、聚氨酯4份、苯乙烯-丙烯腈共聚物7份、丁腈橡胶2份、鸡蛋壳9份、硅藻土2份、纳米二氧化钛2.8份、镁铝水滑石1份、复合热稳定剂2.5份、对苯二甲酸二辛酯1份、己二酸二乙二醇单丁醚酯3份、马来酸丁酯接枝聚氯乙烯2份、聚乙烯蜡0.8份、稀土配合物0.5份、双酚A1.5份、复合阻燃剂2份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵0.35份。
实施例2
本发明提出的一种聚氯乙烯墙板，其原料按重量份包括：聚氯乙烯100份、聚酰胺酸6份、聚氨酯7份、苯乙烯-丙烯腈共聚物3份、丁腈橡胶6.5份、鸡蛋壳3份、硅藻土11份、纳米二氧化钛1份、镁铝水滑石2.7份、复合热稳定剂0.8份、对苯二甲酸二辛酯3.8份、己二酸二乙二醇单丁醚酯0.5份、马来酸丁酯接枝聚氯乙烯5份、聚乙烯蜡0.2份、稀土配合物1份、双酚A 0.3份、复合阻燃剂7份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵0.1份。
实施例3
本发明提出的一种聚氯乙烯墙板，其原料按重量份包括：聚氯乙烯100份、聚酰胺酸7.5份、聚氨酯5份、苯乙烯-丙烯腈共聚物6.2份、丁腈橡胶2.8份、鸡蛋壳8份、硅藻土5份、纳米二氧化钛2.5份、镁铝水滑石1.3份、复合热稳定剂2份、对苯二甲酸二辛酯1.7份、己二酸二乙二醇单丁醚酯2.6份、马来酸丁酯接枝聚氯乙烯3份、聚乙烯蜡0.7份、稀土配合物0.6份、双酚A 1.4份、复合阻燃剂3份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵0.32份；
其中，所述聚氯乙烯的平均聚合度为1000；
所述聚氨酯为芳香型聚氨酯；
所述纳米二氧化钛为氟银共掺杂纳米二氧化钛；
所述镁铝水滑石为钙掺杂镁铝水滑石；
所述复合热稳定剂由异辛酸钡、甘油锌、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮和三羟甲基氨基甲烷组成，且异辛酸钡、甘油锌、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮和三羟甲基氨基甲烷的重量比为13：4：3：2；
所述稀土配合物为钇配合物；
所述钇配合物以柠檬酸和1，10-菲啰啉为配体，以醋酸钇为金属盐制备而成；
所述钇配合物按照以下工艺进行制备：将柠檬酸和1，10-菲啰啉加入水与乙醇的混合溶液中，超声分散后加入醋酸钇，搅拌均匀后在145℃下进行水热反应40h，反应结束后过滤、洗涤、干燥得到所述钇配合物；其中，柠檬酸、1，10-菲啰啉、醋酸钇的摩尔比为1：1：2；水与乙醇的混合溶液中，水与乙醇的体积比为3：1；
所述复合阻燃剂为磷钼酸铵、铝酸钴的混合物，且磷钼酸铵、铝酸钴的重量比为8：1。
实施例4
本发明提出的一种聚氯乙烯墙板，其原料按重量份包括：聚氯乙烯100份、聚酰胺酸6.3份、聚氨酯6.3份、苯乙烯-丙烯腈共聚物4份、丁腈橡胶6份、鸡蛋壳4份、硅藻土10份、纳米二氧化钛1.6份、镁铝水滑石2.5份、复合热稳定剂1份、对苯二甲酸二辛酯3.2份、己二酸二乙二醇单丁醚酯1份、马来酸丁酯接枝聚氯乙烯4.5份、聚乙烯蜡0.3份、稀土配合物0.8份、双酚A 0.6份、复合阻燃剂6份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵0.18份；
其中，所述聚氯乙烯的平均聚合度为1100；
所述聚氨酯为芳香型聚氨酯；
所述纳米二氧化钛为氟银共掺杂纳米二氧化钛；
所述镁铝水滑石为钙掺杂镁铝水滑石；
所述复合热稳定剂由异辛酸钡、甘油锌、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮和三羟甲基氨基甲烷组成，且异辛酸钡、甘油锌、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮和三羟甲基氨基甲烷的重量比为5：9：1：8；
所述稀土配合物为钇配合物；
所述钇配合物以柠檬酸和1，10-菲啰啉为配体，以醋酸钇为金属盐制备而成；
所述钇配合物按照以下工艺进行制备：将柠檬酸和1，10-菲啰啉加入水与乙醇的混合溶液中，超声分散后加入醋酸钇，搅拌均匀后在120℃下进行水热反应70h，反应结束后过滤、洗涤、干燥得到所述钇配合物；其中，柠檬酸、1，10-菲啰啉、醋酸钇的摩尔比为1：1：1.1；水与乙醇的混合溶液中，水与乙醇的体积比为4：1；
所述复合阻燃剂为磷钼酸铵、铝酸钴的混合物，且磷钼酸铵、铝酸钴的重量比为2：5。
实施例5
本发明提出的一种聚氯乙烯墙板，其原料按重量份包括：聚氯乙烯100份、聚酰胺酸7份、聚氨酯6.2份、苯乙烯-丙烯腈共聚物5.3份、丁腈橡胶5份、鸡蛋壳6.3份、硅藻土7.2份、纳米二氧化钛1.9份、镁铝水滑石1.8份、复合热稳定剂1.6份、对苯二甲酸二辛酯3份、己二酸二乙二醇单丁醚酯2份、马来酸丁酯接枝聚氯乙烯3.8份、聚乙烯蜡0.58份、稀土配合物0.72份、双酚A 1份、复合阻燃剂5.8份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵0.18份；
其中，所述聚氯乙烯的平均聚合度为1050；
所述聚氨酯为芳香型聚氨酯；
所述纳米二氧化钛为氟银共掺杂纳米二氧化钛；
所述镁铝水滑石为钙掺杂镁铝水滑石；
所述复合热稳定剂由异辛酸钡、甘油锌、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮和三羟甲基氨基甲烷组成，且异辛酸钡、甘油锌、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮和三羟甲基氨基甲烷的重量比为9：7：2：6；
所述稀土配合物为钇配合物；
所述钇配合物以柠檬酸和1，10-菲啰啉为配体，以醋酸钇为金属盐制备而成；
所述钇配合物按照以下工艺进行制备：将柠檬酸和1，10-菲啰啉加入水与乙醇的混合溶液中，超声分散后加入醋酸钇，搅拌均匀后在130℃下进行水热反应58h，反应结束后过滤、洗涤、干燥得到所述钇配合物；其中，柠檬酸、1，10-菲啰啉、醋酸钇的摩尔比为1：1：1.6；水与乙醇的混合溶液中，水与乙醇的体积比为3.8：1；
所述复合阻燃剂为磷钼酸铵、铝酸钴的混合物，且磷钼酸铵、铝酸钴的重量比为7：3。
对本发明实施例1-5中聚氯乙烯墙板的性能进行检测：
1、按照GB/T 2917-2002刚果红法测试本发明中聚氯乙烯墙板的静态热稳定性能；由测试结果可知，其热降解温度为225-238℃，在180℃时的稳定时间达到36min以上。
2、按照GB/T 1040-92测试其拉伸性能，其拉伸强度为48-49.3MPa；冲击强度按照GB/T1043-93进行测试，其冲击强度为36.5-37.2kJ/m2。
3、将本发明实施例1-5中的聚氯乙烯墙板分别置于户外和90℃的老化试验箱中进行自然老化和热氧老化试验，在户外放置120h后，拉伸强度保持率达到97.2％以上，冲击强度保持率达到94.3％以上；90℃老化箱中老化30h，拉伸强度保持率在95.5％以上，冲击强度保持率在93.7％以上。
4、对本发明实施例1-5中的聚氯乙烯墙板的抗菌性进行检测，其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别达到94.7％和97.3％以上。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种聚氯乙烯墙板，其特征在于，其原料按重量份包括：聚氯乙烯100份、聚酰胺酸6-8份、聚氨酯4-7份、苯乙烯-丙烯腈共聚物3-7份、丁腈橡胶2-6.5份、鸡蛋壳3-9份、硅藻土2-11份、纳米二氧化钛1-2.8份、镁铝水滑石1-2.7份、复合热稳定剂0.8-2.5份、对苯二甲酸二辛酯1-3.8份、己二酸二乙二醇单丁醚酯0.5-3份、马来酸丁酯接枝聚氯乙烯2-5份、聚乙烯蜡0.2-0.8份、稀土配合物0.5-1份、双酚A 0.3-1.5份、复合阻燃剂2-7份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵0.1-0.35份。
2.根据权利要求1所述聚氯乙烯墙板，其特征在于，所述聚氯乙烯的平均聚合度为1000-1100。
3.根据权利要求1或2所述聚氯乙烯墙板，其特征在于，所述聚氨酯为芳香型聚氨酯。
4.根据权利要求1-3中任一项所述聚氯乙烯墙板，其特征在于，所述纳米二氧化钛为氟银共掺杂纳米二氧化钛。
5.根据权利要求1-4中任一项所述聚氯乙烯墙板，其特征在于，所述镁铝水滑石为钙掺杂镁铝水滑石。
6.根据权利要求1-5中任一项所述聚氯乙烯墙板，其特征在于，所述复合热稳定剂由异辛酸钡、甘油锌、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮和三羟甲基氨基甲烷组成，且异辛酸钡、甘油锌、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮和三羟甲基氨基甲烷的重量比为5-13：4-9：1-3：2-8。
7.根据权利要求1-6中任一项所述聚氯乙烯墙板，其特征在于，所述稀土配合物为钇配合物；优选地，所述钇配合物以柠檬酸和1，10-菲啰啉为配体，以醋酸钇为金属盐制备而成；优选地，所述钇配合物按照以下工艺进行制备：将柠檬酸和1，10-菲啰啉加入水与乙醇的混合溶液中，超声分散后加入醋酸钇，搅拌均匀后在120-145℃下进行水热反应40-70h，反应结束后过滤、洗涤、干燥得到所述钇配合物。
8.根据权利要求7所述聚氯乙烯墙板，其特征在于，在钇配合物的制备过程中，柠檬酸、1，10-菲啰啉、醋酸钇的摩尔比为1：1：1.1-2。
9.根据权利要求7或8所述聚氯乙烯墙板，其特征在于，在钇配合物的制备过程中，水与乙醇的混合溶液中，水与乙醇的体积比为3-4：1。
10.根据权利要求1-9中任一项所述聚氯乙烯墙板，其特征在于，所述复合阻燃剂为磷钼酸铵、铝酸钴的混合物，且磷钼酸铵、铝酸钴的重量比为2-8：1-5。
CN201811159846.4A 2018-09-30 2018-09-30 一种聚氯乙烯墙板 Withdrawn CN109467838A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811159846.4A CN109467838A (zh) 2018-09-30 2018-09-30 一种聚氯乙烯墙板

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811159846.4A CN109467838A (zh) 2018-09-30 2018-09-30 一种聚氯乙烯墙板

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109467838A true CN109467838A (zh) 2019-03-15

Family

ID=65663879

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811159846.4A Withdrawn CN109467838A (zh) 2018-09-30 2018-09-30 一种聚氯乙烯墙板

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109467838A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113292890A (zh) * 2021-05-19 2021-08-24 广东宏基新材料股份有限公司 一种装配式集成墙板及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1105040A (zh) * 1994-01-03 1995-07-12 中国科学院长春物理研究所 一种农用薄膜
CN103396621A (zh) * 2013-07-15 2013-11-20 安徽济峰节能材料有限公司 改性pvc发泡墙板及其制备方法
CN108276696A (zh) * 2017-12-31 2018-07-13 安徽天星电缆科技有限公司 一种机器人电缆专用聚氯乙烯复合材料

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1105040A (zh) * 1994-01-03 1995-07-12 中国科学院长春物理研究所 一种农用薄膜
CN103396621A (zh) * 2013-07-15 2013-11-20 安徽济峰节能材料有限公司 改性pvc发泡墙板及其制备方法
CN108276696A (zh) * 2017-12-31 2018-07-13 安徽天星电缆科技有限公司 一种机器人电缆专用聚氯乙烯复合材料

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
万正龙等: "纳米二氧化钛对竹粉/PVC抗菌性能的影响", 《现代塑料加工应用》 *
王文广: "《"十三五"普通高等教育本科规划教材 聚合物改性原理》", 31 March 2018, 中国轻工业出版社 *
高岩: "《工业设计材料与表面处理（第2版）》", 30 September 2008, 国防工业出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113292890A (zh) * 2021-05-19 2021-08-24 广东宏基新材料股份有限公司 一种装配式集成墙板及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2238548T3 (es) Procedimiento para preparar resinas de copoliester utilizando un catalizador coprecipitado de dioxido de titanio/dioxido de silicio en forma de suspension de glicol.
KR101731366B1 (ko) 복합 가소제 조성물, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 고분자 수지 조성물
CN109467838A (zh) 一种聚氯乙烯墙板
CN107540965A (zh) 一种抑制锌烧的辅助剂及其制备方法
CN112812368A (zh) 一种抗菌阻燃材料及其应用方法
CN105885288B (zh) 一种用于聚氯乙烯的辅助热稳定剂及其制备方法
CN113863012B (zh) 一种聚酯纤维与棉纤维混纺面料及其制备工艺
JP5498198B2 (ja) 樹脂用抗菌剤及びそれを用いた樹脂成形体
CN101130608B (zh) 用于pvc稳定剂的二元酸单酯稀土及其制备方法
CN107916568A (zh) 一种抗菌纺织材料
CN103435944A (zh) 一种环保型钙锌复合热稳定剂
CN110358221A (zh) Pvc用山梨酸镧复合热稳定剂
CN109486054A (zh) 一种含镧配合物的聚氯乙烯墙板
JP3734777B2 (ja) 樹脂用抗菌剤
TWI766343B (zh) 塑化劑及其製造方法
CN107176910A (zh) 一种乙酰化柠檬酸脂肪酸酯增塑剂及其制备方法和应用
CN105086305A (zh) 一种抗菌保鲜膜
CN108912530A (zh) 一种藤椅用pvc藤条
WO2004005399A1 (ja) 加工安定性に優れる熱可塑性ポリエステル樹脂組成物とその成形品
CN113512259B (zh) 一种pvc抗菌熔喷布的专用料及其制备方法
JP3655748B2 (ja) 抗菌性を有する樹脂浴槽の製造方法
CN117362834B (zh) 一种抗菌阻燃塑料及其制备方法、制成的食品瓶
CN108530720A (zh) 一种饼干用包装材料及其制备方法
CN108976949A (zh) 一种抗菌柳编制品的制备方法
CN117285734A (zh) 一种环保可降解塑料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20190315