CN109321558A - 利用乳化法制备解磷微生物缓释海藻酸钠微球的方法 - Google Patents

利用乳化法制备解磷微生物缓释海藻酸钠微球的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109321558A
CN109321558A CN201811286376.8A CN201811286376A CN109321558A CN 109321558 A CN109321558 A CN 109321558A CN 201811286376 A CN201811286376 A CN 201811286376A CN 109321558 A CN109321558 A CN 109321558A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sodium alginate
phosphate solubilizing
solubilizing microorganism
flora
phosphate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201811286376.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109321558B (zh
Inventor
肖春桥
池汝安
徐广�
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan Institute of Technology
Original Assignee
Wuhan Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan Institute of Technology filed Critical Wuhan Institute of Technology
Priority to CN201811286376.8A priority Critical patent/CN109321558B/zh
Publication of CN109321558A publication Critical patent/CN109321558A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109321558B publication Critical patent/CN109321558B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/02Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
    • C12N11/10Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier the carrier being a carbohydrate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/02Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
    • C12N11/04Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier entrapped within the carrier, e.g. gel or hollow fibres

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Abstract

本发明涉及一种利用乳化法制备解磷微生物缓释海藻酸钠微球的方法,首先利用土壤微生物菌群或磷矿微生物菌群等经筛选、富集、驯化得到目标解磷微生物菌群,然后将其与一定浓度的海藻酸钠溶液混合,将所得混合液加入到W/O型反向乳液中,再加入CaCl2溶液形成微球。该微球的包覆材料为具有良好生物降解性和相容性的海藻酸钠,因而不会对土壤造成污染,将其作为微生物缓释肥料使用有助于大幅度提高肥效和有效时长,有助于减少化学肥料的使用,有助于改善土壤板结和水体富营养化。

Description

利用乳化法制备解磷微生物缓释海藻酸钠微球的方法
技术领域
本发明涉及缓释材料及微生物技术领域,具体涉及一种利用乳化法制备解磷微生物缓释海藻酸钠微球的方法。
背景技术
海藻酸钠(SA)是一种线性嵌段共聚物,属于天然杂多糖,主要从褐藻中提炼得到。海藻酸钠具有相容性好、无毒无害、可降解等优点,其主链上带有羧基,在与二价阳离子(Mg2+除外)接触瞬间,通过古洛糖酸上的Na+与二价阳离子交换而发生凝胶化反应,形成热不可逆性凝胶。
缓释微球是用特殊材料将功能分子或菌种包埋得到的一种微球制剂。缓释微球能够在一定条件下缓慢释放所包埋的物质,或者成为一个受外界环境影响较小的微反应器进而产生特定物质并释放出来。由于海藻酸钠优良的生物相容性,将其作为微生物的包覆材料可以在一定程度上保证菌种活性。此外,海藻酸钠还具有良好的生物降解性,未来应用于生物肥料中可以很大程度上避免对环境的污染。
缓/控释肥料和微生物肥料已经慢慢被人们所熟知,而将两者结合起来却不多见。通过微生物的缓释可以提高工程菌种与当地微生物的竞争能力,包覆后的微球在一定程度上降低了环境变化对微生物活性的影响,这样一来不仅提高了微生物肥料的有效作用时间,而且降低了化学肥料的使用频率和用量,有助于减轻环境污染。
本发明利用磷矿矿区现场的解磷微生物菌群或土壤解磷菌群作为包覆菌种,通过筛选、富集、驯化进一步提高了其对环境的适应性和固定磷的能力,由此制成的肥料具有见效快、作用时间长等优势。此外,通过乳液法制成的微球粒径较小、分散性更好,更重要的是有利于大量生产。
发明内容
本发明的目的在于克服现有微生物缓释微球制备技术复杂以及所使用的微生物菌种性能不足等问题,改用乳化法合成解磷微生物缓释海藻酸钠微球,并对菌种进行了筛选、富集和驯化处理使其具有更好的环境适应性,在一定程度上提高了微生物肥料的有效作用时间,并且此解磷微生物缓释海藻酸钠微球的制备方法简单、易行,在技术和经济上具有较大的优势,对环境无害保障其可以广泛应用。为实现上述目的,本发明所采用的技术方案如下:
利用乳化法制备解磷微生物缓释海藻酸钠微球的方法,包括以下步骤:
(a)以低品位磷矿粉为驯化剂,对磷矿矿区微生物菌群或农田土壤微生物菌群等进行筛选、富集、驯化,得到目标解磷微生物菌群备用;
(b)将培养好的目标解磷微生物菌群加入到海藻酸钠溶液中,得到解磷微生物菌群-海藻酸钠混合溶液;
(c)配制W/O型反向乳液;
(d)将解磷微生物菌群-海藻酸钠混合溶液加入到W/O型反向乳液中,再加入CaCl2溶液和有机溶剂,经固液分离、洗涤、干燥,得到解磷微生物缓释海藻酸钠微球。
进一步的,步骤(a)中筛选方法如下:按照50-100g:1L的比例将磷矿矿区土壤或农田土壤与无菌水混合,搅拌均匀后取上层浑浊液,依次用纱布、滤纸过滤多次,所得滤液即为筛选好的初始菌液。从磷矿矿区或农田土壤取样主要是因为这些地方的样品中解磷微生物种类较多,容易筛选到适应性较好的解磷微生物。
进一步的,步骤(a)中富集方法如下:将体积比为15-30:1的富集培养基和筛选好的初始菌液置于培养器中,在28-30℃下恒温振荡培养3-5天,取第一次培养后的菌悬液按照同样的方法重复培养3-4次,得到富集好的解磷微生物菌群悬浮液。通过多次富集可以提高优势解磷菌的活性和菌群密度,确保所得菌群具有高效解磷能力。
进一步的,步骤(a)中驯化方法如下:将体积比为5-15:1的驯化培养基和富集好的解磷微生物菌群悬浮液置于培养器中,在28-30℃下恒温振荡培养3-5天,取第一次驯化培养后的菌悬液按照同样的方法重复驯化培养3-4次,在此过程中逐渐提高驯化培养基中低品位磷矿的含量,最终得到具有较好适应性的目标解磷微生物菌群。通过多次驯化提高所得菌群的适应能力,对后续缓释肥料的制备具有重要意义,实际使用过程中缓释的少量解磷微生物菌群只有具备较好的适应能力才能在土壤中定殖并发挥作用。
所述富集培养基按照重量份数计的配方为:葡萄糖10.0份,(NH4)2SO4 0.1份,MgSO4或其水合物0.25份,KCl 0.2份,MgCl2或其水合物0.5份,Ca3(PO4)2 1份,蒸馏水1000份,pH=7.0。驯化培养基在富集培养基的基础上阶梯式增加了1-5份低品位磷矿粉。
进一步的,步骤(a)中所得目标解磷微生物菌群为混悬液或者冷冻离心后的菌泥。
进一步的,步骤(b)中解磷微生物菌群-海藻酸钠混合溶液中海藻酸钠的质量分数为0.5%-3%,目标解磷微生物菌群与海藻酸钠的质量比为1:5-10。配制时可加热至50℃左右并机械搅拌促进海藻酸钠溶解,或者将溶液的pH调至碱性促进溶解,溶解完成后冷却至室温才可加入菌液或菌粉。
进一步的,步骤(c)中W/O型反向乳液的配制方法具体为:将液体石蜡加入到乳化剂中,磁力搅拌均匀即可。所述乳化剂选自吐温80、司盘80、蔗糖硬脂酸酯等非离子型乳化剂中的一种或几种。乳化剂和液体石蜡的体积比为1:10-50。
进一步的,步骤(d)中解磷微生物菌群-海藻酸钠混合溶液与W/O型反向乳液混合时的体积比为1:2-10,加入的CaCl2溶液质量分数为01%-10%,其加入量为W/O型反向乳液体积的0.4-1.0倍。
进一步的,步骤(d)具体过程为:将微生物菌群-海藻酸钠混合溶液加入到W/O型反向乳液中,超声搅拌10-60min,再加入CaCl2溶液并以100-400rpm的转速搅拌10-60min,静置10-40min后加入有机溶剂,接着以5000-8000g的离心力进行离心,分离得到下层微球,反复用有机溶液和无菌水洗涤3-6次,最后在-50℃至-30℃环境下冷冻干燥6-10h。
更进一步的,所述有机溶剂选自石油醚、丙酮、乙酸乙酯等低细菌毒性、易挥发或微溶于水的有机溶剂中的一种或几种。固液分离前加入有机溶剂能够稀释原本粘稠的反应液,使微球更易离心沉积下来。
本发明的乳液法又可称为反相乳液-内部凝胶法,在分散剂和乳化剂的作用下使海藻酸钠溶液形成一种W/O型反向乳液,Ca2+加入乳液后从油相扩散穿过油水界面在海藻酸钠微滴表面固化,形成粒径较小的海藻酸钠微球。通过乳液法合成的微球在分散剂和乳化剂的作用下不会发生团聚,其形态及粒径分布情况较好,适合大批量生产。
本发明的有益效果为:(1)通过乳液法合成解磷微生物缓释海藻酸钠微球,实现了微生物菌种的保活和保释,可以大幅度提高生物肥料的肥效和有效时长,将肥料养分的速效性与缓释性相结合,有助于减少化学肥料的使用,改善土壤板结和水体富营养化等问题;(2)选用的包覆材料为海藻酸钠,具有良好的生物降解性和生物相容性,不会对土壤造成污染,乳化法得到的微球粒径较小,可以采用和普通微生物肥料相同或类似的方式加工包装;(3)普通微生物肥料直接施入土壤后,受土壤湿度、温度、孔隙度以及与当地微生物竞争等影响,使其很难在根部很好地定殖及扩大繁殖,存在有效期较短、难以大范围使用等问题,而本申请中通过对微生物进行富集、驯化培养以及微球包覆缓释处理,基本解决了这些问题,达到了延长有效期的目的。
具体实施方式
为使本领域普通技术人员充分理解本发明的技术方案和有益效果,以下结合具体实施例进行进一步说明。
本发明富集菌种所使用的富集培养基成分(简称NBRIP,以重量份数计)为:葡萄糖10.0份,(NH4)2SO4 0.1份,MgSO4·7H2O 0.25份,KCl 0.2份,MgCl2·6H2O 0.5份,Ca3(PO4)21份,蒸馏水1000份,pH=7.0。驯化培养基的配方与富集培养基基本相同,不同之处在于将Ca3(PO4)2替换为低品位磷矿粉,且其用量随着驯化次数的增加逐渐加大,从1份逐渐增加到5份。低品位磷矿使用前需磨细过筛,选择粒径在100-200目之间的矿粉备用。
实施例1
(1)筛选:取磷矿矿区土壤20g,与200mL的无菌水混合,机械搅拌30min后,将所得混合物依次用纱布、滤纸过滤,收集滤液作为供试菌液。
富集:将5mL供试菌液加入到40mL NBRIP培养基中,在恒温振荡器(培养温度30℃,转速165rpm)中培养3d。取5mL第一次富集后的菌液按照上述方法重复富集3次,得到具有解磷效果的磷矿矿区微生物菌群。
驯化:取5mL对数期的上述磷矿矿区微生物菌群,将其加入到40mL驯化培养基中在30℃培养3d。取5mL第一次驯化后的菌液加入到驯化培养基中(逐渐提高低品位磷矿粉含量),重复驯化3次,得到具有较好适应性的目标解磷微生物菌群,将其培养至对数期待用。
(2)将20mL质量分数为2%的海藻酸钠水溶液加入到5mL处于对数生长期的目标解磷微生物菌群菌悬液中,搅拌混合均匀,得到混合液A。
(3)将3mL吐温80加入到50mL液体石蜡中,接着以400rpm的转速搅拌约10min,得到稳定的W/O型反向乳液称为混合液B。
(4)将混合液A加入到混合液B中,超声搅拌20min使两相混合均匀。得到混合乳液C。
(5)接着向混合乳液C中加入50mL质量分数为2%的氯化钙溶液,常温搅拌30min,接着静置30min,再加入50mL石油醚搅拌均匀,最后在8000g下离心20min,弃去上层液体保留下层微球。
(6)向微球中加入50mL丙酮溶液,超声振荡10min后抽滤。微球用丙酮洗涤5次后再用无菌水反复洗涤多次,最后将微球置于-50℃环境中冷冻干燥8h,得到解磷微生物缓释海藻酸钠微球。
实施例2
(1)筛选:取农田土壤20g,与200mL的无菌水混合,机械搅拌30min后,将所得混合物依次利用纱布、滤纸过滤,收集滤液作为供试菌液。
富集:将5mL供试菌液加入到40mLNBRIP培养基中,在恒温振荡器(培养温度25℃,转速160rpm)中培养3d。取5mL第一次富集后的菌液按照上述方法重复富集3次,得到具有解磷效果的土壤微生物菌群。
驯化:取5mL对数期的上述微生物菌液,将其加入到40mL驯化培养基中在25℃培养3d。取5mL第一次驯化后的菌液加入驯化培养基中(逐渐提高低品位磷矿浓度),重复驯化4次,得到具有较好适应性的目标解磷微生物菌群。将其培养至对数期待用。
(2)将20mL质量分数为1.5%的海藻酸钠水溶液与5mL处于对数生长期的菌悬液混合均匀,得到混合液A。
(3)将3mL吐温80加入到50mL液体石蜡中,接着以400rpm的转速搅拌约10min,得到稳定的W/O型反向乳液称其混合液B。
(4)将混合液A加入到混合液B中,超声搅拌20min使两相混合均匀得到混合乳液C。
(5)向混合乳液C中加入50mL质量分数为2%的氯化钙溶液,常温搅拌30min,接着静置30min,再加入50mL乙酸乙酯搅拌均匀,最后在9000g下离心20min,弃去上层液体保留下层微球。
(6)向微球中加入50mL丙酮溶液,超声振荡10min后抽滤。微球用丙酮洗涤4次后再用无菌水反复洗涤多次,最后将微球置于-50℃环境中冷冻干燥8h,得到解磷微生物缓释海藻酸钠微球。
实施例3
(1)筛选:取磷矿矿区土壤20g与200mL的无菌水混合,机械搅拌30min后,将所得混合物依次利用纱布、滤纸过滤,收集滤液作为供试菌液。
富集:取5mL供试菌液,将其加入40mL NBRIP培养基中,在恒温振荡器(培养温度30℃,转速165rpm)中培养3d。取5mL第一次富集所得菌液按照上述方案重复富集3次,得到具有解磷效果的磷矿矿区微生物菌群。
筛选:取5mL对数期的上述微生物菌液,将其加入到40mL驯化培养基中培养3d。取5mL第一次驯化后的菌液,将其加入到驯化培养基中(逐渐提高低品位磷矿浓度),按照同样的方法重复驯化3次,得到具有较好适应性的目标解磷微生物菌群。
(2)取目标磷磷矿矿区微生物菌群(菌悬液)培养至对数期,在9000g下离心30min,收集离心管中沉淀的菌泥备用。
(3)将20mL质量分数为2%的海藻酸钠水溶液与2g菌泥混合均匀,得到混合液A。
(4)将1mL吐温80和0.5mL司盘80加入到50mL液体石蜡中,接着以400rpm的转速搅拌约20min,得到稳定的W/O型反向乳液称其为混合液B。
(5)将混合液A加入到混合液B中,超声搅拌25min使两相混合均匀,得到混合乳液C。
(6)向混合乳液C中加入50mL质量分数为3%的氯化钙溶液,常温搅拌30min,接着静置30min,再加入50mL乙酸乙酯搅拌均匀,最后在9000g下离心20min,弃去上层液体保留下层微球。
(7)向微球中加入50mL乙酸乙酯溶液,超声振荡10min后抽滤。微球用丙酮洗涤3次后再用无菌水反复洗涤多次,最后将微球置于-50℃环境中冷冻干燥8h,得到解磷微生物缓释海藻酸钠微球。

Claims (10)

1.利用乳化法制备解磷微生物缓释海藻酸钠微球的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(a)以低品位磷矿粉为驯化剂,对磷矿矿区微生物菌群或农田土壤微生物菌群进行筛选、富集、驯化,得到目标解磷微生物菌群备用;
(b)将培养好的目标解磷微生物菌群加入到海藻酸钠溶液中,得到解磷微生物菌群-海藻酸钠混合溶液;
(c)配制W/O型反向乳液;
(d)将解磷微生物菌群-海藻酸钠混合溶液加入到W/O型反向乳液中,再加入CaCl2溶液和有机溶剂,经固液分离、洗涤、干燥,得到解磷微生物缓释海藻酸钠微球。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(a)中筛选方法具体如下:按照50-100g:1L的比例将磷矿矿区土壤或农田土壤与无菌水混合,搅拌均匀后取上层浑浊液,依次用纱布、滤纸过滤多次,所得滤液即为筛选好的初始菌液。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(a)中富集方法具体如下:将体积比为8-30:1的富集培养基和筛选好的初始菌液置于培养器中,在28-30℃下恒温振荡培养3-5天,取第一次培养后的菌悬液按照同样的方法重复培养3-4次,得到富集好的解磷微生物菌群悬浮液,所述富集培养基按照重量份数计的配方为:葡萄糖10.0份,(NH4)2SO4 0.1份,MgSO4或其水合物0.25份,KCl 0.2份,MgCl2或其水合物0.5份,Ca3(PO4)2 1份,蒸馏水1000份,pH=7.0。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(a)中驯化方法具体如下:将体积比为5-15:1的驯化培养基和富集好的解磷微生物菌群悬浮液置于培养器中,在28-30℃下恒温振荡培养3-5天,取第一次驯化培养后的菌悬液按照同样的方法重复驯化培养3-4次,在此过程中逐渐提高驯化培养基中低品位磷矿的含量,最终得到目标解磷微生物菌群,所述驯化培养基按照重量份数计的配方为:葡萄糖10.0份,(NH4)2SO4 0.1份,MgSO4或其水合物0.25份,KCl 0.2份,MgCl2或其水合物0.5份,低品位磷矿粉1-5份,蒸馏水1000份,pH=7.0。
5.如权利要求1或4所述的方法,其特征在于:步骤(a)中所得目标解磷微生物菌群为混悬液或者冷冻离心后的菌泥。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(b)中解磷微生物菌群-海藻酸钠混合溶液中海藻酸钠的质量分数为0.5%-3%,目标解磷微生物菌群与海藻酸钠的质量比为1:5-10。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(c)中W/O型反向乳液的配制方法具体为:将液体石蜡加入到乳化剂中搅拌均匀即可,所述乳化剂选自吐温80、司盘80、蔗糖硬脂酸酯或其他非离子型乳化剂中的一种或几种,乳化剂和液体石蜡的体积比为1:10-50。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(d)中解磷微生物菌群-海藻酸钠混合溶液与W/O型反向乳液混合时的体积比为1:2-10,加入的CaCl2溶液质量分数为0.1%-10%,其加入量为W/O型反向乳液体积的0.4-1.0倍。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(d)中将微生物菌群-海藻酸钠混合溶液加入到W/O型反向乳液中,超声搅拌10-60min,再加入CaCl2溶液并以100-400rpm的转速搅拌10-60min,接着静置10-40min后加入有机溶剂,以5000-8000g的离心力进行离心,分离得到下层微球,反复用有机溶液和无菌水洗涤3-6次,最后在-50℃至-30℃环境下冷冻干燥6-10h。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于:所述有机溶剂选自石油醚、丙酮、乙酸乙酯中的一种或几种。
CN201811286376.8A 2018-10-31 2018-10-31 利用乳化法制备解磷微生物缓释海藻酸钠微球的方法 Active CN109321558B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811286376.8A CN109321558B (zh) 2018-10-31 2018-10-31 利用乳化法制备解磷微生物缓释海藻酸钠微球的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811286376.8A CN109321558B (zh) 2018-10-31 2018-10-31 利用乳化法制备解磷微生物缓释海藻酸钠微球的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109321558A true CN109321558A (zh) 2019-02-12
CN109321558B CN109321558B (zh) 2022-12-06

Family

ID=65259992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811286376.8A Active CN109321558B (zh) 2018-10-31 2018-10-31 利用乳化法制备解磷微生物缓释海藻酸钠微球的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109321558B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113350573A (zh) * 2021-06-07 2021-09-07 王健 一种具有骨诱导能力的多孔微球粘接剂及制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1374338A (zh) * 2001-03-12 2002-10-16 中国科学院大连化学物理研究所 一种乳化/内部凝胶化制备海藻酸钙凝胶珠的方法
CN101319210A (zh) * 2007-06-08 2008-12-10 中国科学院大连化学物理研究所 一种微生物的固定化方法
CN101407802A (zh) * 2008-11-18 2009-04-15 桂林工学院 一种絮凝微生物细胞的固定化制备方法
CN102173878A (zh) * 2011-03-08 2011-09-07 武汉工程大学 利用嗜酸异养菌和嗜酸自养菌溶解中低品位磷矿粉的方法
CN105502318A (zh) * 2016-01-29 2016-04-20 武汉工程大学 一种利用磷矿矿坑水微生物菌群溶解中低品位磷矿的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1374338A (zh) * 2001-03-12 2002-10-16 中国科学院大连化学物理研究所 一种乳化/内部凝胶化制备海藻酸钙凝胶珠的方法
CN101319210A (zh) * 2007-06-08 2008-12-10 中国科学院大连化学物理研究所 一种微生物的固定化方法
CN101407802A (zh) * 2008-11-18 2009-04-15 桂林工学院 一种絮凝微生物细胞的固定化制备方法
CN102173878A (zh) * 2011-03-08 2011-09-07 武汉工程大学 利用嗜酸异养菌和嗜酸自养菌溶解中低品位磷矿粉的方法
CN105502318A (zh) * 2016-01-29 2016-04-20 武汉工程大学 一种利用磷矿矿坑水微生物菌群溶解中低品位磷矿的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
诸天铎等: "《简明施肥技术手册》", 31 January 2014, 金盾出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113350573A (zh) * 2021-06-07 2021-09-07 王健 一种具有骨诱导能力的多孔微球粘接剂及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109321558B (zh) 2022-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102910983B (zh) 微生物肥料改良盐碱土壤技术
CN109652088A (zh) 一种土壤修复生物炭改良材料
CN110668876B (zh) 一种复合菌根生物肥及其制备方法和应用
JPS5878597A (ja) ヘテロ多糖s−194
CN111827258A (zh) 一种有机物联合植物脲酶加固土体的方法
Youzhi et al. Preparation and application properties of sustainable gelatin/chitosan soil conditioner microspheres
CN106365829A (zh) 以活化牡蛎壳粉为载体的农用微生物菌肥的制备方法
CN108551796A (zh) 一种利用无机矿物激发材料提升农田土壤地力的方法
CN109439645B (zh) 利用锐孔法制备解磷微生物缓释海藻酸钠微球的方法
CN105950187B (zh) 一种土壤调理剂
CN109321558A (zh) 利用乳化法制备解磷微生物缓释海藻酸钠微球的方法
CN110373199A (zh) 一种复合土壤修复剂及其制备方法和修复方法
CN110357675A (zh) 一种养殖废弃物处理方法和系统
CN102765996B (zh) 一种资源化利用沼液中氨氮的方法
CN1322112C (zh) 一种偶发分枝杆菌及在微生物转化生产睾酮中的应用
CN110373196A (zh) 一种植烟土壤纳米镉钝化剂及其制备方法与应用
CN106748270A (zh) 一种生物磷钾肥及其制备方法
CN109052650A (zh) 一种固定化微藻水质调控剂的制备
CN109957404A (zh) 一种风沙土壤改良剂
CN106986724A (zh) 一种盐碱地的土壤修复剂及其制备方法
CN113337296A (zh) 一种用纳米碳材料制备盐碱地改良剂的方法
SK3862000A3 (en) Method for the preparation of microorganism mixture for binding air nitrogen and for increasing the phosphorous compound solubility in soil and mixture listed above
CN110228855A (zh) 氧化石墨烯复合材料的制备方法及污水处理方法
CN109553672A (zh) 一种温郁金凝集素粗品、纯品、pgrp菌株混合物的制备方法及温郁金肥料
RU2777093C1 (ru) Способ приготовления биоудобрения

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant