CN109323950A - 一种精确测量发泡产品体膨胀率的方法 - Google Patents

一种精确测量发泡产品体膨胀率的方法 Download PDF

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周建超
田国华
文宇
赵克文
曹国庆
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Abstract

本发明公开了一种精确测量发泡产品体膨胀率的方法包括如下步骤;步骤1:测量取样板的干重W1;步骤2:测量取样板的湿重W2;步骤3:计算取样板的体积V1:步骤4:计算未发泡状态密封胶的体积V2;步骤5:计算发泡状态密封胶的体积V3;步骤6:计算体积膨胀率V4;步骤7:计算密封胶的平均体积膨胀率V5。达到准确的测量出低发泡产品发泡倍率不足100%的情况下的平均膨胀率,保证测量结果的准确性的目的。

Description

一种精确测量发泡产品体膨胀率的方法
技术领域
本发明涉及发泡参数测量技术领域,尤其涉及一种精确测量发泡产品体膨胀率的方法。
背景技术
目前国内主机厂普遍使用量筒测量发泡产品的体积膨胀率,能够方便快速的测量出发泡产品的体积膨胀率。
但是使用量筒测量发泡产品的体积膨胀率,不能准确的测量出低发泡产品发泡倍率不足100%的情况,从而影响测量结果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种精确测量发泡产品体膨胀率的方法,旨在解决现有技术中的不能准确的测量出低发泡产品发泡倍率不足100%的情况,从而影响测量结果的技术问题。
为实现上述目的,本发明采用的一种精确测量发泡产品体膨胀率的方法,所述精确测量发泡产品体膨胀率的方法包括如下步骤;步骤1:测量取样板的干重W1;步骤2:测量取样板的湿重W2;步骤3:计算取样板的体积V1:步骤4:计算未发泡状态密封胶的体积V2;步骤5:计算发泡状态密封胶的体积V3;步骤6:计算体积膨胀率V4;步骤7:计算密封胶的平均体积膨胀率V5。
其中,所述步骤1包括取0.89x25x100mm的铝板为取样板,通过电子秤测量取样板的重量,精确到0.01g并记录。
其中,所述步骤2包括将取样板置入水中,保证取样板完全淹没,通过电子秤测量取样板的湿重,精确到0.01g并记录。
其中,所述步骤3中取样板体积V1(ml)等于干重与湿重的差除以水的密度1g/ml
其中,所述步骤4包括取密封胶粘贴至取样板的中心,切去密封胶的两端,余下40mm长的密封胶,并位于取样板的中心。
其中,所述步骤4还包括运用步骤1和步骤2测量出密封胶和取样板粘贴后的干重W3和湿重W4,计算出计算未发泡状态密封胶的体积V2,
其中,所述步骤5包括将粘贴在一起的密封胶和取样板放入烘烤箱中,在一定时间条件下进行烘烤,之后取出冷却到室温23±2℃。
其中,所述步骤5还包括运用步骤1和步骤2测量出密封胶和取样板粘贴后的干重W3和湿重W4,计算出发泡状态密封胶的体积V3,
其中,所述步骤6包括计算密封胶膨胀后的体积与初始膨胀胶的百分比即体积膨胀率V4,
其中,所述步骤7包括取0.89x25x100mm的铝板为取样板,重复上述权利要求1~9的操作,分别计算出三个取样板的体积膨胀率V4,再计算出三个取样板的平均膨胀率V5并进行报告。
本发明的一种精确测量发泡产品体膨胀率的方法,通过利用重力法来测量体积,首先测量每个取样板的干重和湿重,计算出每个取样板的体积,再通过每个取样板与密封胶粘贴后的干重和湿重计算出未发泡密封胶的体积,通过每个取样板与密封胶粘贴后膨胀发泡后的干重和湿重计算出发泡密封胶的体积,计算每个取样板的体积膨胀率V4,将每个取样板的体积膨胀率V4相加再除以取样板的总个数,即可得到平均体积膨胀率V5。获得准确的测量出低发泡产品发泡倍率不足100%的情况下的平均膨胀率,保证测量结果的准确性的效果。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明的精确测量发泡产品体膨胀率的方法的结构示意图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
在本发明的描述中,需要理解的是,术语“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,在本发明的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具体的限定。
请参阅图1,本发明提供了一种精确测量发泡产品体膨胀率的方法,所述精确测量发泡产品体膨胀率的方法包括如下步骤;步骤1:测量取样板的干重W1;步骤2:测量取样板的湿重W2;步骤3:计算取样板的体积V1:步骤4:计算未发泡状态密封胶的体积V2;步骤5:计算发泡状态密封胶的体积V3;步骤6:计算体积膨胀率V4;步骤7:计算密封胶的平均体积膨胀率V5。
在本实施方式中,通过采用重量法测量体积的方法来精确测量密封胶的发泡倍率,首先选取三个铝板作为取样板并取名为a、b、c,且在每个取样板上分别用电钻钻取小孔,选用直径为0.2mm的扎丝穿过小孔套设在取样板上,通过将取样块通过扎丝依次挂在称重装置上,依次测量出取样板a、b、c的重量为W1、W11、W12,并记录,然后分别将a、b、c三个取样板放入水中,测量出取样板a、b、c的湿重为W2、W21、W22,然后分别计算出a、b、c三个取样板的体积V1、V11、V12,之后将密封胶分别粘贴到a、b、c三个取样板上,计算出a、b、c三个取样板的干重为W3、W31、W32,同时a、b、c三个取样板的湿重为W4、W41、W42,然后再计算出三个a、b、c取样板未发泡状态密封胶的体积V2、V21、V22,然后通过加热烘烤使得密封胶发泡膨胀,计算出三个a、b、c取样板发泡状态密封胶的干重为W5、W51、W52,三个a、b、c取样板发泡状态密封胶的湿重为W6、W61、W62,进而计算出三个取样板a、b、c发泡状态密封胶的体积V3、V31、V32,通过V3除以V2再减去一的差再乘以百分之百,进而得到取样板a的体积膨胀率V4,即V4=((V3(ml))/(V2(ml))-1)×100%,再通过V31除以V21再减去一的差再乘以百分之百,进而得到取样板b的体积膨胀率V41,即V41=((V31(ml))/(V21(ml))-1)×100%再通过V32除以V22再减去一的差再乘以百分之百,进而得到取样板c的体积膨胀率V42,即V42=((V32(ml))/(V22(ml))-1)×100%,再通过V4与V41和V42之和除以取样板个数3,即可得到密封胶的体积膨胀率V5,即V5=(V4+V41+V42)/3×100%,以此准确的测量出低发泡产品发泡倍率不足100%的情况下的平均膨胀率,保证测量结果的准确性。
进一步地,所述步骤1包括取0.89x25x100mm的铝板为取样板,通过电子秤测量取样板的重量,精确到0.01g并记录。
在本实施方式中,三个取样板均用0.89x25x100mm的铝板作为取样板,测量取样板的称重装置为电子秤,且精度为0.01g,在测量取样板的重量时,通过将长度为40cm,直径为1cm的钢丝挂靠在电子秤上,然后将直径为0.2mm的扎丝套设在钢丝上,进而通过钢丝吊取取样板从电子秤上记录取样板的干重,且三个取样板的干重分别记为W1、W11、W12。
进一步地,所述步骤2包括将取样板置入水中,保证取样板完全淹没,通过电子秤测量取样板的湿重,精确到0.01g并记录。
在本实施方式中,选取容积为500ml的烧杯装水,然后将吊取的取样板浸入水中,保证取样板完全淹没,然后记录电子秤上的取样板的湿重,三个取样板都要依次称重,且三个取样板的湿重分别记为W2、W21、W22。
进一步地,所述步骤3中取样板体积V1(ml)等于干重与湿重的差除以水的密度1g/ml,
在本实施方式中,通过所述步骤1和所述步骤2分别得到了a、b、c三个取样板的干重和湿重,a取样板的体积等于a取样板的干重与a取样板的湿重的差除以水的密度即V1=(W1(mg)-W2(mg))/(1(g/ml)),b取样板的体积即V11=(W11(mg)-W21(mg))/(1(g/ml)),c取样板的体积即V12=(W12(mg)-W22(mg))/(1(g/ml))。
进一步地,所述步骤4包括取密封胶粘贴至取样板的中心,切去密封胶的两端,余下40mm长的密封胶,并位于取样板的中心。所述步骤4还包括运用步骤1和步骤2测量出密封胶和取样板粘贴后的干重W3和湿重W4,计算出计算未发泡状态密封胶的体积V2,
在本实施方式中,密封胶的形状为半圆密封胶,密封胶分别粘贴在a,b,c取样板的中心位置,并切去两端,当密封胶粘贴在取样板上后,重复所述步骤1和所述步骤2的操作,进而测量出密封胶与a取样板组合后的干重W3和湿重W4,b取样板组合后的干重W31和湿重W41,b取样板组合后的干重W32和湿重W42,从而计算出a取样板未发泡状态密封胶的体积V2,b取样板未发泡状态密封胶的体积V21,c取样板未发泡状态密封胶的体积V22,即V2(ml)=(([W3(mg)-W4(mg)])/(1(g/ml)))-V1(ml),V21(ml)=(([W31(mg)-W41(mg)])/(1(g/ml)))-V11(ml),V22(ml)=(([W32(mg)-W42(mg)])/(1(g/ml)))-V12(ml)。
进一步地,所述步骤5包括将粘贴在一起的密封胶和取样板放入烘烤箱中,在一定时间条件下进行烘烤,之后取出冷却到室温23±2℃。所述步骤5还包括运用步骤1和步骤2测量出密封胶和取样板粘贴后的干重W3和湿重W4,计算出发泡状态密封胶的体积V3,
在本实施方式中,当需要测量密封胶膨胀后的体积,需要对密封胶进行高温烘烤,因此将粘贴在一起的密封胶和取样板放入烘烤箱中,等到烘烤一定时间后密封胶膨胀,之后取出冷却,冷却到室温23±2℃,然后重复步骤1和步骤2的操作,但是在重复步骤1和步骤2时由于密封胶膨胀后浮力会使整个取样板装置上浮,因此可以在取样板上增加一块足以克服浮力的配重块,以此保证检测的准确性,之后再测量出密封胶和取样板粘贴后的a、b、c三个取样板的干重W3、W31、W32和湿重W4、W41、W42,进而计算出a取样板发泡状态密封胶的体积V3,b取样板发泡状态密封胶的体积V31,c取样板发泡状态密封胶的体积V32,即V3(ml)=(([W5(mg)-W6(mg)])/(1(g/ml)))-V1(ml),V31(ml)=(([W51(mg)-W61(mg)])/(1(g/ml)))-V11(ml),V32(ml)=(([W52(mg)-W62(mg)])/(1(g/ml)))-V12(ml)。
进一步地,所述步骤6包括计算密封胶膨胀后的体积与初始膨胀胶的百分比即体积膨胀率V4,
在本实施方式中,a、b、c三个取样板的密封胶膨胀后的体积与初始膨胀胶的百分比即体积膨胀率分别为V4,V41和V42,其中V4=((V3(ml))/(V2(ml))-1)×100%,V41=((V31(ml))/(V21(ml))-1)×100%,V42=((V32(ml))/(V22(ml))-1)×100%。
进一步地,所述步骤7包括取0.89x25x100mm的铝板为取样板,重复上述权利要求1~9的操作,分别计算出三个取样板的体积膨胀率V4,再计算出三个取样板的平均膨胀率V5并进行报告。
在本实施方式中,分别求出a、b、c三个取样板的体积膨胀率后,即可算出平均膨胀率V5=(V4+V41+V42)/3×100%,与量筒测量平均体积膨胀率相比,运用重力法测量体积膨胀率更加的准确。
以上所揭露的仅为本发明一种较佳实施例而已,当然不能以此来限定本发明之权利范围,本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例的全部或部分流程,并依本发明权利要求所作的等同变化,仍属于发明所涵盖的范围。

Claims (10)

1.一种精确测量发泡产品体膨胀率的方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤1:测量取样板的干重W1;
步骤2:测量取样板的湿重W2;
步骤3:计算取样板的体积V1;
步骤4:计算未发泡状态密封胶的体积V2;
步骤5:计算发泡状态密封胶的体积V3;
步骤6:计算体积膨胀率V4;
步骤7:计算密封胶的平均体积膨胀率V5。
2.如权利要求1所述的一种精确测量发泡产品体膨胀率的方法,其特征在于,
所述步骤1包括取0.89x25x100mm的铝板为取样板,通过电子秤测量取样板的重量,精确到0.01g并记录。
3.如权利要求2所述的精确测量发泡产品体膨胀率的方法,其特征在于,
所述步骤2包括将取样板置入水中,保证取样板完全淹没,通过电子秤测量取样板的湿重,精确到0.01g并记录。
4.如权利要求3所述的精确测量发泡产品体膨胀率的方法,其特征在于,
所述步骤3中取样板体积V1(ml)等于干重与湿重的差除以水的密度1g/ml,
5.如权利要求4所述的精确测量发泡产品体膨胀率的方法,其特征在于,
所述步骤4包括取密封胶粘贴至取样板的中心,切去密封胶的两端,余下40mm长的密封胶,并位于取样板的中心。
6.如权利要求5所述的精确测量发泡产品体膨胀率的方法,其特征在于,
所述步骤4还包括运用步骤1和步骤2测量出密封胶和取样板粘贴后的干重W3和湿重W4,计算出计算未发泡状态密封胶的体积V2,
7.如权利要求6所述的精确测量发泡产品体膨胀率的方法,其特征在于,
所述步骤5包括将粘贴在一起的密封胶和取样板放入烘烤箱中,在一定时间条件下进行烘烤,之后取出冷却到室温23±2℃。
8.如权利要求7所述的精确测量发泡产品体膨胀率的方法,其特征在于,
所述步骤5还包括运用步骤1和步骤2测量出密封胶和取样板粘贴后的干重W3和湿重W4,计算出发泡状态密封胶的体积V3,
9.如权利要求8所述的精确测量发泡产品体膨胀率的方法,其特征在于,
所述步骤6包括计算密封胶膨胀后的体积与初始膨胀胶的百分比即体积膨胀率V4,
10.如权利要求1至9任一项所述的精确测量发泡产品体膨胀率的方法,其特征在于,
所述步骤7包括取0.89x25x100mm的铝板为取样板,重复上述权利要求1~9的操作,分别计算出三个取样板的体积膨胀率V4,再计算出三个取样板的平均膨胀率V5并进行报告。
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102359922A (zh) * 2011-09-29 2012-02-22 陆明岳 一种密度快速测量方法及装置
CN102519821A (zh) * 2011-10-31 2012-06-27 江苏中烟工业有限责任公司 一种烟丝混合均匀性的评价方法
CN103018125A (zh) * 2012-06-05 2013-04-03 济南吉利汽车有限公司 汽车焊装膨胀减震密封胶的膨胀率的测定装置及测定方法
JP2016125930A (ja) * 2015-01-06 2016-07-11 三菱重工業株式会社 熱膨張性耐火材の寿命推定方法
CN106802263A (zh) * 2016-12-09 2017-06-06 安徽省建筑工程质量监督检测站 一种简化橡胶体积膨胀率的试验装置及其试验方法
KR20170075599A (ko) * 2015-12-23 2017-07-03 주식회사 포스코 팽창성 매립지반의 잔류 팽창율 측정방법
CN106918525A (zh) * 2017-03-21 2017-07-04 云南中烟再造烟叶有限责任公司 一种烟梗体积变化率检测方法
CN207300796U (zh) * 2017-09-20 2018-05-01 宝钢磁业(江苏)有限公司 一种快速测量锰锌铁氧体烧结密度装置

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102359922A (zh) * 2011-09-29 2012-02-22 陆明岳 一种密度快速测量方法及装置
CN102519821A (zh) * 2011-10-31 2012-06-27 江苏中烟工业有限责任公司 一种烟丝混合均匀性的评价方法
CN103018125A (zh) * 2012-06-05 2013-04-03 济南吉利汽车有限公司 汽车焊装膨胀减震密封胶的膨胀率的测定装置及测定方法
JP2016125930A (ja) * 2015-01-06 2016-07-11 三菱重工業株式会社 熱膨張性耐火材の寿命推定方法
KR20170075599A (ko) * 2015-12-23 2017-07-03 주식회사 포스코 팽창성 매립지반의 잔류 팽창율 측정방법
CN106802263A (zh) * 2016-12-09 2017-06-06 安徽省建筑工程质量监督检测站 一种简化橡胶体积膨胀率的试验装置及其试验方法
CN106918525A (zh) * 2017-03-21 2017-07-04 云南中烟再造烟叶有限责任公司 一种烟梗体积变化率检测方法
CN207300796U (zh) * 2017-09-20 2018-05-01 宝钢磁业(江苏)有限公司 一种快速测量锰锌铁氧体烧结密度装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
虞澄凡: "《物理 学习指导用书 九年级》", 31 July 2008 *

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