CN109453409A - 一种抗菌医用敷料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及医疗领域，公开了一种抗菌医用敷料及其制备，所述抗菌医用敷料的制备方法为：将医用无菌敷料、盐酸多巴胺混合在三羟甲基氨基甲烷溶液中，加入AgNO3水溶液，在搅拌条件下常温避光制得载银的抗菌医用敷料。本发明制备抗菌医用敷料的方法简单、条件温和，无需繁琐的实验步骤，也无需额外的还原剂，更无需高温条件，在常温下即可发生，能够维持原始敷料的结构和成分，聚多巴胺与纳米银的螯合作用，将纳米银以化学键的方式紧密固定在聚多巴胺纳米膜上，而聚多巴胺纳米膜紧密粘附在敷料上，使所得抗菌医用敷料既可以缓慢释放银离子，达到持续抗菌效果，又可以降低银离子的释放量，在保证有效抗菌的前提下更加安全。

Description

一种抗菌医用敷料及其制备方法
技术领域
本发明涉及医疗领域，特别地，本发明涉及一种抗菌医用敷料及其制备方法。
背景技术
医用敷料是一种医用治伤材料，通过对伤口的暂时性覆盖，阻止细菌、微生物等有害物质入侵伤口，同时减少体液流失，为伤口的愈合提供有利的条件。而抗菌功能医用敷料可降低伤口感染率，加速伤口愈合等优点，在医用敷料领域备受关注并且具有很好的应用前景。其中，载银医用敷料结合了纳米银抗菌毒性小，具有广谱的抗菌性和不易产生耐药性等优点，成为了医用抗菌敷料上最具前景的一类抗菌敷料。
目前，载银医用敷料的制备主要有两种方法，一是先制备纳米银粒子，后与敷料机械共混得到载银敷料；该方法工艺较为复杂，成本较高，并且纳米银与敷料之间没有强的连接方式，导致纳米银易脱落，所释放的纳米银浓度过高且释放时间短等缺点；另外一种方法是原位还原纳米银，即将敷料与银离子混合在一起后，通过还原剂在一定的温度下将银离子还原成纳米银，从而得到载银的敷料，该方法较为简单便捷，但是其依然存在一定的问题，第一：大部分的方法是在高温条件下进行，可能会对敷料的结构造成一定的破坏；第二：需要额外添加还原剂，后续去除还原剂步骤繁琐，增加实验成本；第三，纳米银仅靠微弱的物理吸附作用负载在敷料表面，容易脱落。因此，需要一种简单且温和的制备方法来制备载银敷料，且纳米银能紧密结合在敷料上。
发明内容
基于此，本发明在于克服现有技术的缺陷，提供一种抗菌医用敷料的制备方法，所述制备方法简单、条件温和，无需繁琐的实验步骤，也无需额外的还原剂，更无需高温条件，在常温下即可发生，能够维持原始敷料的结构和成分。
本发明的另一目的在于提供所述制备方法制备得到的抗菌医用敷料。本发明利用聚多巴胺与纳米银的螯合作用，将纳米银以化学键的方式紧密固定在聚多巴胺纳米膜上，而聚多巴胺纳米膜紧密粘附在敷料上，使得所得抗菌医用敷料既可以缓慢释放银离子，达到持续抗菌效果，又可以降低银离子的释放量，保证有效抗菌的前提下更加安全。
其技术方案如下：
一种抗菌医用敷料的制备方法，包括如下步骤：将医用无菌敷料、盐酸多巴胺混合在三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液中，再加入AgNO3水溶液，在搅拌条件下常温避光制得载银的抗菌医用敷料。
由于多巴胺具有很强的粘附作用，因此能够粘附在医用敷料表面，发生氧化自聚反应，在医用敷料表面形成多巴胺纳米膜；硝酸银提供银离子来源，利用多巴胺的强还原作用，在常温下，将溶液中的银离子还原成纳米银，同时，利用胺基与纳米银的螯合作用，将纳米银以化学键的方式紧密固定在聚多巴胺纳米膜上，从而实现了纳米银负载在医用敷料上；此外，硝酸银也作为氧化剂，能够加速多巴胺聚合，缩短反应时间。本发明所述制备方法利用聚多巴胺与纳米银的螯合作用，将纳米银以化学键的方式紧密固定在聚多巴胺纳米膜上，而聚多巴胺纳米膜紧密粘附在敷料上，使所得载银敷料既可以缓慢释放银离子，达到持续抗菌效果，又可以降低银离子的释放量，保证有效抗菌的前提下更加安全。
在其中一个实施例中，所述制备方法为：
步骤S1、往装有50～150mL的浓度为15～25mmol/L的三羟甲基氨基甲烷溶液的容器中加入0.1～0.5g盐酸多巴胺和1～5片规格为(2～3)cm×(2～3)cm的医用无菌敷料；
步骤S2、同时在搅拌条件下加入2～5mL质量浓度为1～3％的AgNO3水溶液，在避光下搅拌2～5小时后取出水洗1～3次，再烘干制得载银的抗菌医用敷料。
在其中一个实施例中，所述步骤S1为：往装有100mL的浓度为20mmol/L的三羟甲基氨基甲烷溶液的容器中放入磁子，加入0.1～0.4g盐酸多巴胺和2～4片规格为(2～3) cm×(2～3)cm的医用无菌敷料。
在其中一个实施例中，所述步骤S2为：搅拌条件下加入2～5mL质量浓度为1～3％的AgNO3水溶液，在避光下搅拌2～3小时后取出水洗2～3次，再55～65℃烘干制得载银的抗菌医用敷料。
在其中一个实施例中，所述AgNO3水溶液的质量浓度为2％。
所述的抗菌医用敷料的制备方法制得的抗菌医用敷料。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
(1)本发明所述的制备方法在常温下即可发生，无需高温条件，能够维持原始敷料的结构和成分，且所用方法为一步法，无需繁琐的实验步骤，无需额外的还原剂，简单便捷。
(2)本发明采用多巴胺作为还原剂，其来源于海洋生物贻贝，原料天然，来源丰富，无毒性，良好的生物相容性，在碱性环境中，多巴胺可以与物体之间形成各种化学键产生较强的作用力，粘附在几乎所有物体表面，同时，银离子能促进多巴胺的氧化，缩短反应时间，达到协同效果。
(3)本发明所述制备方法是利用聚多巴胺与纳米银的螯合作用，将纳米银以化学键的方式紧密固定在聚多巴胺纳米膜上，而聚多巴胺纳米膜紧密粘附在敷料上，使所得载银敷料既可以缓慢释放银离子，达到持续抗菌效果，又可以降低银离子的释放量，保证有效抗菌的前提下更加安全。
附图说明
图1为实施例1抗菌医用敷料的SEM图。
图2为实施例1抗菌医用敷料的XRD图。
图3为实施例1抗菌医用敷料的银离子释放曲线图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施方式，对本发明进行进一步的详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用以解释本发明，并不限定本发明的保护范围。
实施例1
一种抗菌医用敷料，其制备过程如下：
步骤S1、往装有100mL的浓度为20mmol/L的Tris缓冲溶液的烧杯中放入磁子，加入0.1g盐酸多巴胺和4片规格为2.2cm×2.2cm的医用无菌敷料，常温快速搅拌；
步骤S2、同时在快速搅拌下加入2.5mL质量浓度为2％的AgNO3水溶液，在避光下搅拌2.5 小时后取出，用蒸馏水洗2次，60℃烘干制得载银的抗菌医用敷料。
实施案例2
一种抗菌医用敷料，其制备过程如下：
步骤S1、往装有100mL的浓度为20mmol/L的Tris缓冲溶液的烧杯中放入磁子，加入0.4g盐酸多巴胺和2片规格为2.5cm×2.5cm的医用无菌敷料，常温快速搅拌；
步骤S2、同时在快速搅拌下加入2.5mL质量浓度为2％的AgNO3水溶液，在避光下搅拌2.5 小时后取出，用蒸馏水洗2次，60℃烘干制得载银的抗菌医用敷料。
实施案例3
一种抗菌医用敷料，其制备过程如下：
步骤S1、往装有100mL的浓度为20mmol/L的Tris缓冲溶液的烧杯中放入磁子，加入0.1g盐酸多巴胺和3片规格为3cm×3cm的医用无菌敷料，常温快速搅拌；
步骤S2、同时在快速搅拌下加入5mL质量浓度为2％的AgNO3水溶液，在避光下搅拌2.5小时后取出，用蒸馏水洗3次，60℃烘干制得载银的抗菌医用敷料。
实施例4
一种抗菌医用敷料，其制备过程如下：
步骤S1、往装有50mL的浓度为15mmol/L的Tris缓冲溶液的烧杯中放入磁子，加入0.1g盐酸多巴胺和1片规格为3cm×3cm的医用无菌敷料，常温快速搅拌；
步骤S2、同时在快速搅拌下加入2mL质量浓度为2％的AgNO3水溶液，在避光下搅拌2.5小时后取出，用蒸馏水洗2次，60℃烘干制得载银的抗菌医用敷料。
实施例5
一种抗菌医用敷料，其制备过程如下：
步骤S1、往装有150mL的浓度为25mmol/L的Tris缓冲溶液的烧杯中放入磁子，加入0.5g盐酸多巴胺和5片规格为3cm×3cm的医用无菌敷料，常温快速搅拌；
步骤S2、同时在快速搅拌下加入5mL质量浓度为2％的AgNO3水溶液，在避光下搅拌3小时后取出，用蒸馏水洗3次，60℃烘干制得载银的抗菌医用敷料。
将实施例1所制备的抗菌医用敷料进行SEM测试，如图1所示，左图为放大倍数为5K时的SEM图，右图为放大倍数为40K时的SEM图，从图1可以看出，敷料表面负载有大量的纳米银颗粒。将实施例1所制备的抗菌医用敷料进行XRD测试，如图2所示， XRD谱图上显示出了银的特征峰，表明所制备的抗菌医用敷料表面负载有大量的纳米银颗粒。
裁取实施例1的抗菌医用敷料，质量为0.11g(银含量为7.8wt％，银含量是将抗菌医用敷料微波消解后，利用ICP测出消解液中银含量，再经换算得到)，完全浸末在15mL 纯净水中，银离子释放至水中，利用ICP测得水中的银含量，如图3所示为载银敷料的银离子释放曲线图。在该条件下，载银敷料的银总含量572mg/L，但是每天平均释放银离子仅为0.013mg/L，低于生活饮用水卫生标准所规定的银离子含量(0.05mg/L,GB5749-2006)，可知本发明所制备的抗菌医用敷料既可以缓慢释放银离子，达到持续抗菌效果，又可以降低银离子的释放量。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (6)

1.一种抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将医用无菌敷料、盐酸多巴胺混合在三羟甲基氨基甲烷溶液中，加入AgNO3水溶液，在搅拌条件下常温避光制得载银的抗菌医用敷料。
2.根据权利要求1所述的抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、往装有50～150mL的浓度为15～25mmol/L的三羟甲基氨基甲烷溶液的容器中加入0.1～0.5g盐酸多巴胺和1～5片规格为（2～3）cm×（2～3）cm的医用无菌敷料；
步骤S2、同时在搅拌条件下加入2～5mL质量浓度为1～3%的AgNO3水溶液，在避光下搅拌2～5小时后取出水洗1～3次，再烘干制得载银的抗菌医用敷料。
3.根据权利要求2所述的抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1为：
往装有100mL的浓度为20mmol/L的三羟甲基氨基甲烷溶液的容器中放入磁子，加入0.1～0.4g 盐酸多巴胺和2～4片规格为（2～3）cm×（2～3）cm的医用无菌敷料。
4.根据权利要求2所述的抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2为：
搅拌条件下加入2～5mL质量浓度为1～3%的AgNO3水溶液，在避光下搅拌2～3小时后取出水洗2～3次，再55～65℃烘干制得载银的抗菌医用敷料。
5.根据权利要求2所述的抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于，所述AgNO3水溶液的质量浓度为2%。
6.权利要求1-5任一权利要求所述的抗菌医用敷料的制备方法制得的抗菌医用敷料。
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