CN109431569A - 用于改变肺容量的方法和装置 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种用于改变肺容量的医疗装置和方法。所述医疗装置包括由可生物降解材料形成的线圈，所述线圈包括第一可生物吸收材料，所述第一可生物吸收材料被构造成在所述线圈降解时使肺的一部分失活。所述方法包括将第一线圈邻近患者体内的第一靶标定位，并允许所述第一线圈退化，使得第一可生物吸收材料使肺的第一部分失活。所述第一线圈由可生物降解材料形成，并且包括所述第一可生物吸收材料。

Description

用于改变肺容量的方法和装置
背景技术
1.技术领域
本公开涉及用于改变肺容量的方法和装置，并且更具体地，涉及用于非手术方式改变肺容量的方法和装置。
2.相关领域的描述
已经使用外科手术来改变患有各种形式的慢性阻塞性肺病(COPD)(如，肺气肿)的患者的肺容量。改变肺容量可以包括使肺部分失活以减少肺容量。
已经表明，使患病的肺部分失活对于患有COPD和其他肺部疾病的患者是有益的。手术通常用于使肺的一个或多个部分失活。然而，在外科手术之前确定肺的失活程度或部分可能是困难的。因此，可能需要多次手术以使肺的所需部分失活。此外，手术通常限于特定的解剖分布，而实际的疾病过程则更多的是分布式现象，这使得执行靶标干预变得更加困难。而且，肺部的每个外科手术都会给患者带来并发症。
用于使肺的患病部分失活的一种方法是在肺内植入一个或多个金属线圈，这些金属线圈被构造成从线性构型转换到盘绕构型，以减小肺的一部分容量。在肺的容量减小之后，线圈留在肺内。因此当肺执行肺功能时，肺和金属线圈与外部环境持续接触。由于这些装置持续并且不间断地接近脉管系统，并可能减少或防止肺内的愈合，所以肺内金属线圈暴露于外部环境可能会增加感染、可能引起炎症、可能导致出血增加。
因此，需要一种方法和装置，以非手术方式使肺部分失活，并且具有降低的感染率并促进肺内的愈合。除此之外或另选地，需要在单个非外科手术之后选择性地使肺部分失活的方法和装置。
发明内容
在本公开的一个方面，用于改变肺容量的医疗装置包括由可生物降解材料形成的线圈，并且包括第一可生物吸收材料。第一可生物吸收材料被构造成在线圈降解时使肺的一部分失活。
在多个方面，线圈包括由可生物降解材料形成的芯材和设置在芯材上的第一涂层。芯材可包括浸渍在可生物降解材料中的第一可生物吸收材料。第一涂层可以由第二可生物吸收材料形成，该第二可生物吸收材料被构造成在预定时间量之后溶解。
在一些方面，线圈包括涂覆第一可生物吸收材料的第二可生物吸收材料。第二可生物吸收材料可以构造成在预定时间量之后溶解。线圈可包括设置在第一涂层上的第二涂层。芯材可以由可生物降解材料形成。第一涂层由第一可生物吸收材料形成，并且第二涂层可以由第二可生物吸收材料形成，该第二可生物吸收材料被构造成在预定时间量之后溶解。
在某些方面，可生物降解材料浸渍有第三可生物吸收材料，该第三可生物吸收材料被构造成促进愈合。可生物降解材料可以是具有线性构型和盘绕构型的智能材料。可生物降解材料可以被构造成当邻近患者体内的靶标定位时从线性构型转换到盘绕构型。可生物降解材料可以自偏压成盘绕构型。线圈可以被构造成响应于从患者体外施加到线圈的能量而引发退化、停止退化和/或加速退化。
在本公开的另一方面，一种改变肺容量的方法包括将第一线圈定位在与患者体内的第一靶标邻近处，并允许第一线圈退化，使得第一可生物吸收材料使肺的第一部分失活。第一线圈可以由可生物降解材料形成，并且包括第一可生物吸收材料。
在多个方面，允许第一线圈的退化发生在预定时间量之后。第一线圈可包括覆盖第一可生物吸收材料的第二可生物吸收材料。第二可生物吸收材料可以溶解以限定预定时间量。将第一线圈定位在与第一靶标邻近处可包括将第一线圈插入到线性构型中，并且当将第一线圈定位在第一靶标处时，第一线圈转换为盘绕构型。
在一些方面，该方法可包括允许整个第一线圈在肺内降解。将第一线圈定位在与第一靶标邻近处可包括利用电磁系统引导延伸的工作通道通过患者的气道。该方法可包括将第二线圈定位在与患者体内的第二靶标邻近处，并且允许第二线圈在预定时间量之后退化，以使肺的一部分失活。第二线圈可包括第一可生物吸收材料，该第一可生物吸收材料被第二可生物吸收材料覆盖。在第一线圈停止退化之后，第二线圈可开始退化。
在特定方面，该方法包括将第一阀门邻近患者体内的第二靶标定位。第一阀门可具有闭合构型和打开构型。在闭合构型中，可以允许空气离开肺的第二部分并且防止空气进入肺的第二部分。在打开构型中，可以允许空气进入和离开肺的第二部分。该方法可包括将第二阀门邻近肺内的第三靶标定位。第二阀门可具有闭合构型和打开构型，闭合构型允许空气离开肺的第三部分并防止其进入肺的第三部分，打开构型允许空气进入和离开肺的第三部分。
在某些方面，该方法可包括从患者体外将第一阀门从打开构型转换到闭合构型。该方法可包括在第一阀门处于闭合构型的情况下在延长的时间量内获得患者的呼吸。该方法可包括在从患者体外获得患者的呼吸之后将第一阀门返回到打开构型。将第一线圈邻近第一靶标定位可包括当第一阀门处于打开构型时使第一线圈穿过第一阀门。
在多个方面，该方法包括从患者体外向第一线圈施加能量以引发第一线圈的退化、停止第一线圈的退化和/或加速第一线圈的退化中的至少一种。该方法可包括将能量施加到第一线圈以将线圈从线性构型转换到患者体外的盘绕构型。
此外，在一致的程度上，本文所述的任何方面可与本文所述的其它方面的任一方面或全部结合使用。
附图说明
下面参考附图描述了本公开的各个方面，附图包含在本说明书中并构成本说明书的一部分，其中：
图1为根据本公开提供的在盘绕构型中的线圈的透视图；
图2为沿图1的2-2剖面线截取的剖视图；
图3为在线性构型中图1的线圈的透视图；
图4为根据本公开的用于患者的示例性手术系统的透视图，该手术系统包括导轨系统和延伸的工作通道。
图5为图4的延伸的工作通道的示意图，该工作通道定位在与图4的患者肺内的第一靶标邻近处；并且
图6为图5所示细节区域的放大视图，其示出了以线性构型定位在第一靶标处的线圈；
图7为图6的线圈处于盘绕构型以使肺的一部分失活的示意图；
图8为线圈完全降解之后肺的失活部分的示意图；并且
图9为图5的肺的示意图，其中肺的一部分被线圈失活。
具体实施方式
现在参考附图详细描述本公开的实施方案，其中若干视图的每个视图中类似的附图标记代表相同或对应的要素。如本文所用，术语“临床医生”是指医生、护士或任何其他护理提供者，并且可包括支持人员。在整个说明书中，术语“近侧”是指装置或其部件的最靠近临床医生的部分，并且术语“远侧”是指装置或其部件的距离临床医生最远的部分。
本公开整体涉及可生物降解的线圈或阀门，其被构造成设置在患者的肺内。线圈被构造成以线性构型插入并且当定位在肺内时转换到盘绕构型，使得肺的气道被折叠以使在线圈之外的肺的一部分失活。线圈包括第一可生物吸收材料，该第一可生物吸收材料被构造成当线圈降解时引起局部炎症反应以密封在线圈之外的肺部分。在线圈完全降解之后，肺的部分失活，线圈完全降解并被身体吸收。由于失活部分内的滞留空气被吸收，所以肺的失活部分收缩。
参考图1至图3，根据本公开公开了线圈10。如图2所示，线圈10可以由多种材料形成。例如，线圈10可包括芯材12、第一涂层14和第二涂层16。芯材12由可生物降解的形状记忆材料形成，其具有线性构型(图3)和盘绕构型(图1)。用于芯材12的合适材料可包括但不限于：镁；磷酸钙；锌；锆；钛化合物；包括聚乙醇酸和聚乳酸的淀粉；镍钛诺；铜、锌和铝合金；以及铁、锰和硅与金的合金。如下所述，芯材12被构造成以线性构型插入气道中并在插入之后转换到盘绕构型以将气道折叠到其自身上。芯材12可以朝向盘绕构型自偏压，或者可以在达到特定温度时转换为盘绕构型。除此之外或另选地，线圈10可以由形状记忆材料形成，该形状记忆材料维持线性构造直到该材料暴露于特定能量，该特定能量引发形状记忆材料从线性构型转换为盘绕构型。例如，形状记忆材料可以在暴露于光波长、磁场、电场和/或温度时引发转换。由形状记忆合金形成的类似线圈是不可生物降解的，目前是由生产的Coil System。
芯材12可以完全由第一可生物吸收材料形成和/或利用第一可生物吸收材料浸渍，该第一可生物吸收材料被构造成在肺内退化以引起局部炎症过程，使得在组织中发生纤维变性和瘢痕形成。这种纤维化和瘢痕形成可以密封或封闭肺内的气道，这可能导致局部肺不张。第一可生物吸收材料在预定时间量内退化，使得局部炎症过程的持续时间在预定时间量之后(即，当第一可生物吸收材料被吸收时)停止。在第一可生物吸收材料的退化完成之后，肺可以由于局部炎症过程的停止而愈合。应当理解，芯材12完全降解，使得芯材也被吸收，从而使得没有异物留在肺内。应当理解，肺内的异物可增加感染和/或引起炎症，并且由于异物持续并且不间断地接近脉管系统，从而导致出血增加。此外，vasculator的脉动性质可以使肺内的异物产生摩擦。结果，异物可以减少或防止肺内愈合，直到异物不再留在肺内。
重新参考图2，线圈10可包括形成在芯材12上的第一涂层14。第一涂层14可以由第一可生物吸收材料形成，使得当线圈10定位在肺内时，第一可生物吸收材料开始退化并产生如上所述的局部炎症过程。当第一可生物吸收材料完全退化时，芯材12被暴露，使得可生物降解的形状记忆材料在局部炎症过程完成之后开始降解。第一涂层14的这种顺序退化和芯材12的降解可允许肺在折叠时密封气道，然后在气道密封之后，芯材12完全降解以消除来自肺的异物。在此类实施方案中，芯材12可以完全由形状记忆材料形成，或者也可以利用第一可生物吸收材料浸渍。或者，芯材12可以浸渍有不同的可生物吸收材料，该可生物吸收材料被构造成在局部炎症过程完成之后促进肺组织的愈合。预期芯材12可以用抗炎材料浸渍，以在线圈10降解时减少炎症反应。
在一些实施方案中，第一涂层14由第二可生物吸收材料形成，其在预定时间量内被吸收而不引起局部炎症过程。在此类实施方案中，芯材12浸渍有第一可生物吸收材料，使得在预定的时间量之后第一涂层14退化并且芯材12被暴露以开始局部炎症过程。
继续参考图2，线圈10可包括在第一涂层上的第二涂层16。在此类实施方案中，第二涂层16由第二可生物吸收材料形成，第一涂层14由第一可生物吸收材料形成，并且芯材12可以完全由可生物降解材料形成，使得局部炎症过程在放置在肺内之后延迟，直到第二可生物吸收材料退化以暴露第一可生物吸收材料。预期芯材12可以利用第一可生物吸收材料浸渍以继续炎症过程和/或可以利用不同的可生物吸收材料浸渍，以在局部炎症过程完成时促进肺组织的愈合。除此之外或另选地，第二涂层16也可具有抗微生物特性。
如下所述，线圈10可用于产生包围线圈10的组织的纤维变性和/或瘢痕形成，使得在肺的一部分中发生肺不张以使肺的一部分失活，如下所述。具体地，当肺的一部分失活时，肺的这部分的肺泡在患者吸气时停止接收空气，并且滞留在肺的失活部分内的空气被吸收，使得肺的失活部分收缩。肺的失活部分的收缩可以允许肺的健康部分更自由地操作和/或转移到先前包含肺的失活部分的区域。应当理解，肺的失活部分可以在先前被识别为肺的患病部分。使肺的患病部分失活和/或收缩可以提高肺的健康部分的效率。
现在参考图4和图5，电磁导航(EMN)系统400用于将线圈10定位在患者的肺内。具体地，EMN系统400用于将延伸的工作通道(EWC)96定位在患者的肺内，使得线圈10可以穿过EWC 96到达肺内的靶标，如，第一靶标T1。一种此类EMN系统是目前由美敦力公司(Medtronic PLC)出售的ELECTROMAGNETIC NAVIGATION系统。可以使用EMN系统400执行的其他任务包括计划靶标组织的路径、将导管引导组件导航到靶标组织、在邻近靶标处部署器械以治疗或捕获靶标组织、以及以数字方式标记与计划路径相关的数据文件中的一个或多个靶标的位置。
EMN系统400通常包括被构造成支撑患者的手术台410；被构造成用于经患者口腔和/或鼻腔插入到该患者的气道中的支气管镜11；包括跟踪模块472、多个参照传感器474、以及电磁场发生器476的EM跟踪系统470；以及包括用于促进路径规划、靶标组织的识别、靶标导航以及以数字方式标记靶标区域或活组织检查位置的软件和/或硬件的工作站480。支气管镜11可包括伸缩手柄15，该伸缩手柄被构造成通过其接收导管或外科器械。
包括电磁(EM)传感器494的可定位引导(LG)导管492被插入到伸缩手柄15中，并且可以连接到轨道系统300。在插入到伸缩手柄15时，LG导管492进入EWC 96并被锁定就位，使得在放置EWC 96期间传感器494略微超出EWC 96的远侧端部96a就位。EM传感器494(因此以及EWC 96的远侧端部96a)在由电磁场发生器476产生的电磁场内的位置可以通过跟踪模块472和工作站480获得。在插入和放置EWC 96的远侧端部96a期间，可以通过旋转和压缩来操纵伸缩EWC手柄15和插入其中的LG导管492，以操作和定位LG导管492。目前类似的导管引导组件的示例是由Medtronic公司上市销售的，名称为EDGETMProcedure Kits。对于使用导管引导组件的更详细描述，参考共同拥有的美国专利公开2016/0000302，其全部内容通过引用的方式并入此文。
一旦LG导管492和EM传感器494导航到患者体内的靶标，例如第一靶标T1，就利用支气管镜11从EWC 96中移除LG导管492，并且EWC 96的远侧端部96a维持定位以邻近靶标。另外，基于传感器的中空尖导管可用于实现相同的目的，而无需移除LG导管492。
继续参考图5，EWC 96的远侧端部96a定位在与肺内的第一靶标T1邻近处。如图所示，第一靶标T1位于支气管内；然而，该靶标可以是肺泡或肺的其他组织。在EWC 96定位在与第一靶标T1邻近的情况下，线圈10可以穿过EWC 96并且以线性构型定位在第一靶标T1处。
参考图6至图8，根据本公开描述了线圈10的部署。当线圈10被定位在第一靶标T1处时，线圈10处于线性构型并且通过肺的气道延伸。线圈10可以通过使套管(未示出)延伸穿过气道然后抽出该套管来部署。该套管可以将线圈10维持在线性构型，使得当该套管被抽出时，线圈10转换到如图7所示的盘绕构型。
除此之外或另选地，线圈10可以由形状记忆材料形成，该形状记忆材料维持线性构造直到该材料暴露于特定能量，该特定能量引发形状记忆材料从线性构型转换为盘绕构型。例如，形状记忆材料可以在暴露于光波长、磁场、电场和/或温度时引发转换。
继续参考图7，当线圈10转换到盘绕构型时，线圈10会围绕其自身折叠线圈10定位的气道，使得气道闭合，并且使在第一靶标T1之外的肺部分失活。当线圈10处于盘绕构型时，线圈10退化，以在第一靶标T1中引起局部炎症过程。局部炎症过程导致在第一靶标T1处形成纤维变性和/或瘢痕形成，其在第一靶标T1处形成密封并且使在第一靶标T1之外的肺部分失活。当在第一靶标T1处形成密封时，滞留在第一靶标T1之外的肺部分中的空气逃逸经过第一靶标T1和/或被吸收，使得肺的失活部分收缩。这种收缩允许肺的其他部分移动到先前由肺的失活部分占据的区域。
参考图8，在预定的一段时间之后，线圈10完全降解，使得线圈10被完全吸收，并且肺的失活部分被局部炎症过程产生的纤维变性和瘢痕形成密封。纤维变性和瘢痕形成在不存在任何异物(如，线圈10)的情况下维持肺失活部分的密封。
如图9所示，多个线圈10可以定位在肺内的多个靶标处，如T1、T2、T3、T4、T5、T6，以使多个靶标中的每个靶标之外的肺部分失活。应当理解，肺的每个失活部分可能先前已被识别为患病。
每个线圈10可以仅由浸渍有第一可生物吸收材料的芯材12(图2)形成。在这些实施方案中，当线圈10定位在肺内的相应靶标处时，局部炎症过程在每个靶标处开始。另选地，线圈10中的一个或多个可包括具有可生物吸收材料的第一和/或第二涂层14、16(图2)，这些可生物吸收材料在预定时间量内退化，而不会引起局部炎症过程，使得被构造成诱导局部炎症过程的该线圈的可生物吸收材料在预定时间量之后暴露。对于每个线圈10，预定时间量可以是相同的，或者对于每个线圈10可以是不同的，以错开每个线圈10的退化，并且因此错开每个局部炎症过程。由于线圈10的退化，错开线圈10的退化可能有利于减少患者肺内任何给定时刻的炎症量。在任何给定时刻减少炎症的量可以减少对患者的创伤并改善治疗结果。预期每个线圈10的芯(如，芯12)可以利用抗炎材料浸渍，使得在每个线圈10处完成局部炎症过程之后，在线圈10降解时该抗炎材料会减少局部炎症反应。应当理解，在线圈10的退化期间，由于肺内其他线圈10的涂层12、14退化，局部炎症反应的减少可以减少患者肺内的所有炎症。每个线圈10的预定时间量可以在约一分钟至约三个月的范围内。
除此之外或另选地，在线圈10被定位在相应靶标处之后，可以非侵入地激活线圈10的退化。例如，可以通过从患者体外的点向线圈10施加磁场来激活线圈10。除此之外或另选地，可以通过向线圈10递送能量来加速线圈10的退化。例如，可以将热量施加到线圈10以加速线圈10的退化或吸收。可以从患者体内或体外的点施加热量。例如，源自患者体外的会聚能量束(如，红外光束)可以无害地穿过组织并会聚在线圈10上或与其邻近，以将热量施加到线圈10。
参考图4至图9，根据本公开公开了一种改变肺容量的方法。最初，EMN系统400用于将EWC 96的远侧端部96a定位在与患者肺内的第一靶标T1邻近处。然后线圈10穿过EWC 96并定位在第一靶标T1处。然后将EWC 96的远侧端部96a重新定位在与第二靶标T2邻近处，以将另一个线圈10定位在第二靶标T2处。重复这一过程，直到线圈10被定位在肺内的每个靶标处。
如上所述，每个线圈10可以是自偏压的，使得当线圈10定位在相应靶标处时，相应的线圈10从线性构型转换到盘绕构型，以使在相应靶标之外的肺的部分失活。另选地，在所有线圈10被定位在相应靶标上之后，可将能量递送到线圈10，使得线圈10从线性构型转换为盘绕构型。预期从线性构型到盘绕构型的这种转换还可以通过暴露线圈10的可生物吸收材料来引发线圈10的退化。能量可以单独地或同时地传递到每个线圈10。通过选择性地将能量递送到特定线圈10，临床医生可以在将能量递送到随后的线圈10以使肺的另一部分失活之前观察肺内的容量减小和/或移位。
除此之外或另选地，如果临床医生希望重新激活先前失活的肺部分，则可以将能量递送到线圈10中一个或多个以使线圈10中的一个或多个从盘绕构型返回到线性构型。能量的递送还可以终止线圈10的退化。例如，能量的递送可立即使线圈10降解。通过获得具有激活和失活的肺的不同部分的患者，临床医生可以确定患者的肺的哪些部分永久失活。
特别参考图9，EMN系统400(图4)可以用于将一个或多个阀门20定位在肺内。阀门20可以定位在相应的靶标处，如，靶标T5。还预期一个或多个线圈10可以设置在相应的阀门20之外。
每个阀门20具有闭合构型，其中允许空气沿第一方向穿过并且防止空气沿第二相反方向穿过阀门20。如图所示，阀门20在第五靶标T5处取向，使得在闭合构型中防止空气通过阀门20进入肺的一部分，并且允许空气通过阀门20从肺的部分离开或逃逸，使得当阀门20处于闭合构型时，肺不张发生在阀门20之外，并且肺部分的容量减小。阀门20可以是鸭嘴阀。
阀门20也可以具有打开构型，其中允许空气在两个方向上自由地穿过阀门20。阀门20可以在打开构型的第五靶标T5处被固定并且控制，以通过在体外施加能量而转换到闭合构型。例如，可以在患者体外产生磁场，使得阀门20在打开和闭合构型之间转换。在一些实施方案中，阀门20涂覆有第一可生物吸收材料，该第一可生物吸收材料被构造成在邻近阀门20的组织中诱发炎症反应。在特定实施方案中，阀门20涂覆有第二可生物吸收材料，该第二可生物吸收材料在预定时间量内溶解，而不会引起局部炎症过程，使得被构造成诱导局部炎症过程的第一可生物吸收材料在预定时间量之后暴露。
在阀门20被定位在相应靶标之后，可以从体外控制阀门20以改变肺的容量。例如，在患者体外产生的磁场可以在闭合和打开构型之间转换阀门20。通过打开和闭合阀门20，临床医生可以选择性地和可逆地使患者的肺的部分失活和激活，并且获得肺容量改变的患者。通过获得具有激活和失活的肺的不同部分的患者，临床医生可以识别患者的肺的哪些部分永久失活。
在识别出患者的肺的部分的情况下，临床医生可以使特定阀门20处于闭合构型和/或激活被定位于与阀门20邻近、在阀门20的前面或外面的线圈10，以永久地使肺的该部分失活。除此之外或另选地，可以使用一个或多个塞(未明确示出)代替闭合的阀门以永久地使肺的一部分失活。
应当理解，通过在单次手术期间定位多个线圈10和/或阀门20，可以避免多次手术对患者的创伤。另外，通过允许临床医生使患者的肺的部分激活和失活，临床医生可能能够在永久地使肺的部分失活之前获得使患者的肺的部分失活的效果。当单独或组合使用时，上述每种益处均可通过减少与改变肺容量手术相关的时间、成本和创伤来改善患者的治疗结果。除此之外，减少固定的异物与脉管系统邻近的持续时间也可以减少实质性出血的可能性。
尽管在附图中已经示出了本公开的若干实施方案，但是本公开不旨在限于此，因为本公开旨在与本领域所允许的范围那样宽泛，并且旨在同样宽泛地阅读说明书。还设想了上述实施方案的任何组合并且这些组合也在所附权利要求的范围内。因此，以上说明不应理解为限制性的，而是仅作为具体实施方案的例示。本领域的技术人员能够设想在本文所附权利要求书的范围内的其他修改。

Claims (10)

1.一种用于改变肺容量的医疗装置，所述医疗装置包括：
线圈，所述线圈由可生物降解材料形成并包括第一可生物吸收材料，所述第一可生物吸收材料被构造成在所述线圈降解时使肺的一部分失活。
2.根据权利要求1所述的医疗装置，其中所述线圈包括由所述可生物降解材料形成的芯材和设置在所述芯材上的第一涂层。
3.根据权利要求2所述的医疗装置，其中所述芯材包括浸渍在所述可生物降解材料中的所述第一可生物吸收材料，并且所述第一涂层由第二可生物吸收材料形成，所述第二可生物吸收材料被构造成在预定时间量之后溶解。
4.根据权利要求1所述的医疗装置，其中所述线圈包括涂覆所述第一可生物吸收材料的第二可生物吸收材料，所述第二可生物吸收材料被构造成在预定时间量之后溶解。
5.根据权利要求2所述的医疗装置，其中所述线圈包括设置在所述第一涂层上的第二涂层。
6.根据权利要求5所述的医疗装置，其中所述芯材由所述可生物降解材料形成，所述第一涂层由所述第一可生物吸收材料形成，并且所述第二涂层由第二可生物吸收材料形成，所述第二可生物吸收材料被构造成在预定时间量之后溶解。
7.根据权利要求1所述的医疗装置，其中所述可生物降解材料浸渍有第三可生物吸收材料，所述第三可生物吸收材料被构造成促进愈合。
8.根据权利要求1所述的医疗装置，其中所述可生物降解材料是具有线性构型和盘绕构型的智能材料，所述可生物降解材料被构造成当邻近患者体内的靶标定位时从所述线性构型转换到所述盘绕构型。
9.根据权利要求1所述的医疗装置，其中所述可生物降解材料是自偏压成盘绕构型。
10.根据权利要求1所述的医疗装置，其中所述线圈被构造成响应于从所述患者体外施加到所述线圈的能量而引发退化、停止退化或加速退化中的至少一种。
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