CN109228004B - 基于聚四氟乙烯和滑石粉耦合改性的挤出发泡制备低密度peba珠粒泡沫的方法 - Google Patents

基于聚四氟乙烯和滑石粉耦合改性的挤出发泡制备低密度peba珠粒泡沫的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109228004B
CN109228004B CN201811093177.5A CN201811093177A CN109228004B CN 109228004 B CN109228004 B CN 109228004B CN 201811093177 A CN201811093177 A CN 201811093177A CN 109228004 B CN109228004 B CN 109228004B
Authority
CN
China
Prior art keywords
temperature
peba
extrusion
double
screw extruder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201811093177.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109228004A (zh
Inventor
王桂龙
赵国群
潘涵遇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Xinrui New Material Technology Co ltd
Original Assignee
Fujian Xinrui New Material Technology Co ltd
Shandong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujian Xinrui New Material Technology Co ltd, Shandong University filed Critical Fujian Xinrui New Material Technology Co ltd
Priority to CN201811093177.5A priority Critical patent/CN109228004B/zh
Publication of CN109228004A publication Critical patent/CN109228004A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109228004B publication Critical patent/CN109228004B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/02Making granules by dividing preformed material
    • B29B9/06Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion
    • B29B9/065Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion under-water, e.g. underwater pelletizers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B13/00Conditioning or physical treatment of the material to be shaped
    • B29B13/06Conditioning or physical treatment of the material to be shaped by drying
    • B29B13/065Conditioning or physical treatment of the material to be shaped by drying of powder or pellets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/16Auxiliary treatment of granules

Abstract

本发明提供一种基于聚四氟乙烯和滑石粉耦合改性的挤出发泡制备低密度PEBA珠粒泡沫的方法,该方法通过聚四氟乙烯和滑石粉耦合改性挤出发泡,其中,所述方法采用的材料配方为:80~99wt%的PEBA、0.5~10wt%的PTFE、0.5~8wt%的滑石粉、0~10wt%的超临界二氧化碳以及0~1wt%的超临界氮气。该方法制备得到的发泡产品的发泡倍率可达10倍以上,发泡产品的密度可低至0.1g/cm3,发泡产品具有更细腻、更均匀、更规整、更高孔隙率的泡孔结构,闭孔率可高达95%以上,珠粒泡沫外观均匀、有光泽,易于后期蒸汽模塑成型。

Description

基于聚四氟乙烯和滑石粉耦合改性的挤出发泡制备低密度 PEBA珠粒泡沫的方法
技术领域
本发明涉及微孔塑料制备技术领域,特别是涉及一种基于聚四氟乙烯和滑石粉耦合改性的挤出发泡制备低密度聚醚嵌段酰胺珠粒泡沫的方法。
背景技术
聚醚嵌段酰胺(PEBA)珠粒泡沫是一种以聚醚嵌段酰胺为基体,通过发泡制得的具有多孔结构的珠粒状物质。通过蒸汽模塑成型或粘结成型,PEBA珠粒泡沫可被加工成具有一定几何结构的块状泡沫产品,具有质轻、高弹、隔热、消声、强韧等特性,可广泛应用于在运动器材、包装、建筑、交通运输、安全防护等行业领域。与常用的热塑性聚氨酯(TPU) 珠粒泡沫相比,PEBA珠粒泡沫具有更优异的弹性和耐低温性。当前,PEBA 珠粒泡沫主要通过釜压发泡法制备。虽然釜压发泡法的工艺控制相对简单,但其生产效率较低,工艺不稳定,产品均匀性差,且其生产过程存在一定安全隐患。与釜压发泡法相比,挤出发泡法制备PEBA珠粒泡沫,具有成型效率高、自动化程度高、设计柔性高、产品结构均匀一致等明显优势,是未来聚合物泡沫珠粒制备技术的一个重要发展方向。
专利文献WO2017129913A1公开了一种具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的非交联共聚物泡沫材料,其中:该共聚物的聚酰胺嵌段的平均摩尔质量为200-1500g/mol,共聚物的聚醚嵌段的平均摩尔质量为80-2500g/mol,聚酰胺嵌段与共聚物的聚醚嵌段的重量比为0.1-0.9。该专利公开的泡沫制备方法:首先将熔融状态的共聚物与一种或多种添加剂和发泡剂混合,然后使混合物发泡;发泡剂优选为二氮、二氧化碳、烷烃、氯氟烃、氢氯烃、氢氟烃和氢氯氟烃。
发表在European Polymer Journal(2018,103:68-79)期刊的研究论文公开了一种利用开合模注塑发泡技术制备PEBA泡沫的方法,其包含如下步骤:1)利用注塑机塑化系统和专用注气系统,制备PEBA熔体与物理发泡剂的均相混合物;2)将均相混合物注射入模具型腔;3)待均相混合物充满模具型腔后,保压一段时间;4)将模具动模侧后撤开模,诱导发泡; 5)冷却定型,从而获得最终的PEBA泡沫产品。该文献使用的物理发泡剂为超临界氮气,制备的PEBA泡沫的最低密度为0.17g/cm3
目前,关于PEBA珠粒泡沫的挤出发泡制备技术尚未见公开文献报道。
发明内容
本发明提供了一种基于聚四氟乙烯(PTFE)和滑石粉耦合改性的挤出发泡制备低密度聚醚嵌段酰胺(PEBA)珠粒泡沫的方法,该方法可制备低密度、泡孔均匀、闭孔率高的PEBA珠粒泡沫,具有稳定可靠、生产效率高、成本低等突出优势。
本发明是通过如下所述的技术方案实现的:
首先,本发明提供了一种制备低密度聚醚嵌段酰胺(PEBA)珠粒泡沫的方法,所述方法通过聚四氟乙烯(PTFE)和滑石粉耦合改性挤出发泡,其中,所述方法采用的材料配方为:80~99wt%的PEBA、0.5~10wt%的 PTFE、0.5~8wt%的滑石粉、0~10wt%的超临界二氧化碳以及0~1wt%的超临界氮气。
优选地,所述材料配方中PEBA的含量为85~98wt%,优选为 90~95wt%;所述PEBA的硬度为25D~55D,优选为30D~42D。
优选地,所述材料配方中PTFE的含量为1~8wt%,优选为为2~6wt%。
优选地,所述材料配方中滑石粉的含量为1~6wt%,优选为2~5wt%。
优选地,所述材料配方中超临界二氧化碳的含量为2~9wt%,优选为 3~6wt%。
优选地,所述材料配方中超临界氮气的含量为0.1~0.6wt%,优选为 0.2~0.4wt%。
优选地,本发明所述的通过聚四氟乙烯(PTFE)和滑石粉耦合改性挤出发泡制备低密度聚醚嵌段酰胺珠粒泡沫的方法包括以下步骤:
(1)将PEBA、PTFE、滑石粉通过料斗加入挤出发泡设备的双螺杆挤出机料筒;
(2)待PEBA熔融并与PTFE、滑石粉初步混合后,通过安装在双螺杆挤出机料筒上的两个注气口,向料筒中依次分别注入超临界二氧化碳和一定量的超临界氮气;
(3)PEBA、PTFE、滑石粉、超临界流体在双螺杆挤出机中充分混合均匀后挤出,然后依次流经安装在双螺杆挤出机下游的静态混合器、齿轮泵、熔体冷却器、挤出口模挤出发泡;
(4)挤出发泡物经水下切粒系统切粒、输运和干燥,从而最终得到 PEBA珠粒泡沫。
优选地,所述挤出发泡设备包括:挤出混炼单元、超临界流体注入单元、静态混合器、齿轮泵、熔体冷却器、挤出口模、水下切粒系统;其中,所述挤出混炼单元、静态混合单元、齿轮泵、熔体冷却器、挤出口模、水下切粒系统依次相连(串联);所述挤出混炼单元中设置有注气孔,所述超临界流体注入单元通过管道与挤出混炼单元的注气孔相连。
其中,所述挤出混炼单元的主体为双螺杆挤出机,主要包括挤出机电机、双螺杆、料筒、加料斗、螺杆温控器、料筒温控器、料筒加热元件;双螺杆挤出机的料筒上依次设有2个注气孔;双螺杆挤出机料筒的外部设有加热冷却单元,加热冷却单元与料筒温度控制器相连;双螺杆挤出机的螺杆内部设有温度控制管道,管道与螺杆温度控制器相连;螺杆的直径为27mm,长径比为50;
所述超临界流体注入单元包含两套超临界流体注入装置I和II,每套超临界流体注入装置由储藏罐、流体调压计量泵及连接管道构成;
所述静态混合器的内部设有分流模块、混合模块以及汇流模块;
所述熔体冷却器内部包含熔体流动微细管道和温控流体介质流动微细管道;
所述挤出口模包含8个挤出孔,孔径为2.5mm;挤出口模设有压力监控单元;
所述水下切粒系统由冷却水循环装置、水下切粒电机、水下切粒刀具、烘干装置及相互间的连接管道组成。
优选地,双螺杆共混挤出机料筒混合段的温度(或者说将双螺杆的温度调控为)为170~240℃,优选地为180~220℃;
优选地,静态混合器的温度为140~190℃,优选为150~170℃;
优选地,齿轮泵的温度为140~190℃,优选地为150~170℃;
优选地,齿轮泵的控制压力为8~20MPa,优选地为10~15MPa;
优选地,熔体冷却器的温度为100~160℃,优选地为120~145℃;
优选地,挤出口模的温度为100~160℃,优选地为120~145℃;
优选地,挤出口模的压力为10~25MPa,优选地为12~20MPa;
优选地,水下切粒装置的系统温度为10~80℃,优选地为30~60℃;
优选地,所述水下切粒系统的系统压力为0.2~0.8MPa,优选为 0.3~0.65MPa。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:发泡产品的发泡倍率可达10 倍以上,发泡产品的密度可低至0.1g/cm3,发泡产品具有更细腻、更均匀、更规整、更高孔隙率的泡孔结构,闭孔率可高达95%以上,珠粒泡沫外观均匀、有光泽,易于后期蒸汽模塑成型。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本申请的进一步理解,本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请,并不构成对本申请的不当限定。
图1是本发明采用的挤出发泡设备的装置示意图。
其中,储藏罐I1、挤出机电机2、流体计量泵I3、加料斗4、料筒5、双螺杆6、流体计量泵II7、静态混合器8、储藏罐II9、齿轮泵10、熔体冷却器11、挤出口模12、压力监控单元13、冷却水循环装置14、管道15、管道16、水下切粒刀具17、烘干装置18、水下切粒电机19、管道20、导管21、聚合物泡沫珠粒22、螺杆温控器23、料筒温控器24、料筒加热元件25。
图2是实施例1中制备的PEBA珠粒泡沫的实物照片。
图3是实施例1中制备的PEBA珠粒泡沫的内部泡孔结构。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。
除非另行定义,文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外,任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
需要注意的是,这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式,而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的,除非上下文另外明确指出,否则单数形式也意图包括复数形式,此外,还应当理解的是,当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时,其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
如图1所示,本发明采用的挤出发泡装置,包括:挤出混炼单元(其主体为双螺杆共混挤出机)、超临界流体注入单元、静态混合单元、齿轮泵、熔体冷却器、挤出口模、水下切粒系统。其中,所述双螺杆共混挤出机(以下也称双螺杆挤出机)、静态混合器、齿轮泵、熔体冷却器、挤出口模、水下切粒系统依次相连,所述双螺杆挤出机的料筒上设置有两个注气孔,所述注气孔与超临界流体注入单元相连(串联)。
其中,挤出混炼单元、静态混合单元8、齿轮泵10、熔体冷却器11、挤出口模12、水下切粒系统等依次串接在一起,超临界流体注入单元通过管道与挤出混炼单元料筒上的注气孔连接在一起。
挤出混炼单元的主体为双螺杆挤出机,主要包括挤出机电机2、双螺杆6、料筒5、加料斗4螺杆温控器23、料筒温控器24、料筒加热元件25;双螺杆挤出机的料筒上依次设有2个注气孔;双螺杆挤出机的螺杆内部设有温度控制管道,管道与螺杆温度控制器相连,可以精确控制螺杆温度;双螺杆挤出机料筒的外部设有加热冷却单元,加热冷却单元与料筒温度控制器相连,能够实现料筒温度的精确控制;螺杆的直径为27mm,长径比为50。
所述超临界流体注入单元包含两套超临界流体注入装置(为方便论述,表述为I和II),每套超临界流体注入装置由储藏罐(储藏罐I 1或II 9)、流体调压计量泵(计量泵I 1或计量泵II 7)及连接管道构成。
静态混合器8的内部设有分流模块、混合模块以及汇流模块,通过对聚合物熔体/超临界流体混合物进行分流、切割、移动和混炼,显著改善聚合物熔体/超临界流体混合物的均匀性。
熔体冷却器11内部包含大量熔体流动微细管道和温控流体介质流动微细管道,通过向温控流体介质流动微细管道中通入一定温度的流体介质,冷却由所述静态混合器流出的聚合物熔体/超临界流体混合物。
挤出口模12包含8个挤出孔,孔径为2.5mm;挤出口模设有压力监控单元13,可以实时检测流入其内聚合物熔体/超临界流体混合物的压力。
水下切粒系统由冷却水循环装置14、水下切粒电机19、水下切粒刀具17、烘干装置18及相互间的连接管道(管道15、管道16、管道20) 组成。
设备的加工方法如下:PEBA、PTFE、滑石粉等固体颗粒料由料斗4 加入双螺杆共混挤出机;在挤出机电机2的带动下,不停旋转的挤出机双螺杆6将聚合物固体颗粒压缩、剪切,并向前输送;在此过程中,料筒加热元件25产生的热量,经由料筒5,传递至聚合物固体颗粒,从而将聚合物固体颗粒逐渐软化、熔融;同时,储藏罐I 1和储藏罐II 9中的超临界流体,分别经由流体计量泵I 3和流体计量泵II 7,依次注入料筒5与双螺杆6之间的熔体中,在双螺杆的剪切、搅拌作用下,两种超临界流体与聚合物熔体充分混合;聚合物熔体与超临界流体混合物的温度由螺杆温度控制器23和料筒温度控制器24共同调定;聚合物熔体与超临界流体混合物由挤出机流出后,进入静态混合器8,以进一步增强混合物的均匀性;然后,聚合物熔体与超临界流体混合物流入齿轮泵10,以调定齿轮泵10上游聚合物熔体与超临界流体混合物的压力;聚合物熔体与超临界流体混合物流出齿轮泵后,进入熔体冷却器11,以对聚合物熔体与超临界流体混合物进行均匀冷却,并最终将混合物的温度调定在某一设定水平;然后聚合物熔体与超临界流体混合物进入挤出口模12,在挤出口模12的出口,由于系统压力急剧减小,聚合物熔体与超临界流体混合物将发生相分离而发泡;由挤出口模12挤出的发泡物,在切粒机电机19带动的水下切粒刀具 17的切割作用下,被切割成颗粒状;紧接着,在冷却水循环装置14提供的循环水的输运下,经水下切粒刀具17切割得到的颗粒状物质,经管道 16被输送至烘干装置18;烘干后,颗粒状物经导管21喷出,从而得到最终的PEBA珠粒泡沫22。
以下实施例1-3均采用如上所述的挤出发泡装置制备PEBA珠粒泡沫。
实施例1
PEBA材料的硬度为25D,密度为1.00g/cm3(@23℃),加入量为 86wt%;PTFE固体粉料的目数为100目,添加量为1.8wt%;滑石粉的目数为2500目,添加量为5wt%(重量分数);超临界流体I为纯度99.9%的二氧化碳,超临界流体II为纯度99.5%的氮气;二氧化碳的注入量为 7.0wt%,氮气的注入量为0.2wt%。
双螺杆温度设定为180℃;双螺杆挤出机料筒温度从料斗至挤出口依次设置为60℃–160℃–180℃–200℃–200℃–200℃–190℃–190℃–190℃–180℃–170℃–170℃,螺杆转速为25转/分钟;静态混合器的温度设定为 150℃;齿轮泵的控制压力设定为11.5MPa,齿轮泵的温度设定为150℃;熔体冷却器的温度设定为120℃;挤出口模的温度设定为120℃,压力设定为14.0MPa;水下切粒刀具的转速设为600转/分钟;水下切粒系统提供的冷却水的温度设定为30℃,冷却水的压力设定为0.3MPa。
利用本发明提供的挤出发泡装置和上述工艺参数,制备的PEBA珠粒泡沫的发泡倍率为11.2倍,密度为0.089g/cm3,平均泡孔直径为78.6μm,闭孔率为94.5%,附图2和3分别给出了制备的PEBA珠粒泡沫的实物照片及其内部泡孔结构。
实施例2
PEBA材料的硬度为35D,密度为1.00g/cm3(@23℃),加入量为 84.75wt%;PTFE固体粉料的目数为800目,添加量为8wt%;滑石粉的目数为8000目,添加量为2.5wt%;超临界流体I为纯度99.9%的二氧化碳,超临界流体II为纯度99.5%的氮气;二氧化碳的注入量为4.5wt%,氮气的注入量为0.25wt%。
双螺杆温度设定为210℃;双螺杆挤出机料筒温度从料斗至挤出口依次设置为60℃–160℃–180℃–200℃–210℃–210℃–210℃–200℃–200℃–190℃–190℃–180℃,螺杆转速为40转/分钟;静态混合器的温度设定为 160℃;齿轮泵的控制压力设定为14.5MPa,齿轮泵的温度设定为160℃;熔体冷却器的温度设定为140℃;挤出口模的温度设定为140℃,压力设定为15.5MPa;水下切粒刀具的转速设为1000转/分钟;水下切粒系统提供的冷却水的温度设定为45℃,冷却水的压力设定为0.45MPa。
利用本发明提供的挤出发泡装置和上述工艺参数,制备的PEBA珠粒泡沫的发泡倍率为10.2倍,密度为0.098g/cm3,平均泡孔直径为85.7μm,闭孔率为92%。
实施例3
PEBA材料的硬度为40D,密度为1.00g/cm3(@23℃),加入量为 89.4wt%;PTFE固体粉料的目数为1500目,添加量为3.5wt%;滑石粉的目数为3000目,添加量为4.5wt%;超临界流体I为纯度99.9%的二氧化碳,超临界流体II为纯度99.5%的氮气;二氧化碳的注入量为2.0wt%,氮气的注入量为0.6wt%。
双螺杆温度设定为220℃;双螺杆挤出机料筒温度从料斗至挤出口依次设置为60℃–160℃–200℃–210℃–220℃–220℃–220℃–220℃–210℃–200℃–180℃–180℃,螺杆转速为45转/分钟;静态混合器的温度设定为 165℃;齿轮泵的控制压力设定为18MPa,齿轮泵的温度设定为160℃;熔体冷却器的温度设定为140℃;挤出口模的温度设定为140℃,压力设定为20MPa;水下切粒刀具的转速设为650转/分钟;水下切粒系统提供的冷却水的温度设定为60℃,冷却水的压力设定为0.65MPa。
利用本发明提供的挤出发泡装置和上述工艺参数,制备的PEBA珠粒泡沫的发泡倍率为9.5倍,密度为0.105g/cm3,平均泡孔直径为68.9μm,闭孔率为96%。

Claims (24)

1.一种制备低密度聚醚嵌段酰胺珠粒泡沫的方法,所述方法通过聚四氟乙烯和滑石粉耦合改性挤出发泡,其中,所述方法采用的材料配方为:80~99wt%的PEBA、0.5~10wt%的PTFE、0.5~8wt%的滑石粉、2~9wt%的超临界二氧化碳以及0.1~0.6wt%的超临界氮气;
所述方法包括以下步骤:
(1)将PEBA、PTFE、滑石粉通过料斗加入挤出发泡设备的双螺杆挤出机料筒;
(2)待PEBA熔融并与PTFE、滑石粉初步混合后,通过安装在双螺杆挤出机料筒上的两个注气口,向料筒中依次分别注入一定量的超临界二氧化碳和一定量的超临界氮气;
(3)PEBA、PTFE、滑石粉、超临界流体在双螺杆挤出机中充分混合均匀后挤出,然后依次流经安装在双螺杆挤出机下游的静态混合器、齿轮泵、熔体冷却器、挤出口模挤出发泡;
(4)挤出发泡物经水下切粒系统切粒、输运和干燥,从而最终得到PEBA珠粒泡沫;
所述双螺杆挤出机料筒的混合段温度为170~240℃;
静态混合器的温度为140~190℃;
齿轮泵的温度为140~190℃;
齿轮泵的控制压力为8~20MPa;
熔体冷却器的温度为100~160℃;
挤出口模的温度为100~160℃;
挤出口模的压力为10~25MPa。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述材料配方中PEBA的含量为85~98wt%。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述材料配方中PEBA的含量为90~95wt%。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述材料配方中PEBA的硬度为25D~55D。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述材料配方中PEBA的硬度为30D~42D。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述材料配方中PTFE的含量为1~8wt%。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述材料配方中PTFE的含量为2~6wt%。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述材料配方中滑石粉的含量为1~6wt%。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述材料配方中滑石粉的含量为2~5wt%。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述材料配方中超临界二氧化碳的含量为3~6wt%。
11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述材料配方中超临界氮气的含量为0.2~0.4wt%。
12.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述挤出发泡设备包括:挤出混炼单元、超临界流体注入单元、静态混合器、齿轮泵、熔体冷却器、挤出口模、水下切粒系统;其中,所述挤出混炼单元、静态混合单元、齿轮泵、熔体冷却器、挤出口模、水下切粒系统依次相连;所述挤出混炼单元中设置有注气孔,所述超临界流体注入单元通过管道与挤出混炼单元的注气孔相连。
13.根据权利要求12所述的方法,其特征在于,所述挤出混炼单元的主体为双螺杆挤出机,主要包括挤出机电机、双螺杆、料筒、加料斗、螺杆温控器、料筒温控器、料筒加热元件;双螺杆挤出机的料筒上依次设有2个注气孔;双螺杆挤出机料筒的外部设有加热冷却单元,加热冷却单元与料筒温度控制器相连;双螺杆挤出机的螺杆内部设有温度控制管道,管道与螺杆温度控制器相连;螺杆的直径为27mm,长径比为50;
所述超临界流体注入单元包含两套超临界流体注入装置I和II,每套超临界流体注入装置由储藏罐、流体调压计量泵及连接管道构成;
所述静态混合器的内部设有分流模块、混合模块以及汇流模块;
所述熔体冷却器内部包含熔体流动微细管道和温控流体介质流动微细管道;
所述挤出口模包含8个挤出孔,孔径为2.5mm;挤出口模设有压力监控单元;
所述水下切粒系统由冷却水循环装置、水下切粒电机、水下切粒刀具、烘干装置及相互间的连接管道组成。
14.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述双螺杆挤出机料筒混合段的温度为180~220℃。
15.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,静态混合器的温度为150~170℃。
16.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,齿轮泵的温度为150~170℃。
17.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,齿轮泵的控制压力为10~15MPa。
18.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,熔体冷却器的温度为120~145℃。
19.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,挤出口模的温度为120~145℃。
20.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,挤出口模的压力为12~20MPa。
21.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,水下切粒系统的系统温度为10~80℃。
22.根据权利要求21所述的方法,其特征在于,水下切粒系统的系统温度为30~60℃。
23.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,所述水下切粒系统的系统压力为0.2~0.8MPa。
24.根据权利要求23所述的方法,其特征在于,所述水下切粒系统的系统压力为0.3~0.65MPa。
CN201811093177.5A 2018-09-19 2018-09-19 基于聚四氟乙烯和滑石粉耦合改性的挤出发泡制备低密度peba珠粒泡沫的方法 Active CN109228004B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811093177.5A CN109228004B (zh) 2018-09-19 2018-09-19 基于聚四氟乙烯和滑石粉耦合改性的挤出发泡制备低密度peba珠粒泡沫的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811093177.5A CN109228004B (zh) 2018-09-19 2018-09-19 基于聚四氟乙烯和滑石粉耦合改性的挤出发泡制备低密度peba珠粒泡沫的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109228004A CN109228004A (zh) 2019-01-18
CN109228004B true CN109228004B (zh) 2020-12-01

Family

ID=65059293

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811093177.5A Active CN109228004B (zh) 2018-09-19 2018-09-19 基于聚四氟乙烯和滑石粉耦合改性的挤出发泡制备低密度peba珠粒泡沫的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109228004B (zh)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101565550B (zh) * 2009-03-31 2011-02-09 北京中拓机械有限责任公司 热塑性树脂发泡用成核剂母粒及其制造方法
CN106336523A (zh) * 2016-08-31 2017-01-18 杭州博适特新材料科技有限公司 一种制备热塑性聚合物发泡珠粒的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109228004A (zh) 2019-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109320952B (zh) 基于聚四氟乙烯和滑石粉耦合改性的挤出发泡制备低密度tpu珠粒泡沫的方法
CN111253677B (zh) 一种低密度聚丙烯珠粒泡沫、其制备方法及应用
CN109228003B (zh) 一种利用超临界混合流体挤出发泡制备低密度聚合物泡沫珠粒的装置及方法
JP4460074B2 (ja) 微孔質材料の射出成形
EP3663358B1 (en) Thermoplastic polymer elastomer material with micro air holes and preparation thereof
CN101186084B (zh) 制造聚合物颗粒的方法和设备
KR100726534B1 (ko) 열가소성 수지 발포성 입자의 제조 방법
EP1998948B2 (de) Verfahren und vorrichtung zur granulierung von treibmittelhaltigen polymerschmelzen
US10464247B2 (en) Method of forming blown polymeric foam film
JP5145425B2 (ja) ポリマー顆粒の製造方法および装置
CN1833850A (zh) 连续制造可发塑料粒料的方法
JP2680045B2 (ja) 発泡可能な合成物質混合物を造るための押出機ライン
JP3220592B2 (ja) 建築材料産業および自動車産業のためのtpe−発泡成形体を造るための方法および装置
CN101914247A (zh) 热塑性塑料发泡厚板连续成型装置及方法
CN108715019B (zh) 一种内充气式挤出发泡装置及成型方法
CA2006361A1 (en) Method and apparatus for preparing thermoplastic foam
CN109228004B (zh) 基于聚四氟乙烯和滑石粉耦合改性的挤出发泡制备低密度peba珠粒泡沫的方法
CN109228005B (zh) 基于超高分子量聚乙烯和滑石粉耦合改性的挤出发泡制备低密度tpu珠粒泡沫的方法
JP4726298B2 (ja) 射出成形された微孔質低密度ポリマー材料を含む成形ポリマー材料
US9724857B2 (en) Compression molded polymeric foam articles and methods
TW424039B (en) Injection molding of microcellular material
CN115648527A (zh) 一种聚合物发泡珠粒连续制备装置及方法
CN111136825B (zh) 细泡孔、高发泡倍率的聚乳酸颗粒的制备方法
CN106273053A (zh) 一种低温粉体造粒设备及方法
JP2002530497A (ja) 微孔質ポリ塩化ビニルフォーム

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230417

Address after: 351254 No.229 Haixiang Road, Hai'an village, Fengting Town, Xianyou County, Putian City, Fujian Province

Patentee after: FUJIAN XINRUI NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 351254 No.229 Haixiang Road, Hai'an village, Fengting Town, Xianyou County, Putian City, Fujian Province

Patentee before: FUJIAN XINRUI NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Patentee before: SHANDONG University

TR01 Transfer of patent right
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: Preparation of low-density PEBA bead foam by extrusion foaming based on coupling modification of polytetrafluoroethylene and talcum powder

Effective date of registration: 20230925

Granted publication date: 20201201

Pledgee: China Co truction Bank Corp Xianyou branch

Pledgor: FUJIAN XINRUI NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Registration number: Y2023350000208

PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right