CN109069818A - 用于输注器的人体工程学连接器毂 - Google Patents

Abstract

本公开涉及一种适于与输注器一起使用的连接器毂。所述连接器毂具有第一连接器和第二连接器。第一连接器与第一流体通道连通，并且具有第一接口。第二连接器与第二流体通道连通，并且具有第二接口。将第一连接器和第二连接器附接接合了第一接口和第二接口，并提供了第一流体通道与第二流体通道之间的流体连通。流体通过第一流体通道和第二流体通道在药物贮器与插管之间流动。这些连接器中的至少一者可包括限定接口的可重定位的枢转构件。

Description

用于输注器的人体工程学连接器毂

相关申请的交叉引用

本申请要求2016年4月22日提交的名称为“ERGONOMIC CONNECTOR HUB FOR ANINFUSION SET”的美国临时专利申请No. 62/326,153的优先权，所述申请的全部公开内容通过引用结合于本文中。

技术领域

本公开涉及用于将药物输送到患者的输注器（influsion set）。输注器通常包括从药物输送装置（诸如，泵）通向插入患者皮下组织中的插管的输注线或输注管。此类输注器常常用于注射胰岛素或其他合适的药物。

背景技术

许多输注器包括设置在药物泵与插管之间的连接器毂。连接器毂包括两个配合部分，这两个配合部分允许泵与插管连接和断开，而不必将插管从皮下组织移除。常规的连接器毂包括具有隔膜的阴型部分和具有针的阳型部分，当阳型部分和阴型部分联结在一起时，针刺穿隔膜。

在一些输注器中，连接毂还充当插入毂，所述插入毂具有与隔膜/针组件连接位于同一个毂处的插管。在其他输注器中，连接器毂与插入毂分离，并且一定长度的管从容纳隔膜/针组件的连接器毂延伸到容纳插管的插入毂。

在两种类型的输注器中，连接器毂通常附接到用户的皮肤，并且具有小尺寸、低轮廓和圆状边缘。这种构型可最大限度地减少用户的不适，同时减少在佩戴期间连接器毂钩破衣服的可能性。这些相同的性质（即，小尺寸、低轮廓和圆状边缘）也使得用户难以抓住和操纵连接器毂。例如，具有大手指、关节炎或其他原因而降低的手灵巧度的患者可能会发现连接和断开连接器毂的阳型部分和阴型部分是困难的和麻烦的。

发明内容

本公开提供了一种用于输注器的在人体工程学上得到增强的连接器毂，其便于在连接和断开连接器毂的多个部分期间对连接器毂进行手动操纵。

根据本公开的第一方面，一种适于与输注器一起使用的连接器毂，所述输注器具有药物贮器和用于将药物输送到患者的插管。连接器毂包括与第一流体通道流体连通的第一连接器。第一连接器还具有第一接口。连接器毂还包括与第二流体通道流体连通的第二连接器，其中，所述第二连接器具有第二接口。第一连接器和第二连接器能够选择性地附接在一起，其中，当第一连接器和第二连接器被附接时，第一接口和第二接口接合并提供第一流体通道与第二流体通道之间的流体连通。第一连接器和第二连接器的拆开使第一接口和第二接口脱离，并由此断开第一流体通道和第二流体通道。药物贮器与插管之间的流体流动限定了包括第一流体通道和第二流体通道的流体路径。第二连接器还具有粘性层，并且适于粘性地附接到患者。第一连接器和第二连接器中的一者进一步包括可重定位的抓握构件，所述抓握构件能够在以下两者之间移动：展开位置，其中，抓握构件从所述一个连接器向外突出，借以在连接和断开第一连接器和第二连接器时，患者可抓住所述抓握构件；以及低轮廓储存位置。

在一些实施例中，抓握构件被枢转地连接。抓握构件可设置在第二连接器上。在抓握构件被枢转地连接的一些实施例中，其所附接到的连接器限定凹部，并且当抓握构件设置在储存位置中时，抓握构件至少部分地设置在所述凹部中。

在一些实施例中，抓握构件设置在第二连接器上，第一接口包括与第一流体通道流体连通的刺穿构件，并且第二接口包括控制通向第二流体通道的通路的隔膜。在一些实施例中，当第一连接器和第二连接器被附接时，刺穿构件突出穿过隔膜以提供第一流体通道与第二流体通道之间的流体连通，并且第一连接器和第二连接器的拆开将刺穿构件从隔膜移除，并由此断开第一流体通道和第二流体通道。在此类实施例中，当第一连接器和第二连接器被附接时，刺穿构件可沿与粘性层平行的方向延伸。第二流体通道也可适于与容纳插管的独立的插入毂连接。

根据本公开的另一个方面，一种适于与输注器一起使用的连接器毂，所述输注器具有药物贮器和用于将药物输送到患者的插管。连接器毂包括第一连接器和第二连接器。第一连接器与第一流体通道流体连通，并且具有第一接口。第二连接器与第二流体通道流体连通，并且具有第二接口。第一连接器和第二连接器能够选择性地附接在一起，其中，当第一连接器和第二连接器被附接时，第一接口和第二接口接合并提供第一流体通道与第二流体通道之间的流体连通。第一连接器和第二连接器的拆开使第一接口和第二接口脱离，并由此断开第一流体通道和第二流体通道。药物贮器与插管之间的流体流动限定了包括第一流体通道和第二流体通道的流体路径。第二连接器包括基部构件和枢转构件。基部构件具有适于粘性地附接到患者的粘性层。枢转构件限定第二接口，并且能够相对于基部构件重定位。枢转构件具有：第一位置，其中，枢转构件设置成紧邻基部构件；以及第二位置，其中，枢转构件从基部构件向外突出。

在一些实施例中，第二流体通道适于与容纳插管的独立的插入毂连接。在其他实施例中，第二流体通道与插管连通，并且插管安装在第二连接器上。

第一接口可采取与第一流体通道流体连通的刺穿构件的形式，并且第二接口可采取控制通向第二流体通道的通路的隔膜的形式，其中，当第一连接器和第二连接器被附接时，刺穿构件突出穿过隔膜以提供第一流体通道与第二流体通道之间的流体连通，并且第一连接器和第二连接器的拆开将刺穿构件从隔膜移除，并由此断开第一流体通道和第二流体通道。在此类实施例中，连接器毂可被构造成使得当第一连接器和第二连接器附接在一起时，刺穿构件在第一位置中设置成与粘性层平行，并且刺穿构件在第二位置中设置成与粘性层成一角度。

根据本公开的又一个方面，一种适于与输注器一起使用的连接器毂，所述输注器具有药物贮器和用于将药物输送到患者的插管。连接器毂包括第一连接器和第二连接器。第一连接器具有刺穿构件，其中，所述刺穿构件与第一流体通道流体连通。第二连接器具有控制通向第二流体通道的通路的隔膜。第一连接器和第二连接器能够选择性地附接在一起，其中，当第一连接器和第二连接器被附接时，刺穿构件突出穿过隔膜以提供第一流体通道与第二流体通道之间的流体连通，并且其中，第一连接器和第二连接器的拆开将刺穿构件从隔膜移除，并由此断开第一流体通道和第二流体通道。药物贮器与插管之间的流体流动限定了包括第一流体通道和第二流体通道的流体路径。第二连接器具有粘性层，并且适于粘性地附接到患者。当第一连接器和第二连接器附接在一起时，刺穿构件沿垂直于粘性层的方向突出穿过隔膜。

在一些实施例中，第二流体通道与插管连通，并且插管安装在第二连接器上。在此类实施例中，当第一连接器和第二连接器附接在一起时，插管和刺穿构件可沿同一方向延伸。在其他的另外的实施例中，第一连接器和第二连接器中的至少一者可包括磁体，其中，当第一连接器和第二连接器附接在一起时，磁体施加抵制第一连接器和第二连接器分离的力。

附图说明

本领域技术人员在结合附图考虑以下详细说明时将更清楚本公开的特征和优点，在附图中：

图1是实施例的示意图，其中，连接器毂也是插入毂。

图2是实施例的示意图，其中，连接器毂与插入毂分离。

图3是连接器毂的实施例的透视图，其中第一连接器和第二连接器被拆开。

图4是图3的连接器毂的透视图，其中第一连接器和第二连接器被附接并且抓握构件处于展开位置中。

图5是图3的连接器毂的透视图，其中第一连接器和第二连接器被附接并且抓握构件处于储存位置中。

图6是图3的连接器毂的示意性侧视图，其中第一连接器和第二连接器被拆开并且抓握构件处于储存位置中。

图7是连接器毂的另一个实施例的透视图，其中第一连接器和第二连接器被拆开。

图8是图7的连接器毂的透视图，其中第一连接器和第二连接器被附接并且枢转构件从基部构件向外枢转。

图9是图7的连接器毂的透视图，其中第一连接器和第二连接器被附接并且枢转构件定位成紧靠基部构件。

图10是连接器毂的另一个实施例的透视图，其中第一连接器和第二连接器被拆开。

图11是图10的连接器毂的透视图，其中第一连接器和第二连接器被附接并且枢转构件从基部构件向外枢转。

图12是图10的连接器毂的透视图，其中第一连接器和第二连接器被附接并且枢转构件定位成紧靠基部构件。

图13是连接器毂的另一个实施例的透视图，其中第一连接器和第二连接器被附接。

图14是图13的连接器毂的透视图，其中第一连接器和第二连接器被附接。

图15是连接器毂的另外的实施例的示意性侧视图，其中第一连接器和第二连接器被拆开。

贯穿若干视图，对应的附图标记指示对应的部分。本文中所陈述的范例说明了本发明的示例性实施例，并且此类范例并非旨在为详尽的，或者被解释为将本发明的范围限制到所公开的精确形式。

具体实施方式

图1示意性地描绘了具有插管24的输注器20，所述插管用于将药物从药物贮器22输送到患者26。药物贮器22可采取泵的形式，所述泵与贮器可操作地联接，借以泵将药物（举例来说，诸如胰岛素）排出，药物顺着流体路径28到达插管24，在插管处，药物被皮下注射到患者26体内。输注器20具有附接到患者皮肤的组合式连接/插入毂30。在说明性实施例中，柔性管（例如，塑料）限定了贮器22与毂30之间的流体路径28。

图2示意性地描绘了具有连接器毂32的输注器21，连接器毂32与插入毂34物理地分离。输注器21包括流体路径29，流体路径29连接到药物贮器22和毂32、34以用于将流体药物输送到毂34的插管24。在这个实施例中，柔性管（例如，塑料）限定了贮器22与毂32之间以及毂32与毂34之间的流体路径29。在一个实施例中，两个毂32、34包括用于附接到患者皮肤的粘性背衬。

图3至图6图示了可以与输注器21一起使用的连接器毂36的一个示例。图3至图6的连接器毂36包括与第一流体通道40流体连通的第一连接器38以及与第二流体通道52流体连通的第二连接器50。第一连接器38包括与第二连接器50的第二接口54配合的第一接口42。第一接口42包括空心刺穿构件44（诸如，针或插管），所述空心刺穿构件与延伸穿过连接器38的第一流体通道40流体连通。在所图示的实施例中，第一流体通道40由延伸到第一连接器38的主体外部的柔性塑料管限定，并且还包括在连接器38主体内的一段。第一流体通道40的位于第一连接器38内的这部分可由柔性塑料管限定，或简单地由通道限定，所述通道由用于形成连接器38的材料（举例来说，诸如热塑性材料）形成。第一流体通道40可用于提供贮器22与第一连接器38之间的流体连通。

第一连接器38的第一接口42还包括一对柔性的弹性附接臂46，臂46包括说明性地形成在臂46的外表面中的凹部48。臂46经由凹部48和锁定构件60的合作而与第二连接器50接合，以确保两个连接器38、50固定在一起，如下文进一步讨论的那样。臂46在第一接口42中形成槽43，槽43的尺寸设计成接收第二连接器50的主体部分55。

连接器毂36的第二连接器50与第二流体通道52流体连通，并且限定了第二接口54。第二连接器50包括主体部分55和弧形头部部分57。与第一流体通道40类似，第二流体通道52由定位在连接器主体外部的柔性塑料管限定，并且包括延伸穿过连接器50的主体部分55和头部部分57的内部部分。流体通道52的位于第二接口54处的端部包括控制通向第二流体通道52的通路的隔膜56（例如，橡胶材料）。在图3至图6的所图示的实施例中，第二流体通道52提供至容纳插管的独立的插入毂的流体连通。在替代性实施例中，第二连接器50可与插入毂集成以作为包含插管的单个部分，如本文中所描述的那样。

所图示的第二连接器50具有粘性层58（图6），并且适合于粘性地附接到患者26。在优选实施例中，没有直接联接到药物贮器的连接器（即，第二连接器50）是粘性地固定到患者的唯一的连接器毂36。因而，联接到药物贮器的连接器（例如，第一连接器38）在不将第二连接器50的粘性接口从患者移除的情况下能够被移除并能够被替换。

当第一连接器38和第二连接器50被附接时，刺穿构件44突出穿过隔膜56以提供第一流体通道40与第二流体通道52之间的流体连通。药物贮器22与插管24之间的流体流动限定了包括第一流体通道40和第二流体通道52的流体路径。第一连接器38和第二连接器50的拆开将刺穿构件44从隔膜56移除，并由此断开第一流体通道和第二流体通道。例如，这允许附接新的药物贮器，或者在患者洗澡或执行某项其他任务时从患者身上临时拆下贮器和关联的泵。

在图3至图6中所图示的实施例中，当第一连接器38和第二连接器50被附接时，刺穿构件44沿与粘性层58平行的方向延伸。

第二连接器50包括锁定构件60，锁定构件60在连接器38、50被附接时接合臂46上的凹部48以固定连接器38、50。为了使连接器38、50脱离，对臂46进行挤压并使其向内屈曲以使锁定构件60与凹部48脱离，并且第一连接器38从第二连接器50撤回。为了便于患者有能力抓住第二连接器50，在第二连接器50上设置可重定位的抓握构件62。抓握构件62说明性地定位在与粘性贴片（patch）58相对的顶表面上，但可定位在连接器50上的其他合适位置中。

虽然在所图示的实施例中抓握构件62设置在第二连接器50上，但是替代性实施例可包括在第一连接器38和第二连接器50两者上或仅仅在第一连接器38上的抓握构件62。

抓握构件62能够在展开位置（图3、图4）与低轮廓储存位置（图5）之间移动。在展开位置中，抓握构件62从连接器50向外突出，借以当连接和断开第一连接器38和第二连接器50时，患者可容易抓住抓握构件62。

在所图示的实施例中，抓握构件62利用销68枢转地连接到第二连接器50的凸起部分66，销68提供抓握构件62关于其枢转的轴线。连接器50还包括凹部64，凹部64在抓握构件62处于储存位置中时接收所述抓握构件的至少一部分。凹部64说明性地接收抓握构件62的端部上的突耳（tab）部分。可经由抓握构件62与凹部64的摩擦配合或卡合配合来从事（engage）将抓握构件62的一部分定位在凹部64中，以将抓握构件62固定在储存位置中，直到用户将抓握构件62上拉到展开位置中为止。在替代性实施例中，连接器50的主体部分55包括更大的凹陷区域，以在展开位置中接收抓握构件62的大部分。在这个实施例中，抓握构件62的一部分延伸到由主体部分55的顶表面形成的平面上方，以允许用户将抓握构件62抓住并使其从储存位置移动到展开位置。在图7至图15的实施例中也可提供抓握构件62。

图7至图9中图示了连接器毂的另一个实施例。图7至图9中所图示的连接器毂70被构造成与如图2中所描绘的输注器21一起使用，其中，连接器毂与插入毂分离。

毂70的第一连接器38具有与图3至图6中所图示并且本文中所描述的毂36的第一连接器相同的设计。第二连接器72包括基部构件74和枢转构件76。枢转构件76在设计上与第二连接器50类似，但在所图示的实施例中不包括抓握构件62，不过可在第二连接器72上提供抓握构件62。枢转构件76包括第二接口54A，第二接口54A具有与接口54相同的设计并且与第一接口42配合。第二接口54A包括控制通向第二流体通道52A的通路的隔膜56A。

与图3至图6的实施例类似，图7至图9的连接器毂70具有能够选择性地附接在一起的第一连接器38和第二连接器72，其中，当第一连接器38和第二连接器72被附接时，第一接口42和第二接口54A接合并提供第一流体通道40与第二流体通道52A之间的流体连通。在所图示的实施例中，第一接口42包括刺穿构件44，刺穿构件44刺穿第二接口54A的隔膜56A以提供流体连通。枢转构件76包括锁定构件60A，当第一接口42和第二接口54A接合时，锁定构件60A接合第一连接器38的臂46上的凹部48以将连接器38、72固定在一起。

第一连接器38和第二连接器72的拆开使第一接口和第二接口脱离，并由此断开第一流体通道40和第二流体通道52A。臂46被构造成向内偏置以允许将第一连接器38从第二连接器72移除。药物贮器22与插管24之间的流体流动限定了包括第一流体通道40和第二流体通道52A的流体路径。

如上文所提到，图7至图9中所示的所图示的实施例具有第二流体通道52A，第二流体通道52A适合于与容纳插管的独立的插入毂连接。替代地，流体通道52A可延伸到安装在基部构件74上的插管，以提供如图1中所描绘的组合式连接和插入毂。

基部构件74包括盘状的下部部分79和沿下部部分79的外周界的一部分延伸的凸起的肩部部分80。肩部部分80沿与粘性层相对的方向从下部部分79向外延伸。说明性地，肩部80沿下部部分79的外周界的大约一半以弧形形状延伸，并且延伸到与枢转构件76的高度大致相同的高度。凸起的肩部80的弧形形状遵循与头部部分57A的弧形形状类似的轮廓，使得在组装中肩部80接收头部部分57A，同时与头部部分57A保持隔开。基部构件74具有粘性层58A，粘性层58A固定到下部部分79的底表面并且适合于粘性地附接到患者。

枢转构件76利用枢转轴（axle）78枢转地安装到基部构件74，枢转轴78延伸穿过枢转构件76的头部部分57A和基部构件74的凸起的肩部80。枢转构件76能够相对于基部构件74重定位，以便于第一连接器38与第二连接器72的附接和拆开。枢转构件76具有：第一、下降或向下的位置（示于图9中），其中，枢转构件76设置成紧靠基部构件74；以及第二、上升的位置（图7、图8），其中，枢转构件76从基部构件74向外突出，以提供用户对第二接口54A的更大程度的通达。第二流体通道52A由从枢转构件76延伸到基部构件74的一定长度的柔性管部分地形成，其允许枢转构件76相对于基部构件74作枢转运动。

在图7至图9的实施例中，第一接口42采取与第一流体通道流体连通的刺穿构件44的形式，并且第二接口54A采取控制通向第二流体通道的通路的隔膜的形式。连接器毂70被构造成使得当第一连接器和第二连接器附接在一起时，刺穿构件44在第一位置中设置成与粘性层58A平行（图9），并且刺穿构件44在第二位置中设置成与粘性层58A成一角度（图7、图8）。

枢转构件76的使用便于用户有能力附接和拆开第一连接器38和第二连接器72。枢转构件76的枢转构型允许枢转构件76的远端上的第二接口54面向上和远离粘性层58A，粘性层58A将附接到患者的身体。在枢转构件76向外枢转的情况下（如图7、图8中所示），与其中第一连接器必须沿平行于且紧靠由粘性层58A限定的平面的方向移动成相接合的构型相比，用户将发现附接和拆开第一连接器38和第二连接器72更为方便。连接器38、72移动成处于接合和脱离接合时的方向相对于粘性层58A成一角度，因此该方向相对于粘性层58A所附接到的患者皮肤也成一角度。当将第一连接器38与第二连接器72接合时，该附接的角度将导致由第一连接器38施加的力的至少一些将会把第二连接器72挤压成与用户皮肤进一步接合，并且接合力中只有一些将是平行于粘性层58A作用的力。凸起的肩部80和/或头部部分57A还提供了方便的位置，以供用户在附接和拆开连接器时抓住第二连接器72。

使枢转构件76向上枢转（如图7、图8中所示）还在第二接口54A周围提供了更大的间隙，这在用户将第一连接器38挤压成与第二连接器72接合时将使用户更容易操纵第一连接器38。

在另外的实施例中，枢转构件76和基部构件74被构造成在下降的位置中诸如与如本文中关于图10至图12所描述的止动装置（detent）进行卡合配合或干涉配合，以在毂70处于下降的位置中时抵制枢转构件76相对于基部构件74移动，同时仍准许用户通过施加小的力使枢转构件76与基部构件74脱离。

虽然第二流体通道适于与图7至图9的实施例中的容纳插管的独立的插入毂连接，但是图10至图12的实施例提供了组合式连接和插入毂，其中，第二流体通道与插管连通，并且插管安装在第二连接器上。图1提供了具有此类组合式连接和插入毂的插入装置20的示意图。

图10至图12图示了连接器毂82，其也是插入毂。毂82包括第一连接器84，第一连接器84具有与柔性管88（例如，塑料材料）流体连通的空心刺穿构件86，所述柔性管充当与药物贮器连通的第一流体通道。第一连接器84的第一接口90包括一对导引构件92，导引构件92平行于刺穿构件86并在其任一侧上延伸。第二连接器94包括基部构件96和枢转构件98，它们与铰链100联接在一起。铰链100可包括铰链支架、活铰链、或其他合适的铰链。铰链100允许枢转构件98在紧靠基部构件96的第一、下降的位置（图12）与和基部构件96隔开的第二、上升的位置（图10、图11）之间移动。

在基部构件96的底表面上提供粘性层102，以用于将毂82附接到患者。插管24也安装在基部构件96上，并在将基部构件96附接在患者身上时被插入到患者体内。枢转构件98限定了包括隔膜106和一对导引通道108的第二接口104。当第一接口和第二接口接合时，如图11、图12中所示，刺穿构件86刺穿隔膜106，并且将第一流体通道88置于与第二流体通道110的流体连通中。第二流体通道110的一部分由在枢转构件98与基部构件96之间延伸的一定长度的柔性管112来限定，柔性管112适应枢转构件98相对于基部构件96的枢转移动。

如图10、图11中可以看到的，枢转构件98被构造成进行枢转以使第二接口104能够更容易通达以便与第一连接器84附接和拆开。箭头114指示其中第一连接器84移动成与第二连接器94接合的方向。在使导引构件92滑动到导引通道108中并使刺穿构件86延伸穿过隔膜106（图11）之后，枢转构件94被重定位到下降的位置，使得其紧靠基部构件96（图12）。基部构件96和枢转构件98说明性地具有相同的外轮廓，不过基部构件96替代地可比枢转构件98延伸得更宽，以便提供更宽的表面，用户可在所述更宽的表面上施加向下的力以便于附接和拆开连接器84、94。

枢转构件98上的突起116接合基部构件96上的凹部118，并形成卡合配合或干涉配合以充当止动装置，所述止动装置在毂82处于图12中所示的位置中时抵制枢转构件98相对于基部构件96移动，但仍准许用户通过施加小的力使枢转构件98与基部构件96脱离。类似地，导引构件92和导引通道108可包括互锁的突起和凹部或类似的特征，以将第一连接器84和第二连接器94保留在它们的附接位置中，但仍准许用户使第一连接器和第二连接器非破坏性地脱离。这些或各种其他固定特征（诸如，一块块互锁的钩和环或磁性闭合件）可与本文中所描述的毂82和/或其他毂实施例一起使用。

在图13、图14的实施例中，连接器毂120也是插入毂，并且适合用在输注系统（诸如，图1中示意性地描绘的输注系统）中。毂120包括第一连接器122和第二连接器124。第一连接器122具有与第一流体通道128流体连通的空心刺穿构件126。第二连接器124具有控制通向第二流体通道132的通路的隔膜130。第二流体通道132与安装在第二连接器126上的插管24流体连通。

当第一连接器122和第二连接器124被附接时，刺穿构件126突出穿过隔膜130以提供第一流体通道128与第二流体通道132之间的流体连通。第一连接器122和第二连接器124的拆开将刺穿构件126从隔膜130移除，并由此断开第一流体通道128和第二流体通道132。药物贮器与插管24之间的流体流动限定了包括第一流体通道128和第二流体通道132的流体路径。

第二连接器124具有粘性层134，粘性层134固定到底表面以用于将第二连接器124粘性地附接到患者。当第一连接器122和第二连接器124附接在一起时，刺穿构件126沿垂直于粘性层134的方向突出穿过隔膜130。

在图13、图14中所图示的实施例中，第二流体通道132与插管24连通，并且插管24安装在第二连接器124上，使得当第一连接器122和第二连接器124附接在一起时，插管24和刺穿构件126沿相同或平行的方向延伸。这种布置导致在第一连接器122附接到第二连接器124并且刺穿构件126刺穿隔膜130时第一连接器122沿垂直于粘性层134的方向移动。结果，第一连接器122的附接将第二连接器124挤压到患者的皮肤上，并有助于在患者身上将毂120保持就位。粘性层134提供有足够的强度，以在将第一连接器122从第二连接器124移除时保持附接到患者。

在第一连接器122上提供一对弹性锁合构件135，以用于将第一连接器122固定到第二连接器124。说明性地，锁合构件135彼此沿直径对置，并且位在第一连接器122的外周界上，由此允许用户用一只手抓握和握紧锁合构件135。参考图13，锁合构件135各自具有与基部构件124中的对应凹部140接合的下钩部分138，以将第一连接器和第二连接器固定在一起。每个锁合部135的上部分136被构造成在患者施加力时向内偏置，该力导致锁合部135的下钩部分138在将第一连接器122附接到第二连接器124以及将第一连接器122从第二连接器124移除期间向外移动成与凹部140脱离接合。

图15示意性地描绘了毂142，毂142具有与图13和图14的毂120类似的设计，但使用不同的机构来将第一连接器122A固定到第二连接器124A。像毂120一样，毂142具有：第一连接器122A，第一连接器122A具有刺穿构件126A和第一流体通道128A；以及第二连接器124A，第二连接器124A具有隔膜130A和第二流体通道132A，其中，当这些连接器被固定在一起时，刺穿构件126A和插管24彼此沿同一方向延伸。

代替锁合机构的是，连接器毂142使用磁性附接件来固定第一连接器122A和第二连接器124A。第一组磁体144位于第一连接器122A上处于刺穿构件126A的任一侧上，并且第二组磁体146位于第二连接器124A上并与第一连接器122A的磁体144轴向对准。磁体144、146定位成使得它们具有面向彼此的极性相反的表面，并由此磁体144和磁体146将彼此吸引并且将连接器122A、124A可释放地固定在一起。换句话说，当第一连接器122A和第二连接器124A附接在一起时，磁体将施加抵制第一连接器122A和第二连接器124A分离的力。在一个实施例中，克服磁性吸引力所需的力小于将第二连接器124A的粘性部分拉离患者所需的力。在一个实施例中，第二连接器124A包括比第一连接器122A的宽度更宽的基部，以提供更宽的表面，用户可在所述更宽的表面上施加向下力以便于附接和拆开连接器122A、124A。

虽然图15的所图示的实施例示出了位于第一连接器122A和第二连接器124A中的每一者上的磁体，但是替代性实施例可在这些连接器中的一者上采用一个或多个磁体并在相对的连接器上采用黑色金属部件，以提供磁性附接系统。

另外应注意，虽然图13至图15的实施例是组合式连接器/插入毂，但是替代性实施例可提供延伸出连接器毂的侧面或顶部以与独立的插入毂连接的柔性管。

虽然本发明已被描述为具有示例性设计，但在本公开的精神和范围内可进一步修改本发明。因此，本申请旨在涵盖使用本发明的一般原理的本发明的任何变化、用途或调整。此外，本申请旨在涵盖属于本发明所属的技术领域中已知或惯常做法并且落在所附权利要求的界限内的与本公开的此类背离内容。

Claims (15)

1.一种适于与输注器一起使用的连接器毂，所述输注器具有药物贮器和用于将药物输送到患者的插管，所述连接器毂包括：

第一连接器，所述第一连接器与第一流体通道流体连通并且具有第一接口；

第二连接器，所述第二连接器与第二流体通道流体连通并且具有第二接口，所述第一连接器和所述第二连接器能够选择性地附接在一起，其中，当所述第一连接器和所述第二连接器被附接时，所述第一接口和所述第二接口接合并提供所述第一流体通道与所述第二流体通道之间的流体连通，并且其中，所述第一连接器和所述第二连接器的拆开使所述第一接口和所述第二接口脱离，并由此断开所述第一流体通道和所述第二流体通道，并且其中，所述药物贮器与所述插管之间的流体流动限定了包括所述第一流体通道和所述第二流体通道的流体路径；并且

其中，所述第二连接器包括基部构件和枢转构件，所述基部构件具有适于粘性地附接到所述患者的粘性层，并且其中，所述枢转构件限定所述第二接口，并且能够相对于所述基部构件重定位，所述枢转构件具有：第一位置，其中，所述枢转构件设置成紧靠所述基部构件；以及第二位置，其中，所述枢转构件从所述基部构件向外突出。

2.根据权利要求1所述的连接器毂，其中，所述第一接口包括与所述第一流体通道流体连通的刺穿构件，并且所述第二接口包括控制通向所述第二流体通道的通路的隔膜，其中，当所述第一连接器和所述第二连接器被附接时，所述刺穿构件突出穿过所述隔膜以提供所述第一流体通道与所述第二流体通道之间的流体连通，并且其中，所述第一连接器和所述第二连接器的拆开将所述刺穿构件从所述隔膜移除，并由此断开所述第一流体通道和所述第二流体通道。

3.根据权利要求2所述的连接器毂，其中，当所述第一连接器和所述第二连接器附接在一起时，所述刺穿构件在所述第一位置中设置成与所述粘性层平行，并且所述刺穿构件在所述第二位置中设置成与所述粘性层成一角度。

4.根据权利要求1所述的连接器毂，其中，所述基部构件包括下部部分和从所述下部部分延伸的肩部部分，并且枢转轴线延伸穿过所述肩部部分和所述枢转构件，所述枢转构件能够在所述第一位置与所述第二位置之间关于所述枢转轴线移动。

5.根据权利要求1所述的连接器毂，其中，所述第二流体通道与所述插管连通，并且所述插管安装在所述第二连接器上。

6.一种适于与输注器一起使用的连接器毂，所述输注器具有药物贮器和用于将药物输送到患者的插管，所述连接器毂包括：

第一连接器，所述第一连接器具有刺穿构件，其中，所述刺穿构件与第一流体通道流体连通；

第二连接器，所述第二连接器具有控制通向第二流体通道的通路的隔膜，所述第一连接器和所述第二连接器能够选择性地附接在一起，其中，当所述第一连接器和所述第二连接器被附接时，所述刺穿构件突出穿过所述隔膜以提供所述第一流体通道与所述第二流体通道之间的流体连通，并且其中，所述第一连接器和所述第二连接器的拆开将所述刺穿构件从所述隔膜移除，并由此断开所述第一流体通道和所述第二流体通道，并且其中，所述药物贮器与所述插管之间的流体流动限定了包括所述第一流体通道和所述第二流体通道的流体路径；并且

其中，所述第二连接器具有粘性层，并且适于粘性地附接到所述患者，并且其中，当所述第一连接器和所述第二连接器附接在一起时，所述刺穿构件沿垂直于所述粘性层的方向突出穿过所述隔膜。

7.根据权利要求6所述的连接器毂，其中，所述第二流体通道与所述插管连通，并且所述插管安装在所述第二连接器上。

8.根据权利要求7所述的连接器毂，其中，当所述第一连接器和所述第二连接器附接在一起时，所述插管和所述刺穿构件沿同一方向延伸。

9.根据权利要求8所述的连接器毂，其中，所述第一连接器和所述第二连接器中的至少一者包括磁体，并且当所述第一连接器和所述第二连接器附接在一起时，所述磁体施加抵制使所述第一连接器和所述第二连接器分离的力。

10.根据权利要求8所述的连接器毂，其中，所述第一连接器和所述第二连接器中的一者包括锁合构件，所述锁合构件被构造成在所述刺穿构件突出穿过所述隔膜时接合所述第一连接器和所述第二连接器中的另一者以将所述第一连接器和所述第二连接器固定在一起，并且所述锁合构件能够释放以使所述第一连接器和所述第二连接器拆开。

11.一种适于与输注器一起使用的连接器毂，所述输注器具有用于将药物从药物贮器输送到患者的插管，所述连接器毂包括：

第一连接器，所述第一连接器与第一流体通道流体连通并且具有第一接口；

第二连接器，所述第二连接器与第二流体通道流体连通并且具有第二接口，所述第一连接器和所述第二连接器能够选择性地附接在一起，其中，当所述第一连接器和所述第二连接器被附接时，所述第一接口和所述第二接口接合并提供所述第一流体通道与所述第二流体通道之间的流体连通，并且其中，所述第一连接器和所述第二连接器的拆开使所述第一接口和所述第二接口脱离，并由此断开所述第一流体通道和所述第二流体通道，并且其中，所述药物贮器与所述插管之间的流体流动限定了包括所述第一流体通道和所述第二流体通道的流体路径；

其中，所述第二连接器具有粘性层，并且适于粘性地附接到所述患者；并且

所述第一连接器和所述第二连接器中的至少一者进一步包括可重定位的抓握构件，所述抓握构件能够在以下两者之间移动：展开位置，其中，所述抓握构件从所述至少一个连接器向外突出，借以在使所述第一连接器和所述第二连接器连接和断开时，所述患者可抓住所述抓握构件；以及低轮廓储存位置。

12.根据权利要求11所述的连接器毂，其中，所述抓握构件枢转地连接到所述一个连接器。

13.根据权利要求12所述的连接器毂，其中，所述至少一个连接器限定凹部，并且当所述抓握构件设置在所述储存位置中时，所述抓握构件至少部分地设置在所述凹部中。

14.根据权利要求11所述的连接器毂，其中，所述抓握构件设置在所述第二连接器上，并且其中，所述第一接口包括与所述第一流体通道流体连通的刺穿构件，并且所述第二接口包括控制通向所述第二流体通道的通路的隔膜，其中，当所述第一连接器和所述第二连接器被附接时，所述刺穿构件突出穿过所述隔膜以提供所述第一流体通道与所述第二流体通道之间的流体连通，并且其中，所述第一连接器和所述第二连接器的拆开将所述刺穿构件从所述隔膜移除，并由此断开所述第一流体通道和所述第二流体通道。

15.根据权利要求14所述的连接器毂，其中，当所述第一连接器和所述第二连接器被附接时，所述刺穿构件沿与所述粘性层平行的方向延伸，其中，所述第二连接器限定凹部，并且所述抓握构件枢转地连接到所述一个连接器，当所述抓握构件设置在所述储存位置中时，所述抓握构件至少部分地设置在所述凹部中。