CN109411034A - 医疗检验项目的规则完整性验证方法及装置、计算机可读存储介质 - Google Patents

医疗检验项目的规则完整性验证方法及装置、计算机可读存储介质 Download PDF

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徐玉兵
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Abstract

本发明公开了医疗检验项目的规则完整性验证方法及装置，其中所述医疗检验项目的规则完整性验证方法通过接收用户输入的对任一检验项目的批准指令，判定所述检验项目是否开启初自动批准，若所述检验项目已开启自动批准，为所述检验项目的验证指数加1；其中，所述检验项目由若干规则进行审核，所述验证指数与所述若干规则的设置是否足够完整以审核所述检验项目相关，当所述检验项目的验证指数大于预设的目标数值时，则确定所述检验项目已通过规则完整性验证，能有效解决现有的自动审核方法不能对检验项目进行全面审核，从而提高自动审核的准确度，提高医学检验的可靠性。

Description

医疗检验项目的规则完整性验证方法及装置、计算机可读存 储介质
技术领域
本发明涉及医疗检验领域，尤其涉及一种医疗检验项目的规则完整性验证方法及装置、计算机可读存储介质。
背景技术
随着医疗体系的不断健全，作为疾病诊断手段的检验服务也更加专业化和多样化，检验服务开始进入自动化和智能化。通过预设的规则，可以自动审核检验项目是否异常，也可自动审核检验项目的阳性率等。通过上述手段，大大缩短了实验室的检测流程，无需人工比对和筛查。每一检验项目需要建立多个规则进行审核，但由于医学检验的复杂性，在实际操作过程中，往往不能设置足够完整的规则对检验项目进行全面审核，从而提高自动审核的准确度。
发明内容
本发明实施例提供一种医疗检验项目的规则完整性验证方法及装置、计算机可读存储介质，能有效解决现有的自动审核方法不能对检验项目进行全面审核，从而提高自动审核的准确度，提高医学检验的可靠性。
本发明一实施例提供一种医疗检验项目的规则完整性验证方法，包括步骤：
接收用户输入的对任一检验项目的批准指令，判定所述检验项目是否开启初自动批准；
若所述检验项目已开启自动批准，为所述检验项目的验证指数加1；其中，所述检验项目由若干规则进行审核，所述验证指数与所述若干规则的设置是否足够完整以审核所述检验项目相关；
当所述检验项目的验证指数大于预设的目标数值时，则确定所述检验项目已通过规则完整性验证。
与现有技术相比，本发明实施例公开的医疗检验项目的规则完整性验证方法，通过接收用户输入的对任一检验项目的批准指令，判定所述检验项目是否开启初自动批准，若所述检验项目已开启自动批准，为所述检验项目的验证指数加 1；其中，所述检验项目由若干规则进行审核，所述验证指数与所述若干规则的设置是否足够完整以审核所述检验项目相关，当所述检验项目的验证指数大于预设的目标数值时，则确定所述检验项目已通过规则完整性验证，能有效解决现有的自动审核方法不能对检验项目进行全面审核，从而提高自动审核的准确度，提高医学检验的可靠性。
作为上述方案的改进，所述方法还包括：
当接收到对任一条码的审核指令时，通过若干规则对所述条码下的每一检验项目进行审核；
当所述条码下每一检验项目的审核结果均为正常时，则判断每一所述检验项目是否通过规则完整性验证；
当判断每一所述检验项目通过规则完整性验证时，自动发放与所述条码相关的报告单。
作为上述方案的改进，所述方法还包括：
响应于用户输入的对任一条码的批准指令，生成对所述条码下每一项目的批准指令。
作为上述方案的改进，所述方法还包括步骤：
当接收到用户输入对对任一检验项目的非批准指令时，发出所述非批准指令是否与规则设置不完整有关的提示信息；
当接收到用户输入的所述非批准指令与规则设置不完整有关的选择指令时，将所述验证指数清零；
当接收到用户输入的与规则设置不完整无关的选择指令时，为所述验证指数加1。
作为上述方案的改进，所述若所述检验项目已开启自动批准，为所述检验项目的验证指数加1具体为：
若所述检验项目已开启自动批准，判断与所述检验项目相关的所有规则是否验证通过；其中，当所述规则验证通过时，则确定所述规则可正常运行；
当所述检验项目相关的所有规则均验证通过时，则为所述检验项目的验证指数加1。
作为上述方案的改进，所述非批准指令包括返回实验中指令、迟发指令、退单指令、复查指令、终止指令和退单指令。
本发明另一实施例对应提供了一种医疗检验项目的规则完整性验证装置，包括：
第一判断模块，用于接收用户输入的对任一检验项目的批准指令，判定所述检验项目是否开启初自动批准；
第一验证指数计算模块，用于若所述检验项目已开启自动批准，为所述检验项目的验证指数加1；其中，所述检验项目由若干规则进行审核，所述验证指数与所述若干规则的设置是否足够完整以审核所述检验项目相关；
完整性验证模块，用于当所述检验项目的验证指数大于预设的目标数值时，则确定所述检验项目已通过规则完整性验证。
作为上述方案的改进，所述装置还包括：
提示模块，用于当接收到用户输入对对任一检验项目的非批准指令时，发出所述非批准指令是否与规则设置不完整有关的提示信息；
验证指数清零模块，用于当接收到用户输入的所述非批准指令与规则设置不完整有关的选择指令时，将所述验证指数清零；
第二验证指数计算模块，用于当接收到用户输入的与规则设置不完整无关的选择指令时，为所述验证指数加1。
作为上述方案的改进，所述第一验证指数计算模块包括：
第二判断模块，用于若所述检验项目已开启自动批准，判断与所述检验项目相关的所有规则是否验证通过；其中，当所述规则验证通过时，则确定所述规则可正常运行；
第三验证指数计算模块，用于当所述检验项目相关的所有规则均验证通过时，则为所述检验项目的验证指数加1。
本发明另一实施例提供了一种医疗检验项目的规则完整性验证装置，包括处理器、存储器以及存储在所述存储器中且被配置为由所述处理器执行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现上述任一发明实施例所述的医疗检验项目的规则完整性验证方法。
本发明另一实施例提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质包括存储的计算机程序，其中，在所述计算机程序运行时控制所述计算机可读存储介质所在设备执行上述任一发明实施例所述的医疗检验项目的规则完整性验证方法。
附图说明
图1是本发明一实施例提供的一种医疗检验项目的规则完整性验证方法的流程示意图。
图2是本发明一实施例提供的一种医疗检验项目的规则完整性验证装置的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
参见图1，是本发明一实施例提供的一种医疗检验项目的规则完整性验证方法的流程示意图，包括：
S1、接收用户输入的对任一检验项目的批准指令，判定所述检验项目是否开启初自动批准；
在实际的医疗自动审核系统中，一般用于是以报告单为维度进行手动批准，其中每一报告单与一条码相对应，每一条码对应一病患。则在步骤S1前还包括响应于用户输入的对任一条码的批准指令，生成对所述条码下每一项目的批准指令。
另外，在进行手动批准前，需先对条码进行审核。对于以条码为单位的审核结果显示，每一条码对应一病患。其中，每一条码下包括若干检验项目，每一检验项目与若干个规则相关，在对该条码进行自动审核时，会对该条码下的每一检验项目进行自动审核，并根据每一检验项目的审核结果确定该条码的审核结果。当该条码下每一检验项目的审核结果均为预警通过(即每一检验项目对相关规则的调用结果均为已调用未违背时)，则提示该条码预警通过(例如，通过在特定位置显示绿色代表该条码不存在问题)；而当该条码下存在一检验项目的审核结果为预警不通过(即该检验项目对相关规则的调用结果均为已违背时)，则提示该条码预警不通过(例如，通过在特定位置显示红色代表该条码存在问题)。
若项目是禁止自动批准的，报告单预警绿色直接批准不会+1，也就是说，只有学科需要进行完整性验证的时候，系统进行，否则浪费CPU资源；
S2、若所述检验项目已开启自动批准，为所述检验项目的验证指数加1；其中，所述检验项目由若干规则进行审核，所述验证指数与所述若干规则的设置是否足够完整以审核所述检验项目相关；
其中，若该检验项目是禁止自动批准的，即使其所在的条码的审核结果为预警通过，不会所述检验项目的验证指数加1。也就是说，只有医学检验人员根据需要决定对该检验项目进行规则完整性验证时，系统才会对所述检验项目进行规则完整性验证，可节约CPU的运行资源，提高效率。
S3、当所述检验项目的验证指数大于预设的目标数值时，则确定所述检验项目已通过规则完整性验证。
所述目标数值由医疗检验人员人工设置，当该检验项目跟多个规则相关，或者该检验项目与其他检验项目密切相关时，则认定该检验项目更为重要，其需要设置更大的目标数值进行规则完整性验证；反之，则可设置较小的目标数值进行规则完整性验证。
本实施例公开的医疗检验项目的规则完整性验证方法，通过接收用户输入的对任一检验项目的批准指令，判定所述检验项目是否开启初自动批准，若所述检验项目已开启自动批准，为所述检验项目的验证指数加1；其中，所述检验项目由若干规则进行审核，所述验证指数与所述若干规则的设置是否足够完整以审核所述检验项目相关，当所述检验项目的验证指数大于预设的目标数值时，则确定所述检验项目已通过规则完整性验证，能有效解决现有的自动审核方法不能对检验项目进行全面审核，防止由于有些方面没考虑到而导致检验项目的审核结果有误的情况，从而提高自动审核的准确度，提高医学检验的可靠性。
对于医疗检验而言，存在一个重要的概念，即为报告单的发放。当报告单下所有检验项目的检测结果是无误的时，可发放该报告单。在医疗自动审核系统中，还存在另一重要的功能，即报告单的自动发放。在另一优选实施例中，所述方法还包括步骤：
当接收到对任一条码的审核指令时，通过若干规则对所述条码下的每一检验项目进行审核；
当所述条码下每一检验项目的审核结果均为正常时，则判断每一所述检验项目是否通过规则完整性验证；
当判断每一所述检验项目通过规则完整性验证时，自动发放与所述条码相关的报告单。
另外，对于报告单是否能自动发放，还与检验项目相关的规则是否通过验证相关。当所述规则验证通过时，则确定所述规则设置正确或可正常运行。则所述若所述检验项目已开启自动批准，为所述检验项目的验证指数加1具体为：
若所述检验项目已开启自动批准，判断与所述检验项目相关的所有规则是否验证通过；
当所述检验项目相关的所有规则均验证通过时，则为所述检验项目的验证指数加1。
由以上步骤可知，当该报告单下所有检验项目的审核结果均为通过(即结果无误)，且所有检验项目均通过以上所述的规则完整性验证，且所有检验项目均开启自动批准时和通过验证时，可自动发放该报告单。
对于任一条码相关的报告单，用户除了可以点击批准按钮外，还可以点击其他与批准无关的按钮，则所述方法还包括步骤：
当接收到用户输入对对任一检验项目的非批准指令时，发出所述非批准指令是否与规则设置不完整有关的提示信息；
当接收到用户输入的所述非批准指令与规则设置不完整有关的选择指令时，将所述验证指数清零；
当接收到用户输入的与规则设置不完整无关的选择指令时，为所述验证指数加1。
其中，所述非批准指令包括返回实验中指令、迟发指令、退单指令、复查指令、终止指令和退单指令。
对于用户为直接点击批准的情况，存在两种原因，一种是由于规则设置并不完整引起，则需新建规则后重新对检验项目进行完整性验证；另一种与规则的完整性无关，则仅需为所述验证指数加1。
参见图2，是本发明一实施例提供的一种医疗检验项目的规则完整性验证装置的结构示意图，包括：
第一判断模块101，用于接收用户输入的对任一检验项目的批准指令，判定所述检验项目是否开启初自动批准；
第一验证指数计算模块102，用于若所述检验项目已开启自动批准，为所述检验项目的验证指数加1；其中，所述检验项目由若干规则进行审核，所述验证指数与所述若干规则的设置是否足够完整以审核所述检验项目相关；
完整性验证模块103，用于当所述检验项目的验证指数大于预设的目标数值时，则确定所述检验项目已通过规则完整性验证。
优选地，所述装置还包括：
提示模块，用于当接收到用户输入对对任一检验项目的非批准指令时，发出所述非批准指令是否与规则设置不完整有关的提示信息；
验证指数清零模块，用于当接收到用户输入的所述非批准指令与规则设置不完整有关的选择指令时，将所述验证指数清零；
第二验证指数计算模块，用于当接收到用户输入的与规则设置不完整无关的选择指令时，为所述验证指数加1。
优选地，所述第一验证指数计算模块包括：
第二判断模块，用于若所述检验项目已开启自动批准，判断与所述检验项目相关的所有规则是否验证通过；其中，当所述规则验证通过时，则确定所述规则可正常运行；
第三验证指数计算模块，用于当所述检验项目相关的所有规则均验证通过时，则为所述检验项目的验证指数加1。
本发明实施例提供的医疗检验项目的规则完整性验证装置的具体实施过程可参考上述任一实施例对医疗检验项目的规则完整性验证方法的描述，在此不再赘述。
本发明另一实施例提供了一种医疗检验项目的规则完整性验证装置，包括处理器、存储器以及存储在所述存储器中且被配置为由所述处理器执行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现上述任一发明实施例所述的医疗检验项目的规则完整性验证方法。
本发明另一实施例提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质包括存储的计算机程序，其中，在所述计算机程序运行时控制所述计算机可读存储介质所在设备执行上述任一发明实施例所述的医疗检验项目的规则完整性验证方法。
所称处理器可以是中央处理单元(Central Processing Unit，CPU)，还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现成可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等，所述处理器是所述医疗检验项目的规则完整性验证装置备的控制中心，利用各种接口和线路连接整个医疗检验项目的规则完整性验证装置的各个部分。
所述存储器可用于存储所述计算机程序和/或模块，所述处理器通过运行或执行存储在所述存储器内的计算机程序和/或模块，以及调用存储在存储器内的数据，实现所述医疗检验项目的规则完整性验证装置的各种功能。所述存储器可主要包括存储程序区和存储数据区，其中，存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序(比如声音播放功能、图像播放功能等)等；存储数据区可存储根据手机的使用所创建的数据(比如音频数据、电话本等)等。此外，存储器可以包括高速随机存取存储器，还可以包括非易失性存储器，例如硬盘、内存、插接式硬盘，智能存储卡(Smart Media Card,SMC)，安全数字(SecureDigital, SD)卡，闪存卡(Flash Card)、至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他易失性固态存储器件。
其中，所述医疗检验项目的规则完整性验证装置集成的模块/单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明实现上述实施例方法中的全部或部分流程，也可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的计算机程序可存储于一计算机可读存储介质中，该计算机程序在被处理器执行时，可实现上述各个方法实施例的步骤。其中，所述计算机程序包括计算机程序代码，所述计算机程序代码可以为源代码形式、对象代码形式、可执行文件或某些中间形式等。所述计算机可读介质可以包括：能够携带所述计算机程序代码的任何实体或装置、记录介质、U盘、移动硬盘、磁碟、光盘、计算机存储器、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、电载波信号、电信信号以及软件分发介质等。需要说明的是，所述计算机可读介质包含的内容可以根据司法管辖区内立法和专利实践的要求进行适当的增减，例如在某些司法管辖区，根据立法和专利实践，计算机可读介质不包括电载波信号和电信信号。
需说明的是，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。另外，本发明提供的装置实施例附图中，模块之间的连接关系表示它们之间具有通信连接，具体可以实现为一条或多条通信总线或信号线。本领域普通技术人员在不付出创造性劳动的情况下，即可以理解并实施。
以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种医疗检验项目的规则完整性验证方法，其特征在于，包括步骤：
接收用户输入的对任一检验项目的批准指令，判定所述检验项目是否开启初自动批准；
若所述检验项目已开启自动批准，为所述检验项目的验证指数加1；其中，所述检验项目由若干规则进行审核，所述验证指数与所述若干规则的设置是否足够完整以审核所述检验项目相关；
当所述检验项目的验证指数大于预设的目标数值时，则确定所述检验项目已通过规则完整性验证。
2.如权利要求1所述的医疗检验项目的规则完整性验证方法，其特征在于，所述方法还包括：
当接收到对任一条码的审核指令时，通过若干规则对所述条码下的每一检验项目进行审核；
当所述条码下每一检验项目的审核结果均为正常时，则判断每一所述检验项目是否通过规则完整性验证；
当判断每一所述检验项目通过规则完整性验证时，自动发放与所述条码相关的报告单。
3.如权利要求1所述的医疗检验项目的规则完整性验证方法，其特征在于，所述方法还包括：
响应于用户输入的对任一条码的批准指令，生成对所述条码下每一项目的批准指令。
4.如权利要求1所述的医疗检验项目的规则完整性验证方法，其特征在于，所述方法还包括步骤：
当接收到用户输入对对任一检验项目的非批准指令时，发出所述非批准指令是否与规则设置不完整有关的提示信息；
当接收到用户输入的所述非批准指令与规则设置不完整有关的选择指令时，将所述验证指数清零；
当接收到用户输入的与规则设置不完整无关的选择指令时，为所述验证指数加1。
5.如权利要求4所述的医疗检验项目的规则完整性验证方法，其特征在于，所述若所述检验项目已开启自动批准，为所述检验项目的验证指数加1具体为：
若所述检验项目已开启自动批准，判断与所述检验项目相关的所有规则是否验证通过；其中，当所述规则验证通过时，则确定所述规则设置正确或可正常运行；
当所述检验项目相关的所有规则均验证通过时，则为所述检验项目的验证指数加1。
6.如权利要求5所述的医疗检验项目的规则完整性验证方法，其特征在于，所述非批准指令包括返回实验中指令、迟发指令、退单指令、复查指令、终止指令和退单指令。
7.一种医疗检验项目的规则完整性验证装置，其特征在于，包括：
第一判断模块，用于接收用户输入的对任一检验项目的批准指令，判定所述检验项目是否开启初自动批准；
第一验证指数计算模块，用于若所述检验项目已开启自动批准，为所述检验项目的验证指数加1；其中，所述检验项目由若干规则进行审核，所述验证指数与所述若干规则的设置是否足够完整以审核所述检验项目相关；
完整性验证模块，用于当所述检验项目的验证指数大于预设的目标数值时，则确定所述检验项目已通过规则完整性验证。
8.如权利要求7所述的医疗检验项目的规则完整性验证装置，其特征在于，所述装置还包括：
提示模块，用于当接收到用户输入对对任一检验项目的非批准指令时，发出所述非批准指令是否与规则设置不完整有关的提示信息；
验证指数清零模块，用于当接收到用户输入的所述非批准指令与规则设置不完整有关的选择指令时，将所述验证指数清零；
第二验证指数计算模块，用于当接收到用户输入的与规则设置不完整无关的选择指令时，为所述验证指数加1。
9.一种医疗检验项目的规则完整性验证装置，包括处理器、存储器以及存储在所述存储器中且被配置为由所述处理器执行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现如权利要求1至6中任意一项所述的医疗检验项目的规则完整性验证方法。
10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质包括存储的计算机程序，其中，在所述计算机程序运行时控制所述计算机可读存储介质所在设备执行如权利要求1至6中任意一项所述的医疗检验项目的规则完整性验证方法。
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