CN109187163A - 一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，包括处理箱，处理箱的上端卡扣连接有处理箱盖，处理箱的下端固定连接有蒸汽箱，蒸汽箱内设有加热装置，加热装置包括管道接口，处理箱和蒸汽箱的两端均开设有蒸汽孔，四个蒸汽孔的内壁分别与四个管道接口螺纹连接，两个管道接口之间插接有蒸汽输送管，两个管道接口之间插接有蒸汽回流管，蒸汽输送管位于处理箱的右端，蒸汽回流管位于处理箱的左端，处理箱盖上设有挤压装置，挤压装置包括支撑板，支撑板的下端与处理箱的内底壁固定连接。该内镜中心病理标本采集装置，通过设置加热装置、挤压装置，对乙醇进行加热，提高乙醇溶液的挥发率，硅胶吸盘的吸力带动上玻璃板的上下移动，并且节约高效。
Description
技术领域
本发明涉及医疗用具技术领域，更具体地说，它涉及一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置。
背景技术
病理标本在制作时将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品和埋藏法的处理，使之固定硬化，在切片机上切成薄片，粘附在玻片上，染以各种颜色，供在显微镜下检查，以观察病理变化，作出病理诊断，为临床诊断和治疗提供帮助。
现有的病理标本在固定硬化时，多将病理标本置入液态固定剂中进行固定，但是过厚的病理标本，固定液不能迅速渗透。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，其具有高效的蒸汽固定，且节约用电、方便使用的特点。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：
一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，包括处理箱，处理箱的上端卡扣连接有处理箱盖，处理箱的下端固定连接有蒸汽箱，蒸汽箱内设有加热装置。
加热装置包括管道接口，处理箱和蒸汽箱的两端均开设有蒸汽孔，四个蒸汽孔的内壁分别与四个管道接口螺纹连接，两个管道接口之间插接有蒸汽输送管，两个管道接口之间插接有蒸汽回流管，蒸汽输送管位于处理箱的右端，蒸汽回流管位于处理箱的左端。
处理箱盖上设有挤压装置，挤压装置包括支撑板，支撑板的下端与处理箱的内底壁固定连接，支撑板的上端设有下玻璃板，下玻璃板的外表面与支撑板的表面卡接，处理箱盖上设有移动管，移动管的下端贯穿处理箱盖的内壁并延伸至处理箱内，移动管的外表面与处理箱盖的表面滑动连接。
蒸汽箱的右端固定连通有进水管，蒸汽箱的左端开设有排泄孔，进水管和排泄孔上均螺纹连接有密封塞，处理箱盖的下端、传输盒盖的右端均固定连接有密封圈。
进一步地，蒸汽箱的内底壁开设有通孔，通孔内设有加热盒，加热盒的外表面与通孔的内壁螺纹连接，加热盒的下端滑动插接有加热盒盖。
进一步地，加热盒的内壁固定连接有电加热丝，加热盒内设有第一电池，第一电池与电加热丝电性连接，蒸汽输送管和蒸汽回流管的上端均固定连接有阀门。
进一步地，蒸汽输送管和蒸汽回流管上均固定连通有检测管，处理箱盖的右端外表面固定连接有温度传感器，蒸汽箱的右端外表面固定连接有乙醇浓度检测仪，乙醇浓度检测仪与一个检测管的内壁螺纹连接，温度传感器的探头延伸至一个检测管的内部，蒸汽回流管上固定连通有传输盒，传输盒的上表面固定连接有湿度传感器，湿度传感器的探头延伸至一个检测管的内部。
进一步地，传输盒的右端铰接有传输盒盖，传输盒内固定连接有马达，马达的型号包括YS-3420，马达的输出端固定连接有风扇，传输盒盖的内壁固定连接有第二电池，第二电池与马达电性连接，蒸汽回流管的内部设有干燥剂包，干燥剂包位于传输盒的上端。
进一步地，移动管的下端固定连通有硅胶吸盘，移动管的内壁滑动连接有活塞，活塞的上端固定连接有活塞杆，活塞杆的上端位于处理箱盖的外端。
进一步地，移动管的左端固定连接有限位块，移动管的上表面固定连接有塑料夹，硅胶吸盘的下端活动连接有上玻璃板，上玻璃板的上端、下端均开设有凹槽。
进一步地，蒸汽箱的左端固定连接有第一开关，第一开关的接收端与第一电池的输出端电性连接，第一开关的输出端与电加热丝的接收端电性连接，传输盒盖的外表面固定连接有第二开关，第一电池、第二电池的型号均包括LR03-12+LR6-12，第二开关的接收端与第二电池的输出端电性连接，第二开关的输出端与马达的接收端电性连接。
进一步地，乙醇浓度检测仪的型号包括JA560-C2H60，温度传感器的型号包括NTC-(10K/3435)，湿度传感器的型号包括HTC-2。
进一步地，干燥剂包的制作方法包括：S1、原料准备:硅酸钠溶液80-90份，浓硫酸溶液8-10份稀释；S2、利用空压机将配置好的硅酸钠溶液及硫酸钡通入反应器后，由喷头向外喷射,自由落体高度为4米，反应后的液体由于空气张力的原因迅速形成水凝胶；S3、水凝胶经过自由落体后落入承有配置好的稀硫酸的容器内，然后通过输送带进入配有一定浓度稀硫酸的容器内，进行“酸泡”,两个小时后，待“酸泡终点”的PH值合格后放空罐内液体；S4、向罐内注入经过“反渗透装置”处理后的水，进行反复的“水洗”，2小时后测定“水洗终点”的液体PH值及胶体PH值，达到要求后进入烘干程序；S5、通过散热片，利用蒸汽加热的烘干室进行烘干，测定硅胶含水量达到要求后进入筛分程序；S6、通过不同的振动筛按照颗粒直径大小将硅胶进行筛分；S7、包装，得到最终干燥剂包。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
1、通过设置加热装置，蒸汽箱内乙醇溶液易于挥发，当电加热丝对蒸汽箱内溶液进行加热时，会提高乙醇溶液的挥发率，使得乙醇蒸汽源源不断的从蒸汽输送管进入处理箱内，对病理样本进行蒸汽固定，且断电后，通过加热盒盖的余热可持续对乙醇进行加热，乙醇浓度检测仪、温度传感器对蒸汽进行实时监测，从而具有节约用电、高效的特点。
2、通过设置挤压装置，利用硅胶吸盘吸住上玻璃板，将塑料夹夹住活塞杆，使其不易向下滑动，当病理样本结束蒸汽固定时，手动向下推动移动管，使得下玻璃板、上玻璃板相互挤压，松开塑料夹，将活塞杆向下推动，此时硅胶吸盘与移动管之间单位体积内的气体增大，硅胶吸盘对上玻璃板的吸力消失，硅胶吸盘松开，从而具有方便使用的特点。
3、通过在上玻璃板的上端、下端开设凹槽，上端的凹槽便于定位，硅胶吸盘位于凹槽内吸住上玻璃板，下端的凹槽便于下玻璃板与上玻璃板之间无缝衔接。
附图说明
图1为本发明结构示意图；
图2为本发明图1中A处放大图；
图3为本发明图1中B处放大图；
图4为本发明加热盒结构剖视图；
图5为本发明上玻璃板结构立体图；
图6为本发明加热盒结构剖视立体图。
图中：1、处理箱；2、处理箱盖；3、蒸汽箱；4、蒸汽孔；401、管道接口；402、蒸汽输送管；403、蒸汽回流管；404、通孔；405、加热盒；406、加热盒盖；407、电加热丝；408、第一电池；409、阀门；410、检测管；411、乙醇浓度检测仪；412、温度传感器；413、湿度传感器；414、传输盒；415、马达；416、风扇；417、第二电池；418、干燥剂包；5、支撑板；51、下玻璃板；52、移动管；53、硅胶吸盘；54、活塞；55、活塞杆；56、限位块；57、塑料夹；58、上玻璃板；59、凹槽；6、进水管；7、排泄孔；8、密封圈。
具体实施方式
实施例：
以下结合附图1-6对本发明作进一步详细说明。
一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，如图1-6所示，包括处理箱1，处理箱1的上端卡扣连接有处理箱盖2，处理箱1的下端固定连接有蒸汽箱3，蒸汽箱3内设有加热装置。
处理箱1和蒸汽箱3的两端均开设有蒸汽孔4，四个蒸汽孔4的内壁均螺纹连接有管道接口401，两个管道接口401之间插接有蒸汽输送管402，两个管道接口401之间插接有蒸汽回流管403，蒸汽输送管402位于处理箱1的右端，蒸汽回流管403位于处理箱1的左端，蒸汽箱3的内底壁开设有通孔404，通孔404内设有加热盒405，加热盒405的外表面与通孔404的内壁螺纹连接，加热盒405的下端滑动插接有加热盒盖406，加热盒405的内壁固定连接有电加热丝407，电加热丝407直径0.2mm，每米4欧姆，材质超细的优质铁丝，加热盒405内设有第一电池408，第一电池408与电加热丝407电性连接，蒸汽输送管402和蒸汽回流管403的上端均固定连接有阀门409，蒸汽输送管402和蒸汽回流管403上均固定连通有检测管410，处理箱盖2的右端外表面固定连接有温度传感器412，蒸汽箱3的右端外表面固定连接有乙醇浓度检测仪411，乙醇浓度检测仪411与一个检测管410的内壁螺纹连接，温度传感器412的探头延伸至一个检测管410的内部，蒸汽回流管403上固定连通有传输盒414，传输盒414的上表面固定连接有湿度传感器413，湿度传感器413的探头延伸至检测管410的内部，传输盒414的右端铰接有传输盒盖，传输盒414内固定连接有马达415，马达415的型号包括YS-3420，马达415的输出端固定连接有风扇416，传输盒盖上固定连接有第二电池417，第二电池417与马达415电性连接，蒸汽回流管403的内部设有干燥剂包418，干燥剂包418位于传输盒414的上端。
通过设置加热装置，蒸汽箱3内乙醇溶液易于挥发，当电加热丝407对蒸汽箱3内溶液进行加热时，会提高乙醇溶液的挥发率，使得蒸汽源源不断的从蒸汽输送管402进入处理箱1内，对病理样本进行蒸汽固定，且断电后，通过加热盒盖406的余热可持续对乙醇进行加热，乙醇浓度检测仪411、温度传感器412对蒸汽进行实时监测，从而具有节约用电、高效的特点。
处理箱盖2上设有挤压装置，挤压装置包括支撑板5，支撑板5的下端与处理箱1的内底壁固定连接，支撑板5的上端设有下玻璃板51，下玻璃板51的外表面与支撑板5的表面卡接，处理箱盖2上设有移动管52，移动管52的下端贯穿处理箱盖2的内壁并延伸至处理箱1内，移动管52的外表面与处理箱盖2的表面滑动连接，移动管52的下端固定连通有硅胶吸盘53，移动管52的内壁滑动连接有活塞54，活塞54的上端固定连接有活塞杆55，活塞杆55的上端位于处理箱1的外端，移动管52的左端固定连接有限位块56，移动管52的上表面固定连接有塑料夹57，硅胶吸盘53的下端活动连接有上玻璃板58，上玻璃板58的上端、下端均开设有凹槽59，通过在上玻璃板58的上端、下端开设凹槽59，上端的凹槽59便于定位，硅胶吸盘53位于凹槽59内吸住上玻璃板58，下端的凹槽59便于下玻璃板51与上玻璃板58之间无缝衔接。
通过设置挤压装置，利用硅胶吸盘53吸住上玻璃板58，将塑料夹57夹住活塞杆55，使其不易向下滑动，当病理样本结束蒸汽固定时，手动向下推动移动管52，使得下玻璃板51、上玻璃板58相互挤压，松开塑料夹57，将活塞杆55向下推动，此时硅胶吸盘53与移动管52之间单位体积内的气体增大，硅胶吸盘53对上玻璃板58的吸力消失，硅胶吸盘53松开，从而具有方便使用的特点。
蒸汽箱3的右端固定连通有进水管6，蒸汽箱3的左端开设有排泄孔7，进水管6和排泄孔7上均螺纹连接有密封塞，处理箱盖2的下端、传输盒盖的右端均固定连接有密封圈8，蒸汽箱3的左端固定连接有第一开关，第一开关的接收端与第一电池408的输出端电性连接，第一开关的输出端与电加热丝407的接收端电性连接，传输盒盖的外表面固定连接有第二开关，第一电池408、第二电池417的型号均包括LR03-12+LR6-12，第二开关的接收端与第二电池417的输出端电性连接，第二开关的输出端与马达415的接收端电性连接。
乙醇浓度检测仪411的型号包括JA560-C2H60，温度传感器412的型号包括NTC-(10K/3435)，湿度传感器413的型号包括HTC-2。
干燥剂包418的制作方法包括：S1、原料准备:硅酸钠溶液80-90份，浓硫酸溶液8-10份稀释；S2、利用空压机将配置好的硅酸钠溶液及硫酸钡通入反应器后，由喷头向外喷射,自由落体高度为4米，反应后的液体由于空气张力的原因迅速形成水凝胶；S3、水凝胶经过自由落体后落入承有配置好的稀硫酸的容器内，然后通过输送带进入配有一定浓度稀硫酸的容器内，进行“酸泡”,两个小时后，待“酸泡终点”的PH值合格后放空罐内液体；S4、向罐内注入经过“反渗透装置”处理后的水，进行反复的“水洗”，2小时后测定“水洗终点”的液体PH值及胶体PH值，达到要求后进入烘干程序；S5、通过散热片，利用蒸汽加热的烘干室进行烘干，测定硅胶含水量达到要求后进入筛分程序；S6、通过不同的振动筛按照颗粒直径大小将硅胶进行筛分；S7、包装，得到最终干燥剂包418。
实施例一
一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，如图1-6所示，包括处理箱1，处理箱1的上端卡扣连接有处理箱盖2，处理箱1的下端固定连接有蒸汽箱3，蒸汽箱3内设有加热装置。
处理箱1和蒸汽箱3的两端均开设有蒸汽孔4，四个蒸汽孔4的内壁均螺纹连接有管道接口401，两个管道接口401之间插接有蒸汽输送管402，两个管道接口401之间插接有蒸汽回流管403，蒸汽输送管402位于处理箱1的右端，蒸汽回流管403位于处理箱1的左端，蒸汽箱3的内底壁开设有通孔404，通孔404内设有加热盒405，加热盒405的外表面与通孔404的内壁螺纹连接，加热盒405的下端滑动插接有加热盒盖406，加热盒405的内壁固定连接有电加热丝407，电加热丝407直径0.2mm，每米4欧姆，材质超细的优质铁丝，加热盒405内设有第一电池408，第一电池408与电加热丝407电性连接，蒸汽输送管402和蒸汽回流管403的上端均固定连接有阀门409，蒸汽输送管402和蒸汽回流管403上均固定连通有检测管410，处理箱盖2的右端外表面固定连接有温度传感器412，蒸汽箱3的右端外表面固定连接有乙醇浓度检测仪411，乙醇浓度检测仪411与一个检测管410的内壁螺纹连接，温度传感器412的探头延伸至一个检测管410的内部，蒸汽回流管403上固定连通有传输盒414，传输盒414的上表面固定连接有湿度传感器413，湿度传感器413的探头延伸至检测管410的内部，传输盒414的右端铰接有传输盒盖，传输盒414内固定连接有马达415，马达415的输出端固定连接有风扇416，传输盒盖上固定连接有第二电池417，第二电池417与马达415电性连接，蒸汽回流管403的内部设有干燥剂包418，干燥剂包418位于传输盒414的上端。
通过设置加热装置，蒸汽箱3内乙醇溶液易于挥发，当电加热丝407对蒸汽箱3内溶液进行加热时，会提高乙醇溶液的挥发率，使得蒸汽源源不断的从蒸汽输送管402进入处理箱1内，对病理样本进行蒸汽固定，且断电后，通过加热盒盖406的余热可持续对乙醇进行加热，乙醇浓度检测仪411、温度传感器412对蒸汽进行实时监测，从而具有节约用电、高效的特点。
处理箱盖2上设有挤压装置，挤压装置包括支撑板5，支撑板5的下端与处理箱1的内底壁固定连接，支撑板5的上端设有下玻璃板51，下玻璃板51的外表面与支撑板5的表面卡接，处理箱盖2上设有移动管52，移动管52的下端贯穿处理箱盖2的内壁并延伸至处理箱1内，移动管52的外表面与处理箱盖2的表面滑动连接，移动管52的下端固定连通有硅胶吸盘53，移动管52的内壁滑动连接有活塞54，活塞54的上端固定连接有活塞杆55，活塞杆55的上端位于处理箱1的外端，移动管52的左端固定连接有限位块56，移动管52的上表面固定连接有塑料夹57，硅胶吸盘53的下端活动连接有上玻璃板58，上玻璃板58的上端、下端均开设有凹槽59，通过在上玻璃板58的上端、下端开设凹槽59，上端的凹槽59便于定位，硅胶吸盘53位于凹槽59内吸住上玻璃板58，下端的凹槽59便于下玻璃板51与上玻璃板58之间无缝衔接。
通过设置挤压装置，利用硅胶吸盘53吸住上玻璃板58，将塑料夹57夹住活塞杆55，使其不易向下滑动，当病理样本结束蒸汽固定时，手动向下推动移动管52，使得下玻璃板51、上玻璃板58相互挤压，松开塑料夹57，将活塞杆55向下推动，此时硅胶吸盘53与移动管52之间单位体积内的气体增大，硅胶吸盘53对上玻璃板58的吸力消失，硅胶吸盘53松开，从而具有方便使用的特点。
蒸汽箱3的右端固定连通有进水管6，蒸汽箱3的左端开设有排泄孔7，进水管6和排泄孔7上均螺纹连接有密封塞，处理箱盖2的下端、传输盒盖的右端均固定连接有密封圈8，蒸汽箱3的左端固定连接有第一开关，第一开关的接收端与第一电池408的输出端电性连接，第一开关的输出端与电加热丝407的接收端电性连接，传输盒盖的外表面固定连接有第二开关，第二开关的接收端与第二电池417的输出端电性连接，第二开关的输出端与马达415的接收端电性连接。
乙醇浓度检测仪411的型号包括JA560-C2H60，温度传感器412的型号包括NTC-(10K/3435)，湿度传感器413的型号包括HTC-2，马达415的型号包括YS-3420，第一电池408、第二电池417的型号均包括LR03-12+LR6-12。
干燥剂包418的制作方法包括：S1、原料准备:硅酸钠溶液80份，浓硫酸溶液8份稀释；S2、利用空压机将配置好的硅酸钠溶液及硫酸钡通入反应器后，由喷头向外喷射,自由落体高度为4米，反应后的液体由于空气张力的原因迅速形成水凝胶；S3、水凝胶经过自由落体后落入承有配置好的稀硫酸的容器内，然后通过输送带进入配有一定浓度稀硫酸的容器内，进行“酸泡”,两个小时后，待“酸泡终点”的PH值合格后放空罐内液体；S4、向罐内注入经过“反渗透装置”处理后的水，进行反复的“水洗”，2小时后测定“水洗终点”的液体PH值及胶体PH值，达到要求后进入烘干程序；S5、通过散热片，利用蒸汽加热的烘干室进行烘干，测定硅胶含水量达到要求后进入筛分程序；S6、通过不同的振动筛按照颗粒直径大小将硅胶进行筛分；S7、包装，得到最终干燥剂包418。
实施例二
一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，如图1-6所示，包括处理箱1，处理箱1的上端卡扣连接有处理箱盖2，处理箱1的下端固定连接有蒸汽箱3，蒸汽箱3内设有加热装置。
处理箱1和蒸汽箱3的两端均开设有蒸汽孔4，四个蒸汽孔4的内壁均螺纹连接有管道接口401，两个管道接口401之间插接有蒸汽输送管402，两个管道接口401之间插接有蒸汽回流管403，蒸汽输送管402位于处理箱1的右端，蒸汽回流管403位于处理箱1的左端，蒸汽箱3的内底壁开设有通孔404，通孔404内设有加热盒405，加热盒405的外表面与通孔404的内壁螺纹连接，加热盒405的下端滑动插接有加热盒盖406，加热盒405的内壁固定连接有电加热丝407，电加热丝407直径0.2mm，每米4欧姆，材质超细的优质铁丝，加热盒405内设有第一电池408，第一电池408与电加热丝407电性连接，蒸汽输送管402和蒸汽回流管403的上端均固定连接有阀门409，蒸汽输送管402和蒸汽回流管403上均固定连通有检测管410，处理箱盖2的右端外表面固定连接有温度传感器412，蒸汽箱3的右端外表面固定连接有乙醇浓度检测仪411，乙醇浓度检测仪411与一个检测管410的内壁螺纹连接，温度传感器412的探头延伸至一个检测管410的内部，蒸汽回流管403上固定连通有传输盒414，传输盒414的上表面固定连接有湿度传感器413，湿度传感器413的探头延伸至检测管410的内部，传输盒414的右端铰接有传输盒盖，传输盒414内固定连接有马达415，马达415的输出端固定连接有风扇416，传输盒盖上固定连接有第二电池417，第二电池417与马达415电性连接，蒸汽回流管403的内部设有干燥剂包418，干燥剂包418位于传输盒414的上端。
通过设置加热装置，蒸汽箱3内乙醇溶液易于挥发，当电加热丝407对蒸汽箱3内溶液进行加热时，会提高乙醇溶液的挥发率，使得蒸汽源源不断的从蒸汽输送管402进入处理箱1内，对病理样本进行蒸汽固定，且断电后，通过加热盒盖406的余热可持续对乙醇进行加热，乙醇浓度检测仪411、温度传感器412对蒸汽进行实时监测，从而具有节约用电、高效的特点。
处理箱盖2上设有挤压装置，挤压装置包括支撑板5，支撑板5的下端与处理箱1的内底壁固定连接，支撑板5的上端设有下玻璃板51，下玻璃板51的外表面与支撑板5的表面卡接，处理箱盖2上设有移动管52，移动管52的下端贯穿处理箱盖2的内壁并延伸至处理箱1内，移动管52的外表面与处理箱盖2的表面滑动连接，移动管52的下端固定连通有硅胶吸盘53，移动管52的内壁滑动连接有活塞54，活塞54的上端固定连接有活塞杆55，活塞杆55的上端位于处理箱1的外端，移动管52的左端固定连接有限位块56，移动管52的上表面固定连接有塑料夹57，硅胶吸盘53的下端活动连接有上玻璃板58，上玻璃板58的上端、下端均开设有凹槽59，通过在上玻璃板58的上端、下端开设凹槽59，上端的凹槽59便于定位，硅胶吸盘53位于凹槽59内吸住上玻璃板58，下端的凹槽59便于下玻璃板51与上玻璃板58之间无缝衔接。
通过设置挤压装置，利用硅胶吸盘53吸住上玻璃板58，将塑料夹57夹住活塞杆55，使其不易向下滑动，当病理样本结束蒸汽固定时，手动向下推动移动管52，使得下玻璃板51、上玻璃板58相互挤压，松开塑料夹57，将活塞杆55向下推动，此时硅胶吸盘53与移动管52之间单位体积内的气体增大，硅胶吸盘53对上玻璃板58的吸力消失，硅胶吸盘53松开，从而具有方便使用的特点。
蒸汽箱3的右端固定连通有进水管6，蒸汽箱3的左端开设有排泄孔7，进水管6和排泄孔7上均螺纹连接有密封塞，处理箱盖2的下端、传输盒盖的右端均固定连接有密封圈8，蒸汽箱3的左端固定连接有第一开关，第一开关的接收端与第一电池408的输出端电性连接，第一开关的输出端与电加热丝407的接收端电性连接，传输盒盖的外表面固定连接有第二开关，第二开关的接收端与第二电池417的输出端电性连接，第二开关的输出端与马达415的接收端电性连接。
乙醇浓度检测仪411的型号包括JA560-C2H60，温度传感器412的型号包括NTC-(10K/3435)，湿度传感器413的型号包括HTC-2，马达415的型号包括YS-3420，第一电池408、第二电池417的型号均包括LR03-12+LR6-12。
干燥剂包418的制作方法包括：S1、原料准备:硅酸钠溶液85份，浓硫酸溶液9份稀释；S2、利用空压机将配置好的硅酸钠溶液及硫酸钡通入反应器后，由喷头向外喷射,自由落体高度为4米，反应后的液体由于空气张力的原因迅速形成水凝胶；S3、水凝胶经过自由落体后落入承有配置好的稀硫酸的容器内，然后通过输送带进入配有一定浓度稀硫酸的容器内，进行“酸泡”,两个小时后，待“酸泡终点”的PH值合格后放空罐内液体；S4、向罐内注入经过“反渗透装置”处理后的水，进行反复的“水洗”，2小时后测定“水洗终点”的液体PH值及胶体PH值，达到要求后进入烘干程序；S5、通过散热片，利用蒸汽加热的烘干室进行烘干，测定硅胶含水量达到要求后进入筛分程序；S6、通过不同的振动筛按照颗粒直径大小将硅胶进行筛分；S7、包装，得到最终干燥剂包418。
实施例三
一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，如图1-6所示，包括处理箱1，处理箱1的上端卡扣连接有处理箱盖2，处理箱1的下端固定连接有蒸汽箱3，蒸汽箱3内设有加热装置。
处理箱1和蒸汽箱3的两端均开设有蒸汽孔4，四个蒸汽孔4的内壁均螺纹连接有管道接口401，两个管道接口401之间插接有蒸汽输送管402，两个管道接口401之间插接有蒸汽回流管403，蒸汽输送管402位于处理箱1的右端，蒸汽回流管403位于处理箱1的左端，蒸汽箱3的内底壁开设有通孔404，通孔404内设有加热盒405，加热盒405的外表面与通孔404的内壁螺纹连接，加热盒405的下端滑动插接有加热盒盖406，加热盒405的内壁固定连接有电加热丝407，电加热丝407直径0.2mm，每米4欧姆，材质超细的优质铁丝，加热盒405内设有第一电池408，第一电池408与电加热丝407电性连接，蒸汽输送管402和蒸汽回流管403的上端均固定连接有阀门409，蒸汽输送管402和蒸汽回流管403上均固定连通有检测管410，处理箱盖2的右端外表面固定连接有温度传感器412，蒸汽箱3的右端外表面固定连接有乙醇浓度检测仪411，乙醇浓度检测仪411与一个检测管410的内壁螺纹连接，温度传感器412的探头延伸至一个检测管410的内部，蒸汽回流管403上固定连通有传输盒414，传输盒414的上表面固定连接有湿度传感器413，湿度传感器413的探头延伸至检测管410的内部，传输盒414的右端铰接有传输盒盖，传输盒414内固定连接有马达415，马达415的输出端固定连接有风扇416，传输盒盖上固定连接有第二电池417，第二电池417与马达415电性连接，蒸汽回流管403的内部设有干燥剂包418，干燥剂包418位于传输盒414的上端。
通过设置加热装置，蒸汽箱3内乙醇溶液易于挥发，当电加热丝407对蒸汽箱3内溶液进行加热时，会提高乙醇溶液的挥发率，使得蒸汽源源不断的从蒸汽输送管402进入处理箱1内，对病理样本进行蒸汽固定，且断电后，通过加热盒盖406的余热可持续对乙醇进行加热，乙醇浓度检测仪411、温度传感器412对蒸汽进行实时监测，从而具有节约用电、高效的特点。
处理箱盖2上设有挤压装置，挤压装置包括支撑板5，支撑板5的下端与处理箱1的内底壁固定连接，支撑板5的上端设有下玻璃板51，下玻璃板51的外表面与支撑板5的表面卡接，处理箱盖2上设有移动管52，移动管52的下端贯穿处理箱盖2的内壁并延伸至处理箱1内，移动管52的外表面与处理箱盖2的表面滑动连接，移动管52的下端固定连通有硅胶吸盘53，移动管52的内壁滑动连接有活塞54，活塞54的上端固定连接有活塞杆55，活塞杆55的上端位于处理箱1的外端，移动管52的左端固定连接有限位块56，移动管52的上表面固定连接有塑料夹57，硅胶吸盘53的下端活动连接有上玻璃板58，上玻璃板58的上端、下端均开设有凹槽59，通过在上玻璃板58的上端、下端开设凹槽59，上端的凹槽59便于定位，硅胶吸盘53位于凹槽59内吸住上玻璃板58，下端的凹槽59便于下玻璃板51与上玻璃板58之间无缝衔接。
通过设置挤压装置，利用硅胶吸盘53吸住上玻璃板58，将塑料夹57夹住活塞杆55，使其不易向下滑动，当病理样本结束蒸汽固定时，手动向下推动移动管52，使得下玻璃板51、上玻璃板58相互挤压，松开塑料夹57，将活塞杆55向下推动，此时硅胶吸盘53与移动管52之间单位体积内的气体增大，硅胶吸盘53对上玻璃板58的吸力消失，硅胶吸盘53松开，从而具有方便使用的特点。
蒸汽箱3的右端固定连通有进水管6，蒸汽箱3的左端开设有排泄孔7，进水管6和排泄孔7上均螺纹连接有密封塞，处理箱盖2的下端、传输盒盖的右端均固定连接有密封圈8，蒸汽箱3的左端固定连接有第一开关，第一开关的接收端与第一电池408的输出端电性连接，第一开关的输出端与电加热丝407的接收端电性连接，传输盒盖的外表面固定连接有第二开关，第二开关的接收端与第二电池417的输出端电性连接，第二开关的输出端与马达415的接收端电性连接。
乙醇浓度检测仪411的型号包括JA560-C2H60，温度传感器412的型号包括NTC-(10K/3435)，湿度传感器413的型号包括HTC-2，马达415的型号包括YS-3420，第一电池408、第二电池417的型号均包括LR03-12+LR6-12。
干燥剂包418的制作方法包括：S1、原料准备:硅酸钠溶液90份，浓硫酸溶液10份稀释；S2、利用空压机将配置好的硅酸钠溶液及硫酸钡通入反应器后，由喷头向外喷射,自由落体高度为4米，反应后的液体由于空气张力的原因迅速形成水凝胶；S3、水凝胶经过自由落体后落入承有配置好的稀硫酸的容器内，然后通过输送带进入配有一定浓度稀硫酸的容器内，进行“酸泡”，两个小时后，待“酸泡终点”的PH值合格后放空罐内液体；S4、向罐内注入经过“反渗透装置”处理后的水，进行反复的“水洗”，2小时后测定“水洗终点”的液体PH值及胶体PH值，达到要求后进入烘干程序；S5、通过散热片，利用蒸汽加热的烘干室进行烘干，测定硅胶含水量达到要求后进入筛分程序；S6、通过不同的振动筛按照颗粒直径大小将硅胶进行筛分；S7、包装，得到最终干燥剂包418。
工作原理：将放有病理标本的下玻璃板51放置在支撑板5上，用硅胶吸盘53吸住上玻璃板58，关闭处理箱盖2，启动第一开关，此时电加热丝407在逐渐升温对乙醇溶液进行加热，当乙醇浓度检测仪411显示的乙醇蒸汽产生时，将两个阀门409打开，启动第二开关，此时风扇416转动，加速蒸汽的流动，3分钟后，关闭第一开关，利用电加热丝407的余热继续加热，当蒸汽固定结束时，先关闭右端的阀门409，再关闭左端的阀门409，向下移动移动管52，使得下玻璃板51、上玻璃板58相互挤压，松开塑料夹57，将活塞杆55向下推动，此时硅胶吸盘53与移动管52之间单位体积内的气体增大，硅胶吸盘53对上玻璃板58的吸力消失，硅胶吸盘53松开，打开处理箱盖2，取出完成的夹片。
本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (10)
1.一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，包括处理箱(1)，其特征在于：所述处理箱(1)的上端卡扣连接有处理箱盖(2)，所述处理箱(1)的下端固定连接有蒸汽箱(3)，所述蒸汽箱(3)内设有加热装置；
所述加热装置包括管道接口(401)，所述处理箱(1)和蒸汽箱(3)的两端均开设有蒸汽孔(4)，四个所述蒸汽孔(4)的内壁分别与四个管道接口(401)螺纹连接，两个所述管道接口(401)之间插接有蒸汽输送管(402)，两个所述管道接口(401)之间插接有蒸汽回流管(403)，所述蒸汽输送管(402)位于处理箱(1)的右端，所述蒸汽回流管(403)位于处理箱(1)的左端；
所述处理箱盖(2)上设有挤压装置，所述挤压装置包括支撑板(5)，所述支撑板(5)的下端与处理箱(1)的内底壁固定连接，所述支撑板(5)的上端设有下玻璃板(51)，所述下玻璃板(51)的外表面与支撑板(5)的表面卡接，所述处理箱盖(2)上设有移动管(52)，所述移动管(52)的下端贯穿处理箱盖(2)的内壁并延伸至处理箱(1)内，所述移动管(52)的外表面与处理箱盖(2)的表面滑动连接；
所述蒸汽箱(3)的右端固定连通有进水管(6)，所述蒸汽箱(3)的左端开设有排泄孔(7)，所述进水管(6)和排泄孔(7)上均螺纹连接有密封塞，所述处理箱盖(2)的下端、传输盒盖的右端均固定连接有密封圈(8)。
2.根据权利要求1所述的一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，其特征在于：所述蒸汽箱(3)的内底壁开设有通孔(404)，所述通孔(404)内设有加热盒(405)，所述加热盒(405)的外表面与通孔(404)的内壁螺纹连接，所述加热盒(405)的下端滑动插接有加热盒盖(406)。
3.根据权利要求2所述的一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，其特征在于：所述加热盒(405)的内壁固定连接有电加热丝(407)，所述加热盒(405)内设有第一电池(408)，所述第一电池(408)与电加热丝(407)电性连接，所述蒸汽输送管(402)和蒸汽回流管(403)的上端均固定连接有阀门(409)。
4.根据权利要求3所述的一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，其特征在于：所述蒸汽输送管(402)和蒸汽回流管(403)上均固定连通有检测管(410)，所述处理箱盖(2)的右端外表面固定连接有温度传感器(412)，所述蒸汽箱(3)的右端外表面固定连接有乙醇浓度检测仪(411)，所述乙醇浓度检测仪(411)与一个检测管(410)的内壁螺纹连接，所述温度传感器(412)的探头延伸至一个检测管(410)的内部，所述蒸汽回流管(403)上固定连通有传输盒(414)，所述传输盒(414)的上表面固定连接有湿度传感器(413)，所述湿度传感器(413)的探头延伸至一个检测管(410)的内部。
5.根据权利要求4所述的一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，其特征在于：所述传输盒(414)的右端铰接有传输盒盖，所述传输盒(414)内固定连接有马达(415)，所述马达(415)的型号包括YS-3420，所述马达(415)的输出端固定连接有风扇(416)，所述传输盒盖的内壁固定连接有第二电池(417)，所述第二电池(417)与马达(415)电性连接，所述蒸汽回流管(403)的内部设有干燥剂包(418)，所述干燥剂包(418)位于传输盒(414)的上端。
6.根据权利要求1所述的一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，其特征在于：所述移动管(52)的下端固定连通有硅胶吸盘(53)，所述移动管(52)的内壁滑动连接有活塞(54)，所述活塞(54)的上端固定连接有活塞杆(55)，所述活塞杆(55)的上端位于处理箱盖(2)的外端。
7.根据权利要求6所述的一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，其特征在于：所述移动管(52)的左端固定连接有限位块(56)，所述移动管(52)的上表面固定连接有塑料夹(57)，所述硅胶吸盘(53)的下端活动连接有上玻璃板(58)，所述上玻璃板(58)的上端、下端均开设有凹槽(59)。
8.根据权利要求4所述的一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，其特征在于：所述蒸汽箱(3)的左端固定连接有第一开关，所述第一开关的接收端与第一电池(408)的输出端电性连接，所述第一开关的输出端与电加热丝(407)的接收端电性连接，所述传输盒盖的外表面固定连接有第二开关，所述第一电池(408)、第二电池(417)的型号均包括LR03-12+LR6-12，所述第二开关的接收端与第二电池(417)的输出端电性连接，所述第二开关的输出端与马达(415)的接收端电性连接。
9.根据权利要求4所述的一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，其特征在于：所述温度传感器(412)的型号包括NTC-(10K/3435)，所述湿度传感器(413)的型号包括HTC-2。
10.根据权利要求5所述的一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置，其特征在于：所述干燥剂包(418)的制作方法包括：S1、原料准备:硅酸钠溶液80-90份，浓硫酸溶液8-10份稀释；S2、利用空压机将配置好的硅酸钠溶液及硫酸钡通入反应器后，由喷头向外喷射,自由落体高度为4米，反应后的液体由于空气张力的原因迅速形成水凝胶；S3、水凝胶经过自由落体后落入承有配置好的稀硫酸的容器内，然后通过输送带进入配有一定浓度稀硫酸的容器内，进行“酸泡”,两个小时后，待“酸泡终点”的PH值合格后放空罐内液体；S4、向罐内注入经过“反渗透装置”处理后的水，进行反复的“水洗”，2小时后测定“水洗终点”的液体PH值及胶体PH值，达到要求后进入烘干程序；S5、通过散热片，利用蒸汽加热的烘干室进行烘干，测定硅胶含水量达到要求后进入筛分程序；S6、通过不同的振动筛按照颗粒直径大小将硅胶进行筛分；S7、包装，得到最终干燥剂包(418)。
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Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| CN111198123A (zh) * | 2020-02-25 | 2020-05-26 | 吉林大学 | 一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置 |
| CN113826610A (zh) * | 2021-09-25 | 2021-12-24 | 湖南师范大学树达学院 | 一种陈旧生物塑化标本的制作方法及装置 |
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2018
- 2018-10-15 CN CN201811195616.3A patent/CN109187163A/zh active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111198123A (zh) * | 2020-02-25 | 2020-05-26 | 吉林大学 | 一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置 |
| CN111198123B (zh) * | 2020-02-25 | 2020-12-08 | 吉林大学 | 一种内镜中心用病理标本蒸汽固定装置 |
| CN113826610A (zh) * | 2021-09-25 | 2021-12-24 | 湖南师范大学树达学院 | 一种陈旧生物塑化标本的制作方法及装置 |
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