CN109394669A - 一种燕窝精华修护液制作方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化妆品制作技术领域,具体涉及一种燕窝精华修护液制作方法,包括如下步骤:制成A组分液、制成B组分液、将A组分液置于锅缸中,升温至80‑90°并搅拌,使各组分完全溶解,再保温25‑30min,最后降温至40‑45°、将B组分液倒入S3处理后的A组分液中,搅拌至均匀,制成原液。本发明通过添加丁二醇、1,3‑丙二醇,作为保湿剂,在使用后能保持肌肤水润度,通过添加燕窝提取物,通过燕窝提取物中的表皮生长因子(EGF),能够促进人体表皮细胞快速增殖,使受损或老化的细胞被快速替换,达到提高肌肤弹性的目的。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品制作技术领域,具体涉及一种燕窝精华修护液制作方法。
背景技术
随着物质生活的不断提高,越来越多的追求时尚美感的女性对皮肤保养的要求越来越高,随之诞生的修护液是一种护肤品,拥有细致、水状质地,可温和且有效地重整肌肤纹理,使肌肤柔顺光滑,更有效帮助后续美白产品的吸收。还有一定的防晒美白的功效。
现有的市售修护液虽宣称具有提高肌肤水润度等功效,但是往往是通过大量有害的化学添加剂,使之具有以上功效,长期使用,未必对肌肤具有益处。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中存在的问题,提供一种燕窝精华修护液制作方法,它可以实现提供具有促进提高肌肤水润度、使肌肤更弹性的修护液。
为实现上述技术目的,达到上述技术效果,本发明是通过以下技术方案实现的:
一种燕窝精华修护液制作方法,包括如下步骤:
S1、按重量份数称取:去离子水95-100份、丁二醇3-8份、1,3-丙二醇4-9份、甜菜碱4-8份、银耳子实体提取物0.3-0.8份、透明质酸钠0.5-1份、增稠剂0.2-0.3份、EDTA二钠0.02-0.03份、防腐剂0.1-0.16份,混合制成A组分液;
S2、按重量份数称取:木糖醇基葡糖苷1-3份、丙二醇5-10份、去离子水6-16份、燕窝提取物5-10份、脱氢乙酸钠0.05-0.2份、糖鞘脂类1.2-2份、苯氧乙醇0.3-0.4份、牡丹根皮提取物0.5-2份、辛酰羟肟酸0.017-0.17份,混合制成B组分液;
S3、将A组分液置于锅缸中,升温至80-90°并搅拌,使各组分完全溶解,再保温25-30min,最后降温至40-45°;
S4、将B组分液倒入S3处理后的A组分液中,搅拌至均匀,制成原液;
S5、将原液中加入于其重量0.2倍的乳化剂,并置于分散机中进行分散;
S6、将S5处理后的原液置于容器中,升温至102-115°,保温20-25min,然后快速冷却至45°;
S7、将S5处理后的原液通过超声波雾化发生器进行雾化;
S8、将S6处理后的原液中加入0.08-0.12份的抗氧化剂,置于反应釜中,搅拌至均匀;
S9、将S8处理后的原液各组分进行检验,检验合格进入下一步;
S10、灌装并包装。
进一步地,所述步骤S1中的增稠剂为聚丙烯酸酯交联聚合物-6。
进一步地,所述步骤S2中的燕窝提取物是由产自印度尼西亚的金丝燕燕窝提取而成。
进一步地,所述步骤S5中的乳化剂为烷基苯磺酸钠。
进一步地,所述步骤S8中抗氧化剂为超氧化物歧化酶、类黄酮、番茄红素、维生素C中任意一种或多种的组合物。
进一步地,所述步骤S6中,在保温过程中,对容器内进行加压,冷却时,对容器内进行卸压。
进一步地,对所述容器加压时,加压至1.33-1.48Mpa。
本发明的有益效果:通过添加丁二醇、1,3-丙二醇,作为保湿剂,在使用后能保持肌肤水润度,通过添加燕窝提取物,通过燕窝提取物中的表皮生长因子(EGF),能够促进人体表皮细胞快速增殖,使受损或老化的细胞被快速替换,达到提高肌肤弹性的目的,将燕窝提取物设为由产自印度尼西亚的金丝燕燕窝提取而成,其中富含独特的唾液酸、表皮生长因子(EGF)、集落刺激因子(CSF),营养成分更充分,使其相互作用,人体表皮吸收更加充分,而其他的燕窝提取的燕窝精华成分单一,营养成分不能相互协调吸收,另外还含有活性多肽,能够刺激表皮生长因子受体之酪氨酸磷酸化,修补增生肌肤表层细胞对受伤、受损之表皮肌肤拥有绝佳之疗效,而其他的燕窝提取的燕窝精华不一定是活性多肽,不能使细胞深层次修护,通过步骤S5,加入乳化剂并进行分散,使原液粘度增大,在使用时,与人体肌肤粘合度更佳,作用更明显,通过步骤S6,能够提高燕窝提取物中燕窝精华的活性,通过步骤S7的雾化,使原液中各组分混合度更好,从而利于人体吸收,通过步骤S8加入的抗氧化剂,能够将原液中产生的自由基去除,防止使用后,自由基对人体表皮细胞产生老化作用,步骤S6中,在保温过程中,对容器内进行加压,冷却时,对容器内进行卸压,使燕窝精华活性保持最佳,同时降低燕窝提取物中含有的酸性物质的活性,防止对人体肌肤产生损伤。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种燕窝精华修护液制作方法,包括如下步骤:
S1、按重量份数称取:去离子水95份、丁二醇8份、1,3-丙二醇7份、甜菜碱4份、银耳子实体提取物0.8份、透明质酸钠0.7份、增稠剂0.2份、EDTA二钠0.03份、防腐剂0.14份,混合制成A组分液;
S2、按重量份数称取:木糖醇基葡糖苷1份、丙二醇10份、去离子水8份、燕窝提取物5份、脱氢乙酸钠0.2份、糖鞘脂类1.7份、苯氧乙醇0.3份、牡丹根皮提取物2份、辛酰羟肟酸0.12份,混合制成B组分液;
S3、将A组分液置于锅缸中,升温至80°并搅拌,使各组分完全溶解,再保温30min,最后降温至41.8°;
S4、将B组分液倒入S3处理后的A组分液中,搅拌至均匀,制成原液;
S5、将原液中加入于其重量0.2倍的乳化剂,并置于分散机中进行分散;
S6、将S5处理后的原液置于容器中,升温至102°,保温25min,然后快速冷却至45°;
S7、将S5处理后的原液通过超声波雾化发生器进行雾化;
S8、将S6处理后的原液中加入0.11份的抗氧化剂,置于反应釜中,搅拌至均匀;
S9、将S8处理后的原液各组分进行检验,检验合格进入下一步;
S10、灌装并包装。
所述步骤S1中的增稠剂为聚丙烯酸酯交联聚合物-6。
所述步骤S2中的燕窝提取物是由产自印度尼西亚的金丝燕燕窝提取而成。
所述步骤S5中的乳化剂为烷基苯磺酸钠。
所述步骤S8中抗氧化剂为超氧化物歧化酶、类黄酮、番茄红素、维生素C中任意一种或多种的组合物,本实施例设为超氧化物歧化酶。
所述步骤S6中,在保温过程中,对容器内进行加压,冷却时,对容器内进行卸压。
对所述容器加压时,加压至1.33Mpa。
实施例2
一种燕窝精华修护液制作方法,包括如下步骤:
S1、按重量份数称取:去离子水98份、丁二醇3份、1,3-丙二醇9份、甜菜碱6份、银耳子实体提取物0.3份、透明质酸钠1份、增稠剂0.25份、EDTA二钠0.02份、防腐剂0.16份,混合制成A组分液;
S2、按重量份数称取:木糖醇基葡糖苷1.8份、丙二醇5份、去离子水16份、燕窝提取物9份、脱氢乙酸钠0.05份、糖鞘脂类2份、苯氧乙醇0.32份、牡丹根皮提取物0.5份、辛酰羟肟酸0.17份,混合制成B组分液;
S3、将A组分液置于锅缸中,升温至82°并搅拌,使各组分完全溶解,再保温25min,最后降温至45°;
S4、将B组分液倒入S3处理后的A组分液中,搅拌至均匀,制成原液;
S5、将原液中加入于其重量0.2倍的乳化剂,并置于分散机中进行分散;
S6、将S5处理后的原液置于容器中,升温至112°,保温20min,然后快速冷却至45°;
S7、将S5处理后的原液通过超声波雾化发生器进行雾化;
S8、将S6处理后的原液中加入0.12份的抗氧化剂,置于反应釜中,搅拌至均匀;
S9、将S8处理后的原液各组分进行检验,检验合格进入下一步;
S10、灌装并包装。
所述步骤S1中的增稠剂为聚丙烯酸酯交联聚合物-6。
所述步骤S2中的燕窝提取物是由产自印度尼西亚的金丝燕燕窝提取而成。
所述步骤S5中的乳化剂为烷基苯磺酸钠。
所述步骤S8中抗氧化剂为超氧化物歧化酶、类黄酮、番茄红素、维生素C中任意一种或多种的组合物,本实施例设为超氧化物歧化酶、番茄红素、维生素C的组合物。
所述步骤S6中,在保温过程中,对容器内进行加压,冷却时,对容器内进行卸压。
对所述容器加压时,加压至1.41Mpa。
实施例3
一种燕窝精华修护液制作方法,包括如下步骤:
S1、按重量份数称取:去离子水100份、丁二醇6份、1,3-丙二醇4份、甜菜碱8份、银耳子实体提取物0.56份、透明质酸钠0.5份、增稠剂0.3份、EDTA二钠0.022份、防腐剂0.1份,混合制成A组分液;
S2、按重量份数称取:木糖醇基葡糖苷3份、丙二醇7份、去离子水6份、燕窝提取物10份、脱氢乙酸钠0.15份、糖鞘脂类1.2份、苯氧乙醇0.4份、牡丹根皮提取物0.8份、辛酰羟肟酸0.017份,混合制成B组分液;
S3、将A组分液置于锅缸中,升温至90°并搅拌,使各组分完全溶解,再保温27min,最后降温至40°;
S4、将B组分液、0.005份琥珀酸二辛酯磺酸钠浓缩液倒入S3处理后的A组分液中,搅拌至均匀,制成原液,琥珀酸二辛酯磺酸钠具有较高的润湿性,使制得的修护液保湿性能更佳,同时对皮肤刺激小;
S5、将原液中加入于其重量0.2倍的乳化剂,并置于分散机中进行分散;
S6、将S5处理后的原液置于容器中,升温至115°,保温23min,然后快速冷却至45°;
S7、将S5处理后的原液通过超声波雾化发生器进行雾化;
S8、将S6处理后的原液中加入0.08份的抗氧化剂,置于反应釜中,搅拌至均匀;
S9、将S8处理后的原液各组分进行检验,检验合格进入下一步;
S10、灌装并包装。
所述步骤S1中的增稠剂为聚丙烯酸酯交联聚合物-6。
所述步骤S2中的燕窝提取物是由产自印度尼西亚的金丝燕燕窝提取而成。
所述步骤S5中的乳化剂为烷基苯磺酸钠。
所述步骤S8中抗氧化剂为超氧化物歧化酶、类黄酮、番茄红素、维生素C中任意一种或多种的组合物,本实施例设为类黄酮。
所述步骤S6中,在保温过程中,对容器内进行加压,冷却时,对容器内进行卸压。
对所述容器加压时,加压至1.48Mpa。
为更直观地验证本发明的技术效果,现随机选取10位年龄、国籍、皮肤状况一致的女性,使用本发明实施例1-3制得的修护液与现有技术对比例中制得的修护液,并进行使用后的感官评价,对比指标包括肌肤弹性、皮肤水润度,具体使用方式为每个实施例制得的修护液使用一周,然后间隔一周再使用下一个实施例制得的修护液,对比结果如下:
实施例编号 | 皮肤水润度 | 肌肤弹性 |
实施例1 | 良好 | 良好 |
实施例2 | 良好 | 优秀 |
实施例3 | 优秀 | 良好 |
对比例 | 一般 | 较好 |
评分结果按较差、一般、较好、良好、优秀,逐级分级,其中优秀最佳。
综上所述本发明实施例1-3制得的修护液在肌肤弹性、皮肤水润度性能指标上均优于现有技术对比例中制得的修护液。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节,也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然,根据本说明书的内容,可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例,是为了更好地解释本发明的原理和实际应用,从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。
Claims (7)
1.一种燕窝精华修护液制作方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、按重量份数称取:去离子水95-100份、丁二醇3-8份、1,3-丙二醇4-9份、甜菜碱4-8份、银耳子实体提取物0.3-0.8份、透明质酸钠0.5-1份、增稠剂0.2-0.3份、EDTA二钠0.02-0.03份、防腐剂0.1-0.16份,混合制成A组分液;
S2、按重量份数称取:木糖醇基葡糖苷1-3份、丙二醇5-10份、去离子水6-16份、燕窝提取物5-10份、脱氢乙酸钠0.05-0.2份、糖鞘脂类1.2-2份、苯氧乙醇0.3-0.4份、牡丹根皮提取物0.5-2份、辛酰羟肟酸0.017-0.17份,混合制成B组分液;
S3、将A组分液置于锅缸中,升温至80-90°并搅拌,使各组分完全溶解,再保温25-30min,最后降温至40-45°;
S4、将B组分液倒入S3处理后的A组分液中,搅拌至均匀,制成原液;
S5、将原液中加入于其重量0.2倍的乳化剂,并置于分散机中进行分散;
S6、将S5处理后的原液置于容器中,升温至102-115°,保温20-25min,然后快速冷却至45°;
S7、将S5处理后的原液通过超声波雾化发生器进行雾化;
S8、将S6处理后的原液中加入0.08-0.12份的抗氧化剂,置于反应釜中,搅拌至均匀;
S9、将S8处理后的原液各组分进行检验,检验合格进入下一步;
S10、灌装并包装。
2.根据权利要求1所述的一种燕窝精华修护液制作方法,其特征在于,所述步骤S1中的增稠剂为聚丙烯酸酯交联聚合物-6。
3.根据权利要求1所述的一种燕窝精华修护液制作方法,其特征在于,所述步骤S2中的燕窝提取物是由产自印度尼西亚的金丝燕燕窝提取而成。
4.根据权利要求1所述的一种燕窝精华修护液制作方法,其特征在于,所述步骤S5中的乳化剂为烷基苯磺酸钠。
5.根据权利要求1所述的一种燕窝精华修护液制作方法,其特征在于,所述步骤S8中抗氧化剂为超氧化物歧化酶、类黄酮、番茄红素、维生素C中任意一种或多种的组合物。
6.根据权利要求1所述的一种燕窝精华修护液制作方法,其特征在于,所述步骤S6中,在保温过程中,对容器内进行加压,冷却时,对容器内进行卸压。
7.根据权利要求6所述的一种燕窝精华修护液制作方法,其特征在于,对所述容器加压时,加压至1.33-1.48Mpa。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190301 |
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